Войти Регистрация

Docx

  • Рефераты
  • Дипломные работы
  • Прочее
    • Презентации
    • Рефераты
    • Курсовые работы
    • Дипломные работы
    • Диссертациии
    • Образовательные программы
    • Инфографика
    • Книги
    • Тесты

Информация о документе

Цена 10000UZS
Размер 1,022.6KB
Покупки 0
Дата загрузки 06 Ноябрь 2026
Расширение docx
Раздел Курсовые работы
Предмет Физика

Продавец

Bohodir Jalolov

Atomlarning yuqori o‘yg‘ongan holatlarini tadqiq qilish

Купить
ATOMLAR NING YUQORI O’YG’ONGAN HOLATLARINI  TADQIQ
QILISH.  
MUNDARIJA
KIRISH ……………………………………………………….......................... 3
I . NAZARIY QISM
  A tom spektr lar ining kvanto-mexanik nazariyasi … …………………… ….4
1.1  Vodorod atomi spektri (klassik nazariya) ………………………………….4
1.2    Vodorod atomi uchun Shryodenger tenglamasi …………………………8
1.3.  Atom spektrlaridagi nozik strukturalar i … ………………………………14
1.4. Elektron massasining tezlik k a  qarab o‘zgarishi bilan bog‘liq to‘zatma. .15
1.5.  Elektronning spini bilan bog‘liq to‘zatma… ……………………………….17
1.6 Atom spektrlaridagi nozik struktura formulasining umumiy ko‘rinishi… …22
1.7 Spektral termlar.  L  va  S     kvant sonlari.  ………………………………. ……24
1.8  Termlarning nozik strukturasi.  …………………………………………….25
1.9  Ishqoriy element atomlari spektrlaridagi spektral termlar.  ………………..27  
1.10  Ishqoriy element atomlari spektridagi nozik strukturalar… ………………30
II .    TAJRIBA NATIJALARI
Spin-orbital o’zaro ta’sirning atom spektrlarida namoyon bo’lishi   .......32
2.1.Spin-orbital o’zaro ta’sirning energetik sathlarning kvant defektlarida 
namoyon bo’lishi..........................................................................................32
 2.2.Spin-orbital o’zaro ta’sirning atom spektrlarining nozik 
strukturalarida namoyon bo’lishi.................................................................36
 Xulosa ........................................................................................................39
Adabiyotlar ro’xati …………………………………………………………40
1 KIRISH
Bitiruv malakaviy ishining dolzarbligi.   Lazer  spektraskopiya    usuli    bilan atom
va   molekulalarning   yuqori   o’g’ongan   holatlarini   tadqiq   qilish   muhim   va   dolzarb
masalalar   qatoriga   kiradi.   Atomlarning   ionlanish   chegarasi   atrof idagi   ridberg
holatlarni nazariy va amaliy jihatdan o‘rganish, energetik sathlar o‘rtasidagi kvant
o‘tishlarning   intensivligini,   spektral   chiziqlarning   kengligini,   nozik   va   o‘tanozik
strukturalarni   aniqlash,   yashash   vaqtlarini   o‘lchash,   kvant   deffektlarini   hisoblash
kabi   jarayonlar   atomlarda   ro‘y   beradigan   o‘ta   nozik   fizikaviy   mexanizmlarni
aniqlashga   va   u   orqali   atomlar   spektrlari   to‘g‘risidagi   tasavvurlarni   boyitishga
imkon beradi. Shu sababdan bir guruhga tegishli bo‘lgan qator element atomlarida
yuz   beradigan   spektraskopik   jarayonlarni   o‘rganib   umumiy   xulosalarga   kelish
dolzarb  masalalardan biri hisoblanadi.
  Bitiruv   malakaviy   ishining   maqsadi .   Bitiruv   malakaviy   ishining   maqsadi
elektronika   sanoatida   muhim   elementlardan   hisoblangan     indiy   va   talliy
atomlarining   ionlanish   chegarasi   yaqinidagi   ridberg   holatlari   spektrlarini   tadqiq
qilish.   Bu   orqali   spin-orbital   o‘zaro   ta’siriga   asosan   kvant   defektlari   va   nozik
spectral   strukturalarning   paydo   bo’lish   mexanizmlarini   tadqiq   qilish   va   ularning
bosh kvant soniga bog‘liqligini o‘rganishdan iborat.
Bitiruv malakaviy ishining   ilmiy – amaliy ahamiyati .         Indiy va talliy metall
strukturaga ega bo‘lib, yarim o‘tkazgichlar sanoatida keng qo‘llaniladi. Har qanday
yarim   o‘tkazgichning   volt   -   amper   xarakteristikasi   ulardagi   begona   atomlar
( defektlar ) ning mavjud bo‘lishi bilan bog‘liq. Lazer fotoionizatsion   yo‘li bilan,
indiy   atomlarini   selektiv     ravishda   o‘yg‘otish   orqali   o‘ta   toza   miqdordagi   indiy
metalini   olish   yoki   indiy   metalini   begona   elementlardan   tozalash   mumkin.   Indiy
atomlarini   o‘rganilgan     holatlar   orqali   o‘yg‘otsak   yoki   ionlashtirsak,   jarayonning
2 effektivligi   birnecha   barobar   oshadi.   Bu   esa   yarim   o‘tkazgichlar   texnalogiyasida
o‘ta toza indiy yoki talliy olish usulini yaratadi.
Ilmiy   yngiligi     Indiy   va   tally   atomlarining   tuzulishidan   kelib   chiqqan   holda,
birinchi   ionlanish   chegarasi     atrofidagi   Ridberg   holatlarning   kuzatilishi,   valent
elektronlarning   ikki   karrali   va   ko‘p   karrali   ionlanishi   bilan   tushuntiriladi.   Bu   esa
avtoionizatsion   holatlarning   paydo   bo‘lish   mexanizmlarini   o’rganishga   imkon
beradi. Ko’chli avtoionizasion holatlarning ridber holatlariga ta’siri o’rganildi.
I. NAZARIY QISM
Аtom spektrining kvanto-mexanik nazariyasi.
1.1  Vodorod atomi spektri (klassik nazariya)
Atom   tuzilishi   to‘g‘risidagi   tasavvurlar   asosan   ular   beradigan   spektrlarlarni
o‘rganishdan   boshlandi.   Vodorod   atomining   ko‘zga   ko‘rinadigan   spektrini   1885
yilda Balmer qo‘yidagi oddiy imperik formula orqali hisobladi.ω	n2=	R	(	1
22−	1
n2)
 ( n=3,4,5,.. ...)                 (1.1)
R -Ridberg doimiyligi	
ωn2
-mos ravishda spektral chiziqlarning chastotasi.
Bunday spektrlarning seriyasiga Bal’mer seriyasi deyiladi.
1906-yilda Layman vodorod atomini ultrabinafsha oblastidagi spektrlari seriyasini 
o‘rganib, quyidagi qonuniyatni aniqladi:	
ω	n1=	R(	1
12−	1
n2)
  ( n=2,3,4, .....)                       (1.2)
 Bunday spektrlarning to‘plamiga Layman seriyasi deyiladi. Xuddi shuningdek 
1908-yilda Pashen seriyasi kashf qilindi.	
ω	n3=	R	(	
1
32−	1
n2)
   ( n=4,5,6 ,....)                      (1.3)
keyinchalik Breket seriyasi:
3 ω	n4=	R	(	
1
42−	1
n2)  ( n=5,6 ,....)                      (1.4)
 va Pfunt seriyasi:	
ω	n5=	R	(	
1
52−	1
n2)
    ( n=6,7 ,.....)                       (1.5)
kashf qilindi.
Yuqoridagi serial qonuniyatlardan ko‘rinadiki spektrlarning chastotasi umumiy 
holda spektral termlarni hosil qilad i , ya’ni;	
ω	nn	=	R	(	
1
n	2−	1
n2)=	R
n	2−	R
n2=	T	(n	)−	T	(n)
          	
ω	nn	=	T	(n	)−	T	(n	)                                           (1.6)
Demak ,   atomlarning   nurlanish   spektri   chastotasini     spektral   termlarning
kombinatsiyasi   deb  qarash  mumkin.  Bu  qoida ni   1908-yilda  Rits  tomonidan  taklif
etilgan.         Vodorod   atomi   uchun   spektral   term   to‘g‘risidagi   formulani   quyidagi
ko‘rinishda umumlashgan holda yozish mumkin: 
       	
ω	nn	=	R	(	
1
n	2−	1
n2)                                 ( 1. 7)
bu erda
Bu   esa   Borning   chastotalar   shartiga   binoan   atomning   bir   statsionar   orbitadan
ikkinchi   statsionar   orbitaga   o‘tganda   nurlanish   hosil   qilishini   tasdiqlaydi.   U
yuqoridagi Balmer, Layman,  Pashen  Breket, Pfunt formulalari bilan mos keladi. 
R -ning   qiymati   ham   Z=1   da   katta   aniqlik   bilan   mos   keladi.   Demak,   yuqoridagi
formula   vodorod   atomi   spektr idagi   serial   qonunlarni   ifodalay   oladi.   Spektral
seriyalar   vodorod   atomi   elektronining   tashqi   orbitasidan   ichki   orbitasiga   kvant
o‘tishlari   natijasida   hosil   bo‘ladi.   Agar   vodorod   atomi   elektroni   juda   yuqori
energiyani   qabul   qilib       n =	
∞       orbitalarga   chiqarilgan   bo‘lsa,   u   holda   elektron
atomni   tashlab   ketishi   mumkin.   Natijada   atom   ion   holatga   o‘tadi,   ya’ni   yadroda
elektrostatik   muvozanat   buziladi,   atom   bir   karra   ionlashgan   holatga   keladi.
4 Elektronni atomdan yulib olish uchun kerak bo‘lgan energiya ionlashish energiyasi
deyiladi va u quyidagicha aniqlanadi:E	ион	=	me	4	
32	π2ε0
2ℏ3
                               (1.8)
       Nazariy yo‘l bilan hisoblangan bu qiymat tajriba natijalariga to‘la mos keladi.
Avval   aytib   o‘tilganidek,   atom   tuzilishining   planetar   modeliga   ko‘ra,   elektron
yadro   atrofida   doiraviy   orbitalar   hosil   qilib   aylanishi   jarayonida   o‘zidan
elektromagnit   nurlanishni   chiqaradi.   Bu   nurlanish   orqali   elektronning   harakat
energiyasi sekin-asta kamayib borib, doiraviy orbitaning radiusi qisqara boradi va
oxir oqibat elektron yadroga kelib urilishi mumkin. S h u nuqtai nazardan qaraganda
klassik fizikaning planetar modeli atom tuzilishini tuliq tushuntira olmaydi.
Ikkinchidan,   klassik   fizika   nuqtai   nazaridan   elektron   chiqarayotgan   nurlanish
chastotasi, uning doiraviy orbita bo‘ylab aylanish chastotasiga mos bo‘lishi kerak.
Bu esa tajribada kuzatilgan spektr chastotasiga butunlay mos kelmaydi.
Elektronni relyativistik zarracha deb qarab, uning yadro atrofidagi orbital aylanma
harakatini hisobga olib, kuzatilgan spektrlardagi qonuniyatlar bilan taqqoslash ham
kutilgan natijani bermadi. 
            Atom   tuzilishining   klassik   planetar   modeli   xulosalari,   absolyut   qora   jism
nurlanishi nazariyasi xulosalari bilan ham, atomlardagi energetik sathlar diskretligi
to‘g‘risidagi Frank-Gers tajribasi natijalari bilan ham mos kelmadi. SHunday qilib,
bir   tomondan   Rezerford   tajribasi   atomning   planetar   modelini   tasdiqlasa,   ikkinchi
tomondan   bu   model   asosida   tajribada   kuzatilgan   ko‘pgina   fizik   xossalarni
tushuntirishning   iloji   bo‘lmay   qoldi.   SHuning   uchun   fizikaga   yangi   tushuncha,
yangi g‘oya va tasavvurlar kerak bo‘ldi. Bu revolyusion o‘zgarishni Nils Bor qildi.
Tajribada   ko‘zatilgan   va   klassik   fizik   nuqtai   nazaridan   tushuntirib
bo‘lmaydigan   xodisalarni   tushuntirish   uchun   N.Bor   o‘zining   ikkita   postulatlarini
(qoidasini) kiritdi. 
     1. Atomlar o‘zoq vaqt faqat aniq bir statsionar holatda  bo‘lishi mumkin. U
statsionar holatlarning energiyasi 	
E1,E2,E3,....  diskret spektrlarni beradi. 
5           2.   Atomlar   bir   statsionar   holatdan  (En)   ikkinchi   statsionar   holatga  	(Em)
o‘tganda kvant  nurlanish sodir bo‘ladi. Bunda 	
Em<En  bo‘lsa nurlanish chastotasi	
ω=	
En−	En	
h
                                              (1.9)
formula   bilan   aniqlanadi.   Har   bir   statsionar   energetik   holatning   energiyasi
kvantlanish qoidasiga asosan topiladi. 
Agar   har   bir   elektronning   doiraviy   orbita   bo‘yicha   harakatini   qarasak,
statsionar   holat   bo‘lishi   uchun   elektronning   shu   orbitadagi   harakat   impulsining
momenti  Plank doimiyligi ( ℏ ) ga teng bo‘lgan butun sonlarni qabul qilishi kerak.	
h=	n⋅ℏ
            ( n=1,2,3 ,….)                                  (1.10)
n - bosh kvant soni deb ataladi.
Ushbu   kvantlanish   qoidasiga   binoan   elektronning   barcha   mumkin   bo‘lgan
harakat   orbitalaridan,   faqat   (1.10)   formulani   qoniqtiradigan   diskret   orbitalari
qoladi. 
    Vodorodsimon  atomlarning elektronlari   e zaryadli   yadro atrofida  aylanib,	
Ƶ
( r )   radiusli   orbita   hosil   qilsa,   elektronga   yadro   tomonidan   ta’sir   qiluvchi   tortish
kuchi    	
Z⋅e2	
4π⋅ε0⋅r2   o‘z   navbatida   elektronning   markazdan   qochma   kuchiga
tenglashadi, ya’ni	
Z⋅e2	
4π⋅ε0⋅r2=	m⋅v2	
r
                                           (1.11)
(1.11) dan elektronning yadro maydonidagi potensial va to‘liq energiyasi mos
ravishda quyidagiga teng	
En=−	Z⋅e2	
4π⋅ε0⋅r2
                                                (1.12)	
En=	En+Ek=	−	Z⋅e2	
8π⋅ε0⋅r
                                    (1.13)
kvantlanish qoidasiga binoan
6 m2v2=n2ℏ2
r2                                                 (1.14)	
v2=	n2ℏ2	
m	2r2
                                                     (1.15)
(1.15) va (1.11) ga  qo‘yish yo‘li bilan statsionar orbitaning radiusini topamiz.	
rn=	4	πε	0ℏ2	
me	2	
1
Z	n2
                                             (1.16)
Vodorod atomi uchun 	
n=1  birinchi orbitaning radiusi 	Z=1	
a0=	4πε	0ℏ2	
me	2	=	0,529	⋅10	−19	m
                             (1.17)
(1.17) Borning birinchi radiusi deyiladi.
E lektronning  n -chi stat s ionar orbitadagi energiyasi 	
En  (1.13)-formula bilan 
aniqlanadi. (1.16) dan 	
rn    n -chi orbitaning  radiusi. Uning energiyasi mos ravishda	
E	n=	mZ	2e4	
32	π2ε0
2ℏ2	
1
n2
                                            (1.18)
(1.18)  formula  vodorod va  unga  o‘xshash   atomlar   elektronlarining  statsionar
holatlari   energiyasini   ifodalaydi.  
n→	∞   bo‘lganda   energetik   sathlar   quyuqlashib,
o‘zining chegaraviy qiymatiga 	
E∞=0    yaqinlashadi. 	
n=1
 holat atomning asosiy holati deb yuritiladi. 
Energetik   holatlardagi   nozik   va   o‘ta   nozik   strukturalar   paydo   bo‘lishini   Bor
nazariyasi tushuntira olmadi. SHu sabab 1900-yillarga kelib qator fizik hodisalarni
tushuntirishda klassik fizika ma’lum qiyinchiliklarga uchradi. Bu esa atom tuzilishi
to‘g‘risidagi kvant nazariyasining rivojlanishiga sabab bo‘ldi.
1.2.  Vodorod atomi uchun Shryodenger tenglamasi
          1926-yilda   Avstriyalik   olim   kvant   mexanikasining   asoschilaridan   biri
Ervin   Shryodenger   zarrachalarning   to‘lqin   xususiyatini   xarakterlovchi   mashhur
differensial   tenglamasini   e’lon   qildi.   Ushbu   tenglamada   kvant   mexanikasining
barcha   matematik   apparati   mujassamlashgan.   Olim   mashhur   fizik   Lue   de   Broyl
7 g‘oyalariga   tayangan   holda,   elektron   bir   vaqtning   o‘zida   ham   korpuskulyar,   ham
to‘lqin   xususiyatini   namoyon   qiladi   deb   qaradi.   U   o‘z   g‘oyasini   ilgari   sura   turib,
mashhur   Ψ   -   funksiyasini   taklif   qildi.   Bu   funksiya   zarrachaning   fazo   va   vaqt
bo‘yicha   holatini   aniqlaydi.     Tebranishlarning   formasi,   elektronning   kvant
sonlariga, ya’ni bosh kvant soni (n ) ga, orbital kvant soni (	l ) ga va magnit kvant
soni   (	
ms )   ga   bog‘liq   bo‘lib,   ular   SHredenger   tenglamasining   sonli   echimlarini
beradi. Albatta tenglamaning aniq echimi faqat vodorod atomi uchungina mavjud.
1937-yilda Ervin Shryodenger atom tuzulishi to‘g‘risidagi yangi nazariyasi uchun
Nobel mukofotiga sazovor bo‘lgan.
Agar   har   bir   atomni   aniq   bir   kvant   sistema   deb   qaraydigan   bo‘lsak,   bu
sistemaning   xossalarini   ya’ni   spektral   chiziqlarning   intensivligini,   chastotasini,
konkret gomiltonian orqali ifodalasak bo‘ladi. Gomiltonian (	
Η ) bu atomning to‘liq
energiyasini   (potensial+kinetik)   ifodalaydigan   operator   hisoblanadi.   SHu   o‘rinda
aytish   mumkinki,   kvanto-mexanik   operator   bu   matematik   ifoda   bo‘lib,   uning
yordamida barcha fizikaviy kattaliklarni xisoblash mumkin.
Massasi  	
m , impuls moment r bo‘lgan zarrachaning kinetik energiyasi       	(Ek)
va potensial energiyasi 	
(En)  barcha o‘zaro ta’sir ichki energiyalarning yig‘indisidan
iborat bo‘ladi, u holda kvant sistemaning to‘liq energiyasini        	
E=	Ek+En
  ko‘rinishda   yozish   mumkin.   Uning   qiymatini   SHryodenger
tenglamasini echish orqali aniqlash mumkin. 	
HΨ	=	EΨ
                                           (1.19)    
Ushbu   tenglama   kvant   mexanikaning   asosiy   tenglamasi   hisoblanadi.
Ψ ―sistema kvant xolatini ifodalovchi to‘lqin funksiyasidir.
Kvant   mexanikasi   nuqtai   nazaridan   vodorod   atomi   va   unga   o‘xshash   ionlar
oddiy   sistemani   tashkil   qiladi,   ya’ni   massasi  	
(m)   va   zaryadi  	(e)   bo‘lgan   yagona
elektron, massasi  	
(M	)  va zaryadi 	(+Ze	)  bo‘lgan yadro atrofidagi kulon maydonida
harakatlanib  oddiy  sistemani   tashkil  etadi.  Agar  faqat   elektrostatik  o‘zaro  ta’sirni
hisobga olsak, vodorod atomi potensial 
En  va kinetik  E
k   energiyalari mos ravishda
8     En=	Ze	2
r  va  	Ek=	p2
2m ga                (1.20) 
teng bo‘lib,   Gomiltanion quyidagi ko‘rinishga ega bo‘ladi:
      	
H	=	ρ2
2m	−	Ze	2
r                               (1.21)        
Impuls operatorini differensial ko‘rinishda ifodalasak, 	
p2=	ℏ2⋅c2
bunda                         	ℏ=	h
2π                            (1.22)  
 U holda Shredenger tenglamasi vodorod atomi uchun 
   	
[−	ℏ2
2m	∇	2−	Ze	2
r	]Ψ	=	EΨ                         (1.23)   
yoki	
−	ℏ2
2m	∇	2Ψ	−	Ze	2
r	Ψ	=	EΨ
                         (1.24)   
 bo‘ladi,   bunda  	
∇	=(
∂
∂x
+	∂
∂y
+	∂
∂z) - Laplas operatori.
(1.23)   va   (1.24)   formuladagi   to‘lqin   funksiyasi  	
Ψ ,   ushbu   tenglamalarning
echimi   hisoblanib,   har   bir   statsionar   holatning   E
n   –energiyasini     ifodalaydi.
Markaziy  simmetrik  maydonda  harakatlanayotgan   har  bir   zarracha   uchun  harakat
miqdor   momenti   saqlanadi.   SHu   sababli,   statsionar   holatlar   ichida   shunday   holat
topiladiki,   u,   harakat   miqdor   momenti   kvadrati     qiymati   va   uning   komponentasi
bilan xarakterlanadi. Usha komponenta sifatida z-  komponentani  tanlaymiz, ya’ni
E energiya orqali xarakterlanadigan statsionar  holatning z-  komponentani olamiz.
Bu   statsionar   holatlarning   tulqin   funksiyasi,   qo‘ydagi  	
^l2 va  	lz   operatorlarning
hususiy funksiyalarini qanoatlantirishi kerak: 	
^l2ψ=l(l+1)ψ
              (1.25)	
lzψ=	mψ
                    (1.26)
Bu erda  l(l+1)  va   m  – mos ravishda 	
^l2 va 	lz  operatorlarning xususiy 
qiymatlari. SHuni alohida qayd qilish kerakki, kvant mexanikada harakat miqdor 
9 momenti kvadrati faqat qo‘ydagi ℏ2l(l+1) - diskret qator qiymatlarini qabul qiladi. 
Bu erda 	
ℏ=	h
2π ; h – Plank doimiysi,  l=0,1,2,...  qiymatlarni qabul qiladi. Xuddi 
shuningdek, harakat miqdor momenti kvadratining z- komponentasi (	
ℏm ) ham 
qo‘shimcha 	
|m|≤l  shart qo‘yilganda,  m=0,  	±1,±2,...  qiymatlarni qabul qiladi.
Orbital moment  -  l  komponentalari ,  impuls  -   p  komponentalari  bilan 
qo‘ydagicha bog‘langan: 	
ℏlx=	yp	z−	zp	y
                                   	
ℏly=−	xp	z+zp	x                           (1.27)	
ℏlz=xp	y−	yp	x
      (1.27)   dagi   impuls   komponentalari   p
x ,   p
y ,   p
z   urniga   qo‘ydagi   kvanto-
mexanik operatorlarni 	
−iℏ∂
∂x
,−iℏ	∂
∂y
,−iℏ∂
∂z  kiritsak, va sferik koordinata sistemasiga	
r,θ,ϕ
 o‘tsak, (1.25) va (1.26) urnida qo‘ydagi tenglamaga ega bo‘lamiz: 	
{	
1	
sin	θ	
∂
∂θ	(sin	θ∂ψ
∂θ	)+	1	
sin	2θ	
∂2ψ	
∂ϕ2}+l(l+1)ψ=	0
          (1.28)
            	
i∂ψ
∂ϕ+mψ	=	0                                                 (1.29)
Xuddi shu tartibda (1.23) formulani ham sferik koordinata sistemasida 
yozamiz.	
1
r2	
∂
∂r(r2∂ψ
∂r)+	1
r2{	
1	
sin	θ	
∂
∂θ(sin	θ∂ψ
∂θ	)+	1	
sin	2θ	
∂2ψ	
∂ϕ2}+2μ
ℏ2{E+Ze	2
r	}ψ=	0
   (1.30)
(1.28)  tenglama bilan (1.30) tenglamani solishtirganimizda, shu narsani ko‘rish 
mumkin-ki, Laplas operatori 	
Δ -ning burchakli qismi,  r -2
 ko‘paytmasi aniqligi 
darajasida, harakat miqdor momenti kvadrati operatori bilan bir xil. SHuning 
uchun (1.30) urniga qo‘ydagi tenglamani yozish mumkin.	
1
r2	
∂
∂r(r2∂ψ
∂r)−	l(l+1)	
r2	ψ	+	2	μ
ℏ2[E+	Ze	2
r	]ψ=	0
            (1.31)
10 Endi (1.31) tenglamaning echimini topamiz. Buning uchun tulqin funksiyasini 
radial va burchakli qismlarga ajratib yozamiz, ya’ni
                ψ=	R(r)Yim(θ,ϕ)                                   (1.32)
Tulqin funksiyasining burchakli qismini (
Yim(θ,ϕ) ) (1.28) va (1.29) tenglamalar 
qanoatlantiradi. (1.32) ni (1.31) ga qo‘yish natijasida, tulqin funksiyasining radial 
qismini qanoatlantiradigan qo‘ydagi tenglamaga ega bo‘lamiz.	
1
r2	
d
dr	(r2dR
dr	)−	l(l+1)	
r2	R+	2μ
ℏ2[E	+	Ze	2
r	]R=	0
            (1.33)	
r→	∞
intilganda radial funksiyaning asimtotik echimlari qo‘ydagi tenglama orqali
aniqlanadi.	
d2R	
dr	2	+	2	μ
ℏ2	E⋅R=	0
                                        (1.34)
SHunday qilib, 	
r→	∞  intilganda (1.34) dan  R  qo‘ydagi echimlarga ega bo‘ladi.
R→	C1e
1ℏ√−2μE	r+C	2e−√−2μE	r
                   (1.35)
(1.35) dagi  S
1  va  S
2  doimiyliklarni normallashtirish shartlarini qo‘llagan holda 
(1.33) tenglamani aniq echimi orqali topish mumkin. Bu doimiyliklar energiya ( E ) 
va moment( l )larning funksiyasi hisoblanadi. Agar  E>0  bo‘lsa, 	
√−2μE	=i√2μ|E|
  va (1. 35 ) bilan ifodalanadigan funksiya chegaralangan bo‘ladi. 
Agar  E<0   bo‘lsa, 	
e
1
ℏ√−2μE	r  had 	r→	∞  intilishi bilan cheksiz oshadi.
Demak,  E>0  bo‘lganda  E  va  l  ning istagan qiymatlari uchun (1.33) tenglamaning 
uzluksiz va chegaralangan qiymatlari mavjud.  E<0   bo‘lgan hollarda esa, (1.33) 
tenglamaning uzluksiz va chegaralangan qiymatlari  E  energiyaning faqat diskret 
qiymatlarida, hamda  	
C1(E,l)=0  shart bajarilgan hollardagina mavjud bo‘ladi. 
YUqoridagi shartlarni hisobga olib, (1.33) integrallasak,  E  energiya uchun 
qo‘ydagi echimga kelamiz: 
   	
E	=	−	1
2	
Z	2
n2	
μe	4	
ℏ2                           (1.36)
11 Bu formulada  n - butun sonlarni qabul qiladi va  n¿ l+1  ga teng bulib, bosh kvant 
sonlari deb ataladi. 	
μ -esa keltirilgan massa deyiladi va u qo‘ydagicha aniqlanadi.
       	
μ=	mM	
(m	+	M	)                            (1.37)
YAna shuni hisobga olish kerakki,     
m
M	≈	1
2000  teng.  Shunday ekan, bosh kvant 
sonining oshishi bilan  μ	
→  	m  ga yaqinlashadi. U holda bosh kvant sonining har bir
qiymati uchun  E  energiyaning qiymati qo‘ydagicha aniqlanadi.
     
En=	−	me	4	
ℏ2	
Z2	
2n2                           (1.38)     
Bu formulaga mos keluvchi vodorod atomining energetik sathlari sxemasi 
1.1- rasmda keltirilgan.     
1.1-rasm. Vodorod atomi energetik sathlari sxemasi.
Bu   erda  	
R=	me	4	
2ℏ2 ≈13.6   ev   yoki  	109678 сm	-1   ga   teng   bo‘lib.   Ridberg   doimiysi
deyiladi.   Spektroskopiyada   ridberg   energiya   birligi   qabul   qilingan   bo‘lib,   u	
Ry=	1
2
me	4
ℏ2
 teng. Bu energiya birligida  	En=−	RyZ2	
n2  teng bo‘ladi.
      Agar masalani vodorod atomi misolida qaraydigan bo‘lsak,  u holda vodorod 
atomidan elektronni ajratib olish uchun unga 
12 |E	∞−	E	1|=	1
2	
μe	4	
ℏ2            (1.39)
miqdorda   energiya   berish   kerak.   Bu   qiymat   ionlanish   energiyasi   yoki   ionlanish
potensiali deb yuritiladi va  E
i  kabi belgilanadi. 	
n=1  bo‘lgan energetik sath - asosiy
energetik sath va unga yaqin bo‘lgan o‘yg‘ongan holat – o‘yg‘ogan rezonans sath
deyiladi va uning energiyasi  E
r  kabi belgilanadi. Vodorod atomi uchun 	
Er=|E2−E1|=	3
4Ei
      (1.40)
Sonli qiymatlarini hisoblasak, 	
Ei≈13	,53	ev ,  va  	Er≈10	,13	ev   teng bo‘ladi.     
Atom   spektroskopiyasida ko‘pchilik hollarda  E
n  urniga 
σn  ishlatiladiki, u qo‘ydagi
formula orqali aniqlanadi.	
σn=	E	n	
2π	ℏc
                  (1.41)
1.3. Atom spektrlaridagi nozik strukturalar.
Biz   shu   paytgacha   ko‘rib   chiqqan   barcha   hodisalarni   SHryodenger
nazariyasi   doirasida   bayon   qildik.   SHryodenger   tenglamasi   norelyativistik
tenglama   bo‘lib,   yorug‘lik   tezligiga   nisbatan   ancha   kichik   tezliklar   bilan
harakatlanayotgan   zarrachalar   uchun   urinli   hisoblanadi.   Agar   biz   yorug‘lik
tezligiga   yaqin   tezliklar   bilan   harakatlanayotgan   zarrachalarning,   xususan
elektronlarning   harakatini   o‘rganmoqchi   bo‘lsak,   bizga   yangi   relyativistik
tenglama   zarur   bo‘ladi.   SHunday   tenglamalardan   biri   Kleyn-Gordon   tenglamasi
hisoblanadi,  lekin bu tenglamada elektronlarning spini hisobga olinmagan.
Ikkinchidan,   bizga   ma’lumki,   atomda   ko‘pchilik   elektronlarning   tezligi
nisbatan   katta   bo‘lmaydi.   Masalan,   geliy   atomidagi   elektronlarning   tezligi,
yorug‘lik tezligining taxminan 0,02 qismiga teng bo‘ladi. Lekin og‘ir atomlarning
13 ichki   qatlamlaridagi   elektronlar   tezligi   ancha   katta   bo‘lib,  υ≈(0.2−0.3)c	(c−
yorug‘lik   tezligi)   ni   tashkil   etadi.   Bunday   paytlarda   elektron   massasining
o‘zgarishi   sezilarli   darajaga   etadi   va   bunday   o‘zgarishni   harakat   tenglamalarida
e’tiborga   olishga   to‘g‘ri   keladi.   Lekin   atomning   ichida   sodir   bo‘ladigan   ko‘pgina
hodisalarda,   hatto   elektronlarning   kichik   tezliklarida   ham   relyativistik   effektlarni
hisobga   olishga   to‘g‘ri   bo‘ladi.   Relyativistik   tabiatga   ega   bo‘lgan   ana   shunday
kattaliklardan biri bu - spin hisoblanadiki, u elektronlarning kichik tezliklarida ham
hisobga   olinmog‘i   lozim   bo‘ladi.     U   holda   spinga   ega   bo‘lgan   zarrachalar   uchun
SHryodinger   tenglamasi   qanday   bo‘ladi?   Bu   masala   bilan     Pol   Dirak
sho‘g‘ullangan.
Bizni qiziqtirayotgan ikkala holda ham, (ya’ni elektron massasining tezlikka
qarab o‘zgarishida  ham, yoki   elektronning  spinga  ega  ekanligini  hisobga  olganda
ham)   relyativistik   effektlar   Shryodinger   tenglamasiga   tegishli   tuzatmalar ni
kiritish yo‘li bilan hal etilgan. Bunda vodorod atomi uchun yozilgan SHryodinger
tenglamasidan   foydalanamiz,   faqat   relyativistik   effektlarni   qo‘zg‘alish   nazariyasi
nuqtai nazaridan hisobga olamiz. 
1.4  Elektron massasining tezlikga  qarab o‘zgarishi bilan  bog‘liq to‘zatma.
            Birinchi   navbatda   elektron   massasining   tezlikka   bog‘liq   holda   relyativistik
o‘zgarishini qarab chiqamiz.
      Relyativistik mexanikadan bizga ma’lumki, elektronning massasi uning tezligi
bilan qo‘ydagicha bog‘langan:
               	
m=	m0	
√
1−	ϑ2
c2                         ( 1.42 )
Bundan qo‘ydagi tenglikka kelamiz:	
m2(1−ϑ2
c2)=	m02
        	
¿c4  
Bu tenglikning ikkala tomonini s 2
 ga ko‘paytirib, yana bir tenglamaga ega 
bo‘lamiz.
14 m2c4−c2(mϑ)2=	m02c4   	
P=	mϑ   -   elektronning   impulsi,  	E=	mc	2 -   elentronning   energiyasi   ekanligini
hisobga olsak, tenglama qo‘ydagi ko‘rinishga keladi.	
E2−	P2c2−	m02c4=0
                                  ( 1.43 )
Bu tenglama Kleyn-Gordon tenglamasi deyiladi. Buni qo‘ydagi ko‘rinishda yozib 
olamiz.	
E	2=	c2p2+	m	02c4
 ( 1.44 )
bu   erda  	
m0 -   elektron ning tinch   holdagi   massasi.   Demak,  (3.3)  tenglama  elektroni
tinch holda bo‘lgan atom uchun Kleyn-Gordon tenglamasi. 
       Agar biror   U(r)   potensial  maydanda relyativistik harakatlanayotgan   m   massali
zarracha uchun (3.3) ni yozadigan bo‘lsak, u qo‘ydagi ko‘rinishda bo‘ladi.	
Eu=U	+√c2p2+m2c4.
                            ( 1.45 )
( 1.45 )  tenglamani 	
p2	
m2c2 had bo‘yicha darajali qatorga yoyib, uning ikkinchi hadi 
bilan chegaralanadigan  bo‘lsak, qo‘ydagiga ega bo‘lamiz.	
E=	Eu−	mc	2=	p2
2m	+U	−	p4	
8m3c2.
                       (1.46)
(1.23) formula bilan ifodalangan  Shryodinger tenglamasi norelyativistik 
gamiltonianga mos keladi, ya’ni (1. 46 ) tenglamaning dastlabki ikki hadiga mos 
keladi.	
H=	p2
2m	+U
( 1.46 ) tenglamaning  uchinchi  hadi  esa  massa  bilan tezlik o‘rtasidagi  bog‘lanishni
ifodalab,   qiymat   jihatidan  	
p2
2m	
υ2
c2 ga   teng.   Bu   qiymatni    	υ≤	c   hol   uchun   kichik
quzg‘alish   deb   qarash   mumkin.   Endi   vaziyatdan   kelib   chiqib,   nolinchi
yaqinlashishda    p 2
=2m(E-U)        ga teng deb olamiz. U holda (3.5) dagi quzg‘alish
tufayli hosil bo‘lgan tuzatma 	
(−	p2	
8m3c2)  qo‘ydagicha ifodalanadi.
15 V=	−	p2	
8m3c2=−	(E−	U	)2	
2mc	2	=	−	1	
2mc	2{E2+	2EZe	2	
r	+	Z2e4	
r2	}.                ( 1.47 )
Ushbu qo‘zg‘alish, energetik sathlarning  V  ning o‘rtacha qiymati darajasida 	
ΔEnl'  
ga siljishiga olib keladi.	
ΔE'
nl=⟨nl	|V|n'l'⟩=−	1	
2mc	2{En2+2EnZe	2⟨r−1⟩nl+Z2e2⟨r−2⟩nl}.
             (1.48)
Bu erda  E
n - qo‘zg‘alish hisobga olinmagan holdagi atomning energiyasi yoki 
boshqacha aytganda nolinchi yaqinlashishdagi atomning energiyasi. ( 1.48 ) 
formulaga  r -1
 va  r -2
 matritsa elementlarining qiymatini qo‘yish yo‘li bilan 	
ΔEnl'  ning
real qiymatlariga ega bo‘lamiz.	
Δ	E	nl
'=	−	α2
{	
1
l+	1
2
−	3
4π	
}
Z4
n3R	y;
                      (1.49)
Bu formulada 	
α=	e2
ℏc  teng bulib, elektron massasining tezlikka  qarab o‘zgarishi 
bilan  bog‘liq to‘zatma hisoblanadi va uning fizik ma’nosini keyingi mavzuda 
muhokama qilamiz.
1.5   Elektronning spini bilan bog‘liq to‘zatma.
          O‘tgan     paragraflarda       keltirilgan   Vodorod       atomi     uchun       SHredenger
tenglamasi   hisoblangan   (1.23)   formulani  qaraymiz ,   ya’ni
      	
[−	ℏ2	
2m	∇	2−	Ze	2
r	]Ψ	=	EΨ                            ( 1.50 )
( 1.50 )     formula   vodorod   va   vodorodsimon   atomlar   uchun   to‘g‘ri.   Faqat   bu
formula da elektronning spini hisobga olinmagan. Relyativistik massaning tezlik va
elektron   spiniga   bog‘liq   bo‘lgan   to‘lqin   tenglamasini   birinchi   bor     1928-yilda
P .Dirak   tomonidan   taklif   etilgan.   Bu   formulaning   echimi   vodorodsimon   atomlar
uchun   ancha   murakkab   bo‘lib,   nozik   struktura   formulasi   deb   yuritiladi.   Uning
umumiy  ko‘rinishi   quydagicha :
                      (1.51)
16 (1.51)   formulada   qanday   qilib   elektronning   spini   energetik   sathlarning
holatiga   bog‘liqligi   ko‘rsatilgan.   Orbital   moment     noldan   farq   qiladigan
atomlar uchun elektrronning spin momenti
         
                                          (1.52)
qiymatni   qabul   qiladi.   Demak,   har     holat   uchun   ikkita   energetik   sath   mos
keladi, ya’ni 
                                                     
                             (1.53)                 
CHunki,   elektronning   harakat   momenti               (1.53)   formula   bilan
aniqlangan   kvant   holatlarning   energiyasi   har   xil   qiymatga   ega.   SHu   sababli   bosh
kvant   soni   ( n )   ning   bir   qiymatiga,   energ e t i k   sathning   ikkita   qiymati   mos   keladi.
Energetik   sathlarning   bunday   bo‘linishiga   sabab,   spin-orbital   o‘zaro   ta’sir
hisoblanadi. 
Shunday   qilib,   bosh   kvant   sonining   bir   qiymatida   energetik   sathning   ikkiga
bo‘linishiga   sabab,   elektronning   spin   va   orbital   magnit   o‘zaro   ta’sir   natijasi
hisoblanadi.   Bu   esa   energetik   sathlarda   “nozik”   struktura   poydo   bo‘lishiga   sabab
buladi.   Bir   energetik   sathning   ikkiga   bo‘linish   qiymati   yoki   “nozik”   struktura
qiymati shunchalik kichikki, u   energetik sathlar  o‘rtasidagi  qiymatdan     marta
kichik. Lekin, u atomlarning optik spektrlarida aniq ko‘rinadi. Masalan,   da s-
holatda hech qanday bo‘linish yo‘q. Bunda   ,   holatda elektron  n=2,  
holatda   bo‘lib,       teng.       da   esa           teng.   (1.51)
formulaning 1-qismi   (1. 50 ) formula orqali SHredenger tenglamasi echimining bir
qismi   hisoblanadi.     (1.51)   formulani   ikkinchi   qismi   energetik   sathlarning   nozik
strukturasini   xarakterlaydi.   Bu   qismga   nozik   struktura   doimiyligi     kiritilgan
bo‘lib, uning qiymati
17                      (1.54)        
(3.13)   ning   o‘ta   kichik   qiymatiga   ega   bo‘lishi   nozik   struktura   qiymatining
nozikligiga bog‘liq.
SHunday   qilib,   (3.10)   formuladagi   qo‘shimcha   had   (formulaning   ikkinchi
qismi)   elektronning   spin-orbital   o‘zaro   ta’siri   natijasida   uning   spektrda   paydo
bo‘ladigan nozik strukturani xarakterlaydi.
Kelinlar   endi   elektronning   spinga   ega   bo‘lish   mexanizmini   kvanto-mexanik
nazariya nuqtai nazariyasidan qarab chiqaylik.
Elektron   o‘zining   fazodagi   ilgarilanma   harakatiga   bog‘liq   bo‘lmagan   holda
xususiy   harakat   miqdor   momenti   –   s   ga   ega.   Elektronning   bu   harakat   miqdor
momenti   keyinchalik   spin   momenti   yoki   spini   deb   yuritila   boshladi.   Spin
kvadratining xususiy  qiymati     s(s+1)=3/4.   teng. Lekin, uning z  - komponentasi  -
s
z   ,  ±1
2    qiymatni qobul qiladi. Bundan tashqari, elektron spin momenti ( s )ga ega
bo‘lishdan   tashqari,   magnit   momenti   (	
μ )ga   ham   ega-ki,   ular   qo‘ydagicha   o‘zaro
bog‘langan  	
^μ=	−	eℏ	
mc	^s
                           ( 1.55 )
Bu formulada 	
^μ  va 	^s  o‘rtasidagi proporsionallik koeffitsenti  absolyut qiymat
jihatidan Bor magnitonining ikkilanganiga teng, ya’ni	
μ0=	eℏ	
2mc
                            (3.15)
Elektronning xususiy magnit momentiga ega bo‘lishi, uning yadro bilan 
qo‘shimcha o‘zaro ta’sirga borishini ko‘rsatadi. Ushbu qushimcha o‘zaro ta’sir 
natijasida energiyaga kiritiladigan tuzatma, markaziy simmetrik maydon - U(r)  
uchun yozilgan Dirak tenglamasiga o‘zgartirish kiritadi. Demak, tenglamaga 
elektron massasining tezlikka  qarab o‘zgarishi bilan  bog‘liq to‘zatmadan tashqari,
elektron spini bilan bog‘liq tuzatma xam qushiladi. Quzg‘alish nazariyasi nuqtai 
nazaridan bu tuzatma qo‘ydagicha aniqlanadi.
18 V	=	ℏ2	
2m	2c2
∂U
∂r	
1
r
^l^s                             (1.56)
Elektron spini bilan bog‘liq tuzatmaning fizik ma’nosini tushuntirish uchun 
elektronning elektrostatik maydon ( E )dagi harakatini qarab chiqamiz.
Bizga ma’lumki, elektr ( E ) va magnit ( N ) maydon kuchlanganliklari, tinch 
holatdagi va  ma’lum 	
ϑ  tezlik bilan harakatlanayotgan koordinata sistemalari bilan
tezlikning kichik qiymatlarida (	
ϑ<<	c ) qo‘ydagicha bog‘langan.	
^E'=	^E	−	1
c[^H	^ϑ],
      	^H	'=	^H	+	1
c[^E	^ϑ].                  ( 1.57 )
Elektronning elektrostatik maydondagi harakati qushimcha 	
H'  magnit maydon 
kuchlanganligini hosil qiladi. Elektron magnit momenti (	
μ )ning bu qushimcha 
magnit maydoni(	
^H'=	1
c[^E	^ϑ] ) bilan o‘zaro ta’sir energiyasi qo‘ydagicha ifodalanadi.	
V=−μ	^H'=−	μ
c[^E^ϑ]
                                 ( 1.5 8)
Bu formulaga qo‘ydagi 	
−e^E=∇	U=−	∂U
∂r	
^r
r  ifodani kiritib, 	ℏl=m[rϑ]  tengligidan 
foydalansak, 	
[^r^ϑ]=	ℏ
m	
^l  ega bo‘lamiz. SHunday qilib, 	
V	=	
2	μ0	
c	
ℏ
m	
∂U
∂	r	
1
r	
^l^s=	ℏ2	
m	2c2	
∂U
∂	r	
^l^s.
                     ( 1.59 )
( 1.58 ) formula ( 1.59 ) formuladan 1/2 ga farq qiladi. Bu farq ( 1.5 7) formula bilan 
bog‘liq, chunki, ( 1.57 ) to‘g‘ri bo‘ladi shu holdaki, agar elektron hech qanday 
tezlanishsiz harakat qilsa. Aks holda buni qo‘llab bo‘lmaydi.  Bu 1/2 farqni 
birinchi bo‘lib Tomas-Frenkellar kiritgan. (1.56) formulada 	
^l  va 	^s  vektorlarning 
skolyar ko‘paytmasi mavjud. Bu o‘zaro ta’sir to‘g‘risida ko‘p gapirilgan va u spin-
orbital o‘zaro ta’sir deb yuritiladi. 
(1.59) formulaning tahlili shuni ko‘rsatadi-ki, bu o‘zaro ta’sir, elektronning magnit 
momenti bilan, yadro atrofidagi elektrostatik maydonning magnit maydoni 
19 o‘rtasidagi o‘zaro ta’siri natijasida paydo bo‘ladi. Bu o‘zaro ta’sir relyativistik 
xarakterga ega bo‘lib, ϑ
с→	0  intilishi bilan bu ta’sir ham yuqoladi.
Spin-orbital o‘zaro ta’sir nafaqat harakat miqdor momei(	
^l ) ga balki, 	^l  va 	^s  
momentlarning o‘zaro orentatsiyasiga ham bog‘liq, ya’ni atomning to‘liq momenti 
- 	
^j=	^l+^s  ga bog‘liq. 	^l  va 	^s  momentlarni qo‘shish, xuddi kvant mexanikasidagi 
momentlarni qo‘shish qoidasi asosida amalga oshiriladi.
To‘liq moment kvadratining xususiy qiymati  	
^j2=	j(j+1)  teng. Ikkinchidan  l ning 
berilgan qiymati uchun to‘liq moment  j=l	
±	
1
2 (l=0, j=	
1
2 )  teng. To‘liq momentning 
proeksiyasi  m
j   , orbital moment  - m
l   va spin moment -  m
s  proeksiyalarining 
yig‘indisidan iborat, ya’ni	
m	j=	ml+ms
  Bundan buyon to‘liq momentni belgilashda  m
j   urniga  m  ni yozamiz.  j  ning 
berilgan qiymati uchun  m  kvant soni   (2j+1)  sonlarni qabul qiladi. SHunday qilib, 
nlj  -  sathga  m kvant sonlari bilan farq qiladigan  (2j+1)  holat to‘g‘ri keladi.  (2j+1)
–  j  energetik sathning statistik vaznini ko‘rsatadi. Odatda spektroskopiyada  j  ning 
qiymatini  l  ning o‘ng tomonida, pastki qismida ko‘rsatiladi. Masalan,  n, l=1, j=1/2
energetik holat    np
1/2   belgilanadi yoki  n=4,  l=2,  l=3/2   energetik holat    4d
3/2  
kabi belgilanadi va hokozo... Ko‘pchilik hollarda   j  ni atomning ichki kvant soni 
deb aytadilar. Bizga ma’lumki, istalgan yakkalangan kvant sistemaning to‘liq 
momenti saqlanadi. SHu sababli atom holatini  j  orqali ham xarakterlasa bo‘ladi, 
agar orbital va spin momentlari alohida- alohida saqlanmasa. Natijada atomda 
spin-orbital o‘zaro ta’sir tufayli  	
j=l+1
2  va  	j=l−	1
2  sathlar bir biridan farq qiladi.
Shunday qilib, spin-orbital o‘zaro ta’sir   nl  energetik sathni ikki komponentaga 
bo‘linishiga olib keladi, ya’ni 	
l+1
2  va  	l−	1
2 . 
20    Ikki komponentaga bo‘lingan energetik sathlarning bo‘linish energiyasini 
hisoblashga kirishishdan oldin, spin-orbital o‘zaro ta’sirning  j  ga bog‘lanishini 
aniqroq ko‘rinishga keltiramiz.  Chunki ^j=	^l+	^s  bundan 	
^j2=^l2+^s2+2^l^s;
        	
^l^s=	1
2{^j2−	^l2−	^s2} ;    
Agar  	
U	=−	Ze	2
r   hisobga olsak (3.19)ni qo‘ydagicha yozish mumkin. 
V	=	Ze	2ℏ2	
2	m	2c2	
1
r3	
1
2	{j2−	l2−	s2}
                             ( 1.6 0)
Bu formulaga ko‘ra   n, l, j  holatlar uchun quzg‘alishning o‘rtacha qiymati 
qo‘ydagiga teng bo‘ladi.	
¯V=	Ze	2ℏ2	
2m2c2⟨1
r3⟩
nl
1
2{j(j+1)−	l(l+1)−	s(s+1)}
SHunday   qilib,   spin-orbital   o‘zaro   ta’sirni   hisobga   olgan   holda   energiyaga
kiritiladigan tuzatmaning son qiymati qo‘ydagiga teng bo‘ladi. 	
Δ	E	nlj''=	α2	j(j+	1)−	l(l+1)−	s(s+1)	
2l(l+1)(l+1
2)	
Z	4
n3	R	y
                     ( 1.6 1)
1. 6  Atom spektrlaridagi nozik struktura formulasining umumiy ko‘rinishi.
  (3.8) va (3.21) formulalarni taqqoslash shuni ko‘rsatadiki, ikkala  effekt tufayli 
kiritilgan tuzatmalar ham, ya’ni relyativistik va elektronning spini bilan bog‘liq 
tuzatmalar bir xil tartibga ega. Imkon bo‘lgan ikki holatda ham, ya’ni 	
j=l+1
2  va	
j=l−	1
2
 holatlarda ham, tuzatmalarning yig‘indisi 	ΔEnl'+ΔEnlj''  bitta yagona formula 
bilan aniqlanadi, ya’ni bu	
ΔE	nlj	=	Δ	Enl
'+Δ	Enlj
''=	α2
{	
3
4π
−	1
j+	1
2	}
Z4
n2R	y.
                  ( 1.62 )
21 S h unday qilib, yuqorida keltirilgan effektlar tufayli  nl  energetik sath ikkita 
komponentaga bo‘linadi, ya’ni j=l+1
2  va 	j=l−	1
2 . Bu bo‘linish nozik struktura 
yoki multiplet bo‘linish deyiladi. Bu erda 	
α=	e2
ℏc	¿	1
137  nisbat o‘lchamsiz kattalik 
bo‘lib, nozik struktura doimiysi deyiladi. Shuni alohida qayl etish kerakki, bu 
tuzatmalarning har biri 	
ΔEnl';ΔEnlj''  alohida olib qaraganda orbital kvant soni  l  ga 
bog‘liq, lekin yig‘indi tuzatma 
ΔE	nlj  esa, orbital kvant soni  l  ga bog‘liq emas. 
Demak, barcha  n, l  - sathlarning nozik strukturasi  j  bilan aniqlanadi.   1. 2-rasmda 
n= 1, 2, 3 .  energetik sathlarning nozik strukturalarga bo‘linishi sxematik ravishda 
keltirilgan .  
1.2-rasm. n= 1, 2, 3. energetik sathlarning nozik strukturalarga bo‘linish sxemasi.
( 1.62 )   formuladan   ko‘rinadiki,   bosh   kvant   soni   n -ning   oshishi   bilan   energetik
sathlarning nozik strukturalarga bo‘linishi  	
1
n3  qonuniyat bo‘yicha kamayib ketadi.
SHu   sababli   bu   bo‘linish   asosan   pastki   energetik   sathlarda   kuchli   ko‘zatiladi.
( 1.62 ) formulaga ko‘ra  	
j'=l+1
2   va   	j''=l−	1
2   multiplet sathlar orasidagi energetik
masofa qo‘ydagiga teng.	
δE	j'j''=	α2Z4	
n3l(l+1)
Ry.
                      ( 1.63 )
22 Bu qiymatni  vodorod atomi misolida qaraydigan bo‘lsak,   n=1, 2, 3, 4   holatlaridaj=	1
2
  va  	j=	3
2   multiplet sathlar orasidagi energetik masofa mos ravishda 0,36 sm -
1
  ;   0,12   sm -1
;   va     0,44   sm -1  
teng.   Xulosa   qilib   aytish   mumkinki,   ( 1.62 )   formula
Dirakning   vodorod   atomi   uchun   olgan   formulasi   bilan   mos   keladi.  	
nl   va  	n'l'
komponentalar orasidagi kvant o‘tishlarga  	
(nlj	→n'l'j')
  mos keladigan cpektral chiziqlar tuplamini multipletlar deb yuritiladi.
Bu kvant o‘tishlar uchun tanlash qoidasi  	
Δ
j=0,	± 1                              (1.64)
Bu   formula   yordamida   vodorod   atomi   spektridagi   nozik   struktura   chizig‘ining
bo‘linish xarakterini osonlik bilan aniqlash mumkin. Masalan, 	
nd	→	n'p
  multiplet   bo‘linish   1.3-rasmda   keltirilgan.   Bu   (3.24)   formulaga   binoan
ikkita yoki uchta komponentadan iborat.
1. 3-rasm. 	
nd	→	n'p  multiplet bo‘linish lar
1.7   Spektral termlar.  L  va  S     kvant sonlari.
Markaziy simmetrik maydonda atomning to‘liq energiyasi elektron konfiguratsiya
qoidalari   asosida   aniqlanadi,   ya’ni   barcha   elektronlarning   n   va   l   qiymatlari
bo‘yicha aniqlanadi. Har bir energetik sathlarning konfiguratsiyalari  n
1 l
1 ; n
2 l
2 ; n
3 l
3 ;
…lar mos ravishda   2(2l
1 +1); 2(2l
2 +1); 2(2l
3 +1)  larga teng bo‘lib, ularning har biri
m
s , m
l   -   kvant sonlari bilan farq qiladi. Boshqacha aytganda, elektronning orbital
va   spin   momentlari   o‘zaro   orentatsiyasiga   bog‘liq   holda   aniqlanadi.   Elektrostatik
o‘zaro   ta’sir   ham,   spin-orbital   o‘zaro   ta’sir   ham     n
1 l
1 ;   n
2 l
2 ;   n
3 l
3 ;   …   energetik
sathlarning bir qancha kichik sathchalarga bo‘linishiga olib keladi. Bu ikki o‘zaro
23 ta’sirni   (elektrostatik   va   spin-orbital)   birgalikda   qarash   juda   murakkab   masala.
SHu   sababli   biroz   oddiyroq   usul   ishlatiladi,   ya’ni   o‘zaro   ta’sir   turlaridan   birini
ikkinchisiga   nisbatan   hisobga   olmaslik   darajada   kichik   deb   qaraladi.   Masalan,
tajriba   natijalarining   ko‘rsatishicha,   spin-orbital   o‘zaro   ta’sirning   o‘lishi,
elektrostatik   o‘zaro   ta’sirga   nisbatan   hisobga   olmaslik   darajada   kichik.   Xuddi
shundan boshlaymiz. Demak, elektrostatik o‘zaro ta’sir natijasida har bir elektron
konfiguratsiyaga   mos   keluvchi   energetik   sath,   bir   nechta   kichik   sathchalarga
bo‘linadi, qaysiki ularning har biri elektronning to‘liq orbital ( L ) va to‘liq spin( S )
momentlari   bilan   xarakterlanadi.   Bo‘linish   energiyasining   orbital   kvant   soni( L )ga
bog‘liqligi oddiy fizikaviy ma’noga ega, ya’ni  L  ning har xil qiymatlariga elektron
orbital   momentining   har   xil   orentatsiyalari   mos   keladi.   Boshqacha   aytganda,
elektron orbitalarining har xil orentatsiyasi mos keladi. Shuning uchun, har xil  L  ga
ega bo‘lgan elektronlar, bir energetik sathda bo‘lsada, bir biridan har xil masafada
joylashadi.   Bu   esa   o‘z   navbatida   ularning   bir   –biridan   elektrostatik   itarishish
energiyasining   har   xil   qiymatga   ega   bo‘lishiga   olib   keladi.   Bu   erda   energetik
sathning   bo‘linish   energiyasini   asosan   elektrostatik   itarishish   energiyasi   tashkil
qiladi.   Bo‘linish   energiyasining   spin   kvant   soni( S )ga   bog‘liqligi   shu   darajada
kichikki, u bu erda hisobga olinmagan. 
    Elektronlarning   yadro   bilan   ta’sir   energiyasi   va   elektronlarning   bir   –bir   bilan
o‘zaro   ta’sir   energiyalari   har   xil   ishoraga   ega.   Shuning   uchun   elektronlarning
elektrostatik   ta’siri   natijasida   energetik   holatlar   yuqoriga   tomon   siljigan   bo‘ladi.
Emperik   yo‘l   bilan   aniqlanganki,   asosiy   konfiguratsiya   uchun   ham   va     ekvivalen
elektronlar   hosil   qiladigan   konfiguratsiya   uchun   ham   elektrostatik   bo‘linish
ma’lum   qoidaga   bo‘y   sinadi.   Bu   qoidaga   Xunda   qoidasi   deyiladi.   Bu   qoidaga
binoan,   eng   kichik   energiyaga   shunday   energetik   sathlar   ega   bo‘ladiki,   berilgan
elektron konfiguratsiyada eng katta ehtimoliy    S     va    L   qiymatga ega bo‘lsa.   S     va
L   qiymatlar bilan aniqlanadigan energetik sathlarni spektral term yoki oddiy term
deb ataydilar. Spektral termlarni belgilash uchun bosh lotin harflari olingan. ya’ni,
L=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 . larga mos   S, P, D, F, G, H, I, K, L, M, N . harflar
olingan. 
24 1.8 Termlarning nozik strukturasi.
Xuddi vodorod atomida bo‘lgani kabi, relyativistik effektlar, asosan spin – orbital 
o‘zaro ta’sirlar natijasida   LS  termlarning kator komponentalarga bo‘linishiga va 
atomning to‘liq momentining o‘zgarishiga olib keladi. Momentlarni qo‘shish 
to‘g‘risidagi umumiy kvantomexanik qoidalarga binoan atomning to‘la momenti  J  
qo‘ydagi qiymatlarni qabul qilishi mumkin.
L+S > J > L-S .
  L > S  bo‘lganda  J  ning komponentalari soni  2S+1  ga teng bo‘ladi, ya’ni har xil 
komponentalarda term  2S+1  sondagi sathchalarga bo‘linadi.   2S+1  soni termdagi 
komponentalar sonini aniqlaydi va termning multipletligi deb yuritiladi . L < S  
bo‘lganda komponentalar soni  2L+1 ga teng bo‘ladi, lekin bu holda ham 
multipletlik saqlanadi, faqat  2S+1  soni hisobiga. Agar  2S+1  termning multipletligi 
1 ga   teng bo‘lsa, term  singlet, multipletligi 2 ga   teng bo‘lsa- term dublet, 
multipletligi 3 ga   teng bo‘lsa- term triplet, multipletligi 4 ga   teng bo‘lsa- term 
kvarletlarga bo‘linadi.  Termning multipletligini term belgisining yuqori, chap 
tomonida ko‘rsatish qabul qilingan. Term belgisining pastki, o‘ng tomonida 
atomning to‘la momenti  J   ko‘rsatiladi. Shunday qilib, atomning termi to‘la   holda2S+1LJ
  ko‘rinishda bedgilanadi. Masalan agar 	L	=	0	;S	=	3
2	;J	=	3
2   bo‘lsa, 
term 	
4S3
2   begilanadi.   	
2P1
2   ; 	
2P3
2  lar do‘blet termlar hisoblanadi, bunda	
L	=	1	;S	=	1
2	;L	=	1
2	,3
2
 va hokazo. Energetik sathlarning juft toqligini  term 
orqali aks ettirish ehtiyoji to‘g‘ilsa, toq termlar “ 0 ”(odd- toq) indeks bilan term 
belgisining yuqori o‘ng tomoniga qo‘yiladi.  Masalan,  	
2Р3
2
0 . Agar “0” indeksi 
yo‘q bo‘lsa, demak term juft hisoblanadi.
LS  term ( 2L+1 )(  2S+1 ) sathga tegishli bo‘lsada, orbital( M
L ) va spin( M
S ) 
momentlarining   z  - komponentasi bilan farq qiladi. Cpin - orbital o‘zaro ta’sir 
to‘liq burchak momentining orentatsiyasiga bog‘liq emas, ya’ni har bir  J  term 
komponentasi  2J+1  ga karrali ravishda ayniydi, ya’ni bo‘linadi.
25 Spin - orbital o‘zaro ta’sirning ustma - ust tushishi   LS  termga tegishli bo‘lgan 
holatlar sonining oshishiga olib kelmaydi. Buni oson tekshirish mumkin.∑
J	
(2	J	+	1)=	(2	L	+1	)(2	S	+	1)
         ( 1.65 )
Multplet bo‘linish Landening intervallar qoidasiga to‘liq bo‘y sinadi.
Bu qoidaga binoan, energetik sathlarning  J, J-1  ga bo‘linishi   J  ga proporsional.	
ΔE	J−	ΔF	J−1=	ΔE	J,J−1=	A(LS	)J	.
        ( 1.66 )
Multiplet bo‘linishning doimiysi  A(LS),  har xil termlar uchun har xil qiymatga ega
bo‘ladi.   A   >   0   bo‘lganda,   J   =   L   –   S   ning   eng   kichik   ehtimolli     qiymatiga   ega
bo‘lgan   multiplet   komponentalari   eng   kichik   energiyaga   ega     bo‘ladi.   Bunday
multipletlar   normal   multipletlar   deyiladi.   A   <   0   bo‘lganda,     J   =   L   +   S   ning   eng
katta   ehtimolli     qiymatiga   ega   bo‘lgan   multiplet   komponentalari   eng   kichik
energiyaga   ega     bo‘ladi.   Bo‘nday   multipletlar   teskari   multipletlar   deyiladi.
Emperik   yo‘l   bilan   shu   narsa   aniqlanganki,   n   ta   ekvivalent   elektronlarni   o‘ziga
jamlagan va  n < 2l+1  ni qanoatlantiruvchi konfiguratsiyalar normal multipletlarga
mos keladi. Bunda elektron qobiqlar yarmidan kamiga to‘lgan bo‘ladi.  n > 2l+1  ni
qanoatlantiruvchi   konfiguratsiyalar   teskari   multipletlarga   mos   keladi.   Bunda
elektron   yarmidan   ko‘piga   to‘lgan   bo‘ladi.   n=   2l+1   ni   qanoatlantiruvchi
konfiguratsiyalar   mavjud   bo‘lmaydi.   LS   bog‘lanishga   mos   keluvchi   sathlarning
gruhlarga   bo‘linishi   1.4 -rasmda   keltirilgan.   Rasmdan   ko‘rinadiki,   bir   xil
konfiguratsiyaga   tegishli   LS   termlar   orasidagi   masofa,   har   xil   konfiguratsiyaga
tegishli   LS   termlar orasidagi masofadan kichik. Singlet termlardan tashqari barcha
termlar nozik strukturaga ya’ni bo‘linishga ega. 
26 1.4 -rasm .  LS bog‘lanishga mos keluvchi sathlarning gruhlarga bo‘linishi.
Energetik   sathlarni   bo‘nday   gruhlarga   ajratish   Ressel   –   Saunders
yaqinlashishlariga xos xususiyat hisoblanadi. Odatda buni   R-S-  bog‘lanish deydi.
1.9   Ishqoriy element atomlari spektrlaridagi spektral termlar.  
Davriy   sistemadagi   ishqoriy   elementlarga   yoki  1s -elektronli   elementlarga
litiy 	
(Li	) , natriy 	(Na	) , kaliy 	(K	) , rubidiy 	(Rb	) , seziy 	(Cs	)  va fransiy 	(Fr	)  lar
kiradi.   Ushbu   elementlarning   elektron   spektrlari   2.3   ilovada   keltirilgan.   Ularning
elektron   qobiqlarining   tuzilishi   bir   xil   bulib,   oxirgi   elektron   qobig‘ida   bitta
elektron  joylashgan. Asosiy term  - 	
2S12 . 
To‘lgan   elektron   qobiq   juda   mustahkam   bo‘lib,   xuddi   inert   gazlarga
o‘xshaydi. SHuning uchun ishqoriy element  atomlarining spektrini asosan   oxirgi
qobiqdagi valent elektron tashkil etadi. U yadro bilan kuchsiz bog‘langan.
                                        	
r→	∞  da 	E	(r)→	−	e2
r ,   
                                        	
r→	0  da   	E	(r)→	−	ze	2
r              ( 1.67 )   
27 Chunki, r  radiusning istalgan qiymatida  	E	(r)   Kulon potensiali 	(−	e2
r	) dan
pastda yotadi. SHu sababli 	
n , 	l  vodorod atomining 	n  va 	l  dan pastda joylashadi,
ya’ni 	
En,l<−	
Ry
n2
  (1.68)
Navbatdagi elektron to‘lgan elektron qobiqdan qancha uzoqda joylashsa, atom
shuncha   vodorodsimon(vodorod   atomiga   o‘xshash)   atomga   aylanadi.   S h uning
uchun 	
n  va 	l  ning katta qiymatlarida atom tuzilishi vodorodsimon bo‘ladi. 
1.5 -rasm. Ishqoriy element atomlari termlarining joylashishi.
1.5 -rasmda  	
(Li	) ,  	(Na	) ,  	(K	) ,  	(Rb	) ,  	(Cs	)   element   atomlarining   termlari
keltirilgan.   Punktir   chiziq   bilan   vodorod   atomi     termlari   keltirilgan.   Sxemadan
ko‘rinadiki,   litiy   element   termlari  	
n   va  	l   ning   kichik   qiymatlarida   vodorod
termidan keskin farq qiladi.    	
n   va  	l     ning oshishi bilan vodorod atomi termlariga
yaqinlashib boradi. Energetik holatlar o‘rtasidagi farq 	
Enl  va 	En'l'  	n  va 	l  oshishi
28 bilan kamayib boradi.  n   ning bir  xil  qiymatida ham  	l   ning oshishi  bilan termlar
vodorodsimon bo‘la boshlaydi. Bu oddiy fizika bilan tushuntiriladi. YAdrodan eng
uzoqda  joylashgan   optik  (yoki  valent)   elektron  uzoq  vaqt   doiraviy  orbita  bo‘ylab
harakatlanadi.   Bu   esa   elektronning   Kulon   maydonidagi   harakatini   ta’minlaydi.
Natriy   atomlari   elektronlarida   Kulon   maydonining   ta’siri   yanada   kuchayadi.   SHu
sababli   natriy   atomidan   elektron   energetik   sathlarning   joylashishi   vodorodnikiga
nisbatan   farq   qiladi.   Masalan,  	
4s   sath  	3d   sathdan   pastda   joylashgan.   Xuddi
shunday holat rubidiy   atomida ham kuzatiladi. Bunda  	
5s   va  	5p   holatlar  	4d   va	
4	f
  holatlarga   nisbatan   ancha   pastda   joylashgan.   Ishqoriy   element   atomlarining
termini   vodorod   atomi   termlariga   uxshatib,   quyidagi     ko‘rinishda   yozish   tavsiya
etilgan.	
Enl=−	R
n∗2¿
¿
               (1.69)
Bunda 	
n∗¿¿  eff e ktiv bosh kvant soni deyiladi.
1.6 -rasm. Ishqoriy element atomlari uchun kvant defektlarining orbital kvant
sonlariga bog‘liqligi
29 Ushbu  qiymat  asosan   tajriba  yo‘li   bilan  aniqlanadi.  n   bosh  kvant  soni   bilan	
n∗¿¿
 effektiv bosh kvant soni orasidagi farq  Ridberg tuzatmasi yoki kvant deffekti
deyiladi   va   u  	
n   ga   bog‘liq   bo‘lmaydi,   balki   orbital   kvant   soniga   bog‘liq   holda
o‘zgaradi. (4.4-rasm)                                	
n¿=	n−	Δl
(1 .70 )
Barcha elementlar uchun  f  holat to‘liq vodorodsimon atom hisoblanadi. Seziy
atomi uchun eng katta qiymatga ega bo‘lgan kvant defekti 	
l=	3  ga teng bo‘lib, 	Δl
qiymatni qabul qiladi. Qizig‘i shundaki,   	
n¿    eng kichik qiymati ham birdan katta
bo‘ladi.
1.10  Ishqoriy element atomlari spektridagi
 nozik strukturalar.
Ishqoriy   element   atomlarni   spektrdagi   nozik   strukturalari   termlarning
multipletligi bilan bog‘liq. Ushbu holatda multipletlik 2 ga teng bo‘ladi. CHunki,  	
S	=+	1
2
;  	2	S+1=	2   bo‘ladi.   S h u   sababli  	S   termdan   boshqa   barcha   termlar
dublet   hosil   qiladi.    	
2S   term   esa   singlet   hosil   qiladi.   S h unday   qilib,   ishqoriy
element atomlaridagi termlar:	
2P1232
;2D3252
;2F5272	
дублет
Ishqoriy   atom   spektridagi   dublet   komponentalarning   joylashishi   quyidagicha;
30	
2S1
2	
синглет j=	1
2    sath  	j=	3
2       sathdan   pastda,  	j=	3
2     sath   esa  	j=	5
2         sathdan   pastda
joylashgan. 
Dublet komponentalar orasidagi farq ham 	
n  ning oshishi bilan oshib boradi.
Ushbu holat 	
2P term uchun  	(2P12
−	2P32)  termlar orasidagi farq 	(sm	)−1   1-
jadvalda keltirilgan.                                                      
  1 -jadval.
1 - - - - - -
2   0.34 - - - - -
3 -   17.2 - - - -
4 - -   57.9 - - -
5 - - -   237.6 - -
6 - - - -   554 -
Ushbu bog‘lanishni grafik shaklda quyidagi  1.7 -rasmda ko‘rish mumkin. 
31 1. 7 -rasm (
2P1
2
−2P3
2)  termlar orasidagi bog‘lanish .
Dublet   kengayishi   bosh   kvant   sonining   oshishi   bilan   kubik   ravishda   oshib
boradi. 
II. Tajriba  natijalari
2. 1   Spin-orbital   o’zaro   ta’sirning   energetik   sathlarning   kvant   defektlarida
namoyon bo’lish i
Indiy atomining yuqori o’yg’otilgan np 2
P
1/2,3/2   – Ridberg holati asosan  5p 2
P
1/2   yoki
5p 2
P
3/2   sathlarga   metastabil   bo’lgan   6s 2
S
1/2       sathdan   quyidagi   sxema   orqali   o’tish
natijasida hosil qilinadi:
5s5p 2
P
1/2,3/2 	
⃗λ1 6s6p 2
S
1/2  	⃗λ1 np 2
P
1/2,3/1  + en + In +
 + e -
Asosiy   term     -   2
P
1/2,3/2   dublet   term.
    Chunki   2
P
1/2   sath   2
P
3/2   sathdan   ko’ra   pastda
joylashgan.Sathlar  orasida  farq  ~2212,56  sm -1
  ga  teng.  Shu  sababli   Indiy  atomini
o’yg’otish   uchun   nisbatan   kuchliroq   kvant   o’tishdan   foydalaniladi,   yoki     5p 2
P1/2
32 → 6s 2
S
1/2  sathga   	λ1 =410,2 nm to’lqin uzunlikdagi lazer nuri orqali birinchi kvant
o’tish amalga oshiriladi. Ikkinchi  lazer nurining to’lqin uzunligi esa 448 ÷460 nm
diapazondagi   oraliqqa   moslanadi.   Birinchi   bosqich   o‘yg‘otishda   foydalanilgan
lazer   nuri   10mkJ   chiqish   energiyasiga   va   1   sm   -1  
generatsiya   qalinligiga   ega.
Ikkinchi lazer esa 14 mkJ energiya va 0,4 sm -1 
generatsiya qalinligiga ega.  Bunday
diapazondagi   lazer   nuri   bosh   kvant   soni     n=17÷70   larda   Ridberg   holatini
o’yg’otish uchun yetarli.
Biz   tajribada   olgan   natijalar,   energiya   qiymatlari   va   kvant   deffekti     bosh   kvant
soniga bog’liqligi  2- jadvalda keltirilgan.
Spektrometr   yordamida     mumkin   bo‘lgan   dublet   kengligining   n=17dan   n=   70
gacha   bo‘lgan   qiymatlari   aniqlangan   va   termning   bosh   kvant   soniga   bog‘lanish
grafigi keltirilgan/     Kvant deffektining bosh kvant soniga bog‘liqligi 2.1- rasmda
tasvirlangan.   Grafikdan   ko‘rinib   turibdiki   Indiyning   o‘rganilayotgan   holati   uchun
kvant deffekti doimiy. Uning o‘rtacha qiymati   Δ =3,20
Kvant deffekti va termning bosh kvant soniga bog‘liqligi. 2- jadval
n Δ
17 46091,79 578,321 13,775 3,225
18 45665,01 502,551 14.777 3,223
19 46229,08 441,031 15,774 3,226
20 46280,05 390,059 16,773 3,227
21 46322,75 347,362 17,774 3,226
22 46358,7 311,409 18,772 3,228
23 46389,49 280,621 19,775 3,225
24 46415,88 254,231 20,776 3,224
25 46438,71 231,396 21,777 3,223
33	
1	,		sm	E	1	,		sm	Tn	
*n 26 46458,53 211,579 22,774 3,226
27 46476,05 194,057 23,78 3,22
28 46491,44 178,768 24,776 3,224
29 46504,93 165,179 25,775 3,225
30 46517,05 153,159 26,776 3,224
31 46527,86 142,247 27,775 3,225
32 46537,6 132,505 28,778 3,222
33 46546,35 123,755 29,778 3,222
34 46554,26 115,851 30,777 3,223
35 46561,43 108,681 31,776 3,224
36 46567,95 102,157 32,775 3,225
37 46573,93 96,174 33,779 3,221
38 46579,37 90,739 34,776 3,224
39 46584,39 85,718 35,78 3,22
40 46588,97 81,13 36,77 3,22
41 46593,21 76,89 37,77 3,2
42 46597,16 72,94 38,78 3,21
43 46660,76 69,33 39,78 3,21
44 46604,04 66,06 40,75 3,24
45 46607,29 62,81 41,79 3,2
46 46610,22 59,88 42,8 3,19
47 46612,88 57,22 43,8 3,22
48 46612,88 54,72 44,78 3,21
49 46617,74 52,35 45,78 3,19
50 46619,95 50,17 46,8 3,21
51 46622,03 48,1 47,8 3,17
52 46623,98 46,24 48,8 3,21
53 46625,81 44,31 49,79 3,19
54 46627,54 42,61 50,82 3,2
55 46629,23 40,91 51,78 3,2
34 56 46630,75 39,34 52,8 3,19
57 46633,54 37,91 53,79 3,21
58 46634,87 36,55 54,78 3,2
59 46636,09 35,23 55,8 3,21
60 46637,24 34,01 56,8 3,2
61 46638,35 32,85 57,79 3,2
62 46639,4 31,74 58,7 3,19
63 46640,41 30,7 59,78 3,18
64 46641,36 29,69 60,79 3,19
65 46642,38 28,74 61,79 3,19
66 46643,15 28,82 62,8 3,19
67 46643,97 26,95 63,82 3,18
68 46644,76 26,12 64,8 3,19
69 46645,51 25,33 65,8 3,18
70 46646,52 24,59 66,8 3,19
2.1- rasm.  Kvant deffektining bosh kvant soniga bog'liqligi
35 Ridberg   seriyalarining   yaqinlik   chegarasini   o‘lchash   atomlarning   ionizatsion
potensialini o‘lchashning oson va aniq usulini beradi. 
    (2.1)
(9) Formulaga tajriba natijalarini qo‘yib, Biz Indiy atomining ionizatsion potensiali
E
i = 46670,104  0,05 sm -1
 ekanligini olamiz.  
12-rasmdan ko’rinib turubdiki, bog’lanish to’g’ri chiziqli, yani, hech qanday spin-
orbital ta’cir yo’q. Lekin talliy atomiga kelsak bu o’zaro ta’sir ancha kuchli. Bunda
kvant deffektining bosh kvant soniga bog'liqligi to’g’ri chiziq bo’lmasdan bosh 
kvant sonining yuqori qiymatlarida to’g’ri chiziqdan chetlanadi. Bu holat 13-
rasmda keltirilgan.
2 . 2-rasm.  Talliy atomi  np 2
P
1/2,3/2  – sathi  квант   дефект larining (  n-n *
)     bosh  квант
songa ( n ) bjg’lanish grafigi.
Bu erda spin-orbital tasir tufayli to’g’ri chiziqdan chetlanish ko’zatilmoqda.
36 2.2. Spin-orbital o’zaro ta’sirning atom spektrlarining nozik strukturalarida 
namoyon bo’lishi
2.3- rasmda keltirilgan. Grafikdan ko‘rinib turibdiki bosh kvant sonining ortishi 
bilan termning qiymati eksponensial ravishda kamayadi.
2.3- rasm.  Termning bosh kvant soniga bog 'liq o'zgarishi
Ridberg   holatlari   uchun   nozik   struktura   kengligini   o‘lchash   Δ E=5900/n* 3
  sm -1
ifoda   orqali   aniqlanadi.   Biz   indiy   atomining   n=   20   gacha   bo ‘lganda     np 2
P
1/2,  
3/2
Ridberg   holatining   nozik   struktura   kengligini   aniqladik.   np 2
P
1/2,  
3/2   Ridberg
holatining nozik struktura kengligining nazariy hisoblangan va biz tajribada olgan
qiymatlari   6–   jadvalda   kelririlgan.   Jadvaldan   ko ‘rinib   turindiki   nozik   struktura
kengligi bosh kvant soni  n ortishi  bilan kamayib boradi. Biz tajribada bosh kvant
sonining 10 – 14 qiymatlarida tajribalar  olmadik shuning uchun ham jadvalda bu
qatorlar bo‘sh qoldirilgan. 
Nozik struktura kengligining bosh kvant soniga bog‘liqligi.  3- jadval
n σ  (  nazariya)
sm -1 σ (tajriba)
sm -1
5 1774,95 2212,6
37 6 211,8 298,26
7 81,6 111,47
8 40,34 53,34
9 22,91 30,44
10 11,05
11 6,21
12 3,23
13 1,71
14 0,91
15 0,52 2,31
16 0,27 1,11
17 0,13 0,84
18 0,06 0,46
19 0,04 0,24
20 0,01 0,13
Biz   nazariy   hisoblashlar   va   bizning   tajribada   olgan   qiymatlarimizni   bir   biri   bilan
taqqoslash uchun grafik usulidan foydalandik. bu grafik 2.4- rasmda tasvirlangan.
Grafikdan ko‘rinib turibdiki nazariy hisoblashlar va biz tajribada olgan natijalar bir
xil qonuniyat  asosida o‘zgarmoqda. Bundan  tashqari   bosh kvant sonining ortishi
bilan   nozik   struktura   kengligining   qiymati   kamayib   boradi.   Bizning   tajribamiz
qiymatlari nazariy hisoblaslarning to ’ g ’ ri ekanligini isbotladi .
2.4- rasm. Nozik struktura kengligining bosh kvant soniga bog‘liqligi.
38 Xulosa
BMI ni  bajarish jarayonida atom spektrlari nazariyasi, spektraskopiyasi kabi 
sohalar  va  zamanaviy lazer texnikasi va texnalogiyasi bilan yaqindan tanishdim 
va quyidagi xulosalar qildim:
1. III guruh atomlarining energetik sathlaridagi kvant o‘tishlar parametrlari va 
ularning o‘xshashliklari o‘rganildim. Ularga xos umumiy xususiyatlar aniqlandi.
2. Indiy atomining energetik sxemasi bilan tanishish natijasida o‘yg‘otish va 
ionlashtirishning optimal sxemalari tanlandi. Buning uchun kvant o‘tishlarning 
ossilyator kuchlari va  o‘yg‘otish ehtimoliyatlarini xisoblab taqqosladim.
3. Indiy atomlari P
1/2,3/2  – holatiga tegishli yuqori o‘yg‘ongan holatlari spektrlariga 
tegishli spektraskopik parametrlarni aniqladim.
4. Atomlarning ionlanish chegarasiga yaqin joylashgan ridberg spektrlariga kuchli 
amplitudali a vtoionizatsion spektr ta’sir qiladi va chiziqli qonuniyatdan chitga 
chiqaradi. 
5. Avtoionizatsion holatlar paydo bo‘lish mexanizmlaridan ko‘proq intensiv lazer 
nuri ta’sirida bir vaqtda ikki va undan ziyod valent elektronlarning o‘yg‘otilishi 
bilan bog‘liq avtoionizatsion holatlarni aniqladim .
ADABIYOTLAR
1. Шполский Э.В. Атомная физик . М.Наука, 1974 г.а̶
2. Ambarsumian   R.V.,   Letokhov   V.S.,   Selective   two   step   photoionization   of
atoms and photodissociation of molecules by laser radiation. — Appl. Opt. 1972.
Vol. ll,p.354-358.
3. Fano   V.   Effects   of   configuration   Interection   on   inten   sities   and   phase
shifts.Phes. Rew. V.124.  N6, 1961.  P.1866-1878.
39 4. Ogama Yonichi, Kujizai Osamu. Study of even - parity autoionization stats  of
5. М.А.Ельяшевич. Атомная и молекуярная спектроскоия. Москива 1962г.
6. Карлов   Н.Б.,   Прохоров   Ф.М.   Селективн ы е   процесс ы   на   границе   раздела
двух   сред   индуцированных   резонансным   лазерным   излучением   УФН,   1977,   т
123, с. 5
7. Sekatstii S.K. Long-lived Rydberg atom: Positive ion located under the solid
hydrogen surfaceexternal electron. Phys. Scr. 1998. V.57. N2. P.313-316.
8. Smirnov B.M. Vozbujdennye atomi. M. Energoizdat. 1982. S. 171-228.
9. Baxramov   S.A.,   Tartakovskiy   G.X.,   Xabibullayev   P.K.   Nelineyniye
rezonansnye   prosess   i   preobrazovanniye   chastoti   v   gazax.   —   Tashkent,   FAN,
1981.
10.   Летохов   Б.С.     Нелинейные   селективные   фотопроцессы   в   атомах   и
молекулах. М. Наука. 1983.
11. Геллер   Ю.И.,   Попов   А.К.   Лrерное   индукцирование   нелинейных
резонансов в  сплошных средах. Наука., Новосибирск, 1981.
12.    Ридберговские   состояния атомов и молекул. Под ред. Р.Стеббингса,
Ф.Даннинга. перев. с англ. Под. ред. Р.Рамбурга М., Мир, 1985. с.495.
13.  Бабанцев С.В., Елизаров А.Ю., Коршунов О.В. Исследование контуров
автоионизационных резонансов  конфигурации   Gp 7 p   атома бария.-  Оптика и
спектроскопия. 1995. Т.78. №5. С.709-714.
14.   N.B.Eshkobilov   Lazernaya   spektroskopiya   ridbergovskix   sostoyaniy
atomov  II  podgrup i  ( Zn .  Cd ,  Hg ). J.P.S. 2000. T.67. v.2. s.549-552.
15.   Эшкобилов   Н.Б.   Лrерная   спектроскопия   ридберговских   состояний
атомов  II  побочной группы ( Zn ,  Cd ,  Hg ).- ЖПС. 1999. Т.
16. X.B.Eshkobilov   Xear-Thereshold   Photoionization   Spectra   of   Tallium.   VII
International   Symposium   on   Photon   Echo   and   Coherent   Spectroscopy   (PECS
2001). June 20-24, 2001, Novgorod, Russian Federation, p. 49.
17.   N.B.Eshkobilov   Okoloporogovaya   lazerno-ionizasionnaya   spektroskopiya
ridbergovskix   i   avtoionizasionnix   sostoyaniy   atomov   I,   II   i   III   grupp
elementov. Doktorskoy dissertasii. Tashkent - 2002.
40 18. M.G.Kozlov   Spektr ы   poglo щ yeniya   parov   metallov   v   vakuumnom
ultrafiolette. Moskva, 1981.
19. З. Е. Михайловна   .  Ридберговские инфракрасные спектры    
20. Атомов   метtлов,   полученные   в   результате   лrерной   абляции.
Дис ce ртация.Москва 2015г.
21.  I.T. Jerebsev Osnovi elektroniki. Leningrad 1990
22.  A.N.Matveyev Optika. Moskva.  1985.
23 Eshkabilov N. B., A. S. Kurbaniyazov A. S., and Sh. R.  Haidarov. //  Russian
Physics   Journal.   PleiadesPublishing,   NewYork,   2022.   -Vol.   64,   -   No   10,   -   PP.
1872-1879. (№1. Scopus; IF=0.616).    DOI 10.1007/s11182-022-02535-2
24. Moore Ch.E. Atomic Energy Levels, v.3, CNBS 467.- Washington, 1958 
25 . Jurnal "Uspexi fizichislix i nauk''- WWW.ufn.ru .
26.   www.ziyonet.uz
41

Atomlarning yuqori o‘yg‘ongan holatlarini tadqiq qilish

Купить
  • Похожие документы

  • Atom energetikasidan foydalanishda yadro yoqilg‘ilari. tabiiy uran va toriy izotoplari. uran izotoplarini sanoat usulida olish va boyitish. plutoniy izotoplari yadro yoqilg‘isi sifatida
  • Astrofizik relyativistik obyektlar
  • Bosh soxasining anatomo-topografik tuzilishi. burun, shox va miyada o‘tkaziladigan operasiyalar
  • Biofizika fani haqida
  • Deformasiyalanuvchi qattiq jism mexanikasi masalalarining qo‘yilishi. erkin va majburiy tebranishlar

Подтвердить покупку

Да Нет

© Copyright 2019-2026.

  • Инструкция по снятию с баланса
  • Контакты
  • Инструкция использования сайта
  • Инструкция загрузки документов
  • O'zbekcha