DNK va RNK nukleotidlar ketma-ketliklari ma’lumot bazalari - Биология - Курсовые работы

Информация о документе

Цена	35000UZS
Размер	658.2KB
Покупки	0
Дата загрузки	29 Май 2025
Расширение	docx
Раздел	Курсовые работы
Предмет	Биология

Продавец

Telzor Uchun

Дата регистрации 21 Апрель 2025

24 Продаж

DNK va RNK nukleotidlar ketma-ketliklari ma’lumot bazalari

Купить

O ‘ZBEKISTON RESPUBLIKASI OLIY TA’LIM, FAN VA INOVATSIYA
VAZIRLIGI
URGANCH DAVL A T UNIVERSITETI
Tabiiy fanlar fakulteti Biologiya yo’nalishi
191- guruh talabasi Arslonova Mavluda ning
Bioinfarmatika fanidan
KURS ISHI
Mavzu: DNK va RNK nukleotidlar ketma-ketliklari ma’lumot bazalari

Topshirdi: Arslonova M
Qabul qildi: Babajanov I
Urganch-2023
1

Reja:
Kirish.
I bob. Adabiyotlar sharxi.
II bob. Asosiy qism.
2.1. Nukleotidlar strukturasi va sintezi
2.2. DNK va RNK bazalari
2.3. DNK va RNK nukleotid bazakari ketma-ketliklari
III bob. Xulosa.
Foydalanilgan adabiyotlar.
2

Kirish
Nukleotidlar azotli asos, pentoza shakar va fosfatdan tashkil topgan organik
molekulalardir. Ular nuklein kislota polimerlarining monomerik birliklari bo'lib
xizmat qiladi - deoksiribonuklein kislotasi (DNK) va ribonuklein kislotasi (RNK),
ikkalasi ham Yerdagi barcha hayot shakllarida muhim biomolekulalardir.
Nukleotidlar ratsionda olinadi va jigar tomonidan umumiy oziq moddalardan ham
sintezlanadi. Nukleotidlar uchta subbirlik molekulalaridan iborat: nukleobaza, besh
uglerodli shakar (riboza yoki dezoksiriboza) va bir-uch fosfatdan iborat fosfat guruhi.
DNKdagi to'rtta nukleobazalar guanin, adenin, sitozin va timindir; RNKda timin
o'rniga urasil ishlatiladi. Nukleotidlar asosiy, hujayra darajasidagi metabolizmda ham
markaziy rol o'ynaydi. Ular kimyoviy energiya - nukleozid trifosfatlar, adenozin
trifosfat (ATP), guanozin trifosfat (GTP), sitidin trifosfat (CTP) va uridin trifosfat
(UTP) shaklida - energiya talab qiladigan ko'plab hujayra funktsiyalari uchun hujayra
bo'ylab ta'minlaydi. : aminokislotalar, oqsil va hujayra membranasi sintezi, hujayra va
hujayra qismlarini (ichki va hujayralararo) harakatlantirish, hujayra bo linishi vaʻ
hokazo Bu.ndan tashqari, nukleotidlar hujayra signalizatsiyasida (tsiklik guanozin
monofosfat yoki cGMP va siklik adenozin monofosfat yoki cAMP) ishtirok etadi va
fermentativ reaktsiyalarning muhim kofaktorlariga (masalan, koenzim A, FAD, FMN,
NAD va NADP +) qo'shiladi. Eksperimental biokimyoda nukleotidlarni
radionukleotidlar hosil qilish uchun radionuklidlar yordamida radioyorliqlash
mumkin. 5-nukleotidlar, shuningdek, umami ta'mini yaxshilash uchun, ko'pincha
xamirturush ekstrakti shaklida oziq-ovqat qo'shimchasi sifatida lazzat
kuchaytirgichlarda qo'llaniladi.
DNK ma'lumotlar bazasi yoki DNK ma'lumotlar banki genetik kasalliklarni
tahlil qilish, kriminologiya uchun genetik barmoq izlari yoki genetik genealogiyada
foydalanish mumkin bo'lgan DNK profillarining ma'lumotlar bazasi. DNK
ma'lumotlar bazalari ommaviy yoki xususiy bo'lishi mumkin, eng kattalari milliy
DNK ma'lumotlar bazalari.
3

DNK ma'lumotlar bazalari ko'pincha sud-tibbiyot tekshiruvlarida qo'llaniladi.
Jinoyat sodir bo'lgan joyni DNK profili ma'lumotlar bazasida saqlangan shaxs bilan
bog'lash uchun milliy DNK ma'lumotlar bazasidan o'yin tuzilganda, bu havola
ko'pincha sovuq zarba deb ataladi. Sovuq zarba ma'lum bir shaxsni jinoyat sodir
bo'lgan joyga bog'lashda alohida ahamiyatga ega, lekin DNK ma'lumotlar bazasidan
foydalanmasdan qilingan DNK moslashuvidan ko'ra kamroq dalil qiymatiga ega.
Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, jinoyatchilarning DNK ma'lumotlar bazasi
jinoyatchilik darajasini pasaytiradi.
4

I bob. Adabiyotlar sharxi.
Ko'p yillar davomida filogenetika asosan sistematika bilan chegaralangan
mavzu edi. Biroq "molekulyar inqilob" dan keyin filogeniyalar biologiya fanlarining
deyarli barcha sohalariga singib keta boshladi va shundan beri ular asosiy biologiyada
keng tarqalgan vositalarga aylandi. Afsuski, bu siljish bilan birga filogenetik daraxtlar
noto'g'ri talqin qilinishiga moyil ekanligini anglab yetdi. Filogenetik daraxt
evolyutsiya tarixini tasvirlashning ma'lum bir turini ta'minlaydi (O'Hara 1992) va bu
hikoya shaklini to'g'ri talqin qilish uchun "daraxt fikrlash" ni tushunish kerak.
Sistematiklar, odatda, filogenetik daraxtni talqin qilish oson, deb hisoblashadi. Biroq,
haqiqiy dunyoda bu aniq emas va daraxtni o'ylash odatiy hol sifatida qabul qilinishi
mumkin emas (Sandvik 2008). Devid Baum va Steysi Smit o'zlarining so'nggi
kitoblarida ta'kidlaganidek Daraxt o'ylash (xv-bet), asosiy masala: daraxt tafakkuri
ommaviy madaniyatdagi evolyutsiya haqidagi standart tasavvurlarga zid keladi. Biz
nima uchun bunday bo'lishi kerakligini bilmaymiz, lekin minglab talabalar bilan
ishlashdan bilib oldikki, odamlar qarama-qarshi tayyorgarliksiz, evolyutsiyaga bir
o'lchovli va progressive qarashga ega. Biz evolyutsiyani boshlanishi, o'rtasi va oxiri
bo'lgan hikoya sifatida aytib berishga moyilmiz. Shu nuqtai nazardan, filogenetik
daraxtlar chiziqli emas, balki shoxlangan va fraktal bo'lib, bir boshlanishi va ko'p
sonlari bir xil darajada amal qiladi. Daraxt o'ylash qisqasi, intuitivdir. So'nggi o'n yil
ichida ushbu hodisani o'rganayotgan odamlarning butun yozgi sanoati paydo bo'ldi.
Ayniqsa, o‘quvchilarga ta’lim-tarbiya berish alohida tashvish uyg‘otadi. Talabalar
filogenetik daraxtlarni qanday va nima uchun noto'g'ri tushunishlarini va bu borada
nima qilishimiz mumkinligini tushunishda katta yutuqlarga erishildi (Goldsmith 2003
Baum va boshq. 2005 Meir va boshq. 2007 Sandvik 2008 Catley et al. 2010 Miesel
2010 Morabito va boshq. va boshqalar 5 2010, , 2011 Halverson va boshqalar 2011
Novick and Catley 2013). Xabar aniq: odamlar transformatsion evolyutsiyani
osonlikcha tushunadi, lekin o'zgaruvchan evolyutsiyani emas, agar ularni o'rgatish
(yoki ularni o'qitish) uchun alohida harakat qilinmasa. Internetdan olingan bir iqtibos
5

bu masalani ko'rsatadi: Rostini aytsam, biologiyaga qiziqa boshlaganimda filogenetik
daraxtlarni yomon ko'rardim. Ularga qarash zerikarli edi va ularni tushunishning iloji
yo'q edi. Men ular evolyutsion munosabatlarni ko'rsatishini bilardim, lekin bu usullar
yordamida javob berilishi mumkin bo'lgan turli ilovalar va savollar haqida hech
qanday tasavvurga ega emas edim. Odamlar har qanday ta'lim muhitiga ma'lum bir
taxminlarni olib kelishadi, bu esa ushbu muhitga mos kelmasligi mumkin. Bu tabiiy
taxminlar ularning oldingi tayyorgarliklari, ijtimoiy kelib chiqishi va shaxsiy
tajribalaridan kelib chiqadi. O'rganilayotgan narsa ularning oldindan mavjud bo'lgan
fikrlash jarayonlariga moslashtiriladi va ularga aytilgan va ko'rsatilgan narsalar ana
shu taxminlar asosida izohlanadi. Xenshou Uord (1925) ta'kidlaganidek: o'rtacha
odam. . . evolyutsiyani "inson maymunlardan kelib chiqqan degan ta'limot" deb
hisoblaydi va u bu nazariyadan shu qadar zavqlanadi yoki xafa bo'ladiki, uning butun
ongi shu bilan band. Uning kontseptsiyasi kulgili tarzda yolg'ondir. Jon Dou bu
tushunchadan voz kechmaguncha va yangi boshlamaguncha, u mavzuni hech qachon
tushunmaydi. Biroq, ko'plab professional biologlarning daraxtlarni talabalarga
qaraganda yaxshiroq tushuna olmasligi ham bir xil tashvish uyg'otadi (Krell and
Cranston 2004 Crisp and Cook 2005 Gregory 2008 Omland et al. 2008 Sandvik
2009). Bu nafaqat kasbda chalkashliklarni keltirib chiqaradi, balki mutaxassis
bo'lmaganlar bilan muloqot qilishda ham asoratlarni keltirib chiqaradi. Bir qator
odamlar filogenetika sinfda, darsliklarda va muzeylarda (Clark 2001 Catley and
Novick 2008 Hellström 2011 MacDonald and Wiley 2012 Torrens and Barahona
2012) kabi turli sharoitlarda qanday yaxshi yetkazilishini o'rganib chiqdilar. bir xilda
noqulay. Ehtimol, eng katta muammo bu filogenetik daraxtlarni taqdim etish va
tavsiflash uslubidagi noaniqlikdir – filogeniyalarni evolyutsion bog'liqlikning ifodasi
sifatida tushunish kognitiv jihatdan murakkab vazifadir va noaniqlik bu jarayonda
hech qanday rol o'ynamaydi. Ikkita eng katta muammo shundaki, (i) odamlar
ko'pincha nasllarning tarmoqlanish tartibiga qaraganda filogeniyaning uchlaridagi
taksonlarning tartibiga ko'proq e'tibor berishadi va (ii) ular bitta naslni noto'g'ri
6

ta'kidlaydilar. filogeniya, ular daraxtning "asosiy novdasi" sifatida ko'rishadi, boshqa
nasllar yon shoxlar (shuningdek, ba'zi novdalar "bazal" va boshqalar emas).
Shubhasiz, biz talabalar va mutaxassis bo'lmaganlar uchun darslik kerak va Daraxt
tafakkuri: filogenetik biologiyaga kirish o'sha kitob bo'lishi mo'ljallangan. Oddiyroq
(Hall 2011) yoki yanada rivojlangan (Lemey va boshq. 2009) va hatto to'ldiruvchi
(Felsenstein 2004) bo'lgan boshqa kitoblar ham mavjud, ammo keng o'rtada haqiqiy
raqobat yo'q. Mualliflar ushbu kitob 6 ustida ancha vaqtdan beri ishlamoqda,
muammo haqidagi dastlabki fikrlari Baum va boshqalar tomonidan taqdim etilgan.
(2005), bog'langan veb-sahifa va Baum va Offnerning (2008) so'nggi hissalari bilan
birga. Bu kitob o‘quv qo‘llanmasi bo‘lib, u pedagogik jihatdan qat’iy bo‘lib,
talabaning filogenetik daraxtlar va ularning talqini haqidagi oldingi tushunchalarini
baholash uchun dastlabki sinovdan o‘tkaziladi, so‘ngra har bir bobning oxirida davom
etayotgan bilimlarni o‘zlashtirishni baholash uchun testlar o‘tkaziladi. Bunday kitobni
professionallar uchun manba kitobi sifatida o'qib bo'lmaydi, lekin u o'zining asosiy
maqsadini qamrab oluvchi kirish darajasidagi kitob sifatida amalga oshiradi. Kitobda
ko'p odamlar va ularning qahramonlariga e'tibor qaratilgan. U individlar va turlarga
nisbatan daraxt tafakkurini muhokama qilishdan boshlanadi, so'ngra xarakter
evolyutsiyasini ko'rib chiqishni davom ettiradi, so'ngra turdagi daraxtlar ichida gen
daraxtlari g'oyasini rivojlantiradi. U parsimoniya, minimal masofa, maksimal
ehtimollik va Bayes metodologiyasi kabi odatiy daraxt xulosasi usullarini muhokama
qilish bilan yakunlanadi va nihoyat statistic gipoteza testini taqdim etadi. Yozuv
uslubi juda aniq, potentsial murakkab tushunchalar odatda o'xshashlik bilan kiritiladi
va boblarni qalampirlaydigan biologik misollar mos keladi. Individuallar va ularning
qahramonlariga e'tibor kitobga "parsimonlik" tuyg'usini beradi, deb tuyulishi mumkin,
bunda xarakter evolyutsiyasi xarakter-holat o'zgarishlarini hisoblash orqali yaxshiroq
kiritiladi. Biroq, bu Hennigian mantig'i daraxtlarni tushunishni boshlash uchun yaxshi
joy ekanligi haqidagi g'oyani amalga oshirishdir - bu daraxtlar nimani anglatishini
o'ylashga yordam beradi. Boshqa tomondan, molekulyar biologlar ko'pincha
7

filogenetik usullar va hozirda mavjud bo'lgan dasturiy ta'minot paketlarining
ko'pligini ta'kidlaydilar va amaliyotchilarga o'rmon bo'ylab harakatlanishlariga
yordam berish uchun daraxtlar bilan tanishtirishga e'tibor berishadi. Bu filogenetikaga
juda boshqacha pedagogik yondashuv.
8

II bob. Asosiy qism.
2.1. Nukleotidlar strukturasi va Sintezi
Nukleotid uchta o'ziga xos kimyoviy quyi birlikdan iborat: besh uglerodli
shakar molekulasi, nukleobaza (ikkitasi birgalikda nukleozid deb ataladi) va bitta
fosfat guruhi. Uchalasi ham birlashganda, nukleotid fosfat guruhini qancha fosfat
tashkil qilishiga qarab, "nukleozid monofosfat", "nukleozid difosfat" yoki "nukleozid
trifosfat" deb ham ataladi. Nuklein kislotalarda nukleotidlar purin yoki pirimidin
asosini, ya'ni azotli asos sifatida ham tanilgan nukleobaza molekulasini o'z ichiga
oladi va agar shakar riboza bo'lsa, ribonukleotidlar yoki shakar deoksiriboza bo'lsa,
deoksiribonukleotidlar deb ataladi. Alohida fosfat molekulalari ikki qo'shni nukleotid
monomerlaridagi shakar-halqa molekulalarini takroriy ravishda bog'laydi va shu bilan
nuklein kislotaning nukleotid monomerlarini uchi uchi uzun zanjirga bog'laydi.
Shakar va fosfat molekulalarining bu zanjirli birikmalari bitta yoki ikkita spiral uchun
"umurtqali" ipni hosil qiladi. Har qanday bitta ipda zanjirning birlashmalarining
kimyoviy yo'nalishi (yo'nalishi) 5'-uchidan 3'-uchigacha (o'qing: 5 asosiy uchidan 3
tagacha) - beshta uglerod joyiga ishora qiladi. qo'shni nukleotidlardagi shakar
molekulalari. Ikki tomonlama spiralda ikkita ip qarama-qarshi yo'nalishda
yo'naltirilgan bo'lib, bu tayanch juftliklari o'rtasida tayanch juftligini va bir-birini
to'ldirishni ta'minlaydi, bularning barchasi DNKda topilgan kodlangan ma'lumotni
nusxalash yoki transkripsiya qilish uchun zarurdir. Nuklein kislotalar nuklein
kislotalarning monomer birliklari bo'lgan nukleotidlardan yig'ilgan polimerik
makromolekulalardir. Purin asoslari adenin va guanin va pirimidin asosli sitozin ham
DNK, ham RNKda, pirimidin asoslari timin (DNKda) va urasil (RNKda) faqat
bittasida uchraydi. Adenin ikkita vodorod aloqasi bilan timin bilan, guanin esa uchta
vodorod bog'i bilan sitozin bilan asos juftini hosil qiladi. Singular nukleotidlar nuklein
kislota polimerlarini qurish uchun qurilish bloklari bo'lishdan tashqari, hujayra
energiyasini saqlash va ta'minlash, hujayra signalizatsiyasi, oqsillar va boshqa
signalizatsiya molekulalarining faolligini modulyatsiya qilish uchun ishlatiladigan
9

fosfat guruhlari manbai va fermentativ kofaktorlar sifatida rol o'ynaydi. , ko'pincha
redoks reaktsiyalarini amalga oshiradi. Signal siklik nukleotidlar fosfat guruhini bir
xil shakar molekulasi bilan ikki marta bog'lash, shakarning 5' va 3'- gidroksil
guruhlarini bog'lash orqali hosil bo'ladi. Ba'zi signalizatsiya nukleotidlari standart
bitta fosfat guruhi konfiguratsiyasidan farq qiladi, chunki shakarning turli
pozitsiyalariga bir nechta fosfat guruhlari biriktirilgan. Nukleotid kofaktorlari
nikotinamid va flavinni o'z ichiga olgan glikozid aloqasi orqali shakarga bog'langan
kengroq kimyoviy guruhlarni o'z ichiga oladi va ikkinchi holda, riboza shakar boshqa
nukleotidlarda ko'rinadigan halqani hosil qilishdan ko'ra chiziqli bo'ladi.

Uch nukleotidning strukturaviy elementlari - markazda bir, ikki yoki uchta
fosfatlar nukleozidga (sariq, ko'k, yashil rangda) biriktirilgan: 1-chi, nukleozid
monofosfat deb ataladigan nukleotid fosfat (qizil rangda) qo'shilishi bilan hosil
bo'ladi.); 2-dan, ikkinchi fosfat qo'shilsa, nukleozid difosfat hosil bo'ladi; 3-chi,
uchinchi fosfat qo'shilsa, nukleozid trifosfat hosil bo'ladi. + Azotli asos (nukleobaza)
"Asosiy" va "glikozidik bog'lanish" (shakar aloqasi) bilan ko'rsatilgan. Barcha besh
asosiy yoki kanonik asoslar - purinlar va pirimidinlar - o'ng tomonda (ko'k rangda)
chizilgan.
Nukleotidlar ham in vitro, ham in vivo turli vositalar bilan sintezlanishi
mumkin. Himoya guruhlari nukleotidlarni laboratoriya ishlab chiqarishda ishlatilishi
mumkin. Tozalangan nukleozid fosforamidit hosil qilish uchun himoyalangan, undan
10

keyin tabiatda topilmagan analoglarni olish va/yoki oligonukleotidni sintez qilish
uchun foydalanish mumkin. Nukleotidlar de novo sintezlanishi yoki qutqaruv yo'llari
orqali qayta ishlanishi mumkin. De novo nukleotid sintezida ishlatiladigan
komponentlar uglevod va aminokislotalar almashinuvining biosintetik
prekursorlaridan, ammiak va karbonat angidriddan olinadi. Yaqinda uyali bikarbonat
almashinuvi mTORC1 signali orqali boshqarilishi ham ko'rsatildi. Jigar barcha to'rt
nukleotidning de novo sintezining asosiy organidir. Pirimidinlar va purinlarning yangi
sintezi ikki xil yo'l bilan boradi. Pirimidinlar birinchi navbatda sitoplazmadagi
aspartat va karbamoil-fosfatdan umumiy halqali tuzilish orotik kislotagacha
sintezlanadi, fosforlangan ribosil birligi kovalent bog'langan. Biroq, purinlar birinchi
navbatda halqa sintezi sodir bo'lgan shakar shablonidan sintezlanadi. Ma'lumot uchun,
purin va pirimidin nukleotidlarining sintezi ma'lum bir organella ichida emas, balki
hujayra sitoplazmasidagi bir nechta fermentlar tomonidan amalga oshiriladi.
Nukleotidlar parchalanadi, shuning uchun foydali qismlar yangi nukleotidlarni
yaratish uchun sintez reaktsiyalarida qayta ishlatilishi mumkin. CTP va UTP
pirimidinlarining sintezi sitoplazmada sodir bo'ladi va glutamin va CO2 dan
karbamoil fosfat hosil bo'lishi bilan boshlanadi. Keyinchalik, aspartat
karbamoiltransferaza aspartat va karbamoil fosfat o'rtasidagi kondensatsiya
reaktsiyasini katalizlaydi va karbamoil aspartik kislota hosil qiladi, u dihidroorotaza
tomonidan 4,5-dihidroorotik kislotaga aylanadi. Ikkinchisi dihidrorotat oksidaza
ta'sirida orotatga aylanadi.
11

Hayotning kelib chiqishi haqidagi nazariyalar ishonchli prebiyotik sharoitlarda
hayotning asosiy qurilish bloklarini shakllantirishga imkon beradigan kimyoviy
yo'llarni bilishni talab qiladi. RNK dunyosi gipotezasi ibtidoiy sho'rvada erkin
suzuvchi ribonukleotidlar, asosiy molekulalar bo'lib, ular ketma-ket qo'shilib, RNKni
hosil qiladi. RNK kabi murakkab molekulalar reaktivligi fizik-kimyoviy jarayonlar
bilan boshqariladigan kichik molekulalardan paydo bo'lgan bo'lishi kerak. RNK purin
va pirimidin nukleotidlaridan iborat bo'lib, ularning ikkalasi ham ishonchli ma'lumot
uzatish uchun zarurdir va shu bilan Darvin evolyutsiyasi. Bekker va boshqalar.
pirimidin nukleozidlarini faqat nam-quruq davrlar orqali boshqariladigan kichik
molekula va ribozadan qanday qilib sintez qilish mumkinligini ko'rsatdi.[9] Purin
nukleozidlari ham xuddi shunday yo'l bilan sintezlanishi mumkin. 5'-mono- va di-
fosfatlar ham fosfat o'z ichiga olgan minerallardan tanlab hosil bo'lib, purin va
pirimidin asoslari bilan bir vaqtda poliribonukleotidlarning shakllanishiga imkon
beradi. Shunday qilib, oddiy atmosfera yoki vulqon molekulalaridan boshlab purin va
pirimidin RNK qurilish bloklariga nisbatan reaktsiya tarmog'ini yaratish mumkin.
12

2.2. DNK va RNK bazalari
Sud-tibbiy ma'lumotlar bazasi - bu shaxslarning DNK profillarini saqlash
uchun markazlashtirilgan DNK ma'lumotlar bazasi bo'lib, jinoyat joyidan olingan
DNK namunalarini saqlangan profillar bilan solishtirish imkonini beradi. Sud-tibbiy
ma'lumotlar bazasining eng muhim vazifasi gumon qilinayotgan shaxs va voqea joyi
biomarkerlari o'rtasidagi moslikni yaratish, so'ngra jinoiy tergovni qo'llab-quvvatlash
uchun dalillarni taqdim etish, shuningdek, jinoiy tergovda potentsial
gumonlanuvchilarni aniqlashga olib keladi. Milliy DNK ma'lumotlar bazalarining
aksariyati sud-tibbiyot maqsadlarida foydalaniladi.
Interpol DNK ma'lumotlar bazasi jinoiy tergovda qo'llaniladi. Interpol DNK
Gateway deb nomlangan avtomatlashtirilgan DNK ma'lumotlar bazasini yuritadi,
unda a'zo davlatlar tomonidan jinoyat sodir bo'lgan joylar, bedarak yo'qolgan shaxslar
va noma'lum jasadlardan to'plangan DNK profillari mavjud.[5] DNK Gateway 2002
yilda tashkil etilgan va 2013 yil oxirida u 69 a'zo davlatdan 140 000 dan ortiq DNK
profiliga ega edi. Boshqa DNK ma'lumotlar bazalaridan farqli o'laroq, DNK Gateway
faqat ma'lumot almashish va taqqoslash uchun ishlatiladi, u DNK profilini hech
qanday shaxs bilan bog'lamaydi va shaxsning jismoniy yoki psixologik holati
ma'lumotlar bazasiga kiritilmaydi.
Milliy yoki sud-tibbiy DNK ma'lumotlar bazasi politsiyadan tashqari
maqsadlarda mavjud emas. DNK profillari genealogik maqsadlarda ham ishlatilishi
mumkin, shuning uchun genealogik DNK test natijalarining DNK profillarini
saqlaydigan alohida genetik genealogiya ma'lumotlar bazasini yaratish kerak.
GenBank - bu ko'plab genetik genealoglar tomonidan taqdim etilgan genom ketma-
ketligini saqlaydigan ommaviy genetik genealogiya ma'lumotlar bazasi. Hozirgacha
GenBank 140 000 dan ortiq ro'yxatdan o'tgan tashkilotlardan olingan ko'p sonli DNK
ketma-ketliklarini o'z ichiga olgan va ketma-ketlik ma'lumotlarining yagona va har
tomonlama to'planishini ta'minlash uchun har kuni yangilanadi. Ushbu ma'lumotlar
bazalari asosan alohida laboratoriyalardan yoki keng ko'lamli sekvensiya
13

loyihalaridan olinadi. GenBank-da saqlangan fayllar turli guruhlarga bo'lingan,
masalan, BCT (bakterial), VRL (viruslar), PRI (primatlar) ... va hokazo. Odamlar
GenBank-ga NCBI-ning qidirish tizimidan kirishlari mumkin va keyin GenBank
ichidagi ma'lum bir ketma-ketlikni aniqlash yoki ikkita ketma-ketlik o'rtasidagi
o'xshashlikni topish uchun "BLAST" funksiyasidan foydalanishlari mumkin.
Tibbiy DNK ma'lumotlar bazasi - bu tibbiy ahamiyatga ega bo'lgan genetik
o'zgarishlarning DNK ma'lumotlar bazasi. U tibbiy yozuvlari va turmush tarzi
tafsilotlarini aks ettira oladigan shaxsning DNKsini to'playdi. DNK profillarini yozib
olish orqali olimlar genetik muhit va ayrim kasalliklarning (masalan, yurak-qon tomir
kasalliklari yoki saraton) paydo bo'lishi o'rtasidagi o'zaro ta'sirni bilib olishlari va shu
bilan ushbu kasalliklarni nazorat qilishda ba'zi yangi dorilar yoki samarali davolash
usullarini topishlari mumkin. U ko'pincha Milliy sog'liqni saqlash xizmati bilan
hamkorlik qiladi. Milliy DNK ma'lumotlar bazasi - bu aholining DNK profillarini
saqlash uchun hukumat tomonidan yuritiladigan DNK ma'lumotlar bazasi. Har bir
DNK profili PCRga asoslangan va STR (Qisqa tandem takrorlari) tahlilidan
foydalanadi. Ular odatda sud-tibbiyot maqsadlarida qo'llaniladi, jumladan potentsial
jinoyatchilarning DNK profillarini qidirish va moslashtirish.
2009 yilda Interpol o'sha paytda dunyoda 54 ta milliy DNK politsiya
ma'lumotlar bazalari mavjudligini va yana 26 ta davlat uni ishga tushirishni
rejalashtirganini ma'lum qildi. Evropada Interpol 31 ta milliy DNK ma'lumotlar
bazasi mavjudligini va yana oltita rejalashtirilganligini ma'lum qildi.[9] Sud
ekspertizasi institutlarining Evropa tarmog'i (ENFSI) DNK ishchi guruhi 2014 yilda
DNK ma'lumotlar bazasini boshqarish va DNK ma'lumotlar bazalarini tekshirish
bo'yicha ko'rsatmalar bo'yicha 33 ta tavsiya berdi. Boshqa davlatlar shaxsiy ishlab
chiqilgan DNK ma'lumotlar bazalarini qabul qildilar, masalan, Bode dbSEARCHni
qabul qilgan Qatar. Odatda, individual genomning kichik bir qismi yuqori
individuallikka ega bo'lgan 13 yoki 16 mintaqadan namuna olinadi. Qo'shma Shtatlar
milliy DNK ma'lumotlar bazasi Birlashtirilgan DNK indeks tizimi (CODIS) deb
14

ataladi. U uchta darajada saqlanadi: milliy, davlat va mahalliy. Har bir daraja o'zining
DNK indeks tizimini amalga oshirdi. Milliy DNK indeks tizimi (NDIS) DNK
profillarini milliy miqyosda ishtirok etgan laboratoriyalar o'rtasida almashish va
solishtirish imkonini beradi. Har bir davlat DNK indeks tizimi (SDIS) DNK
profillarini turli davlatlar laboratoriyalari o'rtasida almashish va solishtirish imkonini
beradi va mahalliy DNK indeks tizimi (LDIS) DNK profillarini mahalliy saytlarda
to'plash va SDIS va NDISga yuklash imkonini beradi. CODIS dasturi barcha DNK
indeks tizimlarini uchta darajada birlashtiradi va bog'laydi. CODIS har bir ishtirokchi
laboratoriya saytida o'rnatiladi va boshqa laboratoriyalarga ulanish uchun Jinoiy
Adliya Axborot Tizimlarining Keng Tarmoq Tarmog'i (CJIS WAN) deb nomlanuvchi
mustaqil tarmoqdan foydalanadi. NDIS da nomuvofiq o yinlar sonini kamaytirishʻ
uchun Mahkum qilingan jinoyatchilar indeksi profilni yuklash uchun barcha 13
CODIS STR bo lishini talab qiladi. Sud-tibbiy profillar yuklash uchun faqat 10 ta
ʻ
STR bo'lishini talab qiladi.
2011 yil holatiga ko'ra, CODIS doirasida 9 milliondan ortiq yozuvlar
saqlangan. 2011-yil mart oyi holatiga ko ra, 361.176 sud-tibbiy profil va 9.404.747
ʻ
jinoyatchi profili to plangan, bu dunyodagi eng katta DNK ma lumotlar bazasiga
ʻ ʼ
aylanadi. Xuddi shu sanaga kelib, CODIS 138 700 dan ortiq gugurtlarni so'rovlar
bo'yicha ishlab chiqardi va 133 400 dan ortiq tergovga yordam berdi. DNK
ma'lumotlar bazalarining jamoatchilik tomonidan ma'qullanishi ko'plab shtatlarning
o'z DNK ma'lumotlar bazalarini yaratish va kengaytirishni ko'rsatdi. DNK
ma'lumotlar bazasini kengaytirgan Kaliforniya taklifi 69 (2004) kabi siyosiy chora-
tadbirlar allaqachon yordam bergan tergovlar sonining sezilarli o'sishiga olib keldi.
AQSHning qirq to‘qqiz shtatida, Aydaxo shtatidan tashqari, zo‘ravon
jinoyatchilarning DNK profillari saqlanadi va ko‘pchilik gumonlanuvchilarning
profillarini saqlaydi. 2017 yilgi tadqiqot shuni ko'rsatdiki, AQSh shtatlaridagi DNK
ma'lumotlar bazalari "profillangan jinoyatchilar tomonidan jinoyat sodir etilishining
oldini oladi, jinoyatlar darajasini pasaytiradi va an'anaviy huquqni muhofaza qilish
15

vositalariga qaraganda ancha tejamkor". CODIS, shuningdek, bedarak yo'qolganlarni
topish va inson qoldiqlarini aniqlash uchun ishlatiladi. U bedarak yo'qolgan
shaxslarning milliy DNK ma'lumotlar bazasiga ulangan; oila a'zolari tomonidan
taqdim etilgan namunalar Shimoliy Texas universiteti Inson identifikatsiya markazi
tomonidan ketma-ketlikda bo'lib, u ham Milliy bedarak yo'qolgan va noma'lum
shaxslar tizimini boshqaradi. UNTCHI ham yadroviy, ham mitoxondrial DNKni
ketma-ketlashtirishi mumkin. Mudofaa vazirligi harbiy xizmatchilarning qoldiqlarini
aniqlash uchun DNK ma'lumotlar bazasini yuritadi. Mudofaa departamenti sarum
ombori 50 000 000 dan ortiq yozuvlarni saqlaydi, birinchi navbatda inson qoldiqlarini
aniqlashga yordam beradi. DNK namunalarini topshirish amerikalik harbiylar uchun
majburiydir, biroq ma lumotlar bazasida harbiy qaramog idagilar haqidagiʼ ʻ
ma lumotlar ham mavjud. 2003 yildagi Milliy mudofaa ruxsatnomasi to'g'risidagi
ʼ
qonun federal sudlar yoki harbiy sudyalar uchun to'plangan DNK ma'lumotlarini
tergov yoki jinoiy jinoyat yoki har qanday jinsiy jinoyatni tergov qilish uchun
ishlatishga buyruq berish uchun vositani taqdim etdi. DNK ma'lumotlari etarli
darajada mavjud.
Ribonuklein kislotasi (RNK) - bu genlarni kodlash, dekodlash, tartibga solish
va ifodalashda turli biologik rollarda muhim bo'lgan polimerik molekula. RNK va
dezoksiribonuklein kislotasi (DNK) nuklein kislotalardir. Lipidlar, oqsillar va
uglevodlar bilan bir qatorda nuklein kislotalar hayotning barcha ma'lum shakllari
uchun zarur bo'lgan to'rtta asosiy makromolekulalardan birini tashkil qiladi. DNK
singari, RNK ham nukleotidlar zanjiri sifatida yig'iladi, lekin DNKdan farqli o'laroq,
RNK tabiatda juftlashgan qo'sh zanjir emas, balki o'ziga buklangan bitta ip sifatida
topiladi. Hujayra organizmlari irsiy ma'lumotni (guanin, urasil, adenin va sitozinning
azotli asoslaridan foydalangan holda, G, U, A va C harflari bilan belgilanadi) etkazish
uchun messenjer RNK (mRNK) dan foydalanadi, bu esa o'ziga xos oqsillar sintezini
boshqaradi. Ko'pgina viruslar o'zlarining genetik ma'lumotlarini RNK genomi
yordamida kodlaydilar. Ba'zi RNK molekulalari biologik reaktsiyalarni katalizlash,
16

gen ifodasini nazorat qilish yoki hujayra signallariga javoblarni sezish va etkazish
orqali hujayralar ichida faol rol o'ynaydi. Ushbu faol jarayonlardan biri oqsil
sintezidir, bu universal funktsiya bo'lib, RNK molekulalari oqsillarni sintezini
ribosomalarga yo'naltiradi. Bu jarayon aminokislotalarni ribosomaga etkazish uchun
transfer RNK (tRNK) molekulalaridan foydalanadi, bu erda ribosoma RNK (rRNK)
keyin kodlangan oqsillarni hosil qilish uchun aminokislotalarni birlashtiradi.
RNKdagi har bir nukleotid tarkibida 1' dan 5' gacha raqamlangan uglerodli riboza
shakar mavjud. Baza 1' pozitsiyasiga biriktirilgan, umuman olganda, adenin (A),
sitozin (C), guanin (G) yoki urasil (U). Adenin va guanin purinlar, sitozin va urasil
pirimidinlardir. Fosfat guruhi bir ribozaning 3' pozitsiyasiga va keyingisining 5'
pozitsiyasiga biriktirilgan. Fosfat guruhlari har biri manfiy zaryadga ega bo'lib,
RNKni zaryadlangan molekulaga (polianion) aylantiradi. Asoslar sitozin va guanin,
adenin va urasil va guanin bilan urasil o'rtasida vodorod bog'larini hosil qiladi. Shu
bilan birga, boshqa o'zaro ta'sirlar ham mumkin, masalan, bo'rtiq shaklida bir-biriga
bog'langan adenin asoslari guruhi yoki guanin-adenin tayanch juftligiga ega bo'lgan
GNRA tetraloop. RNKni DNKdan ajratib turuvchi muhim tarkibiy komponenti riboza
shakarining 2' pozitsiyasida gidroksil guruhining mavjudligidir. Ushbu funktsional
guruhning mavjudligi spiralning asosan A shaklidagi geometriyasini olishiga olib
keladi, garchi bir zanjirli dinukleotid kontekstida RNK kamdan-kam hollarda DNKda
eng ko'p kuzatiladigan B shaklini qabul qilishi mumkin. A shaklidagi geometriya
natijasida juda chuqur va tor asosiy truba va sayoz va keng kichik truba paydo bo'ladi.
2'-gidroksil guruhi mavjudligining ikkinchi natijasi shundaki, RNK molekulasining
konformatsion moslashuvchan hududlarida (ya'ni qo'sh spiral hosil bo'lishida ishtirok
etmaydi) u qo'shni fosfodiester bog'lanishiga kimyoviy hujum qilib, orqa miyani
parchalashi mumkin. RNK faqat to'rtta asos (adenin, sitozin, guanin va urasil) bilan
transkripsiyalanadi, ammo bu asoslar va biriktirilgan shakarlar RNKlar etuk bo'lganda
ko'p usullar bilan o'zgartirilishi mumkin. Pseudouridin (P), bunda urasil va riboza
o'rtasidagi bog'liqlik C-N bog'idan C-C bog'iga o'zgaradi va ribotimidin (T) turli
17

joylarda topiladi (eng diqqatga sazovorlari tRNKning TRC halqasida) Yana bir
e'tiborga loyiq o'zgartirilgan asos - bu gipoksantin, deaminatsiyalangan adenin asosi,
uning nukleozidi inozin (I) deb ataladi. Inozin genetik kodning chayqalish
gipotezasida asosiy rol o'ynaydi. 100 dan ortiq boshqa tabiiy ravishda o'zgartirilgan
nukleozidlar mavjud. Modifikatsiyalarning eng katta tarkibiy xilma-xilligini tRNKda
topish mumkin, rRNKda ko'pincha mavjud bo'lgan psevduridin va 2'-O-metilribozali
nukleozidlar esa eng keng tarqalgan. Ushbu modifikatsiyalarning ko'pchiligining
RNKdagi o'ziga xos rollari to'liq tushunilmagan. Shunisi e'tiborga loyiqki, ribosomal
RNKda transkripsiyadan keyingi ko'plab modifikatsiyalar peptidil transferaza markazi
va subunit interfeysi kabi yuqori funktsional hududlarda sodir bo'ladi, bu ularning
normal faoliyat uchun muhimligini anglatadi.
18

2.3. DNK va RNK nukleotid bazakari ketma-ketliklari
Bioinformatika sohasida ketma-ketlik ma'lumotlar bazasi - bu kompyuterda
saqlanadigan kompyuterlashtirilgan ("raqamli") nuklein kislotalar ketma-ketliklari,
oqsillar ketma-ketliklari yoki boshqa polimer ketma-ketliklarining katta to'plamidan
tashkil topgan biologik ma'lumotlar bazasi turi. UniProt ma'lumotlar bazasi oqsillar
ketma-ketligi ma'lumotlar bazasiga misoldir. 2013 yil holatiga ko'ra, u 40 milliondan
ortiq ketma-ketlikni o'z ichiga olgan va eksponent tezlikda o'sib bormoqda. Tarixiy
jihatdan ketma-ketliklar qog'oz shaklida nashr etilgan, ammo ketma-ketliklar soni
oshgani sayin, bu saqlash usuli barqaror bo'lmagan. Nuklein kislotalar ketma-ketligi -
bu DNK (GACT yordamida) yoki RNK (GACU) molekulasida allel hosil qiluvchi
nukleotidlarning tartibini ko'rsatadigan besh xil harflar to'plami bilan ifodalangan
asoslar ketma-ketligi. An'anaga ko'ra, ketma-ketliklar odatda 5' oxiridan 3' oxirigacha
taqdim etiladi. DNK uchun sezgi zanjiri ishlatiladi. Nuklein kislotalar odatda chiziqli
(tarmoqlanmagan) polimerlar bo'lganligi sababli, ketma-ketlikni ko'rsatish butun
molekulaning kovalent tuzilishini aniqlashga teng. Shu sababli, nuklein kislotalar
ketma-ketligi birlamchi tuzilish deb ham ataladi. Ketma-ket ma'lumotni ifodalash
qobiliyatiga ega. Biologik deoksiribonuklein kislotasi organizmning funktsiyalarini
boshqaradigan ma'lumotni ifodalaydi. Nuklein kislotalar ham ikkilamchi va uchinchi
darajali tuzilishga ega. Birlamchi tuzilma ba'zan noto'g'ri tarzda birlamchi ketma-
ketlik deb ataladi. Aksincha, ikkilamchi yoki uchinchi darajali ketma-ketlikning
parallel tushunchasi mavjud emas.
19

RNKning kimyoviy tuzilishi
Nuklein kislotalar nukleotidlar deb ataladigan bog'langan birliklar zanjiridan
iborat. Har bir nukleotid uchta bo'linmadan iborat: fosfat guruhi va shakar (RNKda
riboza, DNKda dezoksiriboza) nuklein kislota zanjirining asosini tashkil qiladi va
shakar bilan biriktirilgan nukleobazalar to'plamidan biridir. Nukleobazalar yuqori
darajadagi ikkilamchi va uchinchi darajali tuzilmalarni, masalan, mashhur qo'shaloq
spiralni hosil qilish uchun iplarning asosiy juftlashuvida muhimdir. Mumkin bo'lgan
harflar A, C, G va T bo'lib, fosfodiester magistraliga kovalent bog'langan DNK
zanjirining to'rtta nukleotid asoslarini - adenin, sitozin, guanin, timinni ifodalaydi.
Odatdagi holatda ketma-ketliklar bir-biriga yopishgan holda bo'shliqlarsiz chop
etiladi, AAAGTCTGAC ketma-ketligidagi kabi, chapdan o'ngga 5' dan 3' gacha
o'qiladi. Transkripsiyaga kelsak, agar u transkripsiyalangan RNK bilan bir xil tartibda
bo'lsa, kodlash zanjirida ketma-ketlik mavjud. Bitta ketma-ketlik boshqa ketma-
ketlikni to'ldiruvchi bo'lishi mumkin, ya'ni ular to'ldiruvchi (ya'ni, A dan T, C dan G
20

gacha) va teskari tartibda har bir pozitsiyada asosga ega. Masalan, TTAC ni
to'ldiruvchi ketma-ketlik GTAA dir. Agar ikki zanjirli DNKning bir zanjiri sezgi
zanjiri deb hisoblansa, antisens deb hisoblangan ikkinchi zanjir sezgi zanjiriga
komplementar ketma-ketlikka ega bo'ladi.
mRNK molekulasining bir qismidagi bir qator kodonlar. Har bir kodon odatda
bitta aminokislotani ifodalovchi uchta nukleotiddan iborat. Ikki nukleotid ketma-
ketligi orasidagi % farqni solishtirish va aniqlash.
 AATCCGCTAG
 AAACCCTTAG
Ikkita 10-nukleotid ketma-ketligini hisobga olib, ularni bir qatorga qo'ying va
ular orasidagi farqlarni solishtiring. Turli DNK asoslari sonini nukleotidlarning
umumiy soniga bo'lish orqali foiz o'xshashligini hisoblang. Yuqoridagi holatda 10 ta
nukleotid ketma-ketligida uchta farq mavjud. Shuning uchun, 70% o'xshashlikni olish
uchun 7/10 ni bo'ling va 30% farqni olish uchun 100% dan ayirib tashlang. A, T, C va
G bir pozitsiyada ma'lum bir nukleotidni ifodalasa-da, noaniqlikni ifodalovchi harflar
ham mavjud bo'lib, ular ushbu pozitsiyada bir nechta turdagi nukleotidlar paydo
bo'lishi mumkin bo'lganda ishlatiladi. Xalqaro toza va amaliy kimyo ittifoqining
(IUPAC) qoidalari quyidagilardan iborat:
21

Bu belgilar RNK uchun ham amal qiladi, faqat U (urasil) T (timin) o'rnini
bosadi. Adenin (A), sitozin (C), guanin (G), timin (T) va urasil (U) dan tashqari, DNK
va RNK nuklein kislotalar zanjiri hosil bo'lgandan keyin o'zgartirilgan asoslarni ham
o'z ichiga oladi. DNKda eng keng tarqalgan modifikatsiyalangan asos 5-
metilsitidindir (m5C). RNKda psevduridin (P), dihidroridin (D), inozin (I),
ribotimidin (rT) va 7-metilguanozin (m7G) kabi ko'plab modifikatsiyalangan asoslar
mavjud. Gipoksantin va ksantin mutagen mavjudligi natijasida hosil bo'lgan ko'plab
asoslarning ikkitasi bo'lib, ularning ikkalasi ham dezaminlanish (amin guruhini
karbonil guruhi bilan almashtirish). Gipoksantin adenindan, ksantin esa guanindan
ishlab chiqariladi. Xuddi shunday, sitozinning dezaminlanishi natijasida urasil hosil
bo'ladi. Biologik tizimlarda nuklein kislotalar tirik hujayra tomonidan ma'lum
oqsillarni yaratish uchun ishlatiladigan ma'lumotlarni o'z ichiga oladi. Nuklein
kislotasi zanjiridagi nukleobazalar ketma-ketligi hujayra apparati tomonidan oqsil
zanjirini tashkil etuvchi aminokislotalar ketma-ketligiga aylantiriladi. Kodon deb
ataladigan uchta asosning har bir guruhi bitta aminokislotaga mos keladi va uchta
asosning har bir mumkin bo'lgan birikmasi ma'lum bir aminokislotaga mos keladigan
o'ziga xos genetik kod mavjud. Molekulyar biologiyaning markaziy dogmasi nuklein
22

kislotalar tarkibidagi ma'lumotlardan foydalangan holda oqsillarni qurish
mexanizmini belgilaydi. DNk mRNK molekulalariga transkripsiya qilinadi, ular
ribosomaga boradi, u erda mRNK oqsil zanjirini qurish uchun shablon sifatida
ishlatiladi. Nuklein kislotalar bir-birini to'ldiruvchi ketma-ketliklarga ega bo'lgan
molekulalar bilan bog'lanishi mumkinligi sababli, oqsillarni kodlaydigan "sezuvchi"
ketma-ketliklar va o'z-o'zidan ishlamaydigan, ammo sezgi zanjiri bilan bog'lanishi
mumkin bo'lgan to'ldiruvchi "antisens" ketma-ketligi o'rtasida farq bor. DNK ketma-
ketligi - berilgan DNK fragmentining nukleotidlar ketma-ketligini aniqlash jarayoni.
Tirik mavjudotning DNKsi ketma-ketligi ushbu tirik mavjudotning yashashi va
ko'payishi uchun zarur bo'lgan ma'lumotlarni kodlaydi. Shuning uchun ketma-ketlikni
aniqlash organizmlarning nima uchun va qanday yashashi haqidagi fundamental
tadqiqotlarda, shuningdek, amaliy mavzularda foydalidir. DNKning tirik mavjudotlar
uchun ahamiyati tufayli DNK ketma-ketligi haqidagi bilimlar deyarli har qanday
biologik tadqiqotlarda foydali bo'lishi mumkin. Masalan, tibbiyotda u genetik
kasalliklarni aniqlash, tashxislash va davolash usullarini ishlab chiqish uchun
ishlatilishi mumkin. Xuddi shunday, patogenlarni o'rganish yuqumli kasalliklarni
davolashga olib kelishi mumkin. Biotexnologiya ko'plab foydali mahsulotlar va
xizmatlar uchun potentsialga ega rivojlanayotgan fandir.
RNK to'g'ridan-to'g'ri ketma-ket emas. Buning o'rniga, u teskari transkriptaza
orqali DNKga ko'chiriladi va bu DNK keyinchalik ketma-ketlashtiriladi.
Dastlab, tartibga soluvchi RNK eukaryotik hodisa deb hisoblangan, bu nima
uchun yuqori organizmlarda prognoz qilinganidan ko'ra ko'proq transkripsiya
kuzatilganligini tushuntirishning bir qismi. Ammo tadqiqotchilar bakteriyalarda
mumkin bo'lgan RNK regulyatorlarini qidira boshlashlari bilanoq, ular kichik RNK
(sRNK) deb atalgan. Hozirgi vaqtda genlarni RNK tartibga solish tizimlarining
hamma joyda mavjud tabiati RNK Jahon nazariyasini qo'llab-quvvatlash sifatida
muhokama qilinmoqda. Bakterial kichik RNKlar odatda mRNK bilan antisens juftligi
orqali harakat qiladi va uning tarjimasini pasaytiradi, yoki barqarorlikka ta'sir qiladi
23

