Xromosoma o’zgarishlar - Биология - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	1.7MB
Покупки	0
Дата загрузки	04 Апрель 2024
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Биология

Xromosoma o’zgarishlar

Купить

Xromosoma o’zgarishlar

Reja: Kirish. Asosiy qism: Bir juft gomologik xromosomalar ichida bo’ladigan o’zgarishlar Gomolog bo’lmagan xromosomalar orasida bo’ladigan o’zgarishlar Transpozitsiya Xromosom o’zgarishlarining kelib chiqish mexanizmi Mutatsiyalarni o’rganish usullari Xulosa.

O'chirish : Xromosomaning bir qismi yo'qolgan yoki o'chirilgan. Inversiya : xromosomaning bir qismi parchalanib, teskari buriladi va yana bir joyga biriktiriladi. Xromosoma inversiyasining turlari: peritsentrik inversiya va parasentrik inversiya Translokatsiya : bitta xromosomaning bir qismi boshqa xromosomaning bir qismi bilan almashinadi. Translokatsiyaning turlari: o'zaro va Robertson translokatsiyasi Duplikatsiya : Xromosomaning bir qismi ko'payadi, natijada qo'shimcha genetik material paydo bo'ladi. Misollar: 9p ning takrorlanishi

Xromosomalar tuzilishiga ta'sir qiluvchi o'zgarishlar organizm tizimlarining o'sishi, rivojlanishi va faoliyati bilan bog'liq muammolarni keltirib chiqarishi mumkin. Ushbu o'zgarishlar xromosoma bo'ylab ko'plab genlarga ta'sir qilishi va bu genlardan hosil bo'lgan oqsillarni buzishi mumkin. Strukturaviy o'zgarishlar tuxum yoki sperma hujayralari shakllanishida, homilaning erta rivojlanishida yoki tug'ilgandan keyin har qanday hujayrada sodir bo'lishi mumkin. DNK bo'laklari bir xromosoma ichida qayta joylashishi yoki ikki yoki undan ortiq xromosomalar o'rtasida o'tkazilishi mumkin. Strukturaviy o'zgarishlarning ta'siri ularning kattaligi va joylashishiga, gen funktsiyasi to'xtatilganligiga va har qanday genetik material

Izoxromosoma shakllanishi

Raqamli xromosoma anomaliyalari.

Biologiyada gomologik xromosomalar juftlashgan xromosomalardir. Ular mohiyatan bir xil gen ketma-ketligiga, lokuslarga (gen pozitsiyasi), sentromeraning joylashishiga va xromosoma uzunligiga ega. Ular bir xil genetik ketma-ketlik va lokuslarga ega bo'lishi mumkin bo'lsa-da, ular allellarda farq qilishi mumkin . Gomologik juftlik ota xromosomasi va ona xromosomasidan iborat. Bu xromosomalar meyoz paytida juftlashadi, lekin mitoz paytida emas .Gomolog " atamasi yunoncha " homologos" so'zidan kelib chiqqan bo'lib , "kelishuv" yoki "bir fikr" degan ma'noni anglatadi. Bu "bir xil" degan ma'noni anglatuvchi homos va "munosabat" degan ma'noni anglatuvchi logos birikmasidir . Xromosoma atamasi 1889 yilda nemis anatomi Vilgelm

Opa-singil va opa-singil bo'lmagan xromatidlarni ko'rsatadigan gomologik xromosomalar. Opa-singil bo'lmagan xromatidlar o'rtasida genetik rekombinatsiya sodir bo'lishi mumkin.

Bir juftlikdagi ikkita xromosoma - odatda bittasi onadan, ikkinchisi otadan meros bo'lib o'tadi. Masalan, hujayradagi 1-xromosomaning ikkita nusxasi gomologik xromosomalar deb ataladi. Klinik kontekstda foydalaning Gomologik juftlikdagi xromosomalarning har biri bir xil tartibda bir xil genlarga ega, ammo ular orasida turli xil allellar paydo bo'lishi mumkin . Ushbu allellarning ba'zi variantlari funktsional ta'sirga ega bo'lishi mumkin, boshqalari esa yo'q. Meyoz paytida homolog xromosomalar bir-biriga to'g'ri keladi va ular o'rtasida rekombinatsiya sodir bo'ladi. Bu har bir xromosomada allellarning noyob birikmalariga ega gametalarga va shuning uchun noyob shaxslarga olib keladi .

Transposition.svg ning kesish va joylashtirish mexanizmi

DNK ketma-ketligi va dalgalanma testi o'nlab yillar davomida DNK mutatsiyalarini o'rganishning tanlov usullari bo'lib kelgan. Mutatsiyalar bo'yicha ko'plab muhim kashfiyotlar qilish imkonini beradigan bebaho vositalar bo'lsa-da, ularning ikkalasi ham mutatsiyalarning fitnes ta'siridan yuqori darajada ta'sirlanadi va shuning uchun bir nechta cheklovlarga ega. Fluktuatsiya testi, masalan, aniqlanishi mumkin bo'lgan fenotipni keltirib chiqaradigan mutatsiyalar bilan chegaralanadi, bu barcha yaratilgan mutatsiyalarning ozchiligidir. Shuning uchun bu usul yordamida genom bo'ylab ekstrapolyatsiya qilish qiyin. DNK ketma-ketligi hujayralar populyatsiyasidagi deyarli barcha DNK mutatsiyalarini aniqlaydi. Shu bilan birga, olingan populyatsiya mutatsiyalari sp

Somatik mutatsiyalarni o'rganish usullari. (A) Madaniyatda bitta hujayraning kengayishi, keyin ketma- ketlik. (B) To'qimalarning bo'limlarini lazer bilan ta'qib qilish mikrodiseksiyasi ketma-ketlikda bo'lishi mumkin bo'lgan hujayralarning klonal yoki yarim klonal populyatsiyalarini ajratishi mumkin. (C) Dissotsiatsiya va saralashdan keyin bir hujayrali DNK sekvensiyasi. Qisqartirish: FACS, floresan faollashtirilgan hujayralarni saralash. BioRender.com bilan yaratilgan rasm.

a CDSdagi mutatsiyalarning funktsional oqibatlariga ko'ra tasnifi. Sinonimik mutatsiyalar aminokislotalarni o'zgartirmaydi, nosinonim mutatsiyalar esa aminokislotalarni o'zgartiradi. Sinonimik mutatsiyalar izoqabul qiluvchi va nonizoakseptiv mutatsiyalarga bo‘linadi. Izoqabul qiluvchi mutatsiyaga ega bo'lgan kodonlar asl antikodonlar (tRNK) bilan asosli juft bo'lishi mumkin. Qabul qilmaydigan mutatsiyalar boshqa antikodon (tRNK) bilan tayanch juftligiga olib keladi. b Ushbu tadqiqotda kodonning birgalikda paydo bo'lishini tavsiflovchi terminologiyalarning ta'rifi. Izoqabul qiluvchi kodon cho'zilishlari ketma-ket izoqabul qiluvchi kodonlar joylashgan hududlardir. Xuddi shu narsa qabul qilinmagan cho'zilishlarga ham tegishli. c Kodonning birgalikda paydo b

Thank you for listening to

Купить

Похожие документы
Fermentlar va kofermentlar funksiyasi
Viroidlar va uning ahamiyati
Faxriy yorliq
Faxriy yorliq
Bojxona qo'mitasiga ishga kirish uchun savol javoblar toplami