Glitsidilmetakrilat asosidagi yangi sopolimerlarning sintezi va biologik faoliyatlarini aniqlash - Биология - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	4.6MB
Покупки	0
Дата загрузки	07 Ноябрь 2026
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Биология

Glitsidilmetakrilat asosidagi yangi sopolimerlarning sintezi va biologik faoliyatlarini aniqlash

Купить

GLITSIDILMETAKRILAT ASOSIDAGI YANGI SOPOLIMERLARNING
SINTEZI VA BIOLOGIK FAOLIYATLARINI ANIQLASH

ISHNING MAQSADI

Ushbu tadqiqotning birinchi bosqichida amid guruhini o’z ichiga olgan
metakrilat asosidagi monomer sintez qilindi. Keyin bu monomerlarning
glitsidil metakrilat (GMA) bilan sopolimeri 650 C da 1,4-dioksan erituvchida
azobisizobutironitril inisiatori bilan azot atmosferasida shisha ampulalarda
sintez qilindi. Monomer va gomopolimerlarning strukturalari IR,1H-YAMR va
13C-YAMR texnikasi yordamida tavsiflangan. Hosil bo’lgan sopolimerlarning
biologik xossalari o’rganildi. Ushbu tadqiqotning birinchi bosqichida amid guruhini
o’z ichiga olgan metakrilat asosidagi monomer sintez
qilindi. Keyin bu monomerlarning glitsidil metakrilat
(GMA) bilan sopolimeri 650 C da 1,4-dioksan
erituvchida azobisizobutironitril inisiatori bilan azot
atmosferasida shisha ampulalarda sintez qilindi.
Monomer va gomopolimerlarning strukturalari IR,1H-
YAMR va 13C-YAMR texnikasi yordamida tavsiflangan.
Hosil bo’lgan sopolimerlarning biologik xossalari
o’rganildi. ISHNING MAQSADI

Ishning obyekti

 1H-NMR va 13C-NMR: BRUKER GmbH DPX-400, 400 MHz yuqori samarali FT-
NMR spektrometri Gazi Usmon Pasha universiteti (Tokat).

FT-IR: Perkin Elmer spektri BXII FT-IR spektrometri Kojatepe universiteti
(Afyonkarahisar).


Elemental tahlil: ELEMENTAR CNNS tahlil tizimi Kocatepe universiteti
(Afyonkarahisar)

MONOMERLARDAN POLIMER MOLEKULALARINI
OLISH JARAYONINING 4 ASOSIY TURI
1.ERITMANING POLIMERLANISHI
3.SUSPENZIYA POLMERLANISH 2.UMUMIY POLIMERLANISH
4.EMULSIYA POLIMERLANISHMONOMERLARDAN POLIMER
MOLEKULALARINI OLISH JARAYONINING 4
ASOSIY TURI
1.ERITMANING POLIMERLANISHI
3.SUSPENZIYA
POLIMERLANISH 2.UMUMIY
POLIMERLANISH
4.EMULSIYA POLIMERLANISH

ERITMANING POLIMERLANISHI
Bu erituvchi,monomer va inisiator mavjud bo’lgan polimerlnish shaklidir.Ushbu polimerlanish
tizimida monomer ham polimer tanlangan erituvchida yaxshi eriydi. Ushbu jarayonning eng
muhim afzalligi shundaki,erituvchi yoki suyultiruvchi ta’sirida muhitning yopishqoqligi past
bo’lib qoladi,shuning uchun haroratni nazorat qilish osonlik bilan amalga oshirilishi
mumkin.Bundan tashqari ushbu usulda radikal polimerlarni o’lik polimerlarga o’tkazish yo’li
bilan yuzaga kelishi mumkin bo’lgan o’zaro bog’lanish va joylashishni oldini olish
mumkin.Ammo erituvchining mavjudligi sababli polimerlanish tezligi sekinlashadi va
erituvchiga zanjir uzatish reaksiyalari natijasida molekular og’irlikning sezilarli darajada
pasayishi kuzatiladi.

POLI( glitsidilmetakrilat )
Glitsidilmetakrilat monomeri sanoatda keng qo’llaniladi .Bu monomer bir jinsli va
geterogen polimer tarmoqlarini tayyorlashda qo’llaniladi.Polimer kimyosi va
texnologiyasida muhim o’rin tutadi.GMA o’z ichiga olgan polimerlar katta
afzalliklarni ta’minlaydi.chunki ular osongina konvertatsiya qilinadigan oksiran
guruhlarini o’z ichiga oladi.GMA polimerlari dori va biomolekulalarni bog’lash
kabi xususiyatlarga ega. POLI(GMA)ning yana bir afzalligi shundaki,u ko’proq sirt
epoksi guruhlariga ega va polistirolga qaraganda ko’proq gidrofildir.
GMA ning radikal polimerizatsiyasi

BAJARILGAN ISHLAR

KERAKLI ASBOBLAR VA REAKTIVLAR :

Har xil o’lchamdagi kolbalar,
sovutgichlar,voronkalar,stakanlar,byuretkalar,kapillyar
naychalar,qayta sovutgich va Erlenmeyer kolbasi, muzli
hammom,termometr,termostat moyli hammom

Xloratsetilxlorid,p-metil anilin,natriy metakrilat,dixlor
metan,1.4dioksan,kaliy korbanat,
asetonitril,azobusizobutironitril,etil spirit,azot gazi BAJARILGAN ISHLAR
KERAKLI ASBOBLAR VA REAKTIVLAR :

Har xil o’lchamdagi kolbalar,
sovutgichlar,voronkalar,stakanlar,byuretkalar,kapillyar
naychalar,qayta sovutgich va Erlenmeyer kolbasi, muzli
hammom,termometr,termostat moyli hammom

Xloratsetilxlorid,p-metil anilin,natriy
metakrilat,dixlor metan,1.4dioksan,kaliy korbanat,
asetonitril,azobusizobutironitril,etil spirit,azot gazi


Muzli hammom tayyorlandi va magnit aralashtirgichga qo'yildi. Sporaga qarab, muzli hammomga
250 ml uch og'izli reaksiya kolbasi qo'yildi. Reaksiya kolbasiga dastlab 5 g (0,046 mol) p-xloroanilin,
keyin 0,046 mol trietilamin va 150 ml benzol erituvchi qo'shildi. Eritma magnit aralashtirgichni
ishlatish orqali tezlashdi. Harorat 0 ga o'rnatiladi. 0,051mol (4,04 ml) xloratsetilxlorid reaksiya
kolbasiga biriktirilgan tomizgichga solingan. Reaksiya apparati shu holatda bo ‘ lganida reaksiya
kolbasiga xloroatsetilxlorid tushirildi. Reaksiya kolbasi tomizish jarayoni tugagandan 30 minut
o'tgach muzli hammomdan olib tashlandi. 25 0
C da aralashtirish 12 soat davom etdi. Shundan so'ng
filtrlash amalga oshirildi. Benzol erituvchi bug'lanish yo'li bilan olib tashlandi. Mahsulotning
massasi 6,2 gr, Hosildorligi: 75%.Reaksiya sxemasi quyidagicha .C H3 NH2 + Cl
O
CH3
C H3 NH
O
Cl
I

2 [2-okso-2-(4-metil)fenilamino] etil metakrilat (FEMA) monomerining sintezi
6,2 g (0,033 mol) N-(4-metil) fenilxloroasetamid 250 ml reaksiya kolbasiga solingan,
4,06 g (0,037 mol) natriy metakrilat va 0,1914 g (0,0033 mol) natriy yodid va 0,0303
mol) natriy yodid va 0,3303 EB katalist qo‘shilgan. Erituvchi sifatida 75 ml asetonitril
ishlatilgan. Reaksiya 80°C da qayta oqim ostida 24 soat davom etdi. Reaksiya
tugagandan so'ng filtrlash amalga oshirildi. Erituvchi bug'lanishda olib tashlandi.
Monomer spirtda tozalandi. Olingan monomerning massasi 5,775 g. Hosildorlik 80% ni
tashkil etadi.Sintezning oqim sxemasi quyida ko'rsatilgandek. +
CH
2 ONa
OC H
3
CH
2 O
OC H
3 O
N H C H
3I2 [2-okso-2-(4-metil)fenilamino] etil metakrilat (FEMA)
monomerining sintezi
6,2 g (0,033 mol) N-(4-metil) fenilxloroasetamid 250 ml reaksiya
kolbasiga solingan, 4,06 g (0,037 mol) natriy metakrilat va 0,1914
g (0,0033 mol) natriy yodid va 0,0303 mol) natriy yodid va 0,3303
EB katalist qo‘shilgan. Erituvchi sifatida 75 ml asetonitril
ishlatilgan. Reaksiya 80°C da qayta oqim ostida 24 soat davom
etdi. Reaksiya tugagandan so'ng filtrlash amalga oshirildi.
Erituvchi bug'lanishda olib tashlandi. Monomer spirtda tozalandi.
Olingan monomerning massasi 5,775 g. Hosildorlik 80% ni tashkil
etadi.Sintezning oqim sxemasi quyida ko'rsatilgandek
+
CH
2 ONa
OC H
3
CH
2 O
OC H
3 O
N H C H
3I

3.2.3. FEMA monomerining polimerizatsiyasi
Polimerizatsiya trubasiga 1 g monomer va 3 ml 1,4-dioksan erituvchi qo'shib monomer eritildi. Polimerizatsiya
tashabbuskori sifatida ishlatiladigan monomerning 2% miqdorida 0,02 g azobisizobutironitril (AIBN) ishlatilgan.
Polimerizatsiya trubkasidagi kislorod va boshqa gazlarni olib tashlash uchun eritmaga 5 daqiqa davomida azot gazi
yuborildi. Polimerizatsiya 24 soat davomida 65±1 0C haroratda yog 'hammomida amalga oshirildi, bu avval
tayyorlangan. Polimerlanish oxirida eritmaning viskozitesi oshdi. Olingan polimer etanolda cho'ktirildi va filtrlandi.
Dixlorometanda eritib, yana etil spirtida cho'ktirish orqali tozalandi. Polimer 24 soat davomida tashqarida quritilishi
uchun qoldirildi. Keyin vakuumli pechda 5 soat davomida quritilgan.

3.2.4 Poli (FEMA-ko-GMA) sopolimerlarining sintezi
Turli xil miqdordagi FEMA va glitsidil metakrilat (GMA) monomerlarini olish orqali turli xil sopolimerlar tayyorlangan.
FEMA monomeri polimerizator trubasiga joylashtirildi. Unga GMA monomer qo'shildi. Ularning ikkalasiga benzoil
peroksid tashabbuskori (umumiy monomer miqdorining 2 mol %) va 1,4-dioksan qo'shildi. Azot gazini polimerizatsiya
trubkasidan o'tkazgandan so'ng, uning og'zi yopildi.

Turli vaqtlarda 3-5 soat davomida 651  0
C da yog 'hammomida polimerlangan. GMA
miqdori ortishi bilan vaqt uzaytirildi. Vaqtlar sof monomerning polimerlanish
vaqtlari va% konversiyalari o'rtasidagi bog'liqlikdan 15% dan kamroq konversiyani
berish uchun o'rnatildi.
Polimerizatsiya tugagandan so'ng, barcha sopolimerlar etanolda cho'ktirildi.
Polimer eritmasi stakanga 250 ml etanol quyib, aralashtirib, tomchilab qo‘shildi.
Cho'kmaga tushgan polimer filtrlangan va ochiq havoda quritilgandan so'ng, uni
diklorometanda eritib, yana etanolda cho'kdi. Xuddi shu jarayon har bir sopolimer
uchun 3 marta takrorlandi. Cho ktirilgan polimerlar avval ochiq havoda bir muddat
ʻ
quritilgan, so ngra barqaror og irlikka yetguncha vakuum pechida quritilgan. Olingan
ʻ ʻ
natijalar adabiyotga mos keladi (Reddy R.V.A. va ett all., Erol I va ett all).

XULOSA
Ushbu loyihada sintezlangan monomerlar metakrilat derivatsiyalaridir.
Adabiyotda metakrilat monomerlarining modifikatsiyasi bo'yicha ko'plab
tadqiqotlar mavjud. Shu ma'noda Erol va Soykan tomonidan olib borilgan
tadqiqotlarda sub-filialda amid va ester guruhlarini olib yuruvchi yangi
metakrilatlar sintez qilinib, nashr etildi. Ushbu tadqiqotda p-fluoronilin
transporti, amid yon guruhi va p-xlorofenol bilan ester asosli metakrilatlarga ega
bo'lgan yangi metakrilatlar sintez qilindi va kooperatorlar stirol va akrilonitril,
tijorat momomeri bilan tayyorlandi.
Monomer sintezida amin birikma bo'lgan p-metil anilin xloroaksetil xlorid,
chiqish materiali sifatida trietil amin mavjud bo'lganda OK bilan o'zaro
ta'sirlashib, faol halogenli alfa karbonil lotinlarga aylantirildi.

ADABIYOTLAR
Qurbonova, R., Mirzaoglu, R., Karatas, I. va Uçan, İ., 2005. Polimer va plastmassa
texnologiyasi. BU. Fan va adabiyot fakulteti nashriyoti, Konya.
Baysal, B., 1994, “Polimerlar kimyosi”, ODTU, Fan va adabiyot fakulteti nashrlari,
442s,ISTANBUL.
Akar, A., 1981, "Polimerlar kimyosiga kirish", İ.T.Ü, San'at va fanlar fakulteti
nashrlari,
400-yillar, Istanbul.
Vey, H. M.; Lyuk, V.R.; Robert, V.D.G. polim. Bull.2001.47, 321.
Li, J.R.; Jin, F. L.; Park, S.J.; Park, J.M.. Coat.Technol. 2004, 180–181, 650.
Sacher, E., Prog. Sci. 1994, 47, 273.

E’TIBORINGIZ
UCHUN RAHMAT!!!

Glitsidilmetakrilat asosidagi yangi sopolimerlarning sintezi va biologik faoliyatlarini aniqlash

Купить