Oqsil biosintezi. Oqsilning post-translasyonal modifikatsiyasi. Protein sintezining energiya xarajatlari - Физика - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	5.3MB
Покупки	0
Дата загрузки	04 Декабрь 2023
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Физика

Oqsil biosintezi. Oqsilning post-translasyonal modifikatsiyasi. Protein sintezining energiya xarajatlari

Купить

OQSIL BIOSINTEZI. OQSILNING POST-TRANSLASYONAL MODIFIKATSIYASI. PROTEIN SINTEZINING ENERGIYA XARAJATLARI

Oqsillar biosintezi. Protein biosynthesis Yadroda transkripsiya va transkripsiyadan keyingi modifikatsiyadan boshlangan oqsil biosintezi. Keyin etuk mRNK tarjima qilingan sitoplazmasiga eksport qilinadi. Keyin polipeptid zanjiri buklanadi va translyatsiyadan so'ng o'zgartirilgan. Oqsillar biosintezi (yoki oqsil sintezi) asosiy biologik jarayon bo'lib, uning ichida sodir bo'ladi hujayralar, muvozanatlash uyali aloqa yo'qolishi oqsillar (orqali tanazzul yoki eksport ) yangi oqsillarni ishlab chiqarish orqali. Oqsillar turli xil muhim vazifalarni bajaradi fermentlar, tarkibiy oqsillar yoki gormonlar va shuning uchun hal qiluvchi biologik tarkibiy qismlardir. Protein sintezi - bu tuproq metanolli o'g'it uchun juda o'xshash jarayon, ammo ba'zi bir farqlar mav

Protein sintezini keng ikki bosqichga bo'lish mumkin - transkripsiya va tarjima. Transkripsiya paytida DNK deb nomlanuvchi oqsilni kodlash gen, deb nomlangan shablon molekulasiga aylantiriladi xabarchi RNK. Ushbu konversiya fermentlar tomonidan amalga oshiriladi RNK polimerazalar, hujayraning yadrosida.[2] Eukaryotlarda bu xabarchi RNK (mRNA) dastlab erta shaklda (pre-mRNK) ishlab chiqariladi va etuk mRNK hosil qilish uchun transkripsiyadan keyingi modifikatsiyaga uchraydi. Etuk mRNK eksport qilinadi yadro orqali yadro teshiklari uchun sitoplazma tarjima sodir bo'lishi uchun hujayraning. Tarjima paytida mRNA o'qiladi ribosomalar ishlatadigan nukleotid ning ketma-ketligini aniqlash uchun mRNK ketma-ketligi aminokislotalar. Ribosomalar hosil bo'lishini katalizlaydi kovalent p

To'g'ri katlangandan so'ng, oqsil turli xil pishib yetishi mumkin tarjimadan keyingi modifikatsiyalar. Translyatsiyadan keyingi modifikatsiyalar oqsilning ishlash qobiliyatini, hujayra ichida joylashgan joyni (masalan, sitoplazma yoki yadro) va oqsilning qobiliyatini o'zgartirishi mumkin. boshqa oqsillar bilan ta'sir o'tkazish. Protein biosintezi kasallikda asosiy rol o'ynaydi, chunki bu jarayonda o'zgarishlar va xatolar, asosiy sabab DNK mutatsiyalari yoki oqsilning noto'g'ri birikishi, ko'pincha kasallikning asosiy sabablari hisoblanadi. DNK mutatsiyalari keyingi mRNK ketma-ketligini o'zgartiradi va keyinchalik mRNA kodlangan aminokislotalar ketma-ketligini o'zgartiradi. Mutatsiyalar polipeptid zanjirining qisqarishiga olib kelishi mumk

Transkripsiya Fosfat guruhining 5 'va gidroksil guruhining 3' tabiatini ko'rsatadigan 5 ta uglerod bilan nukleotid tuzilishini tasvirlang, bog'lovchi fosfodiester bog'lanishlarini hosil qiling. 5 'dan 3' gacha ishlaydigan kodlash zanjiri va 3 'dan 5' gacha bo'lgan bepul shablon zanjiri bilan DNK molekulasining ichki yo'nalishini tasvirlaydi.

Dastlab, a deb nomlanuvchi ferment helikaz DNK molekulasiga ta'sir qiladi. DNKda an bor antiparallel, ikkitadan tashkil topgan ikki tomonlama spiral tuzilishi, bir-birini to'ldiruvchi polinukleotid tomonidan ushlab turilgan iplar vodorod aloqalari tayanch juftliklari orasida. Glikaza vodorod aloqalarini buzadi, DNKning - genga mos keladigan - bo'shashishini keltirib chiqaradi, DNKning ikkita zanjirini ajratadi va bir qator asoslarni ochib beradi. DNK juft zanjirli molekula bo'lishiga qaramay, faqat bitta ip mRNK sintezi uchun shablon vazifasini bajaradi - bu zanjir shablon zanjiri sifatida tanilgan. Boshqa DNK zanjiri (ya'ni bir-birini to'ldiruvchi andozalar qatoriga) kodlash satri sifatida tanilgan. Ham DNK, ham RNK ichki xususiyatga ega yo'nalish, ya'ni m

RNK polimeraza tomonidan DNKning shablon zanjirining mRNKgacha molekulasiga aylanishini tasvirlaydi. Ferment RNK polimeraza ochiq shablon ipiga bog'lanib, gendan 3 'dan 5' gacha o'qiydi. Bir vaqtning o'zida RNK polimeraza 5 m dan 3 'yo'nalishda mRNKgacha bo'lgan bitta zanjirni hosil bo'lishini katalizlab sintez qiladi. fosfodiester aloqalari bir-birini to'ldirishga qodir bo'lgan faol yadro (nukleotidlar) o'rtasida asosiy juftlik shablon ipi bilan. Harakatlanuvchi RNK-polimeraza ortida DNKning ikkita zanjiri qayta qo'shiladi, shuning uchun bir vaqtning o'zida faqat 12 bazaviy juft DNK ta'sir qiladi.[6] RNK polimeraza mRNKgacha molekulasini soniyada 20 nukleotid tezligida hosil qiladi, shu bilan bir soat ichida bir xil gendan mingl

RNK polimeraza tomonidan DNKning shablon zanjirining mRNKgacha molekulasiga aylanishini tasvirlaydi. Ferment RNK polimeraza ochiq shablon ipiga bog'lanib, gendan 3 'dan 5' gacha o'qiydi. Bir vaqtning o'zida RNK polimeraza 5 m dan 3 'yo'nalishda mRNKgacha bo'lgan bitta zanjirni hosil bo'lishini katalizlab sintez qiladi. fosfodiester aloqalari bir-birini to'ldirishga qodir bo'lgan faol yadro (nukleotidlar) o'rtasida asosiy juftlik shablon ipi bilan. Harakatlanuvchi RNK-polimeraza ortida DNKning ikkita zanjiri qayta qo'shiladi, shuning uchun bir vaqtning o'zida faqat 12 bazaviy juft DNK ta'sir qiladi.[6] RNK polimeraza mRNKgacha molekulasini soniyada 20 nukleotid tezligida hosil qiladi, shu bilan bir soat ichida bir xil gendan mingla

Transkripsiyadan keyingi modifikatsiyalar Sintez qilingan mRNKgacha molekulasi shablon DNK zanjiri bilan to'ldiruvchidir va kodlash DNK zanjiri bilan bir xil nukleotidlar qatoriga ega. Ammo DNK va mRNK molekulalarining nukleotid tarkibida bitta muhim farq mavjud. DNK asoslardan tashkil topgan - guanin, sitozin, adenin va timin (G, C, A va T) - RNK shuningdek to'rt asosdan iborat - guanin, sitozin, adenin va urasil. RNK molekulalarida DNK asos timini o'rnini adenin bilan juftlashtirishga qodir uratsil egallaydi. Shuning uchun mRNKgacha bo'lgan molekulada kodlash DNK zanjirida timin bo'lgan barcha qo'shimcha asoslar uratsil bilan almashtiriladi. Yadrodan eksport qilishga tayyor bo'lgan etuk mRNK molekulasini ishlab chiqarish uchun qoplash, poliadenillashtirish va

Transkripsiyadan keyingi modifikatsiyaning uchta asosiy bosqichi mavjud: 1) A qo'shilishi 5 'shapka mRNKgacha bo'lgan molekulaning 5 'oxirigacha 2) 3 'qo'shilishi poli (A) quyruq mRNKgacha bo'lgan 3 'uchi molekulasiga qo'shiladi 3) Olib tashlash intronlar orqali RNK qo'shilishi 5 'kepka mRNKgacha bo'lgan molekulaning 5' uchiga qo'shiladi va orqali o'zgartirilgan guanin nukleotididan iborat. metilatsiya. 5 'qopqoqning maqsadi tarjima qilishdan oldin etuk mRNK molekulalarining parchalanishini oldini olishdir, shuningdek qopqoq ribosomaning mRNK bilan bog'lanishiga yordam beradi. [8] va mRNKni hujayradagi boshqa RNKlardan ajratib olishga imkon beradi.[1] Aksincha, 3 'Poly (A) dumi mRNK molekulasining 3' uchiga qo'

E’TIBORINGIZ UCHUN RAHMAT.

Купить