Войти Регистрация

Docx

  • Рефераты
  • Дипломные работы
  • Прочее
    • Презентации
    • Рефераты
    • Курсовые работы
    • Дипломные работы
    • Диссертациии
    • Образовательные программы
    • Инфографика
    • Книги
    • Тесты

Информация о документе

Цена 12000UZS
Размер 2.6MB
Покупки 0
Дата загрузки 22 Июль 2025
Расширение docx
Раздел Курсовые работы
Предмет Химия

Продавец

Bohodir Jalolov

Elektrolit eritmalarining elektr o’tkazuvchanilgi

Купить
O’zbekiston Respublikasi
Oliy va O’rta Maxsus Ta’lim Vazirligi
Fizik kimyo fanidan tayyorlagan
.
Elektrolit eritmalarining elektr o’tkazuvchanilgi
1KURS ISHIKURS ISHI Reja:
I. Kirish
1.1. Elektrolit eritmalari xaqida ma`lumot
I. Asosiy qism
2.1. Eritmada ionlarning solvatlanishi va gidratlanishi
2.2. Elektrolitik dissotsilanish darajasi
2.3. Kuchli va kuchsiz elektrolitlar. Ionlar muvozanati
2.4. Elektrokimyo. Suvli eritmalarning elektr o`tkazuvchanligi
2.5. Suvsiz eritmalarning elektr o`tkazuvchanligi
 Xulosa
Foydalanilgan adabiyotlar
2 I. KIRISH
      Eritmalarning   Vant-Goff   va   Raul   qonunlariga   bo`ysunishini   tekshirish,   erigan   moddalarning
molekulyar   massasini   krioskopik   va   ebulioskopik   usullar   yordamida   aniqlash   tajribalari
eritmalarni   ikki   guruhga   bo`linishini   ko`rsatdi.   Birinchi   guruhga   yuqorida   aytilgan   qonunlarga
bo’ysunuvchi eritmalar, ikkinchi guruhga esa bu qonunlarga bo`ysunmaydigan eritmalar kiradi.
Vant-Goff qonunini ikkinchi guruhga kiruvchi eritmalar uchun quyidagicha yozish kerak:Pn=iCRT
bu yerda, i — izotonik koeffitsient. Demak:	
i=	
Pe
Pn
bu   yerda,  	
Pe —   tajribada   topilgan   osmotik   bosim,  	Pn   —   nazariy   yo`l   bilan,   ya’ni   Vant-Goff
qonuni asosida hisoblab chiqilgan osmotik bosim.
Bu   eritmalarda   osmotik   bosimning   yuqori   bo`lish   sababini   faqat   konsentrasiyaning
ortishidandir, deb izohlash mumkin. C-konsentrasiya o`rniga (iC) bo`lib qoldi. i — doimo birdan
katta,   masalan   ikki   ionli   moddalar   (KCl,   NaCl)   uchun  uning   qiymati   taxminan   ikkiga,   uch  ionli
moddalar (CaCl
2 ) uchun esa uchga yaqinligi aniqlangan.
Bu   eritmalarning   Raul   qonunidan   chetlanishi   ham   eritma   konsentrasiyasining   ortishini
ko`rsatadi. Eritma ustidagi bug` bosimining kamayishi, Raul qonuni asosida hisoblab chiqarilgan
kamayishiga   qaraganda   ortiq,   bo`ladi.   Erigan   moddaning   Raul   qonuni   asosida   tajribada   topilgan
molekulyar massasi o`zining haqiqiy qiymatidan kam bo`ladi.	
ΔT	=	KC
  yoki  	ΔT	=	EC
  tenglamlarga   muvofiq   topilgan   molekulyar   massaning   haqiqiy
molekulyar   massadan   kam   bo`lishiga   sabab  	
ΔT   qiymatining   katta   bo`lishidir.  	ΔT qiymati
eritmaning hajm birligidagi zarrachalar soniga bog`liq.
Shunday   qilib,   tajribalardan   bu   eritmalarning   Vant-Goff   va   Raul   qonunlaridan
chetlanishiga ular konsentrasiyasining ortib ketishi sabab bo`layotgandek ko`rinadi.
Demak,   Vant-Goff   va   Raul   qonunlari   noelektrolit   va   elektrolit   eritmalar   uchun   quyidagi
ko`rinishda bo`ladi:
noelektrolit eritmalar uchun elektrolit eritmalar uchun
3 Kislota, asos va tuz eritmalarining  yuqoridagi qonundan chetlanishi,  ya’ni ikkinchi guruh
eritmalariga kirishi tajribalarda aniqlangan. Bu eritmalarning birinchi guruh eritmalaridan yana bir
farqi   shundaki,   ular   elektr   oqimini   o`tkazadi.   Elektr   oqimini   o`tkazuvchi   eritmalar   elektrolit
eritmalar yoki qisqacha elektrolitlar, deb ataladi. Boshqa sohadagi tajribalar ham elektrolitlarning
eritmalarda   zarrachalar   sonining   oshishini   ko`rsatdi.   Buning   sababini   Arreniusning   elektrolitik
dassotsialanish nazariyasi orqali tushuntirish mumkin. Dissotsialanish elektrolit moddalar bilan bir
qatorda erituvchining qator xossalariga ham bog`liq. Ko`pchilik qattiq elektrolit moddalar ion va
ion   panjaraga   yaqin   kristall   panjaradan   tashkil   tongan.   Ma’lumki,   NaCl   singari   moddalardagi
bog`lanishlar ion bog`lanishdir.
Bu moddalar, masalan, osh tuzi Na va Cl atomlaridan iborat bo`lmay, balki Na +
  bilan Cl −
ionidan iboratdir.
4 Osh   tuzi   kristalli   suvda   eriganda   suv  molekulalari   dipoli   Na +  
ionini   manfiy   va  Cl −
  —   ionini   esa
musbat qutblari bilan qurshab oladi. Natijada suv dipollari bilan ionlar orasida tortishish vujudga
keladi   (ion—   dipol   bog`lanish).   Ion   —   dipol   bog`lanish   ta’sirida   Na +
  va   Cl −
  ionlarining   o`zaro
tortishishi   kuchsizlanadi   va   ular   orasidagi   bog`   uzilib   Na +
  va   Cl −
  ionlari   bir-biridan   ajraladi.
Yuqoridagi rasmda NaCl ning dissotsialanish va ionlarning gidratlanishi sxemasi tasvirlangan.
Ionlar   orasidagi   tortishishning   kuchsizlanishiga   muhitning   dielektrik   konstantasi   ta’sir
qiladi.   Ma’lumki,   Kulon   qonuniga   ko`ra,   zaryadlangan   zarrachalarninI   o`zaro   tortishish   kuchi
quyidagicha bo`ladi:F=	e1e2	
εr2
Demak, erituvchining dielektrik konstantasi (
ε ) qanchalik katta bo`lsa, unda erigan modda
molekulasining   ionlari   orasidagi   tortishish   kuchi   shunchalik   ko`p   kamayadi,   ya’ni   erituvchining
dielektrik   konstantasi   qanchalik   katta   bo`lsa,   bu   erituvchining   ionlash   qobiliyati   shuncha   kuchli
namoyon   bo`ladi.   Suvning   dielektrik   konstantasi   juda   katta   (	
ε298	0K =81;   25°C)   shuning   uchun
elektrolitlar   suvda   yaxshi   dissotsialanadi.   HCN   (	
ε298	0K =   107),   HCOH   (	ε298	0K =57,O)lar   ham
kuchli dissotsialovchi erituvchilar jumlasiga kiradi.
Moddalarning   qutbliligi   (polyarligi)   bilan   ularning   dielektrik   konstantasi   orasida   ma’lum
bog`lanish   bor:   qutblilik   oshgan   sari   dielektrik   konstanta   ham   osha   boradi.   Shuning   uchun
erituvchining qutbliligi oshgan sari uning dissotsialanish xususiyati ham osha boradi.
Moddalarning   dissotsialanishiga   yuqorida   bayon   etilganlardan   tashqari,   vodorod
bog`lanish va donor-aktseptor bog`lanishning hosil bo`lishi ham katta ta’sir qiladi. Agar erituvchi
elektrolit   bilan   vodorod   bog`   yoki   donor-aktseptor   bog`   xosil   qilsa   bunday   erituvchilarning
dissotsialovchi   xossasi   kuchli   ifodalangan   bo`ladi,   H
2 O   va   HF   ning   yaxshi   dissotsialonchiligiga
asosiy   sabab,   ularning   vodorod   bog`lanish   xosil   qila   olishidir.   Etil   spirt   bilan   dinitrobenzolning
dielektrik   konstantasi   taxminan   baravar,   lekin   vodorod   xlorid   etil   spirtda   dinitrobenzoldagiga
qaraganda   bir   muncha   yaxshi   dissotsialanadi,   chunki   etil   spirtda   vodorod   bog`lanish   mavjuddir.
Ma’lumki,   suvning   vodorod   bog`i   xosil   qilish   xususiyati   anchagina   kuchli,   shu   sababli   suvning,
hatto,   molekulyar   kristallangan   moddalarni   ham   dissotsialashga   kuchi   yetadi.   Erituvchilarning
dissotsialash   qobiliyatiga,   ularning   dielektrik   konstantasidan   tashqari,   erigan   modda   bilan
erituvchi orasidagi ta’sir natijasida oson dissotsialanuvchi yangi molekula, kompleks birikma xosil
bo`lishi ham ta’sir etadi.
5 NaCl   da   tayyor   ion   (Na +
  va   Cl −
)   mavjud.   Suvda   eriganda   bu   ionlar   bir-biridan   ajralib
ketadi,   xolos.   NaOH,   H
2 SO
4 ,   HNO
3   singari   moddalarda   ion   yo`q,   ion   erish   jarayonida   xosil
bo`ladi.   Qutbsiz   molekula   (masalan,   benzol)   dissotsialanmaydi.   Faqat   qutbli   molekulalargina
diissotsialanadi,   qutbli   erunchi   modda   bilan   qutbli   eriiuvchi   molekulalarining   dipollari   o`rtasida
dipol-dipol tortishuv vujudga keladi. Bunday ta’sir, ayniqsa qutblilik ortgan sari kuchayib boradi.
Shuning   uchun   molekulalarda   bir   necha   qutbli   (polyar)   bog`   bo`lsa,   bunday   molekulalar
o`zlaridagi  eng kuchli  qutblangan  bog`ning uzilishi  bilan  dissotsialanadi.  NH
4 OH  va CH
3 COOH
molekulasining   ikkalasida   ham   OH   guruh   bo`lishiga   qaramasdan   NH
4 OH   molekulasi  NH	4+ va	
OH	−
ionlariga,   sirka   kislota   esa  	H+ va  	CH	3COO	− ionlariga   parchalanadi,   chunki   NH
4 OH
molekulasida   NH
4 —O   bog`i,   CH
3 COOH   molekulasida   esa   O—H   bog`lanishlarning   qutbliligi
boshqa bog`lanishlardagiga qaraganda kuchliroqdir.[1,2,3]
6 II. ASOSIY QISM.
2.1 Eritmalarda ionlarning solvatlanishiva gidratlanishi.
D.   I.   Mendeleevning   eritmalarga   oid   gidratlar   nazariyasini   elektrolitik   dissotsiatsiya
nazariyasi   bilan   bog`lash   kerakligini   birinchi   bo`lib   1891   yilda   I.   A.   Kablukov   aytgan   edi.
Elektrolitlarning   kristall   panjarasi   yuzasidagi   ionlar   bilan   erituvchi   dipollari   (μ )   o`rtasida   F
tortishish kuchi vujudga keladi:	
F=−	μe
r3
bunda:   e   —   ion   zaryadi,   r   —   ion   bilan   dipol   o`rtasidagi   oraliq.   Bu   kuch   ta’sirida   erituvchi
molekulalari   ion   atrofida   zich   joylashadi,   uni   qurshab   oladi,   demak   erish   erituvchining   siqilishi
bilan boradi.
Natijada,   ion   erituvchi   molekulalari   bilan   qurshalgan   bo`ladi.   Bu   qursham   —   kompleks
solvat (erituvchi suv bo`lganida gidrat), bu hodisa esa solvatlanish (gidratlanish,) deyiladi. Demak,
gidratlanish   protsessi   solvatlanish   protsessining   xususiy   holidir.   Solvatni   kinetik   jihatdan   bitta
modda   deb   qarash   kerak.   Ion   solvat   qavat   bilan   birgalikda   harakat   qiladi.   Ionlarning   haqiqatan
ham gidratlanishini bir qancha dalillar isbotlab berdi. Ba’zi metall xlorid va nitratlarning suvdagi
eritmalari   uchun   krioskopik   konstanta   (K)   o`lchanib,   bu   konstantaning   qiymati   eritma
konsentratsiyasi oshgan sari ortib borishi aniqlandi. Vaholanki, eritmalarning klassik nazaryasiga
ko`ra, bu kattalik eritma konsentratsiyasining o`zgarishi bilan o`zgarmasligi kerak edi.
Suyultirilgan   eritmalarda   K   qiymati   konsentratsiya   o`zgarishi   bilan   o`zgarmaydi,
konsentrlangan   eritmalarda   konsentratsiyaning   bir   oz   o`zgarishi   ham   K   ning   qiymatiga   ta’sir
7 qiladi.   Bu   hodisaning   sababini   quyidagicha   tushuntirish   mumkin.   Eritmada   ionlar   gidratlanishi
natijasida   erituvchi   (suv)   ning   miqdori   kamayadi,   ya’ni   eritmaning   konsentratsiyasi   o`zgaradi,
natijada   K   ning   qiymati   ham   o`zgaradi.   Suyultirilgan   eritmada   esa   ionlarning   gidratlanishiga
sarflangan suv umumiy suv miqdoriga nisbatan olganda kam protsentni tashkil qiladi va shuning
uchun eritmaning konsentratsiyasi sezilarli darajada o`zgarmaydi. Shu sababli K ning qiymati ham
o`zgarmaydi.
Shunday   qilib,   eritmalar   krioskopik   konstantasining   konsentratsiyaga   qarab   o`zgarishi
ionlarning gidratlanishini isbot qiladigan hodisalardan biridir.
Ionlar   harakat   tezligining   (yoki   elektrolitlar   elektr   o`tkazuvchanligining)   ion   radiusiga
qarab o`zgarishi ham ionlarning eritmada solvatlanishini ko`rsatadi.
Kichik   ionlar   ko`p   solvatlanib,   qo`pollashganligidan   sekin   harakatlanadi.   Ionning   elektr
potensiali quyidagidek bo`ladi:E=	e
r
bu yerda e — ion zaryadining miidori; r — ion radiusi.
Shunday   qilib,   ionning   potensiali   uning   radiusiga   teskari   proportsionaldir.   Binobarin,
ionning radiusi qanchalik kichik bo`lsa, qarama-qarshi zaryadlangan zarrachaga shunchalik kuchli
tortiladi.   Shuning   uchun,   kichik   radiusli   ionlar   katta   radiusli   ionlarga   qaraganda   kuchliroq
solvatlanadi. Buning natijasida ularning hajmi kattalashib, harakati sekinlashadi. Misol tariqasida
ishqoriy   metallar   xloridlarining   (LiCl,   NaCl,   KCl,   RbCl,   CsCl   ning)   elektr   o`tkazuvchanligini
ko`rib chiqaylik. Ma’lumki, Li, Na, K, Rb, Cs qatorida ionlarning radiusi chapdan o`ngga tomon
kattalasha   boradi,   ya’ni   eng   kichik   ion  	
Li+ eng   katta   ion  	Cs	+ dir.   Agar   bu   tuzlar   yuqori
temperaturada   suvsiz   sharoitda   suyuqlantirilib,   ularning   elektr   o`tkazuvchanligi   o`lchansa,   elektr
o`tkazuvchanlik chapdan o`ngga tomon kamayib boradi. Bu tabiiy holdir, chunki chapdan o`ngga
garab   ionlarning   hajmi   kattalashadi   va   shunga   muvofiq,   ularning   harakat   tezliga   sekinlashadi.
Lekin   bu   tuzlar   suvdagi   eritmasining   elektr   o`tkazuvchanligi   o`lchansa,   aksincha   hol   kuzatiladi,
ya’ni   elektr   o`tkazuvchanlik   chapdan   o`ngga   qarab   orta   boradi.   Bu   qarama-qarshilikning   sababi
ionlarning   solvatlanish   darajasi   turlicha   bo`lishidadir.  	
Li+   dan  	Cs	+   gacha   solvat   hajmi   kamaya
boradi   va   natijada,   eritmadagi   haqiqiy   hajmi   jihatidan   bu   ionlar   quyidagi   qatorga   teriladi:	
Li+¿Na	+¿K+¿Rb	+¿Cs	+¿
. Shuning uchun 	Cs	+  ioni eng tez, 	Li+  ioni esa eng sekin harakatlanadi.
8 Quyida Li+,Na	+,K+,Rb	+  va 	Cs	+ ionlarning va ular gidratlarining radiusi berilgan:
 Ionlar                 	
Li+	Na	+	K+	Rb	+	Cs	+
 Ionning radiusi   	
A0     1,42   1,76   2,20   2,21   2,57
Gidratning radiusi 
A0     10,03  7,90   5.32   5,09   5,05
Ionlarning   gidratlanish   darajasi   yoki   gidratlangan   suv   molekulalarining   miqdori   elektr
o`tkazuvchanlikni   o`lchash   yoki   Stoks   qonunini   ionlarga   tatbiq   etish   orqali,   spektroskopik   va
boshqa usullar bilan aniqlanishi mumkin. [1]
2.2 Elektrolitik dissоtsialanish darajasi.
Elеktrоlitlarning   kuchi   ularning   dissоtsialanish   da rajasi   yoki   dissоtsialanish   muvоzanat
kоnstantasining   qiymati   bilan   bеlgilanadi.Dissоtsialangan   mоlеkulalar   sоnining   (mоl)   erigan
mоdda   mоlеkulalarining   umumiy   sоniga   (mоl)   nisbati,   dissоtsialanish   darajasi   dеb
ataladi.Dissоtsialanish darajasini  α  bilan bеlgilasak, u quyidagicha bo’ladi.
α=	dissotsiyalangan	molekulalar	(mol	)soni	
erigan	modda	molekulalarining	(mol	)umumiy	soni
Hamma   elеktrоlitlar   dissоtsialanish   хususiyatiga   qarab   kuchsiz   va   kuchli   elеktrоlitlarga
bo’linadi.
Kuchli elеktrоlitlarga kuchli kislоtalar, kuchli asоs-lar va ko’pchilik tuzlar kiradi. Оdatda,
kuchli elеktrоlitlarning kristall panjarasi iоnlardan tuzilgan bo’ladi.
Kuchsiz elеktrоlitlarga kuchsiz kislоtalar, kuchsiz asоslar va ba’zi tuzlar (simоb (II)-хlоrid,
simоb   (II)-tsianid,   ko’pchilik   оrganik   kislоtalar,   fеnоllar,   amintlar,   ba’zi   anоrganik   kislоta   va
asоslar) kiradi.
Hоzirgi   zamоn   nuktai   nazaridan,   kuchli   elеktrоlit lar   har   qanday   katta   kоntsеntratsiyada
ham to’la dissоtsia langan ( α =1) bo’ladi. Kuchsiz elеktrоlitlar qisman dissоtsialanadi.
Elеktrоlit eritmalarda qarama-qarshi elеktr zaryadli iоnlarning bir-biriga elеktrоstatik kuch
bilan tоrtilishi, nоelеktrоlit  mоlеkulalarning  bir-biriga tоrtilishidan kuchli elеktrоlit eritmalarning
nоelеktrо lit   eritmalar   qоnunlaridan   chеtlanishi   sabablaridan   biri.Buni   kuchni   e’tibоrga   оlish
kеrak.Kuchsiz elеktrоlitlarning kuchli suyultiriltan eritmalarda turli tеnglamalarda kоntsеntratsiya
9 ifоdasini qo’llash mumkin, lеkin kоntsеntrlangan eritmalarda kоntsеntratsiya ifоda sini tеrmоdIna-
mik aktivlik bilan almashtirish kеrak.
Kuchsiz   elеktrоditlarda   dissоtsialanish   darajasi,   elеktrоlitlarning   tabiatidan   tashqari,
eritmaning kоntsеntratsiyaga, tеmpеraturaga, erituvchining tabiatiga ham bоg’liq.
T е mp е ratura   о rtishi bilan diss о tsialanish darajasi   о shadi. Agar kuchli va kuchsiz el е ktr о lit
eritmalar   aralashmasi   bo’lsa,   kuchsiz   el е ktr о litning   diss о tsialanish   darajasi   ancha   kamayadi,
kuchli   el е ktr о litning   diss о tsia lanish   darajasi   d е yarli   o’zgarmaydi.   Masalan,   kuchsiz   el е k tr о lit
CH
3 C ОО H   kisl о taning   bir   m о lyar   eritmasiga   kuchli   el е ktr о lit   2CICHCOOH   dan   bir   m о l
qo’shilsa,   CH
3 C ОО H   ning   diss о tsialanish   darajasi   ta х minan   16   marta   kamayadi.   Aksincha,
CH
2 CICOOH eritmasiga CH
3 C ОО H qo’shilsa, CH
2 CICOOH ning diss о tsialanish daraja si d е yarli
o’zgarmaydi. Shunga ko’ra, bunday el е ktr о lit eritmalar diss о tsialangan umumiy i о n b е rsa, kuchsiz
el е k tr о lit   CH
3 C ОО H   va   kuchli   el е ktr о lit   CH
3 C ОО -   —   ats е tat   i о n   h о sil   qiladi.   Umumiy   i о n
k о nts е ntratsiyasi   kuch li   el е ktr о lit   k о nts е ntratsiyasiga,   CH
3 C ОО -   k о nts е ntra tsiyasi   CH
3 COONa
k о nts е ntratsiyasiga t е ng bo’ladi, ya’ni [CH
3 COO-]=[CH
3 COONa].
Diss о tsialanish   darajasining   qiymati   eritmalarning   el е ktr   o’tkazuvchanligi,   muzlash
t е mp е raturasining ko’ta-rilishi,  о sm о tik b о simning  о rtishi kabi  хо ssalaridan his о blab chiqariladi.
Eritmaning   m о lyar   k о nts е ntratsiyasi   C   ga,   diss о tsiala nish   darajasi   α   ga,   bir   m о l е kula
diss о tsialanganda h о sil bo’lgan i о nlar s о ni p ga t е ng bo’lsin. Bu vaktda diss о tsia lanish natijasida
h о syl   bo’lgan   i о nlarning   m о lyar   k о n ts е ntratsiyasi   Sap   ga,   diss о tsialanmagan   m о l е kulalar   k о n -
ts е ntratsiyasi   C-Cα=C(1-α)   ga,   d е mak,   eritmadagi   zar-rachalarning   m о lyar   k о nts е ntratsiyasi
Cαn+C(1 - α) ga t е ng bo’ladi. Bin о barin:
I=P
e /P
n =(Cnα+C(1 - α))/C
Bu t е nglamadan:
Α=(I - 1)/(n - 1)
Bin о barin el е ktr о litlar uchun (n=2)
α=i— 1
Shunday qilib, iz о t о nik k о effitsi е nt (i)  о rqali dis s о tsialanish darajasini aniklash mumkin.
i — ni quyidagi t е nglamalarning biridan f о ydalanib his о blash mumkin:
i=(π
e /π
n )
osmotic bosim =(P
e /P
n )
bug’ bosmi [1,2,4]
10 2.3. Kuchsiz el е ktr о litlar . I о nlar muv о zanati.
Diss о tsialanish   k о nstantasi.El е ktr о litlarning   dis s о tsialanish   jarayoni   qaytar
jarayondir.M о l е kulalardan   h о sil   bo’lgan   i о nlar   bir-biri   bilan   uchrashuvi   natija sida   birikib,
qaytadan   m о l е kulalar   h о sil   qilishi   mumkin.   SHuning   uchun,   masalan,   binar   AV   el е ktr о litning
diss о tsialanish muv о zanatining k о nstantasi quyidagicha bo’ladi, AB↔ A +
+B +
 r е aktsiya uchun;
K
d =a -
A a -
B /a
AB
yoki suyultirilgan eritma uchun:
K
d =[A +
][B -
]/[AB]
bu   y е rda   a
AB ,   a +
A ,   a -
B   —   diss о tsialanmagan   m о l е kula,   kati о n   va   ani о nlarning   muv о zanat   qar о r
t о pgan   paytdagi   t е r m о dinamik   aktivligi   (suyultirilgan   eritmalar   uchun   [A +
],   [B -
][AB]
k о nts е ntratsiyalardan   f о ydalanish   mumkin).   Bu   k о nts е ntratsiya   muv о zanat   k о nts е ntratsiyasi
d е yiladi.
    Diss о tsialanish   k о ntantasining   qiymatini   Vant-G о ffning   iz о t е rma   t е nglamasidan
f о ydalanib his о blab chiqarish mumkin:Δ
G
d =-RTlnK
d
Muv о zanat k о nstantasining diss о tsialanish daraja-sini a bilan if о dalash ham mumkin. Agar
binar   el е ktr о lit   AV   ning   dastlabki   k о nts е ntratsiyasi   S,   diss о tsiala nish  darajasi   a   bulsa,  kati о n  va
ani о nning   k о nts е ntra tsiyasi   [A +
]=[B -
]=-αC   bo’ladi,   diss о tsialanmagan   m о l е kulalar
k о nts е ntratsiyasi   [AB]=C—Cα=(1—α)   bo’ladi.   Bu   qiymatlar   muv о zanat   k о nstanta   if о dasiga
qo’yilsa:
K
d =[A +
][B -
]/[AB]=C 2
α 2
/C(1-α)=C(α 2
/(1-α))=(α 2
/(1-α))(1/V)
V — suyultirish.
    Quyida   diss о tsialanish   muv о zanatini   el е ktr о litning   ba’zi   t е rm о dinamik   va   kimyoviy
хо ssalariga tatbiqi ba х s etiladi.
Suvning   diss о tsialanishi.   Suv   о z   bo’lsa   ham   v о d о r о d   va   gidr о ksil   i о nlariga
diss о tsialanadi:
H
2 O=H +
+OH-
11 Suvli   eritmalarda   H +
  i о ni   d о im о   gidratlangan   h о lda   H+H
2 O=H
3 O   bo’ladi.   H
3 O +
о ks о niy
i о ni   d е yiladi.H о zir   H
3 O +
  kabi   b о shqa   i о nlar   ham   ma’lum,   masalan,   H
5 O +
.   Shunga   ko’ra,
diss о tsialanish r е aktsiyasi kuyidagicha buladi:
H
2 O+   H
2 O=   H
3 O +
+OH   Qulaylik   uchun   H
3 O +
o’rniga   H +
  b е lgisini   yozamiz,   l е kin   aslida   ( H +
)
yozilganda u ( H
3 O +
) ekanligini esda tutish k е rak.
Suvning diss о tsialanish k о nstantasi:
K
H2O =C
H +
C
OH -
/C
H2O
ba’zan: K
H2O =[H +
][OH -
]/[H 
2 O ] bo’ladi.
Suv juda  kam  diss о tsialanadi.  Suvning  diss о tsialanish  darajasi  293°K  (25°C)  da, a=   1,8*
10 -9
  ga   t е ng.   Diss о tsiala nish   natijasida   suvning   k о nts е ntratsiyasi   amadda   uncha   o’zgarmaydi.
Shunga ko’ra, C
H2O   ni  amadda   turg’un  d е b qabul  qilish   mumkin  va  (IX.7)  t е nglama  quyidagicha
yoziladi:
K
D *C
H2O =C
H +
*C
OH -
 =const=K
b
K
b  — suv i о nlarining kupaytmasi d е yiladi.
Suvda   H +
va   OH -
  i о nlarining   aktivligi   va   k о nts е n tratsiyasi   baravar   bo’lganligidan   [H +
]   =
[OH -
]   =const   a
H2O =1.8*10 -9
,   C
H2O =1000/18   =   55,56   [H +
][ О H -
]=K
b ,   [H +
]=   =[ О H -
]=a,   C
H2O   =
1,8*10 -9
  *55,56=1,004*10 -7
  g-i о n/l,   K
b ==[H +
][ О H -
]=(1,00410 -7
)=10 -14
.   [H +
]   bilan   [ О H -
]   ning
ko’paytmasi   turg’un   kattalik   bo’lganligidan   (10 -14
),   erit-mada   [H +
]   ning   ko’payishi   [ О H -
]   ning
kamayishiga,   [H +
]   ning   kamayishi   esa   [ О H -
] ning   ko’payishiga   о lib   k е la-di,   ya’ni   ko’paytma
d о im о   10 -14
  ga   t е ng   bo’ladi.   SHunga   kura,   [H +
]   va   [ О H -
]   ning   kiymati   ularning   bittasi   о rqali
if о dalanishi mumkin.  О datda  [H +
] о rqali if о dalash kabul qilingan. Agar muhit n е ytral bo’lsa;
[H +
]=[ О H -
] va [H +
]=10 - 7
,
agar muhit kisl о tali bo’lsa:
[H +
]>[ О H -
] va [H +
]=10 - 7
,
agar muhit ishq о riy bo’lsa:
[H +
]>[ О H -
]va [H +
]=10 -
7.
12 Yuq о ridagi   t е nglamalarda   eritmalar   uchun   k о nts е ntra tsiya   o’rniga   t е rm о dinamik   aktivlik
if о dasini   qo’yish   k е rak.CH е ksiz   suyultirilgan   eritmalar   uchungina   k о nts е n tratsiya   if о dasini
qoldirish mumkin.
K
D =a
H +
*a
H -
/a
H2O
K
D *a
H2O =a
H+ *a
OH- =const=K
b ,  d е mak;
a
H +
>a
OH -
  — kisl о tali muhitda
a
H +
< a
OH -
— ishq о riy muhitda
a
H +
 = a
OH -
— n е ytral muhitda
L е kin   muhitni   kisl о tali   yoki   ishq о riy   ekanligini   bunday   if о dalash   n о qulay.Shunga   ko’ra,
muhitning   r е aktsiyasi   v о d о r о d   i о ni   k о nts е ntratsiyasiying   minus   ish о rasi   bilan   о lingan   l о garifmi
о rqali if о dalanadi. Bu miqd о ri eritmaning v о d о r о d ko’rsatkichi d е yiladi va P
H bi lan b е lgilanadi:
P
H =lga
H+ ; P
H =-lga
H3O+
P
H -lg[H +
] ; P
H =-lg[H
3 O +
]
T е mp е raturaning   o’zgarishi   bilan   suvning   diss о tsialanish   darajasi   va   diss о tsialanish
k о nstantasi o’zgaradi.
Natijada r е aktsiya muhitini if о dal о vchi  pH  — ning qiymati ham o’zgaradi.
pH   —   muhitning   faqat   n е ytral,   kisl о tali   yoki   ishq о riyligini   ko’rsatib   q о lmasdan,   muhitning
kisl о talilik  yoki ishq о riylik darajasini  miqd о riy if о dalaydi. pH   — juda ahamiyatli fizik-kimyoviy
kattalikdir.Ko’pgina jarayonlar muhitning kisl о tali yoki as о sligi ma’lum darajada bo’lganda, ya’ni
pH   ma’lum  qiymatga   ega  bo’lgan   shar о itda   b о radi. О dam  va   hayv о n   о rganizmida,   o’simliklarda
b о radigan   ko’pgina   jarayonlar,   о ziq- о vqat,   ko’nchilik,   to’kimachilik   va   san о atning   b о shqa
tarm о kdarida   s о dir   bo’ladigan   ko’pgina   jarayonlar   pH   ning   ma’lum   qiymati   yoki   ma’lum
ch е garasida b о radi.  О dam yoki hayv о n  о rganizmida bir о r sabab bilan  pH  n о rmadan kamayib yoki
ko’payib   k е tishi   turli   kasalliklarga   о lib   k е ladi.   О rganizmda   f е rm е ntlarning   ta’siri   pH   ning
qiymatiga   b о g’liqdir.   Har   qaysi   f е rm е nt   ma’lum   pH   ch е garasida   ishlaydi.Bu   ch е garadan   о zgina
ch е tga chiqish f е rm е ntlarning ta’sirini anchagina kamaytiradi. [1,2,3,4]
13 2.4.  Elektrokimyo.Solishtirmava ekvivalent elektr o’tkazuvchanlik. Konduktometrik
titrlash.
Elеktrokimyo. Solishtirma elektr o’tkazuvchanlik
Moddalarning   elektr   o’tkazuvchanligini   ularning   elektr   o’tkazuvchanligi   yoki   elektr
o’tishiga ko’rsatgan qarshiligi bilan ifodalanishi mumkin. Ma’lumki, o’tkazgich qarshiligi:R=rl
S
 bo’ladi,
Bunda	
l -o’tkazgichning uzunligi;	
S
— uning ko’ndalang kesim yuzi;
r
— solishtirma qarshilik.
r  ning teskari qiymati, ya’ni 	
1
r=	λc  solish ti rma elektr o’tkazuvchanlik deyiladi. Solishtirma elektr
o’tkazuvchanlik bir-biridan 1 sm oraliqda joylashgan, 1 sm 2
yuzali ikki tekis elektrodlar o’rtasida
joylashgan   suyuqlikning   elektr   o’tkazuvchanligi.   Solishtirma   elektr   o’tkazuvchanlik   o’lchamligi
sm -1
om -1
 bilan ifodalanadi.
Solishtirma   elektr   o’tkazuvchanlik   eritmaning   kontsentratsiyasiga   bog’liq.   Eritmaning
kontsentratsiyasi   ortishi   bilan,   elektr   o’tkazuvchanlik   oldin   ko’paya   boradi,   ma’lum
kontseatratsiyadan so’ng kamaya boshlayda. 
Quyidagi   rasmda   ba’zi   elektrolitlar   solishtirma   elektr   o’tkazuvchanligining   kontsentratsiyasiga
qarab o’zgarishi ko’rsatilgan.
14 λc−Cegri chizig’ining maksimumdan o’tishiga asosiy sabab quyidagilardir.
Temperatura   ko’tarilishi   bilan,   asosan,   quyidagi   uch   xil   o’zgarish   sodir   bo’ladi:   1)
muhitning   qovushqoqligi   kamayadi,   2)   ionlarning   gidratlanishi   kamayadi,   3)   ionlarning   harakat
tezligi ortadi. Odatda, buning natijasida temperatura bir gradus ko’tarilish bilan solishtirma elektr
o’tkazuvchanlik 2—2,5% ortadi.
Bosim   o’zgarishi   bilan   solishtirma   elektr   o’tkazuvchanlik   uncha   o’zgarmaydi.   Masalan,
bosim   2000   atmosfera   o’zgarganda   sirka   kislotanang   solishtirma   elektr   o’tkazuvchanligi   0,6   %
kamayadi.
Ekvivalent elektr o`tkazuvchanlik
Yu qori da   k o’ rib   o’ tilga ni dek,   solishtirma   e lektr   o’tkazuvchanlikeritma
kontsentratsiyasining o’zgarishi bilan o’ziga xos  ravi sh da  o’ zgaradi. Bu mi q dorlarni oddiy,  to’g’ri
nisbatda   olish   mumkin   b o’ lmaydi.   Amalda,   solishtirma   elektr   o’tkazuvchanlik dan   foydalanish
ancha   no q ulay.   Shuni n g   uchun,   ko’pincha ,   ekvivalent   elektr   o’tkaz uvchanlikdan   foydala n iladi.
Ekviva lent   elektr   o’ tka z uvchanlik   tushunchasini   fanga   bir in chi   marta R.E.Lents   kiritgan   edi.
Ekvivalent elektr  o’tkazuvchanlik quyidagi  tenglama bilan ifodalanadi:	
λe=	
λc
C⋅1000
 yoki 	λe=	λc⋅V⋅1000
bu yerda   S   —  eritmaning  gramm-ekvivalent  bilan   ifodala gan   (normal)   kontsentratsiyasi,  	
V=	1
C
kontsentratsiyaga   teskar i   mi q dor   —   eritmaning   suyultirilganligi   (bir   g-ekv   erigan   modda   tutgan
eritma  h ajmi — litr bilan).
15 Ma’lumki,   u ning   o’ lchamligi   sm -1
  om -1
  dir.   1000¿V   ning   o’ lchamligi   esa   sm 3
  g - ekv -1
b o’ ladi.   D emak,   ekvivalent   elektr   o’ tka z uvchanlikning   o’ lchamligi   sm 2
om -1  
g - ekv -1
  dir.   Elektr
o’tkazuvchanlikning   1   gramm-ekvivalentga   nisbatan   olinganligini   nazarda   tutib,   o’ lchamlikda
ba’ z an,   g - ekv - 1
  tushirib   q oldiriladi   va   ekvivalent   elektr   o’tkazuvchanligi   om -1
  sm 2
  bilan
ifodalanadi.
Shunday   q ilib,  ekvivalent  elek t r   o’t kazuvchanlik  bir - biridan  1 sm u z o q likdagi  elektrodlar
o’ rtasida   joylashib,   t arkib i da   1   gram m -ekvivalent   erigan   modd a   b o’ lgan   er i tmanang   elektr
o’ tkazuv ch anl i gid i r.
Kuchli   elektrolitlar ning   suyultirilgan   eritmalar i da   i onlarning   tezligi   k ontsentratsiyaga
deyarli bo g’liq   emas  va elektr o’tkazuvchanlik  asosan ionlarning soniga bo g’ li q . Kon ts entratsiya
oshishi bilan ionlarning soni ortadi, demak, elektr o’tkazuvchanlik oshadi.
Kontsentrlangan   eritmalarda   asa   ion   atmosferasi   ionlarning   h arakatini   kamaytiradi   va
natijada elektr o’tkazuvchanlik kamayadi.
Kuchsiz elektrolit eritmalar i da, ion atmosferasi elektr  z aryadining  z ichligi kam, shu sababli
ionlarning   h arakat   tezligi   kontsentratsiyaga   uncha   bo g’liq   emas.   Elektr   o’ tkazuvchanlik   q iymati
asosan   ionlarning   son i ga   bo g’liq .   Kontsentratsiya   oshishi   bilan   bir   tomondan   erigan   modda
molekulalarining soni k o’ payishi bilan ionlarning soni k o’ paysa, ikkinchi tomondan dissotsilanish
darajasining   kamayishi   natijasida   ionlarning   soni   kamayadi.   Maksimuml i giga   birinchi   effekt,
s o’ ng ikkinchi effekt ustunlik  q iladi.
Solishtirma   va   ekvivalent   elektr   o’tkazuvchanlik   ifodalarini   bir-biri   bilan   ta qq oslasak,
q uyidagi   h ol n i   k o’ rami z .   Solishtirma   elektr   o’ tkazuvchanlikda,   h ajm   bir   xil   (1   sm 3
)   q olib,   bu
h ajmdagi erigan moddaniig mi q dori o’zgaradi. Ekvivalent elektr o’tkazuvchanlikda esa, aksincha
erigan moddaniig m iq dori bir xil (1 gramm-ekvivale n t)  q olib, eritmaning  h ajmi  o’z garadi.
Eritmani n g   kontsentratsiyasi   oshishi   bilan   uningekvivalent   elektr   o’ tka z uvchanligi
kamayadi.   Bu   h odisaning   sababi,   asosan,   yu q orida   a ytilgan   effektlarning   ta’siridir.   SHuni
16 h amaytib   o’ tish   kerakki,   suyultirish   bilan   ekvivalentelek t r   o’ tkazuvchanlikningortishi   chegarasiz
b o’ lma y di .
Ma’lum  suyultirishdan   s o’ ng  elektr   o’ tkazuvchanlikning   ortishi  to’xtaydi,   chunki  keyingi
suyultirish   natijasida   eritmada   hech   qanday   effekt   sodirb o’ lmaydi.   Shunday   q ilib,   eritma
suyultirilgan   sar i   elektr   o’tkazuvchanlik   ortib   borib,   ma’lum   chegarada   to’xtaydi.   Ekvivalent
elektr   o’tkazuvch chan lik ning   bu   chegarasi   cheksiz   suyultirilgandagi   ekvivalent   elektr
o’tkazuvchanlik yoki  cheksizelektr  o’ tkazuvchanli k  d eyiladi va odatda λ∞  bilan belgilanadi.
Eritma   cheksiz   suyultirilganda   kuchsiz   elektrolit   t o’ la   dissotsilangan   bo’ladi   (	
α=1 ) ,
dema k,   bu   bundan   keyingi   suyultirishlarda   io n lar ning   soni   o’zgarmaydi.  	
λ∞ da  	α=1   b o’ ladi.
Cheksiz   suyultir ish da   i on lar   bir-biridan   shu   qadar   uzoqlashadiki ,   ular   amalda   b i r-b i r iga   ta’sir
qi lmaydi.   SHu   sababda n   yanada   suyultirish   ularning   b i r-b i r i ga   ta’sirini   (tortishishini)
o’z gartirmaydi.  Binobarin , ma`lum suyultirishdan so’ng elektr o’tkazuvchanlik o’ zg arm a yd i .
Cheksiz   suyultirilganndag i   elektr   o’tkazuvchanlik   elektrolitlarning   elektr
o’ tkazu v chanl i klarini xarakterlo v chi mu h im faktordir.
Suyultirish   oshishi   bila n ,   kuchsiz   elektrolitlarda   ekvivalent   elektr   o’tkazuvchanlik	
λ∞ ga
yaq inlashsa  h am uni amalda ani q  ani q lash mumkin emas. Kuchli elektrolitlarda esa 	
λe q iymati 	λ∞
ga assimptotik ravishda yaqinlashadi.
Konduktometrik titrlash.
Konduktometrik   titrlash   hajmiy   analiz   usullaridan   biri   bo`lib,   bu   usulda   neytrallanish
nuqtasi   indikatorlar   vositasi   bilan   emas,   balki   elektr   o`tkazuvchanlik   yordamida   aniqlanadi.
Eritmalar rangli yoki uning loyqa bo`lishi halal bermaydi. Bundan tashqari, konduktrometrik usul
bilan bir qancha eritmani, masalan, bir necha kislota aralashmasini bir yo`la titrlash, har bir kislota
miqdorini aniqlash mumkin. Bu usulning mohiyatini quyida misol orqali tushintiamiz.
17 Masalan,   kislotani   titrlash   kerak   bo`lsin.   Buning   uchun   kislota   eritmasidan   ma’lum
hajmda   olinib,   uning   ustiga   ishqorning   konsentratsiyasi   ma’lum   bo`lgan   eritmasidan   oz-ozdan
qo`shib   boriladi   va   har   gal   eritmaning   elektr   o`tkazuvchanligi   o`lchanadi.   Ishqor   qo`shilgan   sari
tez harakat qiluvchi 
H +
  ionlarining   soni   kamayi   boradi,   natijada   eritmaning   elektr   o`tkazuvchanligi   ham
kamayadi.  Titrlash  nuqtasidan  o`tgach,  erkin OH -
  – ionlari  to`plana  boshlaydi. OH -
  ioni ham  tez
harakat   qiluvchi   ion   bo`lganidan,   eritmaning   elektr   o`tkazuvchanligi   yana   oshadi.   Titrlash
nuqtasida erkin H +
  va OH -
  – ionlarining  miqdori minimum  bo`lganligi  uchun (bu nuqtada elektr
o`tkazuvchanlik,   asoan,   tuz   ionlarining   elektr   o`tkazuvchanliklaridan   iborat   bo`ladi)   elktr
o`tkazuvchanlik  qiymati  ham  minimum   bo`ladi.  Shunday  qilib,  minimum  elektr   o`tkazuvchanlik
nuqtasi titrlanish nuqtasidir.
Konduktometrik   usul   bilan   faqat   kislota   va   asoslarnigina   emas,   balki   tuzlarni   ham,
oksidlovchi va qaytaruvchilarni ham titrlash mumkin.  [1,3,5]
2.5. Suvsiz eritmalarning elektr o`tkazuvchanligi.
Elektr o’tkazuvchanlik nafaqat suvli eritmalar uchun balki suvsiz eritmalarga ham xosdir.
        Suvsiz   eritmalarning   elektr   o’tkazuvchanligi   ham   huddi   suvli   eritmalarning   elektr
o’tkazuvchanligi   kabi   ionlarning   konsentratsiyasi   va   ularning   harakatlanish   tezligi   bo’yicha
aniqlanadi,   biroq   elektr   o’tkazuvchanlik   erituvchining   o’ziga   hos   xususiyatlariga   ham   bog’liq
bo’ladi.
18         Odatda   suvsiz   eritmalarning   elektr   o’tkazuvchanligi   suvli   eritmalarnikidan   yetarlicha   kichik
bo’ladi.Bundan   ammiakli   eritmalar   va   HCN   eritmalari   mustasno   albatta,   chunki   ularning   elektr
o’tkazuvchanligi suvli eritmalarga nisbatan ancha yuqori bo’ladi. 
Suvsiz   muhitdagi   elektr   o’tkazuvchanlikning   kichik   bo’lishi   asosan   birikmalarning   bu
erituvchilarda   dissotsiyalanish   darajasining   kamligi   bilan   tushuntiriladi.Jumladan   xlorid   kislota
suvdagi  eritmasida  ionlarga to’la  dissotsiyalangan bo’lsa,spirtli  eritmasida  uning dissotsiyalanish
darajasi 1 dan yetarlicha kichik, benzolda esa u umuman kuchsiz elektrolit hisoblanadi.
Suvsiz eritmalarning elektr o’tkazuvchanligini dastlabki tekshirishlar R.E.Lens (1878-1882) va I.A.
Kablukov   (1889)   lar   tomonidan   o’tkazilgan.   Kablukov   eritmaning   elektr   o’tkazuvchanligi   bilan
erituvchining dielektrik singdiruvchanligi orasida parallelism mavjudligini ko’rsatdi. Bu qoida Tomson-
Nernst qoidasi (ular bir-biridan xabarsiz holda yuqoridagi bog’lanishni emas, balki dissotsiyalanishning
erituvchini dielektrik singdiruvchanligiga bog’liqligini ko’rsatib berganlar) bo’lib u yuqorida keltirilgan
jadval orqali tushuntiriladi.
  Birikmalarning dissotsiyalanish darajasiga dielektrik singdiruvchanlikning ta’siri sezilarli darajada
bo’lishi tabiiydir, chunki dielektrik singdiruvchanlik hosil bo’lgan ionlarning o’zaro kulon kuchi orqali
ta’sirlanish kuchini xarakterlaydi.
                    f=e1⋅¿e2	
D⋅r2¿
Ionlar   orasidagi   o’zaro   elektrostatik   ta’sirlar   qanchalik   katta   bo’lsa   elektrolitik   dissotsiyalanish
darajasi shunchalik kichik bo’lishi aniq. Biroq dielektrik singdiruvchanlik elektrolitik dissotsiyalanishga
ta’sir etuvchi yagona omil deb qarash noto’g’ri, chunki ko’pchilik holatlarda dissotsiyalanish erituvchi
va erigan moddaning, hamda ularning o’zaro ta’sir funksiyalari hisoblanadi.
  Kablukov-   Tomson-Nernst   umumiy   qoidasining   kamchiligi   shundaki   unda   erigan   moddaning
o’ziga hos jihatlari inobatga olinmagan, chunki muayyan dielektrik singdiruvchanlikga ega bo’lgan bitta
erituvchida  (masalan  suvda)  ayrim moddalar  to’la  dissotsiyalanadi  (HCl), boshqalari  esa (CH
3 COOH)
juda   kuchsiz   dissotsiyalanadi.   Ko’pincha   erituvchining   dielektrik   singdiruvchanligi   kichik   qiymatli
bo’lsada   eritmaning   elektr   o’tkazuvchanligi   yetarlicha   yuqoriroq   bo’lishi   kuzatiladi.   Suvsiz
eritmalarning   elektr   o’tkazuvchanligi   elektrolitning   konsentratsiyasiga   bog’liqligi   ancha   murakkab
xarakterga   ega.   Anomal   elektr   o’tkazuvchanlik   deb   ataladigan   elektr   o’tkazuvchanlikni   1-marta   I.A.
Kablukov tomonidan AgNO
3  ning piridindagi eritmasi uchun aniqlangan bo’lib, uning ekvivalent elektr
o’tkazuvchanligi eritmaning suyultirishiga qarab minimum qiymatga ega bo’ladi.
19 Val’den   suvsiz   elektrolitning   konsentratsiyasi   C
min   li   uning   minimum   ekvivalent   elektr
o’tkazuvchanligi   va   muhitning   dielektrik   singdiruvchanligi   D   bilan   bog’liqligini   ifodalovchi
qonuniyatni aniqladi. Bu bog’liqlikni quyidagicha ifodalash mumkin 
C
min  = KD 3
Bu   yerda   K   turli   erituvchilarda   erigan   tegishli   modda   uchun   doimiy   bo’lgan   koeffitsientdir.
Erituvchining   dielektrik   singdiruvchanligi   kamaygan   sayin   kompleks   ionlar   hosil   bo’lishini   sifat
jihatdan   CoCl
2   ning   konsentrlangan   suvli   eritmasini   qizdirishi   misolida   kuzatish   mumkin.   Bunda
eritmadagi   pushti   rang   Co 2+
  ionlari   mavjudligi   sababli   paydo   bo’ladi.   Eritma   qizdirilganda   suvning
dielektrik singdiruvchanligi kamayadi, bu esa kompleks ionlar hosil bo’lishiga olib keladi: 
2Co 2+ 
+ 4Cl - →
 Co 2+ 
+ [CoCl
4 ] 2-
       [CoCl
4 ] 2-
  ioni eritmaga ko’k rang beradi.Eritma sovitilganda yana pushti rangga kiradi. Suvsiz
elektrolitlarning   molekulyar   tuzilishini   tushuntirish   va   ularning     elektr   o’tkazuvchanligini
harakterlash   borasida   V.   A.   Plotnikov   va   uning   shogirdlari   tomonidan   ko’pgina   ishlar   amalga
oshirildi   va   yuqorida   aytib   o’tilgan   dissotsiyalanuvchi   komplekslar   haqidagi   tasavvurlar
rivojlantirildi.   Bu   tasavvurlar   keyingi   tekshirishlar   natijasida   amalda   tasdiqlandi.Ko’pchilik
komplekslar   sintez   qilindi   va   o’rganildi,   natijada   ular   muayyan   koordinatsion   birikmalar   bo’lib
chiqdi.
        Ko’pgina   holatlarda   komplekslar   hali   strukturasi   aniqlanmagan   beqaror               Anomal   elektr
o’tkazuvchanlikda ionlar juftligi va uchligi hosil bo’lishi ham katta rol o’ynaydi. Shu tariqa suvsiz
elektrolitlar   uchun   yuqorida   ko’rsatib   o’tilgan   o’ziga   xos   hususiyatlar   mavjud,   biroq   suvli
eritmalar uchun muvofiq keluvchi asosiy qonuniyatlar (M: Faradey qonuni, Kol’aush tenglamasi)
suvsiz elektrolitlar uchun ham to’g’ri keladi.
Ionlarning suvsiz eritmalardagi harakatchanligi.
ionlarning   harakatchanligiga   erituvchining   ta’sirini   quyidagi   jadval   orqali   ifodalash   mumkin.
Ionlarning 25 0
C dagi turli erituvchilardagi chekli harakatchanligi 
Ion Chekli harakatchanlik
Suvda Metil spirtida Etil spirtida  Atsetonda Nitro
benzolda
20 H +
349,8 143 59,5 88,0 23
Li +
38,6 39,8
Na +
50,1 45,2 18,7 80,0 17,2
K +
73,5 52,4 22,0 82,0 19,2
NH
4 +
73,5 57,9 19,3 98,0
Ag +
61,9 50,3 17,5 88,0 18,5
Cl -
76,4 52,9 24,3 111,0 17,3
Br -
78,1 55,5 25,8 113,0 19,6
J -
76,8 62,7
ClO
4 -
67,3 70,9 33,8 117,0 19,9
NO
3 -
71,4 60,8 27,9 120,0
OH -
197,6 53,0 22,5
CNS -
66,5 61,0 29,2 123,0
Ionlarning jadvalda berilgan organik erituvchilardagi harakatchanliklari suvli eritmalardagi
harakatchanligi kabi om -1 
da ifodalanadi.
Erituvchining   tabiatiga   qarab   ionlarning   harakatchanligi   bir   necha   marta   o’zgarishi
mumkin, ko’pchilik holatlarda ionlarning suvsiz eritmalardagi harakatchanligi suvli eritmalardagi
harakatchanligiga   nisbatan   kichik   bo’ladi.   Biroq   bundan   chetlangan   holatlar   ham   kuzatiladi.
Masalan   asetonli   va   vodorod   sianidli   eritmalarda   shunday   holat   kuzatiladi.   Bunda   erituvchining
ionlar harakatchanligiga ta’sirini uning qovushqoqligi bilan bog’lab tushuntirish mumkin. U holda
ionlarning   suyiltirilgan   eritmalardagi   harakatchanligiga   Stoks   formulasini   tadbiq   etib   quyidagi
ifodani olish mumkin:
U
0  =Z⋅e	
6πη	0
          Bu   yerda  	
η0   erituvchining   qovushqoqligi.   Bundan   shuni   taxmin   qilish   mumkinki
harakatchanlikning   va   shuningdek   ekvivalent   elektr   o’tkazuvchanlikning   qovushqoqlikga
21 ko’paytmasi   erituvchining   tipiga   bo’g’liq   bo’lmaydi   va   u   doimiy   kattalik   (ionning   radiusi
o’zgarmas bo’lgan sharoitda) hisoblanadi:
U
0η0 =	
Z⋅e	
6πr =const
        Ushbu   qonuniyat   yuqorida   ko’rsatib   o’tilgan   qonuniyatga   yaqindir.   Biroq   unda   U
0	
η0
ko’paytma   bitta   erituvchidan   foydalanilganda   temperaturaga   bog’liq   emasligini   bu   misolda   esa
temperatura doimiy bo’lganda erituvchining tabiatiga bog’liq emasligi aniqlangan.
U
0	
η0 =	
Z⋅e	
6πr =const
Tenglik   Vol’den   qoidasi   deb   nom   olgan,   biroq   anologik   qonuniyat   undan   ham   oldinroq
Arrenius va L.V.Pisarjevskiylar tomonidan ham taklif etilgan edi. 
Gidroksil   ionlarning   harakatchanligi   turli   suvsiz   erituvchilarda   boshqa   ionlarning
harakatchanligidan   kam   farq   qilishi   diqqatga   sazovordir.   Bu   esa   gidroksil   ionlarning   yuqori
harakatchanlikga   ega   bo’lishining   sababi   uning   harakat   tezligi   juda   katta   ekanligida   emas   balki
elektrni o’ziga hos mexanizm bo’yicha tashishidan dalolat beradi. 
Ionlarning harakatchanligi va gidratlanish soni
Yuqorida   aytib   o’tilganlardan   ko’rinadiki   ionning   radiusi   qachalik   katta   bo’lsa   Stoks
qonuni   shunchalik   to’g’ri   bo’ladi.   Ushbu   taxmindan   kelib   chiqqan   holda   suvli   eritmadagi
ionlarning   o’lchami   va   shunga   muvofiq   ionning   gidrat   qobig’iga   kiruvchi   suv   molekulalari
miqdorini   aniq   ko’rsatish   uchun   Stoks   formulasiga   tuzatish   kiritish   kerak   bo’ladi.   N(R)
4 +
  ionlari
(bu yerda R alkil radikali) kuchsiz darajada yoki umuman gidratlanmaydi deb hisoblash mumkin.
Chunki   ushbu   katta   o’lchamli   ionlar   sirtida   suvning   dipollari   bilan   juda   kuchsiz   ta’sirlashuvchi
gidrofob   uglevodorod   guruhi   joylashgan.   Bu   tipdagi   ionlarning   Stoks   formulasi   yordamida
aniqlangan   radiuslari   tegishli   tuzlarining   kristall   panjarasida   turadigan   ionlarning   o’lchami   bilan
bir xil bo’lishi kerak.
Stoks formulasiga tuzatishlar
Ionlar r
c  , A 0
r
s  , A 0
r
c  /r
s
22 N(CH
3 )
4 3,47 2,04 1,70
N(C
2 H
5 )
4 +
4,00 2,81 1,42
N(C
3 H
7 )
4 +
4,52 3,92 1,15
N(C
4 H
9 )
4 +
4,94 4,71 1,05
N(C
5 H
11 )
4 +
5,29 5,25 1,01
  Agar   r
c   va   r
s   larning   qiymatlaridagi   farqlar   Stoks   formulasining   kichik   o’lchamli   ionlar
uchun muvofiq kelmasligidan vujudga keladi deb qaralsa r
c /r
s = f(r
s ) ko’paytuvchidan gidratlangan
ionlarning Stoks formulasi bo’yicha topilgan radiuslari r
s  ga tuzatish sifatida foydalanish mumkin.
Shunga muvofiq ionning haqiqiy radiusi               r=0,820	z	
U0η0	(
rc
rs)
Agar   ionning   kristallografik   radiusini   r
c   bilan   belgilasak   solvat   qobiqning   hajmi           ν
s =	
4
3πr	3−	4
3πr	c
3
 ga teng bo’ladi.
Elektrostriksiya(suvli   elektr   maydonida   siqilish   )ni   hisobga   olmasdan   va   bitta   suv
molekulasining hajmi 30 A 03
 ga teng deb olsak solvat qobig’idagi suv molekulalari soni 
                   n=	
vs
30  gat eng bo’ladi.
Quyidagi   jadvalda   ionlarning   shunday   usul   bo’yicha   hisoblab   topilgan   gidratlanish   soni
keltirilgan.
Ion U
0 r
s r r
c	
4
3π(r3−rc
3),A0 n
Na +
50,10 1,83 3,3 0,97 150 5
Li +
36,68 2,37 3,7 0,60 210 7
Be 2+
45 4,08 4,6 410 13-14
Mg 2+
53,05 3,46 4,4 0,65 360 12
Ca 2+
59,50 3,09 4,2 0,99 310 10
23 Sr 2+
59,45 3,09 4,2 1,13 310 10
Ba 2+
63,63 2,88 4,1 1,35 290 9-10
Zn 2+
53,0 3,46 4,4 0,74 360 12
La 2+
69,75 3,95 4,6 1,15 410 13-14
Ionlarning  tashish  soni
Elektrokimyoning   muhim   tushunchalaridan   biri   bu   ionlarning   tashish   soni
hisoblanadi.Elektrolitlarda   elektr   toki   bir   vaqtning   o’zida   ham   musbat   ham   manfiy   ionlar
tomonidan tashiladi. Tabiiyki shu sababdan ham bu jarayonda har xil zaryadli ionlarning ishtiroki
qanday   bo’ladi   degan   savol   tug’iladi.Masalan   BaCl
2   eritmasida   Ba 2+
  va   Cl -
  ionlarining   tok
tashishdagi ulishi qanday bo’ladi, ammoniy achchiqtosh eritmasida K +
, Al 3+
, va SO
4 2-
  ionlarining
tok tashishdagi ulishi qancha degan savol tug’iladi.
Tashilgan  elektrning  miqdori  ionlarning  konsentratsiyasi  va ularning  harakatlanish  tezligi
bo’yicha aniqlanadi.  Jumladan 1 valentli ionlar hosil qiluvchi elektrolitda  kation va anionlarning
konsentratsiyalari  bir xil bo’ladi, shu sababdan ularning elektr tashishdagi ishtiroki harakatlanish
tezliklariga   bog’liq.Ma’lumki     kation   va   anionlarning   harakat   tezligi   turlicha,   shuning   ularning
tashish soni ham turlicha bo’lishi tabiiydir. Bu holat Gittorf tomonidan 1854 yilda elektrolitlardan
tok   o’tganida   ularning   elektrodlar   yoyidagi   konsentratsiyasi   o’zgarishini   o’lchash   orqali
aniqlangan.
Ionning  tashish soni  deb  elektrolit  orqali   o’tgan  tokning  tegishli   ionning  hissasiga   to’g’ri
keluvchi ulishiga aytiladi. Boshqacha aytganda ionning tashish soni – bu elektrolitning ko’ndalang
kesimi   yuzasidan   tegishli   ion   tomonidan   tashib   o’tilgan   elektr   miqdorini   elektrolit   orqali   o’tgan
umumiy elektr miqdori nisbatiga teng kattalikdir.
Ionlarning tashish soni bilan ularning harakat tezligi orasida muayyan bog’lanish mavjud.
Darxaqiqat   ion   tomonidan   tashib   o’tilgan   elektr   miqdori   ulishi   berilgan   ion   hissasiga   to’g’ri
keluvchi   tok   kuchi   ulishiga   tengdir.   Kationlar   tomonidan   tashilgan   elektr   miqdorini   J
+   bilan
belgilab olsak, kationlarning tashish soni t
+ =I+
I   anionlar uchun esa t
- =	
I−
I  gat eng bo’ladi.
I
+  + I
-  =I bo’lganligi uchun 2 xil ion hosil qilib parchalanadigan moddalar uchun	
t++t−=	
I++I−	
I	=	1
24 Potensial   gradienti   1ga   teng   hol   uchun  (E
l≠	1)   yuqorida   analogik   ravishda   berilganlarga
o’xshab.
I
+ =	
uqc	+FE
l  ;   I
- =	
uqc	−FE
l ;  I=I
+  + I
-  = 	
(u+v)qcFE
l
U xolda            t
+ =	
I+
I	=	u
u+v=	U
U	+V
;   t
- =	
I−
I	=	u
u+v=	V	
U	+V
  Yuqoridagi   tenglamalardan   kelib   chiqgan   holda   ionning   tashish   soni   uning   harakat
tezligini   kation   va   anionlarning   harakat   tezligi   yig’indisiga   nisbatiga   teng   bo’lgan   kattalik   deb
qarash   mumkin.   Kation   va   anionlarning   harakatchanligi   konsentratsiya   va   temperaturaga   qarab
umumiy   holda   bir   hilda   o’zgarmasada   tashish   soni   ham   konsentratsiya   va   temperaturaning
funksiyasi   hisoblanadi.Biroq   tashish   soni   ionlarning   harakatchanliklari   nisbati   orqali
ifodalanganligi sababli ularning konsentratsiya va temperaturaga bog’liqligi juda kam.
Agar ionlarning harakatchanliklari qiymati ma’lum bo’lsa ular orqali ionning tashish sonini
hisoblab  topish   mumkin.Boshqa   tomondan   tajriba  yo’li   bilan   ionlarning   tashish  sonini  aniqlansa
ulardan foydalanib ionlarning harakatchanliklarini hisoblab topish mumkin.
U=t
+  (U+V)= t
+ λ
V=t
-  (U+V)= t
- λ
  Bu   va   yuqoridagi   ionlarning   tashish   sonini   hisoblab   topish   formulalaridan   ko’rinib
turibdiki   tashish   soni   faqat   berilgan   ionni   harakterlamaydi,   chunki   u   ionning   ikkinchi   juftini
harakatchanligiga   ham   bog’liq.   Masalan,   xlorid   ionining   turli   elektrolitlardagi   harakatchanligini
quyidagicha ifodalash mumkin.
Elektrolit .  .  .  .   KCl    NaCl   LiCl    HCl
t
- (Cl -
)    .  .  . .  0,506   0,604   0,670   0,170
Tashish sonini tajriba  yo’li bilan ularning elektrodlar yonidagi konsentratsiyasi o’zgarishi
bo’yicha (Gittorf metodi) aniqlanadi.
25 Gittorf   metodi   bo’yicha   aniqlanadigan   tashish   sonini   haqiqiy   deb   bo’lmaydi,   chunki   bu
metodda   ionlarning   solvatlanishi   xisobga   olinmagan.   Shu   sababdan   Gittorf   metodi   bo’yicha
aniqlangan tashish soni ko’rinma tashish soni deb ataladi. 
Tashish   soniga   haroratning   ta’siri   juda   kichik.   Ko’pchilik   hollarda   ko’tarilgani   sayin
tashish  soni  0,5  ga yaqinlashadi  ya’ni  kation   va anionlarning  harakatchanligi   deyarli  teng  bo’lib
qoladi.   Biroq   bunday   holat   hamma   vaqt   ham   kuzatilavermaydi.Masalan   KCl   ning   eritmasini
harorati oshirilganda tashish soni 0,5 dan kichik bo’lib qoladi.
Tuzlarning suyuqlanmalari orqali elektr tokining o’tishi
Tuzlar   va   metallarning   oksidlari   qattiq   holatda   metal   kristall   panjarali   bo’lgaligi   sababli
ularning suyuqlantirilganda + va – ionlar hosil bo’ladi.  Masalan kriolitning suyuqlanmasida AlF
6 3-
va   Na +
  ionlari   mavjud;   suyuq   kriolitda   erigan   Al
2 O
3   esa   Al 3+  
va   O 2-
  ionlarni   hosil   qiladi.   Biroq
temperatur   ko’tarilishi   bilan   boshqa   tarkibli   ionlar,   masalan,AlF
5 2-
  ,   AlF
4 -
,   AlF
2 +
  ,   AlO +
,   AlO
3 3-
ionlari ham hosil bo’lishi mumkin.
Tuzlarning   suyuqlanmasi   ionli   elektr   o’tkazuvchanlikga   ega   bo’lgani   uchun   ularga   ham
faraday   qonunini   tadbiq   etish   mumkin.   Suyuqlanmalarda   ionlar   aro   masofalar   kichik,   shunga
muvofiq   ionlarning   o’zaro   elektrostatik   ta’siri   juda   yuqori   bo’ladi.Boshqa   tomonlama
suyuqlanmadagi   ionlar   yuqori   kinetik   energiyaga   ega   bo’ganligi   sababli   suyuqlanmalarning
dissotsiyalanish   darajasi   qanday   bo’lishi   haqida   aniq   fikr   bildirish   qiyin.   Faqatgina   tuzlar
suyuqlanma   holatida   ionlarga   to’la   dissotsiyalangan   bo’ladi   deb   taxmin   qilish   mumkin.Biroq
yetarlicha   kichik   haroratlarda   ionlarning   zich   joylashganligi   ularning   erkin   harakatlanishiga
to’sqinlik qiladi.Har bir ion suyuqlanmada qo’shni ionlarga nisbatan tegishlicha minimal potensial
energiyali   o’rinni   egallaydi.Bunda   muvozanat   paytida   ionlar   egallaydigan   holat   ularning   kristall
panjarada   egallaydigan   holatiga   o’xshash   bo’ladi.Energiya   migratsiyasi   sababli   ion   muvozanat
holatiga yaqin tebranadi, muvozanat holatidan uzoqlashgan sayin uning potensial energiyasi ortib
boradi.Ionlarning   bunday   tarzda   siljishi   xuddi  kristall   panjaradagi   deffektga   o’xshash  strukturasi
buzilishiga   olib   keladi.   Yani   o’tkazgichlarning   deffekt   panjarasidagi   deffekt     unga   elektr
o’tkazuvchanlik   xossasini   bergani   kabi,   suyuqlanmaning   strukturasi   buzilishi   ham   uning   elektr
o’tkazuvchanlik xossasiga ega bo’lishiga olib keladi.Bu esa , suyuqlanmaning kristallga nisbatan
elektr   tokini   yaxshi   o’tkazishiga   olib   keladi.   Shu   sababdan   tuzlarning   suyuqlanmasi   elektr
o’tkazuvchanligi   yuqori   bo’ladi   va   u   temperatura   ortishi   bilan   ortib   boradi.   B.F.Markov   va   Y.K
Delimarskiylar   muvozanat   holatidan   chiqib   ketgan   “erkin”   ionlarning   suyuqlanmadagi   ulushini
26 uning   dissotsiyalanish   darajasi   deb   qabul   qilishni   va   uning   qiymatini   elektr   o’tkazuvchanlikga
asoslanib   o’lchashni   taklif   etganlar.   Yuqorida   keltirilgan   jadvalda   bazi   elektrolitlarning
suyuqlanish   haroratidan   bir   oz   yuqoriroq   haroratdagi   solishtirma   elektr   o’tkazuvchanligi
keltirilgan.Unda   keltirilgan   qiymatlar   elektrolitlarning   o’rtacha   konsentratsiyali   suvli
eritmalarining   solishtirma   elektr   o’tkazuvchanligiga   nisbatan   bir   necha   o’n   martaga
yuqoriroqdir.Biroq suyuqlanmalarda tuzlarning  konsentratsiyasi va suyuqlanish yuqori ekanligini
hisobga   olsak   tan   olish   kerakki   suyuqlanmalarning   elektr   o’tkazuvchanligi   suvli   eritmalarining
elektr   o’tkazuvchanligiga   nisbatan   ancha   kichik   bo’ladi.   Haqiqatdan   kaliy   gologenidlarning
ekvivalent   elektr   o’tkazuvchanligi   750-900 0
C   atrofida   taxminan   90-120   sm 2
/(g-ekv∙om)   kalsiy,
srtonsiy   va   bariy   xloridlar   uchun   ularning   suyuqlanish   temperaturasiga   yaqin   temperaturada   50
dan 60 sm 2
/(g-ekv∙om) ga teng.
Tuzlarning   suyuqlanmasining   elektr   o’tkazuvchanligi   yuqorida   aytib   o’tilganidek
temperatura   ortishi   bilan   ortib   boradi(simob,indiy,va   ba’zi   boshqa   metallarning   tuzlari   bundan
mustasno   )   Ayniqsa   elektr   o’tkazuvchanlik   tuzlarning   suyuqlanish   haroratidan   bir   oz   yuqoriroq
haroratda tez ortishi kuzatiladi.
 Eritmalarning elektrostatik nazariyasi suyuqlantirigan tuzlarning elektr o’tkazuvchanligi nisbatan
kichik bo’lishini sababini har bir ionning qarama-qarshi ionlar bilan hosil qilgan ion atmosferalari
juda  yaqin   bo’lishi   bilan   tushuntiradi.           Tuzlarning  suyuqlanmalari  strukturasi   elektrolitlarning
eritmalari   strukturasidan   farq   qiladi,   shu   sababdan   suyuqlanmalarga   to’g’ri   keluvchi   qonunlarni
eritmalarga va aksincha tadbiq qilib bo’lmaydi.
Bir   qancha   tuzlardan   iborat   suyuqlanmaning   elektr   o’tkazuvchanligini   tarkibiga   bog’liq
bo’lishi   turlicha   ko’rinishga   ega,   ko’pincha   bu   bog’liqlik   ancha   murakkab.   Quyidagi   rasmda
CaCl
2 -KCl   binar   sistemasining   o’z   minimumiga   ega   molyar   elektr   o’tkazuvchanligini   tarkibiga
bog’liqligi egri chizig’i tasvirlangan.
       Ba’zi suyuqlanmalarning,  masalan,  KCl-ZnSO
4   va K
2 SO
4 - ZnSO
4   suyuqlanmalari  solishtirma
elektr   o’tkazuvchanligining   tarkibiga   bog’liqligi   egri   chiziqlari   murakkab   konfiguratsiyaga   ega.
Bu   kompleks   ionlar   hosil   bo’lishini   ko’rsatadi,   shu   sababdan   konsentrstsiya   o’zgarishi   bilan
eritmaning ion tarkibi keskin o’zgaradi.
        Ma’lumki   tashish   sonini   bir   qancha   tuzlarning   suyuqlanmalarida   aniqlash   mumkin.Tuz   yoki
tuzlar aralashmasida aloxida ionlar tok tashishdagi ishtirokini ifodalovchi tashish soninini aniqlash
natijalari shuni ko’rsatadiki suyuqlanmalarning tarkibi ancha murakkab xarakterga ega.Jumladan,
27 KCl-MgCl
2   suyuqlanmasida   t
+ (K +
)=   0,70   va   t
+ =(Mg 2+
)   =0,14   ga   teng   bo’lsa   2KCl-MgCl
2
suyuqlanmasida  t
+ (K +
)= 0,72÷0,79 va t
+ =(Mg 2+
) =0,0 ga teng 
  Binar   va   ancha   murakkabroq   tuzlarning   suyqlanmalarini   elektr   o’tkazuvchanligining
tarkibi   va   temperaturasiga   bog’liqligini   o’rganish   fizik-kimyoviy   analizning   qimmatli   metodi
bo’lib u suyuqlanmadagi komponentlarning o’zaro ta’sirini o’rganishga imkon beradi.
Qattiq tuzlarning elektr o’tkazuvchanligi
Xona   haroratida   qattiq   tuzlar   (ba’zi   birlaridan   tashqari,masalan   Ag
2 HgI
4 )   elektr   tokini
yomon o’tkazadi.Harorat ko’tarilishi bilan ular ko’pincha ba’zi o’ziga xos qiziqarli hususiyatlarga
ega yaxshi o’tkazgichlarga aylanib qoladilar.
Jumladan   gidridlar   (LiH,   CaH
2 )   ning   elektrolizida   vodorod   katodda   emas   balki   anodda   ajralib
chiqadi.
Bu   gidridlarda   vodorod   manfiy   zaryadli   ion   holida   bo’lishini   shu   sababdan   ham   anod
sirtida   zaryadsizlanishini   ko’rsatadi.   K   o’pincha   qattiq   tuzlarda   unipolyar   (1   tomonlama)
o’tkazuvchanlik   deb   ataladigan   o’tkazuvchanlik   yuzaga   keladi.   Bunday   o’tkazuvchanlikda   faqat
musbat   ionlar   yoki   manfiy   ionlar   1   tomonlama   harakat   qilishi   kuzatiladi.   1   tomonlama
o’tkazuvchanlikning   mavjudligini   eksprimental   yo’l   bilan   isbotlash   mumkin.Masalan   kumush
elektrodlar orasida bir qancha kumush yodiddan qilingan ustunlarni joylashtirib ular orqali yuqori
temperaturada   tok   o’tkazib   ko’rish   mumkin.Tuz   orqali   96,5   K   tok   o’tkazib   so’ngra   sistemani
bo’laklarga   ajratib   tarkibiy   qismlar   o’lchab   ko’rilsa   kumush   anodning   massasi   108   mg   ga,
kamayishini   katodning   massasi   esa   xuddi   shuncha   massaga   ortganligini   kuzatish   mumkin.AgI
ustunchalarining   massasi   esa   o’garmasdan   qoladi.   Olingan   bu   natijalar   o’z   navbatida   AgI
kristallida   tok   faqat   kumush   ionlari   tomonidan   tashib   o’tilishini   ko’rsatadi.   Shu   tariqa   qattiq
holdagi   AgI   uchun   t
+ =1,   t
- =0   ga   tengdir.Quyidagi   tuzlarda   elektr   toki   faqat   kationlar   hisobiga
(t
+ =1) o’tadi; 
Tuz        . . . .NaCl   KCl   KF    AgCl  AgBr  AgI   CuI      Cu
2 I
Temperatura  0
C . .  400-500 dan past      350   300   400  400-500    200 
Ba’zan teskari hodisa ya’ni faqat anionlar harakatchanlik namoyon qilishi kuzatiladi (t
- =1):
Tuz .  .  .      . BaF
2      BaCl
2       BaBr
2       PbF
2       PbBr
2
Temperatura  0
C . . 500    400-700     250-365    200      250-365
28   NaCl kristallari 620 0
C atrofida tok o’tkazuvchan bo’lib qoladi, t
+ =0,883 va t
- =0,117, ya’ni elektr
faqat Na +
  ionlari hisobiga tashiladi.Ba’zan qattiq tuzlar elektronli o’tkazuvchanlik hamda aralash
o’tkazuvchanlik   bilan   harakatlanadi,   ya’ni   elektr   toki   ham   ionlar   ham   elektronlar   tomonidan
tashiladi.Masalan   Ag
2 S   (β)   80%   ionli   va   20%   elektronli   o’tkazuvchanlik   namoyon   etadi.   CuCl
yuqori temperaturada ionli o’tkazuvchanlikdan aralash o’tkazuvchanlikga o’tadi.[2,5,6]
Xulosa.
1. Elektrolitlar eritmada ionlarga dissotsilanuvchimoddalardir.Ionlar elektr maydon ta`sirida 
yo`nalgan xarakatda bo`lib,zaryadlarni tashib o`tadi.Elektrolit eritmalarining elektr 
o`tkazuvchanligi toza erituvchiningelektr o`tkazuvchanligidan ancha katta bo`ladi.
2. Birinchi tur o`tkazgichlarda,ya`ni metallarda,elektr toki elektronlarning manfiy qutbidan 
musbat qutbga o`tkazgich bo`ylab yo`nalgan xarakati natijasida tashib o`tiladi.Ikkinchi tur 
o`tkazgichlar – elektrolit eritmalarida esa,elektr toki ionlarning xarakati tufayli tashib 
o`tiladi.Anionlar elektr maydoni ta`sirida musbat zaryadlangan elektrodga – anodga,kationlar esa 
manfiy zaryadlangan elektrodga tomon xarakat qiladi.
3. Xulosa qilib shuni aytish mumkinki bizga avvaldan ma’lumki eritmasi elektr tokini 
o’tkazsa bunday eritmalar elektrolit deyilib ularning o’zi 2 guruhga bo’linadi:
1.Kuchli elektrolitlar.
29 2.Kuchsiz elektrolitlar.
Ularning eritmasi elektr tokini turli xil darajada o’tkazadi.
Shu jarayon tufayli elektrolitlarda kuchli va kuchsiz elektrolitlar tushunchasi mavjud. Masalan, 
osh tuzining suvdagi eritmasi elektr tokini juda yaxshi o’tkazadi o’zi esa aksincha. Bu kabi 
misollar kundalik xayotimizda uchrab turadi.
4.Tuzlarning   suyuqlanmasining   elektr   o’tkazuvchanligi   yuqorida   aytib   o’tilganidek   temperatura
ortishi   bilan   ortib   boradi(simob,indiy,va   ba’zi   boshqa   metallarning   tuzlari   bundan   mustasno   )
Ayniqsa elektr o’tkazuvchanlik tuzlarning suyuqlanish haroratidan bir oz yuqoriroq haroratda tez
ortishi kuzatiladi.
Foydalanilgan adabiyotlar.
Asosiy adabiyotlar.
1. X.Rustamov “Fizik kimyo”. Toshkent – O`qituvchi 1984y
2. X.Raximov “Fizik kimyo”   Toshkent 1994y
3. «Fizikaviy kimyo» fanidan O`quv uslubiy majmua   Urganch – 2013y
        4.   “Fizik   kimyodan   amaliy   mashgulotlar”   K.B.Mishchenko;   A.A.Raudel,   A.M.Ponomauve
taxriri. Toshkent 1998 y
Qo`shimcha adabiyotlar.
30      5. X.U.Usmonov  ”Fizik kimyo”   Tоshkеnt, 1974 y.
     6. K.B.Mishchenko ”Fizik kimyodan amaliy mashg`ulotlar”  Toshkent ”O`zbekiston” 1998
   7.  www.google.uz
   8.  www.Referat.uz  
9.  www.google    .uz      
Mundarija
Kirish…….........................................……………………………………………3
Elektrolit eritmalari xaqida ma`lumot…............................................……………3
II.Asosiy qism………………………………………….......................................7
2.1 Eritmada ionlarning solvatlanishi va gidratlanishi…......................................7
2.2 Elektrolitik dissotsilanish darajasi………………….......................................9
2.3 Kuchsiz elektrolitlar.Ionlar muvozanati…………….....................................11
2.4. Elektrokimyo. Solishtirma elektr o`tkazuvchanlik …..................................14
31 Ekvivalent elektr o`tkazuvchanlik……………………………………................15
Konduktometrik titrlash………………………………………………...............17
2.5. Suvsiz eritmalarning elektr o`tkazuvchanligi………………………….........18
Ionlarning suvsiz eritmalardagi xarakatchanligi.……………………...................20
Ionlarning xarakatchanligi va gidratlanish soni. ...……………………...............22
Ionlarning tashish soni.……………………………...…………………..............23
Tuzlarning suyuqlanmalari orqali elektr tokining o`tishi....…...……….............25
Qattiq tuzlarning elektr o`tkazuvchanligi…..…...………….....………...........…27
IV.Xulosa…………………………………….....………................................…29
Foydalanilgan adabiyotlar………………………….......................30
32

Elektrolit eritmalarining elektr o’tkazuvchanilgi

Купить
  • Похожие документы

  • Tereftal kislotani laboratoriya sharoitida sintez qilish usuli
  • Tabiiy gazdan butanni ajratib olish jarayoni
  • Neft tarkibidagi sikloalkanlarni olish usullari
  • Neft tarkibidagi aromatik uglevodorodlarni umumiy xossalari
  • Kolloid eritmalarning sifat analizda qo’llanilishi

Подтвердить покупку

Да Нет

© Copyright 2019-2025. Created by Foreach.Soft

  • Инструкция по снятию с баланса
  • Контакты
  • Инструкция использования сайта
  • Инструкция загрузки документов
  • O'zbekcha