Циклоалканлар (Циклопарафинлар) - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	168.6KB
Покупки	0
Дата загрузки	23 Сентябрь 2019
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Циклоалканлар (Циклопарафинлар)

Купить

Циклоалканлар (Циклопарафинлар) • Циклоалканлар кабоциклик бирикмалар синфига мансуб. • С n H 2n умумий формуласи, бу ерда n  3 бўлиши шарт. • Циклоалканлар циклопарафинлар ёки нафтенлар деб ҳам аталади.

Режа: • Синфланиши ва номланиши • Изомерияси • Олиниш усуллари • Циклоалканлар тузилиши назарияси • Физик ва кимёвий хоссалари

ТузилишиCH 2 CH 2 H 2C CH 2 CH 2 H 2C H 2C H 2C H 2C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 H 2C CH 2 CH 2 H 2C CH 2 CH 2 H 2C H 2C CH 2 CH 2 H 2C H 2C H 2C H 2C CH 2 CH 2 CH 2 H 2C H 2C CH 2 CH 2 CH 2 Циклопропан Циклобутан Циклопентан

Изомерияси 1. Ҳалқадаги углерод атомларининг сонига нисбатан изомерия: 2. Ўринбосарлардаги углерод атомларининг сонига нисбатан изомерия: - С H 2 – CH 2 – CH 3 С H 3 - CH 2 – CH 3 CH 3 – CH 2 - - С H 2 – CH 2 – CH 3 - С H 2 – CH 2 – CH 3 С H 3 - CH 2 – CH 3 CH 3 – CH 2 - - CH 2 – CH 3 - CH 2 – CH 3 CH 3 – CH 2 -

3. Ўринбосарларнинг ҳалқада тутган ўрнига нисбатан изомерия: 4. Геометрик ва оптик изомерия:

Олиниш усуллари 1. Дигалогенли хосилалардан олиш. 2. Галогенкарбонилли бирикмалардан олиш. С H 2Br – CH 2 – CH 2Br + ZnBr 2 Zn t С H 2Br – CH 2 – CH 2Br + ZnBr 2 Zn t CH 3 – CO – CH 2 – CH 2 – CH 2Br H 3C – CO - - HBr CH 3 – CO – CH 2 – CH 2 – CH 2Br H 3C – CO - H 3C – CO - - HBr

3. Икки асосли карбон кислоталар тузларини қуруқ ҳайдаш 4. Натрий малон эфирига дигалогенли бирикмалар таъсир этиб олиш: CH 2 – CH 2 – C CH 2 – CH 2 – C O O Ca O O CaCO 3 CH 2 – CH 2 CH 2 – CH 2 C = O CH 2 – CH 2 CH 2 – CH 2 CHOH CH 2 – CH 2 CH 2 – CH 2 CH 2 [H] [H] CH 2 – CH 2 – C CH 2 – CH 2 – C O O Ca O O CH 2 – CH 2 – C CH 2 – CH 2 – C O O Ca O O CaCO 3 CH 2 – CH 2 CH 2 – CH 2 C = O CH 2 – CH 2 CH 2 – CH 2 CHOH CH 2 – CH 2 CH 2 – CH 2 CH 2 [H] [H] CH 2Br CH 2 CH 2Br + H 2C(COOR) 2 R -ONa -2NaBr CH 2 CH 2 CH 2 C COOR COOR CH 2Br CH 2 CH 2Br + H 2C(COOR) 2 R -ONa -2NaBr CH 2 CH 2 CH 2 C COOR COOR

5. Циклоалканлар саноатда асосан ароматик углеводородларни каталитик қайтариб, ацетилен ёки диен углеводородларидан олиш: 6[H] Ni 6[H] Ni CH 2 CH CH CH 2 + CH 2 CH – CH = CH 2 CH 2 CH 2 CH – CH = CH 2 CH 2 HC HC CH 2 CH CH CH 2 CH CH CH 2 + CH 2 CH – CH = CH 2 CH 2 CH – CH = CH 2 CH 2 CH 2 CH – CH = CH 2 CH 2 HC HC CH 2 CH 2 CH – CH = CH 2 CH 2 HC HC 4 СН  СН HC C Н CH CH HC C Н HC HC 4 СН  СН HC C Н CH CH HC C Н HC HC HC C Н CH CH HC C Н HC HC

Физик хоссалари. Номи Суюқлани ш ҳарорати, 0 С Қайнаш ҳарорати, 0 С Зичлиги, г/ л Циклопропан -126,9 -33 0,698 Циклобутан -80,0 13 0,7038 Метилциклопропан -177,2 0,7 0,6912 Циклопентан -94,4 49,9 0,7490 Этилциклопропан -149,4 34,5 0,677 Циклогексан -6,5 80,7 0,7781 Метилциклопентан -142,2 71,9 0,7488

Кимёвий хоссалари 1. ГалогенлашН 2С СН 2 СН 2 + Br 2 CH 2Br – CH 2 – CH 2Br Н 2С СН 2 СН 2 Н 2С СН 2 СН 2 + Br 2 CH 2Br – CH 2 – CH 2Br Н 2С СН 2 СН 2 + Cl 2 CH 2Cl – CH 2 – CH 2Cl Н 2С СН Cl СН 2 + HCl Н 2С СН 2 СН 2 Н 2С СН 2 СН 2 + Cl 2 CH 2Cl – CH 2 – CH 2Cl Н 2С СН Cl СН 2 Н 2С СН Cl СН 2 + HCl + Cl 2 Cl + HCl h  + Cl 2 Cl + HCl h 

2. Гидрогалогенлаш. 3. Гидрогенлаш. 4. Оксидланиш.Н 2С СН 2 СН 2 + HBr CH 3 – CH 2 – CH 2Br Н 2С СН 2 СН 2 Н 2С СН 2 СН 2 + HBr CH 3 – CH 2 – CH 2Br Н 2С СН 2 СН – R + H 2 R – CH 2 – CH 2 – CH 3 Pt Н 2С СН 2 СН – R Н 2С СН 2 СН – R + H 2 R – CH 2 – CH 2 – CH 3 Pt + O 2 CH 2 – CH 2 - COOH CH 2 – CH 2 - COOH + O 2 CH 2 – CH 2 - COOH CH 2 – CH 2 - COOH CH 2 – CH 2 - COOH CH 2 – CH 2 - COOH

5. Изомерланиш ва диспропорцияланиш реакциялари. Н 2С СН 2 СН 2 CH 2 = CH – CH 3 Н 2С СН 2 СН 2 Н 2С СН 2 СН 2 CH 2 = CH – CH 3 CH 2 CH 2 H 2 C H 2 C 2 CH 2 = CH 2 CH 2 CH 2 H 2 C H 2 C 2 CH 2 = CH 2 CH 3 C 2H 5 CH 3 C 2H 5 C 2H 5

• Пропандаги углерод ва углерод атомлари орасидаги бурчак (109 0 28’) га тенг. • Циклопропандаги углерод ва углерод атомлари орасидаги бурчак 60 0 (109 0 28’ – 60 0 ):2 = 24 0 44’ га тенг. • Шунинг учун циклопропандаги 3 та углерод атоми битта текисликда ётади ва катта кучланиш остида бўлади. • Ҳамма углерод атомлари бир текисликда ётганда циклобутан ва циклопентанда (109 0 28’ – 90 0 ):2 = 9 0 44’ ва (109 0 28’ – 108 0 ):2 = 0 0 44’ га тенг.

• Юқори аъзоли циклларнинг барқарорлик сабабини Сакс ва Мор молекуласини ҳар хил текисликда жойлашганлигида деб тушунтирадилар. Масалан, a) б ) a) б ) Циклогексан молекуласининг конформацион модели. а) «қайиқ» конформацияси; б) «кресло» конформацияси

Айрим вакиллари ва уларнинг ишлатилиши • Циклоалканлар орасида метилциклопентан ва циклогексаннинг аҳамияти каттадир. Метилциклопентан катализатор, босим ва ҳарорат таъсирида циклогексанга айлантирилади. Циклогександан эса циклогексанон ва адипин кислота олинади. Циклогексанон ва адипин кислоталар асосида гексаметилендиамин, капролактам, капрон ва нейлон-4,6 толалари олинади.

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari