Alkil va alkinilbenzol - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	293.0KB
Покупки	0
Дата загрузки	23 Сентябрь 2019
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Alkil va alkinilbenzol

Купить

ALKIL VA ALKINILBENZOL

Reja: • Alkilbenzollar nomenklaturasi • Alkilbenzollar olinishi, fizik, kimyoviy xosalari. • Alkinilbenzollar kimyoviy va bir qancha reaksiyalari • Eng muhim vakillari • Adabiyotlar

Quyida bir qancha muhim alkil benzollar ko ’ rsatilgan hosilalar IYUPAK nomenklatura bo ’ yicha va tarixiy (qavs ichida) nomlangan.C 2H 5 C H 3 C H 3 1 2 3 4 5 6 C H 3 C H 3 C H 3 1 2 3 4 5 6 C H 3 1 2 3 4 5 6 m etilbenzol (toluol) 1,2-dim etilbenzol (o-ksilol) 1,4-dim etilbenzol (p-ksilol) C H C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 C H C H C H 3 C H 3 1 2 3 etilbenzol izopropilbenzol (kum ol) 1,3,5-trim etilbenzol (m ezitilen) 2-m etil-1-fenilpropan

Alkilbenzollarni olish usullari Alkanlarni aromatlashtirish Ushbu reaksiya sanoat ahamiatiga ega bo ’ lib, ko ’ pchilik aromatik uglevodorodlar sintez qilishda qo ’ llaniladi. Reaksiya olib borishda xrom va alyuminiy oksidlari katalizatorlarni ishtirokida yuqori temperaturada chiziqli alkanlarni halqalash va degidrogenlashdan foydalaniladi.C H 3(C H 2)5C H 3 C r2O 3/A l2O 3 450 -5 00 0 C C H 3 toluol + 4 H 2 g eptan

Vyurs-fittig reaksiyasi Bu reaksiya labarotoriya va sanoat miqyosida (vyurs-fittig reaksiyasi deb yuritiladi) ahamiatga ega. Quyidagi reaksiya natijasida benzol yadrosiga alkil guruhi kiradi. Klemmensan bo ’ yicha karbonil birikmani qaytarish va Kijner-Volf reaksiyasi.Yog ’ qatori aromatik ketonlarni qaytarish usuli bilan alkilbenzollar olinadi. Yuqori darajada qaytarish orqali o ’ tkaziladigan reaksiya Klemenson yoki Kijner-Volfu usuli quyidagicha.B r B enzol + C H 3C H 2C H 2B r N a efir C H 2C H 2C H 3 propilbenzol + 2N aB r C -C H 2C H 3 O C H 2C H 2C H 3 1 ) Z n (H g )/H C l y o k i 2 ) H 2N -N H 2, K O H P ro p io fen o n P ro p ilb en zo l

Birikmalar Formula T suyq 0 C T qayn 0 C Benzol 5,5 80,1 Toluol -95 110,6 Stirol -33 145 p-Ksilol -13 138 Etilbenzol -94 136,6Fizikaviy xosalari Alkilbenzollar ichida eng ko ’ p vakili benzol hisoblanadi. Aramotik hidga ega bo ’ lgan modda. Quyidagi jadvalda alkilbenzollarning vakillari keltirilgan bo ’ lib, uglerod soni ortishi bilan ularni qaynash temperaturasi oshib boradi. Alkilbenzol va stirolning fizikaviy xosalariCH3 CH=CH2 C H 3C H 3 CH2CH3

Kimyoviy reaksiyalari Alkilbenzollar o ’ zining molekulasida alifatik va aromatik fragmentlarni tutgan bo ’ lib, ularning reaksion xususiyati xuddi radikal va ion reagentlar kabi bo ’ ladi. Alkilbenzollarning yon zanjirdagi reaksiya o ’ zining xususiy xossasiga egadir. Ko ’ pincha reaksiya a-uglerod atomiga tezroq boradi. Ushbu xossa alifatik uglevodorodlardagi kechadi. Reaksiya natijasida oraliq modda sifatida-radikal ion va kation tipdagi mahsulot hosil bo ’ ladi .C R R' H benzil vodorodo benzil uglerodi (-C-atom i) C R R' C R R' C R R' (R va R'=H, alk) benzil tipidagi radikal benzil tipidagi anion benzil tipidagi kation

Radikal reaksiya Alkilbenzollar galogenlash, nitrollash va oksidlash reaksiyalariga radikal mexanizm bo ’ yiga reaksiyaga kirishadi. Oraliq mahsulot sifatida bezil radikal ko ’ rinishida hosil bo ’ ladi. Alkilbenzolni xlorlash va bromlash nur ta ’ sirida qizdirish bilan olib boriladi.N O O Br hy (CCl4) CH2Br NH O O N-brom suksinim id benzilbromid suksinim id + CH3 + toluol C H 3 toluol hy,t C l2 C H 2C l 0 hy,t C l20 C H C l2 hy,t C l2 0 C C l3 benzilxlorid dixlorm etilbenzol (benzilidenxlorid) trixlorm etilbenzol (benzotrilorid)

Nitrollash reaksiyasi Alkilbenzollarni yon zanjirga nitrollash reaksiyasi suyultirilgan nitro kislota bilan olib boriladi. Ushbu reaksiya a-uglerod atomiga radikal mexanizmda boradi. Ammo reaksiya zanjir mexanizmida bormaydi.C H 2C H 3 + etilbenzol H N O 3 (suylt.) t , p 0 C H -C H 3 N O 2 + H 2O  -nitroetilbenzol

Oksidlanish reaksiyasi Benzol gomologlarini oksidlanish reksiyalari a-uglerod atomiga boradi , masalan, kumolni oksidlash havo kislorodi yordamida nikel yoki kobalt tuzlari ishtirokida olib borilganda kumil gidroperoksid hosil bo ’ ladi.C H C H 3 C H 3 O 2, C o , t 3 0 C H C H 3 C H 3 O O H  K u m il -g id ro p e ro k sid k u m o l

Alkilbenzolarni qattiq usulda oksidlash reaksiyasi o ’ tkazilsa aromatik karbon kislotalar hosil bo ’ ladi.C H 3 C H 3 N a2C r2O 7 H 2SO 4 C O O H O 2N p-nitrotoluol p-nitrobenzoy kislota (85 % ) 0Ñ H 2 C H 3 K M n O 4 , O H t Ñ O O K H 3 O Ñ O O H e t i l b e n z o l b e n z o y k i s l o t a ( 9 0 % )

Alkinil benzollar Alknilbenzollar vakiliga striol va uning hosilalari kiradi. St irol va uning hosilalarini olish usullari Karbon kislotalarni dekarboksillash usuliC H C H 2 v in ilb e n z o l ( s tir o l) C H C H C O O H C H C H 2 dolchin kislota stirol t0

Elminirlash reaksiyasi Elkilminirlash reaksiyasi usulida striolni labarotoriya usulida yaxshi unum bilan olinadi.C l C H C H 3 O H 1-(m -xlorfenil) etanol K H S O 4 t0 C l C H C H 2 m -xlorstø rol (80-82 % ) CH 2 CH ÑH 3 CH 3 Br K H SO 4 t0 CH CH CH 3 CH 3 1-(4'-tolil)-2-brom propan 1-(4'-tolil)propen (99% )

Etilbenzolni degidrogenlash Sanoatda etilbenzolni qattiq katalizator qatlamida yuqori temperaturada reaksiya o’tkazish orqali sterol sintez qilinadi. Ushbu jarayonda ingibatorlar qo’shiladi chunki sterol polimerlashga uchrashi mumkin.C H 2C H 3 etilb ezo l Z n O 6 0 0 -6 5 0 0C C H = C H 2 stiro l (9 2 % ) + H 2

Reaksiyalar Alkenilbenzollar va stirolda qo’shbog’ mavjud bo’lib, reaksiya qo’shbog’ xisobiga boradi. Bu birikmalar alkenlarda boradigan reaksiyalarga o’xshab boradi. Alkenilbenzollarni gidrogenlash reaksiya yuqori regiosslektivlikni namoyon qiladi:C = C H C H 3 C H 3 B r 2 -(m -b ro m fe n il)-2 -b u te n + H 2 P t C H -C H 2 C H 3 C H 3 2 -(m -b ro m fe n il)-2 -b u ta n (9 2 % )

Stirol peroksid ishtirokida vodorod bromide bilan Markovnikov qoidasi bo’yicha birikadiC H C H 2 C H C H 2 B r C H C H 2B r kam qarorli radikal yuqori qarorli radikal C H 2C H 2B r beta-brom etilbenzol (asosiy m ahsulot) H B r peroksid stirol

Juda muhim vakillari Toluol -C 6 H 5 CH 3 -koks ishlab chiqarishda neft fraksiyalarini C 6 -C 8 katalitik reforming qilinadi. Toluol ajralib chiqadi. U rangsiz suyuqlik bo’lib, o’ziga xos hidli qaynash temperaturasi 110,6 0 c, suv bilan aralashmaydi, etanol, dietildir va uglevodorodlar bilan aralashadi. Benzol, benzoy kislota, toluielendiizosianat, nitrobenzol, benzolxlorid va benzoltrixlorid sintez qilishda toluol ishlatiladi. Kuchli narkotiklik xossasiga ega bo’lib, ПDK 50 mg/m 3 Ksilollar C 6 H 4 (CH 3 ) 2 -neftni C 6 -C 8 fraksiyalarini kametik reforming qilishda ksillolarning izomerlar (60-70% meta, 25-35%orto-,5%-para) aralashmani ajratib olinadi. Xushbo’y hidli, qaynash temperaturasi 138-144 0 C, suvda qiyin eriydi, etanol, dietil efir, atseton va benzolda oson eriydi. Ksilolardan l

ADABIYOTLAR Traven-1 Z.Sobirov “ Organik kimyo ” P. Sayks. “ organik ximiyada reaksiya mexanizmlar ” T.I. Temnikova. Organik ximiyani nazariy asoslari kursi ” Elektron saytlar Ziyonet.uz Kimyo.ru

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari