Kарбон кислота - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	4.5MB
Покупки	0
Дата загрузки	22 Декабрь 2025
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Kарбон кислота

Купить

Карбон кислоталар

КАРБОН КИСЛОТЛАР – таркибида бир ёки бир нечта карбоксиль гурух саклаган органик МОДДАЛАР, R C O OH карбон кислоталарнинг Умумий формуласи С n H 2n O 2 14n + 32 Туйинган карбон кислота Умумий формуласи

КЛАССИФИКАЦИЯСИ БИР АСОСЛИ К ЎП АСОСЛИ• МЕТАН КИСЛОТА • ЭТАН КИСЛОТА • БУТАН КИСЛОТА • ЩАВЕЛ КИСЛОТА • ЛИМОН КИСЛОТА • ЯНТАРЬ КИСЛОТА R – COOH HOOC – R – COOH КАРБОКСИЛЬ ГУРУҲ СОНИГА ҚАРАБ

КАРБОН КИСЛОТАЛАРНИНГ КЛАССИФИКАЦИЯСИ ТЎЙИНГАН ТЎЙИНМАГАН АРОМАТИК МЕТАН ЧУМОЛИ КИСЛОТА ЭТАН СИРКА КИСЛОТА БУТАН МОЙ КИСЛОТА ОЛЕИН КИСЛОТА ЛИНОЛ КИСЛОТА ЛИНОЛЕН КИСЛОТА БЕНЗОЙ КИСЛОТА УГЛЕРОД СКЕЛЕТИНИНГ ТУЗИЛИШИГА

КлассифицируйтеКлассифицируйте предложенныепредложенные кислотыкислоты 1.1. СНСН 33 –– СНСН 22 –– СНСН 22 –– СООНСООН 2.2. СНСН 33 –– СНСН = = СНСН –– СООНСООН 3.3. СНСН 33 –– СНСН (( СНСН 33 ) ) –– СНСН (( СНСН 33 ) ) –– СООНСООН 4.4. НООСНООС -- СНСН = = СНСН –– СНСН 22 –– СООНСООН 5.5. СНСН 33 –– СНСН = = СС = = СНСН –– СООНСООН проверитьпроверить

КАРБОН КИСЛОТ A ЛАРНИНГ НОМЛАНИШИ АЛКАН КИСЛОТА МЕТАН КИСЛОТА (ЧУМОЛИ КИСЛОТА)

СН 3 – СООН ЭТАН КИСЛОТА (СИРКА КИСЛОТА) СН 3 – СН 2 – СН 2 - СООН БУТАН КИСЛОТА (МОЙ КИСЛОТА) 1234 12

СИРКА КИСЛОТА Сирка кислота инсониятга аввалги асрлардан маълум . Тоза холда 1700 йилда ажратиб олишган . 1845 йилда уни синтетик усулда Г.Кольбе синтез қилган сирка кислота – рангсиз суюқлик ўткир хидли . Сув сақламаган холда 16,6 0С да рангсиз кристаллар хосил Қилади ва «муз». (70 -80 % ) ли сувли этирмаси сирка эссенция , а 5 – 7% эритмаси эса сошхона сиркаси . Дейилади . Сира кислота кучсиз кислота .

СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СООН ПЕНТАН КИСЛОТА (ВАЛЕРИАН КИСЛОТА) НООС – СООН ЭТАН ДИ КИСЛОТА (ЩАВЕЛЬ ОТҚУЛОҚ КИСЛОТА)12 12345

ЩАВЕЛЬ КИСЛОТА Ф.Велер Щавель кислотаси икки асосли кислотадир . Илк бор отқулоқ таркибидан 1776 йилда аниқланган . 1824 йилда щавель кислотасини Ф.Велер Синтез қилган дицианга сув таъсирида .

СН 3 – СН ( ОН ) – СООН 123 2 – ГИДРОКСО ПРОПАН КИСЛОТА (СУТ КИСЛОТА) задание 1

Ушбу бирикмаларни номланг 1. СН 3 – СН(СН 3 ) – СООН 2. СН 3 – СН 2 – СН(СН 3 ) – СН(СН 3 ) – СООН 3. СН 3 – СН = СН – СН(СН 3 ) – СООН 4. СН 3 – СН = СН – СН(ОН) – СООН 5. НООС – СН 2 – СН(СН 3 ) – СООН ПРОВЕРИТЬ

жавоблар 1. 2 – МЕТИЛПРОПАН КИСЛОТА 2. 2, 3 – ДИМЕТИЛПЕНТАН КИСЛОТА 3. 2 – МЕТИЛПЕНТЕН –3- ПЕНТАН КИСЛОТА 4. 2 – ГИДРОКСОПЕНТЕН – 3 – ПЕНТАН КИСЛОТА 5. 2 – МЕТИЛБУТАНДИОН КИСЛОТА

ФИЗИК ХОССАЛАРИ С 1 – С 3 С 4 – С 9 C 10 и > Ўзига хос ўткир ҳидли суюқлик Қовушқоқ, мойсимон суюқлик, ёқимсиз ҳидли, Сувда ёмон эрийди Ҳидсиз қаттиқ моддалар Сувда эримайди

Кимёвий хоссалари 1. ДИССОЦИАЛАНИШ CH 3 - COO H CH 3 - COO - +CH 3 - COO H H +

2. МЕТАЛЛАР БИЛАН БИРИКАДИ R – COO H + Ме + 2R – COO H Ме опыт R – COO Ме H

• Кислоталик хоссалари а) металлар билан таъсирлашиб, водород ҳосил қилади 2СН 3 СООН + Mg (СН 3 – СОО) 2 Mg + Н 2 ↑ Магний ацетат б) асослли ва амфотер оксидалр билан реакцияга киришади 2СН 3 СООН + Mg О (СН 3 СОО) 2 Mg + Н 2 О магний ацетат

3.АСОСЛИ ОКСИДЛАР БИАН БИРИКАДИ 2 R – COO H + Mg O = =(R – COO) 2 Mg + H 2 O 4 ИШҚОРЛАР БИЛАН БИРИКАДИ R – COO H + Na OH = =R – COO Na + H 2 O

5 . БИРИКИШ РЕАКЦИЯЛАРИГА КИРИШАДИ R – CH = С H – COOH + Br 2BrBr R – CH – CH – COOH Br Br

6. АЛМАШИНИШ РЕАКЦИЯЛАРИ H H 2 C – COOH + Cl 2 у/ф +H 2 C – COOH ClClH H 2 C – COOH Cl Cl H

в) асосли ва амфотер асослар билан реакцияси 2СН 3 СООН + Mg (ОН) 2 (СН 3 СОО) 2 Mg + 2Н 2 О ацетат магния г) тузлар билан 2СН 3 СООН + Na 2 SiO 3 2СН 3 СОО Na + Н 2 SiO 3 ↓ ацетат натрия • Алмашиниш а) этерификация ( спиртлар бн) СН 3 СООН + C 2 Н 5 ОН СН 3 СОО C 2 Н 5 + Н 2 О сирка кислота этил эфири

7. ЭТЕРИФИКАЦИЯ РЕАКЦИЯСИ R – CO OH + H O – R 1 R – CO OR 1 - H OHt 0 C, H + МУРАККАБ ЭФИРКАРБОН КИСЛОТА СПИРТ

УИЛЬЯМСОН (Williamson ), Александер Уильям 1 1 маямая 1824 1824 гг. . –– 6 6 маямая 1904 1904 гг. . Английский химик -органик Александр Уильям Уильямсон родился в Лондоне . Изучал химию в Гейдельбергском университете у Леопольда Гмелина (1840(1840 --1843)1843) и в Гисенском университете у Юстуса Либиха . В 18481848 г. стал профессором химии университетского колледжа в Лондоне . В 1863, 1865, 18691863, 1865, 1869 --18711871 гг . являлся Президентом Лондонского химического общества . Иностранный член -корреспондент Петербургской АН (1891(1891 ). Основные научные работы Уильямсона посвящены огранической химии . Изучая механизм реакций этерификации , Уильямсон установил , что при действии серной кислоты на этиловый спирт образуется этилсерная кислота , которая затем реагирует со спиртом и даёт

СЛОЖНЫЕСЛОЖНЫЕ ЭФИРЫЭФИРЫ Сложные эфиры широко используются в качестве растворителей , пластификаторов , ароматизаторов . ЭфирыЭфиры МУРАВЬИНОЙМУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫКИСЛОТЫ HCOOCHHCOOCH 33 — метилформиатметилформиат , tкип = 32 °C; растворитель жиров , минеральныхминеральных и растительных масел , целлюлозы , жирных кислот ; ацилирующий агент ; используют в производстве некоторых уретанов , формамида . HCOOCHCOOC 22HH 55 — этилформиатэтилформиат , tкип = 53 °C; растворитель нитрата и ацетата целлюлозы ; ацилирующий агент ; отдушка для мыла , его добавляют к некоторым сортам рома , чтобы придать ему характерный аромат ; применяют в производстве витаминов B1, A, E. HCOOCHHCOOCH 22CH(CHCH(CH 33))22 — изобутилформиатизобутилформиат несколько напоминает запах ягод малины . HCOOCHHCOOCH 22CHCH 22CH(

ЭфирыЭфиры УКСУСНОЙУКСУСНОЙ КИСЛОТЫКИСЛОТЫ CHCH 33COOCHCOOCH 33 — метилацетатметилацетат , tкип = 58 °C; по растворяющей способности аналогичен ацетону и применяется в ряде случаев как его заменитель , однако он обладает большей токсичностью , чем ацетон . CHCH 33COOCCOOC 22HH 55 — этилацетатэтилацетат , tкип = 78 °C; подобно ацетону растворяет большинство полимеров . По сравнению с ацетоном его преимущество в более высокой температуре кипения (меньшей летучести ). CHCH 33COOCCOOC 33HH 77 — нн --пропилацетатпропилацетат , tкип = 102 °C; по растворяющей способности подобен этилацетату . CHCH 33COOCH(CHCOOCH(CH 33))22 — изопропилацетатизопропилацетат , tкип = 88 °C; по растворяющим свойствам занимает промежуточное положение между этил - и пропилацетатом . CHCH 33COOCCOOC 55HH 1111 — нн --ами

ЭфирыЭфиры МАСЛЯНОЙМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫКИСЛОТЫ CC 33 HH 77 COOCHCOOCH 33 — метилбутиратметилбутират , t кип = 102,5 ° C; по запаху напоминает ранет . C3H7COOCC3H7COOC 22 HH 55 — этилбутиратэтилбутират , t кип = 121,5 ° C; имеет характерный запах ананасов . CC 33 HH 77 COOCCOOC 44 HH 99 — бутилбутиратбутилбутират , t кип = 166,4 ° C; CC 33 HH 77 COOCCOOC 55 HH 1111 — нн -- амилбутиратамилбутират ( н - пентилбутират ) и CC 33 HH 77 COOCHCOOCH 22 CHCH 22 CH(CHCH(CH 33 )) 22 — изоамилбутиратизоамилбутират ( изопентилбутират ) имеют запах груш , а также служат растворителями в лаках для ногтей . ЭфирыЭфиры ИЗОВАЛЕРИАНОВОЙИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТЫКИСЛОТЫ (CH(CH 33 )) 22 CHCHCHCH 22 COOCHCOOCH 22 CHCH 22 CH(CHCH(CH 33 )) 22 — изоамилизовалератизоамилизовалерат ( изопентилизовалерат ) имеет запах яблока

ОЛИНИШИ УСУЛЛАРИ 1. БИР АТОМЛИ СПИРТЛАР ВА АЛЬДЕГИД -ЛАРНИНГ ОКСИДЛАНИШИ СН 3 – СН 2 – ОН [ О ] - Н 2 О СН 3 – СОН СН 3 – СООН [ О ] - Н 2 ОБИР АТОМЛИ СПИРТ СИРКА АЛЬДЕГИД КАРБОН КИСЛОТА

2. Мураккаб эфирлар гидролизи СН 3 – СО ОС 2 Н 5 + Н ОН Н + СН 3 – СООН + С 2 Н 5 ОН

ҚЎЛЛАНИЛИШИ СОХАЛАРИ ЧУМОЛИ КИСЛОТА СИРКА КИСЛОТА ЩАВЕЛЬ КИСЛОТА ТЕСТ

Ishlatilishi Chumol i kislotaOrganik moddalar sintezida kuchli qaytaruvchi Oziq-ovqat sanoatida dezinfeksiya- lovchi va konservalovc hi To’qimachili k sanoatida gazlamalarn i bo’yash Tabiiy kauchukni qayta ishlash

Sirka kislota Bo’yoqlar Plastmassalar Dorilar Sun’iy tolalar Yonmaydigan kinoplenka Gazlamalar bo’yashda Tibbiyotda Qishloq xo’jaligidaMurakkab efir erituvchilari Tuzlari

Palmitin va sirka kislotalari Sham ishlab chiqarish Na tuzi K tuzi Xo’jalik sovuni Tibbiyot uchun suyuq sovun

МУРАВЬИНАЯМУРАВЬИНАЯ КИСЛОТАКИСЛОТА • в текстильнойтекстильной промышленностипромышленности (( вв качествекачестве протравыпротравы припри крашениикрашении тканейтканей );); •• вв кожевеннойкожевенной (( припри дублениидублении кожкож );); •• вв пищевойпищевой (( длядля консервированияконсервирования фруктовфруктов );); •• вв производствепроизводстве некоторыхнекоторых полимеровполимеров ;; •• хорошийхороший растворительрастворитель длядля многихмногих полимеровполимеров (( капронакапрона , , найлонанайлона , , поливинилхлоридаполивинилхлорида ),), •• вв медицинемедицине

УКСУСНАЯУКСУСНАЯ КИСЛОТАКИСЛОТА • длядля полученияполучения полимеровполимеров , , красителейкрасителей , , сложныхсложных эфировэфиров , , ацетатногоацетатного шелкашелка , , негорючейнегорючей фотофото –– ии кинопленкикинопленки ;; •• широкошироко используютиспользуют солисоли уксуснойуксусной кислотыкислоты :: АЦЕТАТАЦЕТАТ ЖЕЛЕЗАЖЕЛЕЗА , , АЦЕТАТАЦЕТАТ ХРОМАХРОМА ,, АЦЕТАТАЦЕТАТ АЛЮМИНИЯАЛЮМИНИЯ вв качествекачестве протравыпротравы припри крашениикрашении тканейтканей ;; АЦЕТАТАЦЕТАТ СВИНЦАСВИНЦА –– длядля изготовленияизготовления свинцовыхсвинцовых белилбелил ;; АЦЕТАТАЦЕТАТ МЕДИМЕДИ (( IIII ) ) –– длядля борьбыборьбы сс вредителямивредителями сельскогосельского хозяйствахозяйства ..

ЩАВЕЛЕВАЯЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТАКИСЛОТА • для отбеливания тканей ; • в производстве красителей ; • в кожевенной и деревообрабатывающей промышленности ; • для удаления ржавчины и накипи ; • в пищевой промышленности ( как пищевая добавка )

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari