Органик бирикмаларнинг тузилиш назарияси. Алканлар - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	665.6KB
Покупки	0
Дата загрузки	23 Сентябрь 2019
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Органик бирикмаларнинг тузилиш назарияси. Алканлар

Купить

ОРГАНИК БИРИКМАЛАРНИНГ ТУЗИЛИШ НАЗАРИЯСИ. АЛКАНЛАР. ЦИКЛОАЛКАНЛАР Режа: 1.Органик кимё фани, ривожланиш тарихи 2.Органик кимёда назарий тушунчаларнинг ривожланиши. Тузилиш назарияси 3.Алканлар. 4. Циклоалканлар

ОРГАНИК КИМЁНИНГ ЗАМОНАВИЙ ТАЪРИФИ ҚУЙИДАГИЧА: «ОРГАНИК КИМЁ УГЛЕРОДНИНГ БОШҚА ЭЛЕМЕНТЛАР БИЛАН ҲОСИЛ ҚИЛГАН БИРИКМАЛАРИНИ ЎРГАНАДИГАН ФАНДИР».  Органик бирикмаларнинг тузилиш назарияси  Рус олими А.М.Бутлеров 1861 йилда тузилиш назариясини яратди. Назариянинг икки хил таърифи мавжуд: А.М.Бутлеров таърифи ва унинг ҳозирги замон таърифи.  А.М.Бутлеров таърифи: «мураккаб моддаларнинг кимёвий табиати унинг таркибига кирувчи элементар заррачанинг табиатига, уларнинг миқдорига ва кимёвий тузилишига боғлиқ».  Ҳозирги замон таърифи: «органик бирикмаларнинг физик ва кимёвий хоссалари унинг таркибига ҳамда кимёвий, электрон ва фазовий тузилишига боғлиқ». Бу таъриф бирикмаларнинг ҳамма хоссаларини ҳисобга олади.

Углеводородлар деб углерод ва водороддан ташкил топган органик бирикмаларга айтилади. Углерод- углерод орасидаги боғланишнинг характери ва углерод билан водородлар миқдорий нисбатига қараб улар тўйинган ва тўйинмаган углеводородларга бўлинади. • Тўйинган углеводородлар – АЛКАНЛАР С n H 2n+2 - умумий формуласи Молекуласидаги углерод атомлари ўзаро оддий боғ билан боғланган, қолган валентликлари водород атомлари билан тўйинган углеводородлар алканлар дейилади.

ТЎЙИНГАН УГЛЕВОДОРОНЛАРНИНГ ГОМОЛОГИК ҚАТОРИ СН 4 – метан СН 4 С 2 Н 6 – этан СН 3 – СН 3 С 3 Н 8 – пропан СН 3 – СН 2 – СН 3 С 4 Н 10 – бутан СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 3 С 5 Н 12 – пентан СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 3 С 6 Н 14 – гексан СН 3 – (СН 2 ) 4 – СН 3 С 7 Н 16 – гептан СН 3 – (СН 2 ) 5 – СН 3 С 8 Н 18 – октан СН 3 – (СН 2 ) 6 – СН 3 С 9 Н 20 – нонан СН 3 – (СН 2 ) 7 – СН 3 С 10 Н 22 – декан СН 3 – (СН 2 ) 8 – СН 3 С 11 Н 24 – ундекан СН 3 – (СН 2 ) 9 – СН 3 С 12 Н 26 – додекан СН 3 – (СН 2 ) 10 – СН 3 С 15 Н 32 – пентадекан ва х.к.

ИЗОМЕРИЯ ҲОДИСАСИ Бутан Изобутан, 2-метилпропан Пентан изопентан, 2-метилбутан 2,2-диметилпропан

АЛКАНЛАРНИНГ НОМЛАНИШИ  Рационал номлаш:  Систематик номлаш:

РАДИКАЛЛАР ВА УЛАРНИНГ НОМЛАНИШИ Пропан пропил изопропил Бутан Бирламчи бутил Иккиламчи бутил Изобутан Изобутил Учламчи бутил Изопентил Неопентил Учламчи пентил

АЛКАНЛАРНИНГ ОЛИНИШИ  Фишер-Тропш усули.  Карбидлардан олиш.  Аl 4 C 3 + 12CH 2 О  3CH 4 + 4Аl(ОH) 3  Вюрц (1855 й.) реакцияси бўйича галогеналканлардан олиш:  2CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 Вr + 2Nа  C 8 Н 18 + 2NаBr

 Кори-Хаус реакцияси асосида олиш  CH 3 Х + 2Li  CH 3 Li + LiХ  2CH 3 Li + CuI  Cu(CH 3 ) 2 Li + LiI  (CH 3 ) 2 LiCu + C 5 H 11 I  C 6 H 14 + CuI + LiI  Органик бирикмаларни қайтариб олиш:

МЕТАН МОЛЕКУЛАСИНИНГ ТУЗИЛИШИ  Метан молекуласи тетраэдр кўринишида бўлиб, унинг учларида водород атомлари жойлашган ва бурчак 109 о 28′ га тенг.

АЛКАНЛАРНИНГ КИМЁВИЙ ХОССАЛАРИ  Галогенлаш  Нитролаш. R-H+ HNО 3  R-NО 2 + H 2 О  Сульфохлорлаш . R-H + SО 2 + Cl 2  RSО 2 Cl + HCl  Сульфооксидлаш. 2R-H + 2SО 2 + О 2  2RSО 2 ОH  Оксидлаш

ЦИКЛОАЛКАНЛАР. AЛИЦИКЛИК УГЛEВOДOРOДЛAР ДEБ-УГЛEРOД AТOМЛAРИ OДДИЙ БOҒ БИЛAН БOҒЛAНГAН, 3,4,5,6 ВA Ҳ.К. AЪЗOЛИ ЦИКЛИК УГЛEВOДOРOДЛAРГA AЙТИЛAДИ. Циклопропан Циклобутан Циклопентан Циклогексан

AЛИЦИКЛИК УГЛEВOДOРOДЛAРНИ OЛИШНИНГ УМУМИЙ УСУЛИ

ЦИКЛОАЛКАНЛАРНИНГ КИМЁВИЙ ХОССАЛАРИ  Циклопропан бирикиш реакцияларига осон киришади.  Циклогексан эса алмашиниш реакциясига осон киришади.+ B r2 B r + H B r hv

ИШЛАТИЛИШИ. Алканлар арзон ёқилғи ва кимё саноатида кўп тонналаб ишлаб чиқариладиган маҳсулотлар учун хом ашёдир. Нефтни қайта ишлаб, мотор ва реактив ёқилғи олинади. Нефтни каталитик ва термик крекинг қилиш орқали октан сони оширилади. Алканлардан алкенлар-этилен, пропилен, бутенлар синтез қилинади. Циклопропан тиббиётда ингаляцион наркоз сифатида қўлланилади. Циклогксан эритувчи сифатида лабораторияда кенг ишлатилади. Таркибида циклоалкан ҳосилалари тутган моддалар биологик фаол моддалар сифатида дори препаратлар, фунгицид ва инсектицид сифатида қўлланилади.

АДАБИЁТЛАР РЎЙХАТИ  1. Shohidoyatov H.M., Xo’janiyozov H.O’., Tojimuhamedov H.S. Organik kimyo. T.: Fan va texnologiyalar, 2014. -800 b  2. Травень В.Ф. Органическая химия. М.: ИКЦ Академкнига, 2004. Т. 1. -727 с., Т. 2. -582 с.  3. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. М.: Бином, 1999-2005 гг, Т. 1-4.

ЭЪТИБОРИНГИЗ УЧУН РАҲМАТ

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari