Биоэкологические особенности травы колумба (sorghum almum parody) в условиях Ташкента - Ботаника - Дипломные работы

Информация о документе

Цена	9000UZS
Размер	3.0MB
Покупки	0
Дата загрузки	24 Сентябрь 2019
Расширение	doc
Раздел	Дипломные работы
Предмет	Ботаника

Биоэкологические особенности травы колумба (sorghum almum parody) в условиях Ташкента

Купить

Биоэкологические особенности травы колумба ( sorghum almum parody ) в условиях Ташкента СОДЕРЖАНИЕ стр. ВВЕДЕНИЕ ………………… …………… …………………………… . …… . 3 I ГЛАВА. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ …… …………… ………… ……. …… . 5 1.1. Общая характеристика кормовых растений …… …….. … ….. …… ….. 5 1.2. Зерновые культуры семейства Мятликовые……………………..…… II ГЛАВА. ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ……………………………………..…... 19 2.1. Ботаническое описание травы Колумба …………………….…..…….. 19 III ГЛАВА. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ…………………… 30 3 . 1 . Биоэкологические особенности травы Колумба …………….………... 30 3 . 2 . Рост и развитие травы Колумба …..……….…………………………… 32 3.3. Урожайность зеленой массы и семенная продуктивность травы Колумба… ……………………………………………………………………. ВЫВОДЫ ……………………………………………………………….…… 42 ИСПОЛЬЗОВАННАЯ Л ИТЕРАТУРА ………………………..………… 43

Введение Актуальность задачи . В мировом земледелии зерновые культуры занимают ведущее место и имеют важнейшее значение для населения земного шара, что связано с их большой ценностью и разнообразным применением. Зерно содержит необходимые питательные вещества – белки, углеводы, жиры, витамины, минеральные вещества. Его широко используют в хлебопечении. Зерно служит сырьем для кондитерской, крахмало-паточной, декстриновой, спиртовой и пивоваренной промышленности. Зерновые культуры используют в животноводстве в качестве концентрированного корма, комбикормов и отрубей (отходы переработки зерна). Солому и мякину (полову) также применяют для кормления животных. Увеличивая производство зерна, можно успешно решить зерновую проблему, обеспечить население разнообразными продуктами питания, повысить

В этой связи важное значение имеет изучение биоэкологических особенностей травы Колумба в условиях интродукции. Цель выпускной квалификационной работы – изучение роста, развития и урожайности Колумбовой травы (Sorghum almum Parodi) в почвенно-климатических условиях г. Ташкента. Эксперименты проводились на экспериментальном участке Института генофонда растительного и животного мира АН РУз . В задачи выпускной квалификационной работы входит: - изучение биоэкологических особенностей травы Колумба ; - изучение роста, развития и урожайности травы Колумба . Значение выпускной квалификационной работы. Колумбова трава является новой культурой не только для потребителей, но и для производителей. Ценность ее заключается в том, что она превосходит по урожайности и питательности основную культуру реги

Структура и объем выпускной квалификационной работы . Выпускная квалификационная работа состоит из введения, трех глав, заключения и списка использованной литературы, включающего 42 наименования (в том числе 15 иностранных). Работа изложена на 48 страницах компьютерного текста, содержит 5 таблиц и 5 рисунков. 4

I ГЛАВА . О БЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. Общая характеристика кормовых растений . Кормовые растения - дикорастущие и возделываемые растения, используемые в качестве кормов для сельскохозяйственных и диких животных. В качестве кормовых растений могут использоваться различные жизненные формы - деревья, кустарники, кустарнички, травы, лишайники и т. д. Например, ветви лиственных пород деревьев используют в качестве веточного корма, а ветви хвойных (в основном, ели) - древесную зелень - для получения кормовых и витаминных препаратов. Однако наибольшее значение в качестве кормовых растений имеют травы, в первую очередь многолетние. По хозяйственной значимости кормовые растения подразделяются на злаки, бобовые травы, разнотравье и осоковые травы. Особенно велика кормовая ценность большинства з

районов встречаются в незначительном количестве и большого хозяйственного значения не имеют. Кормовая ценность растений сенокосов и пастбищ определяется питательностью, переваримостью и поедаемостью животными. Содержание протеина в кормах зависит от ботанического состава травостоя, фазы вегетации, облиственности, условий местообитания, режима использования и других факторов. Наибольшее количество протеина в фазе цветения содержат растения крапивные (22,1 %), капустные (20,4) и бобовые (18,4 %). Последние места занимают астровые (11,2 %) и злаковые (10,4 % от абсолютно сухого вещества). Однако в каждом семействе есть растения, содержание протеина в которых значительно превышает средние показатели. Содержание протеина при поздних сроках использования травостоя уменьшается в 1,5-3 раза. По ме

- в среднем 3 %. Особенно богаты жиром семена подсолнечника, горчицы и сои (42 % и более). Клетчатка входит в состав оболочек клеток растений. Она необходима жвачным животным как источник энергии, способствующий усвоению других питательных веществ. Клетчатка имеет низкую питательную ценность. Переваримость клетчатки грубых кормов увеличивается при обработке щелочью. В сене содержится 20-35 % клетчатки, в соломе злаков - до 40-45 %. Безазотистые экстрактивные вещества (БЭВ) представлены в основном углеводами (крахмал, сахар, инулин и др.). Конечным продуктом их переваривания является глюкоза, которая затем используется для образования жира в организме животного в качестве энергетического материала. Содержание БЭВ в кормовых растениях колеблется от 36 до 57 %. Из минеральных или зольных элем

правильного кормления необходимо, чтобы на 1 корм. ед. приходилось не менее 90-120 г. переваримого протеина. При недостатке белка происходит перерасход кормов. Важным источником пополнения ресурсов протеина наряду с выращиванием зернобобовых культур (горох, нут, соя, кормовые бобы и др.) служат также бобовые травы, отличающиеся высоким содержанием протеина (в сене клевера лугового, эспарцета и люцерны переваримого протеина содержится 150-200 г и более на 1 корм. ед.). Корма должны содержать достаточное количество минеральных солей (поваренной соли, солей фосфора, кальция и др.) и витаминов (А, В, С, D ,Е ). 1.2. Зерновые культуры семейства Мятликовые. Зерновые культуры относят к семейству мятликовые ( Poaceae ), или Злаковые ( Gramineae ), за исключением гречихи, которая относится к семейс

основную массу корневой системы зерновых культур и играют важную роль в жизни растений. Узловые корни у зерновых культур появляются через 12- 18 дней после всходов. При пересыхании верхнего слоя почвы узловые корни растут слабо или могут не появиться совсем. При развитии яровой пшеницы только с зародышевой яровой пшеницы только с зародышевой (первичной) корневой системой урожайность снижается на 30-35% по сравнению с урожайностью при хорошо развитой зародышевой и узловой корневой системе. Как зародышевые (первичные), так и узловые (вторичные) корни имеют большое значение для роста и развития растений. У высокостебельных зерновых культур (кукуруза, сорго) корни часто развиваются из расположенных близко к поверхности почвы стеблевых узлов. Это так называемые опорные, или воздушные, корни. Он

приостанавливается. Наибольшую толщину имеют междоузлия в средней части стебля и наименьшую – в нижней и верхней. Прочность стебля зависит от состава механической ткани, чем толще и прочнее нижние междоузлие, тем выше устойчивость зерновых культур к полеганию. Стебель зерновых культур способен кустится, образуя из нижних подземных узлов вторичные корни и боковые стеблевые побеги. Лист состоит из влагалища и листовой пластинки. Влагалище прикреплено к стеблю в нижней части междоузлия и охватывает его в виде трубки. В месте перехода влагалища в листовую пластинку имеется тонкая полупрозрачная пленка, называемая язычком ( ligula ). Язычок плотно прилегает к стеблю и предохраняет от проникновения внутрь листового влагалища воды и различных вредителей. По обеим сторонам язычка располагаются два

три одноцветковых колоска. Колосковые чешуи могут иметь различную степень развития. У пшеницы они широкие, многонервные, с продольным килем; у ржи очень узкие, однонервные; у ячменя узкие, почти линейные; у овса широкие, со многими выпуклыми продольными нервами; у тритикале более узкие, чем у пшеницы, многонервные, с килем. Метелка имеет центральную ось с узлами и междоузлиями. В узлах образуются боковые разветвления, которые, в свою очередь, могут ветвиться и создавать таким образом ветви первого, второго, третьего и т. п. порядка. На концах каждой веточки сидит один одно- или многоцветковый колосок. У овса колоски многоцветковые, у проса, риса и сорго – одноцветковые. Цветок состоит из двух цветковых чешуй: нижней, или наружной, и внутренней (верхней). У остистых форм наружная цветковая

эндоспермом. Зародыш состоит из почечки, покрытой зачаточными листьями, первичного стебля и корешка, т. е в нем находятся зачатки будущего растения. На долю зародыша приходится у пшеницы, ржи, ячменя и тритикале – 2-2,5%, у овса – 3-3,5%, у кукурузы – до 12% массы зерновки. Остальная часть зерновки (70-85%) представлена эндоспермом – запасными питательными веществами. Слой эндосперма, расположенный под оболочкой и состоящий из одного ряда клеток (у ячменя 3-5), называется алейроновым. Клетки его не содержат крахмала, но очень богаты белковыми веществами и ферментами, способствующими прорастанию зерна. Под алейроновым слоем находится основная часть эндосперма, состоящая из клеток с зернами крахмала. Промежутки между ними заполнены белковыми веществами. Плодовая и семенная оболочки защищают

химического состава. Например, семена ржи поглощают 55-65% воды от их массы, пшеницы – 47-48%, ячменя – 48-57%, овса – 60-75%, кукурузы – 37- 44%, проса и сорго – 25-38%. Для набухания семян зернобобовых культур требуется – 100-125% воды от их абсолютно сухой массы. При набухании в семенах происходят биохимические и физиологические процессы. Под воздействием ферментов сложные химические соединения (крахмал, белки, жиры и другие) переходят в простые, растворимые соединения. Они становятся доступными для питания зародыша и через щиток перемещаются в него. Получив питание, зародыш из состояния покоя переходит к активной жизнедеятельности. Семена начинают прорастать. В это время им необходима влага, кислород и определенные температурные условия. Недостаток или избыток влаги, пониженные или пов

зерновых культур отмечается фаза всходов. Для выращивания высоких и устойчивых урожаев очень важно получить своевременные, дружные и полноценные всходы оптимальной густоты. Этого можно добиться путем установления правильной нормы высева, использования высококачественных семян, улучшения агротехники и условий произрастания. Густота растений зависит от полевой всхожести семян. Полевая всхожесть – количество появившихся всходов, выраженное в процентах к числу высеянных всхожих семян. Нормальная густота всходов – основа хорошего урожая культуры. Через 10-14 дней после появления всходов у растений образуется несколько листьев (чаще 3, реже 4). Одновременно с их ростом развивается корневая система. Ко времени образования 3-4 листьев зародышевые корни разветвляются и проникают в почву на глубину

кустистостью понимают среднее число стеблей, которое приходится на одно растение, независимо от степени их развития. Продуктивная кустистость – среднее число плодоносящих стеблей, приходящееся на одно растение. Продуктивная кустистость имеет большое практическое значение, от нее в значительной степени зависит урожайность. В узле кущения размещаются все части будущего растения, и одновременно он служит вместилищем запасных питательных веществ. Отмирание узла кущения всегда приводит к гибели растения. Узел кущения залегает на глубине 2-3см; при более глубоком залегании повышается устойчивость зерновых культур к полеганию, озимые меньше страдают от зимне-весенних пониженных температур. На глубину залегания узла кущения сильно влияют глубина заделки семян, обработка семян ретардантами, темпера

обеспеченность влагой и элементами питания, так как закладываются генеративные органы и начинается усиленный рост. Рост стебля начинается с удлинения нижнего междоузлия, расположенного непосредственно над узлом кущения. Интенсивный рост первого междоузлия продолжается 5-7 дней, затем рост замедляется и заканчивается на 10-15 день. Почти одновременно начинает расти второе междоузлие. После приостановки его роста удлиняются третье и последующие междоузлия. Каждое междоузлие растет своей нижней частью. Заканчивается рост междоузлий к концу цветения – началу налива зерна. В фазе выхода в трубку интенсивно нарастает ассимилирующая поверхность. Площадь листьев увеличивается на протяжении всей фазы выхода в трубку, достигая максимума в фазе колошения или цветения. На нормально развитых посевах зе

дня, у ржи – через 8-10 дней, у тритикале – через 7-12 дней после колошения. По способу опыления зерновые хлеба делят на самоопыляющиеся (пшеница, ячмень, тритикале, овес, просо, рис) и перекрестноопыляющиеся (рожь, гречиха, кукуруза, сорго). Растения-самоопылители опыляются преимущественно при закрытых цветках своей пыльцой. У пшеницы иногда (в жаркую погоду) цветки раскрываются, и может происходить перекрестное (спонтанное) опыление. У перекрестноопыляющихся растений во время цветения с помощью набухших лодикул (от лат. lodicula - одеяльце, чешуйки в цветке большинства злаков у основания завязи) раздвигаются цветковые чешуи и появляются созревшие пыльники и рыльца пестиков. Пыльца переносится с помощью ветра или насекомых, опыление лучше протекает в теплую ясную погоду. При неблагоприятн

1. Восковой спелости – эндосперм восковидный, упругий, оболочка зерна приобретает желтый цвет. Влажность снижается до 30%. Длительность фазы – 3-6 дней. В этой фазе приступают к двухфазной (раздельной) уборке; 2. Твердой спелости – эндосперм твердый, на изломе мучнистый или стекловидный, оболочка плотная, кожистая, окраска типичная. Влажность в зависимости от зоны – 8-22%. Продолжительность фазы – 3-5 дней. В этой фазе протекают сложные биохимические процессы, после чего появляется новое и самое главное свойство семени – нормальная всхожесть. Поэтому дополнительно выделяют еще 2 периода: послеуборочное дозревание и полная спелость. Во время послеуборочного дозревания заканчивается синтез высокомолекулярных белковых соединений, свободные жирные кислоты превращаются в жиры, укрупняются молек

II ГЛАВА. ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ. 2.1. Ботаническое описание травы Колумба . Sorghum almum Parodi - многолетняя кормовая культура, относится к роду сорговых (Sorghum), который входит в обширную трибу андропогоновых (Andropogoneae) семейства злаковых (Gramineae). К роду сорговых принадлежит более тридцати однолетних и многолетних видов, возделываемых в тропических, субтропических и умеренных широтах земного шара, а также диких. До колошения внешний вид сорго несколько сходен с внешним видом кукурузы (Демиденко, 1957). Сорговые культуры имеют высокую пищевую, кормовую и техническую ценность. По характеру использования подразделяется на несколько групп: зерновое ( S. v ulgare pers); сахарное ( S. s accharatum (L) Boerl); веничное ( S. t echnicum ); кормовое-травянистое. Кормовую группу подразделяют н

Суданская трава была интродуцирована из Судана (Африка) в 1909 году. Министерством земледелия США и выпущена в производство в Чилликоте совместно с сельскохозяйственной опытной станцией штата Техас (Pickett, 1954). Это однолетний злак с тонкими стеблями, рыхлыми метелками и большой способностью к кущению. Она выращивается на пастбищах, а также высевается на сено и силос. Прекрасное кормовое растение, отличающееся высокой питательностью, хорошей усвояемостью и охотно поедаемое скотом, как на пастбище, так и в качестве сена. Как и другие виды, сорго в редких случаях может оказаться ядовитым. Культивируется в южной части Европы, в северной и восточной Африке, в Индии, Северной и Южной Америке и в Австралии. В диком виде встречается в Судане и в долине реки Пила. Основной сортовой состав, выра

усвояемость и высокий процент поедаемости (Колчанов и др., 1996). Не содержит цианистые соединения (Утеуш, 1991). Основной недостаток многолетних сорго-гумаевых гибридов - их слабая зимостойкость, так как неглубоко расположенные в почве корневища и узлы кущения этих гибридов повреждаются зимними морозами. Углублением заделки семян не удается вызвать более глубокого залегания узла кущения новых растений (Державин, 1950). Новый вид культурного сорго (трава Колумба) получил широкий ареал распространения в странах субтропического, тропического и умеренного климата, особенно в районах с постоянным невысоким количеством осадков, вследствие его высокой засухоустойчивости. Из Аргентины трава Колумба была интродуцирована в Южную Африку, где за многолетний характер использования и высокую продуктивн

Интерес к изучению травы Колумба несколько снизился в 80-х годах, из-за трудностей внедрения этой культуры, поражаемости се пыльной головней (Shacclote са hold) и некоторыми грызущими вредителями (кукурузный мотылек, хлопковая совка) (Иванов, 1996). Установлено также, что в регионах с высоким количеством атмосферных осадков (700-1000 мм) она препятствует нормальному севообороту кормовых трав, вследствие разрастания корневищ (Bogdan, 1977) и внешнего сходства с гумаем, содержащим цианистые глюкозиды. Однако имеются данные, что зеленая масса травы Колумба, скошенная в фазе цветения, обычно содержит низкое или умеренное количество глюкозида (Gangstad, 1967; Bogdan , 1977), травостой в возрасте 5-6 недель не содержит опасного количества для животных этого глюкозида (Белюченко, 1976). Завезенны

По другим данным, в нашей стране вид был впервые интродуцирован в 1957 году в Туркмению (Никитин и Мустафаев, 1981), где долгое время возделывался в предгорной равнине Копетдага, а затем в Таджикистане (Синьковский, Радионенко, 1974). Начиная с 1964 года, траву Колумба изучают в институте Ботаники АН Таджикистана (Синьковский, Радионенко, 1974). В дальнейшем ареал исследования этой культуры распространился на все южные районы нашей страны (Белюченко, 1976, Пронуза, 1979, Каримов, 1981). Ее коллекционные образцы из ВИРа изучались в Туркмении (Кибека, 1984) и Узбекистане ( Seo , 1986), где из ее популяции было выделено пять форм, отличающихся характером развития, продуктивностью надземной массы, интенсивностью кущения, морозостойкостью (Миркин, 1992). Основные биологические и экологические х

(Snowden, 1970 и др.). Все это характеризует траву Колумба как теплолюбивое растение. Семена начинают прорастать при более высоких температурах в пределах 20-30°С (Белюченко, 1976), отрастают при 10-12°С, но растения при этом развиваются медленно и все последующие фазы затягиваются (Васильев, 1979). Понижение температуры (до 10-12°С) в период посева приводит к резкому снижению всхожести и неравномерному прорастанию. Оптимальным сроком посева является температура почвы на глубине 10 см около 18°С. Наиболее приемлемым температурным режимом для развития колумбовой травы является 20-28°С. Результаты исследований, проведенных в США в условиях Джорджии, Оклахомы, Техаса и Новой Мексики, а также в Австралии показали, что некоторые сорта хорошо вегетируют и при пониженных температурах (10- 12°С),

многолетнее и однолетнее кормовое растение и лучше других культур произрастает при 200 мм осадков в год (Burch, 1977). Даже при 100 мм осадков за период вегетации на Мадагаскаре был получен урожай зеленой массы за два укоса, равный 22,1 т/га, а при 260 мм осадков -41,1 т/га ( Sfeen , 1986). В США при выпадении осадков около 280 мм, урожай зеленой массы составил 40 т/га ( Tsucunda , 1977). Колумбова трава является не только засухоустойчивой культурой, но она хорошо отзывается на увлажнение, лучше, чем другие виды сорго (Поллыков, 1964). Биологический тип требует наименьшее количество воды для образования единицы сухого вещества. Если на 100 мм почвенной влаги пшеница формирует урожай зерна 10 ц/га, кукуруза 17,5, то сорговые до 24,5 ц (Алабушев, 2000). Засухоустойчивость, обусловленная самы

Недостаток фосфора в почве сдерживает рост растений вида и способствует накоплению в корне синильной кислоты; связи с густотой стояния растений не наблюдается (Bogdan, 1977; Tsucunda et al., 1977). Отмечено наличие азотобактера (Azospirillum) на корнях колумбовой травы и положительное влияние его внесения вместе с азотом и фосфором на урожай и содержание протеина в корме (Sachab Singh et al., 1980; Smith , 1979). Исследования по технологии выращивания и особенно выносу питательных веществ из почвы новых кормовых культур, проводимые в Центральном Ботаническом саду ЛН Украины, показали, что с урожаем надземной массы 80 т/га многолетнего сорго выносится минеральных веществ фосфора 80, калия 412 и азота 396 кг д. в. га, при содержании протеина в сухом веществе - 2,96 - 3,18% (Миркин, Наумова,

благоприятных условиях тронуться в рост и дать начало новым растениям. При выходе корневища на поверхность почвы, из верхушки образуются надземные побеги (Белюченко, 1976). Интенсивное ветвление корневищ по времени обычно совпадает с переходом надземных побегов в фазу колошения (Белюченко, 1976). С образованием корневищ усиливается рост надземных побегов, опережающий прирост подземной части. В период цветения рост корневищ заметно усиливается ( Boyle , 1961; Evettsand Buruside, 1973). По другим данным, причиной связи между цветением и образованием корневищ не установлено (Horowitz, 1972). Почки корневищ прорастают при высокой температуре (15- 30°С), что объясняется необходимостью их перехода в покой при низкой температуре зимой (Horowitz, 1972; Иванов, 1990). После отмирания надземной масс

Корневая система - мочковатая, широко разветвленная, проникающая глубоко в почву до 2,5-3,0 м и более. Стебли прямостоячие, высота колеблется от 2 до 4 м и более; число и длина междоузлий зависит от сорта. Их диаметр у основания 5-8 мм. Количество листьев 9-12, длина 69-75, ширина 3,5-4 см. (Алимов,1996). Листовые пластинки ланцетовидной формы; влагалища плотно охватывают стебель; листья сочные и мягкие, в основном сохраняются в зеленом состоянии до полного созревания семян. Особую кормовую ценность имеют сорта и гибриды, обладающие хорошо облиственными побегами. Для травы Колумба характерно интенсивное побегообразование не только в зоне кущения, но и в надземной части удлиненных побегов (Белюченко, 1980). Растения вида способны давать боковые побеги подземными почками, что положительно ск

По другим данным масса 1000 зерен варьирует от 10 до 19 г, семенная продуктивность достигает 1 т/га кондиционных семян. Цвет семян коричневый. Коэффициент размножения семян составляет 1:100 (Алимов, 1996). Морфологическая, физиологическая и биологическая неоднородность семян и плодов новых кормовых культур определяет пластичность растений и выживаемость даже при резких колебаниях погодных условий. Масса 1000 семян колумбовой травы, отобранных из верхней части метелки, составляет 6,3 г, всхожесть которых 95% и сила роста 90%; в нижней части соответственно составляет 4,2 г, 75% и 67%. Всхожесть семян зависит от их расположения на метелке (в верхней, средней или нижней части). Больше всего плодов к моменту уборки расположено в нижней части метелки (от 279 до 397 шт.), но всхожесть их невысока

III ГЛАВА. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 3 . 1 . Биоэкологические особенности травы Колумба . Колумбова трава может использоваться в качестве зеленого корма, сена, силоса, сенажа, поддаётся всем технологическим процессам переработки. Зелёные корма в структуре кормового баланса сельскохозяйственных животных занимают 30-35% по питательности. В рационах летнего периода на долю зелёных кормов приходится 80-85%. По содержанию энергии и переваримого протеина сухое вещество зелёных кормов близко к растительным концентратам, но превосходит их по биологической ценности протеина и содержанию витаминов. Наиболее эффективно использование колумбовой травы в структуре зелёного конвейера. У колумбовой травы используются на кормовые цели не только вегетативные части растения, но и семена. Семена колумбовой т

вымолота, водного режима растений в период вегетации, а также сроков уборки. 3 . 2 . Рост и развитие травы Колумба . Известно, что качество и всхожесть семян зависит от биологических особенностей растения, почвенно-климатических условий, минеральному питанию и т.д. в связи с этим проведен анализ семян травы Колумба. Согласно литературным данным средняя длина соцветия травы Колумба не зависит от нормы и сроков посева. Условия возделывания дают возможность раскрыть биологический потенциал растения. Например, при широкорядном посеве травы Колумба масса семян в одном соцветии большое. При позднем посеве масса семян в одном соцветии меньше (Сивак, 2006). Нами проведен анализ всхожести семян 2013 года урожая. Общее строение семян травы Колумба приведено на 1 рисунке. Масса семян приведена на 1 т

получения высокого урожая сельскохозяйственных культур имеет всхожесть семян и развитие проростков. Качество и всхожесть семян напрямую зависит от биологических особенностей растений, почвенно-климатических условий возделывания, обеспеченности водой и минеральными элементами и т.д. В связи с этим проведены эксперименты по определению всхожести, энергии прорастания проростков травы Колумба в лабораторных условиях при 25 0 С методом “рулона”. На таблице 2. приведены данные зависимости всхожести и энергии прорастания от массы семян Рис. 1. Семена травы Колумба (Сафаров, 2012). Таблица 2 Зависимость всхожести и энергии прорастания от массы семян травы Колумба 32

Масса 1000 семян, г. Количество семян, шт. Всхожесть, % Энергия прорастания, % 6,8 50 81±3,2 58±2,2 6,9 50 85±3,3 63±2,4 7,1 50 87±3,4 75±2,5 8,2 50 91±4,5 84±2,5 8,5 50 94±4,2 98±3,3 8,6 50 95±4,3 90±3,2 Как видно из приведенных данных, всхожесть и энергия прорастания 1000 семян травы Колумба зависит от массы семян. Всхожесть 1000 семян массой 6,8 г. составила 81±3,2 %, энергия прорастания равна 58±2,2 %, массой 7,1 г. составила 87±3,4 %, энергия прорастания равна 75±2,5 %, массой 8,6 г. составила 95±4,3 %, энергия прорастания равна 90±3,2 %. Следовательно, всхожесть и энергия прорастания увеличиваются с увеличением массы семян. Это обусловлено накоплением запасающих веществ в семенах. Семена, развивающиеся в разных частях соцветия травы Колумба при одинаковых условиях носят гетерогенный

6,8 41 1,26±0,03 8,0±0,34 100 6,9 44 1,27±0,04 8,1±0,35 106 7,1 42 1,27±0,02 8,2±0,35 110 8,2 47 1,36±0,04 8,4±0,36 120 8,5 48 1,37±0,04 8,5±0,37 126 8,6 49 1,38±0,04 8,6±0,40 130 Как видно из приведенных данных, масса семян непосредственно влияет на всхожесть и высоту проростков. Всхожесть 1000 семян массой 6,8- 7,1 г. составила 81-87 %, масса проростков 1,26-1,27 г., высота равна 8,0-8,2 г. Всхожесть 1000 семян массой 8,2-8,6 г. составила 84-90 %, масса проростков 1,36-1,38 г., высота равна 8,4-8,6 г. Из чего можно сделать вывод, что чем выше масса семян, тем выше масса проростков и высота растений. Энергия прорастания семян травы Колумба, выраженная в баллах увеличилась на 30 баллов. Динамика роста и фазы развития травы Колумба . Обязательным условием интродукции перспективных растений

Первые всходы появились на 7-8 день, массово на 10-12 день. 2-3 мая проводили прополку и оставили по одному растению каждые 20-22 см. 21 июля и 6 августа проводили культивацию. 28 мая применили минеральные удобрения в расчете 80 кг аммониевой селитры и первый полив. В течении вегетации провели вторую культивацию. 30 июля провели первый укос травы Колумба, затем добавили карбамид и провели второй полив. 15 августа провели третий полив. 29 августа сорали второй урожай зеленой массы. 5 сентября и 7 октября собрали соцветия и надземную массу травы Колумба. Таким образом вегетация травы Колумба длилась до октября. Согласно полученным данным картина роста травы Колумба посаженного в конце мая была высокой. В тоже время фазы вегетации сократились (табл. 4). Таблица 4 Периоды фаз развития в процес

потенциала. Начиная со второго месяца вегетации суточный рост составил 4- 5 см. Урожайность травы Колумба зависит от температуры, влажности, азотного питания и прореженности растений. Для роста травы Колумба необходима температура 25-30 0 С. Особенно эта температура необходима для прорастания семян и проростков. При 10-12 0 С семена практически не прорастают. Надземная часть и зоны роста выдерживают кратковременные заморозки (-5-15 0 С). Несмотря на то, что трава Колумба является засухоустойчивым растением, в отличие от других сорговых культур хорошо растет и дает высокие урожаи при достаточном увлажнении. Согласно данным Никитина В.В. (1981) и Белюченко И.С. (1976) трава Колумба при длинном дне, оптимальном освещении (инсоляции) и достаточном увлажнении дает высокие урожаи. Проводятся исс

Рис. 2 . Воздушные корни травы Колумба (Сафаров, 2014)37

Рис. 3 . Рост травы Колумба после укоса (отавность). (Сафаров, 2014)38

Рис 4. Проростки и взрослое растение травы Колумба (Сафаров, 2014)39

Рис. 5 . Общий вид травы Колумба (Сафаров, 2014)40

Второй укос проведен 30 октября. При этом урожайность зеленой массы составила 910 ц/га зеленой массы и 10,9 ц/га семян. Всего урожайность во втором варианте составила 1710 ц/га. На третьем варианте изучили урожайность зеленой массы. Первый укос составил 780 центнеров, второй - 860 центнеров и третий - 640 центнеров. Всего урожайность варианта составила 2280 центнеров зеленой массы. Соцветия сформировались, но семена не успели созреть. Таким образом, зеленую массу травы Колумба в кормовых целях можно скашивать 2-3 раза. Для получения семян проводят один укос, так как для формирования соцветий нужен срок. Следует также отметить, что в варианте с одним укосом семенная продуктивность была низкой (табл. 5) . Таблица 5 Урожайность зеленой массы и семенная продуктивность травы Колумба Варианты оп

В результате проведённого исследования можно сделать следующие выводы: 1. Трава Колумба - Sorghum album Parodi – многолетняя кормовая культура, относится к роду сорговых ( Sorghum ). 2. Трава Колумба – тепло- и светолюбивое растение , характеризуется однолетним жизненным циклом, т.к. погибает корневая система при заморозках.Оптимальной температурой всхожести семян является 20- 25 о С, для интенсивного роста и развития необходимо 25-35 о С. Проростки травы Колумба погибают при 2-3 С. Вследствии этого её рекомендуется высаживать каждый год. 3. Несмотря на то, что трава Колумба является засухоустойчивой культурой, наблюдается интенсивный рост и высокая урожайность при достаточном увлажнении. 4. Потенциал травы Колумба высок – урожайность зеленой массы и семенная продуктивность травы Колумба с

1. Алабушев, А. В. Уникальные возможности сорго / A.B. Алабушев // Земледелие. 2000. - №3. - С. 16. 2. Алимов, Т. К. Колумбова трава источник дешевых и полноценных кормов / Т.К. Алимов // Автореф. - Белгород, 1996. - 5 с. 3. Белюченко, И. С. Изучение сезонного развития некоторых кормовых растений тропиков и субтропиков / И.С. Белюченко // Бот. ж., Т. 61,3. Л.: Наука, 1976. - С. 409-420. 4. Васильев, В. К. Некоторые особенности развития тропических злаков в условиях Туркмении / В.К. Васильев // Биология кормовых злаков тропиков и субтропиков. М.: УДН, 1979. - С. 107-114. 5. Демиденко, Б.Г. Сорго / Б.Г. Демиденко.- М.: Государственное изд-во сельскохозяйственной литературы, 1957. 114 с. 6. Державин, А.И. Сорго-гумаевый гибрид / А.И. Державин // Труды Ставропольского сельскохозяйственного инс

Республиканской научно-теоретической конференции молодых ученых и специалистов. Душанбе, 1981. - С. 106-108. 12. Кибека, А. И. Особенности развития и урожайность кормовых злаков тропического происхождения на юге Таджикистана / А. И. Кибека // Автореф. дис. канд. е.- х. наук. М., 1984. - 16 с. 13. Колчанов, P.A. Колумбова трава нетрадиционная кормовая культура в условиях Белгородской области / Р. А. Колчанов, И. К. Ткаченко, А. Ф. Колчанов // Труды первой всероссийской конференции по ботаническому ресурсоведению. - СПб., 1996. - С. 173. 14. Миркин, Б.М. Новые кормовые культуры. Все ли они нужны (рецензия на книгу Утеуша Ю. А. Новые перспективные кормовые культуры) / Б.М. Миркин, Л.Г. Наумова // Земледелие. 1992.- № 11 - 12. - С. 13-14. 15. Никитин, В. В. Многолетнее сорго на поля хозяйств /

20. Сафаров А.К., Авутхонов Б.С., Мавлонов Х., Сафаров К.С. Трава Колумба – новая перспективная кормовая культура // Материалы IV Республиканской научно-практической конференции «Интродукция растений: проблемы и перспективы». Ташкент, 3-4 июля 2009 г. , - С.136-139 21. Сафаров А.К., Авутханов Б.С., Сафаров К.С. Биоэкологические особенности травы Колумба в условиях интродукции // Сборник тезисов III Международной научно-практической конференции «Проблемы рационального использования и охрана биологических ресурсов Южного Приаралья» Нукус, 2010 22. Синьковский, Л. П. Новые кормовые культуры для орошаемых земель Таджикистана / Л.П. Синьковский, B.C. Родионенко // Тр. Тадж. НИИ земледелия. 1974. Т. 5. - С. 158-175. 23. Синьковский, Л. П. Интродукция многолетнего сорго в юго-западном Таджикистан

30. Burch, G. J. Water absorption by plant root system / G. J. Burch. J. Austr. Inst. Agri. sci. -1977. 45. - P. 56-57. 31. Evetts, L. L. Early root and shoot development of nine plant species / L. L. Evetts, O. C. Buruside // Weed Sci. 1973. - № 21. - P. 289-291. 32. Gangstad, E. O. Variation and hybridization in Sorghum almum Parodi /E. O. Gangstad. Turrialba. 1967. - 17 (2).-P. 191-196. 33. Horowitz, M. Seasonal development of establisched Johnsongrass / M. Horowitz // Weed Sci. 1972 a. - V.20.-№ 4. - P. 392-395. 34. Parodi, L.R. Una nueva especie de "Sorghum" cultivada en la Argentina / L.R. Parodi // Rev. Argent. Agron., 1943,10.P.361-372. 35. Pickett, R.C. Sudangrass in Kansas / R.C. Pickett. Kansas Agric.Exp.Sta.Circ.-1954. P.311. 36. Plucknett, D. L. Sorghum production in H

42. Tsucunda, K. High yielding culture of sorghum by means of dense sowing / K.Tsucunda, M. Hoshino, Y. Tamura. J. Jap. Soc. Grassld. sci. -1977. -23 (3). P. 195-200. 47

Купить

Похожие документы
Faxriy yorliq
Mikrobiologiya fanida axborot-kommunikatsiya texnologiyalaridan foydalanishning metodik asoslari
Mikroskopik texnikalarning rivojlanish tarixi
Botanika va osimliklar fiziologiyasi fanidan yakuniy nazorat javoblari
Botanika glossariy