Спиртлар ва феноллар - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	664.1KB
Покупки	0
Дата загрузки	23 Сентябрь 2019
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Спиртлар ва феноллар

Купить

Режа: 1. Спиртларнинг турлари ва номланиши. 2. Спиртларнинг олиниш усуллари. 3. Кимёвий хоссалари ва ишлатилиши. 4. Тўйинмаган спиртлар ва кўп атомли спиртлар. 5. Феноллар. Спиртлар ва феноллар

бирламчи иккиламчи учламчи бензил сипирти, аллил спирти, учламчи бутил спирти, этилен гликол, глицерин (фенилметанол) (пропен-2-ен-ол) (2-метилпропан-2-ол) (этан-1,2-диол) (пропан- 1,2,3-триол)Спиртларнинг турлари ва номланиши

2-метилпентан-2-ол, цис-циклохенон-1,4-диол, 3-фенилбутан-2-ол (2-метил-2-пентанол, цис-1,4-циклогександиол, 3-фенил-2-бутанол)

Спиртларнинг олиниш усуллариR -C H 2X + H 2O R C H 2O H + H X R -C H 2X + N a O H R C H 2O H + N a X Спиртлар галоидалкилларни сув ёки ишқор билан гидролиз қилиб олинади Спиртларни магнийорганик бирикмалар асосида синтез қилиш

Алкенларга сув таъсир эттириб спиртлар олиш

Кимёвий хоссалари ва ишлатилиши

Кимёвий хоссалари Спиртлар кучсиз кислоталардир

этиленгликол (этан-1,2-диол), пропиленгликол (пропан-1,2-дилол) глицирин (пропан-1,2,3-триол) Тўйинмаган ва кўп атомли спиртлар

Гликоллар бир атомли спиртлар каби олинадиC lC H 2 - C H 2C l + 2H 2O H O C H 2 - C H 2O H + 2 H C l C lC H 2 - C H 2O H + H 2O H O C H 2 - C H 2O H + H C l Алкенлардан оксидлаб олиш (Вагнер pеакцияси) 3H O C H 2 - C H 2O H + 2K O H + 2M nO 2 3C H 2 = C H 2 + 4H 2O + 2K M nO 4 C H 2 C H C H 2C l C lC H 2 C H C H C H 2C l O H C H 2 C H 2O H H O C H 2 C H C H 2O H O H HO Cl H2O ; O H- H2O ; O H- H2O ; O H- 60-70oC Ҳозир саноатда глицериннинг маълум қисми ёғдан, асосий қисми эса синтетик усул билан аллилхлорид ёки аллил спиртидан олинади

Кимёвий хоссалари Гликолятлар қуруқ гликолларга металлар (Nа, К, Мg, Аl) таъсир эттириб олинадиC H 2 - O H C H 2 - O H N a C H 2 - O N a C H 2 - O H N a C H 2 - O N a C H 2 - O N a Гликоллар оксидланганда охирги маҳсулот CО 2 ва H 2 О ҳисобланади, лекин гликолни глиоксалгача каталитик оксидлаш усули ҳам мавжуд Этиленгликол H 2 SО 4 иштирокида қиздирилса циклик эфир диоксан ҳосил бўлади 2 H O C H 2C H 2O H H 2S O 4 -2 H 2O O O

Фенолларп-крезол фенол о-крезол м-крезол CH3 O H O H CH3 O H CH3 O H Изопропилбензолни ҳаво кислороди билан оксидлаш Бензолдан олиш учун у сулфоланади ва ишқор билан қиздирилади C 6 H 6 + H 2 SO 4  C 6 H 5 -SO 3 H + NaOH  C 6 H 5 OH + Na 2 SO 3 + H 2 O Диазобирикмалардан олиш C 6H 5-N N + H 2O C 6H 5O H + N 2 + H + +

Кимёвий хоссалари Фенол ишқор эритмасида осон эрийди

Фенолятлардан оддий ва мураккаб эфирлар олинади ArONa + RI  ArOR + NaI ArONa + (CH 3 O) 2 CO 2  ArOCH 3 + CH 3 OCO 2 ONa АrONa + CH 3 COCl  ArO-CO-CH 3 + NaCl Фенол натрий гидрид билан таъсирлашади

Фенол оксидланса хинон ҳосил бўлади Фенол ароматик ядроси реакциялари Галоидлаш

Сульфолаш90% 10% + O H S O 3H O H S O 3H о 100 С ко нц. +H 2S O 4 O H 50:50 + O H S O 3H O H S O 3H о 20 С ко нц. +H 2S O 4 O H Нитролаш фосфат кислота таъсири

o C H2 O +O H C O O N a + C O 2O H Р NaO H NaC l + O H C O O N a + C C l4 O N a + H 2O N aO H N aC l + O N a C O H +C H C l3 O N aАгар натрий фенолят CO 2 атмосферасида босим остида қиздирилса, салитсил кислота тузи ҳосил бўлади : Салитсил кислотани натрий фенолятга CCl 4 таъсир эттириб ҳам олиш мумкин: Хлороформ таъсирида эса салицил алдегиди ҳосил бўлади (Реймер Тиман):

Фенолнинг ИҚ-спектри

Икки атомли феноллар Ароматик спиртлар

АДАБИЁТЛАР:  1. William H. Brown Thomas Poon. Introduction to Organic Chemistry, USA, 5 edition.  2. John McMurry Organic Chemistry with Biological Aplications, Third Edition. USA. 2015. Р1309

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari