Войти Регистрация

Docx

  • Рефераты
  • Дипломные работы
  • Прочее
    • Презентации
    • Рефераты
    • Курсовые работы
    • Дипломные работы
    • Диссертациии
    • Образовательные программы
    • Инфографика
    • Книги
    • Тесты

Информация о документе

Цена 15000UZS
Размер 3.4MB
Покупки 0
Дата загрузки 03 Сентябрь 2024
Расширение docx
Раздел Курсовые работы
Предмет Химия

Продавец

Bohodir Jalolov

Azulen saqlovchi efir moylari

Купить
KURS IS H I
Mavzu:   “ Azulen saqlovchi efir moylari ”
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 Reja:
I.  Kirish
II. Adabiyotlar sharxi
  2.1. Azulen va uning xossalari
 2.2. Azulenni aniqlash va tahlil qilish usullari
 2.3. Azulen saqlovchi o’simliklar 
III. Amaliy qism
3.1. Bo’yimadaron mahsulotini anatomik tuzilishini o’rganish
3.2. Moychechak mahsuloti tarkibidagi efir moylari miqdorini aniqlash
IV.  Xulosa.
V. Foydalanilgan adabiyotlar ro’yxati
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 I.  KIRISH
Yer   yuzida   dorivor   o’simliklarning   10—12   ming   turi   bor.   1000   dan   ortiq
o’simlik   turlarining   kimyoviy,   farmokologik   va   dorivorlik   xossalari   tekshirilgan.
O’zbekistonda dorivor o’simliklarning 577 turi mavjud. Shulardan hozirgi vaqtda 250
turi   ilmiy   tabobatda   ishlatilmoqda.   Dorivor   o’simliklarning   organizmga   ta’siri
ularning   tarkibidagi   birikmalarning   miqdoriga   bog’liq.   Bu   birikmalar   o’simlikning
har xil qismlarida turli miqdorda to’planadi. 
Dorivor o’simliklarning ta’sir etuvchi  moddasi  — alkoloidlar, turli  glikozidlar
(antroglikozidlar,   yurakka   ta’sir   etuvchi   glikozidlar,   saponinlar   va   b.),   flavonoidlar,
kumarinlar, oshlovchi va boshqa shilliq moddalar. Efir moylari, vitaminlar, smolalar
va   boshqa   birikmalar   bo’lishi   mumkin.   Ko’p   o’simliklardan   mikroorganizm   va
viruslarni   yo’qotadigan   antibiotiklar   va   fitonsidlarga   boy   preparatlar   tayyorlanadi.
Odatda   bir   guruhga   xos   o’zaro   yaqin   kimyoviy   birikmalar   bir   oila   yoki   turkumga
mansublarda   uchraydi,   shu   bilan   birga   ba’zi   kimyoviy   birikmalar   bir-biriga   yaqin
bo’lmagan, turli oilaga mansub o’simliklar tarkibida ham bo’lishi mumkin.
Dorivor   o’simliklarni   serhosil   navlarini   tanlab   olish,   ularni   chatishtirish   yoki
poliploidli   (xromosom a   sonlarini   oshirish)   navlarini   olish   yo’li   bilan   ekiladigan
dorivor   o’simliklarning  hosildorligini   va  tarkibidagi   biologik  faol   bo’lgan   kimyoviy
birikmalar miqdorini oshirish mumkin.
Yuqorida   aytib   o’tilgan   sabablarga   ko’ra,   ba’zi   bir   dorivor   o’simliklarni
o’stirish   va   ularning   mahsulotlarini   tayyorlash   yovvoyi   holda   o’sadigan   dorivor
o’simliklar mahsulotini yig’ishga qaraganda iqtisodiy jihatdan ancha arzonga tushadi.
Ko’p o’simlikl а rd а n mikr оо rg а nizm  v а   virusl а rni  yo’q о t а dig а n   а ntibi о tikl а r v а
fit о ntsidl а rg а   b о y   pr е p а r а tl а r   t а yyorl а n а di.   О d а td а   bir   guruhg а   хо s   o’z а r о   yaqin
kimyoviy   birikm а l а r   bir   о il а   yoki   turkumg а   m а nsubl а rd а   uchr а ydi,   shu   bil а n   birg а
b а ’zi kimyoviy birikm а l а r bir-birig а  yaqin bo’lm а g а n, turli  о il а g а  m а nsub o’simlikl а r
t а rkibid а  h а m bo’lishi mumkin.
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 O’simlikning     ta’sir  etuvchi  moddalari  bilan  birga  uchraydigan   ba’zi   moddalar
terapevtik   ahamiyatga   ega   bo’lmasada,   ta’sir   etuvchi   moddalar   kuchini   o’zgartirishi
hamda   organizmga   shimilishini   tezlashtirishi   mumkin.   Birga   uchraydigan   moddalar
odam   organizmi   uchun   foydali   yoki   zararli   ta’sir   etadi.   Foydalilariga   vitaminlar,
organik   kislotalar,   mineral   moddalar   kirsa,   zararli,   birga   uchraydigan   moddalarga
antratsen hosilalari kirib qaytarilgan holdagisi ko’ngilni aynitadi.
Ta’sir etuvchi moddalar – o’simlikni tibbiyotda qo’llanishning asosiy sababchisi
bo’lgan moddalardir. Bu moddalarga – alkaloidlar, turli glikozidlar (antro glikozidlar,
yurakka   ta’sir   etuvchi   glikozidlar,   saponinlar,va   b.),   flavonoidlar,   kumarinlar,
oshlovchi moddalar va boshqa shiliq moddalar. Efir m о yl а ri, vit а minl а r, sm о l а l а r v а
b о shq а  birikm а l а r bo’lishi mumkin. O’simlikning terapevtik ahamiyatga ega bo’lgan,
kasallik davolovchi kimyoviy birikmalari asosiy ta’sir etuvchi moddalar deb ataladi.
Ta’sir etuvchi moddalar orasida efir moylari alohida ahamiyatga ega bo’lib ular
organizmda   turli   xil   ta’sirlarni   yuzaga   keltira   oladi.   Xususan   ular   asosida   sintez
qilingan   dori   preparatlar:   mentol   asosida   korvakrol,   valeriana   moyi   asosida
kardiovalem,   valokarmid   dori   preparatlari   tibbiyotda   va   farmasevtikada   o’zining
ajralmas o’rniga ega.   Azulen tipidagi efir moylari esa bu borada alohida ahamiyatga
ega.
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 II. ADABIYOTLAR SHARXI
2.1. Azulen va uning xossalari
  "Azulen"   atamasi   Piesse   tomonidan   ishlab   chiqilgan,   u   1800-yillarda
"Chamomile   Oil"   ning   ko'k   rangli   tarkibiy   qismini   va   unga   aloqador   o'simliklar
nomini  taklif  qilgan. Qizig'i  shundaki,  bu nom  o’simlikka  emas, balki  rangga qarab
tanlangan.   Piesse   shuningdek   azulenlarni   fanga   parfyumeriya   tasnifi   bilan   kiritdi.
Piesse   azulenlarning   aromatik   xossasiga   asoslanib   uni   fanga   joriy   qilishga   taklif
kiritdi. Chunki shu vaqtga qadar ular faqat parfumeriya maqsadida foydalanilgan edi.
Azulenlar   turli   xil   birikmalar   guruhi   bo'lib   u   asosan   xamazulen,   proxamazulen
holatida   o’simliklarda   juda   keng   taqalgan.   Bu   Asteraceae   oilasining   asosiy   moyli
o'simliklarida   ko'p   uchraydi   va   biz   bu   moylar   va   ekstraktlar   ichida   ko'rgan   ko'k
rangliligi   va   hushbo’yligini   taminlashga   javobgar   modda   hisoblanadi.   Ular   orasida
Artemisia   arborescens   ( digidroxamazulen   holida )   va   A.douglasiana,   Tanacetum
annuum,   Achillea   millefolium,   Chamaemelum   nobile   va   Matricaria   va   Elecampane
(Inula helenium)  o’smliklarida olinuvchi moylarning asosiya tarkibiy qismiga  kiradi.
Azulenlar,   shuningdek,   "ko'k   moy lar"   nomi   bilan   ajralib   turadi .   Chunki   ular
moyga   ko’k   rang   berib   turadi.   K o'plab   boshqa   o'simliklar :   E lemi   (elemazulen),
evkalipt   (eukazulen)   va   hatto   Vetivert   (vetivazulen)   tarkibida   ham   azulen   unumlari
uchraydi . Eritilgan  moy  ichidagi azulen miqdori  uning rang to’qligi bilan aniqlanadi.
Agar rang qancha to’q bo’lsa demak uning ichida azulen unumi shuncha ko’p bo’ladi.
Ba'zi   o'simliklar   masalan   pushti   rangga   ega   bo'lgan   romashka   moyida   azulenning
miqdorini ko’p bo’lib boshqalarida  esa nisbatan kam miqdorda uchraydi.
          Azulen   ko'k   rangli   ranglariga   bog'liq   bo'lsa   ham   ammo   turli   tuslarda   masalan:
yashil,   binafsha   rang,   ko'k   va   qizil   bo'lishi   mumkin.   Umuman   olganda,   azulenlar
kimyoviy   jihatdanC15	H	18 formula   bilan   ifodalanadi   va   u   bisiklik   to'yinmagan
uglevodorodlar, seskviterpenlar guruhini tashkil qiladi.
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1                       Suyuq   holatdagi   moy   ichidagi   azulenning   foiz   miqdorini   ko'pincha   rang
intensivligi   tarkibini   aniqlaydi.   Ba'zi   moyli   o’simliklar ,   masalan,   Chamomile     oz
miqdorda   azulenga   ega   va   bu   uning     moyi   rangini   juda   o'zgartiradi.   Boshqa   efir
moylarida azulen tarkibi fraksiyond i r va   moy ning rangini o'zgartirmaydi. Shuni ham
ta'kidlash   joizki,   Roman   moychechagi ,   Chamaemelum   nobile,   aromatik   sanoatda
sariq   rangdagi   moy   hisoblanadi   fraksion   haydash   mobaynida   uning   moy   ranggi   har
bir bosqichda o’zgarib boradi .
 Shu bilan birga, distillash vaqti bu o'simlik  ranggi ham o’zgara boradi , chunki azulen
qoldiqlari   o’simlik xomashyosi  bilan bir ga aralashadi.   Bundan tashqari   chamomille
uchun   oltinrang   tus   universal   va   standart   holat   hisoblanadi.   Ushbu   moy
antispazmatik,   yallig'lanishga   qarshi   va   oshqozon-ichak   kasalligiga   chalingan
bemorlar holatini yengillatish uchun keng miqyosda qo’laniladi.
2.2. Azulen aniqlash va tahlil qilish usullari
Azulen   molekulasining   kimyoviy   tuzilishi   o’rganilganda   uning   molekulasi
tropiliy kationi va siklopentadiyenil anioni yadrolari kondensirlanganligi aniqlangan:
Elektron   tuzilishda   10   ta   π   elektron   bulutidan   tarkib   topgan.   14π   va   18-π
elektronli   annulenlar   ham   aromatik   xossaga   ega.   Lekin   sikl   ichidagi   vodorod
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 atomlarining   itarilishi   molekulani   notekis   qilib,   barqarorligini   kamaytiardi.   Shu
tufayli   ham   azulenlar   yuqor   haroratga   qizdirila   boshlasa   o’z   kimyoviy   tuzilishini
o’zgartiradi (ranggi o’zgara boshlaydi).
Ularning   aromatik   tuzlishga   egaligi   ahm   uning   kimyoviy   xossalarida   yaqqol
namoyon  bo’ladi.
Azulenlar o’simlik barglarida fotosintez asosida sintez bo’ladi:
Azulenni tahlil qilinganda kimyoviy va fizik xossalari aniqlanadi.
Uning uhim fizik xossalari quyidagilar:
1. Zichligi
2.  Qutblangan nur t е kisligini og’dirish ko’rsatgichi
3.  Yorug’likni sindirish koeffitsi е nti
4.  Qotish t е mp е raturasi 
5. Fraktsion haydash
6. Eruvchanlik va boshqa ko’rsatgichlar kiradi.
Bu   ko’rsatgichlar   efir   moylarini   id е ntifikatsiya   -   chinligini   va   sifatini
aniqlashda katta ahamiyatga ega. 
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 Azulenning   spirtda   eruvchanligini   aniqlash   uchun   1   ml   moy   10   ml   xajmdagi
silindrga   quyiladi   va   moy   to’lik   erib   k е tguncha   chayqatib   turib,   unga   byur е tkadan
ma'lum   darajadagi   spirt   ko’shib   turiladi.   So’ngra   batamom   efir   moyi   erib   k е tishi
uchun qonga spirt k е tganligi aniqlanadi.
Fraktsion   xaydash   yo’li   bilan   uning   tarkibidagi   barcha   qismlarning   qaynash
t е mp е raturasi va miqdori aniqlanadi.
Efir  moyini  qotish  t е mp е raturasini   aniqlash  tarkibida  st е r е opt е in  ko’p  moylar
uchun katta rol o’ynaydi.
Azulenni xossalarini aniqlash
Efir   moylarini   xossalarini   aniqlashga   ularning   tashqi   ko’rinishi   -   rangi,
tiniqligi,   hidi   va   mazasi   kiradi.   Agar   efir   moyining   sifati   past   bo’lsa   uning
ko’rsatgichlari o’zgarib qoladi.
1. Rangi va tiniqligi quyidagicha aniqlanadi. Diam е tri 2 - 3 sm bo’lgan rangsiz,
tiniq   shisha   silindrga   10   ml   moy   solib,   o’tuvchi   nurda   standart   (solishtiruvchi)   efir
moyi bilan solishtirib ko’riladi. Ikkalasi bir xil bo’lishi k е rak.
2.  Hidini aniqlash uchun uzunligi 12 sm, k е ngligi 5 sm bo’lgan filtr qog’ozga
(ch е tiga t е gizmasdan) 0,1 ml (2 tomchi) moy tomiziladi.
Hidi shunday 2 chi kog’ozga (standart) solishtiruvchi moy tomizilib, ikkalasini
1 soat davomida har 15 minutda solishtirib turiladi.
3.  Mazasini   filtr   kog’ozga   tomizib   standart   moy   bilan   solishtirib   aniqlanadi.
Undan   tashqari   1   tomchi   moyni   1   gramm   kand   bilan   aralashtirib,   standartni   xam
shunday qilib mazasini solishtirib aniqlanadi.
Azulen  tarkibidagi aralashmalarni aniqlash
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 Bularga spirt, yog’lar, min е ral moylar, suv va boshqalar kiradi. Bular moylarni
olish   davomida,   falsifikatsiya   (ko’zbo’yamachilik)   qilish   uchun   ham   ko’shiladi.
Shuning uchun bu aralashmalarni aniqlash zarurdir.
Azulen  tarkibidagi spirt aralashmasini aniqlash
1.   Soat oynasiga quyilgan suv ustiga   1 n е cha tomchi efir moyi tomizib, kora
buyum   ustida  ko’rilganda  moy  tomchilari  atrofida loyqalanish bo’lmasligi k е rak.
2. Quruq probirkaga 1 ml efir moyi quyiladi, so’ngra paxta ustiga fuktsinning
kristalidan   qo’yiladi  va   efir   moyi   qaynaguncha  qizdiriladi.  Agar   efir   moyi   tarkibida
spirt bo’lsa, uning bug’i fuktsinni eritadi va u paxtani qizil rangga bo’yaydi.
Azulen  tarkibidagi yog’ va min е ral moylarni aniqlash
1   ml   efir   moyi   probirkaga   quyib   10   ml   spirt   bilan   chayqatiladi.   Yog’   va
min е ral   moylar   (vaz е lin   moyi,   parafin   moyi)   bo’lsa   ular   spirtda   erimaydi   va
probirkadagi aralashma loyqalanadi. Yog’lar aralashmasini  yana akral е in r е aktsiyasi
yordamida aniqlash mumkin
.
Azulen tarkibidagi suvni aniqlash
1 ml efir moyi probirkaga quyib unga suv bilan to’yintirilgan b е nzoldan 3 ml
qo’shib   chayqatiladi.   Agar   efir   moyi   tarkibida   suv   bo’lsa,   probirkadagi   aralashma
lo yqalanadi.
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 2.3. Azulen saqlovchi o’simliklar
O’simlik
Lotincha
Mahsuloti
Oilasi Kimyoviy tarkibi Ishlatilishi Preparatlari
Bo’ymadaron
yer ustki qismi
herba millefolii
Oddiy
b o’ ymodaron —
Achillea
millefolium L.;
A stradoshlar—
Asteraceae K arotin, K va  C
vitaminlar,
alkaloidlar, 0,8%
gacha efir moyi,
xolin, asparagin,
smola, oshlovchi,
achchi q  va bosh q a
moddalar b o’ ladi. Me’da-ichak (me’da
yarasi va gastrit
hamda shilliq
qavatning
yallig’lanish)
kasalliklarnni  
davolash, ishtaxa
ochish va qon
to’xtatuvchi dori
sifatida (ichakdan,
bachadondan va
gemorroidal qon
oqishi xamda burun,
milk va yaralar
qonaganda uni
to’xtatish uchun)
ishlatiladi. Suyu q  ekstrakt,
damlama, yer    ustki
q ismi poroshogi.
Maxsulot ishtaxa
ochish,  q on o q ishini
t o’ xtatish uchun va
me’da-ichak
kasalliklarida
ishlatiladigan
yig ’ malar —
choylar
Moychechak
guli- flores
chamomillae
Q ir q mabarg
(dorivor) Efir moyi (1,64—
5,99%    xamazulen,
20% gacha
seskviterpen
spirtlari, kadiyen, Ichaklarning
yopishib qolishi
(ichaklar
spazmiga)ga,
mikroblarga, Moychechak
gulidan
(savatchalardan)
damlama
tayyorlanadi.
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 moychechak  —
Chamomilla
recutita (L.)
Rauscheri
(Matricaria
recutita L.; M.
chamomilla L.);
xushb o’ y
(yashil)
moychechak —
Chamomilla
suaveolens
(Pursh.) Rydb.
(Matricaria
suaveolens
Buchen., M.
discoidea D.C.);
A stradoshlar —
Asteraceae kislotalar xamda
boshqa terpenoidlar),
apiin, kversimeritrin,
kversetin,
lyugeolinva boshqa
(35 tacha birikmalar)
flavonoidlar,
matrikarnn,
proxamazulen,
kumarinlar
(umbelliferon,
gerniarin), karotin,
vitamin C, shilliq,
achchiq va boshqa
moddalar allergiyaga va
yallig’lanishga
qarshi xamda
yaralarni davolovchi
ta’sirga ega.
Shuning uchun
uning dorivor
preparatlari me’da-
ichak va ginekologik
kasalliklarni
davolashda xamda
ter va yel xaydovchi
dori sifatida,
antiseptik va
yallig’lanishga
qarshi (og’iz,
tomoqni
chayqashda,
shifobaxsh vanna
xamda klizma
qilishda Savatchalar me’da
kasalliklarida,
tomo q  chay q ashda
ishlatiladigan va
yumshatuvchi
yig ’ malar —
choylar tarkibiga
h am kiradi
Valeriana
ildizpoyasi bilan
ildizi -
Rhizomata cum
racibus
valerianae
Dorivor
valeriana  - Valeriana ildiz va
ildizpoyasi tarkibida
0,5—% efir moyi va
sof xolda izovalerian
kislota bor.
Valeriananing efir
moyi asosan
ingichka ildizlarda Valeriana
preparatlari nerv
sistemasi ni
tinchlantirish
(uy q usizlikda, nerv
qo’ zg ’ alishi davrida
va  bo sh q a nerv
kasalliklarida) Damlama ,
nastoyka,  qa ynatma,
valeriana
nastoykasi,  q uru q
ekstrakt, validol
tab l etka yoki eritma
h olida chi q ariladi.
Valeriana
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 Valeriana
officinalis L.,
valerianadoshlar
-  Valerianaceae izovalerian kislota
esa yo’g’on va qari
ildizpoyalarda
ko’proq bo’ladi.  Bu
moy tarkibida
terpineol, pinen,
kamfen, azulen, sof
xoldagi borneol,
izovalerian kislota va
bosh q a birikmalar
b o’ ladi. h amda yurak
faoliyatini tar t ibga
solish (regulyatsiya
q ilish) uchun
ishlatiladi. nastoyka s i yurak
kasalligida
ishlatiladigan
kardiovalen va
bosh q a  p reparatlar
tarkibiga kiradi.
Valeriananing
maxsuloti nerv
sistemasini
tinchlanti r uvchi va
me’da kasalliklarida
ishlatiladigan
choylar — y ig ’ malar
tarkibiga kiradi.
Achchiq shuvoq
yer ustki qismi-
herba artemisiae
absinthi  Achchi q
shuvo q .  (ermon)
—Artemisia
absinthium L.;
astradoshlar —
Asteraceae
(murakkabguldo
shlar —
Compositae) 0,5—2% efir moyi
(absintol), achchik
glikozidlar (0,09
—,525% absintii,
0,03% anabsintin),
xamazulen,
proxamazulenogen,
artabsin, kaxrabo,
olma va askor-bin
kislotalar, karotin,
arabsin va boshka
laktonlar, artemizetin
flavonoidi xamda
oshlovchi moddalar
buladn. Achchiq shuvoq
o’simligining
preparatlari ishtaxa
ochadigan va ovqat
hazm qilishga
yordam beruvchi
dori sifatida xamda
jigar, o’t pufagi va
gastrit kasalliklarida
ishlatiladi.
O’simlikdan olingan
xamazulen bronxial
astma, revmatizm,
ekzema kasalliklari
va rentgen nuri Dorivor
preparatlarn.
O’ simlikdan
damlama, nastoyka
v a q uyu q  ekstrakt
tayyorlanadi.
O’ simlik ishtaxa
ochuvchi va  o’ t
xaydovch i  y i g ’ malar
—choylar, me’da
kasalliklarida
ichil adigan
tabletkalar va
achchik nastoyka
tarkibiga kiradi
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 ta’sirida kuygan
yerlarni davolashda
qo’llaniladi.
Igir idizpoyasi -
rhizomata
calami  Oddiy
ig i r —Acorus
calamus L.;
kuchaladoshlar
—Agaseaye Kimyoviy tarkibi.
Igir ild i zpoyasi
tarkibida 5% gacha
efir moyi, achchi q
akorin glikozidi,
oshlovchi moddalar,
smola   va 25,5%
gacha kraxmal
b o’ ladi. Igir bargi
tarkibida   efir moyi
(proazulen) , 150 mg
% gacha vitamin  C
va oshlovchi
moddalar  b or Ishlatilishi. Igir
preparatlari achchik-
xushbuy dori
sifatida ishtaxa
ochish va ov q at
xazm  q ilish
jarayonini
yaxshilash uchun
ishlatiladi.  Oldingi
vaqtlarda buyrak,
jigar xamda o’t
pufagi kasalliklarini
davolashda
qo’llanilgan. Qaynatma.
Ildizpoya achchiq
nastoyka, achchiq
rovoch nastoykasi
va me’da
kasalliklarida xamda
ishtaxa ochish
uchun ishlatiladigan
yig’malar —choylar
tarkibiga kiradi. Igir
ildizpoyasining efir
moyi buyrak va o’t
yo’lari tosh
kasalligini
davolashda hamda
uning oldini olishda
ishlatiladigan
Olimetin  preparati,
ildizpoya poroshogi
—meda va o’n ikki
barmoq, ichak yara
kasalligida
ishlatiladigan
Vikalin  va  Vikair
preparatlari
tarkibiga kiradi.
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 III. AMALIY QISM
3.1. Bo’yimadaron mahsulotini anatomik tuzilishini o’rganish
Mahsulotning   milkroskopik   tuzilishi.   Bo’ymodaron   o'simligi     bargi   va   gulining
mikroskopik   tuzilishi   tekshirildi.     Ishqor   eritmasida   qaynatib,   yoritilgan   bargning
tashqi   tuzilishi   mikroskop   ostida   ko'rildi .   Epidermis   tashqi     tomondan   to ’ qinsimon
ravishda   joylashgan   kutikula   qavati   bilan     qoplangan ligini   ko’rdim .   Epidermis
hujayralari   egri-bugri   devorli,   ayniqsa   bargning   pastki   tomonidagi   epidermis
hujayralari ko'proq egri-bugri    devorli va maydaroq bo'li shini kuzatdim . Ustitsalar 4-
5   ta   epidemis   hujayralari     bilan   o 'ralgan ligini ,   bargining   yu qori   tomoniga   nisbatan
pastki   tomonida   ko'proq   uchra shini   aniqladim .     Barg   har   ikkala   tomondan   4-7
hujayrali   oddiy   tuklar   va     tashqi   ko’rinishi   tuxumsimon,   yaltiroq   efir   moyli   bezlar
bilan  qoplanganligi hamda tuklaming asos qism 4-6 tagacha kalta, oxirgisi juda  ham
uzun   terminal   hujayradan   tashkil   topganligini   ko’rdim.   Tuklaming   oxirgi     uzun
hujayrasi   tezda   sinib   ketuvchan   bo’lib,   shuning   uchun   bargda   4-6     hujayrali   asos
qismigina   qolganini   ko’rdim.   Efir   moyli   bezlar   murakkabguldoshlar   oilasiga   xos
ravishda tuzilganligi, bezlar 8 (ba'zan 6) ta 3-  4 qavat va 2 qator joylashgan efir moyi
ishlab   chiqaruvchi     hujayralardan   tashkil   topganligi   hamda   barg   tomirlari   bo'ylab
yog'simon   moddalari yoki sariq-qo'ng'ir rangli donachalari bo'lgan ajratuvchi yo'llar
joylashganligini   ko’rdim.   Suvda   qaynatib   olingan   guli   xloralgidrat   eritmasi
yordamida     mikroskop   ostida   ko'rildi.   Bunda   tilsimon,   naychasimon   gullar   hamda
o 'rama   bargchalar   alohida-alohida   ko ’ zdan   kechirildi.   Tilsimon   gullarning   ichki
tomonidagi     epidermisida   mayda   so 'rg'ichsimon   o’ simtalar   uchradi,   t as hqi
tomonidagi epide r mis hujayralari juda ham egri-bugri devorli    bo'lib, ustki tomonidan
qat-qat   joylashgan   kutikula   qavati   bilan     qoplangan ligini   kuzatdim .   Naych as imon
gullarining   har   ikkala   tomonidagi   epidermis   h u jayra lar i   j u da   ham   yupqa   devorli,
tashqi   ko ’ rinishi   to ’l qinsimon   bo ’ ldi.   Tilsimon   va   naychasimon   g ullarining
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 to ’ qimalarda   j uda   ham   mayda   d ru zlarni   uchratish   mumkin.   O’ rama   barglar   tashqi
tomondan   oddiy   tuklar   bilan   qoplangan     bo ’l ib,   to'qimalari   qalin   devorli   cho'ziq
huja y ralardan tashkil    topgan ini ko’rdim . Tilsimon, naychasimon gullarida va  o’ rama
bargchalarda  ham   efir  moyli   bezlar   uchradi,  lekin  ula r  barg dagiga  nisbatan   y iri kroq
ekanligini aniqlad i m .
Bo’ymodaron bargining tashqi ko’rinishi:
A- bargning tashqi epidermisi; B- bargning pastki epidermisi; 1- efir moyli bez; 2-tuklar; 3-
tuklarning asos qismi; 4- suv naylari; 5- ajratuvchi yo’llar.
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 Bo’ymodaron gullarining tshqi ko’rinishi: A- naychasimon gullar; B- tilsimon gul; D- o’rama
bargchalar; A1- naychasimon va B1- tilsimon gullarning epidermisi; D1- o’rama barg
to’qimasi; 1- so’rg’ichsimon o’simta; 2- efir moyli bezlar; 3- efir moyi tomchisi; 4- otalik
changlari.
3.2. Moychechak mahsuloti tarkibidagi efir moylari miqdorini aniqlash
Buning   uchun   700   -   800   ml   xajmdagi   dumaloq   kolbaga   10   -   20   g     mahsulot
solib, ustiga 300 ml suv quyilib, ustiga sovutgich (xolodilnik) o’rnatildi. Sovutgichini
pastki   kolbaga   kirib   turgan   qismiga   Ginzb е rg   asbobchasini   o’rnatildi   va   kolba
qizdirildi   Ginzb е rg   asbobchasi   U   shaklda   bo’ladi.   Suv   qaynaganda   o’zi   bilan   birga
efir   moyini   uchirib   chiqardi   va   sovutgichda   sovugandan   so’ng   suyuqlikka   aylanib
Ginzb е rg asbobchasiga oqib tusha  boshla di. 
A  – keng og’izli tubi dumaloq kolba; B –  rezinali tiqin;
V  –  sharikli qaytar sovutkich; G  –  darajalangan qabul qilgich.
          O’simlikning texnik torozida tortib olingan va maydalangan namunasi sig’imi
1000   ml   bo’lgan   tubi   yumaloq   bo’lgan   keng   og’izli   kolbaga   ( A )   joylashtirildi.
Kolbadagi namunaning ustiga 300 ml suv solinib, sharikli qaytar   sovutkich ( V ) bilan
rezinali tiqin ( B ) yordamida yopildi. Tiqinga pastdan metall   ilgaklar mahkamlandi va
ularga   nozik   sim   yordamida   darajalangan   qabul   qilgich   ( G )   osib   qo ’ yildi.   Bunda
darajalangan   qabul   qilgichning   voronkasimon   kengaytirilgan   ustki   qismi
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 sovutkichning   tugashiga   unga   tegmagan   holda   mos   kelishi   lozim.   Qabul   qilgich
kolbaning   og ’ zida   uning   devorlariga   tegmagan   holda   erkin   va   suv   sathidan   50   mm
dan kam bo ’ lmagan masofada joylashgan bo ’ lishi   kerak. Qabul qilgich darajalangan
qismi bo ’ lagining qiymati 0,025 ml.   Kolba uning ichidagi namuna bilan qizdirildi va
dorivor   o ’ simlik   xomashyolarining   me ’ yoriy-texnik   hujjatlarida   ko ’ rsatilganga   mos
holdagi vaqt   davomida (1 soat) qaynatildi. Namunadan efir moyini aniqlash 5 marta
takrorlandi.  Oxirgi 10-20 minut ichida efir moyi miqdori oshmasa d е mak efir moyini
hammasi   mahsulotdan   ajratib   olingan   hisoblanadi.   Efir   moyining   hajmiy-og’irlik
miqdori mutlaq quruq xom-ashyoga nisbatan quyidagi formula yordamida hisoblandi:х=	a⋅d⋅100
p
;   yoki   	
x=	a⋅d⋅100	⋅100	
p(100	−n)
x - E.M. %  miqdori;
a - E.M. Ginzb е rg asbobchasidagi ml xajmi;
d - E.M. zichligi;
p - analiz uchun olingan o’simlik organining miqdori.
Ajratib olingan efir moyi undagi turli qo ’ shimchalar va suvdan ajratildi va    
quritildi.
X=	
V∗100	∗100	
m∗(100	−a)
X- efir moyining hajm og’irligidagi foiz miqdori
V- ginzberg asbobchasidagi efir moyining ml hajmi
m- tahlil uchun olingan o’simlik organining miqdori
 a- mahsulot namligi
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 IV.  Xulosa.
Men  azulen tipidagi efir moylarini  kimyoviy taxlil qilishda shunday xulosalarga
keldimki,
1. Shifobaxsh   o’simliklardan   biri   bo’lgan   bo’yimadaron   haqida   adabiyot   va
internet   ma’lumotlari   yig’di m ,   kimyoviy   tahlil   qildi m   hamda   adabiyotlar
sharxi ni  yozdi m .
2. Azulen tipidagi efir moylar, ularning xossalari, kimyoviy xossalari, ular mavjud
bo’lgan o’simliklar  haqida ma’lumotlar to’pladim.
3. To’plangan   materiallarga   ko’ra   o’simlik   tarkibida   efir   moyi   azulen   tipidagi
seskviterpen unumiga mansub xamazulen terpenoidi mavjudligini aniqladim.
4. Tabiiy sharoitda o’sgan va tahlil uchun yetishtirilgan bo’yimadaron   o’simligini
birinchi marta mufassal tahlil qilidim.
5. Oddiy   moychechak   o’simligining   namligi,   umumiy   kul   miqdori   aniqlandi   va
o’simlikdan efir moylarini ajratdim.
6. Oddiy moychechak   mahsulotidan ajartib olgan efir moyi ustida miqdoriy tahlil
olib bordim
7. O’simlik tarkibida odam organizmi uchun zarur bo’lgan biologik faol moddalar
ko’p   bo’lganligi   uchun   undan   turli   xil   damlamalar   tayyorlash   va   uni   xalq
tabobatida, tibbiyotda qo’llanilishini ko’rsatdim.
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 V. Foydalanilgan adabiyotlar ro’yxati
1.  Internet materiallari  
 http: // www.google     azuline   
  http: //  www.planetarium.ru
 http: //  www.flora   finder.com
 http: //  www.wikipedia . org
2.   X.X.Xolmatov,   O’.A.Ahm е dov,   Farmakognoziya:   darslik,   Toshk е nt,   Ibn   Sino   nomidagi
NMB,  1995.
3.  Mustafayev S. M.  Botanika. Toshkent, “O’zbekiston”, 2002.
4.  Sahobiddinov S. S.  O’simliklar sistematikasi. Toshkent, “O’qituvchi”, 1976.
5. Узбекистон Республикасининг Кизил китоби. –   Тошкент: Сhinor ENK, 2009.   T.1. –
736 б.
6.   Государственная   фармакопея   –   Изд.   ХI.   –   Вып.   2.   Общие   методы   анализа.
Лекарственное растительное сырье. - М.: Медицина, 1990. – 398 с. 
7.   Ибрагимов   А.Я.   Доривор   ва   зиравор   o’симликлар.   -   Т.:   ХФ   “Nisim”   босмахонаси,
2005. – 220 б. 
8. Комилов Х.М.   Фармакогнозия фани бo’йича маърузалар матни. – Т.: 1999. – 404
б. 
9.   Практикум   по   фармакогнозии:   У чеб.   пособ.   для   студ.   вузов   /   В.Н.Ковалев,
Н.В.Попова, В.С.Кисличенко и др. – Х.: Изд-во НФаУ «Золотые страницы», 2003. –
512 с. 
10.   Фармакогнозия:   Учеб.   пособ.   для   студ.   высш.   учеб.   завед.   /   В.Н.Ковалев,
В.С.Кисличенко, И.А.Журавель и др. – Х.: Изд-во НФаУ, 2007. – C.-115-126.  
11.   Ковальов   О.У.,   Павлiй   Т.У.   и   др.   Фармакогнозiя   с   основами   бiохiмii   рослин   .-
Харкiв, «Прапор», Видавництво НФАУ 2000. 
12.  “Ўзбекистон энциклопедияси”. 4-том, Тошкент, 2002.
13.   Қосимов   А.,   Холматов   Х.   “Доривор   ўсимликлар”.   Тошкент,   Ибн   Сино
номидаги нашриёт-матбаа бирлашмаси, 1994.
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1 14.   Ҳайдаров   К.,   Хожиматов   К.   “ Ўзбекистон   ўсимликлари”.   Тошкент,
“Ўқитувчи”, 1992.
15.   Pratov   O’,   Nabiev   M.   “O’zbekiston   yuksak   o’simliklarining   zamonaviy   tizimi”.
Toshkent, 2007.
MUNDARIJA
I.  Kirish……………………………………………………………………………..
II. Adabiyotlar sharxi………………………………………………………………
  2.1. Azulen va uning xossalari………………………………………………………
 2.2. Azulen aniqlash va tahlil qilish usullari………………………………………..
 2.3. Azulen saqlovchi o’simliklar ………………………………………………….
III. Amaliy qism……………………………………………………………………
3.1. Bo’yimadaron mahsulotini anatomik tuzilishini o’rganish…………………….
3.2. Moychechak mahsuloti tarkibidagi efir moylari miqdorini aniqlash…………..
IV.  Xulosa………………………………………………………………………….
V. Foydalanilgan adabiyotlar ro’yxati……………………………………………
 PAGE   \* MERGEFORMAT 1

Azulen saqlovchi efir moylari

Купить
  • Похожие документы

  • Infraqizil spesktroskopiya
  • Suyuqlik va gaz aralashmalarini tozalash uchun adsorber va absorberlarni
  • Suyuq aralashmalarni ajratish uchun rektifikatsion kolonnalami qurilmasini hisoblash va loyihalash
  • Turli aralashmalami quyuqlashtirish, bug’latish qurilmasini hisoblash va loyihalash
  • Suyuqlik suyulik va suyuqlik qattiq jism sistemasida ekstraksiyalash

Подтвердить покупку

Да Нет

© Copyright 2019-2025. Created by Foreach.Soft

  • Инструкция по снятию с баланса
  • Контакты
  • Инструкция использования сайта
  • Инструкция загрузки документов
  • O'zbekcha