Ароматик карбон кислоталар - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	92.5KB
Покупки	0
Дата загрузки	27 Февраль 2024
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Ароматик карбон кислоталар

Купить

АРОМАТИК КАРБОН КИСЛОТАЛАР COOH COOH CH 3 COOH COOH бензой кислота; бензен карбон кислота n-толуил кислота; n-толуен карбон кислота фтал кислота COOH COOH C ОО H СН 2COOH изофтал кислота терефтал кислота фенил сирка кислота COOH С 6Н 5 – СН - СООН СН 3 метилфенил сирка кислота; 2-метилпропан кислота COOH COOH CH 3 COOH COOH бензой кислота; бензен карбон кислота n-толуил кислота; n-толуен карбон кислота фтал кислота COOH COOH C ОО H СН 2COOH изофтал кислота терефтал кислота фенил сирка кислота COOH С 6Н 5 – СН - СООН СН 3 С 6Н 5 – СН - СООН СН 3 метилфенил сирка кислота; 2-метилпропан кислота

Олиниш усуллари 1. Халқадаги алкил гуруҳни оксидлаб ароматик кислоталар олиш энг кенг тарқалган усуллардан бири ҳисобланади. CH 3 [O] V 2O 5 COOH + H 2O CH 3 [O] V 2O 5 COOH + H 2O 2. Ароматик кетонларни натрий гипохлориди билан оксидлаш C 6H 5CO – CH 3 + 4NaOCl C 6H 5COOH + 4NaCl + H 2O + CO 2 NaOH C 6H 5CO – CH 3 + 4NaOCl C 6H 5COOH + 4NaCl + H 2O + CO 2 NaOH 3. Ён занжирида битта углерод атомида 3 та галоген тутган ароматик углеводородларни галогенли ҳосилаларини гидролиз қилиш C 6H 5CCl 3 + 3H 2O C 6H 5C(OH) 3 C 6H 5COOH -3HCl -H 2O C 6H 5CCl 3 + 3H 2O C 6H 5C(OH) 3 C 6H 5COOH -3HCl -H 2O

4. Ароматик кислоталарнинг нитрилларини гидролизлаш C 6H 5CN + 2H 2O C 6H 5COONH 4 HCl NaOH C 6H 5COOH + NH 4Cl C 6H 5COONa + NH 3 C 6H 5CN + 2H 2O C 6H 5COONH 4 HCl NaOH C 6H 5COOH + NH 4Cl C 6H 5COONa + NH 3 5.Ароматик кислоталарни металлорганик бирикмалар орқали ҳам ҳосил қилиш мумкин C 6H 5Br + 2Li C 6H 5Li C 6H 5COOLi -LiBr CO 2 C 6H 5COOH HCl -LiCl C 6H 5Br + 2Li C 6H 5Li C 6H 5COOLi -LiBr CO 2 C 6H 5COOH HCl -LiCl

ФИЗИКАВИЙ ВА КИМЁВИЙ ХОССАЛАРИ Бензол қатор ароматик монокарбонкислоталари 100 0 С дан юқори ҳароратда суюқланадиган рангсиз кристалл моддалар. Ароматик монокарбонкислоталар совуқ сувда ёмон, иссиқ сувда яхши эрийдилар. Кислоталик доимийлиги ёғ қатор кислоталарникига нисбатан катта. Сирка кислотанинг диссоциялаш доимийси 1,8 х 10 -5 га, Бензой кислотаники эса 6,6 х 10 -5 га тенг.

Ароматик кислоталар ёғ қатор кислоталари учун хос бўлган барча реакцияларга кириша оладилар. 1.Ароматик кислоталарга ишқорлар ёки карбонатлар билан таъсир этилганда тузлар ҳосил бўлади: C 6H 5COOH + Na 2CO 3 C 6H 5COONa + NaHCO 3 C 6H 5COOH + Na 2CO 3 C 6H 5COONa + NaHCO 3 2.Ароматик кислоталарга минерал кислоталар иштирокида спиртлар билан таъсир этилганда эфирлар ҳосил бўлади: C 6H 5COOH + C 2H 5OH C 6H 5COOC 2H 5 + H 2O H 2SO 4 C 6H 5COOH + C 2H 5OH C 6H 5COOC 2H 5 + H 2O H 2SO 4

Ҳар иккала о-ҳолатларда ўринбосарлар бўлса, у ҳолда фазовий қийинчилик туфайли эфир ҳосил бўлиш жараёни кетмайди. о-ҳолатда ўринбосарлар бўлган кислоталарнинг эфирларини шу кислоталарнинг кумушли тузларига галоид алкиллар таъсир эттириб ҳосил қилинади: COOAg CH 3 Cl + J – C 2H 5 COOC 2H 5 CH 3 Cl + AgJ COOAg CH 3 Cl + J – C 2H 5 COOC 2H 5 CH 3 Cl + AgJ 3. Фосфор ёки олтингугуртнинг галогенли ҳосилалари билан таъсир этилганда кислота галоидангидридлари ҳосил бўлади: C 6H 5COOH + SOCl 2 C 6H 5C + SO 2 + HCl O Cl C 6H 5COOH + SOCl 2 C 6H 5C + SO 2 + HCl O Cl

4. Кислота галоидангидридларига тузлар билан таъсир этилганда кислота ангидридлари ҳосил бўлади: C 6H 5COCl + C 6H 5COONa O O C 6H 5 – C C 6H 5 – C O + NaCl C 6H 5COCl + C 6H 5COONa O O C 6H 5 – C C 6H 5 – C O O O C 6H 5 – C C 6H 5 – C O + NaCl 5. Бензоил хлоридга натрий пероксид билан таъсир этилганда бензоил пероксид ҳосил бўлиб, полимерланиш реакцияларининг бошловчиси (ташаббускор) бўлиб хизмат қилади: 2C 6H 5COCl + Na 2O 2 C 6H 5 – C – O – O – C – C 6H 5 + 2NaCl O O 2C 6H 5COCl + Na 2O 2 C 6H 5 – C – O – O – C – C 6H 5 + 2NaCl O O

6. Ароматик карбон кислоталарнинг натрийли тузларига ишқорлар қўшиб қиздирилганда декарбоксилланиш реакцияси ҳосил бўлади: C 6 H 5 COONa + NaOH C 6 H 6 + Na 2 CO 3 t C 6 H 5 COONa + NaOH C 6 H 6 + Na 2 CO 3 t АЛМАШИНГАН БИР АСОСЛИ АРОМАТИК КИСЛОТАЛАР Сульфобензой кислота ҳосиласи бўлган саҳарин озиқ-овқат саноатида ишлатилади. У қандга нисбатан 500 марта ширин лекин, инсон организмида деярли ўзлаштирилмайди. У толуолдан қуйидаги схема орқали олинади:

CH 3 + HOSO 2Cl CH 3 SO 2Cl CH 3 SO 2Cl NH 3 CH 3 SO 2NH 2 KMnO 4 COOH SO 2NH 2 C O SO 2 NH NaOH C O SO 2 N .Na .2H 2O CH 3 + HOSO 2Cl CH 3 SO 2Cl CH 3 SO 2Cl NH 3 CH 3 SO 2NH 2 KMnO 4 COOH SO 2NH 2 C O SO 2 NH NaOH C O SO 2 N .Na .2H 2OАЛМАШИНГАН БИР АСОСЛИ АРОМАТИК КИСЛОТАЛАР Сульфобензой кислота ҳосиласи – сахарин озиқ-овқат саноатида ишлатилади. У қандга нисбатан 500 марта ширин. У толуолдан қуйдаги схема орқали олинади:

АРОМАТИК ОКСИКИСЛОТАЛАР Салицил кислота 197 0 С да суюқланади. Сувда яхши эрийди. Саноатда натрий фенолятга босим остида углерод IV оксиди таьсир эттириб олинади (Кольбе-Шмитд усули). ONa CO 2; Zn, P, 180 0C COONa OH ONa CO 2; Zn, P, 180 0C COONa OH Салицил кислота фенол ва бензол кислотанинг хоссаларини такрорлайди. Осон қайтарилиб пимелин кислотани ҳосил қилади: COOH OH 2H 2 COOH OH COOH O H 2O HOOC – (CH 2)5 - COOH COOH OH COOH OH 2H 2 COOH OH COOH O H 2O HOOC – (CH 2)5 - COOH

Салицил кислота ва унинг эфирлари табиатда кенг тарқалган. Улар тиббиётда ва анилин бўёғ саноатида ишлатилади. COONa OH COOH OCOCH 3 COOC 6H 5 OH аспирин салол COONa OH COONa OH COOH OCOCH 3 COOH OCOCH 3 COOC 6H 5 OH COOC 6H 5 OH аспирин салол о-Аминабензой кислота – антранил кислота деб аталади. Уни фталинидни гипобромидлар билан оксидлаб олинади (Гофман реакцияси): C O С NH O Br 2 + KOH COOK С ONBr -HBr COOK С – N.. O кайта гур? ланиш COOK N = C = O COOK NH 2 + K 2CO 3 2KOH C O С NH O Br 2 + KOH COOK С ONBr -HBr COOK С – N.. O кайта гур? ланиш COOK N = C = O кайта гур? ланиш COOK N = C = O COOK NH 2 + K 2CO 3 COOK NH 2 + K 2CO 3 2KOH2KOH

Икки асосли ароматик кислоталар 1. Фтал, изофтал ва терефтал кислоталарни бензолнинг тегишли гамогларини оксидлаш орқали олинади: CH 3 [O] CH 3 V 2O 5 COOH CH 3 [O] V 2O 5 COOH COOH CH 3 [O] CH 3 V 2O 5 COOH CH 3 COOH CH 3 [O] V 2O 5 COOH COOH COOH COOH 2. Фтал кислота саноатда нафталини оксидлаб олинади: [O] V 2O 5; 400 0C COOH COOH + 2CO 2 + H 2O [O] V 2O 5; 400 0C COOH COOH COOH COOH + 2CO 2 + H 2O

3. Терефтал кислота фтал кислотанинг калийли тузини изомерлаб олинади. COOK COOK 400 0C COOK COOK COOK COOK COOK COOK 400 0C COOK COOK COOK COOK Фтал кислота осон ангидрид ва бошқа ёпиқ ҳалқали бирикмалар ҳосил қила олади. COOH COOH (CH 3CO) 2O C C O O O + 2CH 3COOH COOH COOH COOH COOH (CH 3CO) 2O C C O O O + 2CH 3COOH NH 3 C C O NH O + H 2O C C O O O NH 3 C C O NH O + H 2O C C O O O

ЛАВСАН, яъни полиэтиленгликол терифталат саноатда қуйдаги схема бўйича олинади: 2CH 3OH COOH COOH -2H 2O COOCH 3 COOCH 3 2HOCH 2 – CH 3OH -2CH 3OH COOCH 2 – CH 2OH COOCH 2 – CH 2OH полимерлаш - n HOCH 2 – CH 2OH COOCH 2 – CH 2O – CO – n 2CH 3OH COOH COOH COOH COOH -2H 2O COOCH 3 COOCH 3 COOCH 3 COOCH 3 2HOCH 2 – CH 3OH -2CH 3OH COOCH 2 – CH 2OH COOCH 2 – CH 2OH COOCH 2 – CH 2OH COOCH 2 – CH 2OH полимерлаш - n HOCH 2 – CH 2OH COOCH 2 – CH 2O – CO – n COOCH 2 – CH 2O – CO – COOCH 2 – CH 2O – CO – n

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari