Карбон кислоталар 2 - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	1,021.6KB
Покупки	0
Дата загрузки	27 Февраль 2024
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Карбон кислоталар 2

Купить

Карбон кислоталар

Карбон кислоталар Режа: 1.Карбон кислоталар. Номланиши, табиатда учраши, 2.Олиниши 3.Физикавий ва кимёвий хоссалари, ишлатилиши.

1.Карбон кислоталарнинг турлари, номланиши. Тўйинган монокарбон кислоталар C n H 2n+1 CООH ва ҳалқа тутган кислоталар тўйинмаган монокарбон C n H 2n-1 CООH ва дикарбон кислоталар Арен монокарбон кислоталарга АrCООH, АrCH 2 CООH бўлинади.

1.Карбон кислоталарнинг турлари, номланиши. Энг кўп қўлланиладиган карбон кислоталар ва уларнинг ацил гуруҳларининг номлари

Карбон кислоталарни номлашда аввал карбоксил гуруҳ тутган занжир олинади ва шу гуруҳ томондан бошлаб номерланади, шу номерга мувофиқ алкан номи ва ундан кейин кислота сўзи қўйилади. Кислоталарни сирка кислота асосида ҳам . - : номлаш мумкин М н C H 3 д им е т ил с ир к а к ис л о т а т р им е т ил с ир к а к ис л о т а C H 3C H 3 - C - С O O Н C H 3 C H 3 - C H - С O O Н

2.Карбон кислоталарнинг олиниш усуллари. 1. Галоген алканлардан карбон кислоталарни олиш

2.Бирламчи спиртлар ёки алдегидлар оксидлаб карбон кислоталар олиш

3.Карбон кислоталарнинг тузилиши ва хоссалари

3.Карбон кислоталарнинг тузилиши ва хоссалари Карбон кислоталардаги водород боғлар уларнинг қайнаш ҳароратларини ошириб юборади. Уларнинг қайнаш ҳарорати спиртларникидан ҳам юқори бўлади. Масалан: сирка кислотасининг қайнаш ҳарорати 117,9 C га ⁰ этанолники эса 78,3 C га тенг. ⁰

Карбон кислоталар суюлтирилган эритмаларида Н 3 О + катионига ва карбоксилат RCО 2 - анионига ажралади. Унинг диссоциаланиш даражаси кислоталилик константаси К а билан белгиланади.

4.Карбон кислоталарнинг кимёвий хоссалари 1. Карбон кислоталар ишқорнинг сувли эритмаси билан реакцияга киришиб туз ҳосил қилади: 2.Карбон кислоталарни LiАlH 4 билан қайтариш реакцияси орқали спиртларни ҳосил қилиш мумкин

3.Карбон кислоталар SОCl 2 , PCl 3 ёки PCl 5 билан реакцияга киришиб хлорангидридларни ҳосил қилади: Бу реакцияда энг қулайи тионил хлорид бўлиб, реакция маҳсулоти тоза чиқади, сабаби SО 2 газ ҳолида учиб кетади

Олинган ацилхлорид карбон кислоталар ҳосилаларини синтез қилишга имкон беради. Карбон кислота ҳосилаларининг реакцион қобилияти қуйидагича ортади .

4.Мураккаб эфир олиш реакцияси 5. Карбон кислоталар қиздирилганда дегидратланиб ангидридларини ҳосил қилади.

6.Карбон кислоталарнинг ишқорий металлар билан ҳосил қилган тузлари нуклеофил реагент сифатида нуклеофил алмашиниш реакциясига киришади 7.Аминлар билан реакцияга киришиб амидларни ҳосил қилади.

8.Карбон кислоталарни қайтариб, спиртлар ва альдегид олиш мумкин.

1. Карбон кислоталарни қайтариш реакциялари

Декарбоксиллаш реакциялари. Бородин-Хунсдиккер реакцияси

Декарбоксиллаш реакциялари. Дж. Кочи реакцияси. 1965й.

Декарбоксиллаш реакциялари. Кольбе реакцияси. 1849й.

Карбон кислоталардаги α-ҳолатдаги С атомида борадиган алмашиниш реакциялари. Гелль-Фольгард-Зелинский реакцияси механизми

Фойдаланиш учун адабиётлар 1. H.M.Shohidiyatov, H.O’.Xo’janiyozov, H.S. Tojimuhamedov. Organik kimyo. Toshkent, Fan va texnologiya nashriyoti. 2014, 800b. 2. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. Учебник для вузов: В 4-х т. М.: Бином. Лаборатория знаний, 2004-2005 гг. 3. Смит В.А., Дильман А.Д. Основы современного органического синтеза. М.: Бином. Лаборатория знаний, 2009. -750 с. 4. Ахмедов Қ.Н., Йўлдошев Ҳ.Й., Ахмедов Ў.Ч., Юлдашева М.Р. Органик кимё усуллари. Т.: Университет, 2012-2013 йй. 1-қисм. -288 б. 2-қисм. – 232 б. 5. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х томах. М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. Т. 1. -727 с., Т. 2. -582 с.

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari