INSDC – nukleotidlarning ketma-ketligi bo’yicha xalqaro ma’lumotlar bazasi

O‘ZBEKISTON RESPUBLIKASI 
OLIY TA’LIM, FAN VA INNOVATSIYALAR VAZIRLIGI 
URGANCH DAVLAT UNIVERSITETI
Tabiiy fanlar fakulteti biologiya yo’nalishi
195-guruh talabasi Rasulov Sardorxo’ja n ing
Bioinformatika fanidan
KURS ISHI
M avzu:  INSDC – nukleotidlarning ketma-ketligi
bo’yicha xalqaro ma’lumotlar bazasi.
Bajardi:                                                                ____________
Qabul qildi :                                                        ____________
Urganch-2023
1 Reja:
Kirish.
I-bob. Adabiyotlar taxlili
II-bob. Asosiy qism
2.1. Yaponiyaning DNK ma’lumotlar banki – DDBJ haqida.
2.2. Nukleotidlar ketma-ketligi ma’lumotlar bazasi – EMBL haqida.
2.3.  Milliy biotexnologiya axborot markazi – NCBI haqida.
Xulosa.
Foydalanilgan  adabiyotlar.
2 Kirish.
Mavzuning dolzarbligi:  Bu mavzuni o'rganish, genomika, bioinformatika va
genetik   sohalardagi   yutuqlarning   genetik   ma'lumotlar   yig'ish,   tahrir   qilish,   qayta
ishlash   va   ularga   kirish   uchun   xalqaro   standartlarni   tushunishiga   va   ularga   qarab
genetik   ma'lumotlarni   jamlash,   taqdim   etish   va   ularga   xalqaro   kirish   imkonini
ta'minlash   uchun   qo'llaniladigan   vositalar   haqida   tushuntirishiga   yordam   beradi.
Shu  bilan   birga,   INSDC   o'zining   ma'lumotlar   bazasi   orqali   genetik  tadqiqotchilar
va genetik sohalarda ishlashgan boshqa mutaxassislar uchun genetik ma'lumotlarga
kirish   imkonini   ta'minlaydi.   INSDC,   bu   sohada   qaror   qabul   qiluvchilar,
universitetlar,   akademiyalar,   kompaniyalar,   tadqiqotchilar   va   boshqa   shaxslar
uchun   yorliqlar   ko'rsatadi   va   ularni   genetik   sohadagi   yutuqlarga   ko'proq   kirish
imkonini   ta'minlaydi.   Bioinformatika   va   Biotexnologiya   sohalarida   INSDC,   juda
muhim   o'rni   o'zida   yig'ib   olishi   bilan   bilib   olingan.   Bu   tizim,   genomika,
transkriptomika,   proteomika   va   boshqa   ko'plab   genetik   sohalarda   yuritilgan
tadqiqotlar va yutuqlarni jamlash uchun yagona platforma hisoblanadi. Bu sohalar,
genetik  ma'lumotlarni   to'playdigan  va  yoritadigan,  ularga   tahlil  qilish,   yoritish   va
ularga xalqaro kirish imkoniyatini ta'minlaydigan ko'plab metodlarni qo'llaydi.
Biotexnologiya   sohasida   INSDC,   genetik   sohadagi   biotexnologik
tadqiqotlarni   qo'llaydi.   Bu   sohada,   genom,   transkriptom   va   protein
ma'lumotlarining o'rganishiga, ularga mos keladigan metodlarni yaxshilash va eng
yaxshi   ma'lumotlarni   qidirish   va   tahlil   qilish   uchun   INSDC   tizimidan
foydalaniladi.
Bioinformatika   sohasida   nukleotidlarning   ketma-ketligi   bo’yicha   xalqaro
ma’lumotlar bazasini o'rganish jarayoni quyidagi bosqichlardan iborat bo’ladi:
Ma’lumotlar   bazasining   asosiy   tushunchalarini   o’rganish:   INSDC,   DDBJ,
EMBL, NCBI, va SRA ma’lumotlar bazalarini o’rganish.
Ma’lumotlar bazasiga kirish va uni ishlashda kerak bo’lgan asosiy vositalarni
o’rganish: NCBI Entrez, Ensembl, UniProt, BLAST, va Clustal Omega.
3 Mavzuning     maqsadi:   "INSDC-   nukleotidlarning   ketma-ketligi   bo’yicha
xalqaro   ma’lumotlar   bazasi"   mavzusini   o'rganishning   maqsadi,   genomika,
bioinformatika va genetika sohalarida ishlash uchun genetik ma'lumotlar, genomlar
va   genomik   ma'lumotlar   bazasiga   kirish   imkonini   tushunish   va   foydalanishni
o'rganishdir.   INSDC,   genomik   sohada   yutuqchi   ilmiy   jamoalar,   korporatsiyalar,
akademik   institutlar   va   universitetlar   uchun   xalqaro   standartlarni   taqdim   etadi   va
bu sohada ishlash uchun mos ma'lumotlarni taqdim etishga imkon beradi. INSDC,
genetik ma'lumotlar va genomik ma'lumotlar bazasi orqali, genetik sohada ishlash
uchun foydalanish uchun genetik ma'lumotlarga kirish imkonini ta'minlaydi va bu
sohada   yangi   yutuqlarni   yaratishga   va   genomik   ma'lumotlarni   tahlil   qilish   uchun
yangi   texnologiyalarni   ishlab   chiqishga   imkon   beradi.   Nukleotidlarning
ma’lumotlar bazasini ishlatishni o’rganish: nukleotid sekvenslarini izlash, filtrlash,
tahrirlash va analiz qilish.
Ma’lumotlarning   tafsilotli   tahlil   qilinishi:   ma'lumotlar   bazasidan   tashqari
nukleotid   sekvenslari   tafsilotli   tahlil   qilinishi,   nukleotid   sekvenslari   tahliliga
bioinformatika   usullarini   qo’llash   va   ketma-ketligi   bo’yicha   tahlil   qqilish
Bioinformatika   sohasidagi   eng   so'nggi   yangiliklarni   va   texnologiyalarni   kuzatish
va   o’rganish:   bioinformatika   sohasidagi   eng   yangi   qadriyatlar,   tajribalar,   va
texnologiyalarni kuzatish va ularga ijobiy ta'sir ko'rsatish Bioinformatika sohasida
INSDC,   genomika,   transkriptomika   va   proteomika   kabi   sohalarda   genetik
ma'lumotlarning tahlil qilish, yoritish, yig'ish va ularga xalqaro kirish imkoniyatini
ta'minlash   uchun   ko'plab   vositalar   va   tizimlar   taqdim   etadi.   Bu   tizimlar,   genetik
ma'lumotlar bilan ishlash uchun qulay bo'lib, ularga tahlil qilish, yoritish va ularga
xalqaro   kirish   imkoniyatini   ta'minlashda   yordam   beradi.   Biotexnologiya   va
Bioinformatika   sohalarida   yuritilgan   tadqiqotlar   va   yutuqlar   bilan   bog'liq   genetik
ma'lumotlarni   yig'ib   olish   va   ularga   xalqaro   kirish   imkoniyatini   ta'minlash   uchun
yagona   platforma   hisoblanadi.   Bu   tizim,   genetik   sohadagi   iste'molchilar   uchun
muhim   qo'llanma   hisoblanadi   va   bu   sohalar   bo'yicha   yangiliklar,   yutuqlar   va
o'zgarishlar bilan yaxshi ko'pshilikda birlashadi.
4 Mavzuning   vazifalari:   INSDC   tizimi,   ma'lumotlarni   yig'ish,   jamlash,   tahlil
qilish,   taqdim   etish   va   ularga   xalqaro   kirish   imkonini   ta'minlash   uchun   ko'plab
vositalarni   taqdim   etadi.   INSDC   ma'lumotlar   bazasi,   genetik   sohada   yuritilgan
muhim   yutuqlarga   o'zining   zanjiri   tufayli   xalqaro   darajada   ulanadi.   Bu   yutuqlar,
genomik,   transkriptomik,   proteomik   kabi   ko'plab   sohalardagi   tadqiqotlar   va
yutuqlarga bog'liq ma'lumotlarni o'z ichiga oladi.
Genomika   sohadagi   ba'zi   turli   yutuqlar   bilan   ham   bog'liqdir.   Bu   yutuqlar,
genomik   ma'lumotlar   yig'ish   uchun   eng   katta   qurilma   sifatida   xizmat   qiladigan
katta   ma'lumotlar   bazalari   hisoblanadi.   INSDC   ma'lumotlar   bazasi,   qayta
ishlanadigan   genomlar,   mukammal   genomlar,   transkriptomlar,   proteomlar   kabi
turli   turli   genetik   ma'lumotlar   bilan   to'plangan.   Bu   ma'lumotlar,   genetik
tadqiqotlarni   o'rganish   va   yutuqlarga   yo'nalish   berishda   yaxshi   ko'pshilikda
foydalaniladi.
Bularning   barchasi   INSDC   tizimida   yaxshi   ko'pshilikda   yig'ib   olinadi   va
ularga   xalqaro   kirish   imkonini   ta'minlaydi.   “ INSDC   –   nukleotidlarning   ketma-
ketligi   bo’yicha   xalqaro   ma’lumotlar   bazasi”   mavzusini   o'rganishdagi   vazifalar
quyidagilardan iborat bo'lishi mumkin:
1. INSDC,   DDBJ,   EMBL   va   NCBI   haqida   umumiy   tushunchani   o'rganish,
ularga qanday yondashuv etish va ulardan foydalanishni bilish.
2. Nukleotid   ketma-ketliklari   va   genomik   bilgilar   bo'yicha   keng   tushuncha
yaratish.
3. Nukleotid   ketma-ketliklarining   qanday   yaratilishi   va   taxonlari   haqida
tushuncha olish.
4. INSDC   ma'lumotlarini   o'qish   va   tahlil   qilish   uchun   vositalarni   o'rganish   va
ulardan foydalanish.
5. Nukleotid   ketma-ketliklari   va   genomik   bilgilari   taxonlarni   ajratish   uchun
qanday ishlatishni tushunish.
6. INSDC'dagi ma'lumotlarni tahrirlash va yuklash protseduralarini tushunish.
5 7. Nukleotid   ketma-ketliklari   va   genomik   bilgilar   bo'yicha   ma'lumotlarni   qayta
ishlash,   integratsiya   qilish   va   analiz   qilishni   o'Xalqaro   nukleotidlar   ketma-
ketligi ma lumotlar bazasi hamkorligi (INSDC; ʼ
I-bob. Adabiyotlar taxlili.
Dunyo   miqyosidagi   olimlar   ushbu   annotasiyalardan   tajribalarni
rejalashtirishda   yoki   tahlillarni   nashr   qilish   uchun   foydalanishlari   mumkin.   Ilmiy
nashrlarni   chop   etishda   ilmiy  adabiyotlardan   foydalangan   holda,   ilmiy   izlanishlar
asl nusxasini keltirish lozim bo‘ladi.
6 INSD   ma’lumotlariga   kirishni   cheklaydigan,   ushbu   annotasiya
ma’lumotlardan   foydalanishni   cheklaydigan   yoki   ular   asosida   nashrlarning   ayrim
turlarini   taqiqlangan   annotasiyalarni   o‘tkazib   bo‘lmaydi.   Xususan,   foydalanish
bo‘yicha   cheklovlar   yoki   litsenziyalash   talablari   ketma-ketlik   ma’lumotlari
annotasiyalarga kiritilmaydi va ma’lumotlar bazasini qayta taqsimlash yoki undan
foydalanishda cheklovlar yoki litsenziyalash to‘lovlari bo‘lmaydi. INSD-ga taqdim
etilgan   barcha   ma’lumotlar   bazalari   annotasiyalar   ilmiy   nashrlar   bazasiga
bog‘langan   bo‘ladi.   Xatolarni   tuzatish   va   mualliflar   tomonidan   annotasiyalarning
yangilanishi   qabul   qilinadi   va   noto‘g‘ri   annotasiyalar   bazaning   keyingi   nashridan
olib   tashlanishi   mumkin,   ammo   barchasi   kirish   raqami   orqali   doimiy   ravishda
saqlanib   qoladi.   Taqdim   etuvchilarga   INSD   tomonidan   qo‘llab-quvvatlanadigan
veb-saytlarda   aks   ettirilgan   ma’lumotlar   keng   jamoatchilikka   oshkor   qilinishi
tavsiya   etiladi.   Ma’lumotni   topshirish   huquqiga   ega   ekanliklarini   aniqlash   uchun
yuboruvchilar javobgar hisoblanadi.
DDBJ   ma'lumotlar   kutubxonasi   1980   yilda   nukleotidlar   ketma-ketligi
ma'lumotlari   va   tegishli   ma'lumotlar   bazasini   to'plash,   tartibga   solish   va   tarqatish
uchun tashkil etilgan. 1982 yildan buyon bu ish DDBJ (NCBI, Bethesda, AAQS va
Yaponiyaning   DNK   ma'lumotlar   bazasi   (Mishima)   bilan   hamkorlikda   amalga
oshirildi.   DDBJ/DDBJ/DDBJ   uchta   xalqaro   hamkorlikdagi   ma'lumotlar
bazalarining   har   biri   butun   dunyo   bo'ylab   xabar   qilingan   ketma-ketlik
ma'lumotlarining bir qismini to'playdi. Barcha yangi va yangilangan ma'lumotlar  
bazasi   yozuvlari   har   kuni   hamkorlik   qiluvchi   ma'lumotlar   bazalari   o'rtasida  
almashinishini   ta'minlash   uchun   protseduralar   mavjud.   Ma'lumotlar   bbazasini
portlovchi   o'sishi   davom   etmoqda   -   ketma-ketlik   texnologiyasi   deyarli   shtrix-kod
kabi   DNKni   o'qish   vositalarini   yaratdi.   DDBJ   Release   48   (1996   yil   sentyabr)
609302   252   nukleotidni   o'z   ichiga   olgan   931   582   ketma-ketlik   yozuvlari   haqida
xabar   beradi   va   1996   yil   oxiriga   kelib   ma'lumotlar   bazasi   1   000   000   dan   ortiq
yyozuvlarn   o'z   ichiga   olishi   kutilmoqda.   So'nggi   paytlarda   ketma-ketlik
ma'lumotlarining ko'payishi, asosan, Inson genomi loyihasi kabi katta ketma-ketlik
loyihalarining   natijasidir.   Ushbu   loyihalar   ommaviy   ma'lumotlar   banklarida
7 mavjud   bo'lgan   juda   ko'p   miqdordagi   DNK   ketma-ketligi   ma'lumotlarini
beradi.Alohida olimlar tomonidan to'g'ridan-to'g'ri ma'lumotlarni taqdim etish turli
xil   elektron   mexanizmlar,   masalan,   EBI   WWW   Submission   Tool   tomonidan
osonlashtiriladi,   bu   nashrdan   oldin   ma'lumotlar   bazasiga   ketma-ketlik
ma'lumotlarini   va   tavsiflovchi   biologik   ma'lumotlarni   elektron   shaklda   taqdim
etish   imkonini   beradi.   Ko'pgina   jurnallar   jurnal   maqolalarida   paydo   bo'ladigan
ketma-ketlik   ma'lumotlari   nashrdan   oldin   Xalqaro   nukleotidlar   ketma-ketligi
ma'lumotlar bazalariga taqdim etilishini kutishadi. Majburiy taqdim etish siyosati,
ma'lumotlar   bazasiga   kirish   raqamlarini   maqolalarda   muntazam   chop   etish,
shuningdek, ayrimyirik jurnallar tomonidan "Mundarija" ro'yxatlarini erta tarqatish
yangi   ketma-ketlik   ma'lumotlarining   o'z   vaqtida   mavjudligi   va   tarqalishini
ta'minlaydi.   DDBJ   nukleotidlar   ketma-ketligi   ma'lumotlar   bazasi   allaqachon
mavjud ma'lumotlar bazasi  yozuvlarida bibliografik ma'lumotnomalarni  yangilash
kontekstida Evropaning barcha yirik molekulyar biologiya jurnallarini skanerlashni
davom ettirmoqda. Evropa Patent idorasi (EPO) bilan davom etayotgan hamkorlik
natijasida   25   000   dan   ortiq   nukleotidlar   va   oqsillar   ketma-ketligi   qo'lga   kiritildi,
ular   1960   va   1993   yillar   oralig'ida   patent   hujjatlarida   nashr   etilgan   (Patent
Backfile)   va   ilgari   elektron   shaklda   ochiq   bo'lmagan.   EPO   va   EBI   o'rtasidagi
hamkorlik   kontekstida   1994   yildan   beri   elektron   shaklda   EPOda   olingan   patent
ma'lumotlarini integratsiyalash uchun yangi yo'nalish mavjud (Patent Front fayli).
Kelajakdagi   ba'zi   yirik   ishlanmalar   genom   loyihalaridan   kelib   chiqadigan   o'sib
borayotgan ma'lumotlar miqdorini qayta ishlash va tartibga solish mexanizmlarini
yaratish, juda uzun ketma-ketliklarni (masalan, to'liq xromosomalar) qayta ishlash
protseduralarini,   shuningdek,   virtual   ketma-ketlik   yozuvlarini   ko'rsatishni   o'z
ichiga   oladi.   To'liq   DDBJ   nukleotidlar   ketma-ketligi   ma'lumotlar   bazasi   har
chorakda ixcham disklar to'plamida tarqatiladi. CD-ROMda ma'lumotlarni so'rash
va olish uchun dasturiy ta'minot ham taqdim etilgan. Barcha yangi va yangilangan
yozuvlarning  kundalik  qo shimchalarini  o z  ichiga  olgan  ma lumotlar  bazasi  EBIʻ ʻ ʼ
ttarmog i   xizmatlari     va   Yevropa   molekulyar   biologiya   tarmog i       tugunlaridan	
ʻ ʻ
foydalanish   mumkin.   DDBJ   nukleotidlar   ketma-ketligi   ma'lumotlar   bazasi
8 yozuvlari   taksonomiya   asosida   bo'limlarga   guruhlangan.   Ma'lumotlar   bazasi
yozuvlari   DDBJ   tekis  fayl   formatida  tarqatiladi,  bu  ko'pgina  ketma-ketlikni   tahlil
qilish dasturiy paketlari tomonidan qo'llab-quvvatlanadi. Yassi fayl yozuvining har
bir satri satrdagi ma'lumotlar tturini ko'rsatadigan ikki belgidan iborat satr kodidan
boshlanadi.   Foydalanuvchi   uchun   qo llanma   hujjati   tegishli   satr   kodlari   vaʻ
tavsiflarga   muvofiq   to liq   ma lumotni   taqdim   etuvchi   EBI   WWW   sahifalarida	
ʻ ʼ
mavjud   Cheklangan   tahririyat   nazorati   va   ba’zi   ichki   ekspert   tekshiruvlaridan
tashqari,   masalan,   INSD   formatlaridan   to‘g‘ri   foydalanish   va   CDS   yozuvlarida
ko‘rsatilgan kodlash hududlarining tarjimasi tekshirish o‘tkaziladi, yozuvning sifati
va aniqligi ma’lumotlar bazasi emas, balki taqdim etuvchi muallifning zimmasiga
yuklanadi.   Ma’lumotlar   bazalari   iloji   boricha   sifatli   manbaga   erishish   uchun
ma’lumotlar   bazasi   taqdim   etuvchilari   va   foydalanuvchilari   bilan   ishlaydi.   DDBJ
markazi   rasman   tadqiqotchilar   tomonidan   nukleotid   ketmaketliklar   to‘plash   va
ma’lumotlar jamlash uchun tasdiqlangan halqaro baza hisoblanadi. DDBJ markazi
har   kuni   ENA/EBI   va   NCBI   bilan   chiqarilgan   ma’lumotlarni   almashtirganligi
sababli,  uchta  ma’lumot   markazi  har  qanday  vaqtda  deyarli  bir  xil  ma’lumotlarni
o‘zaro   almashadi.   Deyarli   yagona   ma’lumotlar   bazasi   INSD   deb   ataladi.   DDDB
asosan   yapon   tadqiqotchilari   tomonidan   natija   ma’lumotlarni   to‘playdi,Yapon
tadqiqotchilarining INSD ma’lumotlarining 99% DDBJ orqalitaqdim etiladi.Patent
arizalariga ko‘ra tegishli nukleotid va aminokislotalar ketma-ketligi ma’lumotlarini
taqdim etish:
INSD   Yaponiya,   Koreya,   Yevropa   va   AQShda   Patent   idoralari   tomonidan
to‘plangan   patent-   mualliflik   ixtirolari   ilovalar   bilan   bog‘liq   nukleotid   natija
ma’lumotlarni   o‘z   ichiga   oladi.   DDBJ   markazi,   shuningdek,   Yaponiya   va
Koreyada   patent   idoralari   tomonidan   to‘plangan   patent   ilovalar   bilan   bog‘liq
aminokislotalar   natija   ma’lumotlarni   beradi.   INSDC   (International   Nucleotide
Sequence   Database   Collaboration)   1987   yilda   tuzilgan   bo'lib,   dunyo   bo'ylab
nukleotidlarning ketma-ketligi bo'yicha xalqaro ma'lumotlar bazasi sifatida faoliyat
ko'rsatadi.   Bu   tizim   orqali   DNK,   RNK   va   protein   sekvensiyalari   kabi   biologik
materiallarning   ketma-ketligi   haqida   ma'lumotlar   saqlanadi.   INSDC-ning   asosiy
9 manbalaridan   biri   National   Center   for   Biotechnology   Information   (NCBI)
hisoblanadi.  INSDC dan tashkil topgan tashkilotlar tuzilgan davrda:
Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Tibbiyot Kitobxonasi (National Center for
Biotechnology Information - NCBI)
Yaponiya DNA Data Bank of Japan (DDBJ)
Avrupa   Molekulyar   Biologiya   Laboratoriyasi   (European   Molecular   Biology
Laboratory - EMBL)
Bu   tashkilotlar   molekulyar   biologiya,   genetika,   bioinformatika,
epidemiologiya   va   boshqa   ko'plab   sohalarda   faoliyat   ko'rsatadigan   uzmanlar
tomonidan yaratilgan. INSDC ning maqsadi, dunyo bo'ylab genetik ma'lumotlarni
to'plamak,   saqlash   va   ularga   ochiq-muxbirlik   yoli   bilan   murojaat   qilishni
ta'minlashdir. Bunday yig'ilish tizimi genetik tadqiqotlar, molekulyar  diagnostika,
evolyutsion   va   epidemiologiya   kabi   sohalarda   foydali   ma'lumotlarni   taqdim   etish
uchun xizmat ko'rsatadi.
INSDC,   dunyo   bo'ylab   genetik   ma'lumotlarni   to'playdi   va   ularga   xalqaro
kirish   imkoniyatini   ta'minlaydi.   Bu,   ma'lumotlarni   biriktirish,   tahlil   qilish,
foydalanish   va   ularga   ko'chirish   uchun   yagona   platforma   hisoblanadi.   INSDC
ma'lumotlari,   genetik   soha,   epidemiologiya,   fiziologiya,   zoologiya,   botanika   va
boshqa ko'plab ilmiy sohalarda foydalaniladi.
INSDC,   genetik   ma'lumotlarni   biriktirish,   tahlil   qilish,   ularga   kirish
imkoniyatini   ta'minlash   va   ularga   xalqaro   kirish   imkoniyatini   ta'minlash   uchun
katta   imkoniyatlar   yaratadi.   INSDC   ma'lumotlariga,   NCBI,   EBI   va   DDBJ   kabi
asosiy   manbalar   orqali   kirish   imkoniyati   mavjud.   Bu   ma'lumotlar   genetik   soha,
epidemiologiya, fiziologiya, zoologiya, botanika va boshqa ko'plab ilmiy sohalarda
foydalaniladi.
INSDC, genetik ma'lumotlarni uzoq muddatli saqlashni  ta'minlaydi va ularni
tarjima   qilish,   yoritish   va   ularga   o'zgarishlar   qilish   imkoniyatini   ta'minlaydi.   Bu
tizim,   genetik   ma'lumotlarning   yagona   manbai   emas,   balki   boshqa   hamkorlik
tizimlari,   biotexnologiya   firmalari   va   ilmiy   jamiyatlar   kabi   boshqa   manbalardan
ham   ma'lumotlarni   biriktirishi   mumkin.   INSDC,   genetik   ma'lumotlar   bilan
10 ishlashga,  ularni   yoritishga,  qarab ko'rishga  va  ularga xalqaro  kirish  imkoniyatini
ta'minlashga yordam beradi.
INSDC,   genetik   ma'lumotlarni   yagona   platformada   biriktirib,   ularga   xalqaro
kirish   imkoniyatini   ta'minlaydi.   Bu   ma'lumotlar,   NCBI,   EBI   va   DDBJ   kabi
manbalardan   toplanadi   va   ularga   bog'liq   protokollarga   rioya   etiladi.   INSDC,
genetik   ma'lumotlar   bilan   ishlash   uchun   bir   nechta   vositalarni   taqdim   etadi.
Bunday vositalar quyidagilar bo'lishi mumkin:
Entrez:   Bu,   NCBI   platformasidagi   boshqa   vositalarga   qaraganda   genetik
ma'lumotlarni   qidirish   uchun   yagona   sayt   hisoblanadi.   Entrez,   NCBI   manbalari
orqali   biriktirilgan   DNK,   RNK   va   protein   sekvensiyalari   kabi   genetik
ma'lumotlarga yoritish va ularga kirish imkoniyatini ta'minlaydi.
BLAST:   Bu,   ma'lumotlarni   tahlil   qilish   uchun   qo'llaniladigan   bir   vosita
hisoblanadi. Bu, DNK, RNK va protein sekvensiyalari kabi genetik ma'lumotlarni
qidirish,   ularga   mos   keladigan   ma'lumotlarni   topish   va   ularga   xalqaro   kirish
imkoniyatini ta'minlash uchun qo'llaniladi.
SRA   (Sequence   Read   Archive):   Bu,   qisqa   vaqt   davomida   olingan   genetik
sekvensiyalarni   saqlash   va   ularga   xalqaro   kirish   imkoniyatini   ta'minlash   uchun
yaratilgan   xizmat   hisoblanadi.   Bu   tizim,   genom   va   transkriptom   analizi   kabi
ma'lumotlarni yoritish uchun ham foydalaniladi.Xalqaro nukleotidlar ketma-ketligi
ma lumotlar   bazasi   hamkorligi   (INSDC;   http://www.insdc.org   )   ommaviyʼ
nukleotidlar ketma-ketligi to g risidagi keng qamrovli ma lumotlarni olish, saqlash	
ʻ ʻ ʼ
va   taqdim   etish   majburiyatini   olgan   uchta   global   hamkorni   o z   ichiga   oladi.	
ʻ
INSDC   jismoniy   shaxslar   va   tashkilotlarning   nukleotid   ma'lumotlarini   jamoat
arxivlariga   ishonchli   tarzda   topshirishlarini   osonlashtirish   uchun   ma'lumotlar   va
metama'lumotlar uchun standartlar, formatlar va protokollarni o'rnatadi. Ushbu ish
tirik   mavjudotlar   haqida   doimiy,   global   ma'lumot   almashish   imkonini   beradi.   Bu
erda   biz   INSDC   ning   2015   yildagi   yangilanishini   taqdim   etamiz,   jumladan
ma'lumotlarning   o'sishi   va   diversifikatsiyasi,   nashriyotchilar   tomonidan   o'z
ma'lumotlarini   jamoat   arxivlariga   topshirish   uchun   yangi   standartlar   va   talablar.
INSDC   hayot   fanlari   bo'yicha   ma'lumotlarni   almashish   uchun   namuna   bo'lib
11 xizmat   qiladi.
  Xalqaro   nukleotidlar   ketma-ketligi   ma lumotlar   bazasi   hamkorligi   (INSDC;  ʼ
http://www.insdc.org   )   birlamchi   ilmiy   ma lumotlarga   jamoatchilik   kirishini  	
ʼ
qo llab-quvvatlovchi   eng   yirik,   eng   uzoq   muddatli   hamkorliklardan   biridir.   U  	
ʻ
nukleotidlar   ketma-ketligi   ma'lumotlari   va   metama'lumotlarni   yig'ish   uchun  
standartlar, formatlar va protokollarni yaratishga rahbarlik qildi va 1980-yillarning
boshidan   beri   ma'lumotlarni   topshiruvchilar   va   ilmiy   jurnallar   uchun   xalqaro   tan
olingan kirish raqamlari tizimini taqdim etdi. INSDC hamkorlari (alifbo tartibida):
Yaponiyaning   Mishima   shahridagi   Milliy   Genetika   institutida   joylashgan
Yaponiyaning DNK ma lumotlar banki (DDBJ; http://www.ddbj.nig.ac.jp/ ); 	
ʼ
Evropa   nukleotidlar   arxivi   (ENA,   www.ebi.ac.uk/ena)   Buyuk   Britaniyaning
Kembrij   shahridagi   EMBL   Yevropa   bioinformatika   institutida   (EMBL-EBI);   va
GenBank ( http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank ) Milliy Biotexnologiya Axborot
Markazida   (NCBI)   Bethesda,   MD,   AQSh.   INSDC   siyosati   (
http://www.insdc.org/policy.html ), birinchi  marta 2002 yilda nashr  etilgan bo'lib,
hamkorlikning   ularning   ma'lumotlar   bazalaridagi   barcha  
ma'lumotlar   yozuvlariga   bepul,   cheklanmagan   kirishni   ta'minlashga   qaratilgan
mandatini   ta'kidlaydi.   Har   kuni   INSDC   hamkorlari   nukleotidlar   ketma-ketligi   va
tegishli ma'lumotlarning keng qamrovli to'plamini ushlaydi, saqlaydi, almashadi va
almashadi.   Sekvensiyalash   xarajatlarining   pasayishi   tufayli   INSDC   hayratlanarli
hajmdagi   ma'lumotlarni   (2015   yilda   2,400   trillion   baza)   boshqaradi   va
rivojlanayotgan   yuqori   o'tkazuvchanlik   texnologiyalari   yordamida   yaratilgan
ma'lumotlar   turlarining   o'zgaruvchan   landshaftini   boshqarish   uchun   yangi
xizmatlarni   ishlab   chiqadi.   Genom   loyihasi   taqdimoti.   Keng   miqyosdagi   ketma-
ketlik   loyihalari   yangi   ketma-ketlik   ma'lumotlarining   asosiy   manbasiga   aylandi.
EBI   ushbu   ma'lumotlarning   ommaviy   e'lon   qilish   uchun   DDBJga   o'z   vaqtida
kiritilishini   ta'minlash   uchun   ketma-ketlik   markazlari   bilan   yaqindan   hamkorlik
qiladi.   Yangi   ketma-ketlik   ma'lumotlari   va   tavsifiy   ma'lumotlarning   zudlik   bilan
kiritilishi   va   tarqatilishini   ta'minlash   uchun   turli   xil   xalqaro   tartiblash
harakatlaridan   DDDB   ma'lumotlar   bazasiga   to'g'ridan-to'g'ri   ma'lumotlar   oqimi
12 mavjud.   Evropa   va   butun   dunyo   bo'ylab   eng   samarali   sekvensiya   markazlaridan
biri bo'lgan Sanger markazidagi genom loyihalari bilan genom ma'lumotlarini olish
bo'yicha   hamkorlik   ayniqsa   diqqatga   sazovordir.   Tadqiqot   saytlarida   ishlab
chiqarilgan   ma'lumotlar   bazasi   yozuvlari   to'g'ridan-to'g'ri   genom   loyiha   guruhlari
tomonidan   FTP   yoki   elektron   pochta   orqali   saqlanadi   va   yangilanadi.   Barcha
bosqichlarda   EBI   biologlari   ketma-ketlik   guruhlari   bilan   aloqa   o'rnatadilar.
Ma'lumotlarni   yig'ishning   aniq   tartibi   kiritiladigan   ketma-ketlik   ma'lumotlari
"tugallanmagan"   yoki   "tugallangan"   ketma-ketlik   ma'lumotlarini   ifodalashiga
bog'liq.   Yangi   loyihalarni   osongina   joylashtirish   mumkin.   Genom   ketma-ketligi
ma'lumotlarini   yuborish   uchun   hisob   ochmoqchi   bo'lgan   guruhlar   ma'lumotlar
bazasiga datasubs@ebi.ac.uk manzili orqali murojaat  qilishlari  kerak. Qo'shimcha
ma'lumotni   http://www3.ebi.ac.uk/Services/GenomeSubm/   saytidan   olishingiz
mumkin.   Mavjud   ma'lumotlar   bazasi   yozuvlarini   yangilash.   Vaqt   o'tishi   bilan  
yaratilganda   to'g'ri   bo'lgan   yozuv   eskirib   qolishi   mumkin:   mualliflar
ketmaketlikning   o'ziga   tuzatishlar   kiritishlari   yoki   izoh   talab   qiladigan   yangi  
xususiyatlarni topishlari mumkin. Bunday topilmalar ko'pincha nashr etilmaganligi
sababli, mualliflar o'zlarining yangi topilmalarini ma'lumotlar bazasiga etkazishlari
muhimdir.Ma'qul   variant
-http://www3.ebi.ac.uk/Services/webin/update/update.html   manzilidagi   World
Wide   Web   yangilash   formasi   orqaliTaqdimotlar   ketma-ketligi.   Webin-Align   -   bu
nukleotidlar   ketma-ketligini   filogenetik   va   populyatsiya   tahlilidan   moslashtirish
ma'lumotlarini taqdim etish uchun DDBJ interaktiv veb-asoslangan tizimi. Noyob
hizalama   raqamlari   (masalan,   DS32096)   har   bir   tekislash   taqdimotiga   tayinlanadi
va   ular   chop   etilgan   maqolaga   kiritilishi   kerak.   Hozirda   qabul   qilingan   standart
moslashtirish formatlari orasida NEXUS, PHYLIP, CLUSTAL va GCG/MSF yoki
SEQUIN/ASN.1   chiqishlari   mavjud.   Nukleotidlarni   moslashtirish   ma'lumotlarini
EBIning   World   Wide   Web   sahifalaridan
http://www3.ebi.ac.uk/Services/align/listali.html   yoki   ftp://ftp.ebi.ac.uk
manzilidagi   FTP   serveridan   olish   mumkin.   /pub/databases/DDBJ/align.   Taqdim
etish   ma’lumotlarini   http://www.ebi.ac.uk/DDBJ/Submission/   saytidan   olishingiz
13 mumkin.   Patent   adabiyotidan   ketma-ketliklar.   Patent   ketma-ketligi   EPO   bilan
davom   etayotgan   hamkorlikda   olinmoqda.   EPO   siyosati   patent   berilgan   yoki
berilmaganligidan  qat'i  nazar, patentga talabnoma berilgan kundan boshlab  18 oy
o'tgach, ma'lumotlarni ommaga (va DDBJga) chiqarishdan iborat. EPO tomonidan
e'lon   qilingandan   so'ng,   eng   so'nggi   patent   ketma-ketligi   ma'lumotlari
DDBJma'lumotlar   bazasiga   integratsiya   qilinadi   va  jamoatchilikka   taqdim   etiladi.
EPO   patent   adabiyotidan   olingan   barcha   yozuvlar
ftp://ftp.ebi.ac.uk/pub/databases/DDBJ/patent/   saytida   mavjud.   Bundan   tashqari,
ushbu   fayllar   NCBI   (AQSh)   va   DDBJ   (Yaponiya)   tomonidan   kiritilgan   Amerika
va   Yaponiya   patent   adabiyotlari   ma'lumotlarini   o'z   ichiga   oladi.   Kirish   raqamlari
va   ma'lumotlarning   maxfiyligi.   Kirish   raqamlari   ma'lumotlar   bazasidagi   ketma-
ketlikni   doimiy   ravishda   aniqlaydigan   noyob  
identifikatorlardir.   Ko'pgina   jurnal   muharrirlari   jurnalni   nashr   qilishdan   oldin  
ketma-ketlik ma'lumotlarini DDBJ/DDBJ/DDBJga topshirishni talab qiladi. Yangi
taqdimnomaga javoban qo'shilish raqamlari taqdim etiladi va ariza olingan kundan
boshlab   ikki   ish   kuni   ichida   mualliflarga   etkaziladi.   Ushbu   qo'shilish   raqamlari
(masalan  , X56734 va AL450380 ) qo'lyozma/nashrga kiritilgan bo'lib, jamiyatga
jurnal   maqolasini   o'qib   chiqqandan   so'ng   ma'lumotlarni   olish   imkonini
beradi.To'g'ridan-to'g'ri   alohida   tadqiqotchilar   tomonidan   taqdim   etilgan   va   ilmiy
adabiyotlarda  muhokama  qilingan  individual   ketma-ketliklarni   ehtiyotkorlik  bilan
davolashning   ahamiyati   aniq.   Bunday   ketma-ketliklar   ko'pincha   xususiyatlar   va
funktsiyalarni   yoritib   beruvchi   eksperimental   tadqiqotlar   mavzusi   bo'lib   kelgan,
genom   loyihasini   taqdim   etish   ko'p   hollarda   "faqat"   genlarni   bashorat   qilish
dasturlariga   asoslangan   dastlabki   gen   izohlarini   o'z   ichiga   oladi.
DDBJyozuvlaridagi   eng   muhim   xususiyatlardan   biri   bu   protein   kodlash   ketma-
ketligi   (CDS).   DDBJ   yozuvlaridagi   barcha   CDS   funksiyalari   tarjima   qilinadi   va
keyinchalik   TrDDBJ   va   SWISS-PROT   proteinlar   ketma-ketligi   ma lumotlarʼ
bazalariga   qo shiladi.   Bundan   tashqari,   DDBJ   yozuvlaridagi   kodlash   hududlari	
ʻ
oqsil   ma'lumotlar   bazalariga   o'zaro   havola   qilinadi   (/db_xref   kvalifikatsiyasi
orqali) va tegishli DDBJ yozuvlari boshqa maxsus ma'lumotlar bazalari (masalan,
14 turlarga xos ma'lumotlar bazalari) bilan bog'langan. Ushbu o'zaro havolalar boshqa
maxsus ma'lumotlar bazalarida to'g'riroq saqlanadigan kirishga tegishli qo'shimcha
ma'lumotlarga kirish imkonini beradi. Ma'lumotlar bazasining joriy siyosati ketma-
ketlik   izohi   berilmagan   yuborishlarni   rad   etishdan   iborat,   agar   ular   EST   yoki
tugallanmagan   HTGlarni   tavsiflamasa.   Webin   ham,   Sequin   ham   ketma-ketlik
izohlarini   qo'shishga   iimko   beradi   -   har   qanday   miqdordagi   tegishli   xususiyatlar
mos   keladigan   xususiyatlar   shakllari   orqali   ketma-ketlik   xususiyatlari   jadvaliga
osongina   qo'shilishi   mumkin.   Biologik   kuratorlar   guruhi   yangi   taqdim   etilgan
ma'lumotlarni   ko'rib   chiqadi   va   tekshiradi,   barcha   majburiy   ma'lumotlar   taqdim
etilganligini,   biologik   xususiyatlarning   etarli   darajada   tavsiflanganligini   va   har
qanday kodlash mintaqalarining kontseptual tarjimalari genetik tarjima qoidalariga
rioya qilishini  ta'minlaydi. Yuboruvchilarga ketma-ketliklarini  izohlashda  yordam
berish   uchun   foydalanish   qo'llanmalari   DDBJ-EBI   World   Wide   Web   saytida   va
Webin   ichida   mavjud.   WebFeat.   Xususiyatlar   jadvali   kaliti   va   kvalifikatsiya
ta'riflarining   to'liq   ro'yxati,   ulardan   foydalanishning   to'liq   tushuntirishlari.Yangi
ketma-ketlik   ma'lumotlarini   taqdim   etish   va   ma'lumotlarni   yangilash  
ommaviy   ma'lumotlar   bazasiga   ilmiy   hamjamiyatga   nukleotidlar   va   oqsillar
ketmaketligi haqidagi so'nggi  ma'lumotlar bo'yicha o'xshashlikni  qidirish va tahlil
qilish   imkonini   beruvchi   to'liq   va   dolzarb   ma'lumotlar   to'plamini   yaratish   va
qo'llabquvvatlashning   muhim   shartidir.   Zamonaviy   birlamchi   ketma-ketliklarning
ushbu   keng   qamrovli   ombori   keyingi   hisoblash   tahlillari   va   genom   tadqiqotlari
uuchu   zarurdir.   Yangi   genlarning   kashfiyoti,   homolog   genlarni   identifikatsiya
qilish,alternativ   splaysni   tahlil   qilish   va   polimorfizmlarni   aniqlash   bbiotibbiyot
tadqiqotlari   kontekstida   ma'lumotlar   bazasidan   foydalanishning   faqat   bir   qismidir
va bu faqat keng ko'lamli ketma-ketlik harakatlarining yuqori darajada yotqizishda
davom   etishi   bilan   ortadi.   -o'tkazuvchanlik   ketma-ketligi   ma'lumotlari   (HTG)   va
ma'lumotlar   bazasiga   yanada   to'liq   genomlar   qo'shilmoqda.  
                                     II bob.  Asosiy qism
15 INSDC   (International   Nucleotide   Sequence   Database   Collaboration)   -   bu
genetik   ma'lumotlarni   saqlash   va   ularga   xalqaro   kirish   imkoniyatini   ta'minlash
uchun yaratilgan xalqaro hamkorlik tizimi. 
1980-yilda   EMBL   ma’lumotlar   kutubxonasi   tashkil   etildi,   va   Yaponiyaga
nukleotid natija ma’lumotlar banki uchun xalqaro hamkorlikni so’radi.
1982-yilda   EMBL   va   GenBank   xalqaro   hamkorlikni   boshladi,   va   ularning
ma’lumotlar banki ishtirok etish uchun Yaponiya taklif.
1983-yilda   xalqaro   ma’lumotlar   banki   uchun   hissa   qo’shish   maqsadida
nukleotid   ma’lumotlarini   to’plash,   baholash   va   sinov   ma’lumotlarini   yuklash
boshlandi.
1984-yilda   NIG;   Genetika   Milliy   instituti   universitetlararo   ilmiy-tadqiqot
instituti sifatida qayta tashkil etildi. DDBJ NIG da ishlay boshladi.
1986-yilda DNK bazasi maslahat qo’mitasi tashkil.
1987-yilda   DDBJ   mustaqil   bo’ldi.   Ushbu   bilan   biz   bu   yilni   DDBJ
operatsiyasining rasmiy boshlanishi deb hisoblaymiz.
1995-yilda   DDBJning   yanada   samarali   faoliyat   uchun,   CIB;   axborot
Biologiya markazi NIG tashkil etildi.
2001-yilda   CIB,   CIB-DDBJ   sifatida   qayta   tashkil   etildi;   Yaponiya   axborot
Biologiya va DNK ma’lumotlar banki markazi bo’ldi.
2005-yilda   DDBJ,   EMBL,   GenBank   o’zaro   hamkorlikni   kuchaytirish
maqsadida   kelishib   yagona   Xalqaro   nukleotid   ketma-ketlik   ma’lumotlar   bazasi-
INSDC ni tashkil qilishdi.
2009-yilda   DDBJ   fakulteti   xodimlari   xizmati   bilan   DBCLS   va   DDBJ
hamkorlik yanada kuchaygan.
DDBJ   bazasining   molekulalar   yuzasidan   boshqa   ma’lumotlar   bazasi   bilan
a’loqada bo’ladi:
16 1. DNK ma’lumotlar bazasi: DDBJ / EMBL / GenBank MGA
2. Proteinlar bazasi: UniProt PDB DAD Patent
U quyidagi xizmatlarni taqdim etadi:
II-bob. 1-rasm. DDBJ malumotlar bazasidagi xizmatlar.
1980-yillarning   boshidan   boshlab   DDBJ   nukleotidlar   ketma-ketligi
ma’lumotlar   bazalaridan  biri   sifatida,  shu  jumladan  Evropada   EMBL-Bank   /   EBI
va AQShda GenBank / NCBI boshqa ikki a’zosi sifatida faoliyat ko’rsatmoqda.
INSD o’zlarining ma’lumotlar  bazalarida mavjud bo’lgan  barcha  yozuvlarga
bepul va cheklovsiz kirishning yagona siyosatiga ega. Dunyo miqyosidagi olimlar
ushbu   yozuvlarga   eksperimentlarni   rejalashtirish   yoki   har   qanday   tahlil   yoki
tanqidlarni nashr qilish uchun kirishlari  mumkin. Ilmiy nashrlarni chop etayotgan
ilmiy   adabiyotlardan   foydalangan   holda,   ilmiy   izlanishlar   asl   nusxasini   keltirish
orqali mos keladi.
INSD   ma’lumotlarga   kirishni   cheklaydigan,   ushbu   yozuvlardagi
ma’lumotlardan   foydalanishni   cheklaydigan   yoki   ushbu   yozuvlar   asosida
nashrlarning   ayrim   turlarini   taqiqlaydigan   yozuvlarga   bayonnomalarni
biriktirmaydi.   Xususan,   foydalanish   bo’yicha   cheklovlar   yoki   litsenziyalash
talablari biron-bir ketma-ketlik ma’lumotlari yozuvlariga kiritilmaydi va biron bir
tomon tomonidan ma’lumotlar bazasini qayta taqsimlash yoki undan foydalanishda
cheklovlar yoki litsenziyalash to’lovlari bo’lmaydi.
17 INSD-ga taqdim etilgan barcha ma’lumotlar bazalari yozuvlari ilmiy yozuvlar
tarkibiga kiradigan kirish bo’lib qoladi. Xatolarni tuzatish va mualliflar tomonidan
yozuvlarning   yangilanishi   qabul   qilinadi   va   noto’g’ri   yozuvlar   bazaning   keyingi
chiqarilishidan   olib   tashlanishi   mumkin,   ammo   barchasi   kirish   raqami   orqali
doimiy ravishda saqlanib qoladi.
