Kirish Roʻyxatdan oʻtish

Docx

  • Referatlar
  • Diplom ishlar
  • Boshqa
    • Slaydlar
    • Referatlar
    • Kurs ishlari
    • Diplom ishlar
    • Dissertatsiyalar
    • Dars ishlanmalar
    • Infografika
    • Kitoblar
    • Testlar

Dokument ma'lumotlari

Narxi 12000UZS
Hajmi 136.2KB
Xaridlar 1
Yuklab olingan sana 07 Avgust 2025
Kengaytma docx
Bo'lim Kurs ishlari
Fan Kimyo

Sotuvchi

Bohodir Jalolov

Tabiiy gaz tarkibidan propan fraksiyasini ajratib olish

Sotib olish
O`ZB Е KISTON R Е SPUBLIKASI OLIY VA O`RTA MAXSUS
TA'LIM VAZIRLIGI
URGANCH DAVLAT UNIV Е RSIT Е TI
TABIIY FANLAR FAKULTETI
KIMYO KAFEDRASI
1 8 2 -GURUH TALABASI  ABDULLAYEVA GULARANING
“NEFT VA GAZ KIMYOSI”   FANIDAN TAYYORLAGAN
.
MAVZU :  Tabiiy gaz tarkibidan propan fraksiyasini ajratib olish.
1KURS  ISHIKURS  ISHI  Tabiiy gaz tarkibidan propan fraksiyasini ajratib
olish
                    REJA:
I. KIRISH.
II.ASOSIY QISM.
2. 1. Respublikamiz hududidagi tabiiy gaz konlari
2. 2.   Tabiiy   gazlar   tarkibidagi   propan   fraksiyalarini   gaz   xromatografiyasi
usulida aniqlash
2. 3.   Tabiiy   gazlar   tarkibidan   propan   fraksiyalarini   adsorbentlar   yordamida
tozalash va ajratish
2. 4.   Tozalangan   propan   fraksiyasidagi   gazlarni   fizik-kimyoviy
xarakteristikalari
2. 5. Tabiiy gazdan propan fratsiyasini ajratib olishni usullarini samaradorligi.
Texnologik jarayonlarni maqbullashtirish
III.  XULOSA
IV.  FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR R О ’YXATI
2 I. KIRISH.
Mavzuning   dolzarbligi:   О ’zbekiston   neftgaz   sanoati   mamlakat
iqtisodiyotining   yeng   yirik   tarmog’i   va   e nergetikaning   muhim   asosini   tashkil
yetadi.   Yurtboshimiz   Sh.Mirziyoyev   respublikamiz   neftgaz   sanoatining   barqaror
rivojlanishi, mustaqillikka   e rishish   davri da salmoqli ishlar qilinganligini ta’kidlab,
yoqilg’i   yenergetika   komleksini   bundan   buyon   ham   jadal   rivojlantirish
siyosatimizning   ustuvor   vazifasi   b о ’lib   qolishiga   katta   ahamiyat   berib   kelmoqda.
О ’zbekistonda gazni qayta ishlash sohasi jadal sur’atlar bilan rivojlanib bormoqda.
Bu   sohada   tabiiy   gazdan   qimmatli   komponentlar   yetan,   propan,   butan   va   gaz
kondensati   ajratib   olish   ishlari   amalga   oshirilayapti.   Respublikamizda   qazib
olinadigan   tabiiy   gazlar   issiqlik   va   yenergiya   manbai   bulishidan   tashqari   neft-
kimyo sanoati uchun asosiy xom ashyodir. 
Hozirgi   vaqtda   respublika   boy   gaz,   kondensat   va   neft   zaxiralariga   yega.
Ayniqsa,   Qashqadaryo   viloyati   respublikada   bu   soha   b о ’yicha   birinchi   о ’rinda
turadi. K о ’kdumoloq neft koni, Muborak gazni qayta ishlash zavodi va boshqalar
mamlakatimizda   asosan   yoqil g’ i   energitika   bazasini   tashkil   yetadi.   SH о’ rtangaz
kimyo   komleksi   (SHGXK)   2001   yildan   boshlab   bir   yiliga:   125   ming   tonna
poliyetilen   xom-ashyosi,   102   ming   tonna   gaz   kondensati,   142   ming   tonna
suyultirilgan gaz mahsulotlarni ishlab chiqaradi. 
SHGXK   qurilishiga   AQ SH ,   Germaniya,   Yaponiya,   Italiya   va   boshqa
mamlakatlarni   nufuzli   kompaniyalari   jalb   yetilib   650   million   AQ SH   dollari
miqdorida sarmoya sarflangan.
Kurs   ishining   maqsadi:   Tabiiy   gazni   qayta   ishlash   jarayonida   q о ’shimcha
mahsulot   sifatida   hosil   b о ’ladigan   propan   va   butan   fraksiyasini   ajratib   olish
jarayonini maqbullashtirish.
Kurs ishining vazifalari:
- Respublikamiz hududidagi tabiiy gaz konlarini  о ’rganish;
3 -   gazni   qayta   ishlashga   tayyorlashni   texnologik   jarayonlarini   о ’rganish   va
gaz   xom-ashyolari,   hamda   ularni   qayta   ishlashda   hosil   b о’ lgan   mahsulotlar
konsentratsiyalarini,   miqdorlarini   FEK   (fotokolorimetr),   SF   (spektrofotometr)
qurilmalaridan foydalanib aniqlash;
-tabiiy gazlardan propan fraksiyasini ajratib olishda q о ’llaniladigan quyidagi
suyuqlik   yordamida   tozalash,   filtrlash,   absorbsiya,   adsorbsiya   va   rektifikatsiya
usullaridagi jarayonlar, ularda q о ’llaniladigan jihoz va uskunalarni tuzilishi ishlash
tartiblarini  о ’rganish;
- gaz va gaz suyuqlik xromatografiyasi usulidan foydalanib propan va butan
fraksiyasi tarkibini analiz qilish;
-   olingan   natijalarni   fizik-kimyoviy   tahlil   usullaridan   foydalanib   propan   va
butan fraksiyasini ajratish jarayonini maqbul texnologik rejimini ishlab chiqishdan
iboratdir.
Ishning   obyekti   sifatida   SH о ’rtan   neftgaz   va   SH о ’rtan   gaz   kimyo
majmuasida   tabiiy   gazni   qayta   ishalash   jarayonida   q о ’shimcha   mahsulot   sifatida
yiliga 100   ming tonnadan ortiq hosil b о ’ladigan propan va butan fraksiyasi olindi. 
4 II.ASOSIY QISM.
II.1. Respublikamiz hududidagi tabiiy gaz konlari
Gaz konlari – yer p о ’stining ma’lum bir qismidagi aniq tektonik strukturada
joylashgan   tabiiy   gaz   uyumlari.   Tabiiy   gazalr   alohida   gaz   koni   holida   yoki   neft
bilan   birga   (neft ь -gaz   konlari)   uchraydi.   Gaz   konlari   k о ’p   tabaqali   konlarga
b о ’linadi.   K о ’p   tabaqali   gaz   konlari   kesmasida   bir   maydonda   turli   chuqurlikda
ustma-ust   joylashgan   bir   qancha   gaz   uyumlari   b о ’ladi.   Gaz   konlari   kesmasining
turli   masofalarida   har   xil   gaz   uyumlari   uchraydi.   Gaz   konlari   fazoviy
umumiylashgan   gaz   yig’ilish   zonalarida   guruhlangan   va   gazli   yoki   gaz-neftli
platforma (qubbasimon d о ’nglik, platforma ichki ch о ’kmalari va b.), geosinklinal 9
tog’lararo   vodiylar,   о ’rtaliq   massivlari),   о ’tish   (tog’   etagi   botig’i)   turlariga
b о ’linadi. K о ’p tabaqali gaz konlari gaz alohida-alohida burg’i quduqlaridan yoki
hamma   tabaqani   kesib   о ’tgan   bitta   burg’i   qudug’idan   chiqariladi.   Gaz   konlari
gazlari   tarkibida   uglevodoroddan   tashqari   karbonat   angidridi   (CO
2 ),   azot   (N),
vodorod   sulfidi   ( N
2 S),   nodir   gazlardan   geliy,   argon   ham   b о ’ladi.   Gaz   konlari   sof
(yoki  quruq gaz) va yog’li  gaz konlariga b о ’linadi. Sof gaz konlari gazlari metan
(94-98%)   va   oz   miqdorda   etandan   iborat.   Moyli   gaz   konlarida   metan   va   etandan
tashqari   ma’lum   miqdorda   propan   (C3H8),   butan,   izobutan   (C4H10)   va   pentan
(C5H12) uchrashi mumkin. Xar yili dunyo buyicha kariyib 1,5*1012m3 tabiiy gaz
kazib   chikariladi.   Yer   ostidagi   tabiiy   gazning   bosimi   25   –   30   MPA   ga   yetadi.
Shuning uchun unda erigan suyuqliklar ya’ni uglevodorodlar normal holatda katta
molekulyar massaga ega b о ’ladi. 
О ’zbekistonda   olinayotgan   gazning   bir   qismi   q о ’shni   davlatlarga   eksport
qilinadi.   О ’zbekistonda   100   dan   ortiq   neft   va   gaz   konlari   mezozoy   va   kaynozoy
eralari   jinslaridan   topilgan.   Ulardan   45   tasi   gaz-kondensat   va   gaz   neft   konlari
b о ’lib,   Buxoro,   Qashqadaryo,   Surxondaryo,   Farg’ona,   Andijon,   Namangan
viloyatlarida va Qoraqalpog’iston Respublikasida  joylashgan. Buxoro-Xiva neft ь -
gaz   mintaqasida   17   yirik   gaz   koni   bor   (Uchqir,   Dengizk о ’l,   О ’rtabuloq,
K о ’kdumaloq, Zevardi va boshqalar). Farg’ona vodiysi va Surxondaryo viloyatida
gaz konlari yura, b о ’r, paleogen yotqiziqlarida, Qashqadaryo, Buxoro viloyatlarida
5 yura,   b о ’r,   Qoraqalpog’iston   Respublikasida   esa   faqat   yura   yotqiziqlari
aniqlangan. Gaz va neft uyumlari t о ’plangan yotqiziqlarning umumiy qalinligi bir
necha   100   m   dan   10-12   km   gacha.   О ’zbekistonda   aniqlangan   gazning   umumiy
zaxirasi 5429 mlrd m3, razvedka qilingani esa 489 mlrd m3. Gazli va SH о ’rtan gaz
konlari   noyob   konlardir.   Hisor   t о ’glarining   janubiy-g’arbida   (Odamtosh,
Gumbuloq), Surxondaryoda (Gajak), Ustyurtda (Shaxpaxta) katta gaz konlari bor.
О ’zbekiston   tabiiy   gaz,   gaz   kondensati   va   neft   konlariga   boy   b о ’lib,   5   ta
regionga ajratilgan:
    1.Ustyurt;   2.Buxoro   –   Xiva;   3.Janubi-g’arbiy   Xisor;   4.Surxondaryo;
5.Farg’ona.
C1 – C4 uglevodorodlar: metan, etan, propan, butan, izobutan, hamda 2,2 –
dimetilpropan   (C5H12)   –   neopentan   normal   sharoitda   gaz   holida   b о ’ladi.
Bularning hammasi tabiiy va neft gazlari tarkibiga kiradi. 
Gaz konlari uch xil tipda b о ’lishi mumkin. 
a)Toza gaz konlari; 
b)Gaz kondensati konlari; 
c)Neft konlari 
Birinchi   tipdagi   gaz  konlari   tabiiy  gaz   konlari  deb   atalib,  asosan   metandan
tashkil   topgan   b о ’ladi.   Metanga   q о ’shimcha   sifatida   oz   miqdorda   etan,   propan,
butan,   pentanning   bug’lari   hamda   nouglevodorod   birikmalar:   SO2,   N2   va   ayrim
hollarda H2S b о ’lishi mumkin. 
   
  
6 II. 2.  Tabiiy gazlar tarkibidagi propan va butan fraksiyalarini gaz
xromatografiyasi usulida aniqlash
Hozirgi   paytda   eng   muhim   xromatografiya   usullari   gaz-qattiq   modda
xromatografiyasi,   gaz-adsorbsiya   xromatografiya   (GAX,   bunda   qо’zg’almas   faza
sifatida qattiq adsorbent  ishlatiladi)  va gaz-suyuqlik  xromatografiyasi  hisoblanadi
(GSX,   bunda   qattiq   sorbent   donachalari   yuzasidagi   suyuqlik   pardasi   qо’zg’almas
faza bо’ladi).
Gaz   xromatografiyasida   tekshiriluvchi   aralashmaning   tarkibiy   qismlari
(komponentlari) gaz faza bilan qattiq yoki suyuq fazalar orasida taqsimlanadi. Gaz
xromatografiyasida harakatchan fazani gaz yoki bug’ tashkil qiladi.
Gaz   xromatografiyasini   о’tkazishda   ma’lum   haroratgacha   qizdirilgan
tashuvchi   gaz   oqimiga   tahlil   qilinadigan   namuna   kiritiladi.   Namuna   tarkibidagi
moddalar   tashuvchi   gaz   oqimida   bug’lanib,   termostatlangan,   qо’zg’almas   fazali
(adsorbentli)   kolonkaga   kiradi.   Kolonkadagi   adsorbentda   gazsimon   moddalar
aralashmasining   kо’p   marta   takrorlanuvchi   adsorbsiya   va   desorbsiya   (yoki
suyuqlik   pardasida   erish   va   ajralib   chiqish)   jarayonlari   sodir   bо’ladi.   Bunda
murakkab aralashmaning tarkibiy qismlarga ajratilishi tekshiriluvchi moddalarning
fazalar orasida tasimlanish koeffitsiyenti yoki adsorbsiyalanish koeffitsiyenti bilan
aniqlanadi. Kolonkadan chiqishda aralashma alihida moddalarga ajralib, gaz oqimi
bilan birga dektorga kiradi.
Har qanday gaz xromatografik kolonka (4- rasm) aralashma komponentlarini
ajratilgandan keyin tutib qoluvchi moslamalardan iborat bо’ladi.
Tashuvchi   gaz   ballondan   reduktor   orqali   beriladi.   Uning   sarfi   maxsus   sarf
о’lchagich-rotamerlar   yordamida   aniqlanadi.   Gazni   namlik   va   boshqa
aralashmalardan   tozalash   uchun   kalsiy   xlorid   yoki   silikagel   tо’ldirilgan   shisha
idish   yoki   U-simon   naydan   foydalaniladi.   Ular   dozatordan   oldin   joylashtiriladi.
Namuna   xromatografga   maxsus   dozatorlarda   о’lchab   kiritiladi.   Laboratoriya
amaliyotida bu maqsadda maxsus shprislardan foydalaniladi. Katta hajmdagi gaz 
7 4- rasm. Gaz xromatografiyasining chizmasi:
1-   tashuvchi   gazning   doimiy   oqim   manbayi;   2-   gaz   oqimi   rostlagich;   3-
tekshiriluvchi   namuna   miqdorini   о’lchab   kiritish   uchun   dozalovchi   moslama
(dozator);   4-termostlangan   xromatografiya   kolonkasi;   5-detektor;   6-о’ziyorar
moslama; 7-kolonkali isitish bloki.
namunasini   kiritish   uchun   ajratuvchi   buretkalar   ishlatiladi.   Xromatografda
kiritilgan   namunani   tashuvchi   gaz   bilan   birga   kolonkaga   kiradi.   Gaz
xromatografiyasida trmostatlangan tо’g’ri, U-simon va spiral shaklidagi kolonkalar
ishlatiladi. Xromatografiyani tо’g’ri о’tkazish uchun kolonkani adsorbent bilan bir
meyorda yaxshi tо’ldirish hamda haroratini о’zgarmas holda tutib turish juda katta
ahamiyatga ega. Shu sababli xromatografik kolonka termostatlanadi. 
Detektor gaz xromatografiyaning eng muhim qismi bо’lib, u chiqish paytida
gaz tarkibining о’zgarishini sezadi va ma’lumotlarni qayd etuvchi asbobga uzatadi.
Integral   detektorning   signali   gaz   oqimidagi   modaning   umumiy   massasiga   mos
b о ’ladi.   Detektordan   aralashma   komponentlari   о ’tganda   о ’ziyorar   moslamaning
perosi siljib, pog’onalar chiziladi. 
Gaz-suyuqlik   xromatografiyasida   aralashmani   tarkibiy   qismlarga   ajratish
samaradorligi   suyuq   fazani   t о ’g’ri   tanlashga   bog’liq.   Suyuq   faza   aralashma
komponentlariga   nisbatan   inert,   ancha   tanlovchan,   trmik   barqaror   b о ’lishi,
tashuvchi   gazni   о ’zida   eritmasligi,   qovushqoqligi   kichik   va   bug’lanmaydigan
(tajriba sharoitida) b о ’lishi kerak.
  Gaz-suyuqlik xromatografiyasida suyuq faza sifatida termik jihatdan ancha
barqaror   b о ’lgan   vazelin   moyi,   silikon   moylari,   ftalatlar   (dibutilftalat   va
8 boshqalar),   dimetilformamid   va   silikon   polimerlardan   foydalaniladi.   Suyuq
kristallar, masalan:
Tipidagi   azooksiefirlar   о’ziga   xos   xususiyatlarni   namoyon   qiladi.   Bunday
suyuq   kristallar   chiziqli   molekulalarga   nisbatan   tanlashga   moyilligi   kuchliroq
bо’ladi.   Suyuq   fazaning   miqdori   sistemaning   xossalariga   bog’liq   bо’lib,   qattiq
tashuvchi   massasining   1   dan   30-35%   ini   tashkil   etadi.   Kizelgur   yoki   diatomit
asosida olingan tashuvchilar kо’p ishlatiladi. Ba’zan teflondan foydalaniladi.
Xromatografik   jarayonning   harorat   rejimi   turlicha   bо’lishi   mumkin.
Programmalangan   haroratli   gaz   xromatografiyasida   aralashmani   tarkibiy
qismlariga ajratish darajasi yuqori bо’ladi. Bunday xromatografiyalashda kolonka
harorati   sekin-asta   oshirib   boriladi   va   kolonka   orqali   avval   eng   uchuvchan
komponentlar,   sо’ngra   harorat   kо’tarilgan   sari   kamroq   uchuvchanlari   о’tadi   va
moddalar ancha tо’liq ajratiladi. 
Gaz   xromatografiyasining   bir   turi   bо’lgn   kapillar   xromatografiyada
aralashmani   tarkibiy   qismlarga   ajratish   ancha   yuqori   bо’ladi.   Bu   usulda
xromatografik  kolonka  sifatida  diametri  0,1-0,5  mm   va  uzunligi   bir  necha   о’nlab
metr   bо’lgan   kapillarlardan   foydalaniladi.   Bunda   kapillarlar   qattiq   tashuvchi
vazifasini   bajaradi.   Ularning   ichki   devorlari   qо’zg’almas   suyuq   yoki   qattiq   faza
pardasi   bilan   qoplangan.   Kapillarlar   uzunligining   kattaligi   va   diametrining
kichikligi   aralashmalarning   tarkibiy   qismlarga   yaxshi   ajratilishini,
xromatografiyalashni   yuqori   tezlikda   olib   borishni   va   gaz   xromatografiyasining
juda sezgir bо’lishini ta’minlaydi.
Kapillarlar xromatografiyaning asosiy kamchiligi katta uzunlikdagi ingichka
kapillarlarni   tayyorlash,   ularning   devorlarida   suyuq   yoki   qattiq   fazaning   yupqa
qatlamini   hosil   qilish   va   namuna   komponentlarining   mikromiqdorlarini
detektorlashdan iborat.
Kapillarlar   misdan,   alyuminiydan,   shishadan,   zanglamaydigan   pо’latdan,
plastmassalardan   yasaladi.   Kimyoviy   moddalar   ta’siriga   barqarorligi,   tozaligi,   va
tayyoralash   osonligi   tufayli   shishadan   tayyorlangan   kapilarlar   kolonkalar   kо’p
9 ishlatiladi. Zaruriy uzunlikda tayyorlangan kapillar baraban yoki kassetaga о’ralib,
ichki   yuzasiga   qо’zg’almas   suyuq   faza   qoplanadi   va   gaz   xromatografiyaning
termoshkafiga joylashtirilib, asbobning gaz zanjiriga ulanadi. 
Kapillar   xromatografiyasida   detektorlash   sistemalarning   sezgirligi   yuqori
(1010   g/s   gacha),   ishchi   kamerasining   hajmi   kichik   bо’lishi   kerak.   Kо’pincha,
alangali-ionlovchi   turdagi   mikrodetektorlar   (sezgirligi   10-15   g/s   gacha),
krokatarometrlar   (10-12   g/s   gacha)   va   elektrokonduktorimetrik   mirodetektorlar
(sezgirligi 10-12 g/s gacha) ishlatiladi.
Amalda   qо’lanilishi.   Gaz   xromatografiyasining   amalda   keng   qо’llanilishi
va katta ahamiyatga sabab shuki, uning yordamida murakkab gaz aralashmalarning
alohida   komponentlarini   taqqoslab   aniqlash   va   miqdoriy   jihatdan   aniqlash
mumkin,   tahlilni   bajarish   kо’p   vaqt   talab   etmaydi   va   usul   yetarli   darajada
universaldir.   Gaz   xromatografiyasi   preparativ   maqsadlarda   fizik-kimyoviy
tadqiqotlar va boshqa sohalarda qо’llanilganda yaxshi natijalar beradi.
Gaz   xromatografiyasi   usuli   bilan   neft   gazlari,   kon   gazlari,   havo,   asosiy
kimyoviy   mahsulotlar,   organik   sintez   sanoatining   mahsulotlari,   neft   va   uni   qayta
ishlash   mahsulotlari   tahlil   qilinadi.   Gaz   xromatografiyasi   usullari   ba’zi
elementlarning izotoplarini ajratishda ham foyda beradi. Gaz xromatografiyasidan
biologiyada,   tibbiyotda,   yog’ochni   qayta   ishlash   texnologiyasida,   oziq-ovqat
sanoatida, ba’zi yuqori haroratli jarayonlar texnologiyasida foydalaniladi.
Gaz   xromatografiyasidan   suyuqliklarni   xromatografik   kolonkada   bug’
holiga  aylantirib  tahlil  qilish  uchun   ham   foydalanish   mumkin.  U  ishlab  chiqarish
jarayonlarini avtomatlashtirishda ham qо’llaniladi.
Undan,   shuningdek,   adsorbentlaring   turli   xossalari   (solishtirma   sirtini)   va
adsorbatlar   (yutiluvchi   gazlar)   xossalarining   (diffuziya   koeffitsiyenti)   hamda
adsorbent-asorbat   sistemalar   xususiyatlarini   (adsorbsiya   issiqligi   va   izoternasi),
moddalarning boshqa xossalarini, reaksiyalar kinetikasi va boshqalarni aniqlashda
foyadalaniladi. [26,30]
10 Gaz   xromatografiyasidan   kо’p   momentli   murakkab   aralashmalarini   tahlil
qilishda,   mikroqо’shimchalarini   aniqlashda,   uchuvchan   bо’lmagan   birikma
(polimerlar) va element tahlilida foydalaniladi.
Kapillar   xromatografiya   usulida   juda   nozik   aralashmalarni   ham   tarkibiy
qismlarga ajratish mumkin. Masalan,  kapillar  xromatografiya usuli  vositasida  15-
20   birikmadan   tashkil   topgan   isomer   uglevodorodlar   aralashmasini   bir   necha
minutda   tarkibiy   qismlarga   ajratish   va   miqdoriy   aniqlash   mumkin.   Kapillar
xromatografiyaning   afzalliklaridan   yana   biri   jarayonni   amalga   oshirish   uchun
gazdan juda oz hajmda zarur bо’lishidir.
II .   3.   Tabiiy   gazlar   tarkibidan   propan   fraksiyalarini   adsorbentlar
yordamida tozalash va ajratish
Tabiiy   va   aktivlangan   tuproqlar,   sun’iy   usulda   tayyorlangan   alyuminatlar,
alyumogel , seolitlar, aktivlangan alyuminiy oksidi, kо’mir va shularga о’xshashlar
о’zlariga   boshqa   moddalarni   adsorbsiyalash,   ya’ni   shimib   olish   xossasiga
egadirlar. Bularni adsorbentlar deyiladi. Adsorbentlarning bu xossasidan  sanoatda
keng   foydalaniladi.   Masalan:   adsorbentlar   maxsulotlarni   turli   uglevodorod
gruppalariga   ajratish,   gazlarni   namlikdan   tozalash   va   shu   kabi   jarayonlarga
ishlatiladi.   Bularni   orasida   seolitlar   alohida   axamiyatga   egadir.   Masalan   seolitlar
gaz   maxsulotlarining   tarkibidagi   tо’g’ri   zanjirli   parafinlarni   osonlik   bilan   shimib
oladilar.   Seolitlarni   bu   xossasi   yonilg’i   fraksiyalarini   sifatini   oshirishda
foydalaniladi.   Seolitlar   gaz   mahsulotlari   tarkibidagi   uglevodorod   molekulalarini
katta-kichikligiga qarab bir-biridan ajratish qobiliyatiga egadirlar.
Adsorbsiya   vaqtida   birinchi   navbatda   katta   dipol   momentiga   ega   bо’lgan
qutbli   xususiyatli   moddalar   shimiladi,   sо’ngra   qutbli   xususiyatga   ega   bо’lmagan
moddalar   shimiladi.   Shu   xususiyatiga   kо’ra   gaz   maxsulotlarini   tarkibidagi
uglevodorod   komponentlarini   quyidagi   tizimda   yozsak   bо’ladi:   smolasimon   asfal
ten   moddalar      og’ir   aromatik   uglevodorodlar      о’rta   molekulali   aromatik
uglevodorodlar      yengil   aromatik   uglevodorodlar      naften   va   parafin
uglevodorodlar.
11 Bu   uglevodorod   gruppalari   adsorbentga   navbatma-navbat   shimilish
xususiyatiga ega bо’lishlari bilan birga erituvchilar yordamida desorbsiyalanganda,
birinchi navbatda parafin va naften, ulardan keyin boshqa gruppalar desorbsiyaga
uchraydi.   Shu   asosda   gaz   mahsulotlarining   tarkibidagi   uglevodorodlarning
gruppalari bо’yicha bir-biridan ajratish va ularning miqdorini aniqlash mumkin.
7 - r asm. Propan va butan fraksiyalarini kerosin va gazoyl fraksiyalarini bug’
holida adsorbsiyali ajratish uskunasining chizmasi.
Ishni bajarishda foydalaniladigan qurilma,
 uskuna va tajriba ashyolari.
Adsorber,   shisha   trubka,   nixrom   sim,   sovutgich,   kolbalar,   gaz   soati,   uch
shoxli kranlar, avtotransformator, termometr, termopara.
12 Laboratoriya ishidan maqsad .
Yuqorida   aytilganidek,   seolitlar   tо’g’ri   zanjirli   parafin   uglevodorodlarni
osonlik bilan adsorbsiyalaydilar. Ushbu usul yordamida toza sifatli tо’g’ri zanjirli
parafinlarni   ajratib  olish   mumkin.  Seolitlar   yordamida  gazlarni   tozalash  va   ularni
namlikdan quritish mumkin.
Bu   laboratoriya   ishida   seolitlar   yordamida   gaz   mahsulotlaridan   tо’g’ri
zanjirli uglevodorodlarni ajratib olinadi.
Odatda,  bu jarayon xom   ashyoni   suyuq  holatida  yoki   uni  bug’ga  aylantirib
amalga   oshiriladi.   Jarayonning   ikkinchi   xili   kо’proq   qо’llanishi   sababli,
laboratoriya ishi xom ashyoni bug’ga aylantirilgan holda bajariladi.
7-rasmda   keltirilgan   uskunaning   asosiy   qismlari   quyidagilardan   iborat:
adsorber (2) diametri 15 mm, balandligi 300 mm; adsorberning pechkasi (3) shisha
trubka   bо’lib,   diametri   25   mm,   ustiga   nixrom   simi   о’ralgan;   Ajratuvchi   varonka
(1). Bular yordamida uskunani (adsorbsiya va desorbsiya rejimlariga о’tkaziladi);
Tajribaga tayyorlanish va uni bajarish tartibi.
Tajriba   yaxshi   natija   berishi   eng   avvalo   adsorbentni   tо’g’ri   tayyorlashga
bog’liqdir.   Adsorbentni   zarrachalari   1-2   mm   ga   teng   bо’lishi   shart.   Adsorbentni
mufel pechkasiga joylab 450-500 0
C da 5 soat qizdirib keyin eksikatorda sovutiladi.
Sovigan   adsorbentni   tezlikda   adsorberga   joylanadi.   Xom   ashyoni   mernikga   solib
nasos   yordamida   aralashtiruvchiga   beriladi.   Xom   ashyoni   xajmiy   tezligi
adsorbentning   xajmiga   nisbatan   2   s -1
  ga   teng.   Adsorbsiya   yaxshi   borishi   uchun
xom   ashyoga   N   gazi   aralashtiriladi.   Gazning   tezligi   ham   xom   ashyoning   xajmiy
tezligiga tengdir. Xom ashyo va gaz aralashtirgichda bir-biri bilan aralashib bug’ga
aylantiruvchiga   keladi.   Bu   erda   harorat   xom   ashyoni   qaynash   temperaturasini
oxiriga   nisbatan   40-60   0
  C   yuqori   ushlab   turiladi.   Xom   ashyo   tо’la   bug’   xolatiga
о’tadi.   Bug’   xolatidagi   aralashma   uch   shoxli   kran   yordamida   adsorberga   keladi.
Adsorberda temperatura xom  ashyoning qaynash temperaturasini  oxiriga nisbatan
20-40 0
  C   yuqori   ushlab   turiladi.   Xom   ashyo   seolit   qatlami   orqali   о’tayotganda
uning   tarkibidagi   n-   parafinlar   seolitga   adsorbsiya   bо’ladi,   parafinlardan
tozalangan   denormalizat   uch   shoxli   kran   orqali   о’tib   sovutgichga   borib   suyuq
13 holatiga   о’tadi   va   suyuq   maxsulotni   yig’uvchiga   tushadi.   Aralashmadagi   gaz   va
sovushga   ulgurmagan   uglevodorodlar   absorber   orqali   gaz   soatiga   о’tadi   va
atmosferaga   chiqarib   yuboriladi.   Adsorbsiya   bosqichi   tamom   bо’lgandan   keyin
uch  shoxli   kranlar   desorbsiya   bosqichi   xolatiga   о’zgartiriladi.  Desorbsiya   sifatida
suv bug’i ishlatiladi. Buning uchun suvni 2 C -1
 xajmiy tezlik bilan aralashtirgichga
(II) beramiz, u erda N bilan aralashib desorbentni  bug’ga aylantiruvchi ga keladi,
suv bug’ga aylanib N bilan birga uch shoxli kran orqali adsorberga keladi.
Suv bug’i seolitga shimilgan n-parafinlarni siqib chiqaradi. Suv bug’i, N va
bug’ holida desorbsiya bо’lgan n-parafinlar aralashmasi  sovutgichdan о’tib suyuq
maxsulotni   yig’uvchi   kolbaga   tushadi.   Gaz   va   sovub   ulgurmaydigan   parafinlar
adsorber   va   gaz   soati   orqali   atmosferaga   chiqarib   yuboriladi.   Kolbadagi   suyuqlik
ikki   qatlamdan   iborat.   Pastida   suv,   yuqorisida   n-parafinlar.   n-parafinlarni   suvdan
ajratib xlorni kalsiy yordamida namlikdan quritamiz.
Adsorbsiya bosqichi davom etayotganda bir necha marotaba denormalizatni
nurni   sindirish   koeffisientini   aniqlab   boramiz;   boshlab   koeffisientini   qiymati
kо’tariladi;   keyinchalik   adsorbent   n   –   parafinlar   bilan   tо’yinganidan   sо’ng
koeffisientini   qiymati   kamayib   boradi.   Bu   adsorbsiya   bosqichini   tamom
bо’lganidan   darak   beradi.   Jarayon   tugagandan   keyin   material   balansi   tuziladi   va
olingan   mahsulotlarni   analiz   qilinadi.   Denormalizasiya   qotish   temperaturasini
aniqlanadi;   n-parafinlarni   va   ular   bilan   birga   bо’lgan   uglevodorodlarni
xromatografiya usuli bilan aniqlanadi.
Tajriba   natijalarini   yakunlashtirayotganda   quyidagilar   qayd   qilinadi:   xom
ashyo va adsorbentni xarakteristikalari, qaysi sharoitda tajriba olib borildi, qancha
n-parafinlar   olindi   (xom   ashyoga   nisbatan   %   xisobida),   jarayonning   material
balansi,   n-parafinlar   va   denormalizasiyaning   xossalari;   n   –   parafinlarni   ajratib
olinadi.
14 II . 4  Tozalangan propan fraksiyasidagi gazlarni fizik-kimyoviy
xarakteristikalari
Viloyatimizdagi   SHо’rtan   neftgaz   (USHK)   va   SHо’rtan   gaz   kimyo
majmuasidagi   tabiiy  gazni   qayta   ishlash   jarayonida   qо’shimcha   mahsulot   sifatida
yiliga   100ming   tonnadan   ortiq   propan   va   butan   fraksiyasi   hosil   bо’ladi.   Hosil
bо’lgan   fraksiya   tarkibini   gaz   xromatografiyasi   usuli   bilan   analiz   qilinganda
quyuidagi 3– jadvalda keltirilgan tarkib aniqlandi. 
Propan va butan fraksiyasi tarkibi, % hisobida
Etan Propan Izobutan n-butan Pentanlar Azot Uglerod
dioksid
5,5 40,1 22.15 28,58 2,12 0,3 0,42
Quyida tozalangan gazlarni fizik-kimyoviy xarakteristikalarini keltiraman.
Etan   CH
3   –   CH
3   –   rangsiz,   hidsiz   gaz.   Mol   m.   30,7.   Suyuqlanish
temperaturasi   –   183,23 0
,   zichligi   572   kg/m 3
  (-100 0
da),   chaqnash   temperaturasi
152 0
C,   о ’z- о ’zidan   alangalanish   temperaturasi   472 0
C.   Suvda   oz,   etanol   va
uglevodorodlarda   yaxshi   eriydi.   Kimyoviy   xossalariga   k о ’ra   etan   t о ’yingan
uglevorodlarning   yaqqol   vakili.   Radikal   mexanizm   b о ’yicha   turli   almashinish
reaksiyalariga   kirishadi.   550   –   650 0  
da   termik   degidrogenlanganda   etilenga
aylanadi,   800 0  
da   atsitelin   hosil   qiladi.   300-450 0
  da   xlorlangan   etil   xlorid,
oksidlanganda   CH
3 CHO   va   CH
3 COOH   aralashmasi,   gaz   fazada   nitrolanganda
nitroetan   va   nitrometan   aralashmasini   beradi.   Etan   –   tabiiy   va   yo’lakay   gazlar
komponenti   (hajmiga   k о ’ra   10%)   b о ’lib,   ulardan   past   temperaturada
rektifikatsiyalash   yo’li   bilan   ajratib   olish   mumkin.   Neft   xom-ashyosini
krekinglashda k о ’p miqdorda etan hosil b о ’ladi. Laboratoriya sharoitida etan metal
yodid   CH
3 I   dan   Vyurts   reaksiyasini   q о ’llab,   CH
3 COONa   dan   Kolbe   reaksiyasiga
15 k о ’ra,   etilbromid   C
2 H
5 Br   dan   Grinyar   reaksiyasidan   foydalanib,   etilenni   (Pd
katalizatorligida) yoki atsitelinni (Ni-Re ishtirokida) gidrogenlab olinadi. 
Etan   –   etilen   va   vinlxlorid   olishda   xom-ashyo   hisoblanadi.   Etanning   havo
bilan   aralashmasi   portlash   hususiyatiga   ega.   Gaz   holda   bо’lib   zichligi   bо’yicha
havoga yaqindir. Siqilgan gaz tarkibida uncha katta miqdorda mavjud bо’lmaydi.
Uning   siqilgan   gaz   tarkibida   kam   miqdorda   bо’lishiga   sabab   etan   45°C
temperaturada   siqilgan   holatda   bо’la   olmaydi.   Shu   sababli   birga   30°C   haroratda
uning   tо’yingan   bug’larini   tarangligi   (uprugost)   4,8   MPa   ga   tengdir.   Vaholanki
siqilgan   gazlarni   saqlash   uchun   ishlatiladigan   temir   rezervuarlar   1,6   Mpa   gacha
bо’lgan   ishchi   bosimda   ishlashga   mо’ljallangan.   Agarda   etan   ozgina   miqdorda
bо’lsa   ham   propan   va   butan   aralashmasida   mavjudligi   qо’shimcha   bosim   hosil
bо’lishiga   olib   keladi,   natijada   qish   faslida   gazni   iste’molchilarga   yetkazishda
qiyinchiliklar yaratadi.
Propan  –  C
3 H
8  – og’ir gaz. Texnik propan siqilgan gazning asosiy komponentidir.
Propanni  bug’larining tarangligiga  (uprugost)  qarab, uning miqdori  QTPBAda  – 75%,
YOTPBAda   esa   –   34%   dan   kam   bо’lmasligi   lozimdir.   Siqilgan   gazlarni   ishlatish
temperaturasi 45°Cga teng bо’lib, bu vaqtda propan bug’larini 1,6 MPa ni tashkil etadi.
Propan bug’larini tarangligi – 35°C da 0,14 Mpa ga tengdir. Demak, propanni – 30°C
gacha hech qanday ishlov bermasdan yoqilg’i sifatida ishlatish mumkin. Texnik propanni
bug’lari – 42°C dan past haroratlarda truba ichida kondensatlanishi mumkin.
Pentan   –   C
5 H
12 . – og’ir gazdir. Yoqilg’i gazida asosan texnik butan va propan
aralashmasi   bо’lib,   pentan   oz   miqdorda   suyuq   holda   uchrashi   mumkin.   Temperatura
20°C   bо’lganida   QTPBAda   pentanni   miqdori   1%   dan,   YOTPBA   daesa   2%   dan
oshmasligi   talab   etiladi.   Pentanni   kondensatsiyalanish   harorati   3°C   atrofidadir.   Shu
sababli   gaz   oqib   о’tuvchi   trubalar   bug’latgichli   bо’lganida   kondensatsiyalangan
suyuqlikni yig’uvchi moslama bilan jihozlanadi.
Uglevodorodli gazlarni tashish, saqlash va gazsizlantirish sharoitlarida ikkita fazali,
ya’ni   “suyuqlik-bug’”   kо’rinishida   bо’ladi.   Bunda   gaz   fazasini   zichligi   havonikidan
yuqori. Shu sababli agarda gaz chiqishi sodir bо’lsa, u darhol pastga qarab (yer ostiga,
о’ralarga va boshqa chuqur joylarga) siljib yig’iladi. Bu xavfli holatdir, chunki gazni havo
16 bilan aralashmasi portlovchi va yong’in chiqaruvchi bо’lib hisoblanadi. Propan va butan
aralashmasi havo bilan yonganida alanga tez tarqalib bosim tezlik bilan kо’tariladi.
Barcha   siqilgan   uglevodorod   gazlari   (suyuq   va   bug’   holdagi)   о’zaro   bir-biriga
eruvchandir. Bu xususiyat yoz vaqtida propan-butan aralashmasida 50% dan iborat butan
bо’lishi   mumkinligini   kо’rsatadi.   Qishki   vaqtda,   ya’ni   harorat   manfiy   bо’lganida   gaz
ballonlaridagi propan miqdori oshiriladi. Bunga sabab -15°C haroratda gazdagi propanni
tarangligi (uprogosti) 0,32 Mpa gacha kamayadi. Suyuq fazadan olingan bug’ tarkibi shu
aralashmadagi komponentlarni parsial proporsionaldir, ya’niP	аралашма	=	∑	ri⋅P	i,
bunda,  ri  – aralashmadagi komponent miqdori,
       P i  – i komponentning tо’yingan bug’larini tarangligi, ya’ni uprugosti.
Siqilgan   gazlar   eng   samarali   yoqilg’idir,   chunki   ularni   uzoq   joylarga   tanish
qulaydir. Bu gazlar juda katta yonish issiqligiga ega.
Siqilgan   gazlarni   olish   uchun   asosiy   xom   ashyo   neft   gazlari   bо’lib  hisoblanadi.
Ayniqsa   neftni   yо’lovchi   gazlaridan   kо’p   miqdorda   olinadi.   Bunda   separatordan
chiqayotgan   neftda   og’ir   uglevodorodli   gazlar   erigan   bо’ladi.   Separatsiyadan   keyin
olinayotgan gazlar tarkibida 30% propan, 30-35% butan va 30% ga yaqin benzin gazi
bо’ladi. Neftni stabillash jarayonida olinadigan bu gaz siqilgan gazni olishning manbai
bо’lib hisoblanadi. Termik va katalitik krekinglash jarayonlarida hosil bо’luvchi sun’iy
gazlardan ham xom ashyo sifatida foydalaniladi, biroq uning tarkibi tabiiy gazlardan farq
qiladi.[21,26]
Butan  – S
4 N
10  – ikkita izomeri mavjud bо’lgan gazdir. Butan va uning izomerlari
(kimyoviy   formulasi,   molekulyar   og’irligi   bir   xil,   ammo   molekulasida   atomlarni
joylashishi bilan farqlanuvchi) yuqori haroratda qaynaydigan suyuqlik bо’lib hisoblanadi.
Texnik butan bug’lari  – 0,5°S kondetsatlana  boshlaydi. Bu holat  uni  qish faslida ham
maishiy-xо’jalik maqsadlarida foydalanish imkoniyatlarini beradi.
Butan va butilenni QTPBAdagi yig’indi miqdori 20% dan, YOTPBAda esa 60%
dan oshmasligi lozim.
17 Butan   –   tо’yingan   uglevodorodlar,   umumiy   formulasi   C
4 H
10 .   M ol   massasi
58,123, rangsiz va hidsiz gaz.  Ikki izomeri ma’lum: 
normal butan CH
3  – CH
2  – CH
2  – CH
2  va 
             CH
3
              │
izobutan CH
3   – CH – CH
3   . Suvda erimaydi, organik erituvchilarda yaxshi eriydi.
Butan   t о ’yingan   alifatik   uglevodorodlardir.   Ular   neftni   qayta   ishlash   vaqtida
chiqadigan   gazlar   tarkibida   uchraydi.   Normal   butanni   katalizator   ishtirokida
izomerlab   izobutan,   degidrogenlab   divinil   (kauchuk   monomeri)   va   boshqa
t о ’yinmagan   uglevodorodlar   olish   mumkin.   Izobutanni   alkillab,   neogeksan   va
izooktan   olinadi.   Butan   motor   yonilg’ilarining   yuqori   oktanli   komponenti,   buten,
sirka   kislota,   malein   angidrid   olishda   xom-ashyo,   uning   propan   va   boshqa
uglevodorodlar bilan aralashmasi gaz yonilg’i sifatida ishlatiladi.
Tabiiy gazni qayta ishlashda olinadigan gazlarning molyar tarkibi (%).
Gaz   tarkibidagi
komponentlar   Gazoylni
pirolizida hosil
bо’luvchi gaz  Distilliyatlarni
piroliz
qilishdagi gaz Krekinglash gazlari
Termik Katalitik
Vodorod 9,1 9,9 3,5 11,7
Azot + uglerodoksidi - - - 15,3
Metan 22,9 24,3 32,8 12,2
Etilen 24,4 22,7 6,7 4
Etan 7,6 7,5 29,3 6,8
Propilen 15,2 13,6 6,5 16
Propan   1 1,4 10 8,3
Butadien 2 2,6 - -
Izobuilen 3,8 1,8 2,5 14,3
Butilen  – 2  1 1,7 4 -
Butan 0,1 0,1 4,2 10,8
18 Pentanlar   va   undan
yuqori   uglevodorodlar 12,9 14,4 0,5 0,6
 
19     II.5.   T abiiy   gazdan   propan   va   butan   fra ksiyas ini   ajratib   olishni   usullarini
samaradorligi.   texnologik jarayonlarni maqbullashtirish.
  Gazlardan   olinadigan   (organik   sintez   uchun)   xom   ashyo   sifatiga   ta’sir
etuvchi   ortiqcha   qо’shimchalar   gazni   tarkibidan   chiqariladi,   ya’ni   tozalanadi.
Tozalash   jarayonlari   kо’p   bosqichli   bо’lib,   murakkabdir.   Gazlarni   H
2 C   dan
tozalash: quruq va suyuq holatdagi kо’rinishlarga bо’linadi.
Gazlarni   oltingugurt   birikmalaridan   tо’liq   tozalash   uchun   suyuq   holdagi
usul   qо’llaniladi.   Bunda   mono-,   di-   yoki   trietanolamin   va   fenolyantlar
ishlatiladi. Etanolaminlar ishqorlik xossasiga ega bо’lib,  H
2 S,  bi sulf idlar ni   ( R-
S - S - R ´
), N
2 SO
3  va boshqa  qо’shi mchalarni о’ zi ga yaxshi  yut adi. 
Gazlar   tarkibidagi   oltingugurt   birikmalarini   yuqoriga   qarab   2-   va   undan   yuqori
bosqichli tozalashni amalga oshiriladi.
Jarayonni  kamchiliklaridan biri, gazni  katta tezlikda harakati  tufayli  kо’pik
hosil bо’lishi kо’payib, reagentni chiqib ketishi (u bilan) ortadi.
Gazlarni   suyuq   yutuvchilar   bilan   quritish   kо’p   tarqalgan   usullardan   biridir.
Bunda har qanday bosimdagi gazlarni quritish mumkin. Quritish usuli gazlarni H
2 S
dan tozalash texnologiyasi bilan bir vaqtda amalga oshirilmoqda.
Suyuq yutuvchilar – etilenglikollap yordamida tozalash.
Etilenglikol   о’zida   suvni   yaxshi   yutadi.   Bunda   60%   etilenglikol,   20%-
monoetanolamin, 20% - N
2 O dan iborat yutuvchi ishlatiladi. Gazni namligi va H
2 S
ni   miqdoriga qarab, DEG va MEA lar miqdori yutuvchida о’zgartiriladi. Bu usul T
= - 20°C past bо’lgan sharoit uchun ishlatiladi.[24]
Gaz   aralashmalarini   tozalagan   alohida   uglevodorodlarga   yoki
uglevodorodlar   qismlariga   (fraksiyalariga)   ajratish   uchun   quyidagi   jarayonlarni:
absorbsiya, adsorbsiya, rektifikatsiya (bosim ostida), xemosorbsiya va kо’p usullik
qо’llaniladi.
Absorbsiya   –   gaz   aralashmasidagi   propilendan   pentangacha   bо’lgan
fraksiyalarni ajratib olish uchun ishlatiladi. Ajralayotgan qismda etan va etilen ham
uchrashi mumkin.
20 Bu usul gaz oqimiga qarama-qarshi harakatlanadigan absorbentni yutishidan
iborat. Gaz komponentlari suyuqlikda eriydilar. Komponentni molekulyar og’irligi
ortishi bilan ular absorbentda shuncha yaxshi eriydi.
Masalan: pentan tо’liq eriydi.
         butan – 90-95% yutiladi.
         propan – 75-80%.
         etan – 25-30%.
         metan esa ancha kam miqdorda yutiladi.
Qaysi   uglevodorodni   ajratib   olinishiga   qarab   T,   R,   absorbentni   gaz   bilan
miqdoriy nisbatlari tanlanadi. Odatda absorbsiya 12-20 atm.da olib boriladi.
R   –   ortishi   bilan   ajratib   olish   darajasi   ortadi   (temperatura   pasayishi   bilan
ham).
Gazni  suyuqlikda  yutilishi  Q   ajralishi   bilan  boradi (absorbsiya  issiqligi -
∆N
ads. ):dln	K	p	
dT	=	ΔH	абс	
RT	2
T – ortishi bilan gaz fazadagi kompopentlarni bosimi ortadi va absorbsiya
susayadi.   Yuqori   haroratda   absorbsiya   tugab,   desorbsiya   jarayoni   borishi
mumkin.
Fraksiyalar   miqdorini   ortishini   oldini   olish   uchun   absorberlar   oraliq
sovutiladi .
Absorbsiya   35°C   dan   yuqori   bо’lmagan   temperaturada   olib   boriladi.
Gazlarni   suyuqlik   ustidagi   bosimini   ortishi,   absorbent   temperaturasini
bosimlarini   eritmadagi   gazlarni   parsial   pasayishi   absorbsiyani   samaradorligini
belgilaydi.[28]
Absorbsiya samaradorligi (effekti) 1kg absorbent  yutgan – gazni  miqdori
(m3)   ga   teng.   Samaradorlik   R   va   T   dan   tashqari   boshqa   shart-sharoitlarga   ham
bog’liq (yuzasi absorbent, kо’pik hosil bо’lishi, qaynash-aralashi tezligi).
21 Absorbent   sifatida   –   ligroin,   kerosin,   kerosin-gazoylli   neft   fraksiyalarini
ishlatish mumkin. Uglevodorodlar bilan tо’yingan absorbent desorbsiya qilinadi
(haydalib kondensatsiya qilinadi ).
20 -rasm.   Tabiiy   gazdan   propan   va   butan   fraksiyasini   ajratib   olishga
tayyorlash jarayoni.
Uglevodoroddagi   tо’liq   gaz   absorberni   (1)   pastki   qismidan   beriladi
(tarelkalarga).   Absorber   yuqori   qismiga   esa   absorbent   beriladi.   Ayrim
uglevodorodlari yutilgan gaz uni yuqori qismidan chiqadi. Uglevodorodlar bilan
tо’yingan   absorbent   issikliq   almashuvchi   (3)dan   о’tib   desorberga   (4)   keladi.
Desorberda   (5)   qizitgich   hisobiga   yutilgan   uglevodorodlar   bug’lantiriladi.
Desorberni   pastki   qismidan   uglevodorodlardan   ajralgan   absorbent   (3)   ga
yuboriladi. (2)  nasos  yordamida u (7) sovutgich orqali  о’tib absorberga tushadi.
Shunday qilib  jarayon qurilmasi absorbent – absorber – desorber – absorber siklida
(yopiq) ishlaydi.
Desorberni   yuqori   qismidan   bug’   holat   absorbentdan   ajralgan   gaz
komponentlari   (8)   sovutgichda   sovub   kondensatlanadi   va   9  yig’uvchiga   tushadi.
Kondensatsiyalanishga   ulgurmagan   benzin   gazi   (9)   dan   nasos   yordamida   sо’rib
olinib,   desorberni   tо’yintirish   (boyitish)   uchun   ishlatiladi.   Uning   ortiqcha   qismi
tayyor mahsulot sifatida ishlatiladi.
22 Adsorbsiya   jarayonida   qattiq   yutuvchi   sifatida   mayda   g’ovakli,   aktiv
yuzaga   ega   adsorbentlar   kо’mir,   silikagel,   grafit   va   boshqalar   ishlatiladi.
Adsorbent aktivligi (yutish) g’ovaklar mayda bо’lishi kerak.
Adsorbentlarni   solishtirish   yuzasi   deb,   yuzasi   birligini   uning   og’irligiga
nisbatiga  aytiladi   (m 2
/g).  Yirnk  va  mayda  g’ovakli adsorbentlar bor. G’ovaklar
diametri angstremda о’lchanadi.
1  
Ǻ = 10 -8
 sm. Mayda g’ovak ≤ 30Ǻ, yirik g’ovak >3Ǻ.
Adsorbsiya asosan  20-25°S va R = 4-6   atm. li olib boriladi.
Uglevodorodlarni   adsorbsiyasi   ularni   molekulyar   og’irligi,   kimyoviy
tarkibiga bog’liq.
Olefin uglevodorodlari yaxshi yutiladi, parafin uglevodorodlariga nisbatan.
Yuqori   molekulali   birikmalar   ham   yaxshi   yutilib,   о’zidan   oldin   yutilgan
molekulali uglevodorodlarni siqib chiqaradi.
Yutilgan   uglevodorodlarni   desorbsiya   qilish   uchun   haroratni   250°C   gacha
suv   bug’i   bilan   oshiriladi.   Natijada   ajralgan   uglevodorodlar   kondensatlanib,
suvdan ajraladi. Shundan keyin adsorbent  quritiladi (quruq gazda), adsorbentdan
chiqayotgan gaz yordamida. Gaz uglevodorodlarini yutish jarayoni 40-60 min.ni
tashkil   etadi.   Dastlab   T=50°C   keyin   Q   chiqishi   hisobiga   70°C   gacha   oshirish
mumkin.
Davriy   ishlovchi   adsorbentlar   unumdorligi   yaxshi   emas.   Shuning   uchun
uzluksiz   ishlovchi   adsorberlar   ishlatiladi.   Bu   jarayon   –   gipersorbsiya   deyiladi.
Bunda   ajralish   uchun   yuborilgan   gaz   uzluksiz   harakat   qilayotgan   aktiv   kо’mir
bilan tо’qnashadi. Desorbsiya 250-360° C  da oshiriladi. Adsorbentni regeneratsiya
qilish   560-600°S   da   amalga   oshiriladi.   Bu   usul   kо’proq   etilenni   gazdan   ajratish
uchun qulaydir.   Ammo etilenni etandan ajratish uchun bu usul noqulay.
Adsorbsiyani   umumiy   kamchiligi   –   gaz   aralashmasidan   albatta   og’ir
uglevodorodlarni   chiqarish   kerak   bо’ladi.,   chunki   ular   desorbsiya   vaqtida
adsorbentdan yomon ajraladi.
Rektifikatsiya   usuli      gaz   uglevodorodlarini   qismlarga   (fraksiyalarga)
ajratishini   asosiy   usulidir.   Gaz   uglevodorodlarini   tо’g’ridan-tо’g’ri   fraksiyalarga
23 ajratish   ancha   qiyindir.   Shu   sababli   kо’pincha   gaz   asosan   ikki   (fazoga):   -   bug’
fazadagi   past   molekulyar   og’irlikka   ega   uglevodorodlar,   suyuq   fazadagi   yuqori
molekulyar og’irlikka ega uglevodorodlarga ajratiladi.
Hosil bо’lgan ikki xil fazani (“suyuqlik-gaz”) mexanik usul bilan suyuqlik
va   gazga   ajratiladi.   Keyin   suyuq   faza   fraksiyalarga   ajratish   kolonnalarida
rektifikatsiya qilinadi.
Gazlardan   suyuq   fazani   ajratib   olish   uchun   temperaturani   pasaytirish,
bosimni esa oshirish bilan amalga oshiriladi.
21-rasm. Propan va butan fazalari.
Gazlarni   siqilishi   yuqori   temperaturada   qaynaydigan   uglevodorodlarni
kondensatlanishiga   olib   keladi.   Shu   boisdan   u   uglerodorodlarni   aniq   ajralishini
ta’minlamaydi.
Gaz   aralashmalarini   sovutish   (juda   past   temperaturagacha)   uglevodorodlarni
kondensatlanishi   uchun   zarur   bosimni   bir   oz   bо’lsa,   ham   kamaytirish   imkonini
beradi. Gazlarni sovutish uchun turli tizimlar (sistemalar) ishlatiladi. 
Masalan:
-   50°S ga sovuta oladigan ammiakli sistema.[29]
-   100 °S ga sovuta oladigan 2-ta bosqichli “etan – ammiakli” sistemalar.
- Droselli   sovutish   (bu   drossel   effektiga,   ya’ni   siqilgan
gazlarni juda tezlik bilan bosimini pasaytirish usuli).
24 Ajratishni   qaysi   usulini   qо’llash;   fraksiyalarni   qayerlarda   ishlatishiga;
gazlarni   dastlabki   tarkibiga;   ajraladigan   uglevodorodlarni   tozaligiga   bо’lgan
talablardan kelib chiqadi.
Amalda   esa   asosan   uglevodorodlarni   atomi   soniga   qarab,   fraksiyalarga
ajratish olib boriladi.
Sun’iy   gazlar:   -   metan,   etan-etilen,   propan-propilen,   butan-butilen,   pentan-
amilen fraksiyalariga ajratiladi.
Ammo   hozirgi   organik   sintez   sanoati   korxonalari   gazlarni   aniq   alohida
komponentlarga ajratishni talab qilmoqda.
Masalan: etan-etilen fraksiyasini emas, balki etanni, etilenni alohida-alohida
ajratib   berish   kerak.   Buning   uchun   bosim   ostida   rektifikatsiya   qilinmoqda,   bu
uglevodorodlarni  T
q  lari 15°S ga farq qiladi.
T C
2 H
6  = - 88,6°S
Tet
ilen (C
2 H
b)  = - 103,8°C(104°C)
Propan va propilen 5,6°S ga farq qiladi.
S
4   ga teng uglevodorodlarni (masalan, kreking vaqtida chiqarilgan gazlarni)
ajratish   ancha   qiyin.   Butan-butilen   fraksiyasidagi   komponentlarni   temperaturalari
bir-biriga ancha yaqindir.
Masalan: - izobutan T
q  = -  11 ,7°S
- izobutilen T
q  - - 6,9°S
- buten-1  T
q  = - 6,26°S
- butadiyen T
q  = - 4,4°S
- n-butan T
q  = - 0,5°S
Butan-butilen   uglevodorodlaridagi   butanni   butadiyendan   ajratish   uchun
kamida 200 dona tarelkasi bor rektifikatsion kolonna kerak. 
 Buni esa amalga oshirib bо’lmaydi.
25               III. XULOSA
Kurs ishimning xulosa qismida quyidagilarni keltirmoqchiman:
1.   Viloyatimizda   gazni   qayta   ishlash   sohasi   jadal   sur’atlar   bilan   rivopjlanib
bormoqda. Bu sohada tabiiy gazdan qimmatli komponentlar etan, propan va butan
ajratib olish ishlari amalga oshirilmoqda.
2. SHо’rtan neftgaz va SHо’rtan gaz kimyo majmuasida tabiiy gazni qayta ishlash
jarayonida   hosil   bо’ladigan   propan   fraksiyasi   tarkibi   quyidagi   foiz   hisobida
bо’lishi aniqlandi: etan-5,5, propan-40,1, izobutan-22,15, n-butan-28,58, pentanlar-
2,12, azot-0,13, ulglerod dioksid – 0,42.
3. Propan fraksiyasi tarkibidagi quyidagi komponentlarni temperaturalari bir-biriga
yaqinligi aniqlandi.
izobutan  T
q  = -  11 ,7°S; izobutilen T
q  - - 6,9°S; buten-1  T
q  = - 6,26°S;  
butadiyen T
q  = - 4,4°S; n-butan T
q  = - 0,5°S
4.   Propan   fraksiyasini   ajratishda   kamida   200   dona   tarelkasi   bor   rektifikatsion
kolonna tanlash ker ak. 
5.   Absorbsiya   usuli   tabiiy   gaz   aralashmasidagi   propilendan   pentangacha   bо’lgan
fraksiyalarni  ajratib  olish  uchun  ishlatiladi.   Bu  usul   bilan   90-95%   butan,  75-80%
propan va 25-30% etan ajratib olish mumkin. 
6.Tabiiy   gaz   uglevodorodlarini   tо’g’ridan-tо’g’ri   fraksiyalarga   ajratish   ancha
qiyin bо’lib, rektifikatsiya usulidan foydalanish kerak. 
7. Absorbsiya va rektifikatsiya usullarida suniy sovutgichlar ishlatmasdan propan
va butan fraksiyasini 80-85°C da 90-95% ajratib olish mumkin.
26 IV.  FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR ROYHATI.
1.   Каримов   И.А.   “2012   йил   ватанимиз   тараққиётини   янги   босқичга
кўтарадиган йил бўлади” Тошкент “Ўзбекистон” 2012.
2.   Каримов   И.А.   “Ўзбекистон   мустақилликка   эришиш   остонасида”
Тошкент “Ўзбекистон” 2011.
3.   Коратаев   Ю.П.,   Шиlовский   А.Н.   Добыча,   транспорт   и   подземное
хранение газа. - М.: Недра,1984.- 486с.
4.   Шиlовский   А.И..   Разработка   и   эксплуатация   газовых   и
газоконденсатных месторождений.- М.: Недра,1987.- 347с.
5.   Правила   разработки   газовых   и   газоконденсатных   месторождений.-   М.:
Недра,1971. - 103с.
6.   Требин   Ф.А.,   Макогон   Ю.Ф.,   Басниев   К.С..   Добыча   природного   газа.   -
М.: Недра, 1976.- 607с.
7.   Добыча,   подготовка   и   транспорт   природного   газа   и   конденсата.   Т.1   /
Справочное руководство в 2-х томах. Под ред. Коротаева Ю.П., Маргулова
Р.Д.. - М.: Недра,1984.- 360с.
8.   Гуревич   Г.Р.,   Брусиловский   А.И..   Справочное   пособие   по   расчету
фазовых состояний и свойств газоконденсатных смесей.- М.: 1984. - 264с.
9.   Коротаев   Ю.П.   Эксплуатация   газовых   месторождений.   -   М.:   Недра,
1975. - 415с.
10.   Инструкция   по   комплексному   исследованию   газовых   и
газоконденсатных пластов и скважин. - М.: Недра,1980. - 301с.
11.   Коротаев   Ю.П.   Комплексная   разведка   и   разработка   газовых
месторождений.- М.: Недра, 1968. - 428с.
12.   Ермилов   О.М.,   Алиев   З.С.,   Чугунов   В.В.   и   др.   Эксплуатация   газовых
скважин. - М.: Наука, 1995.-  359 с .
13. www.extech.ru.s e/min s/niokr95/metal/met.
14. www.tstu.ru /win/obrazov/publ/1997/wl 6/htm.
15. www.irimex.ru/energo.htm.
16. www.vniigaz com/russian/artides/filat t.htm
17. www. http//org.ru.adrem.us/dokument/. Doc
27                        MUNDARIJA
KIRISH……………………………………………………………………………..3
ASOSIY QISM……………………………………………………………….…….5
Respublikamiz hududidagi tabiiy gaz konlari…………………………………...…5
Tabiiy   gazlar   tarkibidagi   propan   fraksiyalarini   gaz   xromatografiyasi   usulida
aniqlash……………………………………………………………………………..6
Tabiiy gazlar  tarkibidan propan fraksiyalarini  adsorbentlar  yordamida tozalash va
ajratish…………………………………………………………………………….11
Tozalangan   propan   fraksiyasidagi   gazlarni   fizik-kimyoviy
xarakteristikalari…………………………………………………………….…….14
Tabiiy   gazdan   propan   fratsiyasini   ajratib   olishni   usullarini   samaradorligi.
Texnologik jarayonlarni maqbullashtirish………………………….…………….19
XULOSA………………………………………………………………………….25
FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR R О ’YXATI……………………………26
28

Tabiiy gaz tarkibidan propan fraksiyasini ajratib olish

Sotib olish
  • O'xshash dokumentlar

  • Akrolein
  • Oksidlanish-qaytarilish reaksiyalarining analitik kimyoda qo’llanilishi
  • Luminessent titrlash metodi
  • Katalitik kreking mahsulotlari
  • Moy fraksiyasini gidrotozalash jarayoni

Xaridni tasdiqlang

Ha Yo'q

© Copyright 2019-2025. Created by Foreach.Soft

  • Balansdan chiqarish bo'yicha ko'rsatmalar
  • Biz bilan aloqa
  • Saytdan foydalanish yuriqnomasi
  • Fayl yuklash yuriqnomasi
  • Русский