Гетерофункционал бирикмалар - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	1.4MB
Покупки	0
Дата загрузки	25 Февраль 2024
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Гетерофункционал бирикмалар

Купить

Гетерофункционал бирикмалар

• ClCH COOH-хлорсирка кислота₂1 . Галоген карбон кислоталар • HOCH COOH-гликол кислота ₂2. Гидроскикарбон кислоталар • OHCCOOH-глиоксал кислота3. Оксокарбон кислоталар • NH CH COOH-аминосирка кислота, глицин ₂ ₂4.Аминокислоталар1.Гетерофункционал бирикмаларга карбон кислоталар таркибида карбоксил гуруҳдан ташқари радикалида галоген, гидроксил, карбонил, амино гуруҳ тутган бирикмалар киради.

Галоген карбон кислоталарнинг номланиши монохлорсирка кислота, 2-хлорэтан кислота β-броммой кислота, 3-бром бутан кислота α-хлормой кислота, 2-хлорбутан кислота β-фтормой кислота, 3-фторбутан кислота γ-йодмой кислота, 4-йодбутан кислота

• Гель-Фольгард-Зелинский реакцияси • • Оксикислоталардан олиш HOCH CH COOH+PCl →ClCH CH COCl→ClCH CH COOH₂ ₂ ₅ ₂ ₂ ₂ ₂ • Галогенларни бир-бирига алмаштириш орқали олиш ClCH CH COOH+KI→ICH CH COOK+KCl ₂ ₂ ₂ ₂ Галогенкарбон кислоталарнинг олиниши

Кислота pK а Кислота pK а CH 3 COOH ICH 2 COOH BrCH 2 COOH ClCH 2 COOH FCH 2 COOH Cl 3 CCOOH 4,76 3,7 2,90 2,86 2,58 0,65 F 3 CCOOH CH 3 CH 2 CH 2 COOH ClCH 2 CH 2 CH 2 COOH CH 3 CHClCH 2 COOH CH 3 CH 2 CHClCOOH -0,2 4,82 4,60 4,05 2,85Турли галоидкарбон кислоталарнинг сувли эритмалардаги кислоталилик константалари

• Галогенкарбон кислоталар таркибидаги галоген алкилгалогенидларга ўхшаш нуклеофил алмашиниш ва ажралиш реакцияларига осон киришади Галогенкарбон кислоталарнинг кимёвий хоссалари

ГИДРОКСИКАРБОН КИСЛОТАЛАРНИНГ НОМЛАНИШИ трив .: гликол кислота сист .: гидроксиэтан кислота гидроксисирка кислота тузи : гликолят трив .: сут кислота сист .: 2-гидрокси- пропан кислота тузи : лактат трив .: глицерин кислота сист .: 2,3-дигидроксипропан кислота тузи: глицерат трив .: олма кислота сист .: 2-гидроксибутан- дикарбон кислота тузи : малонат трив .: вино кислота сист .: 2,3-дигидрокси- бутандикарбон кислота тузи : тартрат трив .: лимон кислота сист .: 2-гидрокси- пропантрикарбон кислота тузи : цитратO HO OHO H O O H C H 3 O H O O H O H O H O O H O H O O H O O H O H O O H O H O O H O O H O H O

ГИДРОКСИКАРБОН КИСЛОТАЛАРНИНГ УМУМИЙ ОЛИНИШ УСУЛЛАРИ 1 . Галогеннинг нуклеофил алмашиниши 3 . Нитрилларнинг гидролизланиши 2 . Аминокислотларнинг диазотирланишииO H O Br C H 3 O H O O H C H 3 O H - t C H 3 O H N O H O C H 3 O H O H 2 t H + C H 3 N H 2 O H O O H O C H 3 N + N Na + O N O - Cl H O H O C H 3 O H Cl - O H 2 íåóñòîé÷.

4. Эфирлар, амидлар ва тузларнинг гидролизланишиГИДРОКСИКАРБОН КИСЛОТАЛАРНИНГ УМУМИЙ ОЛИНИШ УСУЛЛАРИ 5. Дигидроксикислоталарнинг олинишиO H O C H 3 O H X O C H 3 O H O - O C H 3 O H O H 2 H + O H 2 H + X=RO, NH 2 O H O O H O [O] [O] = 1% KMnO 4, H 2O 2 O H O O H O O H O H

1 . α-ГИДРОКСИКИСЛОТАЛАРНИ ОЛИШНИНГ ЦИАНГИДРИН УСУЛИГИДРОКСИКАРБОН КИСЛОТАЛАРНИНГ МАХСУС ОЛИНИШ УСУЛЛАРИ 2. β-ГИДРОКСИКИСЛОТЛАРНИ ОЛИШ. РЕФОРМАТСКИЙ УСУЛИC H 3 O H CN C H 3 H O C H 3 O H O H O HCN/CN - H 2O/H + /t C H 3 H O Br OC 2H 5 O Zn OC 2H 5 O BrZn + _ OC 2H 5 O OZnBr C H 3 O H O O H C H 3 H 2O/H + /t

ГИДРОКСИКАРБОН КИСЛОТАЛАРНИНГ КИМЁВИЙ ХОССАЛАРИ 1. Карбоксил гуруҳ бўйича реакцияларO H O C H 3 O H ONa O C H 3 O H NaOH ONa O C H 3 O H NaHCO 3 RNH 2 O -+ NH 3 R O C H 3 O H OR O C H 3 O H ROH/H + /t

2. Гидроксил гуруҳ бўйича реакцияларГИДРОКСИКАРБОН КИСЛОТАЛАРНИНГ КИМЁВИЙ ХОССАЛАРИO H O C H 3 O H O H O C H 3 H 3CO O H O C H 3 O C H 3 O O H O C H 3 H 3CO O H O C H 3 Br (CH 3)2SO 4/OH - Br H C 6H 5SO 3CH 3/OH - (CH 3COO) 2O àëêèëèðîâàíèå àöèëèðîâàíèå (CH 3)2SO 4/OH - C 6H 5SO 3CH 3/OH - OCH 3 O C H 3 H 3CO OCH 3 O C H 3 H 3CO

3. Гидроксил и карбоксил гуруҳ бўйича реакциялар ГИДРОКСИКАРБОН КИСЛОТАЛАРНИНГ КИМЁВИЙ ХОССАЛАРИ O HOCH 3 OH ClOCH 3 Cl ClOCH 3 ClPCl 5 SOCl 2 CH 2 N 2 OCH 3OCH 3 OH CH 2 N 2 /BF 3 OCH 3OCH 3 H 3 CO

ГИДРОКСИКАРБОН КИСЛОТАЛАРНИНГ КИМЁВИЙ ХОССАЛАРИ 4. Дегидратланиши. –ОН гуруҳнинг ҳолатининг таъсири. 4.1. α-гидроксикислоталарнинг дегидратланишидан мураккаб эфирлар-лактидлар ҳосил бўлади. 4.2. β-гидроксикислотларнинг дегидратланишидан тўйинмаган карбон кислоталар олинади. Сут кислота лактидиO O O O C H 3 C H 3 O H O C H 3 O H O H O C H 3 O H 150 0 C .. .. O HO C H 3OH 150-160 0 C O HO CH 2 C H 3-H 2 O

ГИДРОКСИКАРБОН КИСЛОТАЛАРНИНГ КИМЁВИЙ ХОССАЛАРИ 4.3. γ-гидроксикислоталарнинг дегидратланишидан лактонлар ҳосил бўлади. γ-БутиролактонO O O H O O H t 0 .. H 2O/H + H 2O/OH - N H 3 CH 3OH O H O O H O H O O - O H O N H 2 O H O H 3CO N H O t 0

4.4. δ-гидроксикислоталарнинг дегидратланишидан ҳам лактонлар ҳосил бўлади. δ-Валеролактон 5. Оксидланиши 6. Қайтарилиши ГИДРОКСИКАРБОН КИСЛОТАЛАРНИНГ КИМЁВИЙ ХОССАЛАРИt 0 O O O H O O H .. O H O C H 3 O H O H O C H 3 O H 2O 2, Fe 3+ O H O C H 3 O H O H O C H 3 HI/t

Оптик изомерия. (стереоизомерия) • Оптик изомерларнинг L-, D- номенклатураси Фишера-Розанова системаси. L-2-гидрокси-3-метилбутан кислота D-2-гидрокси-3-метилбутан кислотаO H O H H O C H 3 C H 3 O H H O H O C H 3 C H 3

R-, S-НОМЕНКЛАТУРА ( КАН-ИНГОЛЬД-ПРЕЛОГ системаси, CIP)

СТЕРЕОКИМЁ ВА БИОЛОГИК АКТИВЛИК. РЕЦЕПТОРЛАР БИЛАН ТАЪСИРЛАШИШИ

Оксокислоталар. Аль дегид окислоталар : Г лиоксил кислота , оксоэтан кислота Ф ормилсирка кислота , 3 -оксопропан кислота Кетокислоталар : П ироузум кислота , 2 - оксопропан кислота , β - оксопроп ио н кислота β -ke томой кислота , ацетосирка кислота , 3 -оксобутан кислота

Оксобирикмаларнинг олиниши ва кимёвий хоссалари • Мураккаб эфирлар конденсацияси орқали олинади • Ацетосирка кислотанинг этил эфири асосида бир неча синтезлар амалга оширилади.

Карбонат кислота ҳосилалари 1 . Cl-COCl fosgen , karbonat kislotaning dixlorangidridi, kuchli zaharli modda. Kislota xlorangidridining barcha xossalariga ega. 2. Cl-COOCH 3 metilxlorkarbonat, metilxlorformiat, karbonat kislota monometil efirining xlorangidridi. Kislota xlorangidridining xossalariga ega. 3. CH 3 O-COOCH 3 dimetilkarbonat, karbonat kislotaning dimetil efiri. Murakkab efir xossalariga ega. 4. H 2 N-COOCH 3 metilkarbamat, karbonat kislota monometil efirining amidi. 5. H 2 N-CONH 2 karbamid , mochevina, karbonat kislotaning diamidi. 6. Cl-CONH 2 karbamoil xlorid, aminochumoli kislota xlorangidridi. 7. (H 2 N) 2 C=NH guanidin. 8. Cl-CN xlorsianid. 9. HO-CN sian kislota. 10. H 2 N-CN sianamid.

• 1. John McMurry Organic Chemistry with Biological Applications, Third Edition. USA. 2015. Р1309 • 2. Jonathan Clayden, Nick Greeves, and Stuart Warren Organic Chemistry Second Edition. Published in the USA by Oxford University 2012. p.1261 • 3. Shohidoyatov H.M., Xo’janiyozov H.O’., Tojimuhamedov H.S. Organik kimyo. T.: Fan va texnologiyalar, 2014. -800 b. • 4.Ахмедов Қ.Н., Йўлдошев Х.Й., Ахмедов У.Ч., Юлдашева М.Р. “Органик кимё усуллари”. Т: “Университет” 1-2 қисм. 2012-2013.Фойдаланилган адабиётлар

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari