Absortsion xromatagrafiya - Kimyo - Kurs ishlari

Dokument ma'lumotlari

Narxi	12000UZS
Hajmi	43.9KB
Xaridlar	1
Yuklab olingan sana	07 Mart 2024
Kengaytma	docx
Bo'lim	Kurs ishlari
Fan	Kimyo

Absortsion xromatagrafiya

Sotib olish

O`zbekiston Respublikasi
Oliy ta`lim, fan va innovatsiya vazirligi
Andijon davlat universiteti
Tabiiy fanlar fakulteti kimyo ta`lim yo`nalishi
II- bosqich 202 guruh talabasi
Analatik kimyo fanidan
KURS ISHI
Mavzu: Absortsion xromatagrafiya
Kurs ishi rahbari

Mundarija
Kirish…………………………………….……………………………………... 3-5
I bob. Absortsion xromatagrafiya haqida umumiy ma’lumot………...……… 6
1.1. Absorbsion xromatografiyaning ta’rifi …………………………………….. 6
1.2. Absorbsion xromatografiyaning ahamiyati …………………………..….. 7-8
II bob. Absorbsion xromatografiya printsipi………………………….…… 9-10
2.1. Adsorbsiya………………………………………………………….….… 10-12
2.2. Statsionar faza………………………………………………………..….. 12-13
2.3. Harakatlanuvchi faza……………………………………….……….…… 14-15
2.4. Elutsiya……………………………………………………………...…… 15-17
III bob. Absorbsion xromatografiya turlari……………………….……… 18-19
3.1. Yupqa qatlamli xromatografiya……………………………………...….. 19-21
3.2. Qog’oz xromatografiya……………………………………………….…. 21-22
3.3. Ustunli xromatografiya………………………………………………..… 22-24
IV bob. Ajratish samaradorligiga ta’sir etuvchi omillar……………...….. 25-26
4.1. Absorbsion xromatografiyaning qo’llanilishi……………………….…... 27-28
4.2. Absorbsion xromatografiyaning afzalliklari va cheklovlari……….…..… 29-31
Xulosa…………………………………………………………………………… 32
Foydalanilgan adabiyotlar……………………………………………...……… 33
2

Kirish
Absorbsion xromatografiya - bu kimyo, biokimyo va biologiya kabi turli
ilmiy fanlarda hal qiluvchi rol o'ynaydigan keng qo'llaniladigan ajratish usuli. Bu
aralashmaning tarkibiy qismlarini statsionar faza va harakatlanuvchi faza uchun
differentsial yaqinligi asosida tozalash va ajratish uchun kuchli vositadir.
Adsorbsiya va elutsiya tamoyillaridan foydalangan holda, yutilish
xromatografiyasi kichik organik birikmalardan tortib yirik biomolekulalargacha
bo'lgan turli molekulalarni ajratish va tahlil qilish imkonini beradi. Ushbu kurs ishi
assimilyatsiya xromatografiyasi, shu jumladan uning tamoyillari, turlari va turli
sohalarda qo'llanilishi haqida keng qamrovli tushuncha berishga qaratilgan.
Absorbsion xromatografiya adsorbsiyaning asosiy kontseptsiyasi asosida
ishlaydi, bunda eritmalar vodorod bog'lanishi, van der Vaals o'zaro ta'siri va
elektrostatik tortishish kabi molekulalararo kuchlar tufayli statsionar fazaga tanlab
yopishadi. Statsionar faza qo'llaniladigan maxsus texnikaga qarab qattiq, suyuq
yoki jel matritsasi bo'lishi mumkin. Bundan farqli o'laroq, mobil faza namunani
statsionar fazadan o'tkazadigan erituvchi yoki gazdir. Mobil fazaning qutblilik, pH
yoki ion kuchi kabi xususiyatlarini manipulyatsiya qilish orqali erigan moddalarni
statsionar fazadan ajratib olish va alohida fraktsiyalarga ajratish mumkin.
Keyinchalik bu fraktsiyalarni yig'ish va qo'shimcha tahlil qilish mumkin.
Mavzuning dolzarbligi. Absorbsion xromatografiya mavzusi analitik kimyo
va turli ilmiy fanlar sohasida juda dolzarb va ahamiyatlidir. Ushbu mavzuning
muhimligining ba'zi sabablari:
1. Ajratish va tozalash: Absorbsion xromatografiya aralashma ichidagi
tarkibiy qismlarni ajratish va tozalash uchun kuchli usuldir. Bu olimlarga
murakkab namunalardan alohida moddalarni ajratib olish imkonini beradi, keyingi
tahlil va tavsifni osonlashtiradi. Aralashmalarni ajratish va tozalash qobiliyati turli
sohalarda, jumladan, farmatsevtika, atrof-muhit tahlili, sud-tibbiyot fanlari va oziq-
ovqat fanlarida juda muhimdir.
3

2. Analitik texnika: Absorbsion xromatografiya moddalar tarkibini
aniqlash uchun muhim analitik vosita bo'lib xizmat qiladi. Turli komponentlarni
ajratish va miqdorini aniqlash orqali olimlar turli birikmalarning tuzilishi,
xususiyatlari va kontsentratsiyasi haqida tushunchaga ega bo'lishlari mumkin.
Ushbu ma'lumot sifat nazorati, dori vositalarining tozaligini baholash, atrof-
muhitni ifloslantiruvchi moddalarni baholash va biologik namunalarni tushunish
uchun juda muhimdir.
3. Ko'p qirralilik va qo'llanilishi : Absorbsion xromatografiya ko'p qirrali
usul bo'lib, u kichik organik birikmalar, yirik biomolekulalar va zarrachalarni o'z
ichiga olgan keng turdagi namunalar uchun qo'llanilishi mumkin. U yupqa qatlamli
xromatografiya, qog'oz xromatografiyasi, ustunli xromatografiya va yuqori
samarali suyuqlik xromatografiyasi kabi turli formatlarda ishlatilishi mumkin.
Ushbu moslashuvchanlik uni ko'plab ilmiy fanlar, jumladan kimyo, biokimyo,
farmakologiya, ekologiya fanlari va sud-tibbiyot fanlarida qimmatli vositaga
aylantiradi.
4. Tadqiqot va ishlanmalar : Absorbsion xromatografiya tadqiqot va
ishlanmalarda hal qiluvchi rol o'ynaydi. Bu olimlarga turli birikmalarning xossalari
va xatti-harakatlarini o'rganish, yangi tozalash usullarini ishlab chiqish, yangi
moddalarni aniqlash va ajratish usullarini optimallashtirish imkonini beradi.
Absorbsion xromatografiyadan olingan tushunchalar farmatsevtika,
biotexnologiya, materialshunoslik va tabiiy mahsulotlarni tadqiq qilish kabi turli
sohalardagi yutuqlarga yordam beradi.
5. Sifatni nazorat qilish va me'yoriy hujjatlarga muvofiqlik :
farmatsevtika va oziq-ovqat ishlab chiqarish kabi sohalarda assimilyatsiya
xromatografiyasi sifat nazorati va me'yoriy muvofiqlikni ta'minlash uchun juda
muhimdir. Bu ishlab chiqaruvchilarga xom ashyo, oraliq mahsulotlar va yakuniy
mahsulotlarni tahlil qilish, ularning tarkibi, tozaligi va xavfsizlik standartlariga
muvofiqligini tasdiqlash imkonini beradi. Texnologik yutuqlar: Absorbsion
xromatografiya texnologik taraqqiyot bilan rivojlanishda davom etmoqda. Yangi
statsionar fazalar, takomillashtirilgan asboblar va takomillashtirilgan aniqlash
4

usullari yuqori aniqlik, sezgirlik va samaradorlikka yordam beradi. Absorbsion
xromatografiyaning so'nggi ishlanmalaridan xabardor bo'lish olimlar va
tadqiqotchilar uchun ushbu texnikaning to'liq imkoniyatlaridan foydalanish va
yaxshi natijalarga erishish uchun juda muhimdir.
Kurs ishining maqsadi. Kurs ishining maqsadi talabalarni assimilyatsiya
xromatografiyasida mustahkam nazariy asos, amaliy ko'nikmalar va tanqidiy
fikrlash qobiliyatlari bilan jihozlashdir. U talabalarni kelajakdagi ilmiy ishlarga,
tadqiqot loyihalariga va turli xil birikmalar va aralashmalarni ajratish, tozalash va
tahlil qilishda absorbsiya xromatografiyasi muhim rol o'ynaydigan martaba uchun
tayyorlashga qaratilgan.
Kurs ishining vazifasi. Kurs ishining aniq vazifalari va talablari ta'lim
muassasasi, o'qish darajasi va o'qituvchining ko'rsatmalariga qarab farq qilishi
mumkin. Biroq, umumiy maqsad talabalarning nazariy bilimlarini, amaliy
ko'nikmalarini, tanqidiy fikrlash qobiliyatlarini va yutilish xromatografiyasi bilan
bog'liq ilmiy muloqot qobiliyatlarini baholashdir.
Kurs ishining ob`yekti . Absortsion xromatagrafiya haqidagi asosiy qonunlari,
xromatagrafiyani o’rganish va chuqur targ’b qilish.
Kurs ishining predmeti. Absortsion xromatagrafiya bo’yicha chuqur
izlanishlar olib borish, axborotni tahlil qilish uchun tanqidiy fikrlash va analitik
ko’nikmalarni qo’llash.
Kurs ishining ilmiy ahamiyati: Ilmiy jihatdan qonunlarning o`rganilishi va
to`liq o`rganilmagan qismlari. Ushbu qonunlarning olimlar tomonidan
o`rganilayotgan belgilarining ahamiyati.
Amaliy jihatdan ulardan yuzaga chiqayotgan foydali va zararli ko`rsatgichlarini
bilish. Ularni o`rganish jarayonida bu belgilarning hisobga olgan holda yondashish.
Kurs ishining hajmi: Ushbu kurs ishi 32 betdan iborat bo`lib 4 ta bobni o`z
ichiga oladi, kurs ishi kirish qism, xulosa va foydali adabiyotlar bandidan tashkil
topgan.
5

I bob. Absortsion xromatagrafiya haqida umumiy ma’lumot.
1.1 Absorbsion xromatografiyaning ta’rifi.
Absorbsion xromatografiya - bu aralashmaning tarkibiy qismlarining
statsionar fazaga differensial adsorbsiyasi yoki singishiga asoslangan ajratish usuli.
Bu mobil fazadan ma'lum komponentlarni tanlab saqlab qolish qobiliyatiga ega
bo'lgan qattiq, suyuq yoki jel statsionar fazadan foydalanishni o'z ichiga oladi.
Ko'chma faza, odatda suyuqlik yoki gaz, namunani statsionar faza orqali o'tkazadi,
bu statsionar fazaga turli xil yaqinliklari asosida tarkibiy qismlarni ajratish va
tozalash imkonini beradi.
Absorbsion xromatografiyada ajratish jarayoni namuna komponentlari va
statsionar faza o'rtasidagi o'zaro ta'sirga tayanadi. Ushbu o'zaro ta'sir turli xil
molekulalararo kuchlar, masalan, vodorod bog'lanishi, Van der Vaals kuchlari va
elektrostatik o'zaro ta'sirlar bilan boshqarilishi mumkin. Statsionar fazaga yaqinroq
bo'lgan komponentlar ko'proq darajada saqlanib qoladi, bu tizim orqali sekinroq
migratsiyaga olib keladi, zaifroq o'zaro ta'sirga ega komponentlar esa tezroq
harakat qiladi. Kompozitsiya, pH yoki harorat kabi mobil fazaning xususiyatlarini
manipulyatsiya qilish orqali komponentlarning elutsiya tartibi va ajralishini nazorat
qilish mumkin.
Ajratilgan komponentlar odatda UV-ko'rinadigan spektroskopiya, massa
spektrometriyasi yoki sinishi indeksini aniqlash kabi turli xil aniqlash usullari
yordamida aniqlanadi va tahlil qilinadi. Olingan xromatogramma, vaqtga bog'liq
bo'lgan komponentlarning elutsiya profilini ko'rsatadi, namunaning tarkibi va
tozaligi haqida qimmatli ma'lumotlarni beradi.
Absorbsion xromatografiya turli sohalarda, jumladan analitik kimyo,
biokimyo, farmatsevtika, atrof-muhit tahlili va sud-tibbiyot fanlarida keng
qo'llaniladi. Bu kichik organik molekulalardan tortib yirik biomolekulalargacha
bo'lgan turli xil birikmalarni ajratish va tozalash imkonini beradi, keyingi tahlil,
identifikatsiya va miqdorini aniqlashni osonlashtiradi. Texnikaning ko'p qirraliligi,
foydalanish qulayligi va keng qo'llanilishi assimilyatsiya xromatografiyasini ilmiy
6

tadqiqotlar, sifat nazorati va turli sanoat jarayonlarida ajralmas vositaga
aylantiradi.
1.2 Absorbsion xromatografiyaning ahamiyati.
Absorbsion xromatografiya turli ilmiy fanlar va sohalarda muhim ahamiyatga
ega. Uning ahamiyatini ta'kidlaydigan bir necha asosiy sabablar:
 Ajratish va tozalash: Absorbsion xromatografiya aralashmaning
tarkibiy qismlarini ajratish va tozalash uchun juda samarali usuldir. Bu olimlarga
murakkab namunalardan alohida moddalarni ajratib olish imkonini beradi, keyingi
tahlil va tavsifni osonlashtiradi. Bu qobiliyat farmatsevtika, atrof-muhit tahlili,
oziq-ovqat fani va sud-tibbiyot fanlari kabi sohalarda hal qiluvchi ahamiyatga ega
bo'lib, bu erda o'ziga xos komponentlarni aniqlash va miqdorini aniqlash zarur.
 Analitik texnika: Absorbsion xromatografiya moddalar tarkibini
aniqlash uchun asosiy analitik vosita bo'lib xizmat qiladi. Turli komponentlarni
ajratish va miqdorini aniqlash orqali olimlar turli birikmalarning tuzilishi,
xususiyatlari va kontsentratsiyasi haqida tushunchaga ega bo'lishlari mumkin.
Ushbu ma'lumot sifat nazorati, dori vositalarining tozaligini baholash, atrof-
muhitni ifloslantiruvchi moddalarni baholash va biologik namunalarni tushunish
uchun juda muhimdir.
 Ko'p qirralilik va qo'llanilishi: Absorbsion xromatografiya ko'p qirrali
usul bo'lib, u kichik organik birikmalar, yirik biomolekulalar va zarrachalarni o'z
ichiga olgan keng turdagi namunalar uchun qo'llanilishi mumkin. U yupqa qatlamli
xromatografiya, qog'oz xromatografiyasi, ustunli xromatografiya va yuqori
samarali suyuqlik xromatografiyasi kabi turli formatlarda qo'llanilishi mumkin.
Ushbu moslashuvchanlik uni ko'plab ilmiy fanlar, jumladan kimyo, biokimyo,
farmakologiya, ekologiya fanlari va sud-tibbiyot fanlarida qimmatli vositaga
aylantiradi.
 Biomolekulalarni tozalash: Absorbsion xromatografiya oqsillar,
nuklein kislotalar va uglevodlar kabi biomolekulalarni tozalashda hal qiluvchi rol
o'ynaydi. Bu molekulalarni murakkab aralashmalardan ajratib olish va tozalash
imkonini beradi, bu esa keyingi tahlil, strukturani tushuntirish va funktsional
7

tadqiqotlar o'tkazish imkonini beradi. Bu biokimyo, biotexnologiya va
farmatsevtika rivojlanishi kabi sohalardagi tadqiqotlar uchun juda muhimdir.
 Tabiiy mahsulot tahlili: Absorbsion xromatografiya tabiiy
mahsulotlarni, jumladan o'simlik ekstraktlari, efir moylari va xushbo'y hidlarni
tahlil qilish uchun keng qo'llaniladi. U ushbu murakkab aralashmalarda mavjud
bo'lgan turli komponentlarni aniqlash va ularning miqdorini aniqlash imkonini
beradi, ularning kimyoviy tarkibi, terapevtik xususiyatlari va sifat nazorati haqida
tushuncha beradi. Ushbu ma'lumot kosmetika, parfyumeriya va o'simlik tibbiyoti
kabi sohalar uchun qimmatlidir.
 Sifatni nazorat qilish va me'yoriy hujjatlarga muvofiqlik:
farmatsevtika va oziq-ovqat ishlab chiqarish kabi sohalarda assimilyatsiya
xromatografiyasi sifat nazorati va me'yoriy muvofiqlikni ta'minlash uchun zarurdir.
Bu ishlab chiqaruvchilarga xom ashyo, oraliq mahsulotlar va yakuniy
mahsulotlarni tahlil qilish, ularning tarkibi, tozaligi va xavfsizlik standartlariga
muvofiqligini tasdiqlash imkonini beradi. Absorbsion xromatografiya iflosliklarni
aniqlashga, ifloslantiruvchi moddalarni aniqlashga va mahsulotlarning umumiy
sifatini baholashga yordam beradi, iste'molchilar xavfsizligi va me'yoriy
hujjatlarga muvofiqligini ta'minlaydi.
 Tadqiqot va ishlanmalardagi yutuqlar: Absorbsion xromatografiya
tadqiqot va ishlanmalarda hal qiluvchi rol o'ynaydi. Bu olimlarga turli
birikmalarning xossalari va xatti-harakatlarini o'rganish, yangi tozalash usullarini
ishlab chiqish, yangi moddalarni aniqlash va ajratish usullarini optimallashtirish
imkonini beradi. Absorbsion xromatografiyadan olingan tushunchalar
farmatsevtika, biotexnologiya, materialshunoslik va tabiiy mahsulotlarni tadqiq
qilish kabi turli sohalardagi yutuqlarga yordam beradi.
Xulosa qilib aytganda, yutilish xromatografiyasi keng ko'lamli qo'llanilishi,
ajratish va tozalash jarayonlaridagi ahamiyati, analitik imkoniyatlari, ko'p
qirraliligi va turli ilmiy fanlar bo'yicha tadqiqot, ishlab chiqish va sifat nazoratiga
ta'siri tufayli juda katta ahamiyatga ega.
8

II bob. Absorbsion xromatografiya printsipi.
Absorbsion xromatografiya printsipi aralashmaning tarkibiy qismlarining
statsionar fazaga differensial adsorbsiyasi yoki yutilishiga asoslanadi. U
namunaning tarkibiy qismlari va statsionar faza o'rtasidagi o'zaro ta'sirni o'z ichiga
oladi, bu ularning saqlanish va ajratish xususiyatlarini belgilaydi.
Absorbsion xromatografiya jarayonini quyidagi bosqichlar yordamida
tushuntirish mumkin:
 Statsionar faza: Statsionar faza qattiq matritsa yoki qatron kabi qattiq
tayanchga immobilizatsiya qilingan qattiq yoki suyuq materialdir. Statsionar faza
namunaning ma'lum tarkibiy qismlari bilan tanlab o'zaro ta'sir qilish imkonini
beruvchi o'ziga xos kimyoviy xususiyatlarga ega.
 Mobil faza: Mobil faza - bu namunani statsionar faza orqali
o'tkazadigan suyuqlik yoki gaz. Qiziqarli komponentlar uchun optimal eruvchanlik
va elutsiya xususiyatlarini ta'minlash uchun ehtiyotkorlik bilan tanlangan.
 Namuna qo'llanilishi: Komponentlar aralashmasini o'z ichiga olgan
namuna statsionar fazaga qo'llaniladi. Namunadagi komponentlar turli shakllarda
bo'lishi mumkin, masalan, suyuqlikda erigan, suyuqlikda to'xtatilgan yoki gaz
shaklida mavjud.
 Adsorbsiya yoki yutilish: Mobil faza statsionar fazadan oqib o'tganda,
namunadagi komponentlar statsionar faza bilan o'zaro ta'sir qiladi. Ushbu o'zaro
ta'sir vodorod bog'lanishi, van der Vaals kuchlari, dipol-dipol o'zaro ta'sirlari yoki
ion almashinadigan o'zaro ta'sirlar kabi molekulalararo kuchlar tomonidan
boshqariladi. Statsionar fazaga nisbatan kuchliroq bo'lgan komponentlar
adsorbsiyalanadi yoki ko'proq darajada so'riladi, bu ularning tizim orqali sekinroq
migratsiyasiga olib keladi. Zaifroq o'zaro ta'sirga ega komponentlar tezroq harakat
qiladi.
 Ajratish: Komponentlar statsionar fazadan o'tganda, ular statsionar
faza bilan differentsial o'zaro ta'siri asosida bir-biridan ajralib turadi. Kuchli o'zaro
ta'sirga ega bo'lgan komponentlar uzoqroq saqlanish vaqtlariga ega bo'ladi va
keyinroq elute bo'ladi, zaifroq o'zaro ta'sirga ega bo'lgan komponentlar esa
9

qisqaroq saqlanish vaqtlariga ega bo'ladi va avvalroq elute qilinadi. Bu
differentsial ushlab turish aralashmaning tarkibidagi tarkibiy qismlarni ajratishga
olib keladi.
 Aniqlash va tahlil qilish: Ajratilgan komponentlar UV-ko'rinadigan
spektroskopiya, massa spektrometriyasi yoki sinishi indeksini aniqlash kabi turli
xil aniqlash usullari yordamida aniqlanadi va tahlil qilinadi. Olingan
xromatogramma elyusiya tartibi, saqlanish vaqtlari va komponentlarning nisbiy
kontsentratsiyasi haqida ma'lumot beradi, bu ularni identifikatsiya qilish va
miqdorini aniqlash imkonini beradi.
Absorbsion xromatografiya printsipi komponentlarning statsionar fazaga
selektiv adsorbsiyasi yoki singishiga tayanadi, bu ularni statsionar fazaga
yaqinligidan kelib chiqqan holda ajratish imkonini beradi. Statsionar faza va mobil
fazaning tarkibi, pH yoki harorat kabi xususiyatlarini manipulyatsiya qilish orqali
komponentlarning elutsiya tartibi va ajralishini nazorat qilish mumkin.
Umuman olganda, yutilish xromatografiyasining printsipi namunaning
tarkibiy qismlari va statsionar faza o'rtasidagi differentsial o'zaro ta'sirlar atrofida
aylanadi, natijada ularning statsionar fazaga yaqinligi asosida ajralib chiqadi.
2.1. Adsorbsiya.
Adsorbsiya - bu molekula yoki zarrachalarning qattiq yoki suyuqlik yuzasiga
yopishishi jarayoni. Bu adsorbatlar deb nomlanuvchi moddalarning adsorbent deb
ataladigan boshqa materialning yuzasiga tortilishi va bog'lanishini o'z ichiga oladi.
Adsorbsiya hodisasi turli molekulalararo kuchlar, masalan, van-der-Vaals kuchlari,
elektrostatik o'zaro ta'sirlar, vodorod bog'lari yoki dipol-dipol o'zaro ta'sirlari
tufayli yuzaga keladi.
Adsorbsiya jarayonini yana ikki turga bo'lish mumkin: fizik adsorbsiya
(fizisorbsiya) va kimyoviy adsorbsiya (xemisorbtsiya).
1. Jismoniy adsorbsiya (Fizisorbtsiya): Fizik adsorbsiya adsorbent yuzasiga
adsorbat molekulalarining kuchsiz, teskari biriktirilishini o'z ichiga oladi. Adsorbat
va adsorbent o'rtasidagi o'zaro ta'sir asosan van der Vaals kuchlari tomonidan
10

boshqariladi. Fizisorbsiya nisbatan past haroratlarda sodir bo'ladi va unga sirt
maydoni, harorat, bosim, adsorbent va adsorbatning tabiati kabi omillar ta'sir
qilishi mumkin. Odatda adsorbent yuzasida adsorbatning bir qatlamli yoki ko'p
qatlamli qoplanishiga olib keladi.
2. Kimyoviy adsorbsiya (xemisorbtsiya): Kimyoviy adsorbsiya adsorbat va
adsorbent o'rtasidagi kuchliroq, aniqroq o'zaro ta'sirni o'z ichiga oladi, bu ko'pincha
kimyoviy bog'lanishlarning paydo bo'lishiga olib keladi. U yuqori haroratlarda
yuzaga keladi va adsorbat va adsorbent o'rtasida elektronlarning o'tkazilishini o'z
ichiga oladi. Kimyosorbtsiyaga adsorbat va adsorbentning tabiati,
katalizatorlarning mavjudligi, kimyoviy bog'lanishlar hosil bo'lishi uchun zarur
bo'lgan aktivlanish energiyasi kabi omillar ta'sir qiladi.
Adsorbsiya turli ilmiy va ishlab chiqarish jarayonlarida muhim rol o'ynaydi.
Adsorbsiyaning ba'zi asosiy ilovalari quyidagilarni o'z ichiga oladi:
 Ajratish va tozalash: Adsorbsion xromatografiya kabi adsorbsion jarayonlar
aralashmalardagi tarkibiy qismlarni ajratish va tozalash uchun ishlatiladi. Muayyan
moddalarning ma'lum adsorbentlarga selektiv adsorbsiyasi aralashmalarni olib
tashlash yoki kerakli birikmalarni izolyatsiya qilish imkonini beradi.
 Gaz va suyuqlikni tozalash: faollashtirilgan uglerod yoki zeolitlar kabi
adsorbentlar havo yoki suvdan ifloslantiruvchi moddalar, ifloslantiruvchi moddalar
yoki kiruvchi gazlarni olib tashlash uchun ishlatiladi. Bunga havoni tozalash, suvni
tozalash va gazni ajratish jarayonlari kabi ilovalar kiradi.
 Kataliz: Adsorbsiya ko'pincha katalitik reaktsiyalarda hal qiluvchi
bosqichdir. Katalitik yuzalar reaksiyaga kirishuvchi molekulalarning
adsorbsiyasini osonlashtiradi, bu esa kimyoviy reaksiyalarning tezroq sodir
bo’lishini ta’minlaydi. Adsorbsiyalangan turlar sirtda kimyoviy o'zgarishlarga duch
kelishi mumkin, bu esa kerakli reaktsiyaga olib keladi.
 Dori vositalarini etkazib berish tizimlari: Adsorbentlar, masalan, gözenekli
materiallar yoki nanopartikullar, dori vositalarini etkazib berish uchun tashuvchi
sifatida ishlatilishi mumkin. Adsorbent yuzasi dorilar yoki terapevtik vositalarni
11

adsorbsiyalashi mumkin, bu esa nazorat ostida bo'shatish va tananing ma'lum
joylariga maqsadli etkazib berish imkonini beradi.
 Atrof-muhitni qayta tiklash: Adsorbsiya tuproqdan, er osti suvlaridan va
sanoat chiqindilaridan ifloslantiruvchi moddalar va ifloslantiruvchi moddalarni olib
tashlash uchun ishlatiladi. Adsorbentlar atrof-muhitdan og'ir metallar, organik
birikmalar yoki bo'yoqlar kabi zararli moddalarni ushlash va olib tashlash uchun
ishlatiladi.
Xulosa qilib aytganda, adsorbsiya molekulalar yoki zarralar o'ziga tortilib,
boshqa material yuzasiga yopishib oladigan asosiy jarayondir. U ajratish, tozalash,
katalizlash, dori vositalarini etkazib berish va atrof-muhitni qayta tiklashda turli xil
ilovalarga ega. Adsorbsiya tamoyillari va mexanizmlarini tushunish samarali
adsorbentlarni loyihalash va ushbu hodisaga tayanadigan jarayonlarni
optimallashtirish uchun juda muhimdir.
2.2. Statsionar faza.
Xromatografiyada statsionar faza xromatografik tizimning harakatsiz
komponentini bildiradi, bu erda komponentlarning ajralishi sodir bo'ladi. Bu
namunaning tarkibiy qismlari bilan o'zaro ta'sir qiluvchi muhim element bo'lib,
ba'zi moddalarni tanlab ushlab turadi yoki adsorbsiya qiladi, boshqalari esa
o'tishiga imkon beradi.
O'tkazilayotgan xromatografiya turiga qarab statsionar faza turli shakllarda
bo'lishi mumkin. Statsionar fazalarning ba'zi keng tarqalgan turlariga quyidagilar
kiradi:
 Qattiq statsionar faza: Ustun xromatografiyasi va yupqa qatlamli
xromatografiya (TLC) kabi usullarda statsionar faza qattiq tayanchda
immobilizatsiya qilingan qattiq materialdir. Qattiq statsionar faza silikagel,
alumina, tsellyuloza yoki bog'langan fazalar (masalan, C18 funktsional guruhlari
bilan teskari fazali xromatografiya) kabi turli xil materiallardan iborat bo'lishi
mumkin. Ushbu materiallar namunaning tarkibiy qismlari bilan tanlab o'zaro ta'sir
qilish imkonini beruvchi o'ziga xos xususiyatlarga ega.
12

 Suyuqlikning statsionar fazasi: Gaz xromatografiyasida (GC)
statsionar faza shisha yoki metall ustun kabi inert qattiq tayanchga qoplangan
suyuqlikdir. Suyuq statsionar faza ko'pincha "suyuq qoplama" yoki "statsionar
suyuqlik plyonkasi" deb ataladi. U polidimetilsiloksan (PDMS) yoki boshqa suyuq
polimerlar kabi materiallardan iborat bo'lishi mumkin. Suyuq statsionar faza
qaynash nuqtasi, qutblilik va molekulyar o'zaro ta'sirlar kabi omillarga asoslangan
namunaning tarkibiy qismlari bilan o'zaro ta'sir qiladi.
 Jel statsionar fazasi: Jel xromatografiyasi, shuningdek, o'lchamni
istisno qilish xromatografiyasi (SEC) sifatida ham tanilgan, gözenekli
boncuklardan tashkil topgan jel statsionar fazasidan foydalanadi. Jelning gözenekli
tuzilishi tarkibiy qismlarni molekulyar hajmiga qarab ajratish imkonini beradi.
Kattaroq molekulalar teshiklarga kirib, tezroq elute qilinadi, kichikroq molekulalar
esa teshiklarga kiradi va sekinroq elute qilinadi.
Statsionar fazani tanlash maxsus ajratish talablariga va tahlil qilinadigan
namunaning xususiyatlariga bog'liq. Statsionar fazani tanlashda e'tiborga olinishi
kerak bo'lgan omillar orasida qutblilik, selektivlik, barqarorlik, sig'im, zarracha
o'lchami va mobil faza va aniqlash tizimiga muvofiqligi kiradi.
Statsionar faza va namunaning tarkibiy qismlari o'rtasidagi o'zaro ta'sir
ajratish jarayoni uchun juda muhimdir. Statsionar fazaga yaqinroq bo'lgan
komponentlar kuchliroq saqlanadi, natijada saqlash vaqtlari uzoqroq bo'ladi va
tizim orqali sekinroq migratsiya sodir bo'ladi. Aksincha, zaifroq o'zaro ta'sirga ega
bo'lgan komponentlar qisqaroq saqlanish vaqtlariga va tezroq elutsiyaga ega
bo'ladi.
Statsionar faza xromatografiyada ajratish mexanizmi uchun asos bo'lib xizmat
qiladi. Namuna komponentlari va statsionar faza o'rtasidagi differentsial o'zaro
ta'sirlardan foydalangan holda, xromatografik usullar aralashmadagi birikmalarni
samarali ajratish va tozalashga erishish mumkin.
13

2.3. Harakatlanuvchi faza.
Xromatografiyada mobil faza namunani xromatografik tizim orqali
o'tkazadigan suyuqlik yoki gazni anglatadi. Bu harakatlanuvchi komponent bo'lib,
namunaning tarkibiy qismlarining statsionar fazaga ko'chishi va elyusiyasini
osonlashtiradi va natijada ularning ajralishiga olib keladi.
Mobil fazani tanlash qo'llaniladigan maxsus xromatografik texnikaga va tahlil
qilinadigan komponentlarning xususiyatlariga bog'liq. Mobil faza suyuqlik yoki
gaz bo'lishi mumkin va u eruvchanlik, uchuvchanlik, qutblanish va statsionar faza
bilan kimyoviy muvofiqlik kabi omillarga asoslangan ajratishni optimallashtirish
uchun ehtiyotkorlik bilan tanlanadi.
Xromatografiyada qo'llaniladigan mobil fazalarning bir nechta keng tarqalgan
turlari:
1. Suyuq harakatlanuvchi faza: Yuqori samarali suyuqlik
xromatografiyasi (HPLC) kabi suyuq xromatografiya usullarida mobil faza odatda
suyuq erituvchi yoki erituvchilar aralashmasidir. Tegishli erituvchi(lar)ni tanlash
tahlil qiluvchi moddalarning qutbliligi, kerakli ajratish mexanizmi (masalan,
teskari faza, normal faza, ion almashinuvi) va statsionar faza bilan mosligi kabi
omillarga bog'liq. Umumiy suyuq mobil fazali erituvchilarga suv, metanol,
asetonitril va turli xil organik erituvchilar kiradi.
2. Gazning mobil fazasi: gaz xromatografiyasida (GC) mobil faza
namunani ustun orqali o'tkazadigan tashuvchi gazdir. GKda ishlatiladigan umumiy
tashuvchi gazlarga geliy, azot va vodorod kiradi. Tashuvchi gazni tanlash termal
barqarorlik, inertlik va mavjudlik kabi omillarga bog'liq. GCdagi mobil faza odatda
inert bo'lib, ajratish gaz fazasi va statsionar faza o'rtasida tahlil qiluvchi
moddalarning differentsial bo'linishiga asoslanadi.
3. Superkritik suyuqlikning mobil fazasi: Superkritik suyuqlik
xromatografiyasi (SFC) o'ta kritik suyuqlikni mobil faza sifatida ishlatadi.
Superkritik suyuqlik - bu kritik harorat va bosimdan yuqori bo'lgan, gaz va
suyuqlikning xususiyatlarini ko'rsatadigan moddadir. Karbonat angidrid (CO2)
14

odatda SFCda superkritik suyuqlik sifatida ishlatiladi. Superkritik suyuqlikni
tanlash eruvchanlik, selektivlik va bosim-harorat sharoitlari kabi omillarga bog'liq.
Mobil fazaning tarkibi va xususiyatlarini ajratishni kuchaytirish uchun
qo'shimchalar yoki modifikatorlarni qo'shish orqali yanada o'zgartirish mumkin.
Masalan, suyuq xromatografiyada pH ni sozlash, analitning eruvchanligini oshirish
yoki cho'qqi shaklini yaxshilash uchun kislotalar, tamponlar yoki tuzlar kabi
modifikatorlar qo'shilishi mumkin.
Ko'chma faza statsionar faza bilan o'zaro ta'sir qiladi, namuna tarkibiy
qismlarining adsorbsiyasi yoki bo'linishi va ularning keyingi elyusiyasiga ta'sir
qiladi. Mobil faza namunani boshqariladigan oqim tezligida tizim orqali olib
o’tadi, bu esa analitlarni statsionar faza bilan differentsial o’zaro ta’siri asosida
ajratish imkonini beradi.
Tegishli mobil fazani tanlash va uning tarkibi va oqim sharoitlarini
optimallashtirish orqali xromatograflar namunadagi komponentlarni samarali
ajratish, ajratish va tahlil qilishga erishishlari mumkin. Mobil faza
xromatografiyada hal qiluvchi parametr bo'lib, ajratish texnikasining umumiy
ishlashi va samaradorligiga ta'sir qiladi.
2.4. Elutsiya
Elyusiya xromatografik tizimdan harakatlanuvchi fazani statsionar fazadan
o’tkazish orqali komponentlarni olib tashlash yoki ajratib olish jarayonini
anglatadi. Bu harakatlanuvchi faza bilan differentsial o'zaro ta'siri asosida tahlil
qiluvchi moddalarni statsionar fazadan bosqichma-bosqich chiqarish va ajratishni
o'z ichiga oladi.
Xromatografiyada elutsiya namuna statsionar fazaga qo'llanilgandan so'ng va
tarkibiy qismlarning ajralishi sodir bo'lgandan keyin sodir bo'ladi. Elutsiya jarayoni
odatda quyidagi bosqichlarni o'z ichiga oladi:
1. Namuna qo'llanilishi: Komponentlar aralashmasini o'z ichiga olgan
namuna statsionar fazaga qo'llaniladi. Komponentlar statsionar faza bilan o'zaro
ta'sir qiladi, bu ularning differentsial saqlanishiga olib keladi.
15

2. Mobil faza oqimi: Mobil faza joriy qilinadi va statsionar faza orqali
oqishiga ruxsat beriladi. Mobil faza namunaning tarkibiy qismlarini olib yuradi, bu
ularning statsionar faza bo'ylab harakatlanishiga olib keladi.
3. Elutsiya profillari: Mobil faza oqishi bilan komponentlar statsionar
fazadan elute yoki desorbsiyani boshlaydi. Elutsiya profillari vaqt o'tishi bilan
tarkibiy qismlarning tizim orqali o'tishini ifodalaydi. Har bir komponentning o'ziga
xos elutsiya vaqti yoki ushlab turish vaqti bor, bu uning statsionar fazadan to'liq
elutsiya qilinishi uchun zarur bo'lgan vaqt.
4. Ajratish va yig'ish: Elutsiya qilingan komponentlar statsionar faza
bilan differentsial o'zaro ta'siri asosida bir-biridan ajratiladi. Statsionar faza bilan
zaif o'zaro ta'sirga ega bo'lgan komponentlar avvalroq, kuchliroq o'zaro ta'sirga ega
bo'lganlar esa keyinroq elut qilinadi. Bu ajratish keyingi tahlil qilish yoki tavsiflash
uchun alohida komponentlarni yig'ish imkonini beradi.
Elutsiyaga bir qancha omillar, jumladan, statsionar fazaning xossalari,
harakatlanuvchi fazaning tarkibi va oqim tezligi, ajratilayotgan komponentlarning
tabiati ta’sir qilishi mumkin. Ushbu parametrlarni sozlash orqali xromatograflar
elutsiya tartibini, ruxsatini va ajratish samaradorligini nazorat qilishlari mumkin.
Turli xil xromatografik usullarda elutsiya turli yo'llar bilan amalga oshirilishi
mumkin:
 Gradient elyusiyasi: Gradient elyusiyasida mobil fazaning tarkibi yoki
konsentratsiyasi vaqt o'tishi bilan o'zgaradi. Ushbu yondashuv, ajratish jarayonida
mobil fazaning kuchini yoki polaritesini o'zgartirish orqali komponentlarni tanlab
elutsiya qilish imkonini beradi. Gradientli elyusiya odatda suyuqlik
xromatografiyasida (LC) ajratishni yaxshilash va murakkab aralashmalarni hal
qilish uchun ishlatiladi.
 Bosqichli elyusiya: bosqichma-bosqich elutsiya ma'lum vaqt oralig'ida mobil
faza tarkibini keskin o'zgartirishni o'z ichiga oladi. Ushbu usul ko'pincha suyuq
xromatografiyada, ayniqsa ion almashinadigan xromatografiyada qo'llaniladi, bu
erda turli xil eluent konsentrasiyalari yoki pH qiymatlari komponentlarni zaryad
xususiyatlariga qarab tanlab tozalash uchun ishlatiladi.
16

 Izokratik elyusiya: izokratik elyusiyada harakatlanuvchi faza tarkibi butun
ajralish jarayonida doimiy bo’lib qoladi. Ushbu yondashuv o'xshash saqlash
vaqtiga ega bo'lgan komponentlarni o'z ichiga olgan namunalar bilan ishlashda
yoki alohida ajratish sharti kerak bo'lganda foydalidir.
Elutsiya xromatografiyaning muhim bosqichidir, chunki u keyingi tahlil yoki
quyi oqim ilovalari uchun ajratilgan komponentlarni qayta tiklash va yig'ish
imkonini beradi. Elyusiya sharoitlarini diqqat bilan nazorat qilish orqali
xromatograflar samarali va aniq ajratishga erishishlari mumkin, bu esa namunada
mavjud bo'lgan komponentlarni identifikatsiyalash, miqdoriy aniqlash va tavsiflash
imkonini beradi.
17

III bob. Absorbsion xromatografiya turlari.
Absorbsion xromatografiya bir nechta turli usullarni o'z ichiga oladi, ularning
har biri tarkibiy qismlarni statsionar fazaga differensial singdirish asosida ajratish
va tahlil qilishning o'ziga xos yondashuviga ega. Absorbsion xromatografiyaning
ba'zi keng tarqalgan turlari:
 Yupqa qatlamli xromatografiya (TLC): Yupqa qatlamli
xromatografiya, tekis plastinka yoki varaq bilan qoplangan, silika jeli yoki
tsellyuloza kabi adsorbent materialning yupqa qatlamidagi tarkibiy qismlarni
ajratishni o'z ichiga oladi. Namuna plastinkada dog'lar yoki chiziqlar shaklida
qo'llaniladi, so'ngra suyuq mobil fazaning kapillyar ta'sir orqali plastinka ustida
harakatlanishiga imkon berish orqali ishlab chiqariladi. Namunadagi komponentlar
statsionar fazaga turli xil yaqinliklari asosida ajratiladi, kuchliroq adsorbsiyalangan
komponentlar esa sekinroq harakatlanadi.
 Qog'oz xromatografiyasi: Qog'oz xromatografiyasi yutilish
xromatografiyasining oddiy va arzon shaklidir. U statsionar faza sifatida filtr
qog'ozidan foydalanadi. Namuna qog'ozning bir uchiga yaqin nuqta yoki chiziq
sifatida qo'llaniladi, so'ngra qog'ozni erituvchiga joylashtirish orqali ishlab
chiqariladi, bu erituvchining qog'ozni kapillyar ta'sir orqali yuqoriga ko'tarishga
imkon beradi. Erituvchi harakatlanayotganda, namunaning tarkibiy qismlari qog'oz
va erituvchiga yaqinligidan kelib chiqqan holda turli tezliklarda olib o'tiladi. Ushbu
usul ko'pincha aralashmalardagi tarkibiy qismlarni sifatli tahlil qilish va ajratish
uchun ishlatiladi.
 Ustun xromatografiyasi: Ustun xromatografiyasi statsionar faza bilan
o'ralgan ustun yordamida tarkibiy qismlarni ajratishni o'z ichiga oladi. Statsionar
faza qattiq material (masalan, silikagel yoki alumina) yoki suyuq faza (qattiq
tayanchda adsorbsiyalangan suyuqlik kabi) bo'lishi mumkin. Namuna ustunning
yuqori qismiga yuklanadi va tortishish yoki bosim ostida kolonna orqali
harakatlanuvchi faza o'tkaziladi. Harakatlanuvchi faza ustun bo'ylab oqib
o'tayotganda, komponentlar statsionar fazaga differensial adsorbtsiyasiga qarab
18

ajratiladi. Elutsiya qilingan fraksiyalarni to'plash va qo'shimcha tahlil qilish
mumkin.
 Yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi (HPLC): HPLC kuchli va
analitik kimyoda keng qo'llaniladigan texnikadir. Suyuq mobil fazani statsionar
faza bilan o'ralgan ustun orqali o'tkazish uchun yuqori bosimli nasosdan
foydalanadi. Statsionar faza odatda qattiq material, masalan, silika jeli yoki teskari
fazali material bo'lib, namunaning tarkibiy qismlari bilan tanlab o'zaro ta'sir qiladi.
HPLC yuqori aniqlik, sezgirlik va ko'p qirralilikni taklif etadi, bu uni keng ko'lamli
ilovalar uchun mos qiladi.
 Flash xromatografiyasi: Flash xromatografiya - bu ko'proq miqdordagi
birikmalarni ajratish va tozalash uchun ishlatiladigan ustunli xromatografiyaning
tezkor shakli. An'anaviy ustun xromatografiyasiga nisbatan yuqori oqim tezligi va
kattaroq ustun o'lchamidan foydalanadi. Fleshli xromatografiya tizimlari ko'pincha
adsorbent materiallar bilan to'ldirilgan oldindan o'ralgan ustunlardan foydalanadi
va katta hajmdagi namunalarni ishlay oladi, bu ularni preparat miqyosidagi ajratish
uchun mos qiladi.
Bular absorbsion xromatografiya texnikasining bir nechta misollari. Har bir
texnika o'zining afzalliklariga ega va turli xil qo'llanmalar uchun mos keladi, ular
sifatli tahlildan tortib, tayyorgarlik ajratishgacha. Tegishli texnikani tanlash
namunaning tabiati, kerakli rezolyutsiya, mavjud namuna miqdori va tajribaning
analitik yoki tayyorgarlik maqsadlari kabi omillarga bog'liq.
3.1. Yupqa qatlamli xromatografiya.
Yupqa qatlamli xromatografiya (TLC) aralashmadagi tarkibiy qismlarni
ajratish va tahlil qilish uchun keng qo'llaniladigan yutilish xromatografiyasi usuli
hisoblanadi. Bu statsionar faza sifatida tekis plastinka yoki varaq bilan qoplangan
yupqa adsorbent materialdan, odatda silika jeli yoki tsellyulozadan foydalanishni
o'z ichiga oladi. TLC soddaligi, tejamkorligi va tez tahlil qilish vaqti bilan
baholanadi.
Yupqa qatlamli xromatografiyaning asosiy bosqichlari:
19

1. TLC plitasini tayyorlash: TLC plitasi shisha, metall yoki plastmassa
plastinka ustiga yupqa adsorbent moddasi qatlamini teng ravishda qoplash orqali
tayyorlanadi. Adsorbent qatlami odatda taxminan 0,1-0,25 mm qalinlikda bo'ladi.
Adsorbent sifatida odatda silika jeli ishlatiladi, ammo ajratish talablariga qarab
alumina yoki tsellyuloza kabi boshqa materiallar ham ishlatilishi mumkin. Keyin
plastinka isitish orqali yoki qoldiq aralashmalarni olib tashlash uchun UV nurlari
bilan ishlov berish orqali faollashtiriladi.
2. Namuna qo'llanilishi: Kichik nuqta yoki namunani o'z ichiga olgan
chiziq TLC plastinkasiga kapillyar naycha, mikropipet yoki aniqlash moslamasi
yordamida qo'llaniladi. Namuna juda ko'p tarqalmasligini ta'minlash uchun
konsentrlangan nuqta sifatida qo'llanilishi kerak. Taqqoslash uchun bir xil
plastinkada bir nechta namunalar yoki standartlar qo'llanilishi mumkin.
3. Rivojlanish: TLC plitasi mos mobil fazani o'z ichiga olgan
rivojlanayotgan kameraga joylashtiriladi. Mobil faza komponentlarning qutblanish
va ajratish talablari asosida tanlangan bitta erituvchi yoki erituvchilar aralashmasi
bo'lishi mumkin. Plitaning pastki qirrasi joyni suvga tushirmasdan, harakatlanuvchi
faza bilan aloqa qiladigan tarzda plastinka kameraga joylashtirilgan.
4. Komponentlarning migratsiyasi: harakatlanuvchi faza kapillyar ta'sir
orqali plastinka orqali ko'tarilganda, u namunaning tarkibiy qismlarini o'zi bilan
birga olib yuradi. Komponentlar statsionar fazaga turli yaqinliklari asosida ajrala
boshlaydi. Statsionar fazaga kuchliroq adsorbtsiyaga ega bo'lgan komponentlar
sekinroq, zaifroq adsorbsiyaga ega bo'lganlar esa tezroq harakat qiladi.
5. Bandlarning vizualizatsiyasi: Mobil faza kerakli masofaga yetgandan
so'ng, TLC plitasi kameradan chiqariladi. Ajratilgan komponentlar plastinkada
bantlar yoki dog'lar ko'rinadi. Bantlar odatda yalang'och ko'zga ko'rinmaydi va
tegishli aniqlash texnikasini qo'llash orqali vizualizatsiya qilinishi kerak. Bunga
UV nurlari, kimyoviy reagentlar yordamida yoki plastinkani qiziqtiruvchi
komponentlarga xos vizuallashtiruvchi vosita bilan püskürterek erishish mumkin.
6. Tahlil va talqin: TLC plastinkasida ajratilgan komponentlar har bir
komponentning bosib o'tgan masofalarini o'lchash yo'li bilan tahlil qilinishi
20

mumkin (Rf qiymati). Rf qiymati komponent tomonidan bosib o'tilgan masofani
mobil faza bosib o'tgan umumiy masofaga bo'lish yo'li bilan hisoblanadi. Rf
qiymati har bir komponent uchun xarakterlidir va uni aniqlash va taqqoslash uchun
ishlatilishi mumkin.
Yupqa qatlamli xromatografiya turli sohalarda, jumladan, farmatsevtik tahlil,
sud-tibbiyot, oziq-ovqat tahlili va atrof-muhit monitoringi bo'yicha ilovalarni
topadi. U dastlabki tahlil, namunaning tozaligini aniqlash va kimyoviy
reaksiyalarning borishini kuzatish uchun tez va tejamkor usulni taqdim etadi.
3.2. Qog’oz xromatografiya
Qog'oz xromatografiyasi yutilish xromatografiyasining oddiy va keng
qo'llaniladigan shakli bo'lib, aralashmadagi komponentlarni qog'oz va mobil fazaga
differensial yaqinligi asosida ajratadi. Bu har xil birikmalarni sifatli tahlil qilish,
identifikatsiyalash va ajratish uchun tez-tez ishlatiladigan ko'p qirrali texnikadir.
Qog'oz xromatografiyasining asosiy bosqichlari:
1. Qog'oz tasmasini tayyorlash: Odatda tsellyulozadan tayyorlangan filtr
qog'ozi bo'lagi kesiladi va xromatografiya uchun tayyorlanadi. Ip odatda uzun va
tor bo'lib, uning uzunligi bo'ylab tarkibiy qismlarni ajratish imkonini beradi.
Qog'oz chizig'i odatda boshlang'ich chiziqni ko'rsatish uchun qalam yoki qalam
bilan belgilanadi.
2. Namuna qo'llanilishi: Kichik nuqta yoki namunani o'z ichiga olgan
chiziq qog'oz tasmasining boshlang'ich chizig'iga kapillyar naycha, mikropipet
yoki aniqlovchi moslama yordamida qo'llaniladi. Namunaning haddan tashqari
tarqalishini oldini olish uchun konsentrlangan joyni qo'llash va qog'ozni ortiqcha
yuklamaslik kerak.
3. Rivojlanish: Qog'oz tasmasining pastki uchi mobil faza vazifasini
bajaradigan mos erituvchiga botiriladi. Erituvchi uning polaritesi va namuna
komponentlari bilan muvofiqligi asosida tanlanadi. Bug'lanishni kamaytirish uchun
erituvchi qopqoqli idishga joylashtirilishi kerak.
4. Komponentlarning migratsiyasi: erituvchi kapillyar ta'sir orqali qog'oz
tasmasini yuqoriga ko'targanda, u o'zi bilan namunaning tarkibiy qismlarini olib
21

yuradi. Komponentlar qog'oz va erituvchiga turli xil yaqinliklari asosida ajralib
turadi. Qog'ozga adsorbsiyasi kuchliroq bo'lgan komponentlar sekinroq,
adsorbsiyasi zaifroq bo'lganlar esa tezroq harakat qiladi.
5. Bantlar vizualizatsiyasi: Solvent old qismi kerakli balandlikka
yetgandan so'ng, qog'oz tasmasi erituvchidan chiqariladi va quritishga ruxsat
beriladi. Ajratilgan komponentlar qog'oz chizig'ida aniq chiziqlar yoki dog'lar
sifatida ko'rinadi. Tarmoqlar tarkibiy qismlarning tabiatiga qarab turli xil
texnikalar yordamida vizual tarzda ko'rsatilishi mumkin. Ushbu usullarga
ultrabinafsha nurlar, kimyoviy reagentlar yoki qog'ozni qiziqtiradigan
komponentlarga xos vizualizatsiya vositasi bilan purkash kiradi.
6. Tahlil va talqin: Qog'oz tasmasidagi ajratilgan komponentlar har bir
komponentning boshlang'ich chizig'idan bosib o'tgan masofalarini o'lchash yo'li
bilan tahlil qilinishi mumkin. Rf (retardatsiya koeffitsienti) qiymati komponent
bosib o'tgan masofani erituvchi bosib o'tgan umumiy masofaga bo'lish yo'li bilan
hisoblanadi. Rf qiymati har bir komponent uchun xarakterlidir va uni aniqlash va
taqqoslash uchun ishlatilishi mumkin.
Qog'oz xromatografiyasi odatda pigmentlar, bo'yoqlar, aminokislotalar,
shakar va o'simlik ekstraktlarini tahlil qilish kabi turli xil ilovalarda qo'llaniladi. Bu
sifatli tahlil qilish uchun tez va tejamkor usul bo'lib, minimal uskunalar va
resurslardan foydalangan holda amalga oshirilishi mumkin. Biroq, u yupqa
qatlamli xromatografiya (TLC) yoki yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi
(HPLC) kabi boshqa xromatografik usullarga nisbatan yuqori aniqlikdagi ajratishni
ta'minlamasligi mumkin.
3.3. Ustunli xromatografiya
Ustunli xromatografiya - aralashmaning tarkibiy qismlarini ajratish va
tozalash uchun absorbsion xromatografiyada keng qo'llaniladigan usul. Bu
statsionar faza bilan o'ralgan ustundan foydalanishni o'z ichiga oladi, bu orqali
mobil faza o'tadi. Aralashmaning tarkibiy qismlari statsionar faza bilan turlicha
o'zaro ta'sir qiladi, bu ularning turli yaqinliklari asosida ajralishiga olib keladi.
22

Ustun xromatografiyasining asosiy bosqichlari:
1. Statsionar fazani tanlash: Statsionar faza ajratiladigan
komponentlarning tabiatiga qarab tanlanadi. Bu silika jeli, alumina yoki maxsus
qatron kabi qattiq material yoki qattiq tayanchda adsorbsiyalangan suyuq faza
bo'lishi mumkin. Statsionar faza aralashmaning tarkibiy qismlari bilan tanlab ta'sir
o'tkazish uchun tegishli xususiyatlarga ega bo'lishi kerak.
2. Ustunni qadoqlash: Ustun statsionar fazani tegishli o'lchamdagi shisha
yoki metall ustunga qadoqlash orqali tayyorlanadi. Statsionar faza odatda
erituvchida atala sifatida qadoqlanadi va keyin erituvchi bug'lanishiga ruxsat
beriladi va qattiq faza ustun ichida teng ravishda taqsimlanadi. To'g'ri qadoqlash
samarali ajratishni ta'minlaydi.
3. Namuna qo'llanilishi: Tegishli erituvchida eritilgan yoki to'xtatilgan
namuna ehtiyotkorlik bilan ustunning yuqori qismiga surtiladi. Tarmoqning
kengayishi va ruxsatni yo'qotmaslik uchun namunani konsentrlangan shaklda
ustunga yuklash kerak. Namuna statsionar fazaga adsorbsiyalanadi va ajralish
mobil faza kiritilganda boshlanadi.
4. Mobil fazani tanlash: Eluent sifatida ham tanilgan mobil faza
ajratiladigan komponentlarning qutbliligi va eruvchanligiga qarab tanlanadi. Bu
bitta hal qiluvchi yoki erituvchilar aralashmasi bo'lishi mumkin. Harakatlanuvchi
faza komponentlarni statsionar fazadan tanlab olish uchun tegishli xususiyatlarga
ega bo'lishi kerak.
5. Elutsiya: Mobil faza ustunning yuqori qismida kiritiladi va statsionar
faza orqali pastga oqib o'tishiga ruxsat beriladi. Mobil faza ustun bo'ylab
harakatlanar ekan, u namunaning tarkibiy qismlarini birga olib boradi. Statsionar
faza bilan kuchliroq o'zaro ta'sirga ega bo'lgan komponentlar keyinroq, zaifroq
o'zaro ta'sirga ega bo'lganlar esa oldinroq elute qilinadi. Bu differensial elutsiya
komponentlarning ajralishiga olib keladi.
6. Kasrlar to'plami: Komponentlar ustundan ajralib chiqqanda, ular
alohida kasrlarda yig'iladi. Elutsiya qilingan fraktsiyalar vaqt oralig'i, ovoz
balandligi yoki aniqlash signallari asosida to'planishi mumkin. Yig'ilgan
23

fraktsiyalarni qo'shimcha tahlil qilish, tavsiflash yoki turli ilovalar uchun ishlatish
mumkin.
Ustun xromatografiyasi statsionar fazaning tabiatiga va ajratish maqsadlariga
qarab turli rejimlar yordamida amalga oshirilishi mumkin. Ba'zi umumiy
rejimlarga quyidagilar kiradi:
 Oddiy fazali xromatografiya: Ushbu rejimda statsionar faza silika jeli kabi
qutbli va mobil faza qutbsizdir. Yuqori polariteli komponentlar statsionar faza
bilan kuchli o'zaro ta'sirga ega va keyinroq elute qilinadi.
 Teskari fazali xromatografiya: Bu erda statsionar faza qutbsiz, masalan,
hidrofobik qatron yoki bog'langan faza, mobil faza esa qutbli. Pastroq polariteli
komponentlar statsionar faza bilan kuchli o'zaro ta'sirga ega va keyinroq elute
qilinadi.
 Ion almashinadigan xromatografiya: Bu rejim zaryadlangan funktsional
guruhlarga ega bo'lgan statsionar fazadan foydalanadi, bu komponentlarni zaryad
xususiyatlariga qarab ajratish imkonini beradi. Mobil faza selektiv elutsiyani
osonlashtirish uchun tegishli zaryad va konsentratsiyali ionlarni o'z ichiga oladi.
Ustun xromatografiyasi turli xil ilmiy fanlarda, jumladan farmatsevtika, tabiiy
mahsulotlarni izolyatsiya qilish, kimyoviy tahlil va tadqiqotlarda qo'llaniladigan
ko'p qirrali texnikadir. U masshtablilik, yuqori namunaviy sig’im va o’rtacha
aniqlik afzalliklarini taklif etadi, bu esa uni analitik va tayyorgarlik ilovalari uchun
mos qiladi.
24

IV bob. Ajratish samaradorligiga ta’sir etuvchi omillar.
Absorbsion xromatografiyada ajratish samaradorligiga diqqat bilan ko'rib
chiqilishi va optimallashtirilishi kerak bo'lgan bir nechta omillar ta'sir qiladi.
Ushbu omillarni tushunish optimal ajratish va kerakli tahliliy natijalarga erishish
uchun juda muhimdir. Absorbsion xromatografiyada ajratish samaradorligiga ta'sir
qiluvchi asosiy omillar:
 Statsionar fazaning xarakteristikalari: zarrachalar hajmi, g'ovak hajmi, sirt
maydoni va funktsional guruhlar kabi statsionar fazaning xususiyatlari ajratish
samaradorligiga sezilarli ta'sir ko'rsatadi. Kichikroq zarrachalar hajmi va torroq
g'ovak hajmi taqsimoti, odatda, sirt maydonining ko'payishi va yaxshilangan massa
o'tkazuvchanligi tufayli yuqori samaradorlikka olib keladi. Tegishli funktsional
guruhlarga ega statsionar fazani tanlash maqsadli tahlilchilar bilan selektiv o'zaro
ta'sirga erishish uchun muhimdir.
 Mobil faza tarkibi: Mobil fazaning tarkibi va xususiyatlari, shu jumladan
erituvchi turi, pH, ion kuchi va qo'shimchalar ajratish samaradorligiga ta'sir qiladi.
Mobil fazani tahlil qiluvchi moddalarning etarli darajada eruvchanligini ta'minlash
va ularning statsionar faza bilan o'zaro ta'sirini yaxshilash uchun optimallashtirish
kerak. Tegishli mobil fazani tanlash piksellar sonini yaxshilashi va saqlash vaqtini
qisqartirishi mumkin.
 Oqim tezligi: Mobil fazaning oqim tezligi statsionar fazada tahlil qiluvchi
moddalarning yashash vaqtiga ta'sir qilish orqali ajratish samaradorligiga ta'sir
qiladi. Sekinroq oqim tezligi tahlil qiluvchi moddalar va statsionar faza o'rtasida
uzoqroq o'zaro ta'sir o'tkazish imkonini beradi, natijada ajratish yaxshilanadi.
Biroq, haddan tashqari sekin oqim tezligi tarmoqli kengayishiga va tahlil vaqtining
ko'payishiga olib kelishi mumkin. Oqim tezligini ustun o'lchamlari, tahlil qiluvchi
xususiyatlar va kerakli ajratish maqsadlari asosida optimallashtirish kerak.
 Harorat: Harorat analitning termodinamik va kinetik xususiyatlariga ta'sir
qilish orqali ajratish samaradorligiga ta'sir qilishi mumkin. Yuqori haroratlar
diffuziya koeffitsientlarini oshirishi va mobil fazaning viskozitesini kamaytirishi
mumkin, bu esa massa almashinuvining kuchayishiga va tezroq elutsiyaga olib
25

keladi. Shu bilan birga, buzilish yoki rezolyutsiyani yo'qotishning oldini olish
uchun haroratni tahlil qiluvchi moddalar va statsionar fazaning barqarorlik
chegaralari doirasida nazorat qilish kerak.
 Namuna tayyorlash: To'g'ri namuna tayyorlash texnikasi yaxshi ajratish
samaradorligiga erishish uchun juda muhimdir. Namuna konsentratsiyasi, erituvchi
tanlash, pH ni sozlash, filtrlash va aralashuvchi moddalarni olib tashlash kabi
omillar ajratish sifatiga sezilarli ta'sir ko'rsatishi mumkin. Noto'g'ri namuna
tayyorlash yomon tepalik shakllariga, past sezuvchanlikka yoki analitni ajratishga
xalaqit berishi mumkin.
 Ustun o'lchamlari: Xromatografik ustunning o'lchamlari, shu jumladan
uzunlik va diametr, ajratish samaradorligiga ta'sir qilishi mumkin. Uzunroq
ustunlar odatda analitlar va statsionar faza o'rtasida uzoqroq o'zaro ta'sir qilish
vaqtini ta'minlash orqali yuqori aniqlikni ta'minlaydi. Kichikroq diametrli ustunlar
qisqaroq diffuziya yo'lidan kelib chiqadigan cho'qqi dispersiyasining pasayishi
tufayli samaradorlikni oshiradi. Ustun o'lchamlari namunaning murakkabligi,
kerakli ajratish maqsadlari va mavjud uskunalar asosida tanlanishi kerak.
 Asboblar va detektorlarni tanlash: Xromatografik asboblar va detektor
tizimining ishlashi va xususiyatlari ajratish samaradorligiga ta'sir qiladi.
Detektorning sezgirligi, signal-shovqin nisbati, ustunli pechning haroratini nazorat
qilish va in'ektsiya hajmining aniqligi kabi omillar ajratish va aniqlash sifatiga
ta'sir qilishi mumkin. UV-Vis, floresans yoki mass-spektrometriya kabi tegishli
detektorlarni tanlash tahlil qiluvchi moddalarning tabiatiga va aniqlash talablariga
bog'liq.
 Usulni optimallashtirish: Absorbsion xromatografiyada samarali
ajratishga usulni optimallashtirish, jumladan gradient profillarini sozlash, ustun
muvozanat vaqtini optimallashtirish, analit konsentratsiyasini o'zgartirish yoki pH
sharoitlarini o'zgartirish orqali erishish mumkin. Eksperimental parametrlar eng
yaxshi ajratish samaradorligi va aniqligiga olib keladigan optimal sharoitlarni
aniqlash uchun tizimli ravishda o'zgartirilishi mumkin.
26

Ushbu omillarni diqqat bilan ko'rib chiqish va optimallashtirish orqali yutilish
xromatografiyasida ajratish samaradorligini oshirish mumkin, bu esa analitik
natijalarning aniqligi, sezgirligi va aniqligini oshirishga olib keladi.
4.1. Absorbsion xromatografiyaning qo’llanilishi.
Absorbsion xromatografiya komponentlarni ajratish va tahlil qilishda ko'p
qirrali va samaradorligi tufayli turli ilmiy sohalarda keng qo'llaniladi. Absorbsion
xromatografiyaning ba'zi muhim ilovalari:
1. Farmatsevtik tahlil: Yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi
(HPLC) kabi yutilish xromatografiyasi farmatsevtika tahlilida sifat nazorati, dori
formulasi va barqarorlik sinovi uchun keng qo'llaniladi. U faol farmatsevtik
ingredientlarni (API), aralashmalarni, parchalanish mahsulotlarini va yordamchi
moddalarni ajratish va miqdorini aniqlash imkonini beradi.
2. Atrof-muhit monitoringi: Absorbsion xromatografiya havo, suv,
tuproq va biologik namunalardagi ifloslantiruvchi moddalar, ifloslantiruvchi
moddalar va toksinlarni tahlil qilish uchun atrof-muhit monitoringida hal qiluvchi
rol o'ynaydi. U atrof-muhitni ifloslantiruvchi moddalar, jumladan pestitsidlar, og'ir
metallar, organik birikmalar va uchuvchi organik birikmalar (VOC) mavjudligini
va kontsentratsiyasini aniqlashga yordam beradi.
3. Oziq-ovqat va ichimliklar tahlili: Sifat nazorati, xavfsizlikni baholash
va ozuqaviy tahlil uchun oziq-ovqat va ichimliklar namunalarini tahlil qilishda
assimilyatsiya xromatografiyasi usullari qo'llaniladi. Bu vitaminlar,
aminokislotalar, yog 'kislotalari, oziq-ovqat qo'shimchalari, pestitsidlar,
mikotoksinlar va lazzat birikmalari kabi turli komponentlarni aniqlash va
miqdorini aniqlashga yordam beradi.
4. Sud-tibbiyot fanlari: Absorbsion xromatografiya usullari, shu
jumladan yupqa qatlamli xromatografiya (TLC) sud tibbiyotida giyohvand
moddalar, zaharlar, portlovchi moddalar va iz dalillarini tahlil qilish uchun
qo'llaniladi. Bu jinoyat sodir bo'lgan joyda, tana suyuqliklarida yoki yuzalarda
27

topilgan noma'lum moddalarni aniqlash va tavsiflashda yordam beradi, jinoyatni
tergov qilish va sud jarayoniga hissa qo'shadi.
5. Biokimyoviy tahlil: Absorbsion xromatografiya usullari, masalan,
yaqinlik xromatografiyasi, oqsillarni, fermentlarni, antikorlarni, nuklein
kislotalarni va boshqa biomolekulalarni tozalash va izolyatsiya qilish uchun
biokimyoviy va biotexnologik tadqiqotlarda keng qo'llaniladi. Bu murakkab
aralashmalarni ajratish va tahlil qilish imkonini beradi, oqsil-oqsil o'zaro ta'sirini,
fermentlar kinetikasini va genetik tahlilni o'rganishni osonlashtiradi.
6. Klinik diagnostika: Absorbsion xromatografiya usullari, xususan
HPLC, biologik namunalardagi dorilar, metabolitlar, gormonlar va biomarkerlarni
tahlil qilish uchun klinik diagnostikada qo'llaniladi. Bu terapevtik dori monitoringi,
toksikologiya skriningi, kasalliklarni aniqlash va kasallikning rivojlanishini
kuzatishda yordam beradi.
7. Tabiiy mahsulotni izolyatsiya qilish: Absorbsion xromatografiya
usullari o'simlik ekstraktlari, mikrobial madaniyatlar va boshqa manbalardan tabiiy
mahsulotlarni ajratish va tozalashda qimmatlidir. Bu alkaloidlar, flavonoidlar,
terpenoidlar va fenolik birikmalar kabi bioaktiv birikmalarni potentsial
farmatsevtika, ozuqaviy yoki kosmetika qo'llashda aniqlash va ajratishda yordam
beradi.
8. Neft-kimyo tahlili: Absorbsion xromatografiya usullari neft va neft-
kimyo namunalarini tahlil qilishda uglevodorod mahsulotlarining tarkibi, tozaligi
va sifatini aniqlash uchun qo'llaniladi. Bu xom neft, benzin, dizel, moylash
materiallari va boshqa neft hosilalarini tavsiflashda yordam beradi, neft-kimyo
sanoatida sifatni nazorat qilish va jarayonlarni optimallashtirishga yordam beradi.
Bular absorbsion xromatografiyaning turli xil qo'llanilishiga bir nechta
misollardir. Texnikaning murakkab aralashmalardagi tarkibiy qismlarni ajratish,
aniqlash va miqdorini aniqlash qobiliyati uni ilmiy tadqiqotlar, sifat nazorati va
turli sohalarda bebaho vositaga aylantiradi.
28

4.2. Absorbsion xromatografiyaning afzalliklari va cheklovlari
Absorbsion xromatografiya bir qancha afzalliklarga ega, bu esa uni turli
sohalarda ajratish, tahlil qilish va tozalash uchun qimmatli texnikaga aylantiradi.
Biroq, u ham e'tiborga olinishi kerak bo'lgan ba'zi cheklovlarga ega. Absorbsion
xromatografiyaning afzalliklari va cheklovlarini ko'rib chiqamiz:
Absorbsion xromatografiyaning afzalliklari:
 Ko'p qirralilik: Absorbsion xromatografiya ko'p qirrali usul bo'lib, u kichik
molekulalar, oqsillar, peptidlar, nuklein kislotalar va boshqa biomolekulalarni o'z
ichiga olgan keng turdagi birikmalarga qo'llanilishi mumkin. Bu alohida ajratish
talablariga mos keladigan statsionar va mobil fazalarni tanlashda
moslashuvchanlikni taklif qiladi.
 Selektivlik: Absorbsion xromatografiya analitlar va statsionar faza
o'rtasidagi o'ziga xos o'zaro ta'sirlar asosida tanlab ajratish imkonini beradi. Yuqori
selektivlik va ajratish samaradorligiga erishish uchun muayyan funktsional
guruhlarga ega bo'lgan har xil turdagi statsionar fazalardan foydalanish mumkin.
 Sezuvchanlik: Yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi (HPLC) kabi
yutilish xromatografiyasi usullari analitlarni aniqlash va miqdorini aniqlash uchun
mukammal sezgirlikni ta'minlaydi. UV-Vis, flüoresans yoki mass-spektrometriya
kabi sezgir detektorlar bilan biriktiruvchi yutilish xromatografiyasi aniqlash
chegaralarini oshiradi va iz darajasida tahlil qilish imkonini beradi.
 Ajratish samaradorligi: Absorbsion xromatografiya zarracha o'lchami, ustun
uzunligi va oqim tezligi kabi turli parametrlarni aniq nazorat qilish orqali yaxshi
ajratish samaradorligini ta'minlaydi. Bu murakkab aralashmalarni yuqori aniqlik va
maksimal quvvatga ega bo'lgan alohida komponentlarga ajratish imkonini beradi.
 Miqdoriy tahlil: Absorbsion xromatografiya aniq va takrorlanuvchan
natijalari tufayli miqdoriy tahlil uchun juda mos keladi. Noma'lum namunalardagi
tahlil qiluvchi moddalar kontsentratsiyasini aniqlash uchun standart eritmalar
yordamida kalibrlash egri chiziqlari yaratilishi mumkin.
 Tozalash qobiliyati: Absorbsion xromatografiya usullari, jumladan, yaqinlik
xromatografiyasi va ion almashinadigan xromatografiya biomolekulalarni tozalash
29

uchun keng qo'llaniladi. Ular yuqori selektivlik va rentabellikni taklif qiladi, bu esa
maqsadli birikmalarni yuqori tozaligi va tiklanishi bilan izolyatsiya qilish imkonini
beradi.
Absorbsion xromatografiyaning cheklovlari:
 Cheklangan ajratish mexanizmlari: Absorbsion xromatografiya, birinchi
navbatda, analitlar va statsionar faza o'rtasidagi differentsial o'zaro ta'sirlarga
tayanadi, bu ma'lum bir murakkab ajratish uchun etarli bo'lmasligi mumkin.
Optimal ajratish uchun o'lchamni istisno qilish yoki elektrostatik shovqin kabi
boshqa ajratish mexanizmlari talab qilinishi mumkin.
 Matritsa effektlari: Murakkab aralashmalarni yoki yuqori konsentratsiyali
aralashuvchi moddalarni o'z ichiga olgan namuna matritsalari ajratish
samaradorligi va aniqlash sezgirligiga ta'sir qilishi mumkin. Matritsa effektlari
cho'qqisining kengayishiga, rezolyutsiyaning pasayishiga yoki analitni aniqlashga
xalaqit berishi mumkin, bu esa qo'shimcha namuna tayyorlash bosqichlarini talab
qiladi.
 Sekin tahlil vaqti: Absorbsion xromatografiya usullari, ayniqsa qadoqlangan
ustunlardan foydalanadiganlar, boshqa tez ajratish usullariga nisbatan nisbatan
uzoq tahlil vaqtlariga ega bo'lishi mumkin. Bu yuqori o'tkazuvchanlik tahlilini yoki
real vaqtda monitoring ilovalarini cheklashi mumkin.
 Cheklangan miqyoslilik: Sanoat ishlab chiqarish yoki keng ko'lamli tozalash
uchun yutilish xromatografiyasini kengaytirish ustun o'lchamidagi cheklovlar,
bosim cheklovlari va xarajatlarni hisobga olgan holda qiyin bo'lishi mumkin.
Preparativ xromatografiya yoki membrana asosidagi ajratish kabi muqobil
xromatografik usullar keng miqyosli ilovalar uchun ko'proq mos kelishi mumkin.
 Statsionar fazaning barqarorligi: Statsionar fazaning barqarorligi va ishlash
muddati, ayniqsa, agressiv mobil fazalardan foydalanganda yoki og'ir sharoitlarda
ishlashda cheklov bo'lishi mumkin. Vaqt o'tishi bilan statsionar faza ajralish
samaradorligini pasaytirishi yoki yo'qotishi mumkin, bu esa ustunni almashtirish
yoki qayta tiklashni talab qiladi.
30

 Usulni ishlab chiqish muammolari: Absorbsion xromatografiyada
optimallashtirilgan ajratish usulini ishlab chiqish ko'p vaqt talab qilishi va keng
parametrlarni optimallashtirishni talab qilishi mumkin. Tegishli statsionar va mobil
fazalarni tanlash, shuningdek, ajratish uchun maqbul sharoitlarni aniqlash muhim
tajriba va tajribani talab qilishi mumkin.
Absorbsion xromatografiya usullarini tanlash va qo'llashda ushbu afzalliklar
va cheklovlarni hisobga olish muhimdir. Cheklovlarga qaramay, absorbsion
xromatografiya ajratish ilmi, analitik kimyo va turli sohalarda keng qo'llaniladigan
va qimmatli vosita bo'lib qolmoqda, chunki uning ko'p qirraliligi va keng spektrini
ajratish, tahlil qilish va tozalashda samaradorligi.
31

Xulosa
Xulosa qilib aytganda, yutilish xromatografiyasi turli sohalarda, jumladan
analitik kimyo, farmatsevtika, biotexnologiya va tadqiqotlarda keng qo'llanilishini
topadigan kuchli texnikadir. Uning ko'p qirraliligi, selektivligi, sezgirligi va
samaradorligi uni turli birikmalarni ajratish, tahlil qilish va tozalash uchun
qimmatli vositaga aylantiradi.
Absorbsion xromatografiyaning afzalliklari orasida uning turli xil birikmalar
bilan ishlash qobiliyati, o'ziga xos o'zaro ta'sirlarga asoslangan yuqori selektivlik,
aniqlash uchun ajoyib sezgirlik, murakkab aralashmalarni samarali ajratish,
miqdoriy tahlil qilish imkoniyatlari va biomolekulalarni samarali tozalash kiradi.
Ushbu afzalliklar uning turli sohalarda va tadqiqot sharoitlarida keng qo'llanilishi
va ishlatilishiga yordam beradi.
Biroq, absorbsion xromatografiyada e'tiborga olinishi kerak bo'lgan ma'lum
cheklovlar mavjud. Bularga alohida ajratish mexanizmlariga tayanish, potentsial
matritsa effektlari, uzoqroq tahlil qilish vaqtlari, keng ko'lamli ilovalar uchun
miqyoslilik muammolari, statsionar faza barqarorligidagi cheklovlar va
ehtiyotkorlik bilan usulni ishlab chiqish va optimallashtirish zarurati kiradi.
Ushbu cheklovlarga qaramay, yutilish xromatografiyasi ajratish va tahlil
qilish uchun qimmatli va ko'p qirrali texnika bo'lib qolmoqda. Ajratish
samaradorligiga ta'sir qiluvchi omillarni tushunish va eksperimental parametrlarni
optimallashtirish orqali tadqiqotchilar va tahlilchilar aniq va ishonchli natijalarga
erishish uchun yutilish xromatografiyasining to'liq imkoniyatlaridan
foydalanishlari mumkin.
Tadqiqotlar va texnologik taraqqiyot davom etar ekan, yutilish
xromatografiyasi usullari yanada rivojlanishi mumkin, ba'zi mavjud cheklovlarni
bartaraf qiladi va turli sohalarda qo'llanilishini kengaytiradi. Doimiy rivojlanishi va
ilg'or aniqlash usullari bilan integratsiyalashuvi bilan yutilish xromatografiyasi
turli sohalarda ajratish fani va sifat nazorati uchun ajralmas vosita bo'lib qoladi.
32

Foydalanilgan adabiyotlar
1. Файзуллаев О. Туробов Н. Рўзиев Е. Қуватов А.Муҳаммадиев Н.
Аналитик
2. кимё лаборатория машғулотлари. Тошкент. Янги аср авлоди. 2006. 445
3. Файзуллаев О. Электрокимёвий текшириш усуллари. Тошкент
Ўқитувчи 1996 йил168 бет
4. Агасян П.К., Николаева Е.Р. Теория и практика потенсиометрии и
потенсиометрического титрования. М.: Химия. 1972. 138 с.
5. Дорохова Е.Н., Прохорова Г.В. Аналитическая химия. Физико-химические
методы анализа. М.: Высшая школа.1991. 256 с.
6. Антропов Л.И. Теоретическая электрохимия. М.: Высшая школа.1984.
7. Ruziyev E . A Elektrokimyoviy analiz usullari bo ’ yicha masalalar to ’ plami
SamDU 2017 -88 bet
8. Ruziyev E . A ., Muxammadiyev N . Q ., Fayzullayev N . Miqdoriy taxlil
natijalarini matematik qayta ishlash . Samarqand SamDU 1997 -33 bet
9. Ruziyev E.A Kimyoviy analiz usullari bo’yicha masalalar to’plami Samarqand:
SamDU 2017 -84 bet
10. Алимарин И.П. Лабораторные методики к практикуму физико-
химических и
11. физических методов анализа. Электрохимические методы. М.: Химия.
1981.111 с.
Foydalanilgan elektron veb sahifalar.
1. Ommaviy qidiruv tizimi: www.google.com
2. Ma’lumotlar joylashtirilgan veb sahifa: www.fayllar.org
3. Elektron kitoblar jamlanmasi joylangan veb sahifa: www.ziyouz.com
4. Turli xil ma’lumotlarga ega veb sahifa: www.wikipedia.org
5. O zbekiston Milliy kutubxonasi: ʻ https://natlib.uz
6. O’zbekiston ilmiy elektron kutubxonasi: http://elibrary.uz
33

Absortsion xromatagrafiya

Sotib olish