Kirish Roʻyxatdan oʻtish

Docx

  • Referatlar
  • Diplom ishlar
  • Boshqa
    • Slaydlar
    • Referatlar
    • Kurs ishlari
    • Diplom ishlar
    • Dissertatsiyalar
    • Dars ishlanmalar
    • Infografika
    • Kitoblar
    • Testlar

Dokument ma'lumotlari

Narxi 12000UZS
Hajmi 50.1KB
Xaridlar 0
Yuklab olingan sana 30 May 2024
Kengaytma docx
Bo'lim Kurs ishlari
Fan Kimyo

Sotuvchi

Bohodir Jalolov

Anionli polimerlanish

Sotib olish
O`zbekiston Respublikasi
Oliy ta`lim, fan va innovatsiya vazirligi
Andijon davlat universiteti 
Tabiiy fanlar fakulteti Kimyo ta`lim yo`nalishi 
___- bosqich ___ guruh talabasi
_______________________________ ning 
Yuqori molekulyar birikmalar fanidan   
KURS ISHI
Mavzu:   Anionli polimerlanish
  
Kurs ishi rahbari:                                               ___________________
 
Andijon – 2024 MUNDARIJA
KIRISH...................................................................................................................3
I BOB: POLIMERLARNING KELIB CHIQISHI, TUZILISHI VA 
XOSSALARI
1.1 Polimerlarning kelib chiqishi, kimyoviy tarkibi va tuzilishiga ko’ra sinflanishi
va nomlanishi.............................................................................................................4
1.2 Polimerlarning molekulyar tuzilishi..................................................................7
II BOB: POLIMERLANISH JARAYONLARI
2.1 Anionli polimerlanish......................................................................................12
2.2 Ionli polimerlanish...........................................................................................14
XULOSA..............................................................................................................26
FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR............................................................27
2 KIRISH
Polimerlarga  oid   ximiya,  fizikaviy  ximiya   va   fizika   asoslari   asrimizning   30-
yillaridan   boshlab   mustaqil   fan   sifatida   jadal   sur‘atlar   bilan   rivojlangan.   Hozirgi
kunda   xalq   xo’jaligining   turli   sohalarini   polimerlarsiz   tasavvur   qilish   qiyin.
Sanoatning   eng   yirik   tarmoqlari:   rezina,   plastmassa,   ximiyaviy   tola,   polimer
pardalar,   lok-bo’yoq,   yelim,   dielektriklar   hamda   boshqa   tur   buyumlar   dunyo
miqiyosida   keng   ko’lamda   ishlab   chiqariladi.   Bu   sohalarni   ham   polimerlarsiz
tasavvur   etib   bo’lmaydi.   Yuqori   molekulyar   birikmalar   nomininig   kelib   chiqish
sababi   shundaki,   bu   moddalar   juda   katta   nisbiy   molekulyar   massaga   ega.   Oddiy
quyi molekulyar moddalarning nisbiy molekulyar massasi  ba‘zangina 300-400 lar
atrofida   bo’ladi,   ammo   yuqori   molekulyar   birikmalarning   nisbiy   molekulyar
massasi   yuz   ming,   ba‘zan   milliondan   ortiq   bo’ladi.   Masalan,   tabiiy   kauchukning
nisbiy   massasi   70000-2500000   atrofida   (vaholanki   suvning   nisbiy   massasi   18   ga
teng).
Polimer   sintezi   uchun   olingan   dastlabki   moddalar   m   o   n   o   m   e   r   l   a   r   deb
ataladi.   Ya’ni   yuqori   molekulyar   birikmalar   hosil   qiluvchi   quyi   molekulyar
birikmalar   monomerlar   deyiladi.   Monomer   bo’lishi   uchun   bir   qancha   talablarga
javob berishi kerak:
1. To’yinmagan (etilen yoki asetilen qatori) uglevodorodlar
2. Funksional guruhlar tutgan birikmalar
3. Beqaror siklik tuzilishga ega bo’lgan birikmalar.  
Polimerlar   –   inson   hayotida   katta   ahamiyatga   ega.   Bu   birikmalar   xalq
xo‘jaligining   barcha   tarmoqlarida:   meditsinada,   qishloq   xo‘jaligida,
samolyotsozlikda,   kemasozlikda,   mashinasozlikda,   qurilishda,   kimyo   sanoatida,
turmushda va boshqa sohalarda ham ishlatiladi.
Kurs   ishining   tuzilishi.   Ushbu   Kurs   ishi   kirish,   xulosa,   foydalanilgan
adabiyotlar   ro’yxati   va   o’zaro   mazmunan   bog’langan   2   ta   bobdan   iborat   bo’lib
umumiy hajmda 28 betni tashkil etadi.
3 I BOB: POLIMERLARNING KELIB CHIQISHI, TUZILISHI VA
XOSSALARI
1.1   Polimerlarning   kelib   chiqishi,   kimyoviy   tarkibi   va   tuzilishiga   ko’ra
sinflanishi va nomlanishi.  
Barcha   yuqori   molekulyar   birikmalar   kelib   chiqishiga   qarab   quyidagicha
sinflanadi:
1. S intetik   polimerlar   –   quyi   molekulyar   birikmalardan   sintez   yo`li   bilan
olinadi; 
2. Tabiiy polimerlar  – tabiiy materiallardan olinadi; 
3. Sun`iy   polimerlar   –   tabiiy   polimerlarni   kimyoviy   modifikatsiyalash   orqali
olinadi; 
Sintetik   polimerlar   tabiiy   polimerlardan   kimyoviy   strukturasining   soddaligi
bilan   ajralib   turadi.   Masalan,   polivinilxlorid   quyidagi   sodda   strukturaga   ega:  
Sintetik   polimerlarning   ba`zi   vakillari   3000   –   4000 o
S   gacha   haroratga   chidamli.
Amerikadagi   “Jeneral   elektrik”   kompaniyasi   laboratoriyasining   kimyogarlari
5500 o
S   gacha   barqaror   turaoladigan   rezina   olish   usulini   ishlab   chiqdilar.  
Yuqori molekulyar birikmalar makromolekulasida monomer zvenolarining bir-biri
bilan   bog’langanligiga   ko`ra   chiziqli,   tarmoqlangan   va   fazoviy   (to`rsimon)
tuzilishda bo`ladi. 
Yuqori   asimmetrik   darajali   uzun   zanjirsimon   makromolekulalardan   iborat
polimerlar   chiziqli   polimerlar   deyiladi   va   ularni   quyidagi   sxema   bilan   ifodalash
mumkin:  – M – M – M – M – M – M – M – 
Yon tarmoqlarga ega bo`lgan va bu tarmoqlar soni hamda uzunligi juda katta
oraliqda   o`zgarishi   mumkin   bo`lgan   zanjirsimon   strukturali   polimerlar
tarmoqlangan  polimerlar deyiladi: 
Bir-biri   bilan   fazoda   ko`ndalang   kimyoviy   bog’lar   bilan   bog’langan   uzun
zanjirsimon   makromolekulalardan   iborat   polimerlar   fazoviy   yoki   to`rsimon
polimerlar deyiladi:
Asosiy   zanjirning   tuzilishiga   ko`ra   barcha   yuqori   molekulyar   birikmalar
gomozanjirli   va   geterozanjirli   polimerlar   guruhlariga   bo`linadi:  
4 Asosiy   zanjiri   bir   xil   atomlardan,   masalan   uglerod,   oltingugurt,   fosfor   va   h.k.
iborat   bo`lsa   gomozanjirli   polimerlar   hisoblanadi.   Makromolekulaning   asosiy
zanjiri faqat uglerod atomlaridan tuzilgan bo`lsa,  karbozanjirli  polimerlar deyiladi:
Asosiy zanjir har xil atomlardan iborat bo`lsa, geterozanjirli polimerlar deyiladi: 
Polimerlarning olinishiga ko`ra sinflash.  
1. Polimerlash   –   tarkibida   qo`shbog’   tutgan   to`yinmagan   uglevodorodlar
(monomerlar)dan olish: 
2. Polikondensatlash  – strukturasida  reaktsion qobiliyatli ikki va undan ortiq
funktsional guruhlar tutgan birikmalardan olish: 
n   NOOS   –   R   -   NH
2   HO   [-   OC   –   R   –   NH   -]
n -H   +   n-1   H
2 O  
3.   Polimeranalogik   reaktsiyalar   orqali   polimerlardan   polimerlar   olish:  
Yuqorida   ko`rsatib   o`tilganidek   polimerlarni   makromolekulasining   tuzilishiga
ko`ra   organik,   elementorganik   va   noorganik   polimerlar   guruhlariga   ajratish
mumkin,   ammo   bunday   aniq   3   guruhga   ajratish   birmuncha   qiyin,   chunki   bu
guruhlar orasida turli xildagi oraliq birikmalar ham mavjud. 
a)
  vinil   radikali   tutgan   monoalkilalmashgan   etilen   hosilalaridan   olingan
polimerlar   vinil polimerlar   deb ataladi. Bu guruhga quyidagi  polimerlarni kiritish
mumkin:  
Polivinilftorid Poliviniltsianid Polivinil spirti  
v)   galoid   almashgan   polimerlar   –   bularning   tarkibida   galoid   atomi   bo`ladi.
Masalan:  polivinilxlorid polivinilftorid  
Agar   polimerlar   viniliden   radikali   CH
2   =   C   <   tutgan   1,1   –   dialmashgan
etilendan   olingan   bo`lsa,   viniliden   polimerlar   deb   ataladi.   Bularga   quyidagi
polimerlar misol bo`laoladi: 
Polivinilidenxlorid polivinilidenftorid polivinilidentsianid  
g) oksibirikmalar: 
Polispirtlar  - masalan, polivinil spirti 
Poliefirlar –  bularga misol tariqasida polivinilbutil efirini keltirish mumkin: 
5 Polikislotalar   –   polimerlaganda   yuqori   molekulyar   moddalar   hosil   qiladigan
ko`plab to`yinmagan kislotalardan eng ko`p amaliy ahamiyatga ega bo`lgani akril
– va metakril kislotalari va ularning hosilalaridir.
Poliakril   kislotasi   Polimetakril   kislotasi  
Bulardan   ion   almashuvchi   qatronlar   olishda   keng   foydalaniladi.  
Polial’degidlar   –   birinchi   polial’degid   akroleinni   polimerlab   olingan.  
Poliatsetallar   –   bu   sinf   polimerlarning   eng   sodda   vakili   polimeti-  
lenoksid   [–   O   –
  CH
2   –
  ]
n –   dir.   Poliatsetallarga   tsellyuloza   misolida   eng   to`liq
o`rganilgan polisaxaridlar ham kiradi. 
To`yinmagan   uglevodorodlar   –   bularning   asosiy   vakillari   polibutadien   va
poliizopren   bo`lib   rezina   ishlab   chiqarish   sanoatining   asosiy   xomashyosi
kauchuklardir  
Polibutadien Poliizopren  
Poliamidlar polikondensatlash va bosqichli polimerlash usullari bilan olinadi. 
Bulardan   tashqari   geterozanjirli   polimerlarga   oksidlar   sinfiga   kiruvchi
polietilenoksid va poliformal’degidni misol qilib keltirish mumkin: 
Polietilenoksid kosmetik mahsulotlar ishlab chiqarishda juda ko`p ishlatiladi. 
Poliformal’degid plastmassa olish sanoatida ishlatiladi. 
Polimerlarning   nomi   odatda   monomer   nomidan   kelib   chiqib   uning   oldiga
“poli”   qo`shimchasini   qo`shish   bilan   ataladi.   Masalan,   etilenni   polimerlash
mahsuloti polietilen, stirol – polistirol, metilmetakrilat – polimetilmetakrilat va h.k
deb nomlanadi. 
Bir   qator   polimerlar   ularning   gipotetik   monomerlari   bo`yicha   nomlanadi.
Masalan, polivinil spirti polivinilatsetatni gidroliz qilib olinadi: 
U atsetal’degidning faqat enol shaklida mavjud bo`ladigan gipotetik monomer
– vinil spirti nomi bilan nomlangan. 
6-aminokapron kislotasi asosidagi polimer poli-(6-aminokapron kislotasi) deb
ataladi. 
6-aminokapron   kislotasi   poli-(6-aminokapron   kislota)  
-   kaprolaktamdan   olingan   xuddi   shu   polimer   poli-(   -   kaprolaktam)   deyiladi.  
6 Ikki va undan ortiq monomerdan sintez qilingan kondensatsion polimerlar, odatda
ularning   elementar   zvenosining   kimyoviy   tuzilishiga   qarab   nomlanadi.   Bunda
nomlanish   strukturaviy   guruh   nomini   qavs   ichiga   olib   old   qo`shimcha   qo`shish
bilan   amalga   oshiriladi.   Bunday   strukturaviy   guruh   polimer   sinfini   belgilovchi
murakkab   efir,   amid,   uretan   va   h.k.   spetsifik   guruhlardan   iborat.   SHunga   ko`ra
geksametilendiamin va sebatsin kislotasi polimeri sebatsin kislotasining almashgan
amidi   deb   hisoblanadi   va   poli(geksametilensebatsamid)   deb   ataladi.
Poli(etilentereftalat)   -   etilenglikol   va   tereftal   kislotasi   n-HOOC   –   C
6 H
4 COOH
asosidagi   polimerdir.   Trimetilenglikol   va   etilendiizotsianat   asosidagi   polimer
poli(trimetilenetilenuretan)   deyiladi.   Shunisi   e`tiborga   loyiqki,   keltirilgan   barcha
nomlarning qavslari, odatda tushirib qoldiriladi 
poligeksametilensebatsamid  
polietilentereftalat  
politrimetilenetilenuretan  
Ba`zi   polimerlar   uchun   ularning   savdo   markalari   asos   qilib   olingan   maxsus
atamalar   qabul   qilingan.   Bularga   misol   tariqasida   “naylon”ni   olish   mumkin.
“Naylon”   so`ziga   ikkita   raqam   qo`shiladi,   ulardan   biri   poliamiddagi   diamin
qoldig’ining   metilen   sonini   ko`rsatsa,   ikkinchisi   –   dikarbon   kislotasi   qoldig’idagi
uglerod   atomlari   sonini   ko`rsatadi.   Shunday   qilib,   poligeksametilenadipamid   va
poligeksametilensebatsamid   –   naylon   –   6,6   va   naylon   –   6,10   deyiladi.  
Akrilonitrilni   polimerlab   olinadigan   poliakrilonitril   nitron,   perlon,   orlon   va   h.k.
nomlar bilan nomlanadi: 
Mahsulotni   ishlab   chiqaruvchi   firma   polimerni   o`zi   nomlaydi.
Respublikamizning   “Navoiy   -   azot”   kimyo   korxonasida   ishlab   chiqariladigan
poliakrilonitril tolasi nitron nomi bilan yuritiladi.
1.2. Polimerlarning molekulyar tuzilishi.  
Polimer   strukturasi   ikki   xil-molekulyar   va   ustmolekulyar
(makromolekulalarning   bir-biriga   nisbatan   joylashishi   natijasida   hosil   bo`lgan
struktura)   darajasida   o`rganiladi.   molekulyar   darajadagi   strukturaga   polimer
makromolekulasidagi zvenolarning tuzilishi va funktsional o`zaro joylashish tartibi
7 (holati)   kiradi.   Ustmolekulyar   strukturaga   polimer   makromolekulalari   yoki
ularning   ayrim   qismlarining   bir-biriga   nisbatan   joylashishi   va   ularning   shakli
kiradi.
Polimerlarning   molekulyar   strukturasi   ular   makromolekulasining
konfiguratsiyasi,   konformatsiyasi   va   molekulyar   taxlanishi   tushunchalarini   o`z
ichiga oladi.
Konfiguratsiya   molekulaning   tashkil   etuvchi   atomlarning   fazoviy   joylashish
tartibini   ifodalaydi.   Bu   tartib   molekulalarning   betartib   issiqlik   harakati   natijasida
o`zgarmaydi:   konfiguratsiya   faqat   ximiyaviy   bog’larning   uzilib,   qayta   qurilishi
natijasida   o`zgarishi   mumkin.   Polimerlarning   konfiguratsiyasi   bir   necha
konfiguratsion   darajalarga   bo`linadi:   elementar   zveno   konfiguratsiyasi,
zvenolarning   birikish   konfiguratsiyasi   (yaqin   konfiguratsion   tartib),   katta
bloklarning   birikish   konfiguratsiyasi   (uzoq   konfiguratsion   tartib),   mikrozanjir
konfiguratsiyasi.  
Elementar   zvenolarning   konfiguratsiyasi   organik   ximiyada   ishlatiladigan
tushunchalar   va   ta`riflar   bilan   ifodalanadi.   Masalan,   qo`shbog’   tutgan   polimerlar
tsis-(1) va trans-(2) izomerlar shaklida bo`lishi mumkin: 
Zveno konfiguratsiyasiga zveno tuzilishidagi d, l - izomeriya ham kiradi: 
Yaqin   konfiguratsion   tartib,   ya`ni   zvenolarning   birikish   konfiguratsiyasi
ikkiga   bo`linadi:   zvenolarning   polimer   zanjiri   bo`ylab   birikish   tartibi   (struktura
izomeriyasi)   va   zvenolardagi   atomlarning   fazoviy   joylashish   tartibi   (fazoviy
izomeriya). 
Struktura   izomeriyasi.   Polimer   makromolekulasi   hosil   bo`layotganida
elementar zvenolar uch xil usul bilan birikishi mumkin. Agar bir zvenoning oxiriga
("dumiga")   ikkinchi   zvenoning   boshlanishi   ("boshi")   biriksa,   birikish   "boshi
dumga" deyiladi (a,b): 
Shuningdek   birikish   "boshi   boshiga"   (a,a)   yoki   "dumi   dumiga"   bo`lishi
mumkin: (b,b) 
8 Makromolekulasidagi   zvenolar   "boshi   dumiga"   (a,   b)   birikkan   polimerlar
(tartibli)   strukturali   polimer   hisoblanadi.   "Boshi   boshiga"   (a,   a)   yoki   "dumi
dumiga"   (b,   b)   birikkan   zvenolar   zanjirning   noregulyar   qismlaridir.   Dien
monomerlaridan olingan polimerlarda va sopolimerlarda strukturalar turi juda ko`p
bo`ladi.
Fazoviy   izomeriya.   Vinil   qatori   polimerlari   makromolekulasining   asosiy
zanjiri   joylashgan   tekislik   stereoizomeriya   tekisligidir.   Bunday   polimerlardagi
barcha   R   o`rinbosarlar   stereoizomeriya   tekisligining   bir   tomonida   joylashsa-
izotaktik   konfiguratsiya,   navbat   bilan   bir   u   tomonda,   bir   bu   tomonda   joylashgan
bo`lsa-sindiotaktik   konfiguratsiya   deyiladi.   O`rinbosarlari   betartib   joylashgan
makromolekula ataktik konfiguratsiyalidir. Masalan:  izotaktik (a), sindiotaktik (b)
va ataktik (v) tuzilishli poliolefinlar. 
Katta   bloklarning   birikish   konfiguratsiyasi   (uzoq   tartib).   Gomopolimerlarda
uzoq konfiguratsion tartib zanjirning boshidan oxirigacha bir xil chiziqli va fazoviy
tuzilish   saqlanishini   ifodalaydi.   Faqat   shu   holdagina   polimerning   tartibli   tuzilishi
haqida gapirish mumkin. 
Ma`lum   bir   konfiguratsion   strukturaning   miqdori   polimerning
stereoregulyarlik   o`lchami   hisoblanadi.   Agar   polimerdagi   boshqa
konfiguratsiyalarning ulushi bir necha foizdan oshmasa va uning asosiy xossalariga
ta`sir   qilmasa,   bunday   polimerni   stereoregulyar   deyish   mumkin.   Masalan,
polimerdagi tsis- va trans-izomeriyalarning miqdori bir-biriga yaqin bo`lsa polimer
stereoregulyar bo`lmaydi. 
Zanjir   konfiguratsiyasi   uzoq   konfiguratsion   tartibli   zvenolar   yoki   bloklardan
tashkil topgan qismlarning birikish tartibi bilan aniqlanadi. Bunday qismlar chiziqli
yoki   tarmoqlangan   makromolekulalar   hosil   qilib   birikishi   mumkin.   CHiziqli
polimerlarning   soni   ko`p   emas.   Ularga   tsis-poliizopren   (tabiiy   kauchuk)   va
tsellyuloza   misol   bo`ladi.   Ko`pchilik   polimerlar   tarmoqlangan   tuzilishga   ega.
Polimerning   L   uzunlikka   ega   bo`lgan   asosiy   zanjiriga   L
yo   uzunlikka   ega   bo`lgan
yondosh   zanjirlar   ximiyaviy   bog’lar   orqali   birikkan   bo`lsa,   tarmoqlangan
polimerlar deyiladi. Ular qisqa (L
yoyo =1) yondosh zanjirli bo`lishi mumkin. Keyingi
9 holda   regulyar   (yulduzsimon,   o`rkachsimon   yoki   statistik   daraxtsimon)   zanjir
konfiguratsiyasi bo`lishi mumkin.
Tarmoqlangan polimerlarning turlari: a, b-qisqa va uzun yondosh zanjirli, v-
yulduzsimon, g-O`rkachsimon, d-statistik makromolekulalar. 
Makromolekulalari o`zaro yagona to`r hosil qilib birikkan polimerlar tikilgan
yoki   to`rsimon   polimerlar   deb   ataladi.   To`rsimon   strukturalar   tekis   yoki   fazoviy
bo`lishi,   to`r   hosil   bo`lishida   2   yoki   bir   qancha   makromolekulalar   ishtirok   etishi,
tikuvchi bog’lar tartibli yoki statistik joylashgan bo`lishi mumkin. Bunday hollarda
narvonsimon   (a)   va   yarim   narvonsimon   (b),   yassi   to`rsimon   (v)   va   fazoviy
to`rsimon (g) polimerlar hosil bo`ladi.
Makromolekulalar   konformatsiyasi   deganda   yakka   bog’lar   atrofida
atomlarning tebranishi, burilishi va aylanishi natijasida o`zgarib turadigan fazoviy
shakli   tushuniladi.   Har   bir   soniyada   makromolekula   ma`lum   bir   konformatsiyaga
ega   bo`ladi.   Issiqlik   harakati   yoki   tashqi   kuchlar   ta`sirida   makromolekula   bir
konformatsiyadan   boshqa   konformatsiyaga   o`tib   turadi.   Bunday   konformatsion
o`tishlar   natijasida   ximiyaviy   valent   bog’lar   uzilmaydi.   Shuning   uchun
makromolekula   bir-biriga   o`tib   turuvchi   ko`p   sonli   konformatsion   holatlarga   ega
bo`lishi   mumkin.   Makromolekulaning   minimal   energetik   holatiga   mos   keladigan
konformatsiyalar   barqaror   bo`lib,   konformerlar   yoki   konformatsion   izomerlar
deyiladi. 
10 II BOB: POLIMERLANISH JARAYONLARI
Polimerlanish   jarayonlari.   Molekulasida   bir   yoki   bir   necha   xil   aktiv
funktsional   gruppalari   bo’lgan   quyi   molekulyar   moddalar   -   monomer
molekulalarining o’zaro birikib, yuqori molekulyar birikma hosil qilish jarayoniga
polimerlanish deyiladi. 
Polimerlanish   jarayonida   qatnashayotgan   quyi   molekulyar   moddalarning
soniga   qarab   -   gomopolimerlanish   (faqat   bitta   modda   qatnashsa)   va
sopolimerlanish (ikki va undan ortiq modda qatnashsa) jarayoni sodir bo’ladi.
Polimerlanish jarayonida yuqori molekulyar birimalardan boshqa qo’shimcha
mahsulot hosil bo’lmaydi, chunki jarayon nihoyasida hosil bo’lgan polimer tarkibi
dastlabki   moddaning   tarkibiga   mos   kelishi   kerak.   Shu   sababli   polimerlanish
jarayonini umumiy holda quyidagicha ifodalash mumkin: 
polimerlanish
nM--------------------------→ (—M—)n
Polimerlanish   jarayoniga   kirisha   oladigan   quyi   molekulyar   moddalar   ---
monomerlar bo’lib, ular o’zaro birikishidan polimerlar hosil bo’ladi. 
Molekulasi   tarkibida   qo’shbog’,   uchlamchi   bog’   bilan   bog’langan  atomlarga
ega   bo’lgan,   shuningdek   yopiq   xalqali   quyi   molekulyar   moddalar   polimerlanish
jarayoniga kirisha oladi.
Polimerlanish   jarayoni   asosan   qo’shbog’   yoki   uchlamchi   bog’larning   uzilib
monomer   zvenolari   orasida   yangi   birlamchi   bog’lar   hosil   qilishi   orqali   amalga
oshishi mumkin. Masalan: 
CH2 = CH + CH2 = CH + CH2 = CH + …→ — CH2 —CH—CH2—CH—
CH2—CH— …
| | | | | |
R R R R R R
CH2 — CH2 + CH2 — CH2 + CH2 — CH2 + . . . → - CH2 - CH2 - NH-
CH2-CH2-NH-CH2-CH2-NH-
\ / \ / \ /
NH NH NH
11 Shu   bilan   bir   qatorda   polimerlanish   jarayonlari   monomerlarning   tabiatiga,
aktivligiga va jarayon sharoitiga qarab molekulalararo ta‘sir natijasida geterologik
parchalanish, ya‘ni ionlarga ajralish yoki gomolitik parchalanish, ya‘ni aktiv erkin
radikallar hosil bo’lishi natijasida polimerlanish jarayoni amalga oshadi.
2.1 Anionli polimerlanish
Anionli   polimerlanish   katalizatorlari   sifatida   ishqoriy   metallar   va   ularni
amidlari,   metall-organik     birikmalar,   yuqori   valentli   metall   oksidlari   va
elektronodonor   xossaga   ega   moddalar   ishlatiladi.   Aktiv   markaz   hosil   bo’lishida
katalizator va monomer molekulalari o’zaro reaksiyaga kirishib anion kompleksini
hosil qiladi.
                          CH
2  = CH + MeR → R - CH
2  -  CH -
 + Me +
                                     |                                         |
                                   CH
3                                    CH
3
Bu   kompleks   yangi   monomer   bilan   birikib,   o’zining   manfiy   zaryadini   shu
monomer molekulasiga uzatadi:
R - CH
2  -  CH -
  +   CH
2  = CH → R - CH
2  -  CH - CH
2  -  CH -
                     |                     |                           |                   |
                CH
3                CH
3                                 CH
3              CH
3
                Zanjirning   uzilishi   biror   vodorod   atomining   makroionga   birikishi
natijasida sodir bo’ladi. Anion polimerlanishning o’ziga xos xususiyati shundaki, u
past   temperaturada   ham   katta   tezlik   bilan   davom   eta   beradi.   Temperaturaning
pasayishi   bilan   anionli   polimerlanish   reaksiyasining   tezligi   orta   boradi.   Shuning
uchun   ham   reaksiya   50 0  
va   90 0  
oralig’ida   olib   boriladi.   Misol   tariqasida
akrilonitrilning   natriy   amid   ta’sirida   ammiakli   muhitda   polimerlanishni   ko’rib
chiqamiz.
         Katalizator:
NaNH
2  ↔ Na +
 + NH
2 -
         Aktiv markazning hosil bo’lishi:
NH
2 -
  +   CH
2  = CH → NH
2   -   CH
2  – CH -
               |                                 |
          CN                            CN
12 Zanjirning o’sishi:
NH
2   -   CH
2  – CH -
 + CH
2  = CH →  NH
2   -   CH
2  – CH  -  CH
2  - CH -
                         |                     |                                |                   |       
            CN                 CN                             CN               CN
Zanjirning uzilishi:
NH
2 –[CH
2  – CH]
n   -  CH
2  - CH -
 + NH
3  → NH
2   –   [CH
2  – CH]
n   -  CH
2  – CH
2 + NH
2 -
                              |                      |                                          |                       |       
                 CN                 CN                                        CN                  CN
Monomer   va   katalizator   konsentratsiyalarining   ortishi   bilan   polimerlanish
tezligi ham ortadi. 
                Metall-organik   birikmalar   ta’sirida   anionli   polimerlanish   qutblangan
metall   bilan   uglevodorod   radikali   orasida   bog’ning   xususiyatiga   bog’liq   bo’lib
qoladi.   Polimerlanish   jarayonida   metall   ioni   karbonionga   bog’lanib,   unuing
o’sishiga   ta’sir   ko’rsatadi.   Alkill   radikalining   tabiati   monomerni   makroionga
birikishiga   befarq   bo’lsa   ham,   dastlab   birikadigan   monomer   halqalarining
joylashuv tartibiga ta’sir qiladi. 
      Dastlabki   ion   paydo   bo’lishini   butadienning   fenilizopropilkaliy   to’q   qizil
rangli,   unga   butadien   qo’shilsa   bu   rang   yo’qoladi.   Chunki   fenilizopropilkaliyga
rang   beruvchi   kaliy   va   fenil   kompleksi   gruppalari   orasiga   monomer   molekulalari
kirishi natijasida bu guruppalar bir-birlaridan uzoqlashadi va rangsizlanadi.
Polimerlanish   natriy   metalining   sirtida   boradi.   Reaksiya   muhitida   ishqoriy
metall   chiqarib   tashlansa,   polimerlanish   jarayoni   to’xtaydi.   Butidien   avval   metall
sirtiga adsorblanib, qutblanadi va so’ngra karboanion bilan reaksiyaga kirishadi. 
Anionli   polimerlanish   reaksiyasi   boshqarilishi   mumkin   bo’lgan   jarayonlar
qatoriga kiradi. Masalan, 1-4 birikishidagi tartibli tuzilishiga ega polibutadien alfin
katalizatorlar   (natriy   fenolyat   va   natriy   xlorid)   ishtirokida   hosil   qilinsa   bo’ladi.
Alfin katalizatorlar o’z ta’siri jihatidan oddiy metall-organik birikmalardan keskin
farq qiladi. Hozir shu narsa aniqlanganki, reaksiya boshlanishida dastlab, fenolyat
bilan natriy xlorid aralash krestallar hosil qiladi. Monomer va natriy alkil ana shu
krestallar   sirtiga   adsorblanadi,   so’ngra   polimerlanish   jarayoni   boshlanadi.   Qattiq
13 jism sirtidagi polimerlanish monomer molekulasi orientatsiyalangan holida boradi.
Natijada   regulyar   tuzilishdagi   polimer   hosil   bo’ladi.   Monomer   molekulalarining
orientatsiyalanishi   ularning   kristallar   sirtida   qutblanishidan   kelib   chiqadi.
Umuman,   alfin   katalizatorlar   ta’sirida   polimerlanish   jarayonlari   metall-organik
birikmalar ta’sirida polimerlanishga qaraganda tezroq boradi.   Masalan, stirolning
amil   natriy,   natriy   izopropilat   va   natriy   xlorid   aralashmasi   ishtirokida
polimerlanish tezligi amil natriyning bir o’zi ishtirokida polimerlanishga qaraganda
6-10 marta tez bo’ladi.   
2.2  Ionli polimerlanish
Monomerlarning ionli polimerlanish jarayoni katalizatorlar ishtirokida boradi.
Ionli   polimerlanish   ham   radikal   polimerlanishga   o’xshash   zanjir   reaktsiyalardan
iborat   bo’lib,   faqat   o’sayotgan   zanjir   uchidagi   radikal   o’rnida   kation   yoki   anion
bo’ladi.   O’sayotgan   makromolekula   o’zining   musbat   yoki   manfiy   zaryadlarini
zanjir boylab uzatishi orqali polimer zanjirining o’sishiga imkoniyat tug’iladi. Shu
sababdan   o’sayotgan   makroionning   zanjir   uchida   hosil   qilgan   ionning   zaryadiga
qarab kationli va anionli polimerlanish sodir bo’ladi. 
Shunday   qilib,   ionli   initsiatorlar   yoki   jarayon   tezligini   ionlar   yordamida
tezlashtiruvchi   moddalar   ishtirokida  sodir   bo’ladigan   polimerlanish   jarayoni   ionli
polimerlanish  deyiladi.
Organik   modda   molekulasi   tarkibidagi   uglerod   atomining   zaryadlangan
zarracha   (   ion   holida   mavjud   bo’lishini   Valden   1903,   Tang   1921   yillarda   ba‘zi
organik   moddalarning   eritmalarini   elektr   o’tkazuvchanlik   xossalarini   o’rganish
natijasida aniqlagan edilar. Keyinchalik N. Berrum   1926 yilda ximiya faniga juft
zaryadli   ionlar   tushunchasini   kiritdi.   Faynman   naftalinning   natriyli   tuzining   EPR
spektrini   o’rganib,   organik   anionlarning   metall   atomlari   bilan   ion   jufti
holidatmavjud   bo’lishini   fizikaviy   usullar   yordamida   isbotladi.   Shunday   qilib,
fanda   yuqori   reaktsion   aktivlikka   ega   bo’lgan   ionlar   ta‘sirida   yuqori   molekulyar
birikmalar   olish   usuli   ishlab   chiqildi   va   uning   asosida   ko’p   miqdorda   sanoat
ahamiyatiga   ega   bo’lgan   polimerlar   ishlab   chiqarilmoqda.   Shuningdek,   ionli
polimerlanish jarayonida faqat vinil monomerlari asosidagina emas, balki tarkibida
14 aldegid,   nitril,   oksid   gruppalari   bo’lgan   monomerlar   asosida   ham   yuqori
molekulyar birikmalar olish mumkin bo’ldi.
Ionli   polimerlanishning   qulayliklaridan   biri   polimerlanish   jarayonini
nihoyatda past haroratda olib borish imkonini (    50 dan      130 0
 C) beradi.       
Ion – koordinatsion polimerlanish. Stereoregulyar polimerlar.
Ikki   yoki   uch   komponentli   ion   komplekslar   ta‘sirida   monomerlarning
polimerlanib   stereoregulyar   tuzilishga   ega   bo’lgan   yuqori   molekulyar   birikmalar
hosil qilish jarayoni ion koordinatsion polimerlanish deyiladi. Ion – koordinatsion
komplekslarining   monomer   molekulasi   bilan   o’zaro   ta‘sirlashuvi   natijasida
qutblangan monomer geterolitik parchalanib aktiv markaz, qutblangan    monomer
kompleksini   hosil   qiladi.   Ion        koordinatsiyasi     tuzilishiga   ega   bo’lgan   yuqori
darajada faol maxsus katalizatorlarni Tsigler va Natta katalizatorlari deyiladi.  Ular
davriy   sistemadagi     1      111   gruppa   metallarining   alkil   hosilalari   1V      V111
gruppalardagi   d   –   metallarning   hosilalari   bilan   hosil   qilgan   kompleks
birikmalardir.
Bunday   maxsus   fazoviy   tuzilishga   ega   bo’lgan   katalizator   ta‘sirida   dien
uglevodorodlar   va   olifenlar   past   haroratda   ham   katta   tezlikda   polimerlanib,
makromolekula   zanjiri   qat‘iy   tartibli   fazoviy   tuzilishga   ega   bo’lgan   polimerlar
hosil qiladi.
Sanoatda   qo’llaniladigan   bunday   katalizatorlardan   eng   ko’p   tarqalgan
alyuminiy   organik   birikmasining   titan   xlorid   bilan   hosil   qilgan   kompleksidir;   bu
kompleks hosil bo’lishini quyidagi sxema bilan ifodalash mumkin:
      AL (C
2  H
5 )
2  CL + Ti CL
3  →
Olifenlarni polimerlanish jarayonida monomer titan atomi bilan koordinatsion
bog’ hosil qilib aktiv ( markazga aylanadi va bu kompleks polimerlanishni boshlab
beradi.
                                    + CH
2  = CHR →
15 Monomer   qo’shbog’idagi        -   bog’ning   uzilishi   bilan   katalizatorning   etil
gruppasining uglerodi       - bog’   hosil qilib bog’lanishi natijasida AI       S orasida
yangi koordinatsion metall     monomer kompleks hosil bo’ladi.
Bunday   kompleks   polimerlanish   jarayonini   boshlab   beruvchi   aktiv   markaz
hisoblanadi. Katalitik kompleks ionlar ta‘sirida sodir bo’layotgan polimerlanishda
monomer   molekulalari   kkatalizator   sirtiga   ma‘lum   tartibda   fazoviy   yo’nalgan
holda   joylashadi.   Natijada   o’sayotgan   zanjirning   fazoviy   yo’nalishi,   o’zidan
oldingi birikkan monomer bo’g’inlar holatiga o’xshash holatda bo’ladi:
Bu   mexanizm   boyicha,   polimerlanish   tezligi   o’sayotgan   zanjirning   fazoviy
tuzilishiga,   katalizator   tarkibidagi   Ti   CI
3   ning   miqdoriga   va   katalizator   sirtining
fizikaviy va ximiyaviy xossalariga bog’liq bo’ladi.
Aktiv   metall   komplekslar   hosil   bo’lishi   uchun   avval   trialkil   alyuminiy   bilan
titan (IV) xlorid o’zaro reaktsiyaga kirishib, uglevodorodlarda eriydigan kompleks
birikmalar   hosil   qiladi.   Bunda   titan     (IV)   ionlari   qisman   titan   (III)   va   titan   (II)
qadar qaytariladi:
Ti Cl
4  + AJR
3     [ Ti Cl
3  ] +
  [ ALR
2  CLR ] -
Ti Cl
3  + ALR
3      ( Ti Cl
2  ) +
  ( ALR
3  Cl) -
Ti Cl
2  + ALR
3     ( Ti Cl ) +
   ( ALR
3  Cl ) -
Yuqoridagi   reaktsiyalar   natijasida   hosil   bo’lgan   titan   kationlari   o’zlarining
o’zlarining elektron konfiguratsiyasi va reaktsion faolligi, monomer moleklasining
   -   elektornlariga   nisbatan   aktseptorlik   xossasi   bilan   bir   –   biridan   farq   qiladi.
Bundan   tashqari,   titanning   quyi   valentli   tuzlari   erimasligi   tufayli   katalitik
kompleks qattiq kristall fazodan iborat bo’ladi.
Titan   kationlarning   aktivligi   uning   valentligi   ortib   borishi   bilan   kuchayib
boradi.   Chunki,   metall   ioni   orbitalining   birikmada   oktet   hosil   qilib,   elektronga
toyinish ehtimolligi ortib boradi. Demak,  ( Ti Cl ) +
  ioni uchun ikkita elektron, (Ti
Cl
2 ) +
  va   (Ti   Cl) +
  ionlari   uchun   uchtadan   va   to’rttadan   elektron   yetishmaydi.
Reaktsion faolligi kam bo’lgan kation ta‘sirida polimerlanish tezligi sust boradi.
16 Shunday   polimer   zanjirining   tuzilishi   katalizatorning   tarkibiga   va   fazoviy
tuzilishiga   bofg’liq   bo’ladi.   Dien   uglevodorodlarning   [   Al   (C
2   H
5 )
3   ] +
  [Ti   Cl
4 ]
kompleksi   ishtirokida   polimerlanishida   katalizator     monomerning   birinchi
molekulasi bilan reaktsiyaga kirishib    - allil tipidagi aktiv markaz    addukt hosil
qiladi va u zanjir o’sishini boshlab beradi:
Zanjirning o’sishi hosil bo’lgan aktiv markaz    - kompleks ta‘sirida monomer
molekulalarining ko’p martalab takroriy ravishda qayta koordinatsiyalanishi tufayli
o’zaro birikishi natijasida sodir bo’ladi: 
Zanjirning uzilishi shu o’sayotgan aktiv markazning    - kompleksdan ajralishi
yoki   zanjirning   monomer   orqali   uzatilishi   natijasida   sodir   bo’ladi.   Zanjirning
uzatilishi     Ti   Cl
4   yoki   koordinatsion   birikma   hosil   qilishga   ulgurmay   qolgan
alyuminiy alkil bilan o’sayotgan zanjirning aktiv      - kompleksining o’zaro ta‘siri
tufayli ham sodir bo’ladi:
Zanjirning uzilishi quyidagi  reaktsiyalar natijasida kuzatiladi:
a)     O’sayotgan  zanjirdan  aktiv metall   kompleksning  o’z  –  o’zidan  birdaniga
ajralishi reaktsiyasi:
                        CH
3                                                 CH
3
                        |        R
uz                                          |
Me — CH
2  — C ~ ———→ Me — H + CH
2  = C ~
  ↑                       |
   ― - - - - - - - H 
Hosil  bo’lgan metall gidridning baqarorligi tufayli monomer molekulasi bilan
ta‘sirlanib yangi o’suvchan zanjir boshlanadi:
MeH + CH
2  = CHR —→ Me  +
 + CHR — CH
3
b)  Zanjirning monomer orqali uzatilishi:
                        CH
3                                                            CH
3
                         |      R
uz                                                        |
Me — CH
2  — C ~ ——→ Me — CH
2  — CH
2  + CH
2  = C ~
 ↑                      │                                          │
 │                      ¦                                           CH
3
17  │                      ¦
   ― 
CH
2  = CH - -
                 |
                CH
3
Zanjirning trietil alyuminiyga uzatilishi tufayli
                            CH
2                                                                              CH
3
                              |          R
uz                                                                          |
v) Me — CH
2  — CH ~ ——→ Me — C
2 H
5  (C
2 H
5 )
2  — Al — CH
2  — CH ~
Shunday   qilib,   geterogen   katalizatorlarda        -   olifenlarning   polimerlanish
jarayoni quyidagi tenglik orqali ifodalanishi mumkin:
 V = R
о ‘s     
m  [ C
o ]                             
Bu yerda [C
o ]      katalizator sirtida hosil bo’lgan aktiv markazning miqdori.

m      monomer molekulalari yutilgan katalizator sirtining kattaligi.
V      Polimerlanish jarayonining umumiy tezligi.

m        Katalitik   sirt   kattaligi   Lengmyur   tenglamasiga   binoan   quyidagicha
topiladi:
                                 R
M  [M]
                 
m   =  ————————
                       1 + R
M  [M] + R
a  [A]
Bunda   [A]          metalalkilning   miqdori,   R
m          monomer   sirtiga   yutilish
doimiyligi, R
 a     metalalkil sirtining yutish doimiyligi.
Yuqorida   keltirilgan   o’sayotgan   zanjirning   uzilish   reaktsiyalari   polim
erlanishning   aktiv  markazlarini  parchalanishiga  olib  kelmasdan,   balki   molekulyar
zanjir o’sishini chegaralaydi, xolos.
Shuning uchun ham polimerlanish darajasining o’rtacha qiymati statsionarlik
holati uchun quyidagi tenglamaga ega bo’ladi.
                   1   R
1  + R
2  + R
3  [Al (C
2 H
5 )
3 ] 0,5
                  — ————————————
                   P              R
о ‘s  [M]
Ko’pchilik tadqiqotchilarning fikriga ko’ra, zanjirning o’sishi (monomerga va
aktiv   kompleksga   nisbatan   )   birinchi   tartibli   reaktsiya   bo’lib,   uning   aktivlanish
18 energiyasi 48    60 kJ/ mol atrofida bo’ladi. Zanjirning o’sish tezligini doimiyligi,
30 0
  C   da   (   Al      Ti   ning   o’zaro   nisbati   o’zgarmas   bo’lganda)   R
о ‘s   =   13,6   +,   4   l/
mol.s. ga teng bo’ladi. R
о ‘s      ning qiymati Al : Ti o’zaro  nisbatining ortishi bilan
kamayadi.   Shuningdek,   zanjirning   uzilishi   aktiv          kompleksning   miqdoriga
nisbatan ikkinchi tartibli reaktsiya bo’lib, uning aktivlanish energiyasining qiymati
65, 5 kJ/mol ga teng bo’ladi.
Shunday   qilib,   Tsigler      Natta   katalizatorlari   ishtirokida   olingan   yuqori
molekulyar birikmalar juda keng molekulyar massaviy taqsimlanish doirasiga ega
bo’ladi.
Yuqorida   keltirilgan   polimerlanish     jarayonining   ifodasi   to’g’ridan   –   to’g’ri
qat‘iy   tartibli   polimerlar   hosil   bo’lish   sabablarini   tushuntirib   bera   olmaydi.   Shu
sababdan   dien   uglevodorodlarining   titan   va   alyuminiy   birikmalari   ishtirokida   n   -
katalitik   polimerlanishi,   dien   uglevodorodlarining   oraliq   metallar   bilan   hosil
qiladigan      - allil komplekslari ta‘siridagi polimerlanish qonuniyatlariga o’xshash
bo’ladi.   Barcha     d   –   metallarning   (ayniqsa   nikel,   xrom   va   kobaltning)          -   allil
komplekslari   katalitik   faollikka   ega   ekanligini   aytib   o’tamiz.   Kompleks
birikmalarning   molekulyar   tuzilishiga   qarab,   dien   birikmalar   polimerlanganda
hosil bo’ladigan polimerlardagi monomerlar 1,4 – tsis, 1,4 – trans yoki 1,2 fazoviy
izomerlar holatida bo’ladi.
Ko’pgina   ilmiy   –   tadqiqot   ishlarining   natijalariga   ko’ra,   hozirgi   paytda
Mendeleev   davriy   sistemasidagi   VIII   gruppa   metallari     (Co,   Ni,   Fe,   Rh)   ning
(shuningdek,   titan   va   vanadiy)   ishtirokida   dien   birikmalarining   polimerlanish
jarayoni davrida ko’pgina hollarda 1,4 – tsis holatda birikkan bo’g’inlaridan iborat
polidienlar,   V   va   VI   gruppa   metallari   (xrom,   molibden,   volfram,   niobiy)
ishtirokida   esa   1,2   tartibda   joylashgan   monomer   bo’g’inlaridan   iborat   polimerlar
hosil bo’lishi qayd etilgan. Monomerlarning turli izomerlariga nisbatan, katalizator
tanlash   xususiyatini   (aktivlik   doirasini   )   shu   katalitik   kompleks   birikma   tarkibiga
har xil ligandlar kiritish yo’li bilan o’zgartirish mumkin.
Katalitik kompleks birikmalarni chuqurroq, batafsil  o’rganilganlari       nikel
galogenidlari     bilan   allil   birikmalarining   o’zaro   ta‘siridan   hosil   bo’lgan      -
19 komplekslardir.        –   allilmetallkomplekslarining   dimerlari   beqaror   bo’lib,   tezda
monomer        -     metallkomplekslarga   aylanadi.   Asosan   ana   shu   hosil   bo’lgan
monomer   komplekslar   katalitik   faollikka   ega   bo’lib,   polimerlanish   jarayonini
boshlab beradigan aktiv markaz bo’lib xizmat qiladi:
  (Bunda   R      H,          CH
3   ;         X        CL,   Br   ).     Shunday   qilib,   o’sayotgan
polimer zanjiridagi o’rinbosarlarning oraliq metallga nisbatan joylanishiga qarab,  
- kompleksni  sin  va  anti  tarzga ajratiladi:
Sin – tarzi  Anti - tarzi
   (qarama – qarshi tarzi)
O’suvchi  zanjir uchida monomer bo’g’inlarining hosil  bo’lishi aktiv markaz,
   -   kompleksining   fazoviy   tuzilishiga   bog’liq     bo’ladi.   Masalan,   monomer
(butadien   –   1,3)   ning   molekulasi   aktiv   markaz   tarkibida   ikki   xil   yo’l   bilan
joylashishi  mumkin. (Birinchisi Me … CH
2   – bog’i bilan. Ikkinchisida esa Me ...
SH – bog’i bilan). Birinchi yo’l bilan monomer molekulalarini kelib joylashishidan
1,4 – tsis fazoviy tuzilishga ega bo’lgan polimer zanjiri hosil bo’ladi.
Agar        - ligand kompleksi   anti   tarzda  bo’lsa,  u holda monomer  molekulasi
o’suvchi   zanjirga   tsis   –   1,4   bo’g’inlar   hosil   qilib   birikadi ,   sin      tarzida   esa      -
kompleksda   monomer   molekulasi   1,4   –   trans   holatdagi   bo’g’inlar   hosil   qilib
birikadi:
   - kattalik aktiv kompleks tarkibidagi metall  atomining musbat  zaryadining
ortib   borish   bilan   1,4   –   tsis   tuzilishiga   ega   bo’lgan   monomer   halqalarning   hosil
bo’lish ehtimolligi kuchayadi. Chunki bunday holatda ( tsis tuzilishiga ega bo’lgan
   -   kompleks   hosil   bo’lish   jarayonida   monomer   molekulasining   har   ikkala
qo’shbog’i   ham   qatnashadi.   Natijada   o’suvchi   zanjirda   monomer   halqalari   tsis   
fazoviy tuzilishiga ega bo’lgan izomer hosil qilib bir – biri bilan birikadi:
                                                  H
2 C = CH    CH
Haqiqatan X o’rnida  elektromanfiyligi  kuchliroq bo’lgan atomlar  joylashgan
bo’lsa, (shuningdek, katalitik sistemaga Lyuis kislotalari yoki elektronaktseptorlik
xossalari kuchli bo’lgan qutblangan moddalar qo’shilsa) butadiendan 1,4 – halqali
  tsis   tuzilishiga ega bo’lgan polibutadien hosil bo’ladi.
20 Katalitik   sistemaga   qo’shilgan   elektron   –   aktseptorlik   (EA)   xossasiga   ega
bo’lgan moddalar  π  -  kompleksidagi metall atomida musbat zaryadning miqdorini
ortishiga olib keladi. 
                                                eA
                        π  - C
4 H
7  NiX ——→  π  - C
4 H
7  Ni  6+
 X (EA) –
1,4   –   tsis   monomer   bo’g’inlarining   hosil   bo’lishiga,   katalizatorning
samaradorligi,    - komplekslarning oksidlanishi tufayli ham ortib boradi. Katalitik
sistemaga   bir   qator   moddalar   (masalan,   suv,   oddiy   efirlar,   sulfidlar,   fosfitlar,
aminlar   va   h.k.)   qo’shganda   oraliq   metall   atomidagi   musbat   zaryad   miqdori
kamayadi.   Metall   atomidagi   musbat   zaryadning   kamayishi   bilan   monomerning
mavjud   ikki   qo’shbog’i   orasida   koordinatsion   bog’ning   hosil   bo’lish   ehtimolligi
ham   kamayib,   faqat   qo’shbog’ning   bittasi   bilan   koordinatsiyalanishi   ehtimolligi
ortadi   va   monomer   molekulasi      trans   holdagi   fazoviy   tuzilishga   ega   bo’lgan
bo’g’inlardan iborat bo’ladi. Hosil bo’lgan kompleks bu holda      sin   shaklga ega
bo’ladi.
Anti        shaklga   nisbatan        -     kompleksning   sin        shakli   termodinamik
jihatdan   barqarorroq   bo'lganligi   uchun   zanjirning   o’sish   reaktsiyasi   bilan   bir
qatorda   anti          shakldan     sin        shaklga   o'tish   (izomerlanish   )   ham   kuzatilishi
mumkin. Bunday izomerlanish reaktsiyalari, ayniqsa,  sistemada monomer miqdori
kamaygkan sari yaqqolroq namoyon bo'ladi. Chunki  sistemada monomer  miqdori
kamayishi  bilan zanjirning o'sish  reaktsiyasining  tezligi  ham  kamayadi. Biroq   sin
     anti   izomerlanish reaktsiyasining tezligi o'zgarmay qoladi. Masalan, sistemada
butadienning   miqdori   4   dan   0,04   mol/l   ga   kamayishi   natijasida   hosil   bo'layotgan
polibutadien tarkibida 1,4 –  tsis   bo'g'inli tuzilishga ega bo'lgan zanjirning miqdori
94      95%     dan   74   %     gacha   kamayadi.   Monomer   molekulasining          -   allil
kompleksidagi   metall   bilan   CH   bog‘i   orasida   birikishi   natijasida,     asosan   1,2
tuzilishga   ega   bo'lgan   qat‘iy   tartibda   joylashgan   monomer   bo’g’inlaridan   iborat
polimer hosil bo’ladi.
Bunday   holda,   aktiv   markaz        -     kompleks   asosan   sin          shakldagi
tuzilishda bo'ladi.
21 Zanjirning   uzilishi        polimerlanish   jarayonida   monomer   molekulasidan
o’sayotgan   zanjirga   vodorod   atomining   uzatilishi   natijasida   (ya‘ni   monomer
molekulasi bilan birikkan oraliq metallning      -  allil kompleksidagi gidrit ionining
uzatilishi bilan boradigan reaktsiya tufayli) sodir bo'ladi.
Olefin   uglevodorodlarining   aktiv   markaz        -     komplekslar   ta‘siridan
polimerlanishida   monomer   molekulasidan   vodorod   atomining   zanjirga   uzatilish
reaktsiyasi osonlik bilan sodir bo'ladi. Chunki o'sayotgan zanjir uchidagi monomer
tutgan bo’g’inda       - elektronlarning yo'qligi sababli aktiv   markaz,monomerning
keyingi   molekulasi   bilan   birikish   natijasida      -   kompleks   parchalanadi,   hosil
bo'lgan metall (  organik birikma zanjir uchida monomer bo'g'ini bilan birlamchi  
-  bog' hosil qilib bog'lanib qoladi:
Demak,   etilen   va   uning   gomologlarini   ion        koordinatsion   polimerlanishni
tartibga   tushiruvchi   moddalar   (regulyatorlar)   sifatida   ishlatish   mumkinligini
ko’ramiz.
Darhaqiqat, 3 % li etilen qo'shib 5 0
 C haroratda butadienni [CoCl    AlCl (izo
   C
4   H
9 )
2   ] katalizator ishtirokida polimerlanganda hosil bo'lgan polibutadienning
molekulyar massasi  440 mingdan 208 minggacha kamayadi. Polimerlanish tezligi
esa   butun   jarayon   davrida   deyarli   o’zgarmaydi.   Shuningdek,     dien   kauchugining
monomer   bo’g’ini   zanjirida   etilenga   o'xshash   qo'shbog'   tutganligi   tufayli      -   allil
kompleks bilan reaktsiyaga kirishib, tarmoqlangan zanjirli polimer hosil qiladi: 
                                                R    CH
2                   R    C =  CH
2     R
       CH
2                     CH     R       │                              │        
CH    ╱        ╲     Me Xn +  ║—→  R    CH ———→            CH
2
         ╲       ╱                  CH     R      │  – H Me X
n              │
  CH                                               CH
2                              CH
  │                                                   │                                ║  
 CH
2     R                               HC = CH    CH
2     R      CH                            
                                                                                           │
                                                                                       CH
2     R  
22 Monomerning   polimerga   aylanish   darajasi   ortib   borgan   sari   bunday
reaktsiyalarning sodir  bo'lish ehtimolligi  ham  ortadi. O’z navbatida tarmoqlangan
zanjirning   kattaligi   ham   ortadi.   Shu   bilan   bir   qatorda   hosil   bo'lgan   kauchukning
molekulyar   massasining   taqsimlanish   darajasi   kengayadi.   Ba‘zi   hollarda
molekulyar   massaning   taqsimlanish   diagrammasida   ikkita   maksimum
qiymatlardan   iborat   egri   chiziqlar     hosil   bo'lib,   bimodel   xarakterga   ega   bo'lgan
kauchuklar   hosil   bo'ladi.   Shuningdek,   Tsigler        Natta   katalizatorlari   ishtirokida
ham   izopren kauchugidan tashqari  texnikaviy ahamiyatga ega bo'lgan muntazam
tartibli     tsis  – butadien kauchuklari olinmoqda.
Molekulasi   tarkibidagi   qo'shbog’da   o'rinbosarlar   tutgan   monomerlarning
Tsigler      Natta   katalizatorlari   ishtirokida   polimerlanishidan   muntazam   taritbli
(stereoregulyar) polimerlar  olish mumkin. monomer qo'shbog'idagi  uglerod atomi
o'rinbosar   tutganligi   sababli,   u   assimmetrik   atomga   aylanadi.   Shu   sababdan   ham
hosil bo'layotgan polimer makromolekulasi uch xil fazoviy izomerga ega bo'ladi.
Agar molekulada monomer halqalari    va      shaklda polimer va o’rinbosarlar
zanjirining     faqat   bir     tomonida       takrorlanib   kelsa,   bunday   polimer     izotaktik
polimer deyiladi. 
Agar molekulada monomer  bo'g'inlar       va          shaklda ketma – ket birikib,
uning   o'rinbosarlari   polimer   zanjirining   har   tomonida   joylashgan   bo'lsa,   bunday
polimerlar        sindiotaktik   tuzilishli   polimerlar   deyiladi.   Agar   polimer   zanjirida
monomer   bo’g’in   o’rinbosarlari   tartibsiz   joylashgan   bo’lsa,   bunday   polimerlar
ataktik polimyerlar deyiladi.(  izos       bir xil,  taktik       tartib).
Bundan   tashqari   molekulada   monomer   halqalari        va            shaklda   polimer
zanjirining alohida qismlarida ketma – ket takroriy ravishda (ya‘ni blok shaklida)
joylashgan polimerlar hosil   bo'lishi mumkin. bunday polimerlar    m u n t a z a m
b l o k   p o l i m ye r l a r  deyiladi va quyidagicha tuzilishga ega bo’ladi:
                      . . . .                                                . . . .  va h. k.
Polimerlar   tuzilishidagi   bunday   xilma   –   xilliklar   ularning   xossalariga   katta
ta‘sir ko'rsatadi.
23 Ataktik polimerlar boshqa tuzilishga ega polimerlarga qaraganda molekulalari
zich   joylashgan   bo'lib,   ular   ktistall   fazalarga   ega   bo'lmaganligi   sababli,
cho'zitlganda mo'rt bo'lganligi uchun tezda uziladi.
Ular   izotaktik   polimerlarga   qaraganda   yaxshi   eruvchan   bo'ladi.   Izotaktik   va
sindiotaktik   polimerlar   ataktik   polimerlarga   qaraganda   nisbatan   molekulalari
zichroq joylashgan  hamda  cho'zilish  mustahkamligi  kuchliroq va  tez  kristallanish
xususiyatiga   ega   bo’ladi.   Quyida   har   xil   tuzilishga   ega   bo'lgan   polibutadienning
suyuqlanish va shishalanish harorati berilgan.
Stereoizomer                         Suyuqlanish                             Shishalanish 
                                              harorati; T
c .  0
 C                       harorati; Tsh.  0
 C
Izotaktik     1,2 polibutadien             120                         (    ) 10
Sindiotaktik polibutadien 1,2           154                                     
Trans     1,4 polibutadien           135                                 (     ) 83
Tsis     1,4    polibutadien             10 dan + 1 gacha         (    ) 110
Keyingi   paytlarda   polimerlanish   jarayonini   faollashtirish   uchun   bir   qator
katalitik sistemalar topilgan bo'lib, ularning polimerlanishiga ta‘sir mexanizmi ham
Tsigler     Natta katalizaktori mexanizmi kabi bo'ladi. Bular nikel, kobalt, vanadiy,
molibden   oksidlarining   alyuminiy   oksidiga   qo'shib   tayyorlangan   katalizatorlardir.
Katalizatorlar tarkibiga ularni aktivlash uchun har xil promotorlar (metall alkillari)
ham qo’shiladi.
Katalizatorlar   tarkibidagi   faol   birikmalar   Tsigler      Natta   katalizatorlariga
o’xshash   aktiv   markazlar,   komplekslar   hosil   qiladi.   Katalizatorlar   ishtirokida
polimerlanish   jarayonlari   100      200 0
  C   harorat   va   ma‘lum   bosim   ostida   (3,0   
3,5 MP a) eritmalarda olib boriladi.
Tarkibi   oksidli   birikmalardan   iborat   katalizatorlar   ta‘sirida   trans   –   1,4
tuzilishga   ega   bo'lgan   stereoregulyar   dien   polimerlar   olish   mumkin.   Ko’pchilik
hollarda   katalizator   sifatida   xromoksidlari   ishlatiladi.   Masalan,      -   olefinlarning
bunday   katalizatorlar   ishtirokida   polimerlanishdan   stereoregulyar   tuzlishga   ega
bo’lgan polimerlar       poliolifenlar olinadi. Katalizatorlarning katalitik ta‘sirining
samaradorligi   xrom   atomining   valentlik   holatini   o'zgarishiga   bog'liqdir.   Shunday
qilib, polimerizatsiya jarayonining dastlabki bosqichi xrom (VI) valentli birikmasi
24 ta‘sirida   borsa,   makromolekulaning   o'sish   jarayoni   esa   xrom     (II)     va   xrom     (III)
birikmalari   ta‘sirida   boradi.   Masalan,   xromli   katalizatorlar   ta‘sirida   etilenni
polimerlanish   jarayoni   tezligi,   katalizator   tarkibidagi   xrom   atomining   qaytarilish
tezligiga   bog’liq   ekanligi   amaliy   tajribalar   natijasida   aniqlandi.   Polimerlanish
jarayonining dastlabki bosqichida monomer bilan katalizator (xrom (VI) birikmasi)
o’zaro   birikib   oraliq   birikmani   hosil   qiladi   va   monomerning   molekulasi   ta‘sirida
oksidlanish  –  qaytarilish  reaktsiyasi   sodir  bo'lib  xromning  quyi  valentli   birikmasi
hosil   bo’ladi.   Sodir   bo'lgan   o'zaro   ta‘sir   natijasida   xrommonomer   kompleksi
asosida o’suvchi markaz hosil bo'lib, polimerlanish jarayoni sodir bo'ladi.
25 XULOSA
Xulosa   qilib   shuni   aytish   mumkinki,   Polimerlar   kimyosi   fanini   o`qitishdan
asosiy   maqsad   t а l а b а l а rd а   p о lim е r   m о dd а l а ri,   ul а rning     tuzilishi,   p о lim е rl а rni
sint е z   qilish   usull а ri,   хо ss а l а ri   v а   qo‘ll а nilishi   h а qid а   tushunch а   h о sil   qilish.
Must а qil   m а ml а k а timizd а   p о lim е r   m ах sul о tl а ri   ishl а b   chiq а rishg а   а s о sl а ng а n
ko‘pl а b   s а n оа t   k о r хо n а l а ri   b о rligini   tushuntirish,   m о n о m е rl а r   yord а mid а
p о lim е rl а r sint е z qilishni t а l а b а l а rg а  o‘rg а tish v а   а m а liyotg а  qo‘ll а shdir.
Polimerlar   kimyosi   fanining   v а zif а lari   t а l а b а l а rni   p о lim е rl а rning   sinfl а ri   v а
turl а ri bil а ngin а  em а s, b а lki, bu f а nning n а z а riy   а s о sl а ri bil а n h а m t а nishtirishd а n
ib о r а t.   Bund а n   t а shq а ri   p о lim е rl а r   kimyosi   f а nid а n   о lg а n   biliml а ri   v а   а s о siy
tushunch а l а rini   chukurl а shtirish,   k е ng а ytirish   v а   riv о jl а ntirishdir.   А yniqs а ,   o‘rt а
m а kt а b o‘qituvchil а rini, hun а r bilim yurti o‘qituvchil а rini t а yyorl а sh v а zif а sidir.
H о zirgi z а m о n t а l а bl а ri   а s о sid а   p о lim е rl а r kimyosi  f а nini o‘qitish mur а kk а b
v а zif а l а rd а n   biri   bo‘lib   q о ldi,   chunki   а m а ld а   p о lim е rl а rd а n   f о yd а l а nishg а   d о ir
yangid а n-yangi   m а t е ri а ll а r   bil а n   to‘ldirilm о qd а .   Shuningd е k,   p о lim е r
m о dd а l а rining   sint е zi,   tuzilishi,   fizik-kimyoviy   хо ss а l а ri   v а   qo‘ll а nilish
imk о niyatl а ri   to‘g‘risid а gi   bilim   d а r а j а si   h а m   tinimsiz   r а vishd а   ko‘p а yib
b о rm о qd а .   Bu   es а   t а l а b а l а rg а   b е ril а dig а n   а n’ а n а viy   p о lim е rl а r   kimyosi   kursig а
qo‘shimch а   r а vishd а   m а ’lum о tl а r   kiritish,   а yniqs а ,   m а h а lliy   m аа t е ri а ll а r
yangilikl а rid а n   k е ng   d а r а j а d а   f о yd а l а nish   v а   q о nuniyatl а rni   to‘l а r о q   t а ’rifl а shni
t а q а z о  qil а di.
26 FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR
1.   Говарикер   В.Р.,   Висванатхан   Н.В.,   Шридхар   Дж.   Полимеры.   М.:
Наука, 1990, 396 с.
2 .   Каргин   В.А.,   Слонимский   Г.Л.   Краткие   очерки   по   физико-х ими и
полимеров, М. Химия. 1967.
3. Кулезнев В. Н. , Шерш не в В.Л .  Химия и физика полимеров, М. 1978.
4 .   М у саев   У.Н.,   Б о б ое в   Т.М. ,   Хакимжонов   Б.Ш.,   Мухамедиев   М.Г.
Полимерларнинг физик кимёси. Т о шкент. ТошДУ. 1994.
5 .   Аскаров   М.А.,   Ёриев   М.,   Ёдгоров   Н.   Полимерлар   физикаси   ва
химияси.  Тошкент 1993.
6 .   Курбонов   Ш.А.,   Мусаев   У.Н.,   Киличев   С.   Полимерларнинг   кимёвий
хоссалари ва деструкцияси. ТошДУ.1998
7 .   Практикум   по   высокомолекулярным   соединениям.   Под   ред.   В.А.
Кабанова, М.: Химия, 1985.
8 .   Мусаев   У.Н.   Ю қ оримолекулали   бирикмалар   кимёси.   Маърузалар
матни, Тошкент: ЎзМУ, 1999.
9 . Аскадский А.А., Кондрашенко В.И. Компьютерное материаловедение
полимеров. -М.: Научный мир, 1999.
10 .   Мусаев   У.Н.,   Каримов   А.,  Иргашева   Н.Х.,  Хамидов   С.С.,   Азимов
А.А.,   Тиллаев   Р.С.   Некоторые   аспекты   синтеза   полимеров   медицинского
назначения.- Ташкент: Фан, 1978..
11.   Абрамова   Л.   И.,   Бойбурдов   Т.А.,   Григорян   Э.П.,   Зильберман   Е.Н.,
Куренков В.Ф., Мягченков В.А. Полиакриламид.-Москва: Химия, 1992.
12 .   Аскаров   М . А.,   Гафуров   Б.Л.   Радикальная   полимеризация
итаконатов.-Ташкент: Фан, 1992.
13 . Кабанов   В.А.,  Зубов  В.П.,  Семчиков  Ю.Д.  Комплексно-радикальная
полимеризация.-М.: Химия, 1987.
14 .   Кирш   Ю.Э.   Поливинилпирролидон   и   другие   поли- N -виниламиды.
М.: Наука, 1998. 238 с.
27 15.   Сулейменов И.Э., Бектуров Е.А. Полимерные гидрогели. Алма-Аты:
Гылым, 1998
1.   Семчиков   Ю . Д .   Высокомолекулярные   соединения .   М .:   АСАДЕМА ,
2005, 367
2 .   Мусаев   У.Н.,   Бабаев   Т.М.,   Курбанов   Ш.А.,   Хакимжонов   Б.Ш.,
Мухамедиев   М.Г.   Полимерлар   кимёсидан   практикум.   Тошк.:   Университет,
2001.
3 .   Тагер   А.А.   Физико-х и мия   полимеро в .   Учебное   пособие.   М.:   Химия,
1978.
4 .   Стрепихеев   А.А.   Деревицкая   В.А .   Основ ы   химии
в ы соко м олекулярн ы х соединений. Учебное пособие, М.: 1976.
5 . Оудиан Дж. Основ ы химии   полимеров. М.: Химия, 1978
6.   Шур   А . М .   В ыс окомолеку л ярн ы е   соединения.   Учебник,   М.:   Высшая
школа, 1981.
28

Anionli polimerlanish

Sotib olish
  • O'xshash dokumentlar

  • Infraqizil spesktroskopiya
  • Suyuqlik va gaz aralashmalarini tozalash uchun adsorber va absorberlarni
  • Suyuq aralashmalarni ajratish uchun rektifikatsion kolonnalami qurilmasini hisoblash va loyihalash
  • Turli aralashmalami quyuqlashtirish, bug’latish qurilmasini hisoblash va loyihalash
  • Suyuqlik suyulik va suyuqlik qattiq jism sistemasida ekstraksiyalash

Xaridni tasdiqlang

Ha Yo'q

© Copyright 2019-2025. Created by Foreach.Soft

  • Balansdan chiqarish bo'yicha ko'rsatmalar
  • Biz bilan aloqa
  • Saytdan foydalanish yuriqnomasi
  • Fayl yuklash yuriqnomasi
  • Русский