Информация о документе

Цена 19900UZS
Размер 1.7MB
Покупки 0
Дата загрузки 09 Декабрь 2024
Расширение docx
Раздел Курсовые работы
Предмет Химия

Продавец

Bahrom

Дата регистрации 05 Декабрь 2024

228 Продаж

Piperidin

Купить
O‘ZBEKISTON RESPUBLIKASI OLIY VA O‘RTA MAXSUS TA’LIM VAZIRLIGI FARG‘ONA DAVLAT UNIVERSITETI TABIIY FANLAR FAKULTETI Kimyo kafedrasi kimyo yo‘nalishi 3- kurs 20.6 2 -guruh talabasi Erkinov Jamshidbekning “ Organik kimyo” fanidan “ Piperidin ” mavzusidagi KURS ISHI Qabul qildi: ________________________ 1 Reja : Kirish…………………………………………………………………………3 I.BOB. Asosiy qism. Geterosiklik birikmalar…..….………………………5 1.1.Geterosiklik birikmalar haqida tushuncha ……………… … ………….….5 1.2. Piridin guruhi va piperidin ……………………………………………...18 1.3. Tarkibida piperidin bo’lgan moddalar ishtirokida reaksiyalar………….. 22 1.4.Piperidin hosilalari………………………...…………………………….. 24 Xu losa……………………………………………………………………......30 Foydalanilgan adabiyotlar……………………………………………….....31 2 KIRISH Hozirgi ilm-fan, texnika, sanoat jadal rivojlanayotgan bir paytda ta`lim jarayonida ta`lim mazmuning yangi loyihasi ilg’or pedagogik texnologiyalarni qo`llash zarurati vujudga keldi. Ta`lim jarayoniga o`qitishning yangi texnika vositalari, eng so`nggi kompyuterlar, axborotlarning kirib kelishi nafaqat ta`lim oluvchilar, balki ta`lim beruvchilarning ham o`z ustida muntazam ishlashi, pedagogik bilim saviyasi, malaka va ko`nikmalarini doimiy ravishda oshirib borishi zarurligini ko`rsatmoqda. O‘zbekiston Respublikasi qonunlariga, 2017-2021- yillarga mo‘ljallangan O‘zbekiston Respublikasini yanada rivojlantirish bo‘yicha harakatlar strategiyasi, O‘zbekiston Respublikasi Prezidenti Sh.M.Mirziyoyevning ― Pedagog kadrlarni tayyorlash, xalq ta’limi hodimlarini qayta tayyorlash va ularning malakasini oshirish tizimini yanada takomillashtirish chora-tadbirlari to‘g‘risidagi qaroriga muvofiq, ta’lim bosqichlarining uzluksizligi va izchilligini ta’minlash, ta’limning zamonaviy metodologiyasini yaratish hamda ular asosida pedagog hodimlarini qayta tayyorlash va ularning malakasini oshirish mazmunini yanada takomillashtirishni taqozo etadi. Kadrlar tayyorlash milliy dasturining vazifalaridan biri ta`lim jarayoniga ilg’or pedagogik texnologiyalarni olib kirishdan iborat. Har bir dars o`quvchilarning bilimga qiziqishlarini va mustaqil ravishda ishlash ko`nikmalarini rivojlantirishga yordam berishi uchun yangi pеdagоgik tехnоlоgiyalar dan foydalangan holda – o`qitish samaradorligini va ish sifatini to`xtovsiz oshirish hozirgi kunning dоlzarb vazifalaridan biri hisоblan adi. Ta’lim tехnоlоgiyalarini ishlab chiqish va kimyo fani bo`yicha mashg’ulоtlarda yangi pеdagоgik tехnоlоgiyalarni qo`llash dоlzarb ilmiy muammо sifatida maхsus tadqiqоtlar оlib bоrishni ko`zda tutadi. Ushbu kurs ishi organik kimyo fanining alkenlar mavzusini o’qitishda grafik organayzerlarning usul va vositalaridan foydalanishga bag’ishlangan bo’lib, shu 3 