Карбон кислоталар - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	666.1KB
Покупки	0
Дата загрузки	23 Сентябрь 2019
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Карбон кислоталар

Купить

Карбон кислоталар 1. Карбон кислоталарнинг турлари, номланиши. 2. Карбон кислоталарнинг олиниш усуллари. 3. Карбон кислоталарнинг тузилиши ва хоссалари 4. Карбон кислоталарнинг кимёвий хоссалари 5. Қўшимча маълумотлар Витамин C

1.Карбон кислоталарнинг турлари, номланиши. • Тўйинган монокарбон кислоталар C n H 2n+1 CООH ва ҳалқа тутган кислоталар • тўйинмаган монокарбон C n H 2n-1 CООH ва дикарбон кислоталар

1.Карбон кислоталарнинг турлари, номланиши. • Арен монокарбон кислоталарга АrCООH, АrCH 2 CООH бўлинади.

1.Карбон кислоталарнинг турлари, номланиши. • Энг кўп қўлланиладиган карбон кислоталар ва уларнинг ацил гуруҳларининг номлари

• Карбон кислоталарни номлашда аввал карбоксил гуруҳ тутган занжир олинади ва шу гуруҳ томондан бошлаб номерланади, шу номерга мувофиқ алкан номи ва ундан кейин кислота сўзи қўйилади. • Кислоталарни сирка кислота асосида ҳам номлаш мумкин. М-н: C H 3 д им е т ил с ир к а к ис л о т а т р им е т ил с ир к а к ис л о т а C H 3C H 3 - C - С O O Н C H 3 C H 3 - C H - С O O Н

2.Карбон кислоталарнинг олиниш усуллари. • 1.Галоген алканлардан карбон кислоталарни олиш

• 2.Бирламчи спиртлар ёки алдегидлар оксидлаб карбон кислоталар олиш

3.Карбон кислоталарнинг тузилиши ва хоссалари

3.Карбон кислоталарнинг тузилиши ва хоссалари • Карбон кислоталардаги водород боғлар уларнинг қайнаш ҳароратларини ошириб юборади. Уларнинг қайнаш ҳарорати спиртларникидан ҳам юқори бўлади. Масалан: сирка кислотасининг қайнаш ҳарорати 117,9⁰C га этанолники эса 78,3⁰C га тенг.

• Карбон кислоталар суюлтирилган эритмаларида Н 3 О + катионига ва карбоксилат RCО 2 - анионига ажралади. Унинг диссоциаланиш даражаси кислоталилик константаси К а билан белгиланади.

4.Карбон кислоталарнинг кимёвий хоссалари • 1. Карбон кислоталар ишқорнинг сувли эритмаси билан реакцияга киришиб туз ҳосил қилади: • 2.Карбон кислоталарни LiАlH 4 билан қайтариш реакцияси орқали спиртларни ҳосил қилиш мумкин

• 3.Карбон кислоталар SОCl 2 , PCl 3 ёки PCl 5 билан реакцияга киришиб хлорангидридларни ҳосил қилади: • Бу реакцияда энг қулайи тионил хлорид бўлиб, реакция маҳсулоти тоза чиқади, сабаби SО 2 газ ҳолида учиб кетади

• Олинган ацилхлорид карбон кислоталар ҳосилаларини синтез қилишга имкон беради. • Карбон кислота ҳосилаларининг реакцион қобилияти қуйидагича ортади.

• 4.Мураккаб эфир олиш реакцияси • 5. Карбон кислоталар қиздирилганда дегидратланиб ангидридларини ҳосил қилади.

• 6.Карбон кислоталарнинг ишқорий металлар билан ҳосил қилган тузлари нуклеофил реагнет сифатида нуклеофил алмашиниш реакциясига киришади • 7.Аминлар билан реакцияга киришиб амидларни ҳосил қилади.

• 8.Карбон кислоталарни қайтариб, спиртлар ва альдегид олиш мумкин.

5.Қўшимча маълумотлар Витамин CБу витамин 1928 -йилда кашф қилинган бўлиб ҳозирда дунё бўйича йилига 110000 метр тонна (1метр тонна = 2500кг ) атрофида ишлаб чиқарилади .

Адабиётлар: • 1. John Mc Murry. Organic Chemistry with Biological Applications, Third Edition. USA. 2015. Р1309 • 2. Jonathan Clayden, Nick Greeves, and Stuart Warren Organic Chemistry Second Edition. Published in the USA by Oxford University 2012. p.1261

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari