Ароматик аминлар - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	1.2MB
Покупки	0
Дата загрузки	14 Февраль 2024
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Ароматик аминлар

Купить

Мавзу: Ароматик аминлар

Режа: Ароматик аминларнинг номланиши Ароматик аминларнинг олиниш усуллари Бензидин ва семидин қайта гуруҳланиш Ароматик аминларни ажратиш усуллари. Хинсберг тести Ароматик аминларда электрофил алмашиниш реакциялари Амино гуруҳни ҳимоялаш

Биологик фаол бўлган баъзи ароматик аминлар Реутов. Органическая химия. 2012г. Т3., 281стр.

Ароматик аминларнинг олиниш усуллари

Нитробирикмаларни қайтариб олиш Нитробензолни нейтрал муҳитда қайтарилса, реакция фенилгидроксиламин ҳосил бўлиш босқичида тўхтайди: Фенилгидроксиламин нитробензолдан анилин ҳосил бўлишида оралиқ маҳсулот бўлиб, уни оксидланишидан яна нитробензолга қайтиб ўтиш мумкин

Нитробирикмаларни қайтариб аминлар олиш

Нитробензолни ишқорий муҳитда қайтариш натижасида азоксибензол, азобензол ва гидразобензол ҳосил қилиш мумкин

Азоксибензол нитрозобензол ва фенилгидроксиламиннинг ўзаро бирикиши натижасида ҳосил бўлади Азоксибензол қайтарилса азобензолга, азобензол эса оксидланиши натижасида азоксибензолга айланади Гидразобензолни эса азобензолни рух ва ишқор таъсирида қайтариб олиш мумкин Гидразобензол қайтарилса анилин ҳосил бўлади

Кимёвий хоссалари

Бензидин қайта гуруҳланиш. Зинин 1845йил очган гидразобензол бензидин дифенилин Семидин қайта гуруҳланиши. Молекуланинг бирорта ядроси п -ҳолатда ўринбосар тутса, у ҳолда семидин ҳосил бўлади дифениламин Кислотали муҳитда эса гидразобензол бензидин (N,N’-диаминодифенил)га айланади

Бензидин қайта гуруҳланиш механизми Бензидин ва унинг ҳосилалари кучли канцероген моддалар бўлиб, сийдик йўллари рак касаллигини келтириб чиқаради. Уни ишлаб чиқариш йилдан йилга камайтирилди ва ҳозирда текстил саноатида умуман қўлланилмайди

Ароматик аминларни ажратиш усуллари. Хинсберг тести Сульфамидлар 1935 йилда бошлаб химиотерапияда қўлланила бошланган. Бунга сабаб пара- аминобензолсульфонамид нинг антистрептокок хоссага эга эканлигини аниқлаш бўлган. Сульфаниламид (оқ стрептоцид). Тиббиётда N-алмашинган 30 дан ортиқ сульфамидлар дори воситаси сифатида ишлатилади

Ароматик аминларда электрофил алмашиниш реакциялари

Ароматик аминларда электрофил алмашиниш реакциялари Анилинни сулфолаш юқори ҳароратда олиб борилади. Бунга сабаб, реакциянинг биринчи босқичида аминогруппа сулфоланади: Ациллаш реакциялари

Формиллаш реакциялари. Вильсмейер реакцияси

Нитрозолаш реакцияси

Амино гуруҳни ҳимоялаш

Фойдаланиш учун адабиётлар 1. H.M.Shohidiyatov, H.O’.Xo’janiyozov, H.S. Tojimuhamedov. Organik kimyo. Toshkent , Fan va texnologiya nashriyoti. 2014, 800b. 2. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. Учебник для вузов: В 4-х т. М.: Бином. Лаборатория знаний, 2012 г. Т3, 275-381стр. 3. Ахмедов Қ.Н., Йўлдошев Ҳ.Й., Ахмедов Ў.Ч., Юлдашева М.Р. Органик кимё усулл ари. Т.: Университет, 2012-2013 йй. 1-қисм. -288 б. 2-қисм. – 232 б. 4. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х томах. М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. Т. 1. -727 с., Т. 2. -582 с.

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari