Bufer eritmalari tarkibi va ishlatilish sohalari - Kimyo - Kurs ishlari

Dokument ma'lumotlari

Narxi	12000UZS
Hajmi	43.2KB
Xaridlar	4
Yuklab olingan sana	05 Mart 2024
Kengaytma	docx
Bo'lim	Kurs ishlari
Fan	Kimyo

Bufer eritmalari tarkibi va ishlatilish sohalari

Sotib olish

O`zbekiston Respublikasi
Oliy ta`lim, fan va innovatsiya vazirligi
Andijon davlat universiteti
Tabiiy fanlar fakulteti kimyo ta`lim yo`nalishi
II- bosqich 202 guruh talabasi
Analitik kimyo fanidan
KURS ISHI
Mavzu: Bufer eritmalari tarkibi va ishlatilish
sohalari
Kurs ishi rahbari:
Andijon

Mundarija
Kirish………………………………………………………………... 3-5
I.Bufer yechimlarining ahamiyati…………………………….………..………. 7-8
1.1Bufer eritmalarining ta’rifi va tushunchasi……………………….……….. 9-10
1.2Bufer eritmalarining ahamiyati…………………………………..………. 10-12
1.3Bufer sig’imi va pH diapazoni……………………………….….…..……. 12-13
II. Buferni tayyorlash tamoyillari……………………………….….….…….. 14-15
2.1Bufer kontsentratsiyasini aniqlash…………………………………...…… 16-17
2.2 Buferni tayyorlashga ta’sir qiluvchi omillar………………………...…… 17-19
III.Bufer eritmalarini tayyorlash……………………………………………... 20-21
3.1 Mos kislota-asos tizimlarini tanlash……………………………………… 21-23
3.2 Optimal konsentratsiyalarni aniqlash………………………………….…. 23-25
3.3 pH ni sozlash usullari…………………………………………………..… 25-26
IV.Bufer eritmalaridan foydalanish sohalari……………………………….... 27-28
4.1Yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi………………………………. 29-31
4.2Elektroforezda qo’llanilishi. foydali Ishlab chiqarish……………………. 31-32
V.Xulosa………………………………………………………………………… 33
VI.Foydalanilgan adabiyotlar………………………………………………… 34-35
2

Kirish
Bufer eritmalar turli xil kimyoviy va biologik ilovalarda muhim vositalar
bo'lib, tizimda barqaror pH darajasini saqlab qolish uchun vositadir. pH eritmadagi
vodorod ionlari (H+) kontsentratsiyasining o'lchovidir va kimyoviy reaktsiyalar,
fermentativ faolliklar va biologik jarayonlarning harakatiga ta'sir qiluvchi muhim
parametrdir. Bufer eritmalar kuchsiz kislota va uning konjugat asosidan (yoki
kuchsiz asos va uning konjugat kislotasidan) iborat bo’lib, oz miqdorda kislota
yoki asos qo’shilganda pH ning sezilarli o’zgarishlariga qarshilik ko’rsatish uchun
mo’ljallangan.
Ushbu kurs ishining asosiy maqsadi bufer eritmalarni tayyorlash va kislotalar
va asoslarning ularning tarkibiga ta'sirini o'rganishdir. Buferni tayyorlash
tamoyillari va kislota-asos o'zaro ta'sirini tushunish kimyo, biokimyo, biologiya,
farmatsevtika fanlari va atrof-muhit fanlari kabi keng ko'lamli fanlar bo'yicha
olimlar va tadqiqotchilar uchun juda muhimdir.
Maqola bufer yechimlari, jumladan, ularning ta'rifi, tushunchasi va turli
ilovalardagi ahamiyati haqida umumiy ma'lumot berishdan boshlanadi. Bufer
sig'imi va pH diapazoni, bufer eritmasining pH qiymatini kislota va konjugat asos
kontsentratsiyasi bilan bog'laydigan Henderson-Hasselbalch tenglamasi bilan birga
muhokama qilinadi.
Keyinchalik, kislota-asos konjugat juftliklari, tegishli kislota va konjugat
asosni tanlash, bufer kontsentratsiyasini aniqlash va bufer tayyorlashga ta'sir
qiluvchi omillarga e'tibor qaratilib, tampon tayyorlash tamoyillari ko'rib chiqiladi.
Ushbu tamoyillarni tushunish kerakli pH qiymatlari va buferlash imkoniyatlariga
ega samarali bufer tizimlarini loyihalash uchun juda muhimdir.
Keyingi bo'limda bufer eritmasini tayyorlashning amaliy jihatlari, shu
jumladan umumiy bufer tizimlari, eritish va titrlash kabi tayyorlash usullari va
buferni aniq va ishonchli tayyorlashni ta'minlash uchun amaliy fikrlar va usullar
ko'rib chiqiladi. Ilmiy tadqiqotlar va sanoat ilovalarida keng qo'llaniladigan bufer
3

eritmalarining bir nechta misollari ularning turli xil qo'llanilishini ko'rsatish uchun
keltirilgan.
Mavzuning dolzarbligi. Kimyo, biokimyo, biologiya, farmatsevtika va atrof-
muhit fanlari sohalarida “Bufer eritmalarini tayyorlash: kislota va asos ta’siri”
mavzusi juda dolzarbdir. Bufer eritmalarini tayyorlash va kislotalar va asoslarning
ularning tarkibiga ta'sirini tushunish tadqiqotchilar va olimlarga bufer tizimlarini
loyihalash va ulardan samarali foydalanish uchun zarur bilim va ko'nikmalarni
beradi. Ushbu bilimlar turli ilmiy sohalardagi yutuqlarga hissa qo'shadi, yangi
farmatsevtika formulalarini ishlab chiqishga yordam beradi, tahlil usullarini
yaxshilaydi va barqaror sanoat amaliyotlari va atrof-muhit monitoringini qo'llab-
quvvatlaydi.
Kurs ishining maqsadi. “Bufer eritmalarni tayyorlash: kislota va asos ta’siri”
mavzusidagi ushbu kurs ishining maqsadi bufer eritmalar va ularning kislota va
asoslarga ta’siri haqida to’liq tushuncha berishdan iborat. Ularni tayyorlash
usullari, kislotalar va asoslarning ularning tarkibiga ta'siri haqida to'liq
tushunchaga ega bo'lishlari kerak. Ular turli xil ilmiy va sanoat ilovalarida bufer
tizimlarini samarali loyihalash va ulardan foydalanish uchun zarur bo'lgan bilim va
ko'nikmalar bilan jihozlangan bo'ladi. Kurs ishi tanqidiy fikrlashni va
kontseptsiyalarni real dunyo stsenariylariga qo'llashni rag'batlantiradi, pH tartibga
solish va kimyoviy va biologik tizimlarda barqarorlikni saqlashda bufer
eritmalarining ahamiyatini chuqurroq tushunishga yordam beradi.
Kurs ishining vazifasi. "Bufer eritmalarini tayyorlash: kislota va asos ta'siri"
mavzusidagi ushbu kurs ishining vazifasi quyidagilarni o'z ichiga oladi:
1. Tadqiqotlar va adabiyotlarni tekshirish: Bufer eritmalari, ularning tarkibi,
buferni tayyorlash tamoyillari, kislotalar va asoslarning ularning tarkibiga ta'siri
bo'yicha chuqur tadqiqotlar o'tkazish. Bufer yechimlarining nazariy va amaliy
jihatlarini tushunish uchun darsliklar, ilmiy jurnallar va ilmiy maqolalar kabi
nufuzli manbalardan ma'lumot to'plang.
4

2. Tashkilot va tuzilma: Kurs ishini mantiqiy va izchil tashkil qiling.
Mavzuning maqsadi va dolzarbligini ko'rsatadigan aniq va ixcham kirish so'zini
ishlab chiqing. Kurs ishi uchun kontur yoki tuzilmani yarating, shu jumladan bufer
tayyorlash va kislota-asos ta'sirining turli jihatlarini qamrab oladigan asosiy
bo'limlar va bo'limlar.
3. Kontentni rivojlantirish: Har bir bo'limda tegishli mavzularni qamrab olgan
holda, reja asosida kurs ishining mazmunini yozing. Bufer yechimlari, jumladan,
ularning ta'rifi, ahamiyati, bufer sig'imi va Xenderson-Hasselbalx tenglamasini
keng qamrovli tushuntirish. Buferni tayyorlash tamoyillarini, kislota va konjugat
asosni tanlash va bufer konsentratsiyasiga ta'sir qiluvchi omillarni tushuntiring.
Bufer eritmasini tayyorlash usullarini, amaliy mulohazalar va texnikani tavsiflab
bering.
4. Kislota va asos ta'sirini tahlil qilish: kislotalar va asoslarning bufer
tizimlariga ta'sirini o'rganing. Bufer eritmasiga kislota yoki asos qo'shish
oqibatlarini, natijada pH o'zgarishini va pH o'zgarishiga qarshi turishda bufer
sig'imining rolini muhokama qiling. Kuchli kislotalar yoki asoslar ta'sirida bufer
tizimlari bilan bog'liq cheklovlar va fikrlarni ta'kidlang.
5. Ilova va misollar: Turli ilmiy va sanoat ilovalarida qo'llaniladigan bufer
eritmalariga misollar keltiring. Ularning biologik va biokimyoviy tizimlar,
farmatsevtik formulalar, tahlil usullari va sanoat jarayonlaridagi rolini muhokama
qiling. Bufer eritmalar qanday qo'llanilishini va ularning har bir sohadagi
ahamiyatini ko'rsating.
6. Xulosa va kelajak istiqbollari: Kurs ishining asosiy xulosalari va
xulosalarini umumlashtiring. Bufer eritmalarning ahamiyati, ularni tayyorlash,
kislotalar va asoslarning ta'siri haqida fikr yuriting. Bufer yechimlari sohasidagi
kelajakdagi potentsial o'zgarishlarni yoki yutuqlarni muhokama qiling.
7. Adabiyotlar: Kurs ishida foydalanilgan barcha manbalarni tegishli havola
uslubiga rioya qilgan holda keltiring (masalan, APA, MLA). Plagiatga yo'l
5

qo'ymaslik va asl mualliflarga ishonch berish uchun barcha manbalar to'g'ri
keltirilgan va ularga havola qilinganligiga ishonch hosil qiling.
Umuman olganda, kurs ishining vazifasi tadqiqot o'tkazish, tarkibni tartibga
solish, kislotalar va asoslarning bufer eritmalariga ta'sirini tahlil qilish, bufer
qo'llanilishiga misollar keltirish va topilmalarni izchil va tuzilgan tarzda taqdim
etishdan iborat.
Kurs ishining ob`yekti. Bufer eritmalarini tayyorlash haqidagi asosiy
qonunlari, kimyoviy, fizik-kimyoviy va fizik usullarini o’rganish va chuqur targ’b
qilish.
Kurs ishining predmeti. Bufer eritmalarini tayyorlash, kislota va asoslar
ning ta’sir usullari bo’yicha chuqur izlanishlar olib borish, axborotni tahlil qilish
uchun tanqidiy fikrlash va analitik ko’nikmalarni qo’llash.
Kurs ishining ilmiy ahamiyati: Ilmiy jihatdan qonunlarning o`rganilishi va
to`liq o`rganilmagan qismlari. Ushbu qonunlarning olimlar tomonidan
o`rganilayotgan belgilarining ahamiyati.
Amaliy jihatdan ulardan yuzaga chiqayotgan foydali va zararli
ko`rsatgichlarini bilish. Ularni o`rganish jarayonida bu belgilarning hisobga olgan
holda yondashish.
Kurs ishining hajmi: Ushbu kurs ishi 34 betdan iborat bo`lib 4 ta bobni o`z
ichiga oladi, kurs ishi kirish qism, xulosa va foydali adabiyotlar bandidan tashkil
topgan.
6

I.Bufer yechimlarining ahamiyati.
Bufer eritmalari barqaror pH ni saqlab turish qobiliyati tufayli turli xil
kimyoviy va biologik ilovalarda hal qiluvchi rol o'ynaydi. Bufer eritmalarining
ahamiyatini quyidagi jihatlarda tushunish mumkin: [1,3,5]
1. PH regulyatsiyasi: Bufer eritmalari kimyoviy reaktsiyalar, fermentativ
jarayonlar va biologik tizimlarda ma'lum bir pH darajasini nazorat qilish va
saqlash uchun zarurdir. Ko'pgina biokimyoviy reaktsiyalar va hujayra jarayonlari
pH o'zgarishlariga juda sezgir. Bufer eritmalari fermentlar, oqsillar va boshqa
biomolekulalarning faolligi va barqarorligi uchun optimal sharoitlarni ta'minlab,
kerakli pH diapazonini saqlashga yordam beradi.
2. Biologik tizimlarning barqarorligi: Biologik tizimlarda barqaror pH ni
saqlab turish hujayralar, to'qimalar va organlarning to'g'ri ishlashi va barqarorligi
uchun juda muhimdir. Bufer eritmalar qon, hujayra ichidagi suyuqlik va
interstitsial suyuqlik kabi biologik suyuqliklarning pH darajasini tartibga solishga
yordam beradi. Doimiy pH ni saqlab, bufer eritmalar biologik tizimlarning
barqarorligi va yaxlitligiga hissa qo'shadi.
3. Enzimatik faollik: Fermentlar ma'lum pH qiymatlarida optimal faollikni
namoyish etadi. Bufer eritmalar doimiy pH muhitini ta'minlaydi, bu
fermentlarning optimal ishlashi va biokimyoviy reaktsiyalarni samarali
katalizlashiga imkon beradi. Optimal pH dan og'ishlar ferment faolligiga va
shuning uchun ular ishtirok etadigan umumiy biologik jarayonlarga sezilarli ta'sir
ko'rsatishi mumkin.
4. Kimyoviy reaktsiyalar: Bufer eritmalari pH nazorati zarur bo'lgan turli xil
kimyoviy reaktsiyalarda hal qiluvchi ahamiyatga ega. Ko'pgina kimyoviy
reaktsiyalar pH ga bog'liq va ma'lum bir pH diapazonini saqlash kerakli reaktsiya
tezligi va mahsulot hosildorligiga erishish uchun juda muhimdir. Bufer eritmalar
pH ni aniq nazorat qilish imkonini beradi, kimyoviy sintez va tahlilda ishonchli
va takrorlanadigan natijalarni ta'minlaydi.
7

5. Analitik usullar: Bufer eritmalar analitik kimyo texnikasida keng
qo'llaniladi. Ular aniq va aniq o'lchovlar uchun barqaror pH muhitini ta'minlaydi.
Bufer eritmalari pH o'lchagichlarni va boshqa tahliliy asboblarni kalibrlash va
tekshirish imkonini beruvchi mos yozuvlar standartlari sifatida ishlaydi. Ular,
shuningdek, xromatografik texnikada harakatlanuvchi fazalar sifatida qo'llaniladi,
bu birikmalarni ajratish va tahlil qilishni osonlashtiradi.
6. Farmatsevtika formulasi: Bufer eritmalari farmatsevtik formulalar va dori
vositalarini ishlab chiqishda keng qo'llaniladi. Ko'pgina dorilar pH ga bog'liq
eruvchanlik va barqarorlikni namoyish etadi. Bufer eritmalari preparatning
eruvchanligini optimallashtirish, dori barqarorligini oshirish va kerakli terapevtik
ta'sirni ta'minlash uchun kerakli pH sharoitlarini saqlashga yordam beradi. Bufer
tizimlari og'iz, parenteral va topikal farmatsevtika mahsulotlarini shakllantirishda
qo'llaniladi.
7. Sanoat jarayonlari: Bufer yechimlari turli sanoat jarayonlarida
qo'llanilishini topadi. Oziq-ovqat va ichimliklar sanoatida fermentatsiya
jarayonlarida pH ni nazorat qilish uchun mikroorganizmlarning ko'payishi va
kerakli mahsulotlarni ishlab chiqarish uchun optimal sharoitlarni ta'minlash uchun
tampon eritmalar qo'llaniladi. Bufer eritmalari, shuningdek, pH darajasini tartibga
solish va suv ekotizimlariga zarar etkazadigan tebranishlarning oldini olish uchun
oqava suvlarni tozalashda qo'llaniladi.
Bufer yechimlarning ahamiyatini tushunish olimlar, tadqiqotchilar va sanoat
mutaxassislariga ushbu echimlarni o'z sohalarida samarali ishlab chiqish va
ulardan foydalanish imkonini beradi. Bufer yechimlari barqarorlikni saqlash,
reaktsiyalar va jarayonlarni optimallashtirish, aniq va ishonchli o'lchovlarni
ta'minlash, oxir-oqibatda ilmiy tadqiqotlar, sanoat jarayonlari va sog'liqni saqlash,
biotexnologiya, atrof-muhit monitoringi va analitik kimyo kabi sohalarda turli xil
ilovalarni yaxshilashga yordam beradi.
8

1.1Bufer eritmalarining ta’rifi va tushunchasi .
Bufer eritmasi, shuningdek, bufer sifatida ham tanilgan, oz miqdorda kislota
yoki asos qo'shilganda pH ning sezilarli o'zgarishlariga qarshilik ko'rsatadigan
eritma. U nisbatan teng konsentratsiyalarda kuchsiz kislota va uning konjugat asosi
(yoki kuchsiz asos va uning konjugat kislotasi) aralashmasidan iborat. Bufer
komponentlari kimyoviy reaktsiyalar orqali qo'shilgan kislota yoki asosni
neytrallash orqali eritmaning pH darajasini barqarorlashtirish uchun birgalikda
ishlaydi.
Bufer eritmalar tushunchasi kislota-asos kimyosi tamoyillariga asoslanadi.
Kislotalar eritmada vodorod ionlarini (H+), asoslar esa vodorod ionlarini qabul
qiladigan yoki gidroksid ionlarini (OH-) chiqaradigan moddalardir. Bufer tizimda
zaif kislota kislotali tabiatni saqlab qolish uchun vodorod ionlarini beradi va uning
konjugat asosi haddan tashqari kislotalikning oldini olish uchun vodorod ionlarini
qabul qiladi.
Bufer eritmalari kuchsiz kislota va uning konjugat asoslari o'rtasidagi
muvozanat reaktsiyalaridan foydalanish orqali ishlaydi. Bufer eritmasiga kislota
qo'shilsa, konjugat asos qo'shilgan kislota bilan reaksiyaga kirishib, kuchsiz kislota
hosil qiladi va umumiy pHga ta'sirini kamaytiradi. Xuddi shunday, bufer
eritmasiga asos qo'shilganda, zaif kislota qo'shilgan asos bilan reaksiyaga kirishish
uchun vodorod ionlarini beradi, konjugat asosni hosil qiladi va pH o'zgarishlarini
yumshatadi.
Bufer eritmaning pH o'zgarishiga qarshilik ko'rsatish qobiliyati uning bufer
sig'imi deb nomlanadi. Bufer sig’imi kuchsiz kislota va uning konjugat asosi
konsentrasiyalari hamda ularning dissotsilanish konstantalari bilan aniqlanadi.
Yuqori konsentratsiyali va muvozanatli kislota-asos komponentlariga ega bo'lgan
tamponlar yuqori bufer sig'imiga ega va pH ning kattaroq o'zgarishlariga qarshi
turishi mumkin.
9

Bufer eritmasining pH qiymatini Henderson-Hasselbalx tenglamasi
yordamida hisoblash mumkin, bu pH ni kuchsiz kislota va uning konjugat
asosining kontsentratsiyasiga bog'laydi. Tenglama quyidagicha ifodalanadi:
pH = pKa + log ([A-]/[HA])
Qayerda:
 pH vodorod ioni kontsentratsiyasining logarifmik o'lchovidir (kislotali: pH <
7, neytral: pH = 7, asosiy: pH > 7).
 pKa - kuchsiz kislotaning kislota dissotsilanish konstantasining logarifmik
o'lchovidir.
 [A-] - konjugat asosning konsentratsiyasi.
 [HA] - kuchsiz kislota konsentratsiyasi.
Bufer eritmalari turli xil ilmiy, sanoat va biomedikal dasturlarda keng
qo'llaniladi, bu erda o'ziga xos va barqaror pH ni saqlash juda muhimdir. Ular
biokimyo, molekulyar biologiya, farmatsevtika fanlari, analitik kimyo va atrof-
muhit fanlari kabi sohalarda hal qiluvchi vositalardir. Bufer eritmalar
tadqiqotchilar va olimlarga kimyoviy reaktsiyalar, fermentativ jarayonlar va
biologik tizimlar uchun maqbul sharoitlarni yaratish va saqlash imkonini beradi.
[2,6,8]

1.2Bufer eritmalarining ahamiyati .
Bufer eritmalarning ahamiyati ularning turli xil kimyoviy va biologik
tizimlarda barqaror pH darajasini saqlab turish qobiliyatidadir. Bufer
eritmalarining asosiy ahamiyati quyidagilardan iborat:
1. PH regulyatsiyasi: Bufer eritmalari kimyoviy reaktsiyalar, fermentativ
jarayonlar va biologik tizimlarda pH darajasini nazorat qilish va tartibga solish
uchun zarurdir. Ular fermentlar, oqsillar va boshqa biomolekulalarning faolligi va
10

barqarorligi uchun maqbul sharoitlarni ta'minlab, ma'lum bir pH diapazonini
saqlashga yordam beradi. PH ni tartibga solish biologik tizimlar va biokimyoviy
jarayonlarning to'g'ri ishlashini ta'minlash uchun juda muhimdir.
2. Biologik tizimlarning barqarorligi: Bufer eritmalari biologik tizimlarning
barqarorligini saqlashda hal qiluvchi rol o'ynaydi. Ular pH o'zgarishiga sezgir
bo'lgan qon, sitoplazma va hujayradan tashqari suyuqliklar kabi biologik
suyuqliklarning pH darajasini tartibga solishga yordam beradi. Doimiy pH
muhitini ta'minlash orqali bufer eritmalar hujayralar, to'qimalar va organlarning
barqarorligi va yaxlitligiga hissa qo'shadi.
3. Fermentlar faolligi va o'ziga xosligi: fermentlar ma'lum pH qiymatlarida
optimal faollikni namoyish etadi. Bufer eritmalari kerakli pH diapazonini
saqlashga yordam beradi, fermentlarning optimal ishlashini va maksimal
faolligini ta'minlaydi. pH o'zgarishlari ferment faolligiga, o'ziga xoslikka va
biokimyoviy reaktsiyalarning umumiy tezligiga sezilarli ta'sir ko'rsatishi mumkin.
4. Kimyoviy reaktsiyalar: Bufer eritmalari turli xil kimyoviy reaktsiyalarda
pH ni nazorat qilish uchun juda muhimdir. Ko'pgina kimyoviy reaktsiyalar pH ga
bog'liq va ma'lum bir pH diapazonini saqlash kerakli reaktsiya tezligi va mahsulot
hosildorligiga erishish uchun juda muhimdir. Bufer eritmalari pH ni aniq nazorat
qilish imkonini beradi, bu esa kimyogarlarga optimal sharoitlarda reaktsiyalarni
amalga oshirish imkonini beradi.
5. Analitik usullar: Bufer eritmalar analitik kimyo texnikasida keng
qo'llaniladi. Ular aniq va aniq o'lchovlar uchun barqaror pH muhitini ta'minlaydi.
Bufer eritmalari pH o'lchagichlarni va boshqa tahliliy asboblarni kalibrlash va
tekshirish imkonini beruvchi mos yozuvlar standartlari sifatida ishlaydi. Ular,
shuningdek, xromatografik texnikada harakatlanuvchi fazalar sifatida qo'llaniladi,
bu birikmalarni to'g'ri ajratish va tahlil qilishni ta'minlaydi.
6. Farmatsevtika formulasi: Bufer eritmalari farmatsevtik formulalar va
dori vositalarini ishlab chiqishda hal qiluvchi rol o'ynaydi. Ko'pgina dorilar pH ga
11

bog'liq eruvchanlik va barqarorlikni namoyish etadi. Bufer eritmalari kerakli pH
sharoitlarini saqlab qolish uchun, optimal dori eruvchanligini, barqarorligini va
samaradorligini ta'minlash uchun ishlatiladi. Bufer tizimlari og'iz, parenteral va
topikal farmatsevtika mahsulotlarini shakllantirishda qo'llaniladi.
7. Sanoat jarayonlari: Bufer yechimlari turli sanoat jarayonlarida
qo'llanilishini topadi. Masalan, oziq-ovqat va ichimliklar sanoatida fermentatsiya
jarayonlarida pH ni nazorat qilish uchun mikroblarning ko'payishi va mahsulot
shakllanishi uchun optimal sharoitlarni ta'minlash uchun bufer eritmalar
qo'llaniladi. Chiqindilarni tozalashda bufer eritmalar barqaror pH darajasini
saqlab qolishga yordam beradi, suv ekotizimlariga zararli ta'sirlarning oldini
oladi.[8,9,12]
Bufer echimlarini tushunish va ulardan samarali foydalanish ilmiy
tadqiqotlar, sog'liqni saqlash, farmatsevtika rivojlanishi, atrof-muhit monitoringi
va turli sanoat ilovalarida katta ahamiyatga ega. Bufer eritmalar biologik
tizimlarning barqarorligi va funksionalligini ta'minlaydi, aniq o'lchovlarni amalga
oshiradi, pH ga bog'liq reaktsiyalarni tartibga soladi va xavfsiz va samarali
farmatsevtika formulalarini ishlab chiqishga yordam beradi.
1.3Bufer sig’imi va pH diapazoni .
Bufer sig'imi:
Bufer sig'imi bufer eritmaning kislota yoki asos qo'shilganda pH o'zgarishiga
qarshilik ko'rsatish qobiliyatini anglatadi. Nisbatan doimiy pHni saqlashda
buferning samaradorligini aniqlaydi. Bufer sig'imi bir qancha omillarga, jumladan,
bufer komponentlarining konsentratsiyasiga (zaif kislota va konjugat asos),
ularning dissotsilanish konstantalariga (pKa) va bufer tizimining umumiy
kontsentratsiyasiga bog'liq.
Zaif kislota va uning konjugat asosining yuqori konsentratsiyasi bo'lgan bufer
odatda yuqori bufer sig'imiga ega bo'ladi. Zaif kislota va uning konjugat asosi
kontsentratsiyasi teng bo'lganda, bufer sig'imi maksimal darajada bo'ladi. Bu shuni
12

ko'rsatadiki, bufer tizim pHda sezilarli o'zgarishlarsiz qo'shilgan kislota yoki asosni
samarali ravishda neytrallashi mumkin.
Buferning pH diapazoni:
Bufer eritmasining pH diapazoni pH qiymatlari oralig'ini bildiradi, bunda
tampon kerakli pHni samarali ushlab turadi. PH diapazoni buferning zaif kislota
komponentining pKa bilan belgilanadi. pKa - kuchsiz kislota yarim
dissotsiatsiyalangan pH va uning konjugat asosi yarim hosil bo'ladi.
Buferning pH diapazoni odatda pKa ning har ikki tomonida taxminan bir pH
birligini kengaytiradi. Misol uchun, agar kuchsiz kislotaning pKa qiymati 4,5
bo'lsa, bufer taxminan pH 3,5 dan pH 5,5 oralig'ida nisbatan doimiy pH ni
saqlashda samarali bo'ladi. Ushbu pH diapazonidan tashqari, bufer sig'imi pasayadi
va kislota yoki asos qo'shilganda pH o'zgarishlarga ko'proq moyil bo'ladi.
Shuni ta'kidlash kerakki, buferning pH diapazoni har bir pKa ga ega bo'lgan
turli xil bufer tizimlari aralashmasidan foydalanish orqali kengaytirilishi mumkin.
Bu "bufer kaskadi" yoki "ko'p komponentli bufer tizimi" sifatida tanilgan. Bufer
komponentlarini turli pKa qiymatlari bilan birlashtirib, pH ni yanada samarali
boshqarish imkonini beruvchi kengroq pH diapazoni qamrab olinishi mumkin.
Muayyan ilovalar uchun optimal bufer sig'imi va pH diapazoni bilan mos
bufer tizimini tanlash juda muhimdir. Bufer sig'imi kislota yoki asos qo'shilishiga
qaramay pH nisbatan barqaror bo'lishini ta'minlaydi, pH diapazoni esa bufer
samarali bo'lgan o'ziga xos pH qiymatlarini aniqlaydi. Ushbu omillarga asoslangan
to'g'ri bufer tizimini tushunish va tanlash turli xil ilmiy, sanoat va biotibbiyot
dasturlarida kerakli pH sharoitlarini saqlash uchun juda muhimdir.

13

II. Buferni tayyorlash tamoyillari.
Buferni tayyorlash tamoyillari tegishli kuchsiz kislota va konjugat asos (yoki
zaif asos va konjugat kislota) komponentlarini tanlash va kerakli pH va bufer
sig'imiga erishish uchun ularning kontsentratsiyasini aniqlashni o'z ichiga oladi.
Bufer eritmalarini tayyorlashda quyidagi tamoyillarga amal qilinadi:
1. Bufer komponentlarini tanlash: mos pKa qiymatiga ega bo'lgan kuchsiz
kislota va uning konjugat asosini (yoki kuchsiz asos va uning konjugat kislotasini)
tanlang. Samarali tamponlanishni ta'minlash uchun pKa qiymati bufer eritmasining
kerakli pH qiymatiga yaqin bo'lishi kerak. Zaif kislota va konjugat asos (yoki zaif
asos va konjugat kislota) ham kimyoviy jihatdan mos bo'lishi va kerakli tajriba
sharoitida barqaror bo'lishi kerak.
2. Henderson-Hasselbalch tenglamasi: Henderson-Hasselbalch tenglamasi
bufer tayyorlashda ishlatiladigan asosiy tenglamadir. Bu pH, pKa va bufer
eritmasidagi kuchsiz kislota va konjugat asos (yoki kuchsiz asos va konjugat
kislota) kontsentratsiyasi bilan bog'liq. Tenglama quyidagicha:
pH = pKa + log ([A-]/[HA])
Qayerda:
 pH - bufer eritmasining kerakli pH qiymati.
 pKa - kuchsiz kislotaning kislota dissotsilanish konstantasining logarifmik
o'lchovidir.
 [A-] - konjugat asosning konsentratsiyasi.
 [HA] - kuchsiz kislota konsentratsiyasi.
Henderson-Hasselbalch tenglamasi kerakli pH uchun kuchsiz kislota va
konjugat asos (yoki zaif asos va konjugat kislota) komponentlarining tegishli
nisbati va kontsentratsiyasini aniqlashga yordam beradi.[4,6,7]
14

3. Konsentratsiyani hisoblash: Kerakli pH ma'lum bo'lgach, kuchsiz kislota
va konjugat asos (yoki zaif asos va konjugat kislota) kontsentratsiyasini
Henderson-Hasselbalch tenglamasi yordamida hisoblash mumkin.
Konsentratsiyalar kerakli bufer sig'imiga erishish uchun tanlanishi kerak, bu esa
bufer eritmasi duch keladigan kutilgan kislota yoki asos kuchiga bog'liq.
4. To'g'ri o'lchash: Bufer komponentlarini aniq o'lchash bufer eritmalarini
tayyorlash uchun juda muhimdir. Komponentlarning massasi va hajmini o'lchash
uchun analitik tarozilar va hajmli shisha idishlar kabi aniq laboratoriya jihozlaridan
foydalaning. Konsentratsiyalar o'lchangan miqdorlar asosida aniq
hisoblanganligiga ishonch hosil qiling.
5. Eritma va aralashtirish: kuchsiz kislota va konjugat asosning (yoki
kuchsiz asos va konjugat kislotaning) o'lchangan miqdorini tegishli erituvchi yoki
bufer eritmasida eritib yuboring. Eritishni osonlashtirish va bir hil aralashmani
ta'minlash uchun yumshoq aralashtirish yoki aralashtirish talab qilinishi mumkin.
6. pH sozlanishi: Bufer eritmasini tayyorlagandan so'ng, pH o'lchagich yoki
indikator yordamida uning kerakli diapazonda ekanligini tekshirish uchun pHni
tekshiring. Agar kerak bo'lsa, oz miqdorda kislota yoki asos qo'shib, pH ni sozlang.
Bufer hajmida sezilarli o'zgarishlarga yo'l qo'ymaslik uchun kuchli kislota yoki
asosni tejamkorlik bilan ishlatish muhimdir.
7. Tasdiqlash va sifat nazorati: Tayyorlangan bufer eritmasini tegishli usullar
yordamida uning pH va bufer sig’imini o’lchash orqali tasdiqlang. Tayyorlangan
bufer eritmasining aniqligi va mustahkamligini ta'minlash uchun sifat nazorati
tekshiruvlarini o'tkazing.
Ushbu tamoyillarga rioya qilgan holda, o'ziga xos pH qiymatlari va kerakli
bufer sig'imlari bo'lgan bufer eritmalari turli xil ilmiy, sanoat va biotibbiyot
dasturlari uchun aniq va samarali tayyorlanishi mumkin.
15

2.1Bufer kontsentratsiyasini aniqlash.
Bufer kontsentratsiyasini aniqlash kerakli pH va bufer sig'imiga erishish
uchun zaif kislota va konjugat asos (yoki zaif asos va konjugat kislota)
komponentlarining tegishli kontsentratsiyasini hisoblashni o'z ichiga oladi.
Quyidagi bosqichlar bufer kontsentratsiyasini aniqlash jarayonini tavsiflaydi:
1. Zaif kislota va konjugat asosni (yoki zaif asos va konjugat kislota)
tanlang: Kerakli pH diapazoni uchun mos pKa qiymatiga ega bo'lgan kuchsiz
kislota va uning konjugat asosini (yoki zaif asos va uning konjugat kislotasini)
tanlang. Samarali tamponlashni ta'minlash uchun pKa qiymati maqsadli pH ga
yaqin bo'lishi kerak.
2. Kerakli pH diapazonini aniqlang: Bufer eritmasi barqarorlikni saqlab
turishi kerak bo'lgan kerakli pH diapazonini aniqlang. Bu diapazon eksperiment
yoki dasturning o'ziga xos talablariga bog'liq bo'ladi.
3. Henderson-Hasselbalch tenglamasini qo'llang: Istalgan pH ga erishish
uchun zarur bo'lgan kuchsiz kislota va konjugat asos (yoki zaif asos va konjugat
kislota) kontsentratsiyasini hisoblash uchun Henderson-Hasselbalch tenglamasidan
foydalaning. Henderson-Hasselbalx tenglamasi quyidagicha:
pH = pKa + log ([A-]/[HA])
Konsentratsiya nisbati [A-]/[HA] uchun yechish uchun tenglamani qayta
tashkil qiling:
[A-]/[HA] = 10^(pH - pKa)
4. Jami bufer kontsentratsiyasini tanlang: Bufer tizimining umumiy
kontsentratsiyasini aniqlang. Bu maxsus qo'llanilishiga qarab farq qilishi mumkin,
lekin odatda amaliy maqsadlar uchun umumiy kontsentratsiyani 0,1 dan 1,0 M
oralig'ida saqlash tavsiya etiladi.[5,8,10]
16

5. Zaif kislota va konjugat asos (yoki zaif asos va konjugat kislota)
kontsentratsiyasini hisoblang: Istalgan pH diapazoni va hisoblangan konsentratsiya
nisbati [A-]/[HA] asosida kuchsiz kislota va konjugat asos (yoki kuchsiz)
kontsentratsiyasini hisoblang. asos va konjugat kislota) kerakli bufer sig'imiga
erishish uchun kerak.
C (M) umumiy bufer konsentratsiyasini faraz qilaylik:
 Kuchsiz kislota konsentratsiyasi ([HA]) = C / (1 + [A-]/[HA])
 Konjugat asosning kontsentratsiyasi ([A-]) = C - [HA]
6. Tasdiqlash va sozlash: Bufer eritmasini tayyorlash va uning pH qiymatini
o'lchash orqali hisoblangan bufer konsentratsiyasini tasdiqlang. Agar kerak bo'lsa,
pH ni kerakli diapazonga moslashtirish uchun konsentratsiyalarni sozlang.
Shuni ta'kidlash kerakki, umumiy bufer konsentratsiyasini tanlash va zaif
kislota va konjugat asosning (yoki zaif asos va konjugat kislota) o'ziga xos
konsentratsiyasi tajriba yoki qo'llashning o'ziga xos talablariga qarab farq qilishi
mumkin. Bundan tashqari, ma'lum tizimlar yoki eksperimental sharoitlar uchun
tegishli bufer kontsentratsiyasini aniqlash uchun adabiyot manbalariga murojaat
qilish yoki mutaxassislar bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.
2.2 Buferni tayyorlashga ta’sir qiluvchi omillar.
Bufer eritmalarini tayyorlashga bir qancha omillar ta'sir qilishi mumkin. Ushbu
omillarni tushunish va hisobga olish bufer eritmalarini muvaffaqiyatli va to'g'ri
tayyorlashni ta'minlash uchun juda muhimdir. Buferni tayyorlashga ta'sir qiluvchi
asosiy omillardan ba'zilari:
1. Zaif kislota va konjugat asosni tanlash (yoki zaif asos va konjugat kislota):
Tegishli zaif kislota va konjugat asos (yoki zaif asos va konjugat kislota)
komponentlarini tanlash juda muhimdir. Samarali tamponlanishga erishish uchun
kislota-asos juftligining pKa qiymatlari kerakli pH diapazoniga yaqin bo'lishi
kerak. Tanlangan komponentlarning eksperimental sharoitlarga muvofiqligi va
barqarorligi ham hisobga olinishi kerak.
17

2. Harorat: Bufer eritmalari haroratga bog'liq xatti-harakatlarni namoyon
qilishi mumkin. Kuchsiz kislota va asoslarning ionlanish va dissotsilanish
konstantalari haroratga qarab o'zgarishi mumkin. Shuning uchun bufer eritmalarni
tayyorlashda konsentratsiyalarni o'lchash va hisoblashning barqaror va belgilangan
haroratda o'tkazilishini ta'minlash muhimdir.
3. Ion kuchi: bufer eritmasida ionlarning mavjudligi bufer sig'imi va pH
barqarorligiga ta'sir qilishi mumkin. Yuqori ion kuchi eritmaning bufer qobiliyatini
zaiflashtirishi mumkin. Agar ion kuchi sezilarli bo'lsa, qo'shimcha ionlarning
ta'sirini qoplash uchun bufer komponentlarining kontsentratsiyasini sozlash kerak
bo'lishi mumkin.
4. Konsentratsiya diapazoni: Bufer komponentlarining kontsentratsiya
diapazoni bufer sig'imi va samaradorligiga ta'sir qilishi mumkin. Odatda, kuchsiz
kislota va konjugat asosning (yoki zaif asos va konjugat kislota) yuqori
konsentratsiyasi bo'lgan bufer eritmalari ko'proq bufer sig'imiga ega. Biroq, haddan
tashqari yuqori konsentratsiyalar viskozite yoki yog'ingarchilikning oshishiga olib
kelishi mumkin, bu esa bufer eritmasining barqarorligi va foydalanishga
yaroqliligiga ta'sir qilishi mumkin.
5. Solvent va eruvchanlik: erituvchini tanlash bufer tayyorlash uchun juda
muhimdir. Erituvchi tanlangan bufer komponentlari bilan mos kelishiga va kerakli
pH diapazoniga xalaqit bermasligiga ishonch hosil qiling. Bundan tashqari,
tanlangan erituvchida komponentlarning eruvchanligini hisobga oling. Kuchsiz
kislota va konjugat asos (yoki kuchsiz asos va konjugat kislota) kerakli
konsentratsiyaga erishish uchun etarli darajada eruvchanlikka ega bo'lgan
erituvchini tanlash juda muhimdir.[3,4,9]
6. O'lchovlarning aniqligi: Zaif kislota va konjugat asos (yoki zaif asos va
konjugat kislota) kontsentratsiyasini aniq o'lchash bufer tayyorlash uchun juda
muhimdir. To'g'ri o'lchovlarni ta'minlash uchun analitik tarozilar va hajmli shisha
idishlar kabi aniq laboratoriya jihozlaridan foydalaning. Konsentratsiyani
18

o'lchashdagi xatolar tayyorlangan bufer eritmasining samaradorligi va
barqarorligiga sezilarli ta'sir ko'rsatishi mumkin.
7. pH sozlash: Bufer eritmasini tayyorlagandan so'ng, pH ni kerakli
diapazonga moslashtirish kerak bo'lishi mumkin. Kichik o'zgarishlar qilish uchun
tegishli kislotalar yoki asoslardan foydalaning va maqsadli pH qiymatini oshirib
yubormaslik uchun ehtiyot bo'ling. Bufer sig'imida sezilarli o'zgarishlarga yo'l
qo'ymaslik uchun kuchli kislotalar yoki asoslarni tejamkorlik bilan ishlatish tavsiya
etiladi.
Ushbu omillarni hisobga olgan holda va ularni to'g'ri hal qilish orqali bufer
eritmalarini tayyorlashni optimallashtirish, ularning samaradorligi va barqarorligini
muayyan ilovalar va eksperimental sharoitlarda ta'minlash mumkin.
19

III.Bufer eritmalarini tayyorlash.
Bufer eritmalar kerakli pH darajasini saqlab turish uchun ma'lum miqdorda
kuchsiz kislota va uning konjugat asosini (yoki kuchsiz asos va uning konjugat
kislotasini) birlashtirish orqali tayyorlanadi. Tayyorgarlik jarayoni mos kislota-
asos tizimlarini tanlash, optimal konsentratsiyalarni aniqlash va kerak bo'lganda
pH ni sozlashni o'z ichiga oladi. Quyidagi bosqichlar bufer eritmalarini tayyorlash
jarayonini tavsiflaydi:
1. Tegishli kislota-asos tizimlarini tanlash: pKa qiymatlari bufer
eritmasining kerakli pH qiymatiga yaqin bo'lgan kuchsiz kislota va uning konjugat
asosini (yoki kuchsiz asos va uning konjugat kislotasini) tanlang. pKa kislota
dissotsilanish konstantasining (Ka) manfiy logarifmi bo'lib, birikmaning
kislotalilik yoki asosliligini ifodalaydi. Kislota va uning konjugat asosi tanlangan
erituvchida etarli eruvchanlikka ega bo'lishi kerak.
2. Kerakli miqdorlarni hisoblash: Bufer eritmasining istalgan yakuniy
kontsentratsiyasi asosida kuchsiz kislota va uning konjugat asosining kerakli
miqdorini hisoblang. Optimal kontsentratsiya maxsus dasturga va kerakli pH
diapazoniga bog'liq.
3. Birgalikda eritmalarni tayyorlash: har bir birikmaning tegishli miqdorini
mos erituvchida eritib, kuchsiz kislota va uning konjugat asosining alohida
eritmalarini tayyorlang. Umumiy erituvchilarga suv (suvli tamponlar uchun),
etanol yoki aralashmalarning muvofiqligi va qo'llanilishiga qarab erituvchilar
aralashmasi kiradi.
4. Aralashtirish va pH ni sozlash: Zaif kislota va uning konjugat asosi
eritmalarining hisoblangan hajmlarini idishda birlashtiring. Bir tekis
taqsimlanishini ta'minlash uchun aralashmani sekin aralashtiring yoki aylantiring.
Olingan eritma zaif kislotaning pKa qiymatiga yaqin pHga ega bo'ladi.
20

5. pH sozlash: pH o'lchagich yoki indikator qog'ozi yordamida
tayyorlangan bufer eritmasining pH qiymatini o'lchang. Agar pH kerakli
qiymatdan chetga chiqsa, pHni kuzatib turganda oz miqdorda zaif kislota yoki
uning konjugat asosini qo'shib, uni sozlang. Agar kerak bo'lsa, pH sozlamalari
kuchli kislota yoki asos yordamida amalga oshirilishi mumkin, ammo kerakli pH
diapazonini oshirib yubormaslik uchun ehtiyotkorlik bilan bajarilishi kerak.
6. Suyultirish (agar kerak bo'lsa): Agar tayyorlangan bufer eritmasi juda
konsentrlangan bo'lsa, uni eritmalarda ishlatiladigan erituvchi yordamida
suyultirish mumkin. Muayyan ilovalar uchun kerakli konsentratsiyaga erishish
yoki bufer eritmasining yuqori hajmini olish uchun suyultirish kerak bo'lishi
mumkin.
7. Tekshirish: pH sozlanishi va suyultirilgandan so'ng (agar mavjud bo'lsa),
ishonchli pH o'lchash usuli yordamida bufer eritmasining yakuniy pH qiymatini
tekshiring. Buferning optimal ishlashi uchun pH kerakli diapazonda qolishiga
ishonch hosil qiling.[5,6]
Shuni ta'kidlash kerakki, bufer eritmalarni tayyorlash tanlangan zaif kislota
va konjugat asosning eruvchanligi, mosligi va barqarorligini diqqat bilan ko'rib
chiqishni talab qiladi. Bundan tashqari, eritmaning harorati va ion kuchi bufer
sig'imi va pH barqarorligiga ta'sir qilishi mumkin. Shu sababli, belgilangan
protokollarga rioya qilish va mo'ljallangan dasturda aniq tayyorgarlik va ishonchli
ishlashni ta'minlash uchun maxsus bufer tizimlari uchun ma'lumotnoma
materiallari bilan maslahatlashish juda muhimdir.
3.1 Mos kislota-asos tizimlarini tanlash.
Bufer eritmalari uchun mos kislota-asos tizimlarini tanlashda, pKa qiymatlari
buferning kerakli pH diapazoniga yaqin bo'lgan komponentlarni tanlash kerak. pKa
birikmaning kislotaliligi yoki asosliligini ifodalaydi va kislota va uning konjugat
asosi teng konsentratsiyalarda mavjud bo'lgan pH ni ko'rsatadi. Kislota-asos
tizimlarini tanlashda ba'zi asosiy fikrlar:
21

1. Henderson-Hasselbalch tenglamasi: Henderson-Hasselbalch tenglamasi
kislota-asosli tizimlarni tanlash va ularning buferli eritmalardagi xatti-harakatlarini
tushunish uchun foydali vositadir. Tenglama quyidagicha berilgan:
pH = pKa + log([A-]/[HA])
bu erda pH - bufer eritmasining kerakli pH qiymati, pKa - kuchsiz kislotaning
pKa qiymati, [A-] - konjugat asosning konsentratsiyasi va [HA] - kuchsiz kislota
konsentratsiyasi.
Tenglamani qayta tartibga solish orqali siz kerakli pH ga erishish uchun zarur
bo'lgan [A-] ning [HA] nisbatini aniqlashingiz mumkin.
2. Kislotali tampon tizimlari: Kislotali tamponni yaratish uchun kerakli pH
diapazoniga yaqin pKa qiymatiga ega zaif kislotani tanlang. Masalan, sirka
kislotasi (pKa ≈ 4,76), limon kislotasi (pKa1 ≈ 3,13, pKa2 ≈ 4,76, pKa3 ≈ 6,40)
yoki fosfor kislotasi (pKa1 ≈ 2,15, pKa2 ≈02, Ka13, 7). Zaif kislotaning konjugat
asosi tanlangan erituvchida yaxshi eruvchanlikka ega bo'lishi kerak.
3. Asosiy bufer tizimlari: Asosiy bufer uchun kerakli pH diapazoniga yaqin
pKa qiymatiga ega zaif bazani tanlang. Masalan, ammiak (pKa ≈ 9,25) va karbonat
(pKa1 ≈ 6,37, pKa2 ≈ 10,33). Zaif asosning konjugat kislotasi ham etarli darajada
eruvchanlikka ega bo'lishi kerak.
4. Moslik va eruvchanlik: tanlangan kislota-asos komponentlarining mosligi
va eruvchanligini hisobga oling. Bir tekis taqsimlanishini ta'minlash uchun ular
tanlangan erituvchida o'zaro eruvchan bo'lishi kerak. Bundan tashqari, ular bir-biri
bilan yoki tizimning boshqa komponentlari bilan reaksiyaga kirishmasligi kerak,
bu esa buferning pH xususiyatlarini o'zgartirishi mumkin.
5. Biologik mulohazalar: Biologik ilovalarda biologik jarayonlarga
aralashmaydigan yoki hujayralar yoki to'qimalarning hayotiyligiga ta'sir
qilmaydigan kislota-asosli tizimlarni tanlash juda muhimdir. Masalan, fosfat
22

tamponlari (masalan, natriy fosfat) fiziologik ahamiyati va mosligi tufayli biologik
va biokimyoviy tajribalarda keng qo'llaniladi.
6. Haroratga bog'liqlik: Kuchsiz kislotalar va kuchsiz asoslarning pKa
qiymatlari haroratga qarab o'zgarishi mumkinligini yodda tuting. Bufer
ishlatiladigan haroratni ko'rib chiqing va tanlangan kislota-asos tizimi kerakli
harorat oralig'ida tegishli buferlash qobiliyatini saqlab turishini tekshiring.
7. Boshqa omillar: Ilovaning har qanday maxsus talablari yoki cheklovlarini
ko'rib chiqing. Masalan, ma'lum analitik usullarda tanlangan kislota-asos tizimi
aniqlash usuliga xalaqit bermasligi yoki tahlil qiluvchi moddalar bilan kiruvchi
shovqinlarni keltirib chiqarmasligi kerak.
Tegishli pKa qiymatlari bilan kislota-asos tizimlarini diqqat bilan tanlab,
moslik, eruvchanlik va dasturga xos talablar kabi omillarni hisobga olgan holda,
siz turli maqsadlar uchun bufer eritmalarining muvaffaqiyatli dizaynini
ta'minlashingiz mumkin.
3.2 Optimal konsentratsiyalarni aniqlash.
Bufer eritmasidagi kislota-asos nisbati pH nazoratini saqlashda hal qiluvchi
rol o'ynaydi. Kuchsiz kislota va uning konjugat asosi konsentrasiyalari orasidagi
nisbat oz miqdorda kislotalar yoki asoslar qo’shilganda buferning pH o’zgarishiga
qarshilik ko’rsatish qobiliyatini va bufer qobiliyatini aniqlaydi. Henderson-
Hasselbalch tenglamasi ko'pincha kislota-ishqor nisbatini bufer eritmaning pH
darajasiga bog'lash uchun ishlatiladi.[4,8,9]
Henderson-Hasselbalx tenglamasi quyidagicha berilgan:
pH = pKa + log([A-]/[HA])
Ushbu tenglamada pH bufer eritmasining kerakli pH qiymatini, pKa kuchsiz
kislotaning pKa qiymatini, [A-] konjugat asosning konsentratsiyasini va [HA]
kuchsiz kislota konsentratsiyasini ifodalaydi.
23

Bufer eritmalarida kislota-asos nisbati va pH nazorati bilan bog'liq asosiy
fikrlar quyidagilardir:
1. Buferlash diapazoni: Buferlash diapazoni bu bufer eritmasi pH o'zgarishiga
samarali qarshilik ko'rsatadigan pH diapazoni. Odatda zaif kislotaning pKa qiymati
atrofida taxminan ±1 pH birligini o'z ichiga oladi. pKa da kuchsiz kislota va uning
konjugat asosining kontsentratsiyasi teng bo'lib, maksimal buferlik qobiliyatiga
ega bo'ladi.
2. Buferlash qobiliyati: Bufer eritmasining buferlash qobiliyati kuchsiz kislota
va uning konjugat asosining kontsentratsiyasiga bog'liq. Ikkala komponentning
yuqori konsentratsiyasi buferlash qobiliyatini oshiradi. Bu shuni anglatadiki, bufer
eritma pHda sezilarli o'zgarishlarsiz nisbatan ko'proq miqdorda kislota yoki asos
qo'shilishiga bardosh bera oladi.
3. pH sozlamalari: Bufer eritmasining pH qiymati kislota-asos nisbatini
o'zgartirish orqali sozlanishi mumkin. Kuchsiz kislota kontsentratsiyasini uning
konjugat asosiga nisbatan ortishi pH ning pasayishiga olib keladi, kuchsiz
kislotaga nisbatan konjugat asosning konsentratsiyasining oshishi esa pH ning
oshishiga olib keladi. Bu sozlashga bufer eritmasiga oz miqdorda kislota yoki asos
qo’shish orqali erishish mumkin.
4. Buferni optimallashtirish: optimal pH nazoratiga erishish uchun kerakli pH
diapazoniga mos keladigan pKa qiymatiga ega tegishli kislota-baz tizimini tanlash
muhimdir. Bundan tashqari, kuchsiz kislota va uning konjugat asosining
kontsentratsiyasi maxsus dastur uchun zarur bo'lgan buferlash qobiliyatiga qarab
aniqlanishi kerak. Konsentratsiyalar samarali tamponlashni ta'minlash uchun
etarlicha yuqori bo'lishi kerak, ammo yog'ingarchilik yoki boshqa kiruvchi
ta'sirlarni keltirib chiqarish uchun juda yuqori bo'lmasligi kerak.
5. Cheklovlar: Buferlarning pH nazorat qilish imkoniyatlarida cheklovlar
mavjud. Agar bufer eritmasiga ko'p miqdorda kislota yoki asos qo'shilsa, bufer
to'lib ketishi mumkin, bu esa pHning sezilarli o'zgarishiga olib keladi. Buferlash
24

oralig'idan tashqarida tizim kislota yoki asosning oddiy suyultirilgan eritmasi kabi
ishlaydi.
Bufer eritmasida kislota-ishqor nisbatini tushunish biologik tajribalar,
fermentativ reaktsiyalar va kimyoviy tahlillar kabi turli xil ilovalarda aniq pH
nazoratini ta'minlash uchun juda muhimdir. Tegishli kislota-asos tizimini diqqat
bilan tanlash va kislota-ishqor nisbatini optimallashtirish orqali bufer eritmalar pH
o'zgarishiga samarali qarshilik ko'rsatishi va ishonchli pH nazoratini ta'minlashi
mumkin.
3.3 pH ni sozlash usullari.
Muayyan ilovalar uchun kerakli pH diapazoniga erishish uchun eritmaning
pH qiymatini, shu jumladan bufer eritmalarini o'zgartirish uchun pH sozlash
usullari qo'llaniladi. Ushbu usullar pH darajasini oshirish yoki kamaytirish uchun
kislotalar yoki asoslarni qo'shishni o'z ichiga oladi. Quyida tez-tez ishlatiladigan
pH sozlash usullari keltirilgan:
1. Kislotalar yoki asoslarni qo'shish: pH ni sozlashning eng oddiy va
to'g'ridan-to'g'ri usuli eritmaga kislota yoki asos qo'shishni o'z ichiga oladi. PH ni
pasaytirish uchun xlorid kislota (HCl) yoki sulfat kislota (H2SO4) kabi kuchli
kislotalar, pH ni oshirish uchun esa natriy gidroksidi (NaOH) yoki kaliy gidroksid
(KOH) kabi kuchli asoslar qo'shiladi. Bu kuchli kislotalar va asoslar suvda
butunlay ajraladi, natijada pH sezilarli darajada o'zgaradi. Biroq, kuchli kislotalar
yoki asoslar bilan ishlashda ularning korroziy tabiati va potentsial xavflari tufayli
ehtiyot bo'lish kerak.
2. Asta-sekin titrlash: pH ni aniq nazorat qilish zarur bo'lgan hollarda
bosqichma-bosqich titrlash qo'llaniladi. Ushbu usul kuchli kislota yoki asosni
kichik bosqichlarda qo'shib, kerakli qiymatga erishilgunga qadar pH ni doimiy
ravishda kuzatib borishni o'z ichiga oladi. Bu nozik sozlash imkonini beradi va
maqsadli pH qiymatini oshirib yuborishning oldini oladi. Titrlash jarayonida pH ni
nazorat qilish uchun pH o'lchagich yoki indikator qog'oz ishlatiladi.
25

3. Bufer eritmalari: Bufer eritmalarining o'zi pH sozlash uchun ishlatilishi
mumkin. Kerakli maqsadli pH ga yaqin pHga ega bufer eritmasini tanlab, tizimni
bufer eritmasini suyultirish yoki konsentratsiyalash orqali sozlash mumkin. Suv
kabi erituvchi bilan suyultirish bufer kontsentratsiyasini pasaytiradi va pH ni
oshiradi, konsentratsiya esa bufer konsentratsiyasini oshiradi va pH ni pasaytiradi.
Ushbu usul, ayniqsa, kerakli pH tanlangan bufer tizimining tamponlash oralig'iga
tushganda foydalidir.
4. CO2 gazi va karbonat/bikarbonat tizimlari: Ba'zi hollarda eritmaning pH
qiymatini karbonat angidrid (CO2) gazi va karbonat/bikarbonat tizimlari
yordamida sozlash mumkin. CO2 suvda karbonat kislota (H2CO3) hosil qilish
uchun eritilishi mumkin, u keyinchalik bikarbonat ionlariga (HCO3-) va vodorod
ionlariga (H+) ajralishi mumkin. CO2 kontsentratsiyasini nazorat qilish orqali
eritmaning pH qiymatini sozlash mumkin. Ushbu usul ko'pincha suv tizimlarining
pH darajasini nazorat qilishda va ba'zi sanoat ilovalarida qo'llaniladi.
5. Avtotitratorlar va pH kontrollerlari: Avtomatlashtirilgan va aniq pH
sozlash jarayonlarida avtotitratorlar yoki pH kontrollerlari qo'llaniladi. Ushbu
qurilmalar eritmaning pH darajasini doimiy ravishda kuzatib boradi va doimiy pH
ni saqlab turish uchun kerakli miqdordagi kislota yoki asosni avtomatik ravishda
qo'shadi. Ular odatda suvni tozalash, kimyoviy ishlab chiqarish va farmatsevtika
ishlab chiqarish kabi pH nazorati muhim bo'lgan sohalarda qo'llaniladi.
Shuni ta'kidlash kerakki, pHni sozlash texnikasini tanlash dasturning o'ziga
xos talablariga, pH nazoratining istalgan darajasiga va xavfsizlik nuqtai nazaridan
bog'liq. Kuchli kislotalar yoki asoslar bilan ishlashda tegishli himoya vositalaridan
foydalanish va xavfsizlik protokollariga rioya qilish muhim ahamiyatga ega.
26

IV. Bufer eritmalaridan foydalanish sohalari.
Bufer eritmalar barqaror pH ni saqlab turish qobiliyati tufayli turli sohalarda
qo'llanilishini topadi. Bufer yechimlari keng tarqalgan bo'lib qo'llaniladigan ba'zi
asosiy maydonlar:
1. Biokimyo va molekulyar biologiya: Bufer eritmalari biokimyoviy va
molekulyar biologiya tajribalarida muhim rol o'ynaydi, fermentativ reaktsiyalar,
DNK va oqsil tahlillari va hujayra madaniyati tizimlari uchun barqaror pH
muhitini ta'minlaydi. Ushbu sohada tez-tez ishlatiladigan buferlarga fosfat
tamponlari, Tris-HCl buferlari va HEPES buferlari kiradi.
2. Analitik kimyo: Bufer eritmalari analitik kimyoda kimyoviy tahlillar
davomida doimiy pH ni saqlash uchun zarurdir. Ular o'lchovlarning barqarorligi va
aniqligini ta'minlaydi, ayniqsa kislota-asos titrlash, xromatografiya va
spektrofotometrik tahlillarda. Asetat, sitrat va borat tamponlari ko'pincha tahliliy
jarayonlarda qo'llaniladi.
3. Farmatsevtika formulalari: Bufer eritmalar barqarorlikni ta'minlash va dori
vositalarini etkazib berishni optimallashtirish uchun farmatsevtika vositalarini
shakllantirishda qo'llaniladi. Ular faol farmatsevtik ingredientlarning (API)
barqarorligi uchun zarur bo'lgan pH oralig'ini saqlashga yordam beradi va ba'zi
dorilarning eruvchanligini oshiradi. Sitrat-fosfat va sitrat-atsetat kabi bufer
tizimlari odatda farmatsevtika dasturlarida qo'llaniladi.[10,12]
4. Biologik va hayot fanlari tadqiqotlari: Biologiya va hayot fanlari bo'yicha
tadqiqotlarda bufer eritmalari turli xil ilovalarda, jumladan hujayra madaniyati,
oqsillarni tozalash, elektroforez va immunohistokimyoda qo'llaniladi. Ushbu
tamponlar hujayra hayotiyligini, fermentativ faolligini va oqsil barqarorligini
saqlash uchun tegishli pH muhitini ta'minlaydi. Ushbu ilovalarda ishlatiladigan
umumiy tamponlar Tris-HCl, fosfat va karbonat-bikarbonat buferlarini o'z ichiga
oladi.
27

5. Tibbiy diagnostika: Bufer eritmalar diagnostik testlar davomida barqaror
pH sharoitlarini saqlash uchun tibbiy diagnostikada qo'llaniladi. Ular ferment bilan
bog'langan immunosorbent tahlillari (ELISA), qon gazini tahlil qilish va klinik
kimyo testlari kabi tahlillarda aniq va ishonchli natijalarni ta'minlaydi. Fosfat va
Tris-HCl buferlari odatda tibbiy diagnostika jarayonlarida qo'llaniladi.
6. Atrof-muhit fanlari va suvni tozalash: Atrof-muhit fanlari va suvni
tozalashda bufer eritmalar suv tizimlarining pH darajasini nazorat qilish va
saqlashga yordam beradi. Ular oqava suvlarni tozalash jarayonlarida,
akvakulturada va ekotizimlar salomatligini saqlashda hal qiluvchi rol o'ynaydi.
Karbonat/bikarbonat tamponlari va fosfat tamponlari odatda ushbu ilovalarda pH
nazorati uchun ishlatiladi.
7. Oziq-ovqat va ichimliklar sanoati: Buferli eritmalar oziq-ovqat va
ichimliklar sanoatida pH nazorati va oziq-ovqat mahsulotlarini saqlash uchun
qo'llaniladi. Ular fermentatsiya, konserva mahsulotlarini saqlash va ichimliklarning
kislotaliligini nazorat qilish kabi jarayonlarda qo'llaniladi. Ushbu sanoatda keng
tarqalgan buferlarga sitrat, fosfat va asetat tamponlari kiradi.
8. Sanoat jarayonlari: Bufer eritmalari turli sanoat jarayonlarida, jumladan
kimyoviy ishlab chiqarish, elektrokaplama va to'qimachilik ishlab chiqarishda
qo'llaniladi. Ular kimyoviy reaktsiyalar paytida barqaror pH sharoitlarini saqlashga
yordam beradi, kiruvchi nojo'ya reaktsiyalarni oldini oladi va jarayon
samaradorligini optimallashtiradi.
Bu bufer eritmalari keng qo'llaniladigan turli sohalarga bir nechta misollar.
Barqaror pHni saqlab turish qobiliyati bufer eritmalarini ilmiy tadqiqotlar,
diagnostika, sanoat jarayonlari va pHni aniq nazorat qilishga tayanadigan ko'plab
boshqa ilovalarda ajralmas qiladi.
28

4.1Yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi.
Yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi (HPLC) aralashmadagi
komponentlarni ajratish, identifikatsiya qilish va miqdorini aniqlash uchun
ishlatiladigan kuchli analitik texnikadir. U turli sohalarda, jumladan, farmatsevtika
tahlillari, atrof-muhit monitoringi, oziq-ovqat tahlillari va biokimyoviy
tadqiqotlarda keng qo'llaniladi. HPLC yuqori aniqlik, sezgirlik va ko'p qirralilikni
taklif etadi, bu esa uni analitik laboratoriyalarda qimmatli vositaga aylantiradi.
HPLC ning asosiy jihatlari:
1. Printsip: HPLC suyuq xromatografiya tamoyillari asosida ishlaydi, bu erda
namuna aralashmasi statsionar faza va mobil faza yordamida alohida
komponentlarga ajratiladi. Statsionar faza odatda qattiq yoki g'ovakli material bilan
to'ldirilgan qadoqlangan ustundir, mobil faza esa suyuq erituvchi yoki namunani
ustun orqali olib o'tadigan erituvchilar aralashmasidir. Namunadagi komponentlar
statsionar faza bilan turlicha o'zaro ta'sir qiladi, bu ularning fizik va kimyoviy
xossalariga ko'ra ajratishga olib keladi.
2. HPLC tizimining komponentlari: HPLC tizimi bir nechta komponentlardan
iborat:
a. Nasos: Nasos mobil fazani tizim orqali doimiy oqim tezligida etkazib
berish uchun yuqori bosim hosil qiladi.
b. Injektor: Injektor namunani mobil faza oqimiga kiritish uchun javobgardir.
c. Ustun: Ustun statsionar fazani o'z ichiga oladi, u namuna komponentlarini
statsionar faza bilan o'zaro ta'siri asosida ajratadi.
d. Detektor: Detektor ustundan o'tadigan analit miqdorini o'lchaydi va
miqdorni aniqlash uchun ishlatiladigan signalni beradi.
e. Ma'lumotlar tizimi: Ma'lumotlar tizimi detektor signallarini to'playdi va
qayta ishlaydi, namuna komponentlarini ajratishni ko'rsatadigan
xromatogrammalarni yaratadi.
3. HPLC turlari: Har xil ajratish mexanizmlaridan foydalanadigan turli xil
HPLC turlari mavjud:
29

a. Teskari fazali xromatografiya (RPC): statsionar faza qutbsiz va mobil faza
qutbli bo'lgan eng keng tarqalgan rejim.
b. Oddiy fazali xromatografiya (NPC): Bu erda statsionar faza qutbli, mobil
faza esa qutbsiz.
c. Ion almashinuvi xromatografiyasi (IEC): Ajratish namuna komponentlari
va statsionar faza o'rtasidagi ionlar almashinuviga asoslangan.
d. Hajmni istisno qilish xromatografiyasi (SEC) yoki jel o'tkazuvchanlik
xromatografiyasi (GPC): Ajratish namuna komponentlarining o'lchamiga qarab
amalga oshiriladi.
e. Xiral xromatografiya: chiral statsionar fazalar yordamida xiral
birikmalarning enantiomerlarini (oyna tasviri izomerlarini) ajratish uchun
ishlatiladi.
4. HPLC ilovalari: HPLC keng doiradagi ilovalarni topadi, jumladan:
a. Farmatsevtik tahlil: HPLC faol farmatsevtik ingredientlarni (API),
aralashmalar va parchalanish mahsulotlarini tahlil qilish uchun dori vositalarini
ishlab chiqish va sifat nazoratida keng qo'llaniladi.
b. Atrof-muhit tahlili: suv, tuproq va havo namunalarida ifloslantiruvchi
moddalar, pestitsidlar va boshqa ifloslantiruvchi moddalarni aniqlash va miqdorini
aniqlash uchun ishlatiladi.
c. Oziq-ovqat va ichimliklar tahlili: HPLC oziq-ovqat va ichimliklar
mahsulotlarida oziq-ovqat qo'shimchalari, konservantlar, vitaminlar va
ifloslantiruvchi moddalarni aniqlash uchun ishlatiladi.
d. Sud va toksikologik tahlil: HPLC biologik namunalardagi dorilar,
metabolitlar va boshqa birikmalarni aniqlash va aniqlash uchun dori-darmonlarni
skrining, toksikologiya va sud-tibbiy tahlilida hal qiluvchi rol o'ynaydi.
e. Biokimyoviy tadqiqotlar: HPLC oqsillar, peptidlar, nuklein kislotalar va
metabolitlar kabi biomolekulalarni ajratish va miqdorini aniqlash uchun ishlatiladi.
5. Usulni ishlab chiqish va optimallashtirish: HPLC usulini ishlab chiqish
optimal ajratish va sezgirlikka erishish uchun tegishli ustun, mobil faza va aniqlash
shartlarini tanlashni o'z ichiga oladi. Ustun turi, mobil faza tarkibi, pH, oqim tezligi
30

va harorat kabi parametrlar kerakli ajratishni olish uchun optimallashtiriladi.
[6,7,12]
4.2 Elektroforezda qo ’ llanilishi . foydali Ishlab chiqarish .
Elektroforez - nuklein kislotalar, oqsillar va uglevodlar kabi
biomolekulalarni ajratish, tozalash va tahlil qilish uchun keng qo'llaniladigan usul.
U namunaga elektr maydonini qo'llash orqali ishlaydi, bu zaryadlangan
molekulalarning jel yoki kapillyar naycha kabi muhit orqali harakatlanishiga olib
keladi. Migratsiya tezligi molekulaning hajmi, shakli va zaryadiga qarab
belgilanadi. Elektroforez texnikasining asosiy jihatlari:
1. Jel elektroforezi: Jel elektroforezi molekulyar biologiyada eng ko'p
qo'llaniladigan usuldir. U nuklein kislotalarni (DNK va RNK) va oqsillarni hajmi
va zaryadiga qarab ajratadi. Namunalar agaroz yoki poliakrilamiddan tayyorlanishi
mumkin bo'lgan jel matritsaga yuklanadi. Elektr maydoni qo'llanilganda,
molekulalar jel matritsasi bo'ylab ko'chib o'tadi, kichikroq molekulalar
kattaroqlarga qaraganda tezroq harakat qiladi. Ajratilgan molekulalarni turli xil
bo'yash usullari yordamida ko'rish mumkin.
2. Kapillyar elektroforez: Kapillyar elektroforez (CE) - kapillyar naychadagi
elektroforetik harakatchanlik asosida molekulalarni ajratadigan yuqori aniqlikdagi
usul. U oqsillar, DNK, RNK va aminokislotalar va peptidlar kabi kichik
molekulalarni ajratish va tahlil qilish uchun ishlatiladi. Namuna kapillyar naychaga
kiritiladi va elektr maydoni qo'llaniladi, bu molekulalarning kapillyar orqali
harakatlanishiga olib keladi. Ajratilgan molekulalar ultrabinafsha nurlanishi yoki
flüoresansni aniqlash orqali aniqlanadi.
3. Izoelektrik fokuslash: Izoelektrik fokuslash (IEF) bu oqsillarni izoelektrik
nuqtasi (pI) asosida ajratish uchun ishlatiladigan usul. Namuna pH gradienti
bo'lgan jelga yuklanadi va elektr maydoni qo'llaniladi. Proteinlar pI ga yetguncha
jel orqali ko'chib o'tadi, bu erda ular neytral bo'lib, ko'chib o'tishni to'xtatadilar.
Ajratilgan oqsillarni bo'yash usullaridan foydalanib ko'rish mumkin.
31

4. Ikki o'lchovli jel elektroforezi: Ikki o'lchovli gel elektroforezi (2DGE)
oqsillarni ikki o'lchovda ajratish uchun izoelektrik fokuslashni SDS-PAGE bilan
birlashtirgan usuldir. Namuna avval pI asosida IEF, so'ngra hajmiga qarab SDS-
PAGE orqali ajratiladi. Ajratilgan oqsillar keyinchalik binoni usullari yordamida
ingl.
5. Elektroforezning qo'llanilishi: Elektroforez usullari turli sohalarda
qo'llaniladi, jumladan:
a. Molekulyar biologiya: Elektroforez molekulyar biologiya tadqiqotlarida
nuklein kislotalar va oqsillarni ajratish va tahlil qilish uchun ishlatiladi.
b. Klinik diagnostika: Elektroforez turli kasallik belgilarini, shu jumladan
oqsillar, fermentlar va nuklein kislotalarni aniqlash va miqdorini aniqlash uchun
ishlatiladi.
c. Sud-tibbiyot fanlari: Elektroforez sud tibbiyotida DNK profilini aniqlash va
tahlil qilish uchun ishlatiladi.
d. Oziq-ovqat va ichimliklar tahlili: Elektroforez oziq-ovqat va ichimliklar
mahsulotlarida oqsillar, uglevodlar va lipidlarni aniqlash va miqdorini aniqlash
uchun ishlatiladi.
e. Atrof-muhit tahlili: Elektroforez atrof-muhit namunalarida og'ir metallar va
pestitsidlar kabi ifloslantiruvchi moddalarni aniqlash va miqdorini aniqlash uchun
ishlatiladi.
6. Usulni ishlab chiqish va optimallashtirish: Elektroforez usulini ishlab
chiqish optimal ajratish va sezgirlikka erishish uchun tegishli jel yoki kapillyar
turini, bufer tizimini va aniqlash usulini tanlashni o'z ichiga oladi. Jel
konsentratsiyasi, bufer pH, qo'llaniladigan kuchlanish va ish vaqti kabi parametrlar
kerakli ajratishni olish uchun optimallashtirilgan. Usulni tekshirish, shu jumladan
aniqlik, aniqlik va sezgirlik ishonchli natijalar uchun juda muhimdir.
32

Xulosa
Xulosa qilib aytganda, bufer eritmalari turli sohalarda va ilovalarda barqaror
pH sharoitlarini saqlashda hal qiluvchi rol o'ynaydi. Ular biokimyo, molekulyar
biologiya, farmatsevtik tahlil va atrof-muhit monitoringi va boshqalar bo'yicha
eksperimental natijalarning aniqligi va ishonchliligini ta'minlash uchun juda
muhimdir.
Bufer eritmalarini tayyorlash kerakli pH diapazoni va dasturning o'ziga xos
talablariga asoslanib, mos kislota-asos tizimlarini tanlashni o'z ichiga oladi. Ko'rib
chiqilgan pH sozlash usullari, masalan, kislotalar yoki asoslarni qo'shish, asta-
sekin titrlash va bufer eritmalaridan foydalanish, kerakli pHga erishishda
moslashuvchanlik va nazoratni ta'minlaydi.
Bufer eritmalari biokimyo, analitik kimyo, farmatsevtika formulalari,
biologik tadqiqotlar, tibbiy diagnostika, atrof-muhit fanlari, oziq-ovqat va
ichimliklar sanoati va sanoat jarayonlarida keng qo'llaniladi. Ularning barqaror pH
ni saqlab turish qobiliyati fermentativ reaktsiyalar, oqsillarning barqarorligi,
xromatografik ajralishlar va tahlil qiluvchi moddalarning aniq miqdorini aniqlash
uchun optimal sharoitlarni yaratishga imkon beradi.
Bundan tashqari, yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi (HPLC) turli xil
namunalardagi komponentlarni ajratish, identifikatsiya qilish va miqdorini aniqlash
uchun keng qo'llaniladigan kuchli analitik texnikadir. Farmatsevtik tahlil, atrof-
muhit monitoringi, oziq-ovqat tahlillari va biokimyoviy tadqiqotlarni o'z ichiga
olgan keng ko'lamli ilovalar zamonaviy tahlil laboratoriyalarida uning ko'p qirrali
va muhimligini namoyish etadi.
Ham buferli eritmalar, ham elektroforez usullari ilmiy tadqiqotlar,
diagnostika va sanoat jarayonlarining rivojlanishiga sezilarli hissa qo'shadi. Ularni
doimiy ravishda ishlab chiqish va optimallashtirish tadqiqotchilar va tahlilchilarga
aniq va ishonchli natijalarga erishish imkonini beradi, bu esa turli sohalarda
yutuqlarga olib keladi va biologik tizimlar va murakkab aralashmalar haqidagi
tushunchamizni yaxshilaydi.
33

Foydalanilgan adabiyotlar
1. Sherril D. Kristian va Jeyms F. Scamehorn tomonidan tahrirlangan
"Interfasial va sirt tarangligi: o'lchov, nazariya va ilovalar" (Marsel Dekker,
2003)
2. D. K. Belashchenkoning "Suyuq metallarning sirt tarangligi" (International
Journal of thermophysics, 2006)
3. S. Z. Mirzoev va B. N. Galimzyanovning “Suyuq qotishmalarning sirt
tarangligini molekulyar dinamikasi simulyatsiyasi” (Hisoblash
materiallarishunoslik, 2004 y.)
4. D. K. Sattarov va M. K. Maxmudovning “Ikkilik suyuqlik aralashmalarining
sirt tarangligiga kimyoviy tuzilishning ta’siri” (Eritmalar kimyosi jurnali, 2012 y.)
5. Jon V. Gibbsning "Surface Tension" (Kimyoviy sharhlar, 1928)
6. Sherril D. Kristian va Jeyms F. Scamehorn tomonidan "Interfasial va sirt
tarangligi: o'lchov, nazariya va ilovalar" (Marsel Dekker, 2003)
7. P. V. Langerning "Suyuqliklarning sirt tarangligi" (Fizikadagi taraqqiyot
haqida hisobot, 1948 yil)
8. A. K. Gupta va R. K. Sharma tomonidan "Yuza tarangligini o'lchash uchun
kapillyar ko'tarilish usuli" (Journal of Chemical Education, 2005)
9. R. H. Lakombning "Yuza tarangligi: nazariya va eksperimentdagi bir asrlik
taraqqiyot" (Journal of Physical Chemistry, 1992)
10. Akbarov X.I. Laboratorniye raboti po kursu “Fizicheskaya ximiya”.
Metodicheskoye posobiye. 2008. 14. Akbarov H.I. Fizikaviy kimyo. O`quv
qo`llanma. 2008.
11. Usmonov H.U., Rustamov H.R., Rahimov H.R. Fizikaviy kimyo. Toshkent:
O'qituvchi, 1974. – 488 b.
12. Akbarov H.I. Fizikaviy kimyo kursidan uslubiy qo’llanma. – Toshkent: O'zMU,
2006. – 66 b.
34

Bufer eritmalari tarkibi va ishlatilish sohalari

Sotib olish