yoki cisni bog'lash qobiliyatiga ta'sir qiladi. Riboswitchlar ham topilgan. Ular
allosterik ta'sir qiluvchi cis-ta'sir qiluvchi tartibga soluvchi RNK ketma-ketliklari.
Ular metabolitlarni bog'laganda shaklini o'zgartiradilar, shuning uchun ular genlar
ekspressiyasini tartibga solish uchun xromatinni bog'lash qobiliyatiga ega bo'ladilar
yoki yo'qotadilar.
Ko'pgina RNKlar boshqa RNKlarni o'zgartirishda ishtirok etadi. Intronlar pre-
mRNKdan spliceosomalar tomonidan ajratiladi, ular tarkibida bir nechta kichik yadro
RNKlari (snRNK) yoki intronlar o'z-o'zidan birlashtirilgan ribozimlar bo'lishi
mumkin. RNK nukleotidlarini A, C, G va U dan boshqa nukleotidlarga o'zgartirish
orqali ham o'zgarishi mumkin. Eukariotlarda RNK nukleotidlarining modifikatsiyalari
odatda kichik yadroli RNKlar (snoRNK; 60-300 nt) tomonidan boshqariladi yadro va
kajal jismlarda. snoRNKlar fermentlar bilan bog'lanadi va ularni RNK bilan bog'lash
orqali RNKdagi nuqtaga yo'naltiradi. Keyinchalik bu fermentlar nukleotid
modifikatsiyasini amalga oshiradi. rRNK va tRNK keng ko'lamda o'zgartirilgan,
ammo snRNK va mRNK ham asosiy modifikatsiyaning maqsadi bo'lishi mumkin.[60]
[61] RNK ham metillangan bo'lishi mumkin
Arxeyada ham tartibga soluvchi RNK tizimlari mavjud. Yaqinda DNKni in situ
tahrirlash uchun foydalanilayotgan CRISPR tizimi arxeya va bakteriyalardagi tartibga
soluvchi RNKlar orqali virus bosqinchilaridan himoya qiladi.
Hozirgi ketma-ketlik usullari DNK polimerazalarining diskriminatsiya
qobiliyatiga tayanadi va shuning uchun faqat to'rtta asosni ajrata oladi. Inozin (RNKni
tahrirlash jarayonida adenozindan hosil bo'lgan) G sifatida o'qiladi va 5-metil-sitozin
(DNK metilatsiyasi natijasida sitozindan hosil bo'lgan) C sifatida o'qiladi. Hozirgi
texnologiya bilan kichik miqdordagi DNKni ketma-ketlashtirish qiyin, chunki signal
o'lchash uchun juda zaif. Bu polimeraza zanjiri reaktsiyasi (PCR) kuchaytirilishi bilan
bartaraf etiladi.
24

DNK ketma-ketligining bir qismini aniqlash uchun avtomatlashtirilgan
sekvenserdan elektroferogrammani chop etish.
Organizmdan nuklein kislotalar ketma-ketligi olingandan so'ng, u raqamli
formatda kremniyda saqlanadi. Raqamli genetik ketma-ketliklar ketma-ketlik
ma'lumotlar bazalarida saqlanishi, tahlil qilinishi mumkin (quyidagi ketma-ketlik
tahliliga qarang), raqamli ravishda o'zgartirilishi va sun'iy gen sintezi yordamida
yangi haqiqiy DNKni yaratish uchun shablon sifatida ishlatilishi mumkin. Organizm
genomidagi DNK irsiy kasalliklarga nisbatan zaifliklarni aniqlash uchun tahlil
qilinishi mumkin, shuningdek, bolaning otaligini (genetik otasi) yoki insonning nasl-
nasabini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin. Odatda, har bir odamda har bir genning
ikkita varianti mavjud bo'lib, biri onasidan, ikkinchisi otasidan meros bo'lib o'tadi.
Inson genomida 20 000-25 000 ga yaqin gen borligi taxmin qilinadi. Xromosomalarni
individual genlar darajasiga o'rganishdan tashqari, kengroq ma'noda genetik test
genetik kasalliklarning mavjudligi yoki genetik kasalliklarning rivojlanish xavfi
ortishi bilan bog'liq bo'lgan mutant shakllarining mavjudligi uchun biokimyoviy
testlarni o'z ichiga oladi.
Genetik test xromosomalar, genlar yoki oqsillardagi o'zgarishlarni aniqlaydi.
Odatda, test irsiy kasalliklar bilan bog'liq o'zgarishlarni aniqlash uchun ishlatiladi.
Genetik test natijalari shubhali irsiy holatni tasdiqlashi yoki rad etishi yoki odamning
25

genetik kasallikni rivojlanish yoki o'tish imkoniyatini aniqlashga yordam beradi.
Hozirda bir necha yuz genetik testlar qo'llanilmoqda va yana ko'plari ishlab
chiqilmoqda. Bioinformatikada ketma-ketlikni moslashtirish DNK, RNK yoki oqsil
ketma-ketliklarini tartibga solish usuli bo lib, ular ketma-ketliklar orasidagiʻ
funktsional, strukturaviy yoki evolyutsion munosabatlarga bog liq bo lishi mumkin
ʻ ʻ
bo lgan o xshashlik hududlarini aniqlashdir.[9] Agar hizalanishdagi ikkita ketma-
ʻ ʻ
ketlik umumiy ajdodga ega bo'lsa, nomuvofiqliklar nuqta mutatsiyalari va bo'shliqlar
bir-biridan ajralib chiqqan vaqt ichida bir yoki ikkala naslda kiritilgan kiritish yoki
o'chirish mutatsiyalari (indellar) sifatida talqin qilinishi mumkin. Oqsillarning ketma-
ket joylashishida ketma-ketlikda ma'lum bir pozitsiyani egallagan aminokislotalar
o'rtasidagi o'xshashlik darajasini ma'lum bir mintaqa yoki ketma-ketlik motivi nasllar
orasida qanchalik saqlanib qolganligining taxminiy o'lchovi sifatida talqin qilish
mumkin. Ketma-ketlikning ma'lum bir hududida almashtirishlarning yo'qligi yoki
faqat juda konservativ almashtirishlarning mavjudligi (ya'ni yon zanjirlari o'xshash
biokimyoviy xususiyatlarga ega bo'lgan aminokislotalarning o'rnini bosishi) bu
mintaqaning tarkibiy yoki funktsional ahamiyatga ega ekanligini ko'rsatadi.. DNK va
RNK nukleotid asoslari aminokislotalarga qaraganda bir-biriga ko'proq o'xshash
bo'lsa-da, asos juftlarining saqlanishi o'xshash funktsional yoki strukturaviy rolni
ko'rsatishi mumkin.
Hisoblash filogenetikasi filogenetik daraxtlarni qurish va talqin qilishda ketma-
ketlikni tekislashdan keng foydalanadi, ular turli xil turlarning genomlarida
ifodalangan homolog genlar orasidagi evolyutsion munosabatlarni tasniflash uchun
ishlatiladi. So'rovlar to'plamidagi ketma-ketliklarning farqlanish darajasi ketma-
ketliklarning bir-biridan evolyutsion masofasiga sifat jihatidan bog'liq. Taxminan
aytganda, yuqori ketma-ketlik identifikatsiyasi ko'rib chiqilayotgan ketma-
ketliklarning nisbatan yosh eng so'nggi umumiy ajdodi borligini ko'rsatadi, past
identifikatsiya esa tabaqalanish qadimgiroq ekanligini ko'rsatadi. “Molekulyar soat”
gipotezasini aks ettiruvchi, evolyutsion o‘zgarishlarning taxminan doimiy tezligidan
26

ikki gen birinchi bo‘lib ajralib chiqqanidan beri o‘tgan vaqtni (ya’ni birlashish vaqti)
ekstrapolyatsiya qilish uchun foydalanish mumkinligi haqidagi gipoteza mutatsiya va
tanlanishning ta’sirini ko‘rsatadi. ketma-ketlik qatorlari bo'ylab doimiy. Shuning
uchun u organizmlar yoki turlar o'rtasidagi DNKni tiklash tezligidagi mumkin bo'lgan
farqlarni yoki ketma-ketlikda muayyan hududlarning mumkin bo'lgan funktsional
saqlanishini hisobga olmaydi. (Nukleotidlar ketma-ketligi bo'lsa, molekulyar soat
gipotezasi eng asosiy shaklda, shuningdek, ma'lum bir kodonning ma'nosini
o'zgartirmaydigan jim mutatsiyalar va boshqa aminokislotalarning tarkibiga kirishiga
olib keladigan boshqa mutatsiyalar o'rtasidagi qabul qilish tezligidagi farqni
kamaytiradi. Protein.) Statistik jihatdan aniqroq usullar filogenetik daraxtning har bir
shoxidagi evolyutsiya tezligini o'zgartirishga imkon beradi va shu bilan genlar uchun
birlashish vaqtlarini yaxshiroq baholash imkonini beradi. DNK segmentining ketma-
ketligini bilish juda ko'p maqsadlarga ega va undan keyin ba'zi misollar keltirilgan.
Birinchidan, u ma'lum bir protein yoki fenotipni kodlaydigan genlarni, DNK
segmentlarini topish uchun ishlatilishi mumkin. Agar DNKning bir hududi ketma-
ketlashtirilgan bo'lsa, uni genlarning xarakterli xususiyatlari uchun tekshirish
mumkin. Masalan, ochiq o'qish ramkalari (ORF) - boshlang'ich kodon bilan
boshlanadigan (uch qo'shni nukleotid; kodon ketma-ketligi aminokislotalarni ishlab
chiqarishni belgilaydi) va to'xtash kodonlari bilan uzluksiz bo'lgan (ularning
tugashida bittasi bundan mustasno) uzoq ketma-ketliklarni taklif qiladi. oqsil kodlash
hududi. Shuningdek, inson genlari odatda CpG orollari deb ataladigan orollarga -
DNKni tashkil etuvchi nukleotidlarning ikkitasi bo'lgan sitozin va guanin klasterlariga
qo'shni bo'ladi. Agar ma'lum fenotipga ega bo'lgan gen (masalan, odamlarda kasallik
geni) xromosoma mintaqasida ketma-ket joylashganligi ma'lum bo'lsa, mintaqadagi
tayinlanmagan genlar ushbu funktsiyaga nomzod bo'ladi. Ikkinchidan, turli
organizmlarning gomologik DNK ketma-ketliklarini turlar ichida ham, o rtasida hamʻ
evolyutsion munosabatlarni tuzish uchun solishtirish mumkin. Uchinchidan, genlar
ketma-ketligi funktsional hududlar uchun tekshirilishi mumkin. Gen funktsiyasini
27

aniqlash uchun o'xshash funktsiyali oqsillar uchun umumiy bo'lgan turli domenlarni
aniqlash mumkin. Masalan, gen ichidagi ma'lum aminokislotalar ketma-ketligi doimo
hujayra membranasini qamrab olgan oqsillarda topiladi; bunday aminokislotalarning
cho'zilishi transmembran domenlari deb ataladi. Agar transmembran domen
noma'lum funktsiyali genda topilsa, bu kodlangan oqsilning hujayra membranasida
joylashganligini ko'rsatadi. Boshqa domenlar DNKni bog'laydigan oqsillarni
tavsiflaydi. DNK ketma-ketliklarining bir nechta ommaviy ma'lumotlar bazalari har
qanday manfaatdor shaxs tomonidan tahlil qilish uchun mavjud. Ikki asosiy ketma-
ketlik yondashuvlari amerikalik molekulyar biologlar Allan M. Maxam va Valter
Gilbert tomonidan kashf etilgan va nomini olgan Maxam-Gilbert usuli va ingliz
biokimyogari Frederik Sanger tomonidan kashf etilgan Sanger usulidir. Eng ko'p
qo'llaniladigan Sanger usulida DNK zanjirlari shablon zanjirida sintezlanadi, lekin 3'
gidroksil guruhiga ega bo'lmagan to'rtta mumkin bo'lgan dideoksi nukleotidlardan biri
kiritilganda zanjir o'sishi to'xtatiladi va shu bilan boshqasining qo'shilishining oldini
oladi. nukleotid. Yuvalangan, kesilgan DNK molekulalarining populyatsiyasi DNK
shablonidagi ushbu nukleotidning har bir joyini ifodalaydi. Bu molekulalar
elektroforez deb ataladigan protsedurada ajratiladi va xulosa qilingan nukleotidlar
ketma-ketligi kompyuter yordamida chiqariladi.
Klonlangan DNKning yana bir qo'llanilishi in vitro mutagenez bo'lib, unda
klonlangan DNK segmentida mutatsiya hosil bo'ladi. Keyin DNK hujayra yoki
organizmga kiritiladi va mutatsiyaning ta'siri o'rganiladi. Mutatsiyalar genetiklar
uchun har qanday biologik jarayonning tarkibiy qismlarini o'rganish imkonini
berishda foydalidir. Biroq, an'anaviy mutatsion tahlil tasodifiy o'z-o'zidan paydo
bo'lgan mutatsiyalarning paydo bo'lishiga tayangan - bu zarba yoki o'tkazib
yuborilgan usul bo'lib, unda olingan mutatsiyalarning aniq turini yoki holatini
oldindan aytib bo'lmaydi. Biroq, in vitro mutagenez o'ziga xos mutatsiyalarni gen
ichidagi joylashuvi va turiga moslashtirishga imkon beradi. Klonlangan gen kerakli
mutatsiyani olish uchun probirkada (in vitro) davolanadi, so'ngra bu fragment tirik
28

hujayraga qayta kiritiladi va u erda rezident gen o'rnini egallaydi. In vitro mutagenez
usullaridan biri oligonukleotidga yo'naltirilgan mutagenezdir. Mutatsiya uchun ketma-
ket gendagi ma'lum bir nuqta aniqlanadi. Kerakli ketma-ketlikdagi sintetik DNKning
qisqa qismi bo'lgan oligonukleotid kimyoviy usulda hosil bo'ladi. Masalan,
oligonukleotid guanin o'rniga ma'lum bir joyda adeninga ega bo'lishi mumkin. Bu
oligonukleotid klonlangan genning komplementar zanjiriga gibridlanadi; u bir
tayanch juftlik nomuvofiqligiga qaramay gibridlanadi. Oligonukleotid vektor ichidagi
to'liq zanjirning sintezini boshlash uchun turli fermentlar qo'shiladi. Vektor bakteriya
hujayrasiga kiritilganda va replikatsiya qilinganida, mutatsiyaga uchragan ip ham
mutant bo'ladigan qo'shimcha zanjir uchun shablon bo'lib xizmat qiladi va shu bilan
to'liq mutant molekula olinadi. Bu to'liq mutant klonlangan molekula keyin donor
organizmga qayta kiritiladi va mutant DNK rezident gen o'rnini egallaydi. Sanger
sekvensiyasi qanday ishlashini tushunish uchun, avvalo, tabiatda mavjud bo'lgan
DNK replikatsiyasi jarayonini tushunish kerak. DNK ikki zanjirli, spiralsimon
molekula bo'lib, nukleotidlardan tashkil topgan bo'lib, ularning har birida fosfat
guruhi, qand molekulasi va azotli asos mavjud. To'rtta tabiiy azotli asoslar mavjudligi
sababli, to'rt xil DNK nukleotidlari mavjud: adenin (A), timin (T), guanin (G) va
sitozin (C). Ikki zanjirli DNK ichida bir zanjirdagi azotli asoslar ikkinchi zanjir
bo'ylab komplementar asoslar bilan juft; xususan, A har doim T bilan, C esa G bilan
juftlashadi. Keyin DNK replikatsiyasi paytida qo'sh spiraldagi ikkita ip ajralib
chiqadi. Bu DNK polimeraza deb ataladigan fermentga har bir zanjirga alohida kirish
imkonini beradi (1-rasm). DNK polimeraza bir zanjirli DNK bo'ylab pastga
siljiganida, replikatsiya uchun shablon sifatida ushbu zanjirdagi nukleotidlar ketma-
ketligidan foydalanadi. Shunday qilib, har doim DNK polimeraza shablon zanjiridagi
T ni tanisa, u qurayotgan to'ldiruvchi qiz zanjiriga A qo'shadi; xuddi shunday,
qachonki u asl ipda C ga duch kelsa, u qiz ipga G ni qo'shadi. Bu jarayon bir vaqtning
o'zida ikkala zanjir bo'ylab sodir bo'ladi, natijada har birida bitta "eski" va bitta
"yangi" DNK zanjiri bo'lgan ikkita qo'sh spiral molekula hosil bo'ladi. Sanger usuli
29

DNK segmentidagi nukleotidlar ketma-ketligini aniqlash uchun yuqorida tavsiflangan
replikatsiya jarayonining o'zgarishiga tayanadi. Sanger sekvensiyasini boshlashdan
oldin tadqiqotchilar birinchi navbatda o'zlari ketma-ket joylashtirmoqchi bo'lgan
DNK segmentining ko'p nusxalarini olishlari yoki kuchaytirishlari kerak. Bu DNKni
klonlash yoki polimeraza zanjiri reaktsiyasini (PCR) ishga tushirish orqali amalga
oshiriladi. DNK kuchaytirilgandan so'ng, u ikkita ipni ajratish uchun qizdiriladi va
aralashmaga sintetik primer qo'shiladi. Primer ketma-ketligi maqsadli DNKning
birinchi bo'lagini to'ldiradi, ya'ni primer va DNK nishoni bir-biri bilan bog'lanadi.
Ushbu nuqtada maqsadli ketma-ketlik DNK polimeraza va qo'shimcha DNK zanjiri
sintezi uchun zarur bo'lgan barcha nukleotidlarni o'z ichiga olgan eritma bilan
ta'sirlanadi - bitta maxsus tarkibiy qism.
Deoksiribonuklein kislotasi (/di ks ra bo nju kli k, - kle -/ (tinglash);[1]ːˈɒ ɪˌ ɪ ʊ ːˌ ːɪ ˌ ɪ
DNK) bir-birining atrofida aylanib, qo sh spiral hosil qiluvchi ikkita polinukleotid
ʻ
zanjiridan tashkil topgan polimerdir. Polimer barcha ma'lum organizmlar va ko'plab
viruslarning rivojlanishi, ishlashi, o'sishi va ko'payishi uchun genetik ko'rsatmalarga
ega. DNK va ribonuklein kislotasi (RNK) nuklein kislotalardir. Oqsillar, lipidlar va
murakkab uglevodlar (polisaxaridlar) bilan bir qatorda nuklein kislotalar hayotning
barcha ma'lum shakllari uchun zarur bo'lgan to'rtta asosiy makromolekula turlaridan
biridir.
Ikki DNK zanjiri polinukleotidlar deb nomlanadi, chunki ular nukleotidlar deb
ataladigan oddiy monomer birliklardan tashkil topgan.[2][3] Har bir nukleotid to'rtta
azot o'z ichiga olgan nukleobazalar (sitozin [C], guanin [G], adenin [A] yoki timin
[T]), deoksiriboza deb ataladigan shakar va fosfat guruhidan iborat. Nukleotidlar bir-
biri bilan zanjirda bir nukleotidning shakari va keyingisining fosfati o'rtasidagi
kovalent bog'lar (fosfodiester bog'lanishi deb nomlanadi) bilan bog'lanadi, natijada
muqobil shakar-fosfat magistral hosil bo'ladi. Ikki alohida polinukleotid zanjirining
azotli asoslari juft zanjirli DNK hosil qilish uchun vodorod bog'lari bilan tayanch
juftlik qoidalariga (A bilan T va C bilan G) muvofiq bir-biriga bog'langan. Bir-birini
30

to'ldiruvchi azotli asoslar ikki guruhga bo'linadi: pirimidinlar va purinlar. DNKda
pirimidinlar timin va sitozin; purinlar adenin va guanindir. Ikki zanjirli DNKning
ikkala zanjiri ham bir xil biologik ma'lumotlarni saqlaydi. Ushbu ma'lumot ikki ip
ajratilganda takrorlanadi. DNKning katta qismi (odamlar uchun 98% dan ortig'i)
kodlanmaydi, ya'ni bu bo'limlar oqsil ketma-ketligi uchun naqsh bo'lib xizmat
qilmaydi. DNKning ikkita zanjiri bir-biriga qarama-qarshi yo'nalishda harakat qiladi
va shuning uchun antiparalleldir. Har bir shakarga to'rt turdagi nukleobazalar (yoki
asoslar) biriktirilgan. Aynan shu to'rtta nukleobazaning orqa miya bo'ylab ketma-
ketligi genetik ma'lumotni kodlaydi. RNK zanjirlari transkripsiya deb ataladigan
jarayonda shablon sifatida DNK zanjirlari yordamida yaratiladi, bu erda DNK asoslari
o'zlarining mos keladigan asoslariga almashtiriladi, bundan tashqari timin (T), RNK
urasil (U) o'rnini bosadi.[4] Genetik kod ostida, bu RNK zanjirlari translatsiya deb
ataladigan jarayonda oqsillar ichidagi aminokislotalarning ketma-ketligini belgilaydi.
Eukaryotik hujayralar ichida DNK xromosomalar deb ataladigan uzun
tuzilmalarga bo'lingan. Oddiy hujayra bo'linishidan oldin, bu xromosomalar DNK
replikatsiyasi jarayonida ko'payadi va har bir qiz hujayra uchun to'liq xromosomalar
to'plamini ta'minlaydi. Eukaryotik organizmlar (hayvonlar, o'simliklar, zamburug'lar
va protistlar) DNKning katta qismini hujayra yadrosida yadro DNKsi sifatida, bir
qismini mitoxondriyal DNK sifatida yoki xloroplastlarda xloroplast DNKsi sifatida
saqlaydi. Bundan farqli o'laroq, prokariotlar (bakteriyalar va arxeyalar) o'zlarining
DNKlarini faqat sitoplazmada, aylana xromosomalarda saqlaydilar. Eukaryotik
xromosomalar ichida xromatin oqsillari, masalan, gistonlar, DNKni ixchamlashtiradi
va tartibga soladi. Ushbu siqilgan tuzilmalar DNK va boshqa oqsillar o'rtasidagi
o'zaro ta'sirlarni boshqarib, DNKning qaysi qismlari transkripsiya qilinishini nazorat
qilishga yordam beradi.
Yuqorida ta'riflanganidek, Sanger jarayonidagi navbatdagi asosiy qadam
maqsadli ketma-ketlikni DNK polimeraza va barcha to'rt nukleotidning muhim
miqdoriga ta'sir qilishdir. Bog'lanmagan shaklda nukleotidlar uchta fosfat guruhiga
31

ega va rasmiy ravishda deoksinukleotid trifosfatlar yoki dNTPlar deb ataladi (bu erda
"N" A, T, G yoki C uchun joy ushlagichdir). Yangi DNK zanjirini qurish jarayonida
gidroksil guruhi deb ataladigan molekula (u kislorod atomi va vodorod atomini o'z
ichiga oladi) zanjirdagi oxirgi dNTP shakariga yopishadi va keyingi dNTPdagi fosfat
guruhi bilan kimyoviy bog'lanadi. Bu bog'lanish DNK zanjirining o'sishiga olib
keladi. Biroq, Sanger sekvensiyasida o'sayotgan DNK zanjirini o'rab turgan oddiy
dNTPlar bilan "qo'g'irchoq" nukleotidning maxsus turi mavjud. Ushbu maxsus
nukleotidlar dideoksinukleotid trifosfatlar yoki ddNTPlar deb nomlanadi (2-rasm) va
ularda dNTP shakariga biriktirilgan hal qiluvchi gidroksil guruhi yo'q. Shuning uchun
har doim o'sib borayotgan DNK zanjiriga ddNTP qo'shilsa, u zanjirdagi keyingi
nukleotid bilan kimyoviy bog'lana olmaydi va DNK zanjiri o'sishni to'xtatadi.
Tadqiqotchilar Sanger jarayonini amalga oshirayotganda, ular bir vaqtning o'zida
shablon zanjirining ko'plab nusxalarini manipulyatsiya qiladilar, shuning uchun
ddNTP qo'shilmaguncha DNK sintezi ushbu nusxalarda to'siqsiz davom etishi uchun
ko'p miqdorda dNTPlar talab qilinadi. Keyin, dNTPlarni etkazib berish tugagandan
so'ng, ketma-ketlik tajribasining yakuniy natijasi turli uzunlikdagi yangi DNK
zanjirlari guruhidir. So'nggi yillarda DNK sekvensiyasi texnologiyasi ilm-fanning
ko'plab sohalarini ilgari surdi. Masalan, funktsional genomika sohasi ma'lum DNK
ketma-ketliklari nima qilishini, shuningdek, oqsillar uchun DNK kodining qaysi
qismlarini va muhim tartibga solish funktsiyalariga ega ekanligini aniqlash bilan
bog'liq. Ushbu aniqlashni amalga oshirishda bebaho birinchi qadam bu
o'rganilayotgan DNK segmentlarining nukleotidlar ketma-ketligini o'rganishdir. DNK
ketma-ketligiga tayanadigan yana bir fan sohasi qiyosiy genomika bo'lib,
tadqiqotchilar turli organizmlarning evolyutsion tarixi va qarindoshlik darajasini
bilish uchun ularning genetik materialini solishtiradilar. DNK ketma-ketligi,
shuningdek, olimlarga turli xil sharoitlarga moyilligiga ta'sir ko'rsatishi mumkin
bo'lgan shaxslar o'rtasidagi ma'lum genetik o'zgarishlarni kataloglash imkonini berib,
murakkab kasalliklarni o'rganishga yordam berdi.
32

III bob. Xulosa.
Individual darajada, insonning umumiy kasalliklarining sabablari va yo'nalishi
bo'yicha biotibbiy tadqiqotlar sog'liqni saqlashni sezilarli darajada yaxshilashga
qaratilgan. Kasallikni keltirib chiqaradigan genetik variantlarni aniqlashda DNK
ketma-ketligini qo'llash genetik testning yaxshilanishi va kengayishiga, shuningdek,
kelgusi yillarda ko'proq maqsadli, shaxsiylashtirilgan dori terapiyasining
rivojlanishiga olib keladi. Bugungi kunda DNK sekvensiyasining afzalliklarini
qishloq xo'jaligida kasalliklarga chidamli o'simliklar va hayvonlarni ishlab chiqarish
tufayli ko'rish mumkin. Bundan tashqari, mikrob genomlarini sekvensiyalash
loyihalari bir kun kelib yangi bioyoqilg'i va ifloslantiruvchi moddalarni monitoring
qilish tizimlarining rivojlanishiga olib kelishi mumkin. DNK ketma-ketligini aniqlash
usullari sud-tibbiyot fanida ham qo'llaniladi, bu jinoiy ishlarda muhim dalillarni
taqdim etadi. Masalan, Amerika Qo'shma Shtatlarida Federal Qidiruv Byurosi (FQB)
jinoyat sodir bo'lgan joyda DNK dalillari olinganda qidirilishi mumkin bo'lgan
ma'lum jinoyatchilarning genetik profillarini o'z ichiga olgan milliy ma'lumotlar
bazasini moliyalashtiradi va boshqaradi. FQB ma'lumotlariga ko'ra, 2008 yil holatiga
ko'ra, ushbu ma'lumotlar bazasida 6,5 milliondan ortiq huquqbuzarlarning profillari
mavjud bo'lib, deyarli 81 000 tergovda yordam bergan.
34

Foydalanilgan adabiyotlar:
1) Xaksli J. 1959. Klasslar va sinflar. Qobilda A.J. (tahrirlangan) Vazifasi va
taksonomik ahamiyati. Sistematik assotsiatsiya, London.
2) Latreil, P.A. (1804). Nouveau Dictionnaire à Histoire Naturelle, xxiv;
Latreilda keltirilgan, P.A. (1825).Familles naturelles du règne animal, foshlar
qisqacha va dans un ordre analytique.
3) a b Tudge, Kolin (2000). Hayotning xilma-xilligi. Oksford universiteti
matbuoti.
ISBN 0198604262.
4) LAN, R; Rivz, PR (2002). "Escherichia coli maskasi: Shigellaning
molekulyar kelib chiqishi". Mikroblar va infektsiya / Institut Pasteri. 4 (11): 1125–32.
doi:10.1016 / S1286-4579 (02) 01637-
4. PMID 12361912.
5) a b Grant, Verne (1998). "Molekulyar kladistika bo'yicha sharhlar bilan
polemoniasiyalarning birlamchi tasnifi va filogeniyasi". Amerika botanika jurnali. 85
(6): 741–752.
doi:10.2307/2446408. JSTOR 2446408. PMID 21684957.
6) Sperling, E. A .; Pisani, D .; Peterson, K. J. (2007 yil 1-yanvar). "Poriferan
parafili va uning prekambriyadagi paleobiologiyaga ta'siri" (PDF). Geologik Jamiyat,
London, Maxsus nashrlar.
286 (1): 355–368. Bibcode:2007GSLSP.286..355S. doi:10.1144 / SP286.25.
S2CID 34175521.
Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2009 yil 9 mayda. Olingan 22 avgust 2012.
7) Donoghue, Maykl J. (1 iyun 2005). "Asosiy yangiliklar, yaqinlashish va
muvaffaqiyat: o'simlik filogeniyasidan makroevolyutsion darslar" (PDF).
Paleobiologiya. 31 (sp5): 77-93.
doi:10.1666 / 0094-8373 (2005) 031 [0077: KICASM] 2.0.CO; 2.
35

DNK va RNK nukleotidlar ketma-ketliklari ma’lumot bazalari

Купить