Aminlar - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	572.5KB
Покупки	0
Дата загрузки	23 Сентябрь 2019
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Aminlar

Купить

Prezentacii.com• Aminlar

Aminobirikmalarning tuzilishi va nomlanishi, aminobirikmalarning olinishi, Goffman, Lossen, va Kursius qayta guruhlanishi Aminlar-ammiak tarkibidagi vodorod atomlarini uglevodorod qoldiqlariga almashtirish natijasida hosil bo‘ladigan moddalardir. Tuzilishiga ko‘ra ular birlamchi RNH2, ikkilamchi R-NH-R va uchlamchi RIN(R2)R3 bo‘lishi mumkin. Formuladagi R1, R2 yoki R3 lar metil, etil, propil va h.k yoki to‘yinmagan uglevodorod qoldig‘i-allil- bo‘lishi mumkin. SN2  SN-SN2-NH2 allilamin. Azot bevosita qo‘sh bog‘ tutgan uglerod atomiga birikkan birlamchi yoki ikkilamchi aminobirikmalar beqaror birikmalardir. Ular azometinlarga (iminlarga) izomerlanadilar. M-n: SN2  SN-NH2 vinilamin. Bu modda erkin holda yo‘q, chunki u tezda sirka aldegidning iminiga aylanib ketadi: SN2  SN-NH2  CH3-CH  N

1. Ratsional nomenklaturada aminlar uglevodorod qoldig‘i asosida nomlanadi. M-n: CH3NH2 metilamin, CH3NHC2H5 metiletilamin, N(CH3)3 trimetilamin va h.k. Sistematik nomenklaturada uglevodorod nomiga amino - so‘zini qo‘shib nomlanadi, raqam bilan esa aminoguruhning o‘rni ko‘rsatiladi:2 -а м и н о б у та н 1 ,2 -д и а м и н о э та н N H 2 C H 2-C H 2-N H 2 C H 3-C H -C H 2-C H 3 N H 22618 1C 041002050604060D03 1D 110E05 0902 080A1410171A 12

Aminlar quyidagi usullar bilan olinadi: ammiakni galoidalkillar yoki spirtlar bilan alkillash; Bu reaksiyada birlamchi, ikkilamchi va uchlamchi aminlarning arlashmasi hosil bo‘ladi, rekatsiyalarning mexanizmi nukleofil almashinish. 2.Nitrillarni, nitrobirikmalarni va oksimlarni qay-tarish:2 N H3 + C H 3 I C H 3 N H 2 + N H 4 I N H 3 + C H 3 O H C H 3 N H 2 + H 2 O + H 2O C H 3C H 2N H 2 H 2, K а т N -O H C H 3C H K а т. H 2, K а т. C H 3C H 2-N H 2 C H 3C N + H 2 C H 3N H 2 + H 2O C H 3N O 22D 15 1F18

Aminlarning xossalari. Diaminlar Aminlarning tuzilishi va asosliligi, aminlarning reaksiyalari, diaminlar, aminlarning ishlatilishi Aminlar ammiakka o‘xshagan, asosli xossaga ega bo‘lgan moddalar bo‘lib, ammiakka nisbatan zaharliroqdir. Quyidagi kimyoviy reaksiyalar uning asos ekanini, ammiakka o‘xshashligini ko‘rsatadi; CH3NH2  H2O  CH3-N  H3OH- CH3NH2  HCl  CH3-N  H4Cl- CH3)4N  Cl-  AgOH  (CH3)4N  OH- Q AgCl0102 01 010203 030D0E 141516 17 2229

Aminobirikmalarning ammiakka o‘xshab asosli xossa namoyon qilishi ularning tarkibidagi azot atomida taqsimlanmagan elektron juftning mavjudligidir: Bu elektron juft fazoda shunday o‘rin egallaydiki, aminobirikmalar tarkibidagi azot piramida cho‘q- qisida joylashadi, uning valent burchaklari 106-1080 ni, ya’ni tetraedrik burchakka yaqin burchakni tashkil qiladi. Bundan shunday xulosa chiqadiki, azotning elektron orbitalari xuddi uglerod atomining elektron orbitalariga o‘xshab, sp3- gibridlangan holda bo‘ladi. Azot atomi taqsimlanmagan elektron hisobiga to‘rtinchi bog‘ hosil qilib, to‘rt almashgan ammoniy tuzlarini hosil qilganda optik faol enantiomerlar hosil bo‘ladi:Aminobirikmalarning ammiakka o‘xshab asosli xossa namoyon qilishi ularning tarkibidagi azot atomida taqsimlanmagan elektron j

Ammiak va to‘yingan aminlarning asosliliklari N H 3 C H 3 N H 2 ( C H 3 ) 2 N H ( C H 3 ) 3 NBirikma rK VN  (N 2 O) Birikma rK VN  (N 2 O) 9,25 10,6 10,7 9,8 10,5 11,0 10,801 06141014050305

Aminobirikmalarning kimyoviy xossalari, asosan azot atomidagi taqsimlanmagan elektron juftning mavjud ekani bilan belgilanadi. Boshqa kimyoviy xossalar esa >N-H va  C-N bog‘larining reaksiyalari bilan bog‘liq. M-n: Aminlar kislota xlorangidridlari bilan almashingan amidlar hosil qiladi;+ + H C l R -C O H N C H 3 H 2 N C H 3 R -C C l O

Bu reaksiyada metilamin nukleofil reagent vazifasini bajaradi. Reaksiya esa karbonil uglerod atomidagi nukleofil almashinishdir: C H 3 C O C l  +  - + H 2 N C H 3 C H 3 C O - H 2 N C H 3 C l+ C H 3 C O H N C H 3 + H C l

Birlamchi aminlarning aldegid yoki ketonlar bilan reaksiyasi ham shunga o‘xshash mexanizmda boradi. Reaksiya natijasida iminlar yoki azometinlar hosil bo‘ladi C 2H 5 C 2H 5 N C H 3 C H 3 C - H2O H N C H 3 C H 3 C O H C 2H 5 + H 2N C H 3 C H 3 C O - + H 2N C H 3 C H 3 C O C 2H 5 Ikkilamchi aminlar bilan to‘yinmagan aminlar (enaminlar) va aminallar hosil bo‘ladi: C H 3 C H 2 C O C H 3 + H N C H 3 C H 3 C H 3 C H 2 C C H 3 C H 3 N O H C H 3 H N (CH3)2 H 2O C H 3 C H 2 C (C H 3)2 N N (C H 3)2 C H 3 H 2O C H 3 C H C (C H 3)2 N C H 3

R - + R1 R + R1 -Birlamchi va ikkilamchi aminlar nitroniy tuzlari bilan N- nitroaminlar hosil qiladi:R N H 2 + N O 2 + B F 4 - R N H 2 N O 2 + B F 4 - R N H N O 2 + H F + B F 3 Birlamchi va ikkilamchi aminlar juda kuchsiz NH-kislotalar hisoblanadi. Ular metallorganik birikmalar bilan metallarning alkilamidlarini hosil qiladi: (C H 3 ) 2 N H + C H 3 L i (C H 3 ) 2 N L i + C H 4 35161A18 1716

CH3NH2  HONO  CH3OH  H2O  N2  (CH3)2NH  HONO  (CH3)2N-NO  H2O (CH3)3N  HONO  (CH3)3N  HNO2Aminlarning birlamchi, ikkilamchi yoki uchlamchi ekani ularning nitrit kislota bilan reaksiyasida ko‘rinadi:0203 04 010330053001 03 010203 04 01 04 01 06 330203 04 010330053001 03 0133020306 04 01 33020306 04 01 03 01330203 04 03

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari