Миқдорий анализ усуллари - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	793.6KB
Покупки	0
Дата загрузки	23 Сентябрь 2019
Расширение	ppt
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Миқдорий анализ усуллари

Купить

Ми қ дорий анализ усуллари

2РЕЖА :  Миқдорий анализнинг моҳияти ва унинг вазифалари.  Миқдорий анализ усулларининг синфланиши.  Миқдорий анализнинг кимёвий усуллари.  Миқдорий анализдаги хатоликлар.

3ЎРГАНИЛАДИГАН АСОСИЙ ТУШУНЧАЛАР Миқдорий анализ, гравиметрик анализ, чўкма, чўктириш шакли, тортиш шакли, фильтрлаш, титрлаш, эритма титри, стандарт эритма, фиксанал, аликвот қисм, эквивалент нуқта, индикаторлар, титрлаш эгри чизи ғи, абсолют хато, нисбий хато.

4МИҚДОРИЙ АНАЛИЗ – текширилаётган модда таркибини ташкил этган элемент ёки ионлар қандай миқдорий нисбатларда эканлигини аниқлашга имкон берадиган усулларни ўрганади. Миқдорий анализ усулларини вазифалари бирикмалардаги кимёвий элементлар ёки ионлар гуруҳларини таркибини миқдорий жиҳатдан аниқлашдир.

5МИҚДОРИЙ АНАЛИЗ УСУЛЛАРИ КИМЁВИЙ ФИЗИКАВИЙ ФИЗИК-КИМЁВИЙ

6ТЕКШИРИЛАЁТГАН МОДДА МИҚДОРИГА КЎРА МИҚДОРИЙ АНАЛИЗ УСУЛЛАРИ № Усуллар тури Аниқланадиган модда миқдори, мг 1. Макро- 0,1-1,0 2. Яриммикро- 0,01-0,1 3. Микро- 0,001-0,01 4. Ультрамикро- 10 -6 - 10 -9 5. Субмикро- 10 -9 - 10 -12

7МИҚДОРИЙ АНАЛИЗНИНГ КИМЁВИЙ УСУЛЛАРИ 1. ГРАВИМЕТРИК (ТОРТМА) АНАЛИЗ 3. ГАЗЛАР АНАЛИЗИ2. ТИТРИМЕТРИК (ҲАЖМИЙ) АНАЛИЗ

8Гравиметрик (тортма) анализ -м одда массасини тарозида ани қ тортиш йўли билан бажариладиган анализ. Титриметрик (ҳажмий) усул -аниқланаётган модда билан реакцияга киришувчи, концентрацияси аниқ бўлган эритманинг ҳажмини ўлчашга асосланган. Газлар анализи (газоволюметрик) – бу усул аниқланаётган моддани газ ҳолатига ўтказиш ва ажралиб чиққан газнинг ҳажмини ўлчашга асосланган. Масалан, СаСО 3 даги углерод миқдорини ёки оҳактош таркибидаги СаСО 3 миқдорини аниқлаш учун, намунани НС l да эритиб, ажралиб чиққан СО 2 иш қ орга юттирилади ва оғирликнинг ортиши билан аниқланади.

9 ГРАВИМЕТРИК АНАЛИЗ УСУЛЛАРИ 1.ЧЎКТИРИШ УСУЛИ – аниқланаётган модда қийин эрийдиган бирикма ҳолда чўктирилади, ювилади, фильтрланади, қуритилади ёки қиздирилади ва тарозида тортиб миқдори топилади. 2. ҲАЙДАШ УСУЛИ – аниқланаётган модда учувчан ҳолга келтирилади ва ҳайдаб буғлатиб юборилади. Массани камайишидан ёки бирор моддага шимдирилиб, адсорбент массасини ортишидан унинг миқдори топилади. 3. ЭЛЕКТРОГРАВИМЕТРИК УСУЛ – модда эритилиб электролиз қилинади ва аниқланаётган модда ёки ион электродга чўктириб натижа олинади.

10Бу усуллар ичида к ўп қўлланиладигани чўктириш усули ҳисобланади: Модда қайси ҳолда чўктирилса – чўктириш шакли , қайси ҳолда тарозида тортилса тортиш шакли дейилади. Са 2+ + СО 3 2- СаСО 3 чўктириш шакли СаСО 3 СаО + СО 2 тортиш шакли Ва 2+ + SO 4 2- Ва SO 4 чўктириш ва тортиш шакли

11ЧЎКТИРИШ ВА ТОРТИШ ШАКЛЛАРИГА ЧЎКТИРИШ ВА ТОРТИШ ШАКЛЛАРИГА ҚЎЙИЛАДИГАН ТАЛАБЛАР:ҚЎЙИЛАДИГАН ТАЛАБЛАР: Чўктириш шакли ► чўкма қийин эрийдиган бўлиши керак, унинг эрувчанлик кўпайтмаси 10 -8 дан ортиқ бўлмаслиги лозим, чўктирувчи мумкин қадар учувчан модда бўлгани мақсадга мувофиқ; ► чўкма йирик кристаллардан иборат бўлиб, бегона ионлардан осон ювилиши ва фильтрланиши керак; ► тортиладиган шаклга тўла ўтиши керак. Тортиладиган шакли ► тортиш шакли модданинг кимёвий формуласига аниқ жавоб бериши керак; ► иложи борича турғун бўлиши, ҳаводан ҳар хил газларни ва намликни ютмаслиги керак;

1212ТУПРОҚНИНГ НАМЛИК ДАРАЖАСИНИ ТУПРОҚНИНГ НАМЛИК ДАРАЖАСИНИ АНИҚЛАШАНИҚЛАШ  Тортим олиш: майдоннинг турли жойларидан 15-20 см чуқурликдаги тупроқ намунасидан 1 г олиниб, тоза, қуруқ, массаси аниқ бюксга солинади, сўнгра бюкс билан биргаликдаги массаси аниқланади.  Қуритиш: тупроқ намунаси солинган бюкс қуритиш печига қўйилади ва 100 -105 о С гача қиздирилади. Тупроқли бюкс 3-4 соат давомида қиздирилиб, эксикаторда 30 минут совитилади. Совутилган тупроқли бюкснинг қопқоғи бекитилиб, тарозида массаси ўлчанади. Тажриба бир неча марта такрорланади. Натижалар бир-биридан 0,0001 г га фарқ қилса тупроқни қуритиш тугалланади.  Ҳисоблаш: тупроқдаги намликнинг фоиз миқдорини ҳисоблашда қуйидаги формуладан фойдаланилади: тупроқнинг намлиги , % = m қ / m н  100 % бу ерда, m қ – қуритилган тупроқ

13ТИТРИМЕТРИК АНАЛИЗ УСУЛЛАРИ 1. Кислота-асосли титрлаш усули. 2. Оксидланиш-қайтарилиш усули. 3. Комплекс ҳосил қилиш усули. 4. Титрлаб чўктириш усули. Қўлланиладиган реакцияларга қўйиладиган талаблар:  реакция катта тезлик билан стехиометрик равишда бориши;  ишлатилаётган реактив фақатгина аниқланаётган модда учун сарф бўлиши;  реакция охиригача бориши, деярли қайтмас бўлиши;  эквивалент нуқтани аниқлаш учун индикатор тўғри танланган бўлиши керак.

1414Стандарт эритмаларни тайёрлашСтандарт эритмаларни тайёрлаш Стандарт эритма – концентрацияси аниқ бўлган Стандарт эритма – концентрацияси аниқ бўлган эритма.эритма. 1. Бирламчи стандартлар – аналитик тарозида модданинг миқдорини аниқ тортиб олиб, ўлчов колбасига солиб суюлтириб тайёрлаш; 2. Иккиламчи стандартлар – тарозида тортиб олиб тайёрлаш мумкин бўлмаса, модданинг тахминий эритмаси тайёрланиб, тезда бирламчи стандарт эритмалар орқали концентрацияси топилади(Масалан: NaOH ); 3. Фиксаналлардан тайёрлаш.

15 Фиксанал – қаттиқ ёки эритма ҳолидаги, аниқ ўлчанган ампулага солиб кавшарлаб қўйилган реактив.  Аликвот қисм – анализ учун махсус ўлчовли пипеткалар ёрдамида аниқ ўлчаб олинган эритманинг ҳажми.  Титрлаш – концентрацияси аниқ бўлган эритмани иккинчи эритмага бюретка ёрдамида аста-секин қўшиб бориш жараёни.  Эквивалент нуқта – ўзаро таъсир этувчи моддаларнинг тўлиқ реакцияга киришган ҳолати, реакциянинг тамом бўлиш вазияти.

16ИНДИКАТОРЛАР НАЗАРИЯСИ 1. Индикаторларнинг ион назарияси. 1894 йилда Оствальд кўпгина органик моддаларни текшириб, ўз назариясини яратди. Унинг фикрича индикаторлар молекуляр ҳолда бир рангга, ион ҳолда эса бошқа рангга эга бўлади. Н Ind  Н + + Ind - IndOH  Ind + + OH - 2. Индикаторларнинг хромофор назарияси . Бу назарияга асосан , органик бирикмалар таркибида қўшбоғ тутган гуруҳлар – хромофор гуруҳлари бўлиб, реакция муҳити ўзгарганда уларнинг молекулаларида ички ўзгаришлар рўй беради, таутомер ҳолатларнинг биридан иккинчисига ўтиши рангнинг ўзгаришига сабаб бўлади. Хромофорларга: =NO-, -N=N-, =C=C=, =C=S гуруҳлари киради. Масалан: О=N- гуруҳ HO-N- га, -N=N- гуруҳ эса =N-NH- га ўтади.

17Индикаторларнинг ранг ўзгариш оралиғи ва рН нинг титрлаш кўрсаткичлари № Индикаторлар рН нинг ранг ў згариш о рали ғ и Титрлаш кўрсаткичи, рТ 1. Метил сариғи 3,1-4,4 4,0 2. Метил қизил 4,4-6,2 5,5 3. Лакмус 5,0-8,0 7,0 4. Фенолфталеин 8,0-10,0 9,0

18Титрлаш эгри чизиқлари  Титрлаш эгриси – титрлаш вақтида эритманинг рНини ўзгариб боришининг график ифодаси.  Титрлаш сакрамаси – титрлаш эгрисининг кескин ўзгариш соҳаси.  Титрлаш кўрсаткичи – титрлаш вақтида индикаторнинг рангининг кескин ўзгарган нуқтаси, яъни титрлашнинг оҳирги нуқтасидаги рН нинг қиймати титрлаш кўрсаткичи (рТ) дейилади.

Титриметрик анализда натижаларни ҳисоблаш Бир хил нормалли эритмалар тенг миқдорда реакцияга киришади. Эквивалентлар қоидасига асосан, бир модданинг ҳажмини унинг концентрациясига бўлган кўпайтмаси ( N 1 V 1 ) иккинчи модданинг ҳажмини концентрациясига кўпайтмасига ( N 2 V 2 ) тенг бўлади, яъни: N 1 V 1 =N 2 V 2 Анализ қилинаётган модданинг умумий миқдорини топиш формуласи:ï ê V V Ý V N Q      1000

20Эритма титри (Т)Эритма титри (Т) -1 мл эритмада эриган модданинг грамм миқдори. Масалан: Т н cl = 0,00038 бўлса, шу эритманинг 1 мл да 0,00038 г НС l эриганлигини билдиради. Эритмани нормаллиги маълум б ў лса , унинг титри қуйидаги формула орқали ҳисобланади: Т= N  Э/1000

21МИҚДОРИЙ АНАЛИЗДАГИ ХАТОЛИКЛАР СИСТЕМАТИК ХАТО ТАСОДИФИЙ ХАТО ҚЎПОЛ ХАТО

22СИСТЕМАТИК ХАТОЛАР - бу хатоликни олдиндан билиш ва хатони камайтириш мумкин. Бундай хатолар услубий хатолар, асбоб ва реактивларга боғлиқ бўлган, ранг ўзгаришини сезиш қобилияти ва бошқалардан иборат.

23ТАСОДИФИЙ ХАТОЛАР – катта-кичиклиги ҳ ар х ил б ў лган , қонуниятга бўйсунмаган хатолик. Масалан: ҳарорат ва ҳаво намлигини ўзгариши, босим ва бошқалар.

24ҚЎПОЛ ХАТОЛАР – анализ натижаларини кескин ўзгартириб юборади. Эҳтиётсизлик натижасида модда тўкилиб кетиши ёки бюретка ва тарози тошини нотўғри ҳисоблашлар киради.

Анализ натижаларини Анализ натижаларини ҳисоблашҳисоблашАнализ натижаларини Анализ натижаларини ҳисоблашҳисоблаш Абсолют хатолик - аниқланаётган модданинг ҳақиқий қиймати билан анализда олинган натижанинг фарқи. Нисбий хатолик – абсолют хатонинг қийматини аниқланаётган модданинг ҳақиқий қийматига бўлган нисбати. Хатоликлар одатда (%) ларда ҳисобланади.

26МУСТАҚИЛ ТАЪЛИМ МАВЗУЛАРИ 1. Кристалл ва аморф чўкмалар га қўйиладиган талаблар. Окклюзия. Изоморфизм. 2. Титрлашнинг бевосита ва билвосита усуллари. 3. Эритмалар концентрациясини аниқлаш усуллари (пипеткалаш ва алоҳида тортимлар усуллари).

27АДАБИЁТЛАР РЎЙХАТИ 1. Ш.И. Назаров, Аналитик кимё, Тошкент, 1988. 2. Пилипенко А.Т. и др., Аналитическая химия, М., "Химия", 1990. 3. Золотов Ю.А., Дорохова Е.Н. и др., О снов ы аналитической химии, Москва , «Высшая школа», 1999. 4. К . Р. Расулов , Аналитик кимё, Тошкент, 200 4 . 5. О.Файзуллаев, Аналитик кимё , Тошкент, 2006. 6. Бобоев Н.Б., Туробов Н.Т., Ибраимов Ч.И., Титриметрик анализ методлари, Тошкент, 1994. 7. www . chemistry . ru 8. http : // www . xumuk . ru / Сайт о химии для химиков .

28ЭЪТИБОРИНГИЗ УЧУН РАХМАТ!

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari