Гидрогенизация жараёнлари - Геодезия - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	64.0KB
Покупки	0
Дата загрузки	12 Июнь 2024
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Геодезия

Гидрогенизация жараёнлари

Купить

Гидрогенизация жараёнлари

Режа 1. Гидрогенизация жараёнларини нефтни қайта ишлашда улаши 2. Гидрогенизация жараёнлари ролининг ошиш сабаблари 3. Ёқилғиларни гидротозалаш 4. Газларни этаноламинли тозалаш 5. Гидротозалаш жараёни химизми 6. Катализаторларга қўйиладиган талаблар ва уларнинг хусусиятлари 7. Республикамизда нефт-газни каталитик қайта ишлаш соҳаси олимлари

№№ Гидрокаталитик жараёнлар АҚШ Ғарбий Европа Россия 1 Нефть қолдиқларини гидроолтингугуртсизлантириш, % 2,2 4,1 - млн. т/йил 20,4 29,9 - 2 Гидротозалаш, % 60,1 52,9 28,5 млн. т/йил 537,7 389,4 83,8 3 Гидрокрекинг, млн. т/йил 92,42 84,5 10,3 4 Изомерланиш, % 2,7 2,7 2,2 млн. т/йил 24,34 19,49 6,46Нефтни қайта ишлаш заводларида (НҚЗ) гидрогенизация жараёнлари улуши

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ЖАРАЁНЛАРИ  Нефтни иккиламчи қайта ишлашда асосий ҳисобланади.  Қуйидагича изоҳланади:  - қайта ишлашг жараёнида олтингугуртли ва юқори олтингугуртли нефтлар миқдорининг ошиб бориши.   -нефть махсулотлари сифатига ва атроф муҳит мухофазасига талабнинг ошиши.   -нефтни чуқур олтингугуртсизлантириш учун фаол ва селектив катализаторларни олишнинг ривожланиши.   -Нефтни қайта ишлаш жараёнларига талабнинг ошиши ва чуқурлашиб бориши.

Ёқилғини гидротозалаш  Мотор ёқилғиси (дизель ва реактив ёқилғи)  -олтингугуртсизлантириш ва тўйинмаган углеводородларни гидрирлаш мақсадида гидротозаланади.  -ёқилғининг коррозион агрессивлигини камайтиради.  -чўкиндилар ҳосил қилишга мойиллигини камайтиради.  -ёқилғининг ёниш иссиқлигини оширади (масалан, ароматик углеводородларни гидрогенлаб нафтенларга ўтказиш).  -дизель ёқилғиларини цетан сонини оширади.

Ёқилғини гидротозалаш  Ҳайдаб олинган бензин фракциясини гидротозалаш:  - каталитик риформинг жараёни кўрсаткичини яхшилаш учун амалга оширилади.  -платини катализаторини углеводород бўлмаган бирикмалар таъсирида заҳарланишини олдини олади (олтингугурт, азот, металлар, кислород, галогенлар, мишяк компонентлари салбий таъсир қилади)

Ёқилғини гидротозалаш  Газойлни гидроолтингугуртсизлантириш – хомашёни каталитик риформингга тайёрлаш   -крекинг суюқ махсулоти сифати ва унумини оширади.  -олтингугурт оксидлари билан ҳавони ифлоснишини сезиларли камайтиради.  -катализатор сарфини камайтиради.  -каталитик крекинг хом ашёсида ванадий ва никель миқдорини камайтиради. 

Жараён босқичлари  Нефть махсулотларини олтингугуртдан тозалаш жараёни  асосан 3 босқичдан иборат  1 босқич ёқилғиларни (бензин, керосин, дизель ёқилғиси) олтингугуртли бирикмалардан гидротозалаш  2 босқич реакторда олинган катализатни стабиллаш  3 босқич олинган махсулотни МЭА (моноэтаноламин) эритмаси билан абсорберларда тозалаш

Газни абсорбентда H 2 S дан моноэтаноламин ва метилдиэтаноламин иштирокида тозалаш қиёсий таҳлили Номланиши МЭА МДЭА Газни тозаланиш даражаси, % 98 99 Тозаланган газда H 2 S нинг қолдиқ миқдори 5-30 ppm 3-5 ppm Регенерация қилинган абсорбентда сульфиднинг қолдиқ миқдори, г/л 2-4 0,8-2,0

Гидротозалаш жараёни химизми  - гидроолтингуртсизлантириш жараёни асосий реакциялари углерод – олтингугурт боғини узилиши ва эркин валент боғларни водород билан тўйинишига асосланган.  - бир вақтда тиофенларда олефин қўшбоғини водород билан тўйиниши боради.  -ароматик халқа, масалан, бензотиофен ароматик халқаси тўйинмайди (сақланиб қолади). Дибензотиофен бундан мустасно.

Гидротозалаш жараёни химизми  Гидротозалаш жараёнида бир вақтнинг ўзида углеводородларнинг кўплаб реакциялари ҳам содир бўлади.  -парафин ва нафтен углеводородлар изомерланиши.  -тўйинмаган углеводородлар тўйиниши.  -гидрокрекинг ва бошқалар.  Парафин ва нафтен углеводородларни изамерланиши олтингугуртсизлантиришнинг барча шароитларида содир бўлади  Ҳарорат ва босим ошиши билан гидрокрекинг интенсивлиги ошади.

Гидротозалаш жараёни химизми Гидротозалаш жараёнида алифатик бирикмалар (меркаптанлар, сульфидлар ва бошқалар) осон гидрирланади, тиофенлар эса қийин гидрирланади Бир хил шароитда алифатик олтингугуртли бирикмаларни гидрирланиш даражаси 95 % га, тиофенларни гидрирланиш даражаси 40-50 % га етади Олтингугуртсизлантириш даражасига бирикманминг молекуляр массаси катта таъсир этади Нефть фракциялари молекуляр массаси ошиши билан гидроолтингугуртсизлантириш тезлиги камаяди.

Катализаторга қўйиладиган талаблар - катализатор юқори фаолликка эга бўлиши керак. Фаоллиги фанча юқори бўлса, миқдори шунча кам талаб этилади; -катализатор юқори селективликка эга бўлиши керак; -катализатор турғун бўлиши керак: фаолигини ва селективлигини сақлаши лозим, парчаланмаслиги (емирилмаслиги) керак; -катализатор тез ва осон ҳамда иложи борича кўп маротаба регенерацияланиши керак.

Катализатор хусусиятлари Никель, кобальт, платина ёки палладий катализаторга дегидро-гидрирловчи хосса беради. Молибден, вольфрам ва уларнинг оксидлари яримўтказгичлар ҳисобланади. Уларни оксидланиш- қайтарилиш жараёнидаги роли сирт юзасида эркин электронлар мавжудлиги ва адсорбция, хемосорбция, органик молекулалар гомолитик парчаланишида иштирок этиши билан изоҳланади. Мо ва W ларнинг дегидрогенлаш активлиги Ni, Co ва айниқса Pt ва Pd га нисбатан паст ҳисобланади.

Катализатор хусусиятлари Мо ва W сульфидлари яримўтказгич (туйнукли яримўтказгич) ҳисобланади. Туйнукли яримўтказгичлиги гетероорганик бирикмалардаги C-S, C-N, ва C-O боғларни гетеролитик (ионли) парчалашига олиб келади. Ni ёки Co ни Мо ва W билан биргаликда қўлланилиши аралашма ёки қотишмага бифункционаллик хоссасини беради ва натижада бир вақтнинг ўзида гомолитик ва гетеролитик реакциялар боришига ҳамда нефть хом ашёсидаги олтингугуртли ва азотли бирикмаларнинг заҳарли таъсирига бардошлигини оширади.

Катализатор хусусиятлари  Ташувчилар қўлланилиши катализатор таркибида фаол компонентлар миқдорини камайтиришни таъминлайди (қимматбаҳо металлар қўлланилганда янада муҳим ҳисобланади)  Нейтрал ташувчилар AI 2 O 3 , SI 2 O 3 ва MgO катализаторга каталитик фаоллик бермайди.  Кислотали ташувчилар - синтетик аморф алюмосиликатлар, цеолитлар, магний ва цирконий силикатлари ва фосфатлари изомерланиш ва крекинг жараёнларида катализаторга қўшимча хосса беради.  Реактор турига қараб катализаторлар ташувчи сиртида таблетка, шарик ёки микросфера шаклда тайёрланади.  Ташувчилар, асосан кислотали хоссага эга бўлади.

Катализатор хусусиятлари Дунё амалиётида гидрогенизация жараёнларида, асосан АКМ, АНМ ва аралаш АНКМ, ҳамда АНМС катализаторлари –кщп ишлатилади. Кейинги йилларда гидроолтингугуртсизлантиришда цеолитли катализаторлар қўллашга алохида эътибор қаратилмоқда. АКМ ва АНМ катализаторларни фаоллиги гидрирловчи фаол компонентни умумий миқдорига боғлиқ. Россия катализаторларида 16 %ни, бошқа чет эл катализаторларида 16-21 % ни ташкил қилади. АКМ ва АНМ катализаторлари 2-4 % Со ёки Ni, 9-15 % МоО 3 ва алюминий оксидидан иборат. Қўллашдан олдин катализаторлар Н 2 S ва H 2 иштирокида сульфидирланади, натижада уларнинг каталитик фаоллиги ошади.

Катализаторлар  АКМ  Олтингугуртли бирикмаларни гидрогенизация реакцияларида юыари фаолликка эга  Юқори термик барқарор  Тўйинмаган углеводородларни, азот ва кислород тутган хомашёни гидрогенлаш реакцияларида етарли фаолликка эга  Нефтнинг барча ёқилғи фракцияларини гидротозалашда қўллаш мумкин  Кобалтнинг танқислиги кенг тарқалишини чегаралайди  АНМ  АКМга нисбатан ароматик углевородларни ва азотли бирикмаларни гидрогенлашда нисбатан фаол  Тўйинмаган углеводородларни тўйинтиришда фаоллиги нисбатан камтермик ва механик мустаҳкамлиги нисбатан кам

Купить