Taqdim etuvchilarga INSD tomonidan qo’llab-quvvatlanadigan veb-saytlarda
aks   ettirilgan   ma’lumotlar   keng   jamoatchilikka   oshkor   qilinishi   tavsiya   etiladi.
Ma’lumotni   topshirish   huquqiga   ega   ekanliklarini   aniqlash   uchun   yuboruvchilar
javobgar.
II-bob. 2-rasm. 2005 yilda DDBJ, EMBL-Bank va GenBank o’zaro
hamkorlikni INSDC deb atashni kelishdilar.
2.1. Yaponiyaning DNK ma’lumotlar banki – DDBJ haqida. 
18 DDBJ   yoki   DNA   Data   Bank   of   Japan   (Yaponiyaning   DNK   ma'lumotlar
banki)   -   Yaponiya,   Amerika   Qo'shma   Shtatlari   va   Yevropa   Kengashining
birgalikda   yaratgan   ma'lumotlar   bazasi.   Ushbu   ma'lumotlar   bazasi,   genetik
tadqiqotlar   va   genetik   materiallar   ma'lumotlarini   saqlaydi   va   dunyo   bo'ylab
kutubxonalar   bilan   hamkorlik   qiladi.   DDBJ   asosan   NCBI   (National   Center   for
Biotechnology Information)  va EMBL  (European Molecular  Biology Laboratory)
bilan   birgalikda   INSDC   (International   Nucleotide   Sequence   Database
Collaboration)ning   a'zolari   bo'lib,   bu   uchta   markaz   o'rtasida   ma'lumot
almashinuvini   ta'minlaydi.   DDBJ   asosan   Japoniya   Xalq   Respublikasining   Wako
shahrida joylashgan.
EMBL, NCBI va DDBJ jahon ma'lumotlar bazalaridir, lekin ularning faoliyati
va   tuzilishi   bir   nechta   farq   qiladi.   EMBL   nukleotid   ketma-ketligi   ma'lumotlar
bazasidir   va   Avropa   Molekulyar   Biologiya   Laboratoriyasi   (EMBL)   tomonidan
boshqariladi.   NCBI   Amerika   Qo'shma   Shtatlari   Milliy   Tibbiyot   Kutubxonasi
(National   Library   of   Medicine)   tomonidan   boshqariladi   va   genetik   ma'lumotlar,
protein   ma'lumotlar   va   bioloji   tahlillar   kabi   bir   nechta   ma'lumotlar   bazalarini   o'z
ichiga   oladi.   DDBJ   esa,   Yaponiya   Molekulyar   Biologiya   Instituti   (National
Institute of Genetics) tomonidan boshqariladi va nukleotid ma'lumotlar bazasini o'z
ichiga   oladi.   Bu   markazlar   o'rtasidagi   badiiy   farqlardan   biri   ularning   turli   xil
ijtimoiy   va   siyosiy   tashkilotlar   tomonidan   boshqarilishi   va   moliyaviy   mablag'lar
yuzasidan.
EMBL, NCBI va DDBJ, ularda saqlanan nukleotid ketma-ketligi ma'lumotlar
bazalari,   genomik   va   proteomik   axborotlarni   birlashtirish   uchun   muhim   resurslar
hisoblanadi. Ularning har biri, o'zining ilgari sohasida yuqori darajada mutaxassis
olimlar jamoasini jalb qilgan, yillar davomida yig'ilgan nukleotid va protein ketma-
ketligi ma'lumotlaridan tashkil  topgan. Ularning turli xususiyatlari  va foydalanish
shakllari   bo'lsa-da,   ularning   asosiy   maqsadi   nukleotid   va   protein   ketma-ketligi
ma'lumotlarining ishlab chiqarilishi, saqlanishi va taqsimlanishidir.
19 2.1.1-rasm.  Yaponiyaning DNK ma’lumotlar banki – DDBJ
DDBJ,   biologiya,   tibbiyot,   tarix,   ekologiya   va   boshqa   sohalardagi   ilmiy
tadqiqotlar   uchun   katta   ma'lumotlar   bazasini   taqdim   etadi.   Bu   ma'lumotlar
biotexnologiya,   bioinformatika   va   genetikada   foydalaniladi.   DDBJ,   genom
ma'lumotlarini   biriktirish,   yaratish,   saqlash   va   ulardan   foydalanishda   katta
ahamiyatga ega. Ma'lumotlar nukleotid ketma-ketligi formatida saqlanadi va ularga
ochiq   foydalanish   imkoniyati   mavjud.   Bu   yuzdan   DDBJ,   genomik   tadqiqotlarda
katta qo'llanma sifatida foydalaniladi.
DDBJ,   genetik   ma'lumotlar   bazasining   yagona   qismi   emas,   balki   INSDC
tizimi   ichidagi   3   ta   markaziy   ma'lumotlar   bazasidan   biridir.   DDBJ,   genom   va
trankriptom sekanslarini  jamlash uchun genetik so'rovnoma, ekspresiya, markaziy
qisqa   turar   joylarda   joylashgan   gen,   o'zaro   aloqadorlik   va   boshqa   genetik
malumotlarni qamrab oladi.
DDBJ   saytidagi   SAKURA   DNK   ma'lumotlarini   saqlash   uchun   ochilgan   bir
tizimdir.   Bu   tizim   orqali   foydalanuvchilar   yuklab   olish,   DNK   ketma-ketliklarini
jalb   qilish   va   tahlil   qilish   imkoniyatiga   egalar.   SAKURA   platformasi,   yuqorida
aytilgan ma'lumotlarni egallaydi va japon tilida "sakura" nomi, yani "chalg'i" yoki
"o'lkash"   ma'nolari   bilan   atalgan.   Tizim   odatda   genomik   va   transkriptomik
sohalarida   ishlatiladi   va   Japoniya   genetikasining   yanada   rivojlanishiga   imkon
20 beradi.   SAKURA   platformasi,   Yaponiya   DNK   ma'lumotlar   banki   (DDBJ)
tomonidan ishlab chiqilgan onlayn ma'lumotlar tizimi hisoblanadi. Bu tizim orqali,
istalgan   shaxs   DNK   ketma-ketligi   bo'yicha   ma'lumotlar   bazasiga   kiritilgan
nukleotid ketma-ketliklarini izlash, tahrirlash va yuklash imkoniyatiga egadir. Bu,
genetik ilovalar va laboratoriyalar uchun muhim bir vosita hisoblanadi. SAKURA
tizimi,  ayni   paytda  bir  nechta   foydalanuvchilar  tomonidan  ishlatilishi   mumkin  va
foydalanuvchilar   o'z   ma'lumotlarini   himoya   qilish   uchun   belgilangan   parol   bilan
kirishlari kerak. 
2.1.2-rasm.  Yaponiyaning DNK ma’lumotlar bankidagi SAKURA -
nukleotidlar ketma-ketligi ma'lumotlarini yuborish tizimi
DDBJ-ni   boshqa   ma'lumotlar   bazalari   bilan   taqqoslash   orqali,   genetik
tadqiqotchilar,   daktarlar   va   ilg'or   soha   mutaxassislari   DNK,   RNA   va   protein
sekanslari   tahlil   qilish,   yagona   nukleotid   o'zgarishlarini   aniqlash,   genetik
variantlarni   izlash   va   ko'chirish,   yoki   genomik   tadqiqotlar   olib   borish,   tibbiy
tadqiqotlar va boshqa ilg'or ishlar bilan shug'ullanadilar.
DDBJ   saytidagi   MSS   (Mass   Submission   System)   -   bu   shaxsiy   DNK   va
proteinlarning   sekvensiyalarini   yuklash   uchun   xizmat   ko'rsatuvchi   tizimdir.   Bu
tizim   orqali,  bir   nechta   foydalanuvchilar   bir   qator   sekvensiyalarni   to'plu  ravishda
21 DDBJ   ma'lumotlar   bazasiga   yuklay   oladilar.   Bu   tizim   foydalanuvchilarga   yorliq
bilan   yordam   beradi   va   avtomatik   tekshiruvlar,   sekvensiya   metadata   tahrirlash
imkoniyatlarini,   Qo'shimcha   fayllarni   biriktirish   va   boshqa   xizmatlarni   taqdim
etadi. MSS yordamida yuklangan sekvensiyalar DDBJda joriy etiladi va dunyodagi
barcha boshqa asosiy ma'lumotlar bazalariga o'tkaziladi.
2.1.3-rasm.  Yaponiyaning DNK ma’lumotlar bankidagi  Ommaviy yuborish
tizimi (MSS)
DDBJ,   genetik   tadqiqotchilar,   universitetlar   va   korporativ   mijozlar   uchun
barcha   ma'lumotlar   va   qo'llanmalarga   bepul   kirish   imkoniyatini   taqdim   etadi.
Ushbu ma'lumotlar genetik tadqiqotlar  va ilg'or  sohalar  bo'yicha ilgari  nazorat  va
o'rganish uchun juda qulaydir.
Yaponiyaning   DNK   ma'lumotlar   banki   (DDBJ)   nukleotid   ketma-ketligi
bo'yicha   xalqaro   ma'lumotlar   bazasi   sifatida   ishlaydi.   Bu   ma'lumotlar   bazasi,
genomik,   transcriptomic,   proteomic   va   metagenomik   ma'lumotlarni   o'z   ichiga
oladi.   DDBJ,   hukumat,   universitet   va   yuqori   ta'lim   muassasalari   tomonidan
o'zlashtirilgan   DNK   va   RNA   ketma-ketligi   bo'yicha   ma'lumotlarni   saqlaydi.   Bu
markaz   yillar   davomida   jamiyat   yuzlab   olimlar   tomonidan   to'liq   yuritilgan
o'zlashtirish tizimlari bilan birgalikda ishlaydi. Bunday jamlanmalar taxminan 100
milyon nukleotidni tashkil qiladi.
22 DDBJ,   genomik   ma'lumotlarni   xalqaro   darajada   tarqatishni   ta'minlash,
xalqaro   genomics   loyihalariga   ishtirok   etish   va   dunyoda   xalqaro   genomics
ma'lumotlar   bazalarining   rivojlanishiga   qatnashish   kabi   muhim   vazifalarni
bajaradi.   DDBJ   hozirgi   kunda   NCBI   (AQSH)   va   EMBL   (Germaniya)   bilan
birgalikda   International   Nucleotide   Sequence   Database   Collaboration   (INSDC)ni
tashkil   qilgan,   va   ularga   genomik   ma'lumotlarni   kiritish,   saqlash   va   tarqatishni
amalga oshirishdagi kafolatlarni yuritadi.
Cheklangan   tahririyat   nazorati   va   ba’zi   ichki   yaxlitlik   tekshiruvlaridan
tashqari   (masalan,   INSD   formatlaridan   to’g’ri   foydalanish   va   CDS   yozuvlarida
ko’rsatilgan   kodlash   hududlarining   tarjimasi   tekshirilgan),   yozuvning   sifati   va
aniqligi ma’lumotlar bazasi emas, balki taqdim etuvchi muallifning zimmasidadir.
Ma’lumotlar   bazalari   iloji   boricha   sifatli   manbaga   erishish   uchun   ma’lumotlar
bazasi taqdim etuvchilari va foydalanuvchilari bilan ishlaydi.
DDBJ   markazi   rasman   tadqiqotchilar   nukleotid   ketliklar   to’plash   va
ma’lumotlar   jamlash   halqaro   uchun   tasdiqlangan.   DDBJ   markazi   har   kuni
ENA/EBI va NCBI bilan chiqarilgan ma’lumotlarni almashtirganligi sababli, uchta
ma’lumot   markazi   har   qanday   vaqtda   deyarli   bir   xil   ma’lumotlarni   almashadi.
Deyarli   yagona   ma’lumotlar   bazasi   INSD   deb   ataladi.   DDBJ   asosan   yapon
tadqiqotchilari   tomonidan   natija   ma’lumotlarni   to’playdi,   Yapon
tadqiqotchilarining INSD ma’lumotlarining 99% DDBJ orqali taqdim etiladi.
INSD   Yaponiya,   Koreya,   Evropa   va   AQShda   Patent   idoralari   tomonidan
to’plangan   patent   (mualliflik   ixtirolar)   ilovalar   bilan   bog’liq   nukleotid   natija
ma’lumotlarni   o’z   ichiga   oladi.   DDBJ   markazi,   shuningdek,   Yaponiya   va
Koreyada   patent   idoralari   tomonidan   to’plangan   patent   ilovalar   bilan   bog’liq
aminokislotalar natija ma’lumotlarni beradi.
23 2.2.  Nukleotidlar ketma-ketligi ma’lumotlar bazasi – EMBL haqida.
EMBL   -1974   yilda   tashkil   topgan,   hayot   haqidagi   fanlar   bo’yicha
Yevropaning   yetakchi   laboratoriyalari-molekulyar   biologiya   spetrlarini   qamrab
oluvchi 80 dan ortiq mustaqil  tadqiqot guruhlari bo’lgan hukumatlararo tashkilot.
EMBL-tadqiqot   markazi   va   ma’lumotlar   bazasi   oltita   saytlar   hamjihatligida
ishlaydi: Heidelberg, Barselona, Gamburg, Grenobl, Rim va EMBL-EBI Xinxton.
2.2.1-rasm.   EMBL nukleotidlar ketma-ketligi ma'lumotlar bazasi.
Yevropa   molekulyar   biologiya   laboratoriyasi   (EMBL)   dunyodagi   yetakchi
ilmiy-tadqiqot   institutlari   va   Yevropaning   hayot   haqidagi   ilm-fan   laboratoriyalari
jamlanmalaridan biridir.  EMBL Yevropa bo’ylab oltita markaz va uning saytlardan
foydalanib ishlaydi: 
1. Heidelberg, Germaniya* - asosiy laboratoriya;
2. Xinxton, Buyuk Britaniya* - Yevropa bioinformatika instituti (EMBL-EBI);
3. Grenobl, Fransiya* - tarkibiy biologiya bo’yicha tadqiqotlar va xizmatlar;
4. Gamburg, Germaniya* - tarkibiy biologiya bo’yicha tadqiqotlar va xizmatlar;
5. Rim, Italiya* - epigenetika va neyrobiologiya;
6. Barselona,  Ispaniya* - to’qima biologiyasi va kasalliklarni modellashtirish.
24 EMBL boshqaruvi.
EMBL   -   hayotiy   fanlar   bo’yicha   fundamental   tadqiqotlar   bo’yicha
ixtisoslashgan hukumatlararo tashkilot bo’lib, 20 dan ortiq a’zo davlatlarning, shu
jumladan,   Yevropa   va   Isroilning,   shuningdek,   ikkita   assotsiatsiyalashgan   a’zo
bo’lgan   Argentina   va   Avstraliyaning   jamoat   tadqiqot   markazlari   tomonidan
moliyalashtiriladi   .   EMBLni   Bosh   direktor,   hozirda   EMBL   Kengashi   tomonidan
boshqaruvchi   organ   tomonidan   tayinlangan   professor   Edit   Xard   boshqaradi.
Kengash   tarkibiga   barcha   a’zo   va   unga   a’zo   bo’lgan   davlatlar   vakillari   kiradi.
EMBL missiyasining asosiy fuksiyalari quyidagilardan iborat:
1. Molekulyar biologiyada asosiy tadqiqotlarni o’tkazish;
2. O’rgatish , barcha darajadagi olimlar, talabalar va mehmonlarga;
3. A’zo davlatlar olimlariga hayotiy xizmatlarni taklif qilish;
4. Yangi vositalar va usullarni ishlab chiqish;
5. Texnologiyalar transferida faol ishtirok etish;
6. Yevropa hayoti ilmiy tadqiqotlarini birlashtirish.
EMBL-dagi mavjud tadqiqotlar.
EMBL-da   olib   borilgan   tadqiqotlar   biologik   tashkilotning   ko’p   darajalarida,
molekuladan organizmgacha, shuningdek, hisoblash biologiyasi, bioinformatika va
tizimlar biologiyasida eksperimental tahlilga urg’u beradi. Tadqiqotlar molekulyar
biologiya spektrini qamrab oluvchi 80 dan ortiq mustaqil guruhlar tomonidan olib
borilmoqda.   EMBL   xalqaro,   innovatsion   va   fanlararo.   Uning   ko’pgina
mamlakatlardan   kelgan   1700   dan   ortiq   xodimlari   bioinformatika,   genomika,
biologiya, fizika, kimyo va informatika fanlarini o’z ichiga oladi .
Ilmiy xizmatlar haqida.
EMBL tomonidan taqdim etiladigan xizmatlar quyidagilardan iborat:
Biomolekulyar   ma’lumotlar   bazalari   va   bioinformatika   vositalari,   xususan
EMBL-EBI;
25 Gamburg   va   Grenoblda   struktura   biologiyasi   uchun   asbobsozlik   va   yuqori
o’tkazuvchanlik texnologiyalari bilan ta’minlash;
O’rnatish   yoki   saqlash   uchun   qimmatga   tushadigan   yoki   katta   xarajatlarni
talab   qiladigan   usullar   va   texnologiyalardan   tejamkor   va   samarali   usullardan
foydalanishni ta’minlash.
EMBL-EBI Foydalanish shartlari:
EMBL-EBI o'z vakolati bilan ochiq ilm-fanni targ'ib qiladi, bu hayotiy ilmiy
tajribalardan   olinadigan   eng   keng   jamoatchilikka   taqdim   etiladigan   ma'lumotlar
bilan   bog'liq   bo'lgan   bepul   onlayn   xizmatlar,   ma'lumotlar   bazasi   va   dasturiy
ta'minotni   taqdim   etadi.   Boshqalar   tomonidan   yaratilgan   ilmiy   ma'lumotlarni
taqdim   etganimizda,   biz   taqdim   etgan   ma'lumotlardan   foydalanish   egalari   taqdim
etgan ma'lumotlarga qaraganda qo'shimcha cheklovlar qo'ymaymiz.
EMBL-EBI   ilg'or   ilmiy   amaliyotga   muvofiq   har   qanday   onlayn   xizmatlar,
ma'lumotlar   bazalari   yoki   dasturiy   ta'minotga   (masalan,   nashrlar,   xizmatlar   yoki
mahsulotlarda)   bog'liqlikni   kutadi.   Kutilayotgan   atribut   tegishli   veb-sahifada
ko'rsatiladi.
EMBL-EBI-ga   uning   onlayn-xizmatlarida   taqdim   etilgan   har   qanday   aloqa
maxfiy emas, deb hisoblanadi, agar geribildirim taqdim etgan shaxs yoki tashkilot
boshqacha holatga o'tmasa.
EMBL-EBI   siz   yoki   siz   orqali   da'vo   qilayotgan   uchinchi   shaxslar   oldida
yo'qotishlar yoki yo'qotishlar uchun javobgar bo'lmaydi.
Barcha   ilmiy   ma'lumotlar   vaqt   va   bo'shatish   mexanizmi   tomonidan
ma'lumotlar turiga mos ravishda taqdim etiladi (masalan, kirish ma'lumotlari kirish
qo'mitasi   tomonidan   ko'rib   chiqilishi   kerak   bo'lgan   odamlarning   ma'lumotlari,
ma'lum vaqtgacha nashr etishdan oldin taqiqlangan).
EMBL-EBI   tomonidan   saqlanadigan   shaxsiy   ma'lumotlar   qonun   yoki   sud
yoki   tartibga   soluvchi   buyruq   talab   qilgan   hollardagina   alohida   holatlarda
26 chiqariladi. EMBL-EBI ma'lum bir  dasturiy ta'minotdan foydalanishning umumiy
hajmi   yoki   dasturiy   ta'minot   yoki   ma'lumotlar   bazalarini   har   qanday   shaxsning
foydalanishiga   oid   tafsilotlarsiz   ta'minlaydigan   jamoat   tashkilotlari   va
tashkilotlarga taqdim qilishi mumkin.
Biz   OpenScience-dagi   majburiyatimizni   saqlab   qolsak   ham,   ushbu
Foydalanish   shartlarini   istalgan   vaqtda   yangilash   huquqini   saqlab   qolamiz.
O'zgarishlar   muqarrar   bo'lgan   taqdirda,   biz   veb-saytimizga   xabar   yuborish   orqali
har   qanday   o'zgarishlar   to'g'risida   oqilona   xabar   berishga   harakat   qilamiz,   ammo
siz har safar ushbu veb-saytdan foydalanganda tekshirib ko'rishingiz mumkin. Eng
yangi   qayta   ko'rib   chiqish   sanasi   bu   erda,   'EMBL-EBI   Foydalanish   shartlari'
sahifasida   ko'rinadi.   Agar   siz   ushbu   o'zgarishlarga   rozi   bo'lmasangiz,   iltimos,
bizning onlayn xizmatlardan foydalanishni davom ettirmang. Biz taqqoslash uchun
oldingi foydalanish shartlarining arxivlangan nusxasini taqdim etamiz.
Ushbu foydalanish shartlariga tegishli har qanday savol yoki izohga quyidagi
manzilga   murojaat   qilish   mumkin:   Administrator,   EMBL-EBI,   Wellcome   Trust
Genome Campus, Hinxton CB10 1SD
Onlayn xizmatlar:
EMBL-EBI   onlayn   xizmatlaridan   foydalanuvchilar   EMBL-EBI
kompyuterlari,   fayllari   yoki   tarmoqlaridan   tashqari   xizmat   ko'rsatish
interfeyslaridan foydalanishga urinmaslikka kelishib olishdi.
EMBL-EBI   ushbu   onlayn   xizmatlarning   uzluksizligini   ta'minlash   uchun
barcha   imkoniyatlarni   ishga   soladi   va   har   qanday   o'zgarishlar   yoki   uzilishlar
to'g'risida tegishli ogohlantirishni ta'minlaydi. Shu bilan birga, EMBL-EBI xizmat
vaqtincha   yoki   doimiy   to'xtab   qolishining   oqibatlari   uchun   javobgarlikni   o'z
zimmasiga olmaydi.
EMBL-EBI   onlayn   xizmatlaridan   boshqalarga   xizmat   ko'rsatadigan   EMBL-
EBIni   oldini   oladigan   yoki   oldini   oladigan   darajada   foydalanishga   bo'lgan   har
qanday  urinish  foydalanishni  bloklashga   olib  keladi.  EMBL-EBI   foydalanuvchini
27 ularning   ehtiyojlarini   va   qanday   qilib   ularni   boshqa   manbalardan   olish
mumkinligini muhokama qilish uchun murojaat qiladi.
EMBL-EBI   veb-sahifalarida   ishlaydigan  dastur  har  qanday  shaxs   tomonidan
veb-sahifada   alohida   istisnolar   ko'rsatilmagan   hollardagina   istalgan   maqsadlarda
foydalanilishi   mumkin.   EMBL-EBI-ning   veb-sahifalari   orqali   (to'g'ridan-to'g'ri
yoki uchinchi tomon omborxonalari orqali) yuklab olish uchun taqdim etilgan har
qanday dasturning shaxsiy litsenziya shartnomasi bo'ladi.
EMBL-EBIda   to'plangan   ma'lumotlarning   toifalari   va   ularni   qayta   ishlash
usullarini   hisobga   olgan   holda,   zarur   deb   hisoblagan   xavfsizlik   darajasini
ta'minlash uchun tegishli texnik va tashkiliy choralarni amalga oshirdi.
EMBL-EBI   uchinchi   shaxslar   tomonidan   EMBL-EBI   saytining   maxfiyligini
buzish oqibatlari uchun javobgarlikni o'z zimmasiga olmaydi.
Ma'lumot xizmatlari:
Onlayn   ma'lumotlar   xizmati   va   EMBL-EBI   ma'lumotlar   bazalari   jamiyat
tomonidan kiritilgan ma'lumotlardan qisman ma'lumotlar egalari bo'lib qolmoqda.
EMBL-EBI   o'zi,   Internet-xizmatlari   orqali   mavjud   bo'lgan   ma'lumotlardan
foydalanish yoki tarqatish uchun hech qanday qo'shimcha cheklovlar qo'ymaydi.
EMBL-EBI   taqdim   etilgan   ma'lumotlarning   aniqligi,   yaratilgan   ma'lumotlar
bazasi,   dasturiy   ta'minot   yoki   Internet-xizmatlarning   aniqligi,   shuningdek
ma'lumotlar   bazalari,   dasturiy   ta'minotlar   va   har   qanday   maqsadlar   uchun   onlayn
xizmatlarning yaroqliligini kafolatlamaydi.
Dastlabki   ma'lumotlar   uchinchi   shaxslar   tomonidan   talab   qilinadigan
huquqlarga,   shu   jumladan   patent,   mualliflik   huquqi,   boshqa   intellektual   mulk
huquqlari,   biologik   xilma-xillik   bilan   bog'liq   foydalanish   va   imtiyozlarni   baham
ko'rish   huquqlariga   ega   bo'lishi   mumkin.   EGA   ma'lumotlar   bazasi   va   biotibbiy
tadqiqotlar   uchun   ruxsat   berilgan   inson   ma'lumotlari   uchun   ushbu   huquqlar
Ma'lumotlarga kirish to'g'risidagi bitimlarda rasmiylashtirilishi mumkin. 
28 2.3.   Milliy biotexnologiya axborot markazi – NCBI haqida .
INSDC   (International   Nucleotide   Sequence   Database   Collaboration)
nukleotidlarning   ketma-ketligi   bo’yicha   xalqaro   ma'lumotlar   bazalarining   biri
bo'lib,   bunga   EMBL-EBI   (European   Molecular   Biology   Laboratory-European
Bioinformatics   Institute),   DDBJ   (DNA   Data   Bank   of   Japan)   va   NCBI   (National
Center   for   Biotechnology   Information)   kiradi.   NCBI,   Amerika   Qo'shma   Shtatlari
Sog'liqni   saqlash   va   Qo'shma   Shtatlari   Milliy   Tibbiyot   Kutubxonasi   (National
Library   of   Medicine)   tomonidan   tashkil   etilgan,   biotexnologiya   sohasida
ma'lumotlar   bazalashish   va   ularni   tarqatish   uchun   xizmat   ko'rsatuvchi   sayt
hisoblanadi.   NCBI   sayti   nukleotid   sekvenslari,   proteinlarning   sekvenslari,   genlar,
genomlar va biotexnologik ko'plab ma'lumotlar bo'yicha xizmatlar ko'rsatadi. Sayt,
hozirgi   kunda   biotexnologiya   sohasidagi   eng   katta   ma'lumotlar   bazalaridan   biri
hisoblanadi.
NCBI   (National   Center   for   Biotechnology   Information)   Amerika   Qo'shma
Shtatlarining Milliy Sihhiy Texnologiyalari Instituti (National Institutes of Health)
tomonidan   1988   yilda   tashkil   etilgan.   Bu   markaz   biotexnologiyaviy   tadqiqotlar,
genetik, genomiya va molekulyar biologiyadagi ma'lumotlar bazalarini boshqarish,
saqlash   va   o'zaro   bog'liq   ma'lumot   almashinuvi   xizmatlarini   taqdim   etish
maqsadida   yaratilgan.   NCBI   dunyodagi   eng   katta   meditsina   tajribasi   va
biotexnologiya   ma'lumotlar   bazasiga   ega.   Bugungi   kunda,   NCBI   genomiya   va
proteomika,   klinik   va   epidemiologik   ma'lumotlar,   biotexnologiyaviy   fanlar,
tibbiyot, o'z-o'rtacha shifokorlik, farmakologiya va boshqa sohalardagi ma'lumotlar
bazalarini boshqaradi.
NCBI,   genetika,   genomika,   proteomika,   biokimyo,   epidemiologiya   va
tibbiyot kabi ko'plab sohalarda foydalaniladigan turli xil ma'lumotlar bazalarini va
algoritmlarni yaratish va saqlashga oid xizmatlar ko'rsatadi.
NCBI   sayti   orqali,   qidiruv,   turli   xil   bilim   tuzatishlariga   yoki   axborotlariga
murojaat qilish, GenBank kabi keng ko'lamdagi genom ma'lumotlari olish va ularni
29 tahlil   qilish,   BLAST   kabi   xizmatlar   orqali   genomlar,   proteomlar   va   qismlarini
qarshilik   (homologiya)   tahlilini   bajarish,   pubmed   kabi   kutubxonalar   orqali   ilmiy
maqolalar,   tadbirlar,   va   shu   jumladan,   genetika   va   tibbiyot   sohasida   ijtimoiy
ma'lumotlar topish mumkin.
2.3.1-rasm. NCBI – Milliy Biotexnologiya axborot markazi.
EMBL,   DDBJ   va   NCBI   bir   xil   maqsadda   yaratilganlar   -   nukleotid   ketma-
ketligi   bo'yicha   global   ma'lumotlar   bazalarini   yaratish.   Bularning   har   biri   genetik
ma'lumotlarning   tesviy   va   jalb   qilinishini   amalga   oshiradilar.   Farqlari   esa   ularga
xizmat   ko'rsatadigan   mamlakatlar,   boshqa   ichki   qarashlar   va   shartnoma   shartlari
bo'lishi mumkin. Boshqa bir yuzi bilan, ularning har birida o'ziga xos ma'lumotlar
bazasi va ishlab chiqaruvchilar bilan hamkorlik qilish jarayoni mavjud.
NCBI   (National   Center   for   Biotechnology   Information)   ma’lumotlarni
saqlash, tahlil qilish va ularga onlayn kirish imkonini berish uchun yaratilgan ilmiy
platformadir. Bu platforma DNA, protein va qo'shimcha biologik ma'lumotlar kabi
ilmiy ma'lumotlar yig'inishi uchun xizmat qiladi.
NCBI   platformasida   foydalanuvchilar   bioinformatik   ko'rsatkichlari,
qo'llanmalar,   o'quv   resurslari,   dasturlar   va   nusxalashlar   yoki   yuklanishlar   uchun
30 tahrirlash   imkoniyatlari   kabi   bir   nechta   qulayliklardan   foydalanishlari   mumkin.
NCBI, genomika, proteomika, metabolomika, taxonomiya, genetika va boshqa bir
qancha biologiya fanlari bo'yicha ilmiy tadqiqotlar olib boradi.
NCBI   asosan   aksariyati   onlayn   yordam   bilan   foydalaniladi   va
foydalanuvchilar, qidiruvlar, ma'lumotlarni ko'rish, ma'lumotlarni izoh qilish, tahrir
qilish   va   boshqa   amallar   uchun   da   internetga   ulanishlari   zarur   bo'ladi.   NCBI,
foydalanuvchilarga faqatgina ilmiy ma'lumotlarni yig'ishga yordam berishda emas,
balki ma'lumotlarni o'rganish va ularga murojaat qilish yoki ularni izohlash uchun
ham yordam beradi.
NCBI platformasidan foydalanish uchun bir nechta usullar mavjud:
1. Veb-sayt   orqali:   NCBI   saytida   qidiruv   amalga   oshirish,   turli   turdagi
ma'lumotlarga kirish, bir  nechta onlayn alatlar bilan ishlash va saytdagi  turli
turdagi resurslarga erishish mumkin.
2. API  orqali:  Programmatik interfeys  yordamida, NCBI'nin  boshqa  yordamchi
xizmatlari   yoki   tizimlari   bilan   integratsiya   qilish   mumkin.   Bu   yordam,
mahalliy   dasturlar   yaratishga,   bilimlararo   qo'llanmalar   yaratishga   va   muhim
ma'lumotlarni olishga imkon beradi.
3. NCBI   Gorsellemesi   (NCBI   BLAST):   Bu,   biologik   jadvallar   va   sekvensiya
ma'lumotlarini   o'rganishga   yordam   beruvchi   onlayn   alatdir.   Gorsellemeni
yordamida,   sekvensiya   ma'lumotlari   boshqa   ma'lumotlar   bazalarida
bo'lmaganlarini topish mumkin.
Bunday usullar orqali, ma'lumotlar bazasidan genetik, molekulyar biologiya,
jurnalistika, o'quv, tajriba va boshqa sohalarda foydalanish mumkin.
National   Center   for   Biotechnology   Information   (NCBI)   bir   qancha   muhim
funksiyalarni  o'z  ichiga  olgan yirik onlayn  ma'lumotlar   bazasi  hisoblanadi.  NCBI
foydalanuvchilari quyidagi ishlarni amalga oshirishlari mumkin:
1. Genomlar   va   nukleotid   poslari   bo'yicha   axborot   qidirish:   NCBI   genomlar,
nukleotid poslari va protein poslarining katta ma'lumotlar bazalarini saqlaydi.
31 Foydalanuvchilar   bu   ma'lumotlar   bazalarida   qidirish   qilish   orqali   xilma-xil
nukleotid va proteinlarni topishlari mumkin.
2. Proteinlar   va   proteomik   bo'yicha   axborot   qidirish:   NCBI   foydalanuvchilari
proteomik   bo'yicha   keng   ko'lamli   ma'lumotlar   bazalariga,   shuningdek,
proteinlar va proteinlarning tarkibi bo'yicha ma'lumotlarga kirishlari mumkin.
3. Pubmed orqali biomeditsina axborot qidirish: NCBI Pubmed, biomeditsina va
boshqa   ko'plab   fanlarda   ilmiy   nashrlarning   keng   makalalarini   saqlaydigan
onlayn   kutubxonani   taqdim   etadi.   Foydalanuvchilar   kutubxona   orqali   ilmiy
nashrlar,   shuningdek,   klinik   tahlil   va   tibbiy   tadqiqotlar   bilan   bog'liq
maqolalarni qidirishlari mumkin.
4. Homologlar   qidirish:   NCBI   foydalanuvchilari   homologlar   qidirishni   amalga
oshirishlari mumkin. Bu homologlar, bir xil funksiyaga ega bo'lgan proteinlar
yoki nukleotidlardir.
5. BLAST-analiz:   NCBI   foydalanuvchilari   proteinlarni   qidirish,   tahlil   qilish   va
homologlarini aniqlash uchun BLAST-algoritmini ishlatishlari mumkin.
6. Genomik tahlil va bakteriologiya: NCBI foydalanuvchilari genomik tahlil va
bakteriologiya bo'yicha ma'lumotlar bazalariga kirishlari mumkin.
Sifat   va   fazilatli   klinik   tadqiqotlar   qidirish:   NCBI   foydalanuvchilari   klinik
tadqiqotlar,   klinik   oqibatlarni   taqdim   etuvchi   ma'lumotlar   bazalariga   kirishlari
mumkin.
National Center for Biotechnology Information (NCBI) internet sayti ichida 
bir nechta xizmatlar mavjud, mazkur xizmatlar orasida:
1. GenBank - jahon bo'ylab DNA va RNA ketma-ketligini saqlaydigan elektron 
ma'lumotlar bazasi;
2. PubMed - biomeditsina va biologiyaga oid maqolalar to'plami;
3. BLAST - nukleotid va protein ketma-ketligi o'rtasida gomologiyalarni 
qidiruvchi xizmat;
4. Gene - genlar to'g'risida ma'lumotlar to'plami;
5. ClinVar - genetik variantlarga oid ma'lumotlar to'plami;
32 6. dbSNP - genetik variantlar bazasi;
7. PubChem - kimyoviy moddalar bazasi.
Bu   xizmatlar   foydalanuvchilar   uchun   bepul   va   ochiq.   Foydalanuvchilar
saytda   kerakli   ma'lumotlarni   qidirish   uchun   izlash   oynasidan   foydalanishlari
mumkin   yoki   belgilangan   axborotlarni   yuklab   olishlari   mumkin.   NCBI   asosan
biologiya   va   biomeditsin   sohasidagi   tadqiqotchilar   va   fan   o'quvchilari   tomonidan
foydalaniladi.
2.3.2-rasm. BLAST - nukleotid va protein ketma-ketligi o'rtasida
gomologiyalarni qidiruvchi xizmati
BLAST   -   biologik   ketma-ketliklar   orasidagi   o'xshashlik   mintaqalarini
topadi.   Dastur   nukleotid   yoki   oqsillar   ketma-ketligini   ma'lumotlar   bazalari   bilan
taqqoslaydi va statistik ahamiyatini hisoblab chiqadi.
NCBI nukleotid sintezi, genelarning DNK ketma-ketligi, oqsil ketma-ketligi,
oqsil   tuzilishi   va   funktsiyasi,   biologik   patogenlar,   saraton,   genetik   kasalliklar   va
boshqa ko'plab biologik mavzular haqida ma'lumotlarni o'z ichiga oladi. NCBIDA
ma'lumotlar   bazalariga   Yuklangan   minglab   genom   ketma-ketligi,   mRNK   ketma-
33 ketligi   va   oqsillar   ketma-ketligi   kabi   yuz   millionlab   nukleotidlar   ketma-ketligi
mavjud.  Ushbu   nukleotidlar   ketma-ketligi   genlarni   va  boshqa   DNK  elementlarini
aniqlash   va   tekshirishda   yordam   beradi.   NCBI   tadqiqotchilarga   ushbu
ma'lumotlarga   kirish   va   ularni   turli   vositalar   yordamida   tahlil   qilish   imkonini
beradi.   Bularga   BLAST   (asosiy   mahalliy   hizalama   qidirish   vositasi),   bir   nechta
ketma-ketlikni   tekislash   vositasi   (bir   nechta   ketma-ketlikni   tekislash   vositasi),
Primer-BLAST (asosiy dizayn vositasi) va boshqa ko'plab vositalar kiradi. Shifrni
ochish   vositasi   (shifrni   ochish   vositasi).   Ushbu   vositalar   tadqiqotchilarga
ma'lumotlarni tahlil qilishga va yangi kashfiyotlar qilishga yordam beradi.
2.3.3-rasm. BLAST turlari. Mahalliy va API BLAST
BLAST (asosiy mahalliy hizalama qidirish vositasi), bir nechta ketma-ketlikni
tekislash   vositasi   (bir   nechta   ketma-ketlikni   tekislash   vositasi),   Primer-BLAST
(asosiy dizayn vositasi) va boshqa ko'plab vositalar  kiradi. Shifrni ochish vositasi
(shifrni   ochish   vositasi).   Ushbu   vositalar   tadqiqotchilarga   ma'lumotlarni   tahlil
qilishga va yangi kashfiyotlar qilishga yordam beradi.
34 Xulosa.
INSDC – nukleotidlarning ketma-ketligi bo’yicha xalqaro ma’lumotlar bazasi.
mavzusi   bo'yicha     xulosa   qilindi.   INSDC   (International   Nucleotide   Sequence
Database   Collaboration)   -   bu   EMBL,   DDBJ   va   NCBI   platformalari   orasidagi
isbirlikdagi   ma'lumotlar   bazalarining   umumiy   nomi.   Bu,   DNK,   RNS   va
proteinlarning   jadvaldagi   ketma-ketligi   (sequences)   va   ularning   ilova   qilinadigan
gen,   protein   va   molekulyar   markaziy   ma'lumotlarini   (annotations)   tashkil   qiladi.
INSDC   platformalari,   genetik   tadqiqotlar,   genomik,   biotexnologiya,
epidemiologiya  va   tibbiyotdagi   keng   qo'llanmalarga   ega  bo'lib,   bu   sohada   yuzlab
olimlar   va   ilg'orlar   tomonidan   foydalaniladi.   INSDC,   ko'pgina   genomik
proyektlarning   natijalari,   shuningdek,   o'zaro   aloqalar,   qarindosh   organizmlarning
genomik   tadqiqotlarining   to'plamlari   va   boshqa   ko'pgina   ma'lumotlar   bazalaridan
tashkil topgan ma'lumotlar bilan to'ldirilgan.
Xalqaro  Nukleotidlar  Ketma-Ketligi  Ma'lumotlar  Bazasi   (INSDC)   dunyoda
kuchli genetik ma'lumotlar bazalari uchun asosiy manba sifatida xizmat qiladi. Bu,
ma'lumotlarni   konsolidatsiya   qilish   va   dunyo   bo'ylab   almashinuvni   ta'minlash
maqsadida   birgalikda   yaratilgan   EMBL,   DDBJ   va   NCBI   platformalari   tarkibiga
kiradi. INSDC ning afzalliklari quyidagilardir:
Genomik   ma'lumotlar   to'plami:   INSDC   ma'lumotlar   bazasida,   genetik
so'zlashmalar, genomlar, genetik modellar va boshqalar kabi genomik ma'lumotlar
bor.
Dunyo bo'ylab integratsiya: INSDC, dunyo bo'ylab almashinuvni ta'minlash
va genetik ma'lumotlar almashinuvini yaxshilash maqsadida konsolidatsiya qilgan
ma'lumotlar bazalari uchun asosiy manba sifatida xizmat qiladi.
Qulaylik:   INSDC,   genetik   ma'lumotlarni   osonlik   bilan   qidirish   va   topish
imkoniyatini taqdim etadi.
Ochiq xavfsizlik: INSDC, dunyo bo'ylab genetik ma'lumotlar almashinuvini
ta'minlash uchun ochiq xavfsizlikni ta'minlaydi.
Keng   qamrovli   ma'lumotlar:   INSDC,   genomik   ma'lumotlar   kabi   keng
qamrovli ma'lumotlar bilan ishlaydi.
35 INSDC,   genomik   va   genetik   ma'lumotlarni   integratsiya   qilish,   ularga   oson
foydalanish   imkonini   taqdim   etish,   xavfsizligini   ta'minlash   va   dunyo   bo'ylab
almashinuvni   yaxshilash   maqsadida   konsolidatsiya   qilgan   ma'lumotlar   bazalarini
birlashtirish  orqali  genomik  so'zlashmalar,   genomlar,  genetik modellar   va boshqa
keng   qamrovli   ma'lumotlar   jamlanmasini   taqdim   etadi.   Bu,   genetik   fanlar,
so'zlashmalarga   asoslangan   tadqiqotlar   va   genetik   ilovalar   kabi   sohalarda   yuqori
darajada foydalaniladi.
  DDBJ:   Yaponiya   DNK   ma'lumotlar   banki   (DNA   Data   Bank   of   Japan)
DDBJ, genom ma'lumotlarining yig'ilish va tarqatilish joyi sifatida ishlaydi. DDBJ,
1984   yilda   NCBI   va   EMBL   bilan   hamkorlikda   yaratilgan.   DDBJ   platformasi
asosan   genom,   transkriptom   va   proteom   ma'lumotlari   uchun   yaratilgan,
shuningdek, bu ma'lumotlar o'zini aniqlash uchun ham foydalaniladi.
EMBL:   Evropaning   molekulyar   biologiya   ma'lumotlar   banki   (European
Molecular   Biology   Laboratory)   EMBL,   genom,   transkriptom   va   proteom
ma'lumotlarining   yig'ilish   va   tarqatilish   joyi   sifatida   xizmat   qiladi.   EMBL,   1974
yilda yaratilgan va avvalgi nomi "Eukaryotic Molecular  Biology Laboratory" edi.
EMBL,   DNK   sekvensi   yozish,   ma'lumotlar   yig'ilish   va   tarqatish,   xronologiya,
struktura, evolutsiya va funksiya bo'yicha ma'lumotlar taqdim etadi.
NCBI:   Milliy   Biotechnologiya   Ma'lumotlari   Markazi   (National   Center   for
Biotechnology   Information)   NCBI,   genom,   transkriptom   va   proteom
ma'lumotlarining   yig'ilish,   saqlash,   tahlil   qilish   va   tarqatish   joyi   sifatida   ishlaydi.
NCBI, Amerika Qo'shma Shtatlarining Bethesda shahrida joylashgan va 1988 yilda
yaratilgan.   NCBI   ma'lumotlari   genetika,   molekulyar   biologiya,   tibbiyot,   o'qitish,
o'z-o'zini ta'lim, biotexnologiya va boshqa sohalarda foydalaniladi.
Bu   platformalaridan   foydalanish   bizga   biologiya,   genetika,   meditsina   va
boshqa ko'plab sohalarda genetik ma'lumotlar, genomik va proteomik ma'lumotlar,
epidemiologiya   va   genetik   analizlar   kabi   turli   xil   ma'lumotlar   taqdim   etishi
mumkin. 
36 Foydalanilgan adabiyotlar ro’yxati:
1. Haydarali   Ro’zimboyev,   Nafisa   Komilova,   Radjabova   Gulbaxor.
“Bioinformatika” Bakalavriat talabalari uchun o‘quv qo‘llanma. Toshkent 2021.
2. .Hesper B, Hogeweg P (2021). "Bio-informatics: a working concept. A translation
of   "Bio-informatica:   een   werkconcept"   by   B.   Hesper   and   P.   Hogeweg".
arXiv:2111.11832v1 [q-bio.OT].
3. Hesper B, Hogeweg P (1970). "Bio-informatica: een werkconcept". 
4. Hogeweg   P   (March   2011).   Searls   DB   (ed.).   "The   roots   of   bioinformatics   in
theoretical   biology".   PLOS   Computational   Biology.   7   (3):   e1002021.
Bibcode:2011PLSCB...7E2021H
5. Lesk AM (26 July 2013). "Bioinformatics". Encyclopaedia Britannica.
6. Kameleon. 1 (6): 28–29.
7. Wong   KC   (2016).   Computational   Biology   and   Bioinformatics:   Gene   Regulation.
CRC Press/Taylor &Francis Group. ISBN   9781498724975.
Internet ma’lumotlari.
1. https://chat.openai.com/
2. www.Ziyonet.uz        
3. www.Pedagog.uz   
4. www.Arxiv.uz   
5. www.Kitob.uz   
6. www.Aim.uz    .  
37 Mundarija:
Kirish........................................................................................................................3
I bob. Adabiyotlar taxlili..........................................................................................8
II bob.  Asosiy qism.................................................................................................18
2.1.  Yaponiyaning DNK ma’lumotlar banki – DDBJ haqida.................................21
2.2.  Nukleotidlar ketma-ketligi ma’lumotlar bazasi – EMBL haqida....................26
2.3.   Milliy biotexnologiya axborot markazi – NCBI haqida ..………………. .....32
Xulosa......................................................................................................................39
Foydalanilgan  adabiyotlar......................................................................................41
38