bo’yicha qilingan ilmiy tadqiqot ishlari natijalari, dars ishlanmalari va tavsiyalar keltirilgan. Kurs ishining maqsadi va vazifalari: Talabalar ongida grafik organayzerlarning usul va vositalarini qo’llagan holda Pirimidin bilan bog’liq tushunchalar, atamalar, qonunlar, nazariyalarni shakllantirish va rivojlantirish orqali organik kimyoga oid bilimlarni puxta o’zlashtirish va ulardan amaliyotda foydalanish ko’nikma va malakalarini tarkib toptirishning ilmiy-metodik asosini yaratishdan iboratdir. Organik kimyo fanining “ Piperidin ” mavzusini o’qitishda grafik organayzerlarning usul va vositalaridan foydalanish bo’yicha qilingan ilmiy tadqiqot ishlari natijalari, dars ishlanmalari va tavsiyalar keltirilgan. Kurs ishining dolzarbligi: Piperidin va uning hosilalarini o’rganish, sanoat miqyosida qanday maqsadlarda foydalanish, uning biologik hususiyatlarini o’rganish kurs ishini dolzarbligi hisoblanadi. Kurs ishining tuzilishi: kurs ishi 31 betdan iborat bo’lib, kirish 1 ta bob, xulosa va foydalanilgan adabiyotlardan iborat. 4 I.BOB Getero halqali birikmalar 1.1 Geterosiklik birikmalar haqida tushuncha Geterosiklik birikmalar — molekulasida halqa saqlaydigan va bu halqada ugleroddan tashqari bir yoki bir nechta boshqa elementlarning atomlari (geteroatomlar)ni tutadigan organik moddalar. Halqasida azot (N), kislorod (O), oltingugurt (S) tutadigan geterosiklik birikmalar katta ahamiyatga ega bo lib,ʻ ularga nuklein kislotalar, oqsillar va b. molekulalari tuzilishida ishtirok etadigan alkaloidlar, vitaminlar, antibiotiklar va tabiiy pigmentlar kiradi. Xalqaro nomenklaturaga asosan muhim Geterosiklik birikmalarning trivial nomlari saqlanib qolgan. Masalan: pirrol, furan, tiofen. Halqasida 3 tadan 10 tagacha atom tutgan monotsiklik geterosiklik birikmalarning nomlari ulardagi geteroatomlar (N — aza, O — oksa, S — tia, P — fosfa va h.k.)ni, a zolarining sonini, halqalarning ʼ to yingan yoki to yinmaganligini e tiborga olgan holda tuziladi. Masalan: aziridin, ʻ ʻ ʼ tiren, tiyet, 1,3-dioksolan, pergidropirimidin. 5 va 6 a zoli to yinmagan ʼ ʻ geterosiklik birikmalar aromatik xossaga ega bo lganligi sababli geteroaromatik ʻ birikmalar deb ataladi. Ular (mas, tiofen, pirrol, piridin)ning kimyoviy xossalari benzol va uning hosilalariga o xshashdir. Geterosiklik birikmalarga ko pchina ʻ ʻ moddalar, mas, furan guruhiga furfurol (plastmassa i.ch.da ishlatiladigan xom ashyo), pirrol hosilasiga o simliklar xlorofili va qon gemini kiradi. Geterosiklik ʻ birikmalar o simlik va tirik organizm hayot faoliyatida muhim ahamiyatga ega. ʻ Tibbiyotda qo llaniladigan doridarmonlarning deyarli yarmi Geterosiklik ʻ birikmalardan iborat. 5 6 Nomenklaturasi. Geterohalqali birikmalarning nomlari ancha murakkab bo’lgani uchun, ular ratsional, sistematik va tasodifiy nomenklatura bo’yicha nomlanadilar. Ratsional nomenklatura bo’yicha nomlashda asos qilib furan, tiofen, pirrol, piridin va hokazolar olinadi. Besh va olti a'zoli geterohalqali zanjirdagi getero va uglerod atomlari quyidagicha raqamlanadi: O’rinbosarlaming holati sonlar yoki grekcha harflar bilan belgilanadi. Besh a'zoli geterohalqada 2 va 5-holatlami a va a' bilan, 3 va 4-holatlarni p va P’ bilan belgilanadi. Olti a'zoli geterohalqada esa 2 va 6 - holatlar a, a' bilan, 3 va 5-holatlar p, 5' bilan, 4-holat esa у bilan belgilananadi. Masalan: Furan. 1. Furankarbon kislotani dekarbokisllab olinadi. (1) 7 2. Natron o h ak ustidan 350-360 da yoki maydalangan nikelo ustidan 200 dan furfural o’tkazilib olinadi . (1) 3. Sliz kislotodan - furankarbon kislota olinadi. (1) 4. 1,4 Diketon va dialdegidlarni degidratlab olish. (1) Pirrol. Pirrol quyidagi usullar bilan olinadi: 1. Furanga ammiak ta'sir ettirib. (5) 2. Amoniy saxaratning gliserindagi eritmasini q izdirib. (4) 3. 1,4 diketonlarga ammiak yoki birlamchi aminlar ta'sir ettirib. 8 (1) 4. Kislorodli gidridlangan pirrol h osilalarini q aytarib. (1) 5. Ammiak va 1,4-butindiol bu g’ i 300 da Al 2 O 3 va toriy oksid aralashmasi ustidan o’tkazilib olish. (1) Ti o fen. Tiofen quyidagi usullar bilan olinadi: 1. Furan bo’ g’ ini H 2 S bilan birga 450 da Al 2 O 3 ustidan o’tkazish or q ali. (5) 2. Q aynab turgan S ga divinil yoki izopren ta’sir ettirish or q ali. (5) 3. Qa h rabo kislotaning natriyli tuziga fosfor (III) sulfid ta'sir ettirib. 9 (1) 4. Sanoatda butan va oltingugurt bu g’ idan olinadi. (1) 5. 300 0 C gacha q izdirilgan Temir kolchedani ustidan asetilen o’tkazib. (1) 6. Aldegidlar bilan H 2 S aralashmasi q izdirilgan Al 2 O 3 ustidan o’tkazib. (1) Kimyoviy xossalari. Furan. 1. Suyultirilgan xlorid kislota bilan q izdirilganda gidrolizlanadi. 2. Malein angidridiga birikish (dien sintezi). (4) 10 3. G a logenlar ta'siri. (1) 4. Nitr o lanish reaksiyasi. (1) 5. Simob (II) xlorid ta'siri. (1) 6. Kompleks h osil q ilish reaksiyasi. (1) 7. Asillanish reaksiyasi. (1) 8. Trifenilmetil natriy ta'siri. 9. Vodorod birikishi. 11 (1) 10. Mineral kislotalar ta'sirida parchalanishi. (1) Pirrol. 1. Oksidlovchilar ta'siri. (4) 2. Ish q or ishtirokida formaldegid ta'sir ettirilsa, ikki atomli spirt h osil bo’ladi. (4) 3. Pirrolga kaliy yoki suvsiz o’yuvchi kaliy ta'sir ettirilsa uning kaliyli tuzi hosil bo’ladi. (1) 4. Gologenlanish reaksiyasi. (1) 5. Pirrol xloroform va ish q or bilan reaksiyaga kirishib aldegid h osil q iladi. 12 (1) 6. Pirrol h osilalari sianid kislota yoki nitrillar va xlorid kislota ta'sirida aldegid h amda ketonga aylanadi. (1) 7. Azot atomida alkil gruppasi bo’lmagan pirrol birikmalari magniy - organik birikmalar bilan reaksiyaga kirishib pirrol magniygologanidlarni h osil q iladi. (1) 8. Vodorod ta'sirida tetragidropirrol-tirrogidik h osil bo’ladi. (1) 9 . Malein angidridni biriktirib, 2-pirril q a h rabo kislotaga aylanadi. (1) 10. Pirrol h osilalari gidroksilaminning spirtdagi eritmasi ta'sirida 1,4 diketanlarning dioksimiga aylanadi. 13 (1) 11. Alkilpirrollar qizdirilgan nay orqali o’tkazilsa, qayta gruppalanib piridin halqasi hosil bo’ladi. (1) 1 2 . Pirrol azonlanganda imindisirka kislota h osil bo’ladi. (1) Tiofen. 1. Tiofen, xlor bilan reaksiyaga kirishadi. (1) 2. Tiofenning sulfat kislota bilan reaksiyasi. (1) 3. Nitrolanish reaksiyasi. 14 (1) 4. Alkillash reaksiyasi. (1) 5. Asillanish reaksiyasi. (1) 6. Tiofenni xlormetillash. (1) 7. Tiofenni simoblanishi. (1) 8. Biriktirib olish reaksiyasi. (1) Olinishi. Piridin. 15 1. Akr o l e in ammiak bilan kondensatlanganda  - pikolin h osil bo’ladi. (1) 2. To’yingan aldegidlarga ammiak ta'sir ettirib olish . (1) 3. Asetilen va ammiakdan 2-metil - 5 - etilpiridin xosil q ilish mumkin. (1)  - piron. 1. Xelidon (  -piron-2,6-dikarbon kislotasi) kislotani dekarboksillash yo’li bilan olish mumkin. (4) Kimyoviy xossalari. Piron. 1.  - piron ishqorlar ta ’ sirida parchalanadi. 16 (1) 2. Piroksan tuzining h osil bo’lishi . (1) 1. Pironning metilyodid bilan reaksiyasi . (1) Bir necha geteratomli geter o sikllarning olinishi 1. Aset a mid va  - bromasetofenonlarning o’zaro ta'siridan oksazol h osilalari h osil bo’ladi. 17 (1) 2. Benzoilaminoasetofenonning q ayta guruxlanishidan xam oksazol xosilalari xosil bo’ladi . (1) 2. Tiazollar tioamidlarga xlorketanlarni yoki  - xloraldegidlarni ta'sir ettirib olinadi . (1) 4. Pirazol dizometan va asetilendan q uyidagi reaksiya bo’yicha olinadi . (1) 5. Imidazollar 1,2 - dikarbonil birikmalarga ammiak va aldegidlar ta'sir ettirib olinadi . (1) 18 Kimyoviy xossalari 1. Imidazolning galogenlar bilan reaksiyasi. (2) 2. Imidazalning nitrolanishi. (2) 3. Gistidinning dekarboksillanishi. (2) 1.2 Piridin guruhi va piperidin Piridin va lining gomologlari asosan toshko‘mir smolasi tarkibida uchraydi. Piridin toshko‘mir smolasi, yog^och va torfni quruq haydash mahsulotlaridan olinadi. Piridin (C 5 H 5 N, pyridine) — kuchli noxush hidli rangsiz suyuqlik, suyuq.T. -42°C; qayn.T. 115.6°C; d=0.982. Piridin benzol kabi 6ta n-elektronlar sistemasidan iborat aromatik birikma. Ammo uning elektronlari N atomining elektronakseptorlik ta’siri tufayli notekis taqsimlangan. Natijada a- va y-holatlarda electron zichlik kam, ß-holatlarda esa yuqori bo’ladi: 19 Shu sababli piridinda elektrofil almashinish reaksiyalari benzolga nisbatan qiyin borib, ß-holatda sodir bo’ladi. Kuchli kislotali muhitda piridiniy C 5 H 5 NH + kationining hosil bo’lishi ham elektrofil almashinishni qiyinlashtiradi. Boshqa aromatik birikmalardan farqli ravishda piridin nukleofil almashinish reaksiyalariga kirishadi. Nukleofil reagent elektron zichligi kam bo’lgan α - va γ - holatlarga hujum qiladi: Piridinning natriy amidi (Chichibabin reaksiyasi) yoki KOH bilan reaksiyalarining mexanizmi nukleofil almashinishdir: 20 21 Piridin molekulasidagi azot atomi juft elektronlari pirroldan farqli o‘laroq aromatik sistemada qatnashmaydi va u halqadan tashqarida yotadi. Shuning uchun piridin va uning gomologlari asosli xossa namoyon qilib, kislotalar bilan tuzlar hosil qiladi: Bunday tuzlar oson gidrolizlanadi. Elektron juftlari hisobiga piridin aproton kislotalar bilan komplekslar hosil qiladi. Masalan, uning SO 3 bilan kompleksi pirrol va furanni “yumshoq” sulfolovchi agent hisoblanadi. Alkil va atsilgalogenidlar ta’sirida piridin N-alkil va N-atsilpiridiniy tuzlarini hosil qiladi. N-Atsilpiridiniy tuzlari aminobirikmalarva spirtlar uchun samarali atsillovchi agentlardir. Piridinni C atomiho‘yicha alkillash alkillitiy reagentlari ta’sirida amalga oshiriladi (Sigler bo‘yicha alkillash). Reaksiya birikish-ajralish mexanizmida boradi va oraliq birikmaiarni ajratib olish imkoni bo‘ladi. Piridin benzolga nisbatan oson gidrogenlanadi. Uni spirtda natriy metali ishtirokida qaytarish natijasida piperidin hosil bo’ladi: 22 Piperidin - o‘tkir ammiak hidli, rangsiz suyuqlik, suv va organik erituvchilar bilan aralashadi, suyuq.T.-10.5°C; qayn.T. 106°C; d=0.861. Uning asoslik xossasi piridinnikidan yuqori va alifatik aminlarga o‘xshash bo’ladi. Anabazin, koniin, lobelin alkaloidlari tarkibida piperidin halqasi mavjud. Koniin teri innervatsiyasida ishtirok etadigan harakat va sezgi nervlarining oxirlarini falajlaydi. U birinchi inarta sintez qilingan alkaloid hisoblanadi (Ladenburg, 1886y.)- Koniin 2ta stereoizomerga ega: (£)-(+)-koniin va (7?)-(-)- koniin. Lobelin |X-(-)2-benzoilmetil-6- (2’-gidroksi-2’-feniletil)-l metilpiperidin] va unga o‘xshash tuzilishdagi alkaloidlar tibbiyotda gidroxloridlar shaklida nafasni stimullovchi preparatlar sifatida ishlatiladi. A.P. Orexov tomonidan kashf etilgan va o‘rganilgan anabazin [ß- (a ’- piperidil)piridin] alkaloidi qishloq xo‘jaligida zararkunandalargaqarshi insektitsid. tibbiyotda esa xlorgidrat holida chekishga qarshi vosita sifatida qo’lIaniladi. Tropan pirrolidin va piperidin halqalaridan iborat bitsiklik birikma bo‘lib, uning hosilalari bo‘lgan atropin va kokain tibbiyotda ishlatiladi. Atropin [(±)-ß-gidroksi- oc fenilpropion kislotasining tropin efiri] ko‘z amaliyotida qorachiqni kattalashtiruvchi, kokain (benzoilekgonin metil efiri) esa mahalliy og‘riq qoldiruvchi (anestetik) va narkotik vosita sifatida qo‘llaniladi. Uning sintetik analoglari p-aminobenzoy kislota hosilalari bo‘lib, narkotik ta’sirga ega emas: Piridin vodorod yodid bilan qizdirilganda aromatik halqa ochiladi va to‘yingan uglevodorod - n-pentan hosil bo’ladi. 23 Monometilpiridinlar — pikolinlar dimetilpiridiiilar — lutidinlaa va trimetilpiridinlar — kolidinlar deb ataladi. Pikolinlaming 3 ta izomeri: 1.3 Tarkibida piperidin bo’lgan moddalar ishtirokida reaksiyalar: 24 25 1.4 Piperidin hosilalari Fentalin Remifentalin 26 Piperidin muhim geterotsiklik tizim va dori vositalarini ishlab chiqarishda asosiy poydevor hisoblanadi. Piperidinning qo'shimcha mahsulotlari bir nechta muhim farmakoforik xususiyatlarga ega va turli xil terapevtik dasturlarda qo'llaniladi. Piperidin hosilalari saratonga qarshi, virusga qarshi, bezgakka qarshi, mikroblarga qarshi, antifungal, antihipertenziv, og'riq qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi, Altsgeymerga qarshi, antipsikotik va / yoki antikoagulyant vositalar sifatida turli usullarda qo'llaniladi. Geterotsiklik birikmalar, asosan, azotli birikmalar tabiatda va dori vositalarida ham mavjud. Ularning aksariyati inson tanasida muhim rol o'ynaydi va katta biologik fazilatlarga ega. Piperidin (Geksahidropiridin) organik heterotsiklik amin bo'lib, organik birikmalarni, jumladan, dorivor mahsulotlarni sintez qilishda qurilish bloki va reagent sifatida keng qo'llaniladi. Piperidin hosilalari azotli heterotsiklik birikmalarning asosiy va keng toifasini ifodalaydi. Piperidin qismi bo'lgan birikmalar turli xil biologik faollikni ko'rsatadi. Piperidin dorilar ishlab chiqarishda muhim asosdir. Ushbu azotli heterotsiklik halqa tizimi va uning qo'shimcha mahsulotlari bir nechta muhim xususiyatlarga ega va saratonga qarshi, mikroblarga qarshi, og'riq qoldiruvchi, 27 yallig'lanishga qarshi va antipsikotik vositalar sifatida turli usullarda qo'llaniladi. Piperidin va piridin komplekslari FDA tomonidan tasdiqlangan dorilarda mavjud bo'lgan eng keng tarqalgan ikkita geterotsiklik fragmentlarni tushunadi. Piperidin asosidagi tabiiy birikmalar Piperin (N-atsilpiperidin) - Piperaceae oilasiga mansub o'simliklarda uchraydigan piperidin qismiga ega haqiqiy alkaloid; erkin radikallarni to'sqinlik qilish yoki bostirish qobiliyati tufayli kuchli antioksidant ta'sir ko'rsatadi. Piperinning farmatsevtika qiymati uning saraton, yallig'lanish, gipertoniya va astmaga qarshi faolligi tufayli kengdir . Piperin surunkali engil stressli sichqonlarga berilganda antidepressantga o'xshash ta'sirga ega ekanligi aniqlandi. Boshqa tomondan, Piperinning ta'sir qilish mexanizmi hali ham to'liq aniq emas. Piperi n 28 Tabiiy o'tlardan ajratilgan bir nechta piperidin alkaloidlari in vitro va in vivo kabi saratonning turli turlariga antiproliferatsiya va antimetastatik ta'sir ko'rsatishi aniqlandi, masalan, Piperin , Evodiamine , Matrin , Berberin va Tetrandine. Matrin Barbarin 29 Tetrandine Piperidin hosilalari saratonga qarshi vositalar sifatida Saraton, hujayralarning nazoratsiz o'sishi, butun dunyo bo'ylab sog'liq uchun muammo bo'lib, inson aholisining asosiy qismiga ta'sir qiladi. Saratonning ushbu uchta xavfli xususiyati ularni o'z-o'zidan chegaralanadigan, invaziyaga uchramaydigan yoki metastaz bermaydigan yaxshi o'smalardan ajratib turadi. Saratonni davolash so'nggi yillarda rivojlandi. Hozirgi vaqtda saratonni davolash jarrohlik, kimyoterapiya, radioterapiya va zamonaviy yondashuvlarni, ya'ni interventsion radiologiya, gormon terapiyasi va immunoterapiyani o'z ichiga oladi. Saratonga qarshi dorilar ta'sir mexanizmiga ko'ra alkilatlovchi, antimetabolitlar, o'simtaga qarshi antibiotiklar, topoizomeraz ingibitorlari va mikronaychalarni bog'lovchi moddalarga bo'linadi. Tibbiyot tomonidan tasdiqlangan yuzdan ortiq kimyoterapevtik dorilar mavjud. Biroq, ko'pchilik saratonga qarshi dorilarning toksikologik ma'lumotlari ularning antiproliferativ vositalar sifatida tibbiy qo'llanilishini cheklab qo'ydi. So'nggi yillarda kimyoterapiyada erishilgan katta yutuqlarga qaramay, an'anaviy kimyoterapevtik dorilar va yangi maqsadli terapevtik vositalarga qarshilik hali ham saraton kasalligini davolashda muhim muammo bo'lib qolmoqda va ko'pchilik nükslarning sababidir. Shu sababli, yangi ta'sir mexanizmlari, yuqori kuch va kam yon ta'sirga ega yangi saratonga qarshi vositalarni tadqiq qilish kimyogarlar uchun juda muhimdir. Antikanser dorilarning 30 normal hujayralarga salbiy ta'sirini kamaytirish uchun bugungi kunda maqsadli saraton terapiyasi qo'llaniladi . Maqsadli dorilar normal hujayralarga ta'sir qilmasdan saratonning ko'tarilishi, rivojlanishi va kengayishida ishtirok etadigan maxsus molekulalarga aralashib, saratonning o'sishi va tarqalishini bloklaydi. Ba'zi kimyoterapevtik vositalar o'z tarkibida piperidin qismiga ega, birinchi navbatda, vinblastin va raloksifen. 31 Xulosa 1. Piperidinning kimyoviy xossalari qanday moddalar bilan reaksiyaga kirishishi va boshqa hossalarini o’rgandim. 2. Uning dolzabligi qanday maqsadlarda ishlatilishi farmokologik hususiyatlarini o’rgandim. 3. Kurs ishi tayyorlash davomida kompyuter tehnologiyalari va internet saitlar turli xil ilmiy adabiyotlar bilan ishladim. 4. Eng muhimi shu mavzu bo’yicha chuqur izlandim. 32 Foydalanilgan adabidotlar 1. А.Ф.Бочков, В.А.Смей. “Органический синтез ” М. “Наука” 1987. 2. Н.К.Кочетнов, Г.В.Кондратова. “Тонкий органический синтез, его значения, особенности развития”. М. “Знание”. 1984. 3. О.С.Чижов, А.О.Чижов. “Рациональное планирование сложного органического синтеза”, М. “Знание” 1988. 4. Ч.Лейн, Л.Пейт. “Как выбрат путь синтеза органического соединения”. М. “Мир”. 1973. 5. К.Вюллер, Д.Пирсон. “Органические синтезы” М. “Мир”. 1973. 6. А.Н.Несмеянов. «Начало органической химии». М. 1974. 7. Гауптман З., Грефе Б., Реманс Х. «Органическая химия». М.: Мир. 1979. 8. Моррисон Р., Бойд Р. «Органическая химия». М.: Мир. 1974. 9. Аҳмедов Қ.Н., Йўлдошев Ҳ.Й. «Органик киме усуллари». Т.: «Университет». 1998 – 2003. 10. Аҳмедов Қ.Н., Абдушукуров А.К., Тожимуҳамедов Х.С., Йўлдошев А.М. «Органик Киме умумий курсидан маърузалар матни». Т.: «Университет». 2000. 33

Piperidin

Reja:

    Kirish…………………………………………………………………………3

     I.BOB. Asosiy qism. Geterosiklik birikmalar…..….………………………5

1.1.Geterosiklik birikmalar haqida tushuncha …………………………….….5

1.2. Piridin guruhi va piperidin ……………………………………………...18

     1.3. Tarkibida piperidin bo’lgan moddalar ishtirokida reaksiyalar…………..22

1.4.Piperidin hosilalari………………………...……………………………..24

Xulosa……………………………………………………………………......30

Foydalanilgan adabiyotlar……………………………………………….....31

Купить