Kirish Roʻyxatdan oʻtish

Docx

  • Referatlar
  • Diplom ishlar
  • Boshqa
    • Slaydlar
    • Referatlar
    • Kurs ishlari
    • Diplom ishlar
    • Dissertatsiyalar
    • Dars ishlanmalar
    • Infografika
    • Kitoblar
    • Testlar

Dokument ma'lumotlari

Narxi 13000UZS
Hajmi 2.6MB
Xaridlar 0
Yuklab olingan sana 22 Sentyabr 2025
Kengaytma docx
Bo'lim Kurs ishlari
Fan Fizika

Sotuvchi

Bohodir Jalolov

Elektolit eritmalarining elektr o’tkazuvchanligi

Sotib olish
O’ZBEKISTON  RESPUBLIKASI
OLIY VA O’RTA MAXSUS TA’LIM VAZIRLIGI
.
Elektolit eritmalarining elektr o’tkazuvchanligiK U R S   I S H IK U R S   I S H I Reja:
I.Kirish.
Elektrolit eritmalari xaqida ma`lumot.
II.Asosiy qism.
2.1 Eritmada ionlarning solvatlanishi va gidratlanishi.
2.2 Elektrolitik dissotsilanish darajasi.
2.3Kuchli va kuchsiz elektrolitlar.Ionlar muvozanati.
2.3 Elektrokimyo.Suvli eritmalarning elektr o`tkazuvchanligi.
 Solishtirma elektr o`tkazuvchanlik.
 Ekvivalent elektr o`tkazuvchanlik.
 Konduktometrik titrlash.
2.4 Suvsiz eritmalarning elektr o`tkazuvchanligi.
 Ionlarning suvsiz eritmalardagi xarakatchanligi. 
 Ionlarning xarakatchanligi va gidratlanish soni. 
 Ionlarning tashish soni. 
 Tuzlarning suyuqlanmalari orqali elektr tokining o`tishi.
 Qattiq tuzlarning elektr o`tkazuvchanligi.
III. Xulosa
Foydalanilgan adabiyotlar. KIRISH.
Elektrolit eritmalari.
Eritmalarning Vant-Goff va Raul qonunlariga bo`ysunishini tekshirish, erigan
moddalarning   molekulyar   massasini   krioskopik   va  ebulioskopik   usullar   yordamida
aniqlash tajribalari eritmalarni ikki guruhga bo`linishini ko`rsatdi. Birinchi guruhga
yuqorida   aytilgan   qonunlarga   bo’ysunuvchi   eritmalar,   ikkinchi   guruhga   esa   bu
qonunlarga bo`ysunmaydigan eritmalar kiradi.
Vant-Goff   qonunini   ikkinchi   guruhga   kiruvchi   eritmalar   uchun   quyidagicha
yozish kerak:Pn=iCRT
bu yerda, i — izotonik koeffitsient. Demak:	
i=	Pe
Pn
bu   yerda,  	
Pe —   tajribada   topilgan   osmotik   bosim,  	Pn   —   nazariy   yo`l   bilan,   ya’ni
Vant-Goff qonuni asosida hisoblab chiqilgan osmotik bosim.
Bu   eritmalarda   osmotik   bosimning   yuqori   bo`lish   sababini   faqat
konsentrasiyaning ortishidandir, deb izohlash mumkin. C-konsentrasiya o`rniga (iC)
bo`lib   qoldi.   i   —   doimo   birdan   katta,   masalan   ikki   ionli   moddalar   (KCl,   NaCl)
uchun uning qiymati taxminan ikkiga, uch ionli moddalar (CaCl
2 ) uchun esa uchga
yaqinligi aniqlangan.
Bu eritmalarning Raul qonunidan chetlanishi ham eritma konsentrasiyasining
ortishini   ko`rsatadi.   Eritma   ustidagi   bug`   bosimining   kamayishi,   Raul   qonuni
asosida   hisoblab   chiqarilgan   kamayishiga   qaraganda   ortiq,   bo`ladi.   Erigan
moddaning   Raul   qonuni   asosida   tajribada   topilgan   molekulyar   massasi   o`zining
haqiqiy qiymatidan kam bo`ladi. ΔT	=	KC  yoki  	ΔT	=	EC tenglhamalarga   muvofiq   topilgan   molekulyar
massaning   haqiqiy   molekulyar   massadan   kam   bo`lishiga   sabab  	
ΔT   qiymatining
katta bo`lishidir. 	
ΔT qiymati eritmaning hajm birligidagi zarrachalar soniga bog`liq.
Shunday qilib, tajribalardan bu eritmalarning Vant-Goff va Raul qonunlaridan
chetlanishiga ular konsentrasiyasining ortib ketishi sabab bo`layotgandek ko`rinadi.
Demak,   Vant-Goff   va   Raul   qonunlari   noelektrolit   va   elektrolit   eritmalar
uchun quyidagi ko`rinishda bo`ladi:
noelektrolit eritmalar uchun elektrolit eritmalar uchun
Kislota,   asos   va   tuz   eritmalarining   yuqoridagi   qonundan   chetlanishi,   ya’ni
ikkinchi guruh eritmalariga kirishi tajribalarda aniqlangan. Bu eritmalarning birinchi
guruh   eritmalaridan   yana   bir   farqi   shundaki,   ular   elektr   oqimini   o`tkazadi.   Elektr
oqimini   o`tkazuvchi   eritmalar   elektrolit   eritmalar   yoki   qisqacha   elektrolitlar,   deb
ataladi.   Boshqa   sohadagi   tajribalar   ham   elektrolitlarning   eritmalarda   zarrachalar
sonining   oshishini   ko`rsatdi.   Buning   sababini   Arreniusning   elektrolitik
dassotsialanish   nazariyasi   orqali   tushuntirish   mumkin.   Dissotsialanish   elektrolit
moddalar bilan bir qatorda erituvchining qator xossalariga ham bog`liq. Ko`pchilik qattiq   elektrolit   moddalar   ion   va   ion   panjaraga   yaqin   kristall   panjaradan   tashkil
tongan. Ma’lumki, NaCl singari moddalardagi bog`lanishlar ion bog`lanishdir.
Bu   moddalar,   masalan,   osh   tuzi   Na   va   Cl   atomlaridan   iborat   bo`lmay,   balki
Na +
 bilan Cl −
 ionidan iboratdir.
Osh tuzi kristalli suvda eriganda suv molekulalari dipoli Na + 
ionini manfiy va Cl −
 —
ionini   esa   musbat   qutblari   bilan   qurshab   oladi.   Natijada   suv   dipollari   bilan   ionlar
orasida   tortishish  vujudga  keladi   (ion—  dipol   bog`lanish).  Ion —  dipol  bog`lanish
ta’sirida   Na +
  va   Cl −
  ionlarining   o`zaro   tortishishi   kuchsizlanadi   va   ular   orasidagi
bog`   uzilib   Na +
  va   Cl −
  ionlari   bir-biridan   ajraladi.   Yuqoridagi   rasmda   NaCl   ning
dissotsialanish va ionlarning gidratlanishi sxemasi tasvirlangan.
Ionlar   orasidagi   tortishishning   kuchsizlanishiga   muhitning   dielektrik
konstantasi   ta’sir   qiladi.   Ma’lumki,   Kulon   qonuniga   ko`ra,   zaryadlangan
zarrachalarninI o`zaro tortishish kuchi quyidagicha bo`ladi:F=	e1e2	
εr2
Demak, erituvchining dielektrik konstantasi  (	
ε ) qanchalik katta bo`lsa, unda
erigan   modda   molekulasining   ionlari   orasidagi   tortishish   kuchi   shunchalik   ko`p
kamayadi,   ya’ni   erituvchining   dielektrik   konstantasi   qanchalik   katta   bo`lsa,   bu
erituvchining ionlash qobiliyati shuncha kuchli namoyon bo`ladi. Suvning dielektrik konstantasi   juda   katta   (ε298	0K =81;   25°C)   shuning   uchun   elektrolitlar   suvda   yaxshi
dissotsialanadi.   HCN   (
ε298	0K =   107),   HCOH   (	ε298	0K =57,O)lar   ham   kuchli
dissotsialovchi erituvchilar jumlasiga kiradi.
Moddalarning   qutbliligi   (polyarligi)   bilan   ularning   dielektrik   konstantasi
orasida ma’lum bog`lanish bor:
qutblilik   oshgan   sari   dielektrik   konstanta   ham   osha   boradi.   Shuning   uchun
erituvchining   qutbliligi   oshgan   sari   uning   dissotsialanish   xususiyati   ham   osha
boradi.
Moddalarning   dissotsialanishiga   yuqorida   bayon   etilganlardan   tashqari,
vodorod bog`lanish va donor-aktseptor bog`lanishning hosil bo`lishi ham katta ta’sir
qiladi. Agar erituvchi elektrolit bilan vodorod bog` yoki donor-aktseptor bog` xosil
qilsa   bunday   erituvchilarning   dissotsialovchi   xossasi   kuchli   ifodalangan   bo`ladi,
H
2 O   va   HF   ning   yaxshi   dissotsialonchiligiga   asosiy   sabab,   ularning   vodorod
bog`lanish   xosil   qila   olishidir.   Etil   spirt   bilan   dinitrobenzolning   dielektrik
konstantasi  taxminan baravar, lekin vodorod xlorid etil spirtda dinitrobenzoldagiga
qaraganda bir muncha yaxshi dissotsialanadi, chunki etil spirtda vodorod bog`lanish
mavjuddir.   Ma’lumki,   suvning   vodorod   bog`i   xosil   qilish   xususiyati   anchagina
kuchli,   shu   sababli   suvning,   hatto,   molekulyar   kristallangan   moddalarni   ham
dissotsialashga   kuchi   yetadi.   Erituvchilarning   dissotsialash   qobiliyatiga,   ularning
dielektrik   konstantasidan   tashqari,   erigan   modda   bilan   erituvchi   orasidagi   ta’sir
natijasida   oson   dissotsialanuvchi   yangi   molekula,   kompleks   birikma   xosil   bo`lishi
ham ta’sir etadi.
NaCl da tayyor ion (Na +
 va Cl −
) mavjud. Suvda eriganda bu ionlar bir-biridan
ajralib   ketadi,   xolos.   NaOH,   H
2 SO
4 ,   HNO
3   singari   moddalarda   ion   yo`q,   ion   erish
jarayonida   xosil   bo`ladi.   Qutbsiz   molekula   (masalan,   benzol)   dissotsialanmaydi.
Faqat   qutbli   molekulalargina   diissotsialanadi,   qutbli   erunchi   modda   bilan   qutbli
eriiuvchi   molekulalarining   dipollari   o`rtasida   dipol-dipol   tortishuv   vujudga   keladi.
Bunday   ta’sir,   ayniqsa   qutblilik   ortgan   sari   kuchayib   boradi.   Shuning   uchun molekulalarda bir necha qutbli (polyar) bog` bo`lsa, bunday molekulalar o`zlaridagi
eng   kuchli   qutblangan   bog`ning   uzilishi   bilan   dissotsialanadi.   NH
4 OH   va
CH
3 COOH   molekulasining   ikkalasida   ham   OH   guruh   bo`lishiga   qaramasdan
NH
4 OH molekulasi NH	4+ va 	OH	− ionlariga, sirka kislota esa 	H+ va 	CH	3COO	− ionlariga
parchalanadi,   chunki   NH
4 OH   molekulasida   NH
4 —O   bog`i,   CH
3 COOH
molekulasida   esa   O—H   bog`lanishlarning   qutbliligi   boshqa   bog`lanishlardagiga
qaraganda kuchliroqdir.[1,2,3] ASOSIY QISM.
2.1 Eritmalarda ionlarning solvatlanishiva gidratlanishi.
D.   I.   Mendeleevning   eritmalarga   oid   gidratlar   nazariyasini   elektrolitik
dissotsiatsiya   nazariyasi   bilan   bog`lash   kerakligini   birinchi   bo`lib   1891   yilda   I.   A.
Kablukov   aytgan   edi.   Elektrolitlarning   kristall   panjarasi   yuzasidagi   ionlar   bilan
erituvchi dipollari (μ ) o`rtasida  F  tortishish kuchi vujudga keladi:	
F=−	μe
r3
bunda:   e   —   ion   zaryadi,   r   —   ion   bilan   dipol   o`rtasidagi   oraliq.   Bu   kuch   ta’sirida
erituvchi  molekulalari  ion  atrofida  zich   joylashadi,  uni  qurshab  oladi,  demak   erish
erituvchining siqilishi bilan boradi.
Natijada, ion erituvchi molekulalari bilan qurshalgan bo`ladi. Bu qursham —
kompleks   solvat   (erituvchi   suv   bo`lganida   gidrat),   bu   hodisa   esa   solvatlanish
(gidratlanish,)   deyiladi.   Demak,   gidratlanish   protsessi   solvatlanish   protsessining
xususiy  holidir. Solvatni  kinetik jihatdan bitta modda deb qarash kerak. Ion solvat
qavat   bilan   birgalikda   harakat   qiladi.   Ionlarning   haqiqatan   ham   gidratlanishini   bir
qancha dalillar isbotlab berdi. Ba’zi metall xlorid va nitratlarning suvdagi eritmalari
uchun   krioskopik   konstanta   (K)   o`lchanib,   bu   konstantaning   qiymati   eritma
konsentratsiyasi   oshgan   sari   ortib   borishi   aniqlandi.   Vaholanki,   eritmalarning
klassik   nazaryasiga   ko`ra,   bu   kattalik   eritma   konsentratsiyasining   o`zgarishi   bilan
o`zgarmasligi kerak edi. Suyultirilgan   eritmalarda   K   qiymati   konsentratsiya   o`zgarishi   bilan
o`zgarmaydi,   konsentrlangan   eritmalarda   konsentratsiyaning   bir   oz   o`zgarishi   ham
K   ning   qiymatiga   ta’sir   qiladi.   Bu   hodisaning   sababini   quyidagicha   tushuntirish
mumkin.   Eritmada   ionlar   gidratlanishi   natijasida   erituvchi   (suv)   ning   miqdori
kamayadi, ya’ni eritmaning konsentratsiyasi o`zgaradi, natijada K ning qiymati ham
o`zgaradi.   Suyultirilgan   eritmada   esa   ionlarning   gidratlanishiga   sarflangan   suv
umumiy   suv   miqdoriga   nisbatan   olganda   kam   protsentni   tashkil   qiladi   va   shuning
uchun   eritmaning   konsentratsiyasi   sezilarli   darajada   o`zgarmaydi.   Shu   sababli   K
ning qiymati ham o`zgarmaydi.
Shunday   qilib,   eritmalar   krioskopik   konstantasining   konsentratsiyaga   qarab
o`zgarishi ionlarning gidratlanishini isbot qiladigan hodisalardan biridir.
Ionlar   harakat   tezligining   (yoki   elektrolitlar   elektr   o`tkazuvchanligining)   ion
radiusiga qarab o`zgarishi ham ionlarning eritmada solvatlanishini ko`rsatadi.
Kichik   ionlar   ko`p   solvatlanib,   qo`pollashganligidan   sekin   harakatlanadi.
Ionning elektr potensiali quyidagidek bo`ladi:E=	e
r
bu yerda e — ion zaryadining miidori; r — ion radiusi. Shunday   qilib,   ionning   potensiali   uning   radiusiga   teskari   proportsionaldir.
Binobarin,   ionning   radiusi   qanchalik   kichik   bo`lsa,   qarama-qarshi   zaryadlangan
zarrachaga   shunchalik   kuchli   tortiladi.   Shuning   uchun,   kichik   radiusli   ionlar   katta
radiusli ionlarga qaraganda kuchliroq solvatlanadi. Buning natijasida ularning hajmi
kattalashib,   harakati   sekinlashadi.   Misol   tariqasida   ishqoriy   metallar   xloridlarining
(LiCl,   NaCl,   KCl,   RbCl,   CsCl   ning)   elektr   o`tkazuvchanligini   ko`rib   chiqaylik.
Ma’lumki,   Li,   Na,   K,   Rb,   Cs   qatorida   ionlarning   radiusi   chapdan   o`ngga   tomon
kattalasha   boradi,   ya’ni   eng   kichik   ion  Li+ eng   katta   ion  	Cs	+ dir.   Agar   bu   tuzlar
yuqori   temperaturada   suvsiz   sharoitda   suyuqlantirilib,   ularning   elektr
o`tkazuvchanligi o`lchansa, elektr o`tkazuvchanlik chapdan o`ngga tomon kamayib
boradi. Bu tabiiy holdir, chunki chapdan o`ngga garab ionlarning hajmi kattalashadi
va   shunga   muvofiq,   ularning   harakat   tezliga   sekinlashadi.   Lekin   bu   tuzlar   suvdagi
eritmasining elektr o`tkazuvchanligi o`lchansa, aksincha hol kuzatiladi, ya’ni elektr
o`tkazuvchanlik chapdan o`ngga qarab orta boradi. Bu qarama-qarshilikning sababi
ionlarning   solvatlanish   darajasi   turlicha   bo`lishidadir.  	
Li+   dan  	Cs	+   gacha   solvat
hajmi   kamaya   boradi   va   natijada,   eritmadagi   haqiqiy   hajmi   jihatidan   bu   ionlar
quyidagi qatorga teriladi: 	
Li+¿Na	+¿K+¿Rb	+¿Cs	+¿ . Shuning uchun 	Cs	+  ioni eng tez, 	Li+
ioni esa eng sekin harakatlanadi.
Quyida 	
Li+,Na	+,K+,Rb	+  va 	Cs	+ ionlarning va ular gidratlarining radiusi berilgan:
 Ionlar                                 	
Li+	Na	+	K+	Rb	+	Cs	+
 Ionning radiusi     	
A0        1,42      1,76      2,20      2,21      2,57
Gidratning radiusi 
A0         10,03    7,90      5.32      5,09      5,05
Ionlarning   gidratlanish   darajasi   yoki   gidratlangan   suv   molekulalarining
miqdori elektr o`tkazuvchanlikni o`lchash yoki Stoks qonunini ionlarga tatbiq etish
orqali, spektroskopik va boshqa usullar bilan aniqlanishi mumkin.  [1] 2.2 Elektrolitik dissоtsialanish darajasi.
Elеktrоlitlarning   kuchi   ularning   dissоtsialanish   da rajasi   yoki   dissоtsialanish
muvоzanat   kоnstantasining   qiymati   bilan   bеlgilanadi.Dissоtsialangan   mоlеkulalar
sоnining   (mоl)   erigan   mоdda   mоlеkulalarining   umumiy   sоniga   (mоl)   nisbati,
dissоtsialanish   darajasi   dеb   ataladi.Dissоtsialanish   darajasini   α   bilan   bеlgilasak,   u
quyidagicha bo’ladi.α=	dissotsiyalangan	molekulalar	(mol	)soni	
erigan	modda	molekulalarining	(mol	)umumiy	soni
Hamma   elеktrоlitlar   dissоtsialanish   хususiyatiga   qarab   kuchsiz   va   kuchli
elеktrоlitlarga bo’linadi.
Kuchli   elеktrоlitlarga   kuchli   kislоtalar,   kuchli   asоs-lar   va   ko’pchilik   tuzlar
kiradi. Оdatda, kuchli elеktrоlitlarning kristall panjarasi iоnlardan tuzilgan bo’ladi.
Kuchsiz   elеktrоlitlarga   kuchsiz   kislоtalar,   kuchsiz   asоslar   va   ba’zi   tuzlar
(simоb   (II)-хlоrid,   simоb   (II)-tsianid,   ko’pchilik   оrganik   kislоtalar,   fеnоllar,
amintlar, ba’zi anоrganik kislоta va asоslar) kiradi.
Hоzirgi   zamоn   nuktai   nazaridan,   kuchli   elеktrоlit lar   har   qanday   katta
kоntsеntratsiyada   ham   to’la   dissоtsia langan   ( α =1)   bo’ladi.   Kuchsiz   elеktrоlitlar
qisman dissоtsialanadi.
Elеktrоlit   eritmalarda   qarama-qarshi   elеktr   zaryadli   iоnlarning   bir-biriga
elеktrоstatik   kuch   bilan   tоrtilishi,   nоelеktrоlit   mоlеkulalarning   bir-biriga
tоrtilishidan   kuchli   elеktrоlit   eritmalarning   nоelеktrо lit   eritmalar   qоnunlaridan
chеtlanishi   sabablaridan   biri.Buni   kuchni   e’tibоrga   оlish   kеrak.Kuchsiz
elеktrоlitlarning   kuchli   suyultiriltan   eritmalarda   turli   tеnglamalarda   kоntsеntratsiya ifоdasini qo’llash mumkin, lеkin kоntsеntrlangan eritmalarda kоntsеntratsiya ifоda -
sini tеrmоdIna- mik aktivlik bilan almashtirish kеrak.
Kuchsiz   elеktrоditlarda   dissоtsialanish   darajasi,   elеktrоlitlarning   tabiatidan
tashqari,   eritmaning   kоntsеntratsiyaga,   tеmpеraturaga,   erituvchining   tabiatiga   ham
bоg’liq.
T е mp е ratura   о rtishi   bilan   diss о tsialanish   darajasi   о shadi.   Agar   kuchli   va
kuchsiz el е ktr о lit eritmalar aralashmasi bo’lsa, kuchsiz el е ktr о litning diss о tsialanish
darajasi   ancha   kamayadi,   kuchli   el е ktr о litning   diss о tsia lanish   darajasi   d е yarli
o’zgarmaydi.   Masalan,   kuchsiz   el е k tr о lit   CH
3 C ОО H   kisl о taning   bir   m о lyar
eritmasiga   kuchli   el е ktr о lit   2CICHCOOH   dan   bir   m о l   qo’shilsa,   CH
3 C ОО H   ning
diss о tsialanish   darajasi   ta х minan   16   marta   kamayadi.   Aksincha,   CH
2 CICOOH
eritmasiga CH
3 C ОО H qo’shilsa, CH
2 CICOOH ning diss о tsialanish daraja si d е yarli
o’zgarmaydi. Shunga ko’ra, bunday el е ktr о lit eritmalar diss о tsialangan umumiy i о n
b е rsa,   kuchsiz   el е k tr о lit   CH
3 C ОО H   va   kuchli   el е ktr о lit   CH
3 C ОО -   —   ats е tat   i о n
h о sil   qiladi.   Umumiy   i о n   k о nts е ntratsiyasi   kuch li   el е ktr о lit   k о nts е ntratsiyasiga,
CH
3 C ОО -   k о nts е ntra tsiyasi   CH
3 COONa   k о nts е ntratsiyasiga   t е ng   bo’ladi,   ya’ni
[CH
3 COO-]=[CH
3 COONa].
Diss о tsialanish   darajasining   qiymati   eritmalarning   el е ktr   o’tkazuvchanligi,
muzlash   t е mp е raturasining   ko’ta-rilishi,   о sm о tik   b о simning   о rtishi   kabi
хо ssalaridan his о blab chiqariladi.
Eritmaning   m о lyar   k о nts е ntratsiyasi   C   ga,   diss о tsiala nish   darajasi   α   ga,   bir
m о l е kula   diss о tsialanganda   h о sil   bo’lgan   i о nlar   s о ni   p   ga   t е ng   bo’lsin.   Bu   vaktda
diss о tsia lanish natijasida h о syl bo’lgan i о nlarning m о lyar k о n ts е ntratsiyasi  Sap ga,
diss о tsialanmagan   m о l е kulalar   k о n ts е ntratsiyasi   C-Cα=C(1-α)   ga,   d е mak,
eritmadagi zar-rachalarning m о lyar k о nts е ntratsiyasi Cαn+C(1 - α) ga t е ng bo’ladi.
Bin о barin:
I=P
e /P
n =(Cnα+C(1 - α))/C
Bu t е nglamadan: Α=(I - 1)/(n - 1)
Bin о barin el е ktr о litlar uchun (n=2)
α=i— 1
Shunday   qilib,   iz о t о nik   k о effitsi е nt     (i)   о rqali   dis s о tsialanish   darajasini
aniklash mumkin.
i — ni quyidagi t е nglamalarning biridan f о ydalanib his о blash mumkin:
i=(π
e /π
n )
osmotic bosim =(P
e /P
n )
bug’ bosmi [1,2,4]
2.3 Kuchsiz el е ktr о litlar . I о nlar muv о zanati.
Diss о tsialanish   k о nstantasi.El е ktr о litlarning   dis s о tsialanish   jarayoni   qaytar
jarayondir.M о l е kulalardan   h о sil   bo’lgan   i о nlar   bir-biri   bilan   uchrashuvi   natija sida
birikib, qaytadan m о l е kulalar h о sil qilishi mumkin. SHuning uchun, masalan, binar
AV   el е ktr о litning   diss о tsialanish   muv о zanatining   k о nstantasi   quyidagicha   bo’ladi,
AB↔ A +
+B +
 r е aktsiya uchun;
K
d =a -
A a -
B /a
AB
yoki suyultirilgan eritma uchun:
K
d =[A +
][B -
]/[AB]
bu   y е rda   a
AB ,   a +
A ,   a -
B   —   diss о tsialanmagan   m о l е kula,   kati о n   va   ani о nlarning
muv о zanat   qar о r   t о pgan   paytdagi   t е r m о dinamik   aktivligi   (suyultirilgan   eritmalar
uchun   [A +
],   [B -
][AB]   k о nts е ntratsiyalardan   f о ydalanish   mumkin).   Bu
k о nts е ntratsiya muv о zanat k о nts е ntratsiyasi d е yiladi.
        Diss о tsialanish   k о ntantasining   qiymatini   Vant-G о ffning   iz о t е rma
t е nglamasidan f о ydalanib his о blab chiqarish mumkin:Δ
G
d =-RTlnK
d Muv о zanat   k о nstantasining   diss о tsialanish   daraja-sini   a   bilan   if о dalash   ham
mumkin. Agar binar el е ktr о lit AV ning dastlabki k о nts е ntratsiyasi S, diss о tsiala nish
darajasi   a   bulsa,   kati о n   va   ani о nning   k о nts е ntra tsiyasi   [A +
]=[B -
]=-αC   bo’ladi,
diss о tsialanmagan   m о l е kulalar   k о nts е ntratsiyasi   [AB]=C—Cα=(1—α)   bo’ladi.   Bu
qiymatlar muv о zanat k о nstanta if о dasiga qo’yilsa:
K
d =[A +
][B -
]/[AB]=C 2
α 2
/C(1-α)=C(α 2
/(1-α))=(α 2
/(1-α))(1/V)
V — suyultirish.
       Quyida diss о tsialanish muv о zanatini el е ktr о litning ba’zi t е rm о dinamik va
kimyoviy  хо ssalariga tatbiqi ba х s etiladi.
Suvning diss о tsialanishi.   Suv   о z bo’lsa ham  v о d о r о d va gidr о ksil  i о nlariga
diss о tsialanadi:
H
2 O=H +
+OH-
Suvli   eritmalarda   H +
  i о ni   d о im о   gidratlangan   h о lda   H+H
2 O=H
3 O   bo’ladi.
H
3 O +
о ks о niy   i о ni   d е yiladi.H о zir   H
3 O +
  kabi   b о shqa   i о nlar   ham   ma’lum,   masalan,
H
5 O +
. Shunga ko’ra, diss о tsialanish r е aktsiyasi kuyidagicha buladi:
H
2 O+   H
2 O=   H
3 O +
+OH   Qulaylik   uchun   H
3 O +
o’rniga   H +
  b е lgisini   yozamiz,   l е kin
aslida ( H +
) yozilganda u ( H
3 O +
) ekanligini esda tutish k е rak.
Suvning diss о tsialanish k о nstantasi:
K
H2O =C
H +
C
OH -
/C
H2O
ba’zan: K
H2O =[H +
][OH -
]/[H 
2 O ]  bo’ladi.
Suv juda kam diss о tsialanadi. Suvning diss о tsialanish darajasi 293°K (25°C)
da, a= 1,8* 10 -9
 ga t е ng. Diss о tsiala nish natijasida suvning k о nts е ntratsiyasi amadda
uncha o’zgarmaydi. Shunga ko’ra, C
H2O   ni amadda turg’un d е b qabul qilish mumkin
va (IX.7) t е nglama quyidagicha yoziladi:
K
D *C
H2O =C
H +
*C
OH -
 =const=K
b K
b  — suv i о nlarining kupaytmasi d е yiladi.
Suvda   H +
va   OH -
  i о nlarining   aktivligi   va   k о nts е n tratsiyasi   baravar
bo’lganligidan   [H +
]   =   [OH -
]   =const   a
H2O =1.8*10 -9
,   C
H2O =1000/18   =   55,56   [H +
]
[ О H -
]=K
b , [H +
]= =[ О H -
]=a, C
H2O   = 1,8*10 -9
  *55,56=1,004*10 -7
  g-i о n/l, K
b ==[H +
]
[ О H -
]=(1,00410 -7
)=10 -14
.     [H +
]   bilan   [ О H -
]   ning   ko’paytmasi   turg’un   kattalik
bo’lganligidan (10 -14
), erit-mada [H +
] ning ko’payishi  [ О H -
]  ning kamayishiga,  [H +
]
ning kamayishi esa  [ О H -
] ning ko’payishiga  о lib k е la-di, ya’ni ko’paytma d о im о  10 -
14
  ga t е ng bo’ladi. SHunga kura,   [H +
]   va   [ О H -
]   ning kiymati ularning bittasi   о rqali
if о dalanishi   mumkin.   О datda   [H +
] о rqali   if о dalash   kabul   qilingan.   Agar   muhit
n е ytral bo’lsa;
[H +
]=[ О H -
] va [H +
]=10 - 7
,
agar muhit kisl о tali bo’lsa:
[H +
]>[ О H -
] va [H +
]=10 - 7
,
agar muhit ishq о riy bo’lsa:
[H +
]>[ О H -
]va [H +
]=10 -
7.
Yuq о ridagi   t е nglamalarda   eritmalar   uchun   k о nts е ntra tsiya   o’rniga
t е rm о dinamik   aktivlik   if о dasini   qo’yish   k е rak.CH е ksiz   suyultirilgan   eritmalar
uchungina k о nts е n tratsiya if о dasini qoldirish mumkin.
K
D =a
H +
*a
H -
/a
H2O
K
D *a
H2O =a
H+ *a
OH- =const=K
b ,  d е mak;
a
H +
>a
OH -
    — kisl о tali muhitda
a
H +
< a
OH -
— ishq о riy muhitda
a
H +
 = a
OH -
— n е ytral muhitda
L е kin   muhitni   kisl о tali   yoki   ishq о riy   ekanligini   bunday   if о dalash
n о qulay.Shunga   ko’ra,   muhitning   r е aktsiyasi   v о d о r о d   i о ni   k о nts е ntratsiyasiying minus   ish о rasi   bilan   о lingan   l о garifmi   о rqali   if о dalanadi.   Bu   miqd о ri   eritmaning
v о d о r о d ko’rsatkichi d е yiladi va P
H bi lan b е lgilanadi:
P
H =lga
H+ ; P
H =-lga
H3O+
P
H -lg[H +
] ; P
H =-lg[H
3 O +
]
T е mp е raturaning   o’zgarishi   bilan   suvning   diss о tsialanish   darajasi   va
diss о tsialanish k о nstantasi o’zgaradi.
Natijada r е aktsiya muhitini if о dal о vchi  pH  — ning qiymati ham o’zgaradi.
pH   —   muhitning   faqat   n е ytral,   kisl о tali   yoki   ishq о riyligini   ko’rsatib   q о lmasdan,
muhitning   kisl о talilik   yoki   ishq о riylik   darajasini   miqd о riy   if о dalaydi. pH   —   juda
ahamiyatli   fizik-kimyoviy   kattalikdir.Ko’pgina   jarayonlar   muhitning   kisl о tali   yoki
as о sligi   ma’lum   darajada   bo’lganda,   ya’ni   pH   ma’lum   qiymatga   ega   bo’lgan
shar о itda   b о radi. О dam   va   hayv о n   о rganizmida,   o’simliklarda   b о radigan   ko’pgina
jarayonlar,  о ziq- о vqat, ko’nchilik, to’kimachilik va san о atning b о shqa tarm о kdarida
s о dir   bo’ladigan   ko’pgina   jarayonlar   pH   ning   ma’lum   qiymati   yoki   ma’lum
ch е garasida b о radi.  О dam yoki hayv о n  о rganizmida bir о r sabab bilan  pH  n о rmadan
kamayib   yoki   ko’payib   k е tishi   turli   kasalliklarga   о lib   k е ladi.   О rganizmda
f е rm е ntlarning ta’siri   pH   ning qiymatiga b о g’liqdir. Har qaysi f е rm е nt ma’lum pH
ch е garasida   ishlaydi.Bu   ch е garadan   о zgina   ch е tga   chiqish   f е rm е ntlarning   ta’sirini
anchagina kamaytiradi.  [1,2,3,4] 2.3  Elektrokimyo.Solishtirmava ekvivalent elektr
o’tkazuvchanlik. Konduktometrik titrlash.
Elеktrokimyo. Solishtirma elektr o’tkazuvchanlik
Moddalarning elektr o’tkazuvchanligini ularning elektr o’tkazuvchanligi yoki
elektr   o’tishiga   ko’rsatgan   qarshiligi   bilan   ifodalanishi   mumkin.   Ma’lumki,
o’tkazgich qarshiligi:R=	rl
S
 bo’ladi,
Bunda	
l -o’tkazgichning uzunligi;	
S
— uning ko’ndalang kesim yuzi;
r
— solishtirma qarshilik.
r   ning   teskari   qiymati,   ya’ni  	
1
r=	λc     solish ti rma   elektr   o’tkazuvchanlik   deyiladi.
Solishtirma elektr o’tkazuvchanlik bir-biridan 1 sm oraliqda joylashgan, 1 sm 2
yuzali
ikki   tekis   elektrodlar   o’rtasida   joylashgan   suyuqlikning   elektr   o’tkazuvchanligi.
Solishtirma elektr o’tkazuvchanlik o’lchamligi sm -1
om -1
 bilan ifodalanadi.
Solishtirma   elektr   o’tkazuvchanlik   eritmaning   kontsentratsiyasiga   bog’liq.
Eritmaning   kontsentratsiyasi   ortishi   bilan,   elektr   o’tkazuvchanlik   oldin   ko’paya
boradi, ma’lum kontseatratsiyadan so’ng kamaya boshlayda. 
Quyidagi   rasmda   ba’zi   elektrolitlar   solishtirma   elektr   o’tkazuvchanligining
kontsentratsiyasiga qarab o’zgarishi ko’rsatilgan. λc−Cegri chizig’ining maksimumdan o’tishiga asosiy sabab quyidagilardir.
Temperatura   ko’tarilishi   bilan,   asosan,   quyidagi   uch   xil   o’zgarish   sodir
bo’ladi:   1)   muhitning   qovushqoqligi   kamayadi,   2)   ionlarning   gidratlanishi
kamayadi, 3) ionlarning harakat tezligi ortadi. Odatda, buning natijasida temperatura
bir gradus ko’tarilish bilan solishtirma elektr o’tkazuvchanlik 2—2,5% ortadi.
Bosim o’zgarishi bilan solishtirma elektr o’tkazuvchanlik uncha o’zgarmaydi.
Masalan,   bosim   2000   atmosfera   o’zgarganda   sirka   kislotanang   solishtirma   elektr
o’tkazuvchanligi 0,6 % kamayadi.
Ekvivalent elektr o`tkazuvchanlik
Yu qori da   k o’ rib   o’ tilga ni dek,   solishtirma   e lektr   o’tkazuvchanlikeritma
kontsentratsiyasining   o’zgarishi   bilan   o’ziga   xos     ravi sh da   o’ zgaradi.   Bu
mi q dorlarni   oddiy,   to’g’ri   nisbatda   olish   mumkin   b o’ lmaydi.   Amalda,   solishtirma
elektr   o’tkazuvchanlik dan   foydalanish   ancha   no q ulay.   Shuni n g   uchun,   ko’pincha ,
ekvivalent   elektr   o’tkaz uvchanlikdan   foydala n iladi.   Ekviva lent   elektr
o’ tka z uvchanlik   tushunchasini   fanga   bir in chi   marta R.E.Lents   kiritgan   edi.
Ekvivalent elektr  o’tkazuvchanlik quyidagi  tenglama bilan ifodalanadi:	
λe=	λc
C⋅1000
 yoki  λe=	λc⋅V⋅1000bu   yerda   S   —   eritmaning   gramm-ekvivalent   bilan   ifodala gan   (normal)
kontsentratsiyasi,  	
V=	1
C kontsentratsiyaga   teskar i   mi q dor   —   eritmaning
suyultirilganligi (bir g-ekv erigan modda tutgan eritma  h ajmi — litr bilan).
Ma’lumki,   u ning   o’ lchamligi sm -1
  om -1
  dir. 1000	
¿V   ning   o’ lchamligi esa sm 3
g - ekv -1
  b o’ ladi.   D emak, ekvivalent  elektr   o’ tka z uvchanlikning   o’ lchamligi   sm 2
om -1
g - ekv -1
 dir. Elektr o’tkazuvchanlikning 1 gramm-ekvivalentga nisbatan olinganligini
nazarda tutib,   o’ lchamlikda ba’ z an, g - ekv - 1
  tushirib   q oldiriladi  va ekvivalent  elektr
o’tkazuvchanligi  om -1
 sm 2
 bilan ifodalanadi.
Shunday  q ilib, ekvivalent elek t r  o’t kazuvchanlik bir - biridan 1 sm u z o q likdagi
elektrodlar   o’ rtasida joylashib,   t arkib i da 1 gram m -ekvivalent erigan modd a   b o’ lgan
er i tmanang elektr  o’ tkazuv ch anl i gid i r.
Kuchli   elektrolitlar ning   suyultirilgan   eritmalar i da   i onlarning   tezligi
k ontsentratsiyaga deyarli  bo g’liq   emas va elektr  o’tkazuvchanlik asosan  ionlarning
soniga   bo g’ li q .   Kon ts entratsiya   oshishi   bilan   ionlarning   soni   ortadi,   demak,   elektr
o’tkazuvchanlik oshadi.
Kontsentrlangan   eritmalarda   asa   ion   atmosferasi   ionlarning   h arakatini
kamaytiradi va natijada elektr o’tkazuvchanlik kamayadi.
Kuchsiz   elektrolit   eritmalar i da,   ion   atmosferasi   elektr   z aryadining   z ichligi
kam,   shu   sababli   ionlarning   h arakat   tezligi   kontsentratsiyaga   uncha   bo g’liq   emas.
Elektr   o’ tkazuvchanlik   q iymati   asosan   ionlarning   son i ga   bo g’liq .   Kontsentratsiya
oshishi   bilan   bir   tomondan   erigan   modda   molekulalarining   soni   k o’ payishi   bilan
ionlarning   soni   k o’ paysa,   ikkinchi   tomondan   dissotsilanish   darajasining   kamayishi
natijasida ionlarning soni kamayadi. Maksimuml i giga birinchi effekt, s o’ ng ikkinchi
effekt ustunlik  q iladi. Solishtirma   va   ekvivalent   elektr   o’tkazuvchanlik   ifodalarini   bir-biri   bilan
ta qq oslasak,   q uyidagi   h ol n i   k o’ rami z .   Solishtirma   elektr   o’ tkazuvchanlikda,   h ajm
bir  xil  (1 sm 3
)   q olib, bu   h ajmdagi erigan moddaniig mi q dori  o’zgaradi. Ekvivalent
elektr o’tkazuvchanlikda esa, aksincha erigan moddaniig m iq dori bir xil (1 gramm-
ekvivale n t)  q olib, eritmaning  h ajmi  o’z garadi.
Eritmani n g   kontsentratsiyasi   oshishi   bilan   uningekvivalent   elektr
o’ tka z uvchanligi   kamayadi.   Bu   h odisaning   sababi,   asosan,   yu q orida   a ytilgan
effektlarning   ta’siridir.   SHuni   h amaytib   o’ tish   kerakki,   suyultirish   bilan
ekvivalentelek t r   o’ tkazuvchanlikningortishi   chegarasiz   b o’ lma y di .
Ma’lum   suyultirishdan   s o’ ng   elektr   o’ tkazuvchanlikning   ortishi   to’xtaydi,
chunki   keyingi   suyultirish   natijasida   eritmada   hech   qanday   effekt   sodirb o’ lmaydi.
Shunday   q ilib,   eritma  suyultirilgan   sar i   elektr   o’tkazuvchanlik  ortib  borib,   ma’lum
chegarada to’xtaydi.   Ekvivalent  elektr  o’tkazuvch chan lik ning   bu   chegarasi  cheksiz
suyultirilgandagi   ekvivalent   elektr   o’tkazuvchanlik   yoki   cheksizelektr
o’ tkazuvchanli k  d eyiladi va odatda λ∞  bilan belgilanadi.
Eritma  cheksiz suyultirilganda kuchsiz  elektrolit t o’ la dissotsilangan  bo’ladi (	
α=1
) ,   dema k, bu   bundan keyingi   suyultirishlarda  io n lar ning soni  o’zgarmaydi.  	λ∞
da  	
α=1   b o’ ladi.   Cheksiz   suyultir ish da   i on lar   bir-biridan   shu   qadar   uzoqlashadiki ,
ular amalda b i r-b i r iga ta’sir qi lmaydi. SHu sababda n  yanada  suyultirish ularning  b i r- b i r i ga   ta’sirini   (tortishishini)   o’z gartirmaydi.   Binobarin ,   ma`lum   suyultirishdan
so’ng elektr o’tkazuvchanlik o’ zg arm a yd i .
Cheksiz   suyultirilganndag i   elektr   o’tkazuvchanlik   elektrolitlarning   elektr
o’ tkazu v chanl i klarini xarakterlo v chi mu h im faktordir.
Suyultirish   oshishi   bila n ,   kuchsiz   elektrolitlarda   ekvivalent   elektr
o’tkazuvchanlikλ∞ ga   yaq inlashsa   h am   uni   amalda   ani q   ani q lash   mumkin   emas.
Kuchli elektrolitlarda esa 	
λe q iymati 	λ∞  ga assimptotik ravishda yaqinlashadi.
Konduktometrik titrlash.
Konduktometrik   titrlash   hajmiy   analiz   usullaridan   biri   bo`lib,   bu   usulda
neytrallanish  nuqtasi  indikatorlar vositasi  bilan emas, balki    elektr  o`tkazuvchanlik
yordamida   aniqlanadi.   Eritmalar   rangli   yoki   uning   loyqa   bo`lishi   halal   bermaydi.
Bundan tashqari, konduktrometrik usul bilan bir qancha eritmani, masalan, bir necha
kislota   aralashmasini   bir   yo`la   titrlash,   har   bir   kislota   miqdorini   aniqlash   mumkin.
Bu usulning mohiyatini quyida misol orqali tushintiamiz.
Masalan,  kislotani   titrlash  kerak  bo`lsin.  Buning   uchun  kislota  eritmasidan
ma’lum   hajmda   olinib,   uning   ustiga   ishqorning     konsentratsiyasi   ma’lum   bo`lgan
eritmasidan oz-ozdan qo`shib boriladi va har gal eritmaning elektr o`tkazuvchanligi
o`lchanadi. Ishqor qo`shilgan sari tez harakat qiluvchi  
H +
 ionlarining soni kamayi boradi, natijada eritmaning elektr o`tkazuvchanligi
ham kamayadi. Titrlash nuqtasidan o`tgach, erkin OH -
  – ionlari to`plana boshlaydi.
OH -
  ioni   ham   tez   harakat   qiluvchi   ion   bo`lganidan,   eritmaning   elektr
o`tkazuvchanligi   yana   oshadi.   Titrlash   nuqtasida   erkin   H +
  va   OH -
  –   ionlarining
miqdori minimum bo`lganligi uchun (bu nuqtada elektr o`tkazuvchanlik, asoan, tuz
ionlarining   elektr   o`tkazuvchanliklaridan   iborat   bo`ladi)   elktr   o`tkazuvchanlik
qiymati   ham   minimum   bo`ladi.   Shunday   qilib,   minimum   elektr   o`tkazuvchanlik
nuqtasi titrlanish nuqtasidir. Konduktometrik usul bilan faqat kislota va asoslarnigina emas, balki tuzlarni
ham, oksidlovchi va qaytaruvchilarni ham titrlash mumkin.   [1,3,5]
2.4 Elektrolitlarning elektr o`tkazuvchanligi.
Suvsiz eritmalarning elektr o`tkazuvchanligi.
Elektr o’tkazuvchanlik nafaqat  suvli eritmalar uchun balki suvsiz eritmalarga
ham xosdir.
              Suvsiz   eritmalarning     elektr   o’tkazuvchanligi   ham   huddi   suvli   eritmalarning
elektr   o’tkazuvchanligi   kabi   ionlarning   konsentratsiyasi   va   ularning   harakatlanish
tezligi   bo’yicha   aniqlanadi,   biroq   elektr   o’tkazuvchanlik   erituvchining   o’ziga   hos
xususiyatlariga ham bog’liq bo’ladi.
              Odatda   suvsiz   eritmalarning   elektr   o’tkazuvchanligi   suvli   eritmalarnikidan
yetarlicha   kichik   bo’ladi.Bundan   ammiakli   eritmalar   va   HCN   eritmalari   mustasno
albatta,   chunki   ularning   elektr   o’tkazuvchanligi     suvli   eritmalarga   nisbatan   ancha
yuqori bo’ladi.  Suvsiz   muhitdagi   elektr   o’tkazuvchanlikning   kichik  bo’lishi   asosan   birikmalarning
bu erituvchilarda dissotsiyalanish darajasining kamligi bilan tushuntiriladi.Jumladan
xlorid   kislota   suvdagi   eritmasida   ionlarga   to’la   dissotsiyalangan   bo’lsa,spirtli
eritmasida   uning     dissotsiyalanish   darajasi   1   dan   yetarlicha   kichik,   benzolda   esa   u
umuman kuchsiz elektrolit hisoblanadi.
Suvsiz   eritmalarning     elektr   o’tkazuvchanligini   dastlabki   tekshirishlar   R.E.Lens
(1878-1882)   va   I.A.   Kablukov   (1889)   lar   tomonidan   o’tkazilgan.   Kablukov   eritmaning
elektr   o’tkazuvchanligi   bilan   erituvchining   dielektrik   singdiruvchanligi   orasida
parallelism   mavjudligini   ko’rsatdi.   Bu   qoida   Tomson-Nernst   qoidasi   (ular   bir-biridan
xabarsiz   holda   yuqoridagi   bog’lanishni   emas,   balki   dissotsiyalanishning   erituvchini
dielektrik   singdiruvchanligiga   bog’liqligini   ko’rsatib   berganlar)   bo’lib   u   yuqorida
keltirilgan jadval orqali tushuntiriladi.
    Birikmalarning   dissotsiyalanish   darajasiga   dielektrik   singdiruvchanlikning   ta’siri
sezilarli   darajada   bo’lishi     tabiiydir,   chunki   dielektrik   singdiruvchanlik   hosil   bo’lgan
ionlarning o’zaro kulon kuchi orqali ta’sirlanish kuchini xarakterlaydi.
                                        f=e1⋅¿e2	
D⋅r2¿
Ionlar   orasidagi   o’zaro   elektrostatik   ta’sirlar     qanchalik   katta   bo’lsa   elektrolitik
dissotsiyalanish   darajasi   shunchalik     kichik   bo’lishi   aniq.   Biroq   dielektrik
singdiruvchanlik   elektrolitik   dissotsiyalanishga   ta’sir   etuvchi   yagona   omil   deb   qarash
noto’g’ri,   chunki   ko’pchilik   holatlarda   dissotsiyalanish   erituvchi   va   erigan   moddaning,
hamda ularning o’zaro ta’sir funksiyalari hisoblanadi.
  Kablukov-   Tomson-Nernst   umumiy   qoidasining   kamchiligi   shundaki   unda   erigan
moddaning   o’ziga   hos   jihatlari   inobatga   olinmagan,   chunki   muayyan   dielektrik
singdiruvchanlikga  ega bo’lgan bitta erituvchida  (masalan suvda) ayrim moddalar to’la
dissotsiyalanadi   (HCl),   boshqalari   esa     (CH
3 COOH)   juda   kuchsiz     dissotsiyalanadi.
Ko’pincha erituvchining dielektrik singdiruvchanligi kichik qiymatli bo’lsada eritmaning
elektr   o’tkazuvchanligi     yetarlicha   yuqoriroq   bo’lishi   kuzatiladi.   Suvsiz   eritmalarning elektr   o’tkazuvchanligi   elektrolitning   konsentratsiyasiga   bog’liqligi   ancha   murakkab
xarakterga   ega.   Anomal   elektr   o’tkazuvchanlik   deb   ataladigan   elektr   o’tkazuvchanlikni
1-marta     I.A.   Kablukov   tomonidan   AgNO
3   ning   piridindagi   eritmasi   uchun   aniqlangan
bo’lib,   uning   ekvivalent     elektr   o’tkazuvchanligi   eritmaning   suyultirishiga   qarab
minimum qiymatga ega bo’ladi.
Val’den     suvsiz   elektrolitning   konsentratsiyasi   C
min   li     uning   minimum   ekvivalent
elektr o’tkazuvchanligi va muhitning dielektrik singdiruvchanligi  D bilan bog’liqligini
ifodalovchi qonuniyatni aniqladi. Bu bog’liqlikni quyidagicha ifodalash mumkin C
min  =
KD 3
Bu   yerda     K   turli   erituvchilarda     erigan   tegishli   modda   uchun   doimiy   bo’lgan
koeffitsientdir. Erituvchining   dielektrik singdiruvchanligi    kamaygan  sayin  kompleks
ionlar   hosil   bo’lishini   sifat   jihatdan   CoCl
2   ning   konsentrlangan   suvli   eritmasini
qizdirishi   misolida   kuzatish   mumkin.   Bunda   eritmadagi   pushti   rang     Co 2+
  ionlari
mavjudligi   sababli   paydo   bo’ladi.   Eritma   qizdirilganda   suvning     dielektrik
singdiruvchanligi  kamayadi, bu esa kompleks ionlar hosil bo’lishiga olib keladi:  
            2Co 2+ 
+ 4Cl - →
 Co 2+ 
+ [CoCl
4 ] 2-
       [CoCl
4 ] 2-
  ioni eritmaga ko’k rang beradi.Eritma sovitilganda yana pushti rangga
kiradi.   Suvsiz   elektrolitlarning   molekulyar   tuzilishini   tushuntirish   va   ularning
elektr   o’tkazuvchanligini   harakterlash   borasida     V.   A.   Plotnikov   va   uning
shogirdlari   tomonidan   ko’pgina   ishlar   amalga   oshirildi   va   yuqorida   aytib   o’tilgan
dissotsiyalanuvchi   komplekslar   haqidagi   tasavvurlar   rivojlantirildi.   Bu   tasavvurlar
keyingi   tekshirishlar   natijasida   amalda   tasdiqlandi.Ko’pchilik     komplekslar   sintez
qilindi va o’rganildi, natijada ular  muayyan koordinatsion birikmalar bo’lib chiqdi.
                Ko’pgina   holatlarda     komplekslar     hali   strukturasi   aniqlanmagan   beqaror
Anomal elektr o’tkazuvchanlikda ionlar juftligi va   uchligi hosil bo’lishi ham katta
rol o’ynaydi. Shu tariqa suvsiz elektrolitlar uchun yuqorida ko’rsatib o’tilgan  o’ziga
xos   hususiyatlar   mavjud,   biroq   suvli   eritmalar   uchun   muvofiq   keluvchi     asosiy qonuniyatlar   (M:   Faradey   qonuni,   Kol’aush   tenglamasi)   suvsiz   elektrolitlar   uchun
ham to’g’ri keladi.
IONLARNING  SUVSIZ ERITMALARDAG I HARAKATCHANLIGI.
Ionlarning harakatchanligiga erituvchining ta’sirini quyidagi jadval orqali ifodalash
mumkin.
    Ionlarning 25 0
C dagi turli erituvchilardagi chekli harakatchanligi 
ION CHEKLI HARAKATCHANLIK
SUVDA METIL
SPIRTIDA ETIL
SPIRTIDA  ATSETONDA NITRO
BENZOLDA
H +
349,8 143 59,5 88,0 23
Li +
38,6 39,8
Na +
50,1 45,2 18,7 80,0 17,2
K +
73,5 52,4 22,0 82,0 19,2
NH
4 +
73,5 57,9 19,3 98,0
Ag +
61,9 50,3 17,5 88,0 18,5
Cl -
76,4 52,9 24,3 111,0 17,3
Br -
78,1 55,5 25,8 113,0 19,6
J -
76,8 62,7
ClO
4 -
67,3 70,9 33,8 117,0 19,9
NO
3 -
71,4 60,8 27,9 120,0
OH -
197,6 53,0 22,5
CNS -
66,5 61,0 29,2 123,0
Ionlarning jadvalda berilgan organik erituvchilardagi harakatchanliklari suvli
eritmalardagi harakatchanligi kabi om -1 
da ifodalanadi. Erituvchining   tabiatiga   qarab   ionlarning     harakatchanligi   bir   necha   marta
o’zgarishi   mumkin,   ko’pchilik   holatlarda   ionlarning   suvsiz   eritmalardagi
harakatchanligi  suvli eritmalardagi harakatchanligiga nisbatan kichik bo’ladi. Biroq
bundan   chetlangan   holatlar   ham   kuzatiladi.   Masalan   asetonli   va   vodorod   sianidli
eritmalarda shunday holat kuzatiladi. Bunda erituvchining   ionlar harakatchanligiga
ta’sirini     uning   qovushqoqligi   bilan   bog’lab   tushuntirish   mumkin.   U   holda
ionlarning   suyiltirilgan   eritmalardagi   harakatchanligiga   Stoks   formulasini   tadbiq
etib quyidagi ifodani olish mumkin:
U
0  =Z⋅e	
6πη	0
                  Bu   yerda  	
η0   erituvchining   qovushqoqligi.   Bundan   shuni   taxmin   qilish
mumkinki harakatchanlikning va shuningdek ekvivalent  elektr o’tkazuvchanlikning
qovushqoqlikga   ko’paytmasi   erituvchining   tipiga   bo’g’liq   bo’lmaydi   va   u   doimiy
kattalik (ionning radiusi o’zgarmas bo’lgan sharoitda) hisoblanadi:
                           U
0	
η0 =	
Z⋅e	
6πr =const
        Ushbu qonuniyat yuqorida ko’rsatib o’tilgan qonuniyatga yaqindir. Biroq unda
U
0	
η0   ko’paytma   bitta   erituvchidan   foydalanilganda     temperaturaga   bog’liq
emasligini   bu   misolda   esa   temperatura   doimiy     bo’lganda   erituvchining     tabiatiga
bog’liq emasligi aniqlangan.
                          U
0	
η0 =	
Z⋅e	
6πr =const   
Tenglik Vol’den qoidasi deb nom olgan, biroq anologik qonuniyat undan ham
oldinroq  Arrenius va  L.V.Pisarjevskiylar tomonidan ham taklif etilgan edi. 
Gidroksil   ionlarning   harakatchanligi   turli   suvsiz   erituvchilarda     boshqa
ionlarning     harakatchanligidan   kam   farq   qilishi   diqqatga   sazovordir.   Bu   esa
gidroksil ionlarning yuqori harakatchanlikga ega bo’lishining   sababi uning harakat tezligi   juda   katta   ekanligida   emas   balki   elektrni   o’ziga   hos   mexanizm   bo’yicha
tashishidan dalolat beradi. 
IONLARNING  HARAKATCHANLIGI  VA  GIDRATLANISH  SONI
Yuqorida aytib o’tilganlardan ko’rinadiki ionning radiusi qachalik katta bo’lsa
Stoks qonuni shunchalik to’g’ri bo’ladi. Ushbu taxmindan kelib chiqqan holda suvli
eritmadagi ionlarning o’lchami va shunga muvofiq ionning gidrat qobig’iga kiruvchi
suv molekulalari miqdorini aniq ko’rsatish uchun Stoks formulasiga tuzatish kiritish
kerak   bo’ladi.   N(R)
4 +
  ionlari   (bu   yerda   R   alkil   radikali)   kuchsiz   darajada   yoki
umuman   gidratlanmaydi   deb   hisoblash   mumkin.   Chunki   ushbu   katta   o’lchamli
ionlar   sirtida   suvning   dipollari   bilan   juda   kuchsiz   ta’sirlashuvchi   gidrofob
uglevodorod   guruhi   joylashgan.   Bu   tipdagi   ionlarning   Stoks   formulasi   yordamida
aniqlangan   radiuslari   tegishli   tuzlarining   kristall   panjarasida   turadigan   ionlarning
o’lchami bilan bir xil bo’lishi kerak.
                                   Stoks formulasiga tuzatishlar
Ionlar    r
c  ,  A 0
   r
s  , A 0
    r
c  /r
s
   N(CH
3 )
4 3,47 2,04 1,70
   N(C
2 H
5 )
4 +
4,00 2,81 1,42
   N(C
3 H
7 )
4 +
4,52 3,92 1,15
   N(C
4 H
9 )
4 +
4,94 4,71 1,05
   N(C
5 H
11 )
4 +
5,29 5,25 1,01
    Agar   r
c   va   r
s   larning   qiymatlaridagi   farqlar     Stoks   formulasining   kichik
o’lchamli ionlar uchun muvofiq kelmasligidan vujudga keladi deb qaralsa r
c /r
s = f(r
s )
ko’paytuvchidan   gidratlangan   ionlarning   Stoks   formulasi   bo’yicha   topilgan radiuslari   r
s   ga   tuzatish   sifatida   foydalanish   mumkin.   Shunga   muvofiq   ionning
haqiqiy radiusi                             r=0,820	z	
U0η0	(
rc
rs)
Agar   ionning   kristallografik   radiusini     r
c   bilan   belgilasak   solvat   qobiqning
hajmi         ν
s =	
4
3πr	3−	4
3πr	c
3  ga teng bo’ladi.
Elektrostriksiya(suvli elektr maydonida siqilish )ni hisobga olmasdan va bitta
suv   molekulasining   hajmi   30   A 03
  ga   teng   deb   olsak   solvat   qobig’idagi   suv
molekulalari soni 
                                     n=
vs
30   gat eng bo’ladi.
Quyidagi  jadvalda ionlarning shunday usul  bo’yicha  hisoblab topilgan gidratlanish
soni keltirilgan.
    Ion      U
0     r
s      r     r
c	
4
3π(r3−rc3),A0      n
  Na +
50,10 1,83 3,3 0,97 150 5
   Li +
36,68 2,37 3,7 0,60 210 7
   Be 2+
45 4,08 4,6 410 13-14
   Mg 2+
53,05 3,46 4,4 0,65 360 12
   Ca 2+
59,50 3,09 4,2 0,99 310 10
   Sr 2+
59,45 3,09 4,2 1,13 310 10
   Ba 2+
63,63 2,88 4,1 1,35 290 9-10
  Zn 2+
53,0 3,46 4,4 0,74 360 12
   La 2+
69,75 3,95 4,6 1,15 410 13-14 IONLARNING   TASHISH   SONI
Elektrokimyoning   muhim   tushunchalaridan   biri   bu   ionlarning   tashish   soni
hisoblanadi.Elektrolitlarda  elektr toki bir vaqtning o’zida  ham musbat ham manfiy
ionlar tomonidan tashiladi. Tabiiyki shu sababdan ham bu jarayonda har xil zaryadli
ionlarning ishtiroki qanday bo’ladi degan savol tug’iladi.Masalan  BaCl
2   eritmasida
Ba 2+
  va Cl -
  ionlarining tok tashishdagi ulishi qanday bo’ladi, ammoniy achchiqtosh
eritmasida  K +
, Al 3+
, va SO
4 2-
 ionlarining tok  tashishdagi  ulishi qancha degan savol
tug’iladi.
Tashilgan   elektrning   miqdori     ionlarning   konsentratsiyasi     va   ularning
harakatlanish   tezligi   bo’yicha   aniqlanadi.   Jumladan   1   valentli   ionlar   hosil   qiluvchi
elektrolitda kation va anionlarning   konsentratsiyalari   bir xil bo’ladi, shu sababdan
ularning   elektr   tashishdagi   ishtiroki   harakatlanish   tezliklariga   bog’liq.Ma’lumki
kation va anionlarning   harakat   tezligi turlicha, shuning ularning tashish soni ham
turlicha  bo’lishi  tabiiydir. Bu  holat    Gittorf    tomonidan  1854 yilda  elektrolitlardan
tok   o’tganida   ularning   elektrodlar   yoyidagi     konsentratsiyasi   o’zgarishini   o’lchash
orqali aniqlangan.
Ionning   tashish   soni   deb   elektrolit   orqali   o’tgan   tokning   tegishli   ionning
hissasiga to’g’ri keluvchi ulishiga aytiladi. Boshqacha aytganda ionning tashish soni
–   bu   elektrolitning   ko’ndalang   kesimi   yuzasidan   tegishli   ion   tomonidan   tashib
o’tilgan   elektr   miqdorini   elektrolit   orqali   o’tgan   umumiy   elektr   miqdori   nisbatiga
teng kattalikdir.
Ionlarning   tashish   soni   bilan   ularning   harakat   tezligi   orasida     muayyan
bog’lanish   mavjud.   Darxaqiqat   ion   tomonidan   tashib   o’tilgan   elektr   miqdori   ulishi
berilgan   ion   hissasiga     to’g’ri   keluvchi   tok   kuchi   ulishiga   tengdir.   Kationlar
tomonidan tashilgan elektr miqdorini   J
+   bilan belgilab olsak, kationlarning tashish
soni  t
+ =I+
I    anionlar uchun esa  t
- =	
I−
I  gat eng bo’ladi.
I
+  + I
-  =I  bo’lganligi uchun 2 xil ion hosil qilib parchalanadigan moddalar uchun  t++t−=	I++I−	
I	=1Potensial   gradienti   1ga   teng   hol   uchun  	
(E
l≠	1)   yuqorida   analogik   ravishda
berilganlarga o’xshab.
I
+ =	
uqc	+FE
l
                                         I
- =	
uqc	−FE
l
                                   I=I
+  + I
-  = 
(u+v)qcFE
l
U xolda                       t
+ =	
I+
I	=	u
u+v=	U
U	+V
t
- =	
I−
I	=	u
u+v=	V	
U	+V
  Yuqoridagi  tenglamalardan  kelib chiqgan holda ionning tashish  soni    uning
harakat   tezligini   kation   va   anionlarning   harakat   tezligi   yig’indisiga   nisbatiga   teng
bo’lgan   kattalik   deb   qarash   mumkin.   Kation   va   anionlarning   harakatchanligi
konsentratsiya va temperaturaga qarab umumiy holda bir hilda o’zgarmasada tashish
soni   ham     konsentratsiya   va   temperaturaning   funksiyasi   hisoblanadi.Biroq   tashish
soni   ionlarning   harakatchanliklari   nisbati   orqali   ifodalanganligi   sababli     ularning
konsentratsiya va temperaturaga bog’liqligi juda kam.
Agar ionlarning harakatchanliklari qiymati ma’lum bo’lsa ular orqali ionning
tashish   sonini   hisoblab   topish   mumkin.Boshqa   tomondan   tajriba   yo’li   bilan
ionlarning   tashish   sonini   aniqlansa   ulardan   foydalanib   ionlarning
harakatchanliklarini hisoblab topish mumkin.
                            U=t
+  (U+V)= t
+ λ
                            V=t
-  (U+V)= t
- λ     Bu   va   yuqoridagi   ionlarning   tashish   sonini   hisoblab   topish   formulalaridan
ko’rinib   turibdiki   tashish   soni   faqat   berilgan   ionni   harakterlamaydi,   chunki   u
ionning   ikkinchi   juftini     harakatchanligiga   ham   bog’liq.   Masalan,   xlorid   ionining
turli elektrolitlardagi harakatchanligini  quyidagicha ifodalash mumkin.
Elektrolit  .   .   .   .     KCl        NaCl      LiCl       HCl
t
- (Cl -
)        .    .    .  .   0,506      0,604      0,670      0,170
Tashish   sonini     tajriba     yo’li   bilan   ularning   elektrodlar   yonidagi
konsentratsiyasi  o’zgarishi bo’yicha  (Gittorf metodi) aniqlanadi.
Gittorf   metodi bo’yicha aniqlanadigan tashish sonini haqiqiy deb bo’lmaydi,
chunki   bu   metodda   ionlarning   solvatlanishi   xisobga   olinmagan.   Shu   sababdan
Gittorf  metodi bo’yicha aniqlangan tashish soni ko’rinma tashish soni deb ataladi. 
Tashish   soniga   haroratning   ta’siri   juda   kichik.   Ko’pchilik   hollarda
ko’tarilgani   sayin   tashish   soni   0,5   ga   yaqinlashadi   ya’ni   kation   va   anionlarning
harakatchanligi   deyarli   teng   bo’lib   qoladi.   Biroq   bunday   holat   hamma   vaqt   ham
kuzatilavermaydi.Masalan KCl ning eritmasini harorati oshirilganda tashish soni 0,5
dan kichik bo’lib qoladi.
TUZLARNING  SUYUQLANMALARI  ORQALI  ELEKTR  TOKINING
O’TISHI
Tuzlar   va   metallarning   oksidlari   qattiq   holatda   metal   kristall   panjarali
bo’lgaligi sababli ularning suyuqlantirilganda + va – ionlar hosil bo’ladi.    Masalan
kriolitning   suyuqlanmasida     AlF
6 3-
  va   Na +
    ionlari   mavjud;   suyuq   kriolitda   erigan
Al
2 O
3  esa Al 3+ 
 va O 2-
 ionlarni hosil qiladi. Biroq temperatur ko’tarilishi bilan boshqa
tarkibli ionlar, masalan,AlF
5 2-
 , AlF
4 -
, AlF
2 +
 , AlO +
, AlO
3 3-
 ionlari ham hosil bo’lishi
mumkin. Tuzlarning   suyuqlanmasi   ionli   elektr   o’tkazuvchanlikga   ega   bo’lgani   uchun
ularga   ham   faraday   qonunini   tadbiq   etish   mumkin.   Suyuqlanmalarda   ionlar   aro
masofalar kichik, shunga muvofiq ionlarning o’zaro elektrostatik ta’siri juda yuqori
bo’ladi.Boshqa   tomonlama   suyuqlanmadagi   ionlar   yuqori   kinetik   energiyaga   ega
bo’ganligi   sababli   suyuqlanmalarning   dissotsiyalanish   darajasi   qanday   bo’lishi
haqida aniq fikr bildirish qiyin. Faqatgina tuzlar suyuqlanma holatida ionlarga to’la
dissotsiyalangan   bo’ladi   deb   taxmin   qilish   mumkin.Biroq   yetarlicha   kichik
haroratlarda ionlarning zich joylashganligi ularning erkin harakatlanishiga to’sqinlik
qiladi.Har   bir   ion   suyuqlanmada   qo’shni   ionlarga   nisbatan   tegishlicha   minimal
potensial energiyali o’rinni egallaydi.Bunda muvozanat paytida ionlar egallaydigan
holat   ularning   kristall   panjarada   egallaydigan   holatiga   o’xshash   bo’ladi.Energiya
migratsiyasi   sababli   ion   muvozanat   holatiga   yaqin   tebranadi,   muvozanat   holatidan
uzoqlashgan sayin uning potensial energiyasi ortib boradi.Ionlarning bunday tarzda
siljishi   xuddi   kristall   panjaradagi   deffektga   o’xshash   strukturasi   buzilishiga   olib
keladi.   Yani   o’tkazgichlarning     deffekt     panjarasidagi     deffekt       unga   elektr
o’tkazuvchanlik   xossasini   bergani   kabi,   suyuqlanmaning   strukturasi   buzilishi   ham
uning   elektr   o’tkazuvchanlik   xossasiga   ega   bo’lishiga   olib   keladi.Bu   esa   ,
suyuqlanmaning kristallga nisbatan elektr tokini yaxshi o’tkazishiga olib keladi. Shu
sababdan   tuzlarning   suyuqlanmasi   elektr   o’tkazuvchanligi   yuqori   bo’ladi   va   u
temperatura   ortishi   bilan   ortib   boradi.   B.F.Markov   va   Y.K   Delimarskiylar
muvozanat   holatidan   chiqib   ketgan   “erkin”   ionlarning   suyuqlanmadagi   ulushini
uning     dissotsiyalanish   darajasi   deb   qabul   qilishni   va   uning   qiymatini     elektr
o’tkazuvchanlikga asoslanib o’lchashni taklif etganlar. Yuqorida keltirilgan jadvalda
bazi   elektrolitlarning   suyuqlanish   haroratidan   bir   oz   yuqoriroq   haroratdagi
solishtirma   elektr   o’tkazuvchanligi   keltirilgan.Unda   keltirilgan   qiymatlar
elektrolitlarning   o’rtacha   konsentratsiyali   suvli   eritmalarining   solishtirma   elektr
o’tkazuvchanligiga   nisbatan   bir   necha   o’n   martaga   yuqoriroqdir.Biroq
suyuqlanmalarda   tuzlarning   konsentratsiyasi   va     suyuqlanish   yuqori   ekanligini
hisobga   olsak   tan   olish   kerakki     suyuqlanmalarning   elektr   o’tkazuvchanligi   suvli
eritmalarining elektr  o’tkazuvchanligiga  nisbatan ancha  kichik bo’ladi.  Haqiqatdan kaliy   gologenidlarning   ekvivalent   elektr   o’tkazuvchanligi   750-900 0
C   atrofida
taxminan 90-120 sm 2
/(g-ekv∙om) kalsiy, srtonsiy va bariy xloridlar uchun ularning
suyuqlanish   temperaturasiga   yaqin   temperaturada   50   dan   60   sm 2
/(g-ekv∙om)   ga
teng.
Tuzlarning   suyuqlanmasining   elektr   o’tkazuvchanligi   yuqorida   aytib
o’tilganidek   temperatura   ortishi   bilan   ortib   boradi(simob,indiy,va   ba’zi   boshqa
metallarning   tuzlari   bundan   mustasno   )   Ayniqsa   elektr   o’tkazuvchanlik   tuzlarning
suyuqlanish haroratidan bir oz yuqoriroq haroratda tez ortishi kuzatiladi.
  Eritmalarning   elektrostatik   nazariyasi   suyuqlantirigan   tuzlarning   elektr
o’tkazuvchanligi   nisbatan   kichik   bo’lishini   sababini   har   bir   ionning   qarama-qarshi
ionlar   bilan   hosil   qilgan   ion   atmosferalari   juda   yaqin   bo’lishi   bilan   tushuntiradi.
Tuzlarning suyuqlanmalari strukturasi elektrolitlarning eritmalari strukturasidan farq
qiladi,   shu   sababdan   suyuqlanmalarga   to’g’ri   keluvchi   qonunlarni   eritmalarga   va
aksincha tadbiq qilib bo’lmaydi.
Bir   qancha   tuzlardan   iborat   suyuqlanmaning   elektr   o’tkazuvchanligini
tarkibiga     bog’liq   bo’lishi   turlicha   ko’rinishga   ega,   ko’pincha   bu   bog’liqlik   ancha
murakkab.   Quyidagi   rasmda   CaCl
2 -KCl     binar   sistemasining   o’z   minimumiga   ega
molyar  elektr o’tkazuvchanligini tarkibiga  bog’liqligi egri chizig’i tasvirlangan.
              Ba’zi     suyuqlanmalarning,   masalan,   KCl-ZnSO
4   va   K
2 SO
4 -   ZnSO
4
suyuqlanmalari   solishtirma     elektr   o’tkazuvchanligining   tarkibiga   bog’liqligi   egri
chiziqlari   murakkab   konfiguratsiyaga   ega.   Bu   kompleks   ionlar   hosil   bo’lishini
ko’rsatadi,   shu   sababdan   konsentrstsiya   o’zgarishi   bilan   eritmaning   ion   tarkibi
keskin o’zgaradi.
                Ma’lumki   tashish   sonini   bir   qancha   tuzlarning     suyuqlanmalarida   aniqlash
mumkin.Tuz   yoki   tuzlar   aralashmasida   aloxida   ionlar   tok   tashishdagi   ishtirokini
ifodalovchi tashish soninini aniqlash natijalari shuni ko’rsatadiki suyuqlanmalarning
tarkibi   ancha   murakkab   xarakterga   ega.Jumladan,   KCl-MgCl
2   suyuqlanmasida     t
+ (K +
)= 0,70 va  t
+ =(Mg 2+
) =0,14 ga teng bo’lsa 2KCl-MgCl
2   suyuqlanmasida t
+ (K +
)=
0,72÷0,79  va t
+ =(Mg 2+
) =0,0 ga teng 
  Binar   va   ancha   murakkabroq   tuzlarning   suyqlanmalarini   elektr
o’tkazuvchanligining   tarkibi   va   temperaturasiga   bog’liqligini   o’rganish   fizik-
kimyoviy analizning qimmatli metodi bo’lib u  suyuqlanmadagi  komponentlarning
o’zaro ta’sirini o’rganishga imkon beradi.
QATTIQ  TUZLARNING  ELEKTR  O’TKAZUVCHANLIGI
Xona   haroratida   qattiq   tuzlar   (ba’zi   birlaridan   tashqari,masalan   Ag
2 HgI
4 )
elektr tokini yomon o’tkazadi.Harorat ko’tarilishi bilan ular ko’pincha ba’zi o’ziga
xos qiziqarli hususiyatlarga ega yaxshi o’tkazgichlarga aylanib qoladilar.
Jumladan   gidridlar   (LiH,   CaH
2 )   ning   elektrolizida   vodorod   katodda   emas   balki
anodda ajralib chiqadi.
Bu   gidridlarda   vodorod   manfiy   zaryadli   ion   holida   bo’lishini   shu   sababdan
ham anod sirtida zaryadsizlanishini ko’rsatadi.  K o’pincha qattiq tuzlarda unipolyar
(1   tomonlama)     o’tkazuvchanlik   deb   ataladigan     o’tkazuvchanlik   yuzaga   keladi.
Bunday   o’tkazuvchanlikda   faqat   musbat   ionlar   yoki   manfiy   ionlar   1   tomonlama
harakat   qilishi   kuzatiladi.   1   tomonlama     o’tkazuvchanlikning   mavjudligini
eksprimental   yo’l   bilan   isbotlash   mumkin.Masalan   kumush   elektrodlar   orasida   bir
qancha   kumush   yodiddan   qilingan   ustunlarni   joylashtirib   ular   orqali   yuqori
temperaturada tok o’tkazib ko’rish mumkin.Tuz orqali 96,5 K tok o’tkazib so’ngra
sistemani   bo’laklarga   ajratib   tarkibiy   qismlar   o’lchab   ko’rilsa     kumush   anodning
massasi   108   mg   ga,   kamayishini   katodning   massasi   esa   xuddi   shuncha   massaga
ortganligini kuzatish mumkin.AgI ustunchalarining massasi esa o’garmasdan qoladi.
Olingan   bu   natijalar   o’z   navbatida   AgI   kristallida   tok   faqat   kumush   ionlari
tomonidan tashib o’tilishini ko’rsatadi. Shu tariqa qattiq holdagi AgI uchun t
+ =1, t
-
=0 ga tengdir.Quyidagi tuzlarda elektr toki faqat kationlar hisobiga (t
+ =1) o’tadi;  Tuz  .  .  .  .NaCl     KCl      KF        AgCl    AgBr   AgI       CuI         Cu
2 I
Temperatura   0
C .   . 400-500 dan past                 350             300       400     400-500             200
Ba’zan   teskari   hodisa   ya’ni   faqat   anionlar   harakatchanlik     namoyon   qilishi
kuzatiladi (t
- =1):
Tuz  .   .   .   .  BaF
2           BaCl
2             BaBr
2            PbF
2            PbBr
2
Temperatura  0
C  .  . 500       400-700         250-365        200            250-365
        NaCl   kristallari   620 0
C   atrofida   tok   o’tkazuvchan   bo’lib   qoladi,   t
+ =0,883   va     t
-
=0,117,   ya’ni   elektr   faqat   Na +
  ionlari   hisobiga     tashiladi.Ba’zan   qattiq   tuzlar
elektronli o’tkazuvchanlik hamda aralash o’tkazuvchanlik bilan harakatlanadi, ya’ni
elektr   toki  ham  ionlar  ham  elektronlar   tomonidan  tashiladi.Masalan  Ag
2 S  (β)  80%
ionli   va   20%   elektronli     o’tkazuvchanlik   namoyon   etadi.   CuCl     yuqori
temperaturada ionli o’tkazuvchanlikdan aralash o’tkazuvchanlikga o’tadi.[2,5,6] Xulosa.
1. Elektrolitlar eritmada ionlarga dissotsilanuvchimoddalardir.Ionlar elektr 
maydon ta`sirida yo`nalgan xarakatda bo`lib,zaryadlarni tashib o`tadi.Elektrolit 
eritmalarining elektr o`tkazuvchanligi toza erituvchiningelektr o`tkazuvchanligidan 
ancha katta bo`ladi.
2. Birinchi tur o`tkazgichlarda,ya`ni metallarda,elektr toki elektronlarning 
manfiy qutbidan musbat qutbga o`tkazgich bo`ylab yo`nalgan xarakati natijasida 
tashib o`tiladi.Ikkinchi tur o`tkazgichlar – elektrolit eritmalarida esa,elektr toki 
ionlarning xarakati tufayli tashib o`tiladi.Anionlar elektr maydoni ta`sirida musbat 
zaryadlangan elektrodga – anodga,kationlar esa manfiy zaryadlangan elektrodga 
tomon xarakat qiladi.
3. Xulosa qilib shuni aytish mumkinki bizga avvaldan ma’lumki eritmasi elektr 
tokini o’tkazsa bunday eritmalar elektrolit deyilib ularning o’zi 2 guruhga bo’linadi:
1.Kuchli elektrolitlar.
2.Kuchsiz elektrolitlar.
Ularning eritmasi elektr tokini turli xil darajada o’tkazadi.
Shu jarayon tufayli elektrolitlarda kuchli va kuchsiz elektrolitlar tushunchasi 
mavjud. Masalan, osh tuzining suvdagi eritmasi elektr tokini juda yaxshi o’tkazadi 
o’zi esa aksincha. Bu kabi misollar kundalik xayotimizda uchrab turadi.
4.Tuzlarning  suyuqlanmasining  elektr  o’tkazuvchanligi   yuqorida  aytib o’tilganidek
temperatura   ortishi   bilan   ortib   boradi(simob,indiy,va   ba’zi   boshqa   metallarning
tuzlari   bundan   mustasno   )   Ayniqsa   elektr   o’tkazuvchanlik   tuzlarning   suyuqlanish
haroratidan bir oz yuqoriroq haroratda tez ortishi kuzatiladi. Foydalanilgan adabiyotlar.
Asosiy adabiyotlar.
1. X.Rustamov  “Fizik kimyo”.
  Toshkent – O`qituvchi  1984y
2. X.Raximov  “Fizik kimyo” Tosh 1994.
3. «FIZIKAVIY KIMYO» fanidan  O ` QUVUSLUBIYMAJMUA
Urganch - 2013
       Qo`shimcha adabiyotlar.
4. X.U.Usmonov   ”Fizik kimyo”
5. K.B.Mishchenko  ”Fizik kimyodan amaliy mashg`ulotlar”  
        TOSHKENT  ”O`ZBEKISTON” 1998
 6. www.google.uz Mundarija
I.Kirish…………………………………………………3
1.1 Elektrolit eritmalari xaqida ma`lumot………………3
II.Asosiy qism………………………………………….7
2.1 Eritmada io nlarning solvatlanishi va gidratlanishi….7
2.2 Elektrolitik dissotsilanish darajasi…………………10
2.3 Kuchsiz elektrolitlar.Ionlar muvozanati……………12
2.3 Elektrokimyo……………………………………….15
Solishtirma elektr o`tkazuvchanlik…………………………………..15
Ekvivalent elektr o`tkazuvchanlik……………………………………16
Konduktometrik titrlash………………………………………………18
2.4 Elektrolitlarning elektr o`tkazuvchanligi…………...19
Suvsiz eritmalarning elektr o`tkazuvchanligi………………………….19
Ionlarning suvsiz eritmalardagi xarakatchanligi.……………………..22
Ionlarning xarakatchanligi va gidratlanish soni. ……………………...24
Ionlarning tashish soni.……………………………………………….25
Tuzlarning suyuqlanmalari orqali elektr  tokining o`tishi…………….28
Qattiq tuzlarning elektr o`tkazuvchanligi…..…………………………30
IV.Xulosa………………………………………………32
Foydalanilgan adabiyotlar……………………………33

Elektolit eritmalarining elektr o’tkazuvchanligi

Sotib olish
  • O'xshash dokumentlar

  • Elektrokimyoviy jaroyonlar
  • Biofizika va radiobiologiya o’quv dasturi
  • Temurbeklar maktabi test (Ona tili-Matematika-Fizika) -Javoblari bilan
  • Qutb va polyara. Proektiv tekislikdagi ikkinchi tartibli chiziqlar klassifikatsiyasi kurs ishi
  • Ellips, giperbola va parabolaning ta’rifi, kanonik tenglamalari va xossalari kurs ishi

Xaridni tasdiqlang

Ha Yo'q

© Copyright 2019-2025. Created by Foreach.Soft

  • Balansdan chiqarish bo'yicha ko'rsatmalar
  • Biz bilan aloqa
  • Saytdan foydalanish yuriqnomasi
  • Fayl yuklash yuriqnomasi
  • Русский