Uglevodorodlar va galoid birikmalar - Химия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	2.3MB
Покупки	0
Дата загрузки	23 Сентябрь 2019
Расширение	ppt
Раздел	Презентации
Предмет	Химия

Uglevodorodlar va galoid birikmalar

Купить

• UGLEVODORODLAR VA GALOID BIRIKMALAR

Reja: • 1. Umumiy xarakteristikasi va ayrim vakillari: terpenlar, monotsiklik, atsiklik terpenlar, galoid birikmalar va ularning parfyumeriya sanoati va qishloq xo'jaligida qo'llash. • 2. Uglevodli erituvchilar olish texnologiyasi. • 3. Katalitik riforming. • 4. Aromatik uglevodorodlarni ajratib olish.

Umumiy xarakteristikasi va ayrim vakillari: terpenlar, monotsiklik, atsiklik terpenlar, galoid birikmalar va ularning parfyumeriya sanoati va qishloq xo'jaligida qo'llash. • Uglevodorodlar parfyumeriya sanoatida oz miqdorda qo'llaniladi. Uglevodorodlarning ko'pgina vakillari hidsiz bo'lib, ayrimlari badbuy hidlidir. Shuning uchun uglevodorodlarning ayrim vakillari parfyumeriya sanoatida kompozitsion modda sifatida ishlatiladi. • Uglevodorodlar molekulasini tuzilishiga qarab ikkita guruhga bo'linadi: ochiq zanjirli va yopiq zanjirli uglerod atomlaridan tsiklik tuzilgan bo'ladi. • Ochiq zanjirli uglevodorodlar parfyumeriya sanoatida qo'llanilmaydi, ammo tsiklik terpenlarning ayrim vakillari XBX ga ega bo'ladi.

• Etilen ( СН 2= СН 2) o'simliklarning o'zida (endogen) mavjud bo'lgan tabiiy regulyator hisoblanadi. U hosilning pishib etilishida, o'simlik barglarining tabiiy to'kilishida asosiy vazifani bajaradi. Etilenning bu xususiyatini 1902-yili rus olimi Nelyubov D.N. birinchi bo'lib kashf etgan.

Galogenli alitsiklik uglevodorodlar qator muhim faolliklarni namoyon etadi. Eng asosiysi - yuqori insektitsid xususiyatiga –ega. Uglevodorodlar molekulasining tuzilishi, hamda konformatsiya ko'rinishi pestitsidlik faolligiga katta ta'sir ko'rsatadi. • Bu modda benzolni xlorlash usulida olinib, 8 xil izomerga ega. Ulardan faqat γ -izomeri (uni "Lindan" deb ataladi) yuqori insektitsidlik xususiyatini namoyon etadi. Preparat emulsiya, dustlar, kukunlar xolatida o'simlik zararkunanlalariga, hamda xayvonlarda uchraydigan parazitlarga qarshi kurashda juda yaxshi natija beradi. Bu preparatni har xil yo'llar bilan sanoatda olish usullari, hayvonlarda va hasharotlarda yuz beradigai metabolizmlari, hamda uning kimyoviy xossalari juda chuqur o'rganilgan. Biz GXTG γ — i

Uglevodli erituvchilarni olish texnologiyasi . Suyuq olefin uglevodorodlar. • Neftkimyo sanoati uchun parafinlarni kreking maxsuloti bo'lgan to'g’ri zanjirli α -olefinlar yoki quyi molekulyar polimerlar sintez qilinayotgandagi metallorganik katalizatorlar ishtirokida etilenni polimerlash jarayonlari zarur axamiyat kasb etadi: Fosforli (nordon) katalizatorlarda propilen va butilenni polimerlab olinadigan tarmoklashish zanjirli olefinlar xam zo'r axamiyat kasb qilganlar. Ushbu suyuq olefin uglevodorodlar asosan sintetik yuvish vositalari ishlab chiqarishda ishlatiladi.

Butadien olishning asosiy sanoat usullari: • Butadien olishning asosiy sanoat usullari quyidagilar: • 1. Lebedov usuli bo'yicha etil spirtidan olish, • 2. Butanni degidrirlash (bir va ikki bosqichli usullar bilan) • 3. Piroliz jarayoni S4 fraktsiyasidan ajratib olish. Butadien ishlab chiqarish xajmlari quyidagi jadvalda keltirilgan. • Butadien ishlab chiqarish xajmlari Mamlakatlar Butadien ishlab chiqarish xajmi, mln.t 1960 1970 1975 1980 AQSh va Kanada 0,9 1,6 1,8 2,7 /arbiy Evropa 0,2 0,8 1,4 2,3 Yaponiya 0,4 0,6 1,0

Monosa x aridlar (monozlar)0E 19 111A17

Geksozalarning tabiatda ikki turi – glyukoza va fruktoza keng tarqalgan. Glyukoza oksialdegid, fruktoza esa oksiketon hisoblanadi. Monozlarning tuzilishi. Glyukoza va fruktoza tuzilishini quyidagi reaksiyalar yordamida isbotlangan: Glyukoza va fruktoza vodorod yodid bilan qaytarilganda 2- yodgeksan hosil bo’ladi: C 6 H 12 O 6 + 13HJ CH 3 – CH – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 + 6J 2 + 6H 2 O JC 6 H 12 O 6 + 13HJ CH 3 – CH – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 + 6J 2 + 6H 2 O J32 32 32 0C09 0D 15 0D 1A 01 02 03 0405 06 02 07 09 0B 0103 0B 0103 05 0B 0103 05 0B 0103 05 0B 0103 09 07 05 07 05 06 0A01 02 03 0405 06 02 07 09 0B 0103 0B 0103 05 0B 0103 05 0B 0103 05 0B 0103 09 07 05 07 05 06 0A

C O H OH OH OH H H H H HO CH 2OH C OH H OH OH H H H H HO CH 2OH O ; CH 2OH HO OH OH H H H CH 2OH C = O CH 2OH HO OH H H H CH 2OH C OH O C O H OH OH OH H H H H HO CH 2OH C OH H OH OH H H H H HO CH 2OH O C O H OH OH OH H H H H HO CH 2OH C O H OH OH OH H H H H HO CH 2OH C OH H OH OH H H H H HO CH 2OH O ; CH 2OH HO OH OH H H H CH 2OH C = O CH 2OH HO OH H H H CH 2OH C OH O CH 2OH HO OH OH H H H CH 2OH C = O CH 2OH HO OH H H H CH 2OH C OH O01 06 03 06 06 06 03 03 03 03 03 01 0506 01 06 03 06 06 03 03 03 03 03 01 0506 06 01 01 0506 03 06 06 03 03 03 01 0506 01 01 0506 03 06 03 03 03 01 0506 01 06 06 01 06 03 06 06 06 03 03 03 03 03 01 0506 01 06 03 06 06 03 03 03 03 03 01 0506 06 01 06 03 06 06 06 03 03 03 03 03 01 0506 01 06 03 06 06 06 03 03 03 03 03 01 0506 01 06 03 06 06 03 03 03 03 03 01 050

C O H OH OH OH H H H H HO CH 2OH C OH H OH OH H H H H HO CH 2OH O C H HO OH OH H H H H HO CH 2OH O C O H OH OH OH H H H H HO CH 2OH C O H OH OH OH H H H H HO CH 2OH C OH H OH OH H H H H HO CH 2OH O C OH H OH OH H H H H HO CH 2OH O C H HO OH OH H H H H HO CH 2OH O - D -гюкопираноза D -глюкоза  - D -гюкопираноза01 06 03 06 06 06 03 03 03 03 03 01 0506 01 06 03 06 06 03 03 03 03 03 01 0506 06 01 03 03 06 06 03 03 03 03 03 01 0506 06 01 06 03 06 06 06 03 03 03 03 03 01 0506 01 06 03 06 06 06 03 03 03 03 03 01 0506 01 06 03 06 06 03 03 03 03 03 01 0506 06 01 06 03 06 06 03 03 03 03 03 01 0506 06 01 03 03 06 06 03 03 03 03 03 01 0506 06

CH 2OH HO OH OH H H H CH 2OH C = O CH 2OH HO OH H H H CH 2OH C OH O CH 2OH HO OH H H H CH 2OH HO – C O CH 2OH HO OH OH H H H CH 2OH C = O CH 2OH HO OH OH H H H CH 2OH C = O CH 2OH HO OH H H H CH 2OH C OH O CH 2OH HO OH H H H CH 2OH C OH O CH 2OH HO OH H H H CH 2OH HO – C O - D -фруктофураноза D -фруктоза  - D -фруктофураноза0103 0506 03 06 06 03 03 03 0103 0506 01 0103 0506 03 06 03 03 03 0103 0506 01 06 06 01 0506 03 06 03 03 03 01 0506 03 0B 01 06 0103 0506 03 06 06 03 03 03 0103 0506 01 0103 0506 03 06 06 03 03 03 0103 0506 01 0103 0506 03 06 03 03 03 0103 0506 01 06 06 0103 0506 03 06 03 03 03 0103 0506 01 06 06 01 0506 03 06 03 03 03 01 0506 03 0B 01 06

Купить

Похожие документы
17-guruh elementlari galogenlar
Oltinchi guruh p-elementlari
Bufer eritmalar, bufer eritmalarda pHni aniqlash, tuzlar gidrolizi, tuz effekti
3-guruh d-elementlari
Argos test javoblari