Ko’p halqali arоmatik birikmalar - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	219.1KB
Покупки	0
Дата загрузки	23 Сентябрь 2019
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Ko’p halqali arоmatik birikmalar

Купить

Ko’p halqali arоmatik birikmalar

1.Kondensirlanmagan aramatik birikmarning olinishi, fizikaviy va kimyoviy xossalari 2.Kondensirlangan aramtik birikmalarning olinishi, fizikaviy va kimyoviy hosalari 3.Trifenilmetan qatoridagi bo’yoqlar 4.Ko’p xalqali aramatik birikmalarning muhim vakillari va ularning biologik ahamiyati REJA:

Tarkibida ikki va undan ortiq benzol halqasi bo’lgan organiK birikmalarga ko’p halqali aramatik birikmalar deyiladi .Benzol halqasining o’zaro bog’lanishiga qarab ko’p halqali aramatik birikmalar ikkiga bo’linadi. 1.Kondensirlanmagan aramatik birikmalar 2.Kondensirlangan aramatik birikmalar

Kondensirlanmagan aramatik birikmalar Kondensirlanmagan ko’p halqali aramatik birikmalar 2 ga bo’linadi 1)Benzol halqalari bir- biri bilan to’g’ridan to’g’ri bog’langan bo’ladi 2 )Benzol xalqalari bir-biri bilan uglerod atomlari orqali bog’langan bo’ladi.

Benzol halqalari bir- biri bilan to’g’ridan to’g’ri bog’langan kondensirlanmagan ko’p halqali aramatik birikmalr D ife n il o- terfenil m - t e r f e n i l p -terfen il

Benzol xalqalari bir-biri bilan uglerod atomlari orqali bog’langan kondensirlanmagan ko’p halqali aramatik birikmalar Didenil metan -qattqi kristall modda, 26-27 0 C da suyuqlanadi, hidi apelsinnikiga o’xshaydi, kimyoviy xossasi jihatdan ancha aktiv bo’ladi, metilen gruppasidagi vadarod hisobiga oson oksidalanadiC H2 d i f e n i l m e t a n

Trifenil metan – 92 o C suyuqlnadigan Kristal modda .Suvda erimaydi, organic erituvchilarda oson eriydi.Trifenil metan , trifenil xlormetan, trifenil karbinol bir- biriga osongina aylanishidan trifenil metan bo’yoqlar sintez qilishda foydalaniladi.

Trifenil metan qatoridagi buyoqlar Fuksin - qizil kristal modda, suvda va spirtda yaxshi eriydi.U bilan shoyi , ip va jun gazlamalarni qizil rangga bo’yash mumkin.Fuksinni quydagi usul bilan olish mumkin. N 2 H C H 3 N H 2 N H 2C H 3 O CO H N H 2N 2 H N H 2 C H 3 H C l C N H 2N 2 H N H 2 C H 3 C l - F u n k s i n+

Aurin - kislarodli trifenilmetan qatoridagi bo’yoqlardan biri.Aurinni shovul kislatasiga sulfat kislata ishtirokida fenol tasir ettirib olish mumkin.Shovul kislata sintez jarayonida chumoli kislataga va CO 2 ga parchalanadi. C O O H C O O H t o H CO O H C O 2 H C O O H 3H O H O C (C 6 H 4 O O H ) 2 A urin+

Kondensirlangan(tutash) benzol halqali aramatik uglevadarodlarN aftalin A ntrarsen Fnantern

Naftalin -toshko’mir smolasing asosiy qismini tashkil qiladi.U 80 0 da suyuqlanadigan, 280 0 qaynaydigan oq kristal modda bo’lib suvda erimaydi.Naftalin asosan toshko’mir smolasidan 170- 230 o da haydab olinadi.Hozirgi vaqtni neftni katalitik kreking qilib olinadi. Naftalin malekulasida 2 ta benzol halqasining o’zaro bir- biri bilan o’zaro kondensirlanishidan hosil bo’lgan birikmadir. 1,4,5,8 holatlarni alfa xolatlar 2,3,6,7 xolatlarni betta holatlar deyiladi.Demak naftalinga biror bir modda tasir ettirilsa reaksiya sharoitiga qarab 1 ta vadarod almashingan 2xil isomer xosil bo’ladi.N a f t a l i n

Olinishi:C H 3 H 2 C H 4 1. H 2C C H 2 C O C O O A LC l3 C O H O o Zn 2. C O O H Y antar angidirid 4--fenil 4-okso butan kislata 4-fenil butan kislata O a-tetralon tetralin naftalin Pd Zn(H g) + + +

Kimyoviy reaksiyalari3. B r2 400C B r C C l4 1-brom naftalin + C H3C O C l A LC L3 C O C H3 1-A tsetil naftalin 1. 2. H NO 3 H 2SO4 N O2 N O2 1-N itro naftalin 2- N itro naftalin + +

4. C H3C l A LC l3 C H3 1-m etil naftalin 5. H 2SO4 SO 3H H 2SO4 600c 1600C SO 3H 2-N aftalin sulfo kislata 1-naftalin sulfo kislata + + + 6. O 2 350-4500C V 2O 5 C C O O O C O 2 H 2O F tal angidirid + + +

Antratsen-bitta sathda yotuvchi 3 ta kondensirlangan benzol halqasidan tashkil topgan birikmalar.Undaggi 1,4,5,8 holatlarni alfa, 2,3,6,7 holaatlarni betta, 9,10 holatlrni gamma holatlar deyiladi. Antratsen Kristal modda bo’lib 213 o c da suyuqlanadi. U asosan toshko’mir smolasidan olinadi.Antratsen va uning birikmalari kimyo sanoatida ishlatiladi. Olsidlovchilar tasirida oksidlansa antraxinon xosil bo’ladi. A n trarsen

Olinishi: 1 . o O O A L C l 3 O C O O H F t a l a n g i d i r i d H 2 S O 4 O O A n t r a i n o n N a B H 4 A n t r a t s e nt o +

Reaksiyalar i:O V 2O 5 400-5000C O O A ntraxinon B r2 C C l4 B r B r 9, 10 dibrom antratsen 1. 2. + +

Kondensirlangan aramatik uglevadarodlardan biri fenantrendir .U ham toshko’mir smolasidan ajratib olinadi.U.kristal modda 100 o c da suyuqlanadi. F e n a n t e r n B r 2 C C l4 B r 9 - b r o m f e n a n t r e n F e n a n t e r n O 2 3 5 0 - 4 0 0 o C OO 1. 2 . 9 , 1 0 - F e n a n t r e x i n o n

Tamaki tutuni tarkibibidagi ko’p xalqali aramatik birikmalarFenantern b e n z a a n t r a t s e n b e z { a } p i r e n Xrizen b e n z a f l u o r a n t e n

Fodalanilgan adabiyotlar: 1. В.Ф ТРАВЕНЬ ,, ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ’’ том 1 2. Z.Sobirov ,,Organik kimyo”’ 3. A.Abdusamatov, R.Mirzayev, R,Ziyayev - ,,Organik kimyo’’ 4. S.Masharipov -,,Organik kimyo”

ETIBORINGI Z UCHUN RAHMAT

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari