Органик синтезда катализ ва каталитик жараёнлар - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	1.0MB
Покупки	0
Дата загрузки	23 Сентябрь 2019
Расширение	ppt
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Органик синтезда катализ ва каталитик жараёнлар

Купить

Органик синтезда катализ ва каталитик жараёнлар

REJAREJA  KIRISHKIRISH  ASOSIY QISMASOSIY QISM  2. Органик кимёда катализ ва каталитик жараёнлар2. Органик кимёда катализ ва каталитик жараёнлар  2.1. Органик кимёда кислота – асос катализ2.1. Органик кимёда кислота – асос катализ  2.2. Органик реакцияларида Бренстед тенгламалари2.2. Органик реакцияларида Бренстед тенгламалари  2.3. Органик синтезда координацион – комплекс катализ2.3. Органик синтезда координацион – комплекс катализ  2.4. Органик оксидланиш – қайтарилиш реакцияларда 2.4. Органик оксидланиш – қайтарилиш реакцияларда катализкатализ  XULOSAXULOSA  FOYDALANILGAN ADABIYOTLARFOYDALANILGAN ADABIYOTLAR

КИРИШКИРИШ  Катализ тўғрисидаги биринчи илмий маълумотлар ХКатализ тўғрисидаги биринчи илмий маълумотлар Х II Х аср бошларида пайдо бўлган. 1806 йилда Клеман Х аср бошларида пайдо бўлган. 1806 йилда Клеман сулъфат кислотани олиш жараёнида, яъни сулъфат кислотани олиш жараёнида, яъни SS О2 ни оксидланиб О2 ни оксидланиб SS О3 га ўтишида О3 га ўтишида NN О нинг каталитик таъсирини О нинг каталитик таъсирини аниқлаган. 1811 йилда Кирхгоф крахмални глюкозага айланишини суюлтирилган аниқлаган. 1811 йилда Кирхгоф крахмални глюкозага айланишини суюлтирилган HH 22 SS О4 билан тажриба йўли О4 билан тажриба йўли билан тезлашишини аниқлади. 1818 йилда Тенар водо-род пероксидининг парчаланишини кўпчилик қаттиқ билан тезлашишини аниқлади. 1818 йилда Тенар водо-род пероксидининг парчаланишини кўпчилик

«Катализ» сўзи«Катализ» сўзи  «Катализ» сўзи грекча бўлиб, унинг маъноси «парчаланиш» - «бузи-лиш» демакдир. Лекин «Катализ» сўзи грекча бўлиб, унинг маъноси «парчаланиш» - «бузи-лиш» демакдир. Лекин катализатор тушунчаси бутунлай бошқа маънони билдиради. Реакцияни тезлатувчи моддалар катализатор тушунчаси бутунлай бошқа маънони билдиради. Реакцияни тезлатувчи моддалар катализатордир, катализаторлар иштирокида борувчи реакциялар эса каталитик реакциялар ва катализатордир, катализаторлар иштирокида борувчи реакциялар эса каталитик реакциялар ва бундай реакцияларнинг бориш ҳодисасига катализ деб айтилади. бундай реакцияларнинг бориш ҳодисасига катализ деб айтилади.  Катализатор маҳсулот таркибига кирмайди ва реакциядан сўнг тўла ажралиб чиқади. Катализатор маҳсулот таркибига кирмайди ва ре

Органик кимёда катализ Органик кимёда катализ ва каталитик жараёнлар ва каталитик жараёнлар  Катализатор у ёки бу тарзда кимёвий Катализатор у ёки бу тарзда кимёвий жараён тезлигига таъсир этмайди-ган жараён тезлигига таъсир этмайди-ган ҳоллар жуда кам учрайдиган. Органик ҳоллар жуда кам учрайдиган. Органик кимёда катализаторларнинг каталитик кимёда катализаторларнинг каталитик таъсир типига кўра асасан уч хил: таъсир типига кўра асасан уч хил: 1. кислота – асос, 2. координацион – комплекс, 3. оксидланиш – қайтарилиш катализлари учрайди. 01 04 0D 15 1A

Органик кимёда кислота – асос катализОрганик кимёда кислота – асос катализ  Кислота – асос катализ кислота ёки асослар (катализаторлар –минерал кислоталар, асослар, Кислота – асос катализ кислота ёки асослар (катализаторлар –минерал кислоталар, асослар, Брентед-Лоури ва Льюиснинг кислота ва асослари) иштирокида тезлашадиган реакциялардир. Брентед-Лоури ва Льюиснинг кислота ва асослари) иштирокида тезлашадиган реакциялардир. Бундай тип катализнинг моҳияти катализатордан ўзгаришга учраётган моддага (кислота Бундай тип катализнинг моҳияти катализатордан ўзгаришга учраётган моддага (кислота катализ) ёки аксинча, ўзгаришга учраётган моддадан катализаторга (асос катализ) протонининг катализ) ёки аксинча, ўзгаришга учраётган моддадан катализаторга (асос катализ) протонининг кўчиб ўтишидан иборат

Аминларнинг альдегид гуруҳига бирикиши:Аминларнинг альдегид гуруҳига бирикиши:  Карбонил гуруҳ углероди қутбланиш туфайли мусбат зарядланган. Ўзида умумлашмаган электрон жуфти тутувчи Карбонил гуруҳ углероди қутбланиш туфайли мусбат зарядланган. Ўзида умумлашмаган электрон жуфти тутувчи амин азоти электронга муҳтож ўша углерод атомига ҳужум қилади. Реакция аралашмасига бир оз кислота амин азоти электронга муҳтож ўша углерод атомига ҳужум қилади. Реакция аралашмасига бир оз кислота қўшилса, водород ионлари системадаги иккита манфий марказ (биринчиси карбонил кислороди, иккинчиси амин қўшилса, водород ионлари системадаги иккита манфий марказ (биринчиси карбонил кислороди, иккинчиси амин азотининг умумлашмаган электрон жуфти) нинг иккинчисига ҳужум қилади, чунки карбонил гуруҳ углероди азоти

. . Органик реакцияларида Бренстед тенгламалариОрганик реакцияларида Бренстед тенгламалари  Бренстед ва Педерсен нитрамиднинг парчаланиш реакциясини тадқиқ Бренстед ва Педерсен нитрамиднинг парчаланиш реакциясини тадқиқ этиб, умумий асос катализни кашф қилишган (1924 йил). Улар турли этиб, умумий асос катализни кашф қилишган (1924 йил). Улар турли асосларнинг диссосциация константаси билан шу асослар иштирокида асосларнинг диссосциация константаси билан шу асослар иштирокида тезлашадиган реакциянинг тезлик константаси ўртасида боғланиш мавжуд-тезлашадиган реакциянинг тезлик константаси ўртасида боғланиш мавжуд- лиги аниқлашган. Кейинчалик ацетоннинг йодланиши реакцияси ўрганил-лиги аниқлашган. Кейинчалик ацетоннинг йодланиши реакцияси ўрганил- ганда ҳам тезлик константаси логарфми билан к

 Тенгламалардан кўриниб турибдики, каталитик реакцияларнинг Тенгламалардан кўриниб турибдики, каталитик реакцияларнинг тезли-ги (К) катализатор сифатида ишлатилаётган асос ёки тезли-ги (К) катализатор сифатида ишлатилаётган асос ёки кислотанинг диссоци-ланиш константасининг қийматлари (Ка, КВ) га кислотанинг диссоци-ланиш константасининг қийматлари (Ка, КВ) га тўғри пропорционал. Шуниси борки, диссоциланиш константаси тўғри пропорционал. Шуниси борки, диссоциланиш константаси турли кислота ва айни кислота ёки асос-нинг турли эритувчиларда турли кислота ва айни кислота ёки асос-нинг турли эритувчиларда аниқланган диссоциланиш константаси турлича қийматга эга аниқланган диссоциланиш константаси турлича қийматга эга бўлади.бўлади.  Сувсиз ёки аралаш эритувчилар учун кислоталик функцияси туш

 Шундай қилиб, кислоталик функцияси (Н0) рН шкаласининг Шундай қилиб, кислоталик функцияси (Н0) рН шкаласининг кислота-ларнинг концентрланган эритмалари соҳаси учун давом кислота-ларнинг концентрланган эритмалари соҳаси учун давом эттирилиши экан.эттирилиши экан.  Н0 ни амалда ўлчаш учун турли кучсиз асослар (индикаторлар) дан Н0 ни амалда ўлчаш учун турли кучсиз асослар (индикаторлар) дан фойдаланилади. Бундай индикаторларнинг рКа қийматлари одатда фойдаланилади. Бундай индикаторларнинг рКа қийматлари одатда жадвал-ларда берилади. Асос (В) нинг ютадиган ёруғлиги жадвал-ларда берилади. Асос (В) нинг ютадиган ёруғлиги боғланган кислота (ВН+) никидан кескин фарқ қилгани учун боғланган кислота (ВН+) никидан кескин фарқ қилгани учун формуладаги иккинчи ҳад [формуладаги иккинчи ҳад [ BB ] ва

Органик синтезда Органик синтезда координацион – комплекс координацион – комплекс катализ катализ  Катализнинг бу тури органик реакцияларнинг кўпчилигини қамраб олган ва Катализнинг бу тури органик реакцияларнинг кўпчилигини қамраб олган ва жуда муҳим аҳамият касб этмоқда. Алкенларни рутений, родий, кобальт, жуда муҳим аҳамият касб этмоқда. Алкенларни рутений, родий, кобальт, платина комплекс бирикмалари иштирокида гидрогенлаш, дикарбон платина комплекс бирикмалари иштирокида гидрогенлаш, дикарбон кислоталарни турли кўп зарядли металл катионлари ёрдамида кислоталарни турли кўп зарядли металл катионлари ёрдамида декарбоксил-лаш, родий комплекслари ва Циглер-Натта катализаторидан декарбоксил-лаш, родий комплекслари ва Циглер-Натта катализаторидан фойдаланиб полимерланиш жараёнлари, алкенлар

Органик оксидланиш – қайтарилиш Органик оксидланиш – қайтарилиш реакцияларда катализреакцияларда катализ  Оксидланиш-қайтарилиш катализ жараёнлари катализатор ва реакцияга Оксидланиш-қайтарилиш катализ жараёнлари катализатор ва реакцияга киришаётган моддалар ўртасидаги электрон ўтишларга боғлиқ. Кўпгина катализатор киришаётган моддалар ўртасидаги электрон ўтишларга боғлиқ. Кўпгина катализатор сифатида Д.И.Менделеев даврий системаси сифатида Д.И.Менделеев даврий системаси IVIV -- VIVI даврларининг даврларининг dd -қаватчаси -қаватчаси электронлар билан тўлмаган ўтувчи элементлар ишлатилади. электронлар билан тўлмаган ўтувчи элементлар ишлатилади. PtPt , , PdPd , , NiNi , , CoCo , , MnMn , , FeFe , , Cu Cu ва уларнинг оксидлари ва уларнинг оксидлари VV 22 OO 5, 5, MnOMnO 2, 2, MoOMoO 3, 3,

Эритувчи ва реакцияда иштирок этаётган моддалар Эритувчи ва реакцияда иштирок этаётган моддалар ўртасидаги ўзаро таъсирлашишлар уч типда бўлиши ўртасидаги ўзаро таъсирлашишлар уч типда бўлиши мумкин:мумкин: 1 ) ион-диполь (заряд-диполь); 2) диполь-диполь; 3) диполь-вужудга келтирилган диполь. Ион-диполь таъсирлашиш 01 1C0305 03 0D1C 151C 01 03

 жуда кучли бўлиб, у масофа ўзгаришига боғлиқ Эритувчи жуда кучли бўлиб, у масофа ўзгаришига боғлиқ Эритувчи молекуласи диполининг ўлчами анча кичик бўлганда ионлар кучли молекуласи диполининг ўлчами анча кичик бўлганда ионлар кучли сольватланади ва уларнинг ҳаракат эркинлиги ҳамда энтропия-си сольватланади ва уларнинг ҳаракат эркинлиги ҳамда энтропия-си камаяди. Шу нуқтаи назардан Нδ+ - Хδ- (Х-галоген, кислород, камаяди. Шу нуқтаи назардан Нδ+ - Хδ- (Х-галоген, кислород, мусбат зарядланган углерод ёки азот) типидаги молекулалар мусбат зарядланган углерод ёки азот) типидаги молекулалар анионлар учун энг яхши эритувчи ҳисобланади. Водород ионининг анионлар учун энг яхши эритувчи ҳисобланади. Водород ионининг ўлчами жуда кичик бўлган-лигидан ионга максимал яқинлашиб ўрай ўлчами жуда кичик б

 ион-диполь таъсирлашишга нисбатан анча кучсиз ион-диполь таъсирлашишга нисбатан анча кучсиз бўлиб, диполлар чизиқсимон жойлашгандагина бўлиб, диполлар чизиқсимон жойлашгандагина эффектив даражада бўлади:эффектив даражада бўлади:  Аδ- - Бδ+ Вσ- - Сσ+Аδ- - Бδ+ Вσ- - Сσ+  Диполлар қарама-қарши қутблари (Б ва В) нинг Диполлар қарама-қарши қутблари (Б ва В) нинг тортишиш кучи улар ўртасидаги масофа ортиши билан тортишиш кучи улар ўртасидаги масофа ортиши билан кескин камаяди.кескин камаяди.  Учинчи тип таъсирлашишда эритувчи қутбли, реакцияга Учинчи тип таъсирлашишда эритувчи қутбли, реакцияга киришаётган моддалар кутбсиз (ёки аксинча) бўлади ва киришаётган моддалар кутбсиз (ёки аксинча) бўлади ва эритувчи таъсирида эриган моддалар молекулалари эритувчи таъсирида эриган моддалар молекулала

XulosaXulosa  Гетероген катализ, катализнинг асосий тури бўлиб, унинг ёрдамида кўплаб ноорганик ва органик Гетероген катализ, катализнинг асосий тури бўлиб, унинг ёрдамида кўплаб ноорганик ва органик моддалар синтез қилинади, шунингдек кимёвий ва нокимёвий жараёнлар амалга оширилади.моддалар синтез қилинади, шунингдек кимёвий ва нокимёвий жараёнлар амалга оширилади.  Қуйида уларнинг таснифи сифатида гетероген катализаторлар иштиро-кида амалга Қуйида уларнинг таснифи сифатида гетероген катализаторлар иштиро-кида амалга оширадиган жараёнлар келтирилган: оширадиган жараёнлар келтирилган:  - қўш боғ (C=C), C=О ва уч боғ (C≡C) ларни гетерогенлаш жараёни (масалан, ёғни - қўш боғ (C=C), C=О ва уч боғ (C≡C) ларни гетерогенлаш жараёни (масалан, ёғни гидрогенлаш, бензолдан циклогексан олиш), нефт

FOYDALANILGAN ADABIYOTLARFOYDALANILGAN ADABIYOTLAR  1. 1. Рахимов Ҳ. Р. Физик кимё. Олий ўқув юртлари талабалари учун дарслик. – Т.: Рахимов Ҳ. Р. Физик кимё. Олий ўқув юртлари талабалари учун дарслик. – Т.: Ўзбекистон, 2000. – 487 б.Ўзбекистон, 2000. – 487 б.  2. 2. Сирлибоев Т. С., Нурмонов С. Э., Тиркашев И., Содиқов М. Қ., Калядин В. Г., Сирлибоев Т. С., Нурмонов С. Э., Тиркашев И., Содиқов М. Қ., Калядин В. Г., Акромхўжаев А.А. Кимёвий кинетика ва катализ. Акромхўжаев А.А. Кимёвий кинетика ва катализ. Назария, лаборатория ва мустакил Назария, лаборатория ва мустакил ишлар буйича укув кулланма –Тошкент «Университет» 2007ишлар буйича укув кулланма –Тошкент «Университет» 2007 .. -152 -152 бб ..  3. Захарченко. В.Н. ,,Сборник задач по физической и коллоидной химия” 3. Захарченко. В.Н.

ЭЪТИБОРЛАРИНГИЗЭЪТИБОРЛАРИНГИЗ УЧУН РАХМАТ УЧУН РАХМАТ

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari