Mutatsiya. Oqsil biosintezi - Биотехнология - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	646.2KB
Покупки	0
Дата загрузки	03 Декабрь 2023
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Биотехнология

Mutatsiya. Oqsil biosintezi

Купить

Mutatsiya. Oqsil biosintezi

Reja: 1. Mutatsiya haqida tushuncha. 2. Mutatsiya turlari. 3. Mutatsiya ta’siri.

Mutatsiya organizmlar genetik moddasining asos juftlaridagi oʻzgarishdir. Mutatsiyaga hujayra boʻlinishi paytidagi genetik modda koʻchirilishi xatosi, ultrabinafsha yoki ionlashtiruvchi nurlanish , kimyoviy mutagenlar , viruslar yoki hujayra nazorati ostida roʻy beruvchi jarayonlar (masalan, gipermutatsiya ) sabab boʻlishi mumkin. Mutatsiy aslida genetik materialning oʻzgarishlari hisoblanadi. Organizmlarda kuzatiladigan mutatsiya ayrim hollarda zararli boʻlib organizmning qaysidir funksiyasining buzilishi bilan xarakterlanadi; xamirturush bilan oʻtkazilgan tadqiqotlar zararli mutatsiyalar jami (zararli, neytral va foydali) mutatsiyalarning 7-12% ini tashkil etishini koʻrsatdi. Mutatsiyalar qayerda hosil boʻlishiga koʻra bir necha guruhlarga boʻlinadi. Asosan gen, xromos

2007 yilgi tadqiqot genetik o'zgarishlar turli xil turlari ning Drosophila agar mutatsiya o'zgarsa a oqsil gen tomonidan ishlab chiqarilgan, natijada zararli bo'lishi mumkin, taxminan 70% aminokislota polimorfizmlar zararli ta'sirga ega bo'lgan, qolgan qismi esa neytral yoki juda foydali. Mutatsiyalarning genlarga olib kelishi mumkin bo'lgan zararli ta'sirlari tufayli organizmlar kabi mexanizmlarga ega DNKni tiklash mutatsiyaga uchragan ketma-ketlikni asl holiga qaytarish orqali mutatsiyalarni oldini olish yoki tuzatish. Mutatsiyalar o'z ichiga olishi mumkin takrorlash odatda orqali DNKning katta qismlarini genetik rekombinatsiya . Ushbu dublyajlar yangi genlarning rivojlanishi uchun asosiy xom ashyo manbai bo'lib, har million yilda hayv

Partulaca-grandifola mutant

Genom atrofida harakatlanishi mumkin bo'lgan DNKning ketma-ketliklari transpozonlar , o'simliklar va hayvonlar genetik materialining asosiy qismini tashkil qiladi va genomlar evolyutsiyasida muhim ahamiyatga ega bo'lishi mumkin. Masalan, milliondan ortiq nusxalari Alu ketma-ketligi mavjud inson genomi va ushbu ketma-ketliklar endi tartibga solish kabi funktsiyalarni bajarish uchun jalb qilingan gen ekspressioni . Ushbu mobil DNK ketma- ketliklarining yana bir ta'siri shundaki, ular genom ichida harakat qilganda, mavjud genlarni mutatsiya qilishi yoki yo'q qilishi va shu bilan genetik xilma-xillikni keltirib chiqarishi mumkin. O'lik bo'lmagan mutatsiyalar genofond va genetik o'zgarish miqdorini oshirish. Genofonddagi ba'zi irsiy o'zgarishlarni

Mutatsiyalarning to'rtta klassi (1) o'z-o'zidan paydo bo'ladigan mutatsiyalar (molekulyar parchalanish), (2) xatolarga asoslangan replikatsiya bypassidan kelib chiqadigan mutatsiyalar. tabiiy ravishda DNKning shikastlanishi (Xatoga moyil translesion sintez deb ham ataladi), (3) DNKni tiklash paytida paydo bo'lgan xatolar va (4) kelib chiqadigan mutatsiyalar mutagenlar . Olimlar ham ataylab tanishtirishi mumkin mutant ilmiy eksperimentlar uchun DNK manipulyatsiyasi orqali ketma-ketliklar. 2017 yilgi bir tadqiqot saraton kasalligini keltirib chiqaradigan mutatsiyalarning 66% tasodifiy, 29% atrof-muhit (o'rganilgan aholi 69 mamlakatni qamrab olgan) va 5% meros bo'lib qolgan deb da'vo qilmoqda. Odamlar o'z farzandlariga o'rtacha 60 ta yangi mutatsiy

Oqsil biosintezi Reja: 1.Transkripsiya 2. Transkripsiyadan keying modifikatsiyalar 3. Proteinli qatlama.

Oqsillar biosintezi (yoki oqsil sintezi ) asosiy biologik jarayon bo'lib, uning ichida sodir bo'ladi hujayralar , muvozanatlash uyali aloqa yo'qolishi oqsillar (orqali tanazzul yoki eksport ) yangi oqsillarni ishlab chiqarish orqali. Oqsillar turli xil muhim vazifalarni bajaradi fermentlar , tarkibiy oqsillar yoki gormonlar va shuning uchun hal qiluvchi biologik tarkibiy qismlardir. Protein sintezi - bu tuproq metanolli o'g'it uchun juda o'xshash jarayon, ammo ba'zi bir farqlar mavjud Protein sintezini keng ikki bosqichga bo'lish mumkin - transkripsiya va tarjima . Transkripsiya paytida DNK deb nomlanuvchi oqsilni kodlash gen , deb nomlangan shablon molekulasiga aylantiriladi xabarchi RNK . Ushbu konversiya fermentlar tomonidan amalga os

Protein biosintezi kasallikda asosiy rol o'ynaydi, chunki bu jarayonda o'zgarishlar va xatolar, asosiy sabab DNK mutatsiyalari yoki oqsilning noto'g'ri birikishi, ko'pincha kasallikning asosiy sabablari hisoblanadi. DNK mutatsiyalari keyingi mRNK ketma-ketligini o'zgartiradi va keyinchalik mRNA kodlangan aminokislotalar ketma-ketligini o'zgartiradi. Mutatsiyalar polipeptid zanjirining qisqarishiga olib kelishi mumkin hosil qilish orqali to'xtash ketma-ketligi bu tarjimaning erta tugatilishiga olib keladi. Shu bilan bir qatorda, mRNA ketma-ketligidagi mutatsiya shu holatda kodlangan o'ziga xos aminokislotani o'zgartiradi polipeptid zanjirida Ushbu aminokislotaning o'zgarishi oqsillarning ishlashiga yoki to'g'ri katlanmasına ta'

• Fosfat guruhining 5 'va gidroksil guruhining 3' tabiatini ko'rsatadigan 5 ta uglerod bilan nukleotid tuzilishini tasvirlang, bog'lovchi fosfodiester bog'lanishlarini hosil qiling. • 5 'dan 3' gacha ishlaydigan kodlash zanjiri va 3 'dan 5' gacha bo'lgan bepul shablon zanjiri bilan DNK molekulasining ichki yo'nalishini tasvirlaydi .

 Dastlab, a deb nomlanuvchi ferment helikaz DNK molekulasiga ta'sir qiladi. DNKda an bor antiparallel , ikkitadan tashkil topgan ikki tomonlama spiral tuzilishi, bir-birini to'ldiruvchi polinukleotid tomonidan ushlab turilgan iplar vodorod aloqalari tayanch juftliklari orasida. Glikaza vodorod aloqalarini buzadi, DNKning - genga mos keladigan - bo'shashishini keltirib chiqaradi, DNKning ikkita zanjirini ajratadi va bir qator asoslarni ochib beradi. DNK juft zanjirli molekula bo'lishiga qaramay, faqat bitta ip mRNK sintezi uchun shablon vazifasini bajaradi - bu zanjir shablon zanjiri sifatida tanilgan. Boshqa DNK zanjiri (ya'ni bir-birini to'ldiruvchi andozalar qatoriga) kodlash satri sifatida tanilgan. [6] Ham DNK, ham RNK ichki xususiyatga ega yo'nal

 RNK polimeraza tomonidan DNKning shablon zanjirining mRNKgacha molekulasiga aylanishini tasvirlaydi.  Ferment RNK polimeraza ochiq shablon ipiga bog'lanib, gendan 3 'dan 5' gacha o'qiydi. Bir vaqtning o'zida RNK polimeraza 5 m dan 3 'yo'nalishda mRNKgacha bo'lgan bitta zanjirni hosil bo'lishini katalizlab sintez qiladi. fosfodiester aloqalari bir-birini to'ldirishga qodir bo'lgan faol yadro (nukleotidlar) o'rtasida asosiy juftlik shablon ipi bilan. Harakatlanuvchi RNK-polimeraza ortida DNKning ikkita zanjiri qayta qo'shiladi, shuning uchun bir vaqtning o'zida faqat 12 bazaviy juft DNK ta'sir qiladi. [6] RNK polimeraza mRNKgacha molekulasini soniyada 20 nukleotid tezligida hosil qiladi, shu bilan bir soat ichida bir xil g

Yadrodan eksport qilishga tayyor bo'lgan etuk mRNK molekulasini ishlab chiqarish uchun qoplash, poliadenillashtirish va biriktirish orqali transkripsiyadan so'ng mRNKni o'zgartirish jarayonini belgilaydi. Transkripsiya tugagandan so'ng mRNKgacha bo'lgan molekula o'tadi transkripsiyadan keyingi modifikatsiyalar etuk mRNK molekulasini ishlab chiqarish uchun.

Keyin ribosoma mRNK molekulasi bo'ylab uchinchi kodonga o'tadi. Keyin ribosoma birinchi tRNK molekulasini chiqaradi, chunki bir vaqtning o'zida faqat ikkita tRNK molekulasini bitta ribosoma birlashtirishi mumkin. Uchinchi kodonga to'g'ri keladigan antikodon bilan to'ldiruvchi navbatdagi komplementar tRNK tanlanib, o'sib boruvchi polipeptid zanjiriga kovalent ravishda qo'shilgan ribosomaga keyingi aminokislotani etkazib beradi. Ushbu jarayon mRNK molekulasi bo'ylab harakatlanadigan ribosomaning polipeptid zanjiriga soniyasiga 15 ta aminokislotani qo'shishi bilan davom etadi. Birinchi ribosomaning orqasida 50 ga qadar qo'shimcha ribosomalar m hosil bo'lgan mRNK molekulasiga bog'lanishi mumkin polisome , bu bir vaqtning o'zida bir necht

Proteinli qatlama

Polipeptid zanjirining boshlang'ich birlamchi tuzilishidan to'rtinchi tuzilishga katlanish jarayonini ko'rsatadi. Polipeptid zanjirining sintezi tugallangandan so'ng, polipeptid zanjiri buklanib, oqsilning o'z vazifalarini bajarishiga imkon beradigan ma'lum bir tuzilmani qabul qiladi. Ning asosiy shakli oqsil tuzilishi nomi bilan tanilgan asosiy tuzilish , bu shunchaki polipeptid zanjiri, ya'ni kovalent bog'langan aminokislotalarning ketma-ketligi. Oqsilning birlamchi tuzilishi gen bilan kodlangan. Shuning uchun, genning ketma-ketligidagi har qanday o'zgarishlar oqsilning asosiy tuzilishini va oqsil tuzilishining barcha keyingi darajasini o'zgartirishi, natijada umumiy tuzilishi va funktsiyasini o'zgartirishi mumkin. Keyinchalik oqsilning birl

Adabiyotlar ^ a b v d e f g h men j Alberts, Bryus (2015). Hujayraning molekulyar biologiyasi (Oltinchi nashr). Abingdon, Buyuk Britaniya: Garland Science, Teylor va Frensis guruhi. ISBN 978-0815344643 . ^ O'Konnor, Kler (2010). Hujayra biologiyasining asoslari . NPG ta'limi: Kembrij, MA. Olingan 3 mart 2020. ^ Vang, Yu-Chie; Peterson, Suzanna E; Loring, Jeanne F (2013). " Proteinlarning translyatsiyadan keyingi modifikatsiyalari va inson ildiz hujayralaridagi pluripotensiyani tartibga solish " . Hujayra tadqiqotlari. 24 (2): 143–160. doi : 10.1038 / cr.2013.151 . PMC 3915910 . PMID 24217768 . ^ Scheper, Gert C.; van der Knaap, Marjo S.; Mag'rur, Kristofer G. (2007). "Tarjima muhim: irsiy kasallikdagi oqsil sintezi nuqsonl

Купить