Войти Регистрация

Docx

  • Рефераты
  • Дипломные работы
  • Прочее
    • Презентации
    • Рефераты
    • Курсовые работы
    • Дипломные работы
    • Диссертациии
    • Образовательные программы
    • Инфографика
    • Книги
    • Тесты

Информация о документе

Цена 70000UZS
Размер 921.9KB
Покупки 0
Дата загрузки 25 Август 2025
Расширение docx
Раздел Курсовые работы
Предмет Биотехнология

Продавец

Sharofiddin Sheraliev

Дата регистрации 29 Май 2025

0 Продаж

Antibiotiklar ishlab chiqarish

Купить
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg
Изм № Хужжат Mundarija 
Kirish  ....................................................................................................................
I. NAZARIY QISM
1.1 Ishlab chiqarishning fizik-kimyoviy  nazariy asoslari…………………......
1.2  Asosiy ishlab chiqarish texnologiyasi  va  uning izohi ………….  
1.3. Asosiy uskunaning ishlash prinsipi va   uning  texnik tavsiflari ……………
1.4. O‘xshash uskunalar tavsifi …………………………………………………...
1.5. Xom ashyolar tavsifi……………………………………………………. 
II. ASOSIY QISM
2.1. Maxsulotlar hisobi ………………………………………………………….
2.2 Texno-kimyoviy nazorat ………………………………………………
2.3 Xulosa ……………………………………….
2.4 Foydalanilgan adabiyotlar ro‘yxati …………………………………………..
Ilovalar (umumiy texnologik jarayon va asosiy uskuna chizmalari ) № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg                            Kirish.
Biotexnologiya   -   bu   texnika   va   texnologiyadagi   muammolarni   biologik
obyektlaryordamida biologik usullardan foydalanib yechish demakdir.
Viruslar,   bakteriyalar,   zamburug‘lar,     o‘simliklar,   hayvonlar   va   inson
hujayralari   (to‘qimalari),   fermentlar,     nuklein   kislotalar,   oqsil,   aminokislotalar   va
hokazolar biotexnologiyaning obyektlari hisoblanadi.
  Biotexnologiyaning   mikrobiologik   biotexnologiya,   membranalar
biotexnologiyasi,   immobillashgan   fermentlar   biotexnologiyasi,   hujayra
biotexnologiyasi,   gen   va   hujayra   injeneriyasi   biotexnologiyasi,   farmatsevtik
biotexnologiya, oziq-ovqat mahsulotlari biotexnologiyasi kabi sohalari mavjud.
Mikrobiologik   biotexnologiya   mikroorganizmlar   hayot   faoliyatidagi
jarayonlarga   asoslangan   bo lib,   bu   sohada   fermentli   preparatlar,   antibiotiklar,ʻ
aminokislotalar,  gormonlar,  oqsil  moddalari  va  xalq  xo jaligining  turli   tarmoqlari	
ʻ
uchun zarur metabolitlar sintez qilinadi. Masalan, O zbekiston Fanlar akademiyasi	
ʻ
Mikrobiologiya   institutida   mikrobiologik   biotexnologiya   asosida   o simlik	
ʻ
chiqindilari   (g o zapoya,   chang aloq,   somon   va   chiqindilar)dan   chorva   mollari	
ʻ ʻ ʻ
uchun   ozuqa   tayyorlashga   erishildi.   Ayrim   mamlakatlar   (Braziliya)da   maxsus
mikroblar vositasida sellyulozadan qand yoki spirt olish, mol go ngidan metan gazi	
ʻ
olish (ayniqsa, Xitoy, Braziliya va Yevropa mamlakatlarida) juda yuqori iqtisodiy
samara bermoqda.
Membranalar   va   immobillashgan   fermentlar   biotexnologiyasi   vositasida
xilma   xil   jarayonlarni   o lchash   va   nazorat   qilish   uskunalari   ishlab   chiqarish	
ʻ
mumkin.   Shuningdek,   fermentlar   imobillashganda   (biror   -   bir   sathga   kimyoviy
biriktirilganda)   ularning   aktivligi   ortib,   funksional   holati   bir   qadar   muddatga
uzayadi.   Bundan   foydalanib   biotexnologik   jarayonlar   (membranalar
o tkazuvchanligini   boshqarish   usuli,   fermentlarni   mobillash   va   boshqalar)	
ʻ
yaratilgan. Bu sohada O zbekiston milliy universiteti biologiya va kimyo fakulteti	
ʻ № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg (B.   O.   Toshmuhamedov,   O.   K.   Toshmuhamedova,   A.   I.   Gagelgans,   M.   M.
Rahimov va boshqalar)ning hissasi katta.
Hujayra   biotexnologiyasi   o simlik,   hayvon   va   odam   hujayralarining   sun iyʻ ʼ
sharoitda   o sishi   hamda   ko payishi   mikroorganizmlarnikiga   o xshashligiga	
ʻ ʻ ʻ
asoslangan.   Odam   va   hayvon   hujayralarini   sun iy   o stirish   biologik   preparatlar,	
ʼ ʻ
antitelolar va oqsil garmonlarini sanoat miqyosida ishlab chiqarish imkonini berdi.
O simlik,   hayvon   va   odam   kasalliklarini   aniqlash   uchun   monoklonal   antitelolar	
ʻ
(boshlang ich birgina hujayra avlodlari ishlab chiqaradigan antitelolar) asosida o ta	
ʻ ʻ
sezuvchan   diagnostik   vositalar   ishlab   chiqarish   yo lga   qo yildi.   Jumladan,	
ʻ ʻ
O zbekiston Fanlar akademiyasi Yadro fizikasi instituti qoshidagi "Radiopreparat"	
ʻ
korxonasida   va   O zbekiston   Respublikasi   Sog liqni   Saqlash   Vazirligining	
ʻ ʻ
Onkologiya   va   radiologiya   institutida   rak   kasalligining   ayrim   turlarini   oldindan
aniqlaydigan   biotexnologik   vositalar   ishlab   chiqarilmoqda.   Fiziologik   aktiv
ikkilamchi birikmalarni sintez qilish faqat o simlik hujayralariga xos xususiyatdir.	
ʻ
Bunday   moddalarga   tibbiyotda   va   sanoatning   turli   sohalarida   ishlatiladigan
alkaloidlar,   glikozidlar,   jumladan   steroidli   saponinlar,   steroidli   gormonal
preparatlar   olishda   ishlatiladigan   moddalar,   efir   yog lar,   polisaxaridlar,	
ʻ
fitogormonlar     kiradi.   O stirilayotgan   hujayra,   odatda   qaysi   o simlikdan   olingan	
ʻ ʻ
bo lsa,   shu   o simlikka   xos   ikkilamchi   moddalarni   sintez   qiladi.   Ammo	
ʻ ʻ
hujayralarda   sintez   kdpinadigan   biomassa   miqdori   o simlik   organlaridagiga	
ʻ
nisbatan   ancha   kam   bo ladi.   Shuning   uchun   rentabelligi   sanoat   usulidagi   xujayra	
ʻ
biotexnologiyasi   uchun   tez   o sadigan,   yuqori   biosintetik   xususiyatga   ega,   oddiy	
ʻ
ozuqali   muhitda   ham   o sadigan,   osmotik   va   mexanik   ta sirlarga   chidamli   mutant	
ʻ ʼ
liniyalar kerak. 
Gen va hujayra injeneriyasi biotexnologiyasi  sohasi yordamida mavjudotning
maqsadga   muvofiq   foydali   xossaga   ega   mikrob   shtammlari,   hujayra   xillari,
o simlik navlari va hayvon zotlarini yaratish mumkin. Gen va hujayra injeneriyasi	
ʻ
biotexnologiyasi  injenerlik usuli  bilan tirik mavjudotlarning o zgartirilgan irsiyati	
ʻ № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg molekulyar   genetikasini   mukammal   o rganish,   foydali   genlarni   izlab   topish   vaʻ
kerakli   miqdorda   ajratib   olish,   begona   genlarni   hujayra   ichiga   kiritib,   irsiyatga
ulash, ulangan genlarni yangi irsiyatda aktiv faoliyatini ta minlab beruvchi vektor	
ʼ
molekula (tarkibida restriktaza uchun fakat  birgina eng qulay kesilish  joyiga ega,
transformatsiya   bo lgan   hujayralarni   saralashni   osonlashtiruvchi   marker   gen	
ʻ
saqlovchi   va   maqsadga   muvofiq   genni   xo jayin   irsiyatiga   ulab,   uning   mustaqil	
ʻ
ishlashini   ta minlovchi   molekulyar   konstruksiya)   yaratish,   irsiyati   o zgartirilgan	
ʼ ʻ
hujayradan   dori-darmon,   ozuqa   moddalar,   diagnostik   vositalar   ajratib   olish   yoki
o simlik navlarini yaratish maqsadida irsiyati o’zgartirilgan hujayradan mukammal	
ʻ
o simlik   formasini   olish,   har   xil   irsiy   belgilarga   ega   va   tabiiy   sharoitda
ʻ
changlanmaydigan   o simlik   hujayralari   protoplastlarini   elektr   impulsi   yoki	
ʻ
polivinilpirrolidon   ishtirokida   biriktirib,   har   ikkala   o simlikning   foydali	
ʻ
xususiyatlariga   ega   mukammal   o simlik   yetishtirish   (Germaniyadagi   Maks   Plank	
ʻ
instituti   xodimlari   pomidor   va   kartoshka   xujayrasini   biriktirib,   iddizida   kartoshka
tuganagi,   poyasida   pomidor   mevasi   yetiladigan   yangi   gibrid   o stirdi)   bo yicha	
ʻ ʻ
talaygina muvaffaqiyatlarga erishdi. № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg                                                   I. NAZARIY QISM
                    1.1  Ishlab chiqarishning fizik-kimyoviy  nazariy asoslari
Antibiotiklar   mikroorganizmlar   tomonidan   sintez   qilinadigan   farmatsevtik
dorilarning   eng   katta   sinfidir .   Antibiotik   so’zining   ma’nosi   “hayotga   qarshi”
deganidir..   Ulardan   ba’zi-birlari   qishloq   xo’jaligida   xilma-xil   zararkunandalarga
qarshi  (masalan,  polioksin,  baridamitsin,  kosgalitsin va  x.k.)  ishlatilsa,  boshqalari
tibbiyotda   (penitsillin,   tetratsiklin,   sefolasporin     va   x.k.)   keng   qo’llaniladi.
Antibiotiklar   -   organizmlar   hayot   faoliyatining   maxsus   maxsuloti   yoki   ularning
modifikatsiyasi,   ayrim   mikroorganizmlarga   (bakteriyalar,   zamburug‘lar,   suv
o’tlariga, sodda hayvonlarga) viruslarga va boshqalarga nisbatan yuqori fiziologik
faollikka   ega   bo’lgan,   ularni   o’sishini   to’xtatadigan   yoki   taraqqiyotini   butunlay
yo’qotadigan moddalardir.
Antibiotiklarning,   xususan,   penitsillinning   kashf   qilinishi   shotlandiyalik
mikrobiolog   olim   Aleksandr   Fleming   nomi   bilan   bog’liq.   Ilmiy   adabiyotlarga
antibiotik   atamasi   1942   yil   Vasxman   tomonidan   kiritilgan.   Iqtidorli   olim   bo‘lgan
Fleming   o‘zining   batartibligi   bilan   ajralib   turmasa-da,   bu   uning   faoliyatida   qo‘l
keldi. Ishxonaga shamollagan holda kelgan olim bakteriyalarni o‘stirayotgan Petri
idishiga   aksiradi   va   ba’zi   bakteriyalarning   hujayra   devorlarini   yo‘q   qila   oladigan
tabiiy   antiseptik   bo‘lgan   lizotsimni   kashf   qiladi.   Lizotsim,   albatta,   panatsiya
emasdi   (alkimyogarlar   tomonidan   go‘yo   har   qanday   kasalga   davo   deb   qaralgan
dori) va jiddiy kasalliklarga qarshi tura olmasdi.  1928-yil Aleksandr Fleming oilasi
bilan   uzoq   vaqt   o‘tkazgan   ta’tildan   laboratoriyasiga   qaytib,   stol   ustida   unutib
qoldirilgan stafilokokkli  petri idishlariga duch keladi. U tozalash ishlarini amalga
oshirish   asnosida,   idishlarning   ba’zilariga   mog‘or   zamburug‘lari   tushganini
payqaydi .   Ularning   atrofida   esa   bakteriyalar   yo‘q   edi.   U   mog‘or   tarkibida
stafilokokkni   o‘ldirishga   qodir   antibakterial   vosita   bor   degan   xulosaga   keladi   va
ishini idishga tushgan zamburug‘ni o‘rganishga bag‘ishlaydi. № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg “Penicillium notatum” nomli  zamburug‘  rostdan  ham antibiotik xususiyatiga
ega bo‘lib chiqdi va olim ta’sir ko‘rsatuvchi vositani penitsillin deb atadi. Tadqiqot
davomida Fleming quyidagilarni  aniqladi: dori stafilokokka, pnevmoniya, so‘zak,
meningit va bo‘g‘maga qarshi samarali. Shu yerda bir narsaga aniqlik kiritib ketish
lozim: Flemingga qadar hech kim mog‘orning yallig‘lanishga qarshi xususiyatlari
haqida   o‘ylamagan   deb   bo‘lmaydi.   Mog‘or   bosgan   oziq-ovqat   vositalaridan
Qadimgi   Xitoy,   Misr   va   Inklar   imperiyasi   davrida   yaralarni   davolashda
foydalanilgan,   Abu   Ali   ibn   Sinoning   ishlarida   ham   mog‘orning   davolovchi
xususiyatlari haqida so‘z boradi. 
1939-yilda nemis olimi Ernst Cheyn toza penitsillinni ajratib olgan, boshlig‘i
Xovard   Flori   esa   dorini   hayvonlarda   sinab   ko‘rgan.   1945-yilda   E.Cheyn,   X.Flori
va   A.Fleming   fiziologiya   va   meditsina   yo‘nalishida   Nobel   mukofoti   bilan
taqdirlangan. 
Antibiotiklar   -   turlarning   omon   qolish   uchun   cheksiz   kurashdagi   qadimiy
tabiiy   quroldir.   Bakteriyalar   osonlikcha   taslim   bo‘lmaydi.   Ular   tez   ko‘payadi:
masalan,   vabo   qo‘zg‘atuvchisi   taxminan   bir   soatda   bo‘linadi.   Bakteriyalar
evolyutsiyasi   shu   qadar   tez   rivojlanadi.     Bakteriya   o‘zidan   kuchliroq   avlod
qoldiradi  va  u  dori   vositasiga  chidamli  bo‘ladi.  Buyuk  Britaniya  hukumati  uchun
2016-yilda   tayyorlangan   hisobotda   qayd   etilishicha,   antibiotiklarga   bardoshli
mikroblar   oqibatida   har   yili   700   ming   kishi   vafot   etadi.   Bunga   biror   yechim
topilmasa, 2050-yilga borib, ushbu ko‘rsatkich 10 million kishiga yetadi.
Atigi 6 avlodga mansub zamburug‘larni 1000 dan ortiq xilma-xil antibiotiklar
sintez   qilishi   ma’lum.   Ko’pgina   antibiotiklarni   aktinomitsetlar   sintez   qiladilar.
Birgina   Streptovyces   griscus   50   dan   ortiq   antibiotiklar   sintez   qilishi   ma’lum.
Mikroorganizmlar  sintez qiladigan antibiotiklardan atigi  bir  qismigina amaliyotda
keng ishlatiladi. Eng avvalo bular penitsillinlar va sefolasporinlardir.
Bu antibiotiklarni sintez qiluvchi zamburug‘lar Penicillum va Ctrnolosporum
avlodiga   mansub.   Streptomitsin,   gentamitsin,   tetratsiklin   kabi   antibiotik № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg Streptomyces   avlodiga   mansub   aktinomitsetlar   hamda   Micromonospora   va
Bacillus avlodlariga mansub bakteriyalar tomonlaridan sintez qilinadilar.
Gen   muxandisligi   davrigacha   antibiotik   sintez   qiluvchi   mikroorganizmlar
shtammlarini   asosan   mutagenez   va   seleksiya   yo’llari   orqali   olingan.   Masalan:
seleksiya   hamda   fermentatsiya   sharoitlarini   tanlash   oqibatida   sanoat   sharoitida
penitsillin   ishlab   chiqaradigan   shtammni   hosildorligi     1   litr   oziqa   muhitida   40
grammgacha   ko’tarildi.   Bu   ko’rsatkich,   dastlabki,   Penecillum   chrysogenum
shtammiga   nisbatan   20   ming   marotaba   ko’proqdir.   Shuningdek,   modifikatsiya
qilingan   antibiotiklarni   ishlab-chiqarish   imkoniyatini   beradigan   mutasintez   usuli
ham   yaratildi.   Bu   usul   -   antibiotiklar   sintezining   ma’lum   qismida   o’zgarish
kiritilgan mutant shtammlardan foydalanishga asoslangan.
Funksional   faol   bo’lgan   antibiotik   sintez   qiluvchi   oziqa   muhitiga
o’zgartirilgan   qismni   anologlari   qo’shiladi   va   oqibatda   o’sha   qo’shilgan   modda
saqlagan,   antibiotikni   modifikatsiyalari   hosil   bo’ladi.   Bu   usul   ayniqsa   patogen
bakteriyalarni antibiotiklarga moslashib borayotgan jarayonlarda juda qo’l keladi. 
Ma’lum   bir   qismi   o’zgargan,   ammo   funksional   faolligi   saqlanib   qolgan
antibiotiklarga   moslashish   qiyinlashib   boradi.   Hozirgi   paytda   ampitsillin,
sefoleksin, metitsillin kabi yarim sintetik antibiotiklardan keng foydalanilmoqda.
Antibiotiklar   tibbiyotdan   tashqari   qishloq   xo’jaligida   (hayvonlarni   davolash
hamda   hayvonlar   bolalarining   o’sib   rivojlanishini   jadallashtirish)   va   oziq   ovqat
sanoatida   (konservatsiya   jarayonlarida)   keng   ishlatiladi.   1987   yilda     chet   elda
ishlab chiqarilgan antibiotiklarning miqdori 3,7 mlrd. dollorni, 1992 yiil 4,2 mlrd.
dollorni   tashkil   etgan   bo’lsa   2000   yilga   kelib,   bu   ko’rsatkich   6   mlrd.   dan   oshib
ketdi.   Ko’pchilik   hollarda   kasallik   qo’zg‘atuvchi   bakteriyalarga   qarshi   ularni
antogonistlari -boshqa bakteriyalardan foydalaniladi. 
Misol   tariqasida   tish   emalini   emiradigan   Streptococcus   mutans   shtammiga
qarshi   shu   bakteriyani   mutant   shtammini   qeltirish   mumkin.   Tabiiy   shtammga
qarshi   og‘iz   chayishga   tavsiya   qilingan   mutant   shtamm   o’zidan   tabiiy   shtammni
o’ldiradigan   oqsil   chiqaradi   va   natijada   tishni   sog‘lom   saqlab   qolishga   erishiladi. № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg Bu   holatda   antogonist   bakteriyalar   biosterilizatorlar   vazifasini   bajaradilar.   Xuddi
shu yo’l bilan qishloq xo’jalik o’simliklarini himoya qilish ham mumkin. 
Misol   tariqasida   Fusarium   oxysporum   zamburug‘i   chaqiradigan   pomidor
ko’chatidagi   yuqumli   kasallikni   ko’rsatish   mumkin.   Bu   kasallik,   shu   zamburug‘
chaqiradigan   fuzar   kislotasini   ta’sirida   kelib   chiqadi.   Bunga   qarshi   esa
Pseudomonas   solanacterium   bakteriyasidan   keng   qo’llaniladi.   Pseudomonas
bakteriyasi   fuzar   kislotasini   o’z   hujayrasiga   yutib   olish   xususiyatiga   ega   va   shu
sababli uning kasallik qo’zg‘atish xususiyatini kamaytiradi.
Organizmlar   modda   almashinuvida     hosil     bo’ladigan     maxsulotning
spetsifikligi   shundan   iboratki,   birinchidan,   antibiotiklar   boshqa   moddalardan
masalan,   spirtlardan,   organik   kislotalardan   va   ayrim   boshqa   mikroorganizmlarni
o’sishini to’xtata oladigan moddalardan farqi o’laroq yuqori biologik faollikka ega
bo’lgan   moddalardir.   Masalan,   grammusbat   bakteriyalar   (mikrokokklar,
streptokokklar,   diplokokklar   va   boshqalar)   o’sishini   to’xtatish   uchun   eritromitsin
antibiotikasini   minimal   miqdorisi   0,01-0,25   mkg/ml   miqdorda   talab   qilinadi.
Albatta, bunday  o’ta past  miqdoridagi  spirt   yoki  organik kislotalar   bakteriyalarga
hech qanday zarar keltiruvchi ta’sir ko’rsatmaydi. Ikkinchidan, antibiotik moddalar
tanlangan   biologik   ta’sirga   ega.   Bu   degani   anitibiotik   bilan   aloqada   bo’lgan
organizmlarni   hammasi   ham   uning   ta’siriga   sezgir   bo’lavermaydi.   SHu   sababli
mikroorganizmlar   ikki   guruhga   bo’linadi:   ma’lum   antibiotiklarga   sezgir   va   unga
rezistent (chidamli).
Tor spektr ta’sirga ega bo’lgan antibiotiklar va keng spektrli biologik ta’sirga
ega bo’lgan antibiotiklar: 
I   guruhga benzilpenitsillin, novobiotsin, grizeofulfin va boshqa antibiotiklar
mansub bo’lsa, 
II   guruh   antibiotiklarga,   ta’sir   spektri   keng   bo’lgan   tetratsiklinlar,
xloromfenikol, trixotetsin va boshqalar kiradi. № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg Hozirgi   vaqtda   6000   ga   yaqin   antibiotiklar   mavjudligi   yozilgan.   Eng   ko’p
miqdordagi   antibiotiklarni   (3000   dan   ortiq)   aktinomitsetlar   hosil   qiladi.
Aktinomitsetlar sintez qiladigan yangi antibiotiklarni ro’yxati davom etmoqda. 
Antibiotik   moddalar   kimyoviy   tuzilishining   xilma-xilligi   tufayli   biologik
ta’sirning   turli   xil   mexanizmiga   ega,   shunga   asosan   ularni   quyidagi   guruhlarga
bo’lish mumkin:
Modda   almashinish   jarayonida   raqobatli   ta’sirga   ega   bo’lgan     antibiotiklar
(puromeotsin, D-sikloserin, aktitiazoviya kislota).
Hujayra qobig‘i  sintezini  to’xtatuvchi  antibiotiklar  (penitsillinlar, batsirotsin,
vankomitsin, sefalosporinlar).
Membranalar   funksiyasini   buzuvchi   antibiotiklar   (polienlar,   valinomitsin,
gramitsidinlar, trixomitsin va boshqalar).
 Nuklein kislotalar sintezini (almashinuvini) to’xtatuvchi antibiotiklar:
RNK   sintezini   to’xtatuvchilar   (anzomitsinlar,   grizlofulvin,   kanamitsin,
neomitsin, novobiotsin, olivomitsin va boshqalar);
DNK sintezini to’xtatuvchilar (aksinomitsin D, aktinomitsin S), bruneomitsin,
mitomitsinlar, novobiotsin, sarkomitsin va boshqalar).
Azot   asoslari   purinlar   va   pirimidinlarni   sintezini   to’xtatuvchilar     (azoserin,
dekoinin, sarkomitsin va boshqalar).
Oqsilni   sintezini   to’xtatuvchi   antibiotiklar   (batsirotsin,   aminoglikozidlar,
metimitsin, geterotsiklinlar, xloromfenikol, makrolizlar va boshqalar).
Nafas olishni to’xtatuvchi antibiotiklar (oligomitsinlar, potulin,   piotsianin va
boshqalar).
Fosforlanishni   to’xtatuvchi   antibiotiklar   (valinomitsin,   gramitsidinlar,
kolitsinlar, oligomitsinlar va boshqalar).
Antimetabolit   xossaga   ega   bo’lgan   antibiotiklar   (aktinomitsetlar   va
zamburug‘larning ayrim turlari ishlab chiqaradigan antibiotik moddalar). № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg         
         
            1.2  Asosiy ishlab chiqarish texnologiyasi  va uning texnik tavsiflari
Antibiotiklarni   sanoat   usulida   tayyorlash   -   murakkab,   ko’p   bosqichli   bo’lib,
bir qancha texnologik ketma-ketlikni o’z ichiga oladi:
Antibiotikani   sintezlaydigan   kultura-shtammni   o’stirish   uchun   muhit
tayyorlash va ekish uchun yetarli maxsulot tayyorlash;
Antibiotikani biosinteziga mo’tadil sharoit yaratish;
Kultural suyuqlikga birlamchi ishlov berish;
Antibiotik moddalarni ajratish va uni tozalash;
Tayyor maxsulotni ajratish, tozalash va dori shaklida sotishga tayyorlash.
Antibiotiklarni sanoatda biotexnologik ishlab chiqarish sxemasi:
1) tegishli antibiotik ishlab chiqaruvchi shtammni olish.
2) ozuqa   muhitini   tayyorlash:   antibiotiklar   ishlab   chiqarish   texnologiyasida
qattiq   oziq   muhitlar   -   agarlangan   yoki   substratlar   (tariq,   arpa,   bug'doy   kepagi   va
boshqalar) va suyuq oziq muhitlari qo'llaniladi.
3) ekish materialini tayyorlash (mutant produtsentlar → kachalkada kolba →
birinchi inokulyator (10 l) → ikkinchi inokulyator (100–500 l) → fermentator).
4) fermentatsiya.   Fermentatsiya   vaqtida   kultura   doimiy   ravishda   steril   issiq
havo bilan ta’minlanadi. Fermentatsiya jarayoni qat'iy steril aerob davriy kulturada
amalga   oshiriladi   va   ikki   fazali   xususiyatga   ega.   O'rtacha   harorat,   pH   muhit   va
boshqa   bir   qator   parametrlar   antibiotiklarni   ishlab   chiqarish   qoidalariga   muvofiq
avtomatik ravishda tartibga solinadi. Antibiotiklar aseptik sharoitda partiya ta'sirini
chuqur  aerob fermentatsiyasi  orqali  olinadi.  Fermentatsiya   davri   7-10  kun davom
etadi. № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg 5) antibiotiklarni   ajratish.   Birinchi   bosqichda   filtrlash   yoki   sentrifugalash
usulida   biomassa   kultural   suyuqlikdan   ajratiladi.   So’ng   erituvchiga   o’tkaziladi.
Keyin ekstraksiya qilinib ajratib olinadi.
6) tozalash.   Sorbsiya   va   quritish   bosqichlarini   o’z   ichiga   oladi.   So’ng
preparatni sterilligini ta’minlagan holda steril flakonlarga o’tkaziladi.
7) tayyor   mahsulotni   olish.   Tayyor   mahsulot   biologik   va   farmakologik
nazoratdan o'tkaziladi. Biologik nazorat preparatning tozalik darajasini belgilaydi.
Farmakologik   nazorat   paytida   ular   preparatning   toksikligi,   pirogenligi,
toksikogenligi   va   boshqalar   uchun   keng   qamrovli   sinovlarni   o'tkazadilar,
preparatning mikroblarga qarshi spektrini, qon leykotsitlariga ta'sirini baholaydilar,
antibiotikning   maksimal   bardoshli   dozasini   aniqlaydilar.   Antibiotik   moddasining
tayyor   shakli   iste'molchiga  biologik  faollik  va chiqarilgan  sana  ko'rsatilgan  holda
beriladi.  
    Antibiotik ishlab chiqarishning texnologik liniyasi (Terramitsin misolida) № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg 1-rasm.   1 -   kolba;   2-   kichik   fermentyor;   3-   katta   fermentyor;   4-   steril   havo
ta’minlagich;   5-   ishlab   chiqarish   fermentyori;   6-   aylanadigan   filtr;   7-   idish;   8-
filtrat; 9- filtrat; 10- sentrifuga; 11- qadoqlash.
Kolbada   tanlangan,   yuqori   mahsuldorlikga   ega   bo’lgan   mog’or   zamburug’i
sporalari   unib   chiqadi   (1),   kolbada   o’stirilgan   mog’or   miqdori   kichik   bo’lgani
uchun   uni   katta   idishda   –   kichik   fermentatorda   o’stirish   davom   ettiriladi(2),   shu
bilan   birga   katta   fermentyor   mog'or   yaxshi   o’sishi   uchun   zarur   bo'lgan
moddalarning   kerakli   nisbatlarini   va     steril   o'sish   muhiti   bilan   to'ldiriladi   (3),
zamburug’   o’sishi   uchun   steril   havo   talab   qilinadi   –   fermentyorning   havo
ta’minlagichi   orqali   steril   havo   berib   turiladi   (4),   kichik   fermentyordagi   kultura
ishlab   chiqarish   fermentatoriga   o'tkaziladi,   antibiotikning   hosildorligini
kamaytirishi   mumkin   bo'lgan   mikrobial   ifloslanishni   oldini   olish   uchun   oldindan
sterilizatsiya   qilinadi   (5),   antibiotik   chiqishi   maksimal   darajaga   etganida,
fermentator   tarkibi   aylanadigan   filtrga   beriladi,   u   yerda   mog'or   filtrlanadi   (6),
Terramitsinni o'z ichiga olgan filtrat antibiotikni cho'ktiruvchi kimyoviy reagentlar № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg qo'shiladigan   idishga   tushuriladi   (7),   keyin   aralashma   qisman   tozalangan
cho'kmaga   tushgan   antibiotikni   eritmada   qolgan   aralashmalardan   ajratib,   bosim
ostida   filtrlanadi   (8),   terramitsin   cho'kmasi   qolgan   aralashmalarni   olib   tashlash
uchun   qo'shimcha   ishlov   beriladi   (9),   tozalangan   kristalli   antibiotik
sentrifugalanadi va quritiladi (10), endi antibiotikni qadoqlab foydalanish mumkin
bo’ladi.
          
          
          1.3. Asosiy uskunaning ishlash prinsipi va   uning  texnik tavsiflari
Fermentatsiya   metabolik   jarayondir,   unda   organizm   kraxmal   yoki   shakar
kabi   karbongidratni   alkogol   yoki   kislotaga   aylantiradi.   Masalan,   xamirturush
shakarni   alkogolga   aylantirish   orqali   energiyani   olish   uchun   fermentatsiyani
amalga   oshiradi .   Fermentatsiya   jarayoni   fermentyor   (bioreaktor)   uskunasida
amalga oshiriladi.
Sanoatda   ishlatilayotgan   fermentyorlarni   havo   almashinuvi   uchun   energiya
uzatishi va aralashtirish usullariga qarab uch guruhga bo ʻ lish mumkin:
1) Mexanik aralashtirgichli va purkama uskunalar (birlashtirilgan);
2)   Siqilgan   havoni   purkash   tizimiga   (energiyani   suyuqlik   ichiga   purkovchi)
asoslangan uskunalar; № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg 3) Purkashga asoslangan (energiyani gaz fazasiga uzatuvchi) uskunalar.
Ferment   sanoati   uchun   birinchi   guruh   fermentyorlari   aseptika   talablariga
javob   berishlari   bilan   juda   katta   ahamiyatga   ega.   Bu   uskunalar   asosan   silindr
shakligi   ega   bo ʻ lib,   bir-birlaridan   xajmi,   ichki   tizim   konustruksiyasi,   aylantirish
tezligi va qurilmalari xamda issiqlik almashtirish moslamalari bilan farq qiladi.
Suyuq   ozuqa   muhitidan   foydalangan   holda   mikroorganizmlarni   chuqur
yetishtirish uchun fermentyor mikrobiologik ishlab chiqarish uchun eng o'ziga xos
apparatdir.   Bunday   fermentyorlarga   qo'yiladigan   asosiy   talablar   kultura
suyuqligida   erigan   kislorodning   ma'lum   kontsentratsiyasini   ta'minlash,   karbonat
angidridni   olib   tashlash,   kultura   suyuqligining   tarkibiy   qismlari
kontsentratsiyasining bir xil maydonini yaratish, o'sish uchun zarur bo'lgan issiqlik
va massa uzatish jarayonlarini ta'minlashdir. 
Gaz fazasini energiya bilan ta'minlaydigan qurilmalar
Ushbu   qurilmalar   guruhiga   mikrobiologiya   sanoatida   keng   qo'llaniladigan
ko'pikli   va   erliftli   fermentatorlar   kiradi.   Ulardagi   muhitni   aralashtirish   va
shamollatish   suyuqlikning   yaxshi   tashkil   etilgan   havo   aylanishi   tufayli   sodir
bo'ladi. Bularga aloqa moslamalari va ustunli fermentatorlar bilan ko'pikli, ko'pikli
havoni ko'tarish kiradi. Ko’pikli fermentatorlar pastki qismida pufakchalari bo'lgan
vertikal   silindrsimon   idishlardir.   Suyuqlikka   gaz   etkazib   berish   tezligi   alohida
pufakchalar   shaklida   ko'tarilishi   uchun   tanlanadi.   Ko'pikli   fermentyorlarning
asosiy   kamchiligi   mikroorganizmlar   va   ozuqa   muhitining   tarkibiy   qismlarining
notekis   taqsimlanishidir.   Shuning   uchun   pufakchalar   inokulyatorlar   va   kichik
hajmli   ekish   moslamalari   sifatida   foydalanish   uchun   yaxshi.   Ko’pikli   -   eriftli
qurilmalarda   pufakchaning   tepasida   ichi   bo'sh   silindr   ko'rinishidagi   diffuzor
joylashgan.   Qisman   gazsizlangan   suyuqlik   diffuzor   va   apparat   korpusi   orasidagi
halqasimon bo'shliqdan pastga tushadi va doimiy ravishda aylanadi. Ko'pikli havo
fermentatoriga   Lefransua   tizimining   fermentatori   kiradi.   Uning   kamchiliklari
kislorodning nisbatan past hajmli massa almashinish koeffitsienti (200-300 h-1) va
suyuqlikda   kislorodning   so'rilish   tezligining   pastligi   -   1,2   kg   O2/(m3   •   h)   gacha. № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg Qurilma   po'latdan   tayyorlangan   bo'lib,   pastki   qismi   kesilgan   konus   shaklida
bo'lgan konusning tomi markazida teshikka ega. Qurilmaning ichida to'rtta diffuzer
o'rnatilgan   bo'lib,   ular   to'rtta   mustaqil   aylanma   oqimni   yaratadi.   Siqilgan   havo
kollektor  orqali har bir  diffuzorning markaziy quvurlariga, konus va kyuvet bilan
tugaydi.   Uskunaning   tomiga   tarqatish   idishi   o'rnatilgan,   unga   pyuresi,   suti,
xamirturush   va   ammiak   suvi   kiradi.   Barcha   komponentlar   aralashtiriladi   va
oziqlantiruvchi   aralashmani   hosil   qiladi,   ular   diametri   100   mm   bo'lgan   quvurlar
orqali   shamollatish   moslamasining   kyuvetkalariga   erkin   oqadi.   Kyuvetaning
chetidan   to'lib   toshgan   ozuqa   aralashmasi   kyuvetta   ostidagi   yoriqlar   orqali
chiqayotgan   havo   bilan   aralashadi.   Olingan   havo-suyuqlik   emulsiyasi   diffuzorni
yuqoriga   ko'taradi,   u   ham   issiqlik   almashinuvchisi   vazifasini   bajaradi,   u   yerdan
pastga   tushadi.   Qurilmaning   devorlarini   tashqi   sovutish   uchun   kollektor   shaklida
purkagich   o'rnatilgan.   Ushbu   turdagi   fermentatorlar   2%   gacha   o'simlik
substratlarining   suyuq   gidrolizatlaridan   ozuqa   xamirturushlarini   mikrobiologik
ishlab   chiqarish   uchun   sanoat   jarayonlarida   keng   qo'llaniladi.   Ularning   massa
o'tkazuvchanligi   pastligi   sababli,   ular   bilan   ko'proq   konsentrlangan   ozuqaviy
muhitni qayta ishlash mumkin emas.
                
           
                Sanoat eriftli fermentyorlarining texnik ko’rsatkichlari 
Ko’rsatkich 320 m³ 600 m³ 1300 m³
Havo   sarfi,   ming
m³/soat 4-5 8-10 18-20
Kanaldagi ortiqcha havo
bosimi, mPa 0,06 0,04 0,06
Diffuzorlar soni 1 1-4 4-12
Diffuzer   maydonini
sovutish sirti, m² 30 50 200
Apparatning   og’irligi,
kg 18150 33 800 63 000 № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg Diametri 5700 7500 11 000
Balandligi 13 350 15 600 14 500
                            
                                    Texno-ekonomik ko’rsatkichlari
To’ldirish koeffitsienti 30-35%
Havoning o’ziga xos oqimi 0,8-1,0 m³/(m³*min)
Kisloroddan foydalanish darajasi 10-15 %
Kislorod uzatilishining tezligi 1,5-2,0 kg/(m³*soat)
Elektr energiyaning sarflanishi 0,8-1,0 kVt*s/kg
 
2-  rasm.  320  m ³  eriftli   fermentyor :
1- kollektorga   suv   kiritish ;   2-   daraja
ko ’ rsatkichi ; 3-  ozuqa   turlarining   kirishi ; 
4-   kulturaning   kirishi ;   5-   suv   kirishi ;   6-   wort
kirishi ;   7-   namuna   olish ;   8-   spiraldan   suv
chiqishi ;   9-   muhitning   pH   qiymatini   tahlil
qilish   uchun   namuna   olish ; 
10- suvning lassan ichiga kirishi; 
11-   fermentyor   uchun   cho’ntak;   12-   kultura
suspenziyasining chiqishi; 
13,14 – kanalizatsiyaga chiqarilish joyi; 
15- havo kirishi; 16-  armatura.
 Ishlab chiqarish texnologik liniyalarida sof kultura olish va xamirturushlarini
yetishtirish   bosqichida   kichikroq   hajmdagi   havo   ko'taruvchi   fermentatorlar
qo'llaniladi. № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg Qurilma   RS   tarkibida   2%   gacha   bo'lgan   gidroliz   muhitida   sof   xamirturush
kulturasini   etishtirish   uchun   mo'ljallangan   va   yiliga   50   ming   tonna   gidroliz
xamirturush zavodining to'liq sanoat qurilmasiga kiritilgan.
Ushbu   turdagi   fermentatorlar   uchun   yana   bir   variant   -   suyuqlik   aylanishi
uchun   ichki   silindrni   (diffuzor)   o'z   ichiga   olgan   Lefrancois-Marine   dizaynidagi
qurilmalar,   shuningdek,   issiqlikni   yo'qotish   moslamasi   rolini   o'ynaydi.   Ushbu
turdagi   qurilmalarda   aerator   konusning   gardish   va   pastki   disk   gardish   orasidagi
bo'shliq bo'lib, uning roli ko'pincha pastki qismda o'ynaydi. Kichik hajmdagi ishlab
chiqarish   uchun   diffuzor   kichik   diametrga   ega   va   gaz-suyuq   emulsiya   diffuzor
orqali   ko'tariladi.   Rasmda   ko'rsatilganidek,   keng   ko'lamli   ishlab   chiqarish   uchun.
Diffuzor kattalashtiriladi, devor va diffuzor o'rtasida suyuqlikning yuqoriga qarab
oqimi   paydo   bo'ladi.   Aylanmani   kuchaytirish   uchun   ba'zan   maxsus   pervanel
ishlatiladi.   Ilmiy-tekshirish   gidroliz   instituti   korxonalarda   tebranish   havosini
taqsimlash  tizimini  taklif  qildi   va joriy qildi.  Slot   aeratorining  gardishlari   orasiga
diskli   mexanik   vibrator   o'rnatilgan,   bu   havo   dispersiyasini   kuchaytiradi,   bu   esa
diffuzorga bo'lgan ehtiyojni bartaraf etishga imkon berdi. Eriftli qurilmalar asosan
o'simlik   materiallari   gidrolizatlaridan   xamirturush   ishlab   chiqarishda   yoki
suyultirilgan alkogoldan keyingi bardani qayta ishlashda qo'llaniladi.
Gaz-suyuqlik oqimining aylanishi tufayli aralashtirish va shamollatish amalga
oshiriladigan fermentatorlarga misol qilib, LTP nomida ishlab chiqarilgan o'stirish
uchun quvurli  -  gaz ko'taruvchi  qurilmalardir. Uskuna  bir  yoki  bir  nechta qobiqli
reaktor   va   sirkulyatsiya   trubkasidan   iborat   bo'lib,   uning   yuqori   qismida   mexanik
ko'pikni   yo'q   qiluvchi   ajratish   kamerasi   mavjud.   Reaktor   quyidagi   kameralardan
iborat   (pastdan   yuqoriga):   havo   ta'minoti,   suyuqlikni   so'rish,   kontakt   va   qattiq
fazadan   ajratish.   Havo   ta'minoti   kamerasidan   quvurlar   kontakt   kamerasining
barcha   quvurlarining   4/5   qismining   pastki   teshiklariga   kiritiladi   -   teshiklarning
tiqilib   qolishiga   yo'l   qo'ymaslik   uchun   diametri   4   mm   bo'lgan   pufakchalar,
ftoroplastik nasadka bilan tugaydi. Diametri 56 mm bo'lgan kontakt kamerasining
quvurlari kultural suyuqlikni o'z ichiga oladi. Quvurlar aloqa kamerasi sig'imining № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg 4/5   qismini   egallaydi.   Quvurlar   orasidagi   bo'shliq   sovutgich   uchun   ajratilgan.
Pufakchali   quvurlaridan   oqib   chiqadigan   havo   gaz-suyuqlik   aralashmasini   hosil
qiladi,  u     ajratish   kamerasiga   ko'tariladi.  Aloqa   kamerasi   quvurlarining  1/5   qismi
bo'ylab   suyuqlik   assimilyatsiya   kamerasiga   qaytadi.   Ichki   aylanish   sxemasi
turbulentlik   yaratish   va   massa   uzatish   sharoitlarini   yaxshilashga   xizmat   qiladi.
Tashqi   aylanish   sxemasi   ajratish,   chiqindi   gazni   olib   tashlash   va   suyuqlikni
assimilyatsiya kamerasiga qaytarishni ta'minlaydi. Ushbu dizayn barcha quvurlarda
bir   xil   turbulentlikni   va   turg'un   zonalarning   yo'qligini   yaratishga   imkon   beradi.
Uning   afzalligi   uning   yaxshi   miqyosliligidir:   bir   nechta   quvurlarga   ega   bo'lgan
namunaviy   apparatda   sinovdan   o'tgan   rejim   quvurlarning   bir   xil   uzunligi   va
diametri   tufayli   ko'p   sonli   quvurlarga   ega   sanoat   apparatida   muvaffaqiyatli
takrorlanadi.   Issiqlik   almashinuvi   yuzasi   ishlab   chiqilgan   va   reaktor   hajmining
oshishi bilan mutanosib ravishda ortadi. Qurilmaning to'ldirish koeffitsienti 0,5 ga
teng.   Qurilma   muhrlangan,   suvda   eruvchan   substratlarda   mikrobial   biomassa
ishlab   chiqarishda   yarim   sanoat   dizaynida   muvaffaqiyatli   sinovdan   o'tgan.   Steril
fermentatsiya jarayonlari uchun 100 m3 hajmli gaz ko'taruvchi fermentator ishlab
chiqilgan   bo'lib,   u   mexanik   ko’pik   so’ndirgichga   ega,   bu   uning   ish   hajmidan
to'liqroq foydalanish imkonini beradi. Qurilma biosintez jarayonini, masalan, steril
sharoitda   ozuqa   va   kristalli   lizin   ishlab   chiqarishda   amalga   oshirish   uchun
mo'ljallangan.  № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg                                 
                                1.4 O’xshash uskunalar tavsifi
Fermentyorlarning   eng   yirigi   mexanik   aylantirgichlari   va   ko'pik
so'ndirgichlari   bilan   birgalikda   2000   m³   xajmga   ega.   "Xeman”   firmasi   360-   400
m³ li fermentyorlarni ishlab chiqarishni joriy qilish bilan shug illanadi.ʻ
Bizda asosan Rossiyada ishlab chiqarilgan 50 m³ li va 100 m³ li germetik berk
bo lgan   va   mexanik   aralashtirgichli   hamda   havoni   purkovchi   fermentyorlardan	
ʻ
keng miqyosda foydalaniladi. Bundan tashqari Germaniya
maxsuloti bo ’ lgan 63 m³ li fermentyorlar juda ko ʻ plab ferment korxonalarida
ishlatiladi.
Fermentyorlar   ko ʻ pi   bilan   0,25   mPa   bosim   va   sterilizasiya   vaqtida   130-
140°C   haroratda   ishlashga   mo ʻ ljallangan.   Produsentni   fermentyorda   o ʻ stirish
jarayonida   aseptika   nuqtai   nazaridan   eng   muhim   bo ʻ lgan   omil   -   fermentyor
qismlarini to ʻ g ʻ ri va o ʻ z qoidasiga binoan yechib ulashdir. Agarda xar bir qism
fermentyorni   ishlatib   bo ʻ lgandan   keyin   alohida   yuvib,   tozalab,   yaxshi
sterilizasiya qilinmasa ifloslanishning manbasi bo ʻ lib qolishi mumkin. № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg O'stirish   jarayonida   fermentyorda   hosil   bo'lgan   bo ʻ ladigan   ko ʻ pikka   va   uni
bartaraf qiluvchi moslamalarga xam katta e'tibor berish kerak. Ferment sanoatida
ishlatiladigan barcha fermentlar ko ʻ pikni bartaraf qiluvchi moddalarni kirituvchi
va ko ʻ pik miqdorini nazorat qilib turuvchi alohida moslamalar bilan jihozlangan.
Ko ʻ pikni   chiqarib   tashlash   maqsadga   muvofiq   emas,   chunki   bunda   havo
tozalovchi   filtrlar   namlanib   qolishi   va   natijada   uskunaning   germetikligi   xamda
sterilligi buzilishi mumkin.
Mikroorganizmlarni   fermentyorlarda   o ʻ stirish   jarayonida   hosil   bo'lgan
bo ʻ layotgan   fermentlarning   to'planishi,   produsent   biomassasining   holati,   muxit
pH   ko ʻ rsatkichi,   oziqani   tashkil   qiluvchi   ba'zi   komponentlarning   kamayishi   va
boshqa bir qancha omillar doim nazorat qilib borilishi lozim.
O'stirish   jarayonining   tugallanishi   bilan   kultural   suyuqlik   ishlab   chiqarishga
uzatiladi   yoki   suyuqlik   fazasini   biomassa   va   qattiq   fazadan   ajratish   bo ʻ limiga
uzatiladi.   Ba ʼ zi   xollarda   produtsent   biomassasi   xar   xil   tozalikdagi   ferment
preparatlarini olish uchun manba bo ʻ lib xizmat qiladi.
“Heman”   firmasidan   murakkab   ichki   sirkulyatsiya   sxemalari   bilan   mexanik
aralashtirgichli vertikal fermentyor:
3- rasm.
1- mexanik ko’pik so’ndirgich;
2-  yuqori qopqoq;
3- aralashtirish moslamasi;
4- korpus;
5- diffuzor; 
6- silindr;
7- qabariq;
8-   aralashtirish   moslamasining   pastki   drayveri.
             № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg                “Heman” firmasi fermentyorlarining texnik ko’rsatkichlari
Geometrik hajmi, m³ 150 75
Ish hajmi, m³ 100 50
To’ldirish koeffitsienti 0,7 0,66
Aralashtirish   moslamasining   aylanish
soni (daqiqada) 135-175 175-220
Quvvat, kVt 600/465 240/300
Dvigatel tezligi (daqiqada) 1500-1650 1485
Sterelizatsiya vaqtida ortiqcha bosim 2 2
Havo sarfi, m³/(m³*h) 12 000 6000
                                            1.5. Xom ashyolar tavsifi
Oshxonada   nam   paket   ichida   unutib   qoldirilgan   bir   bo lak   nonni   bir   nechaʻ
kundan   keyin   topganingizda,   u   yashil   rangdagi,   momiqday,   mayin   qatlam   bilan
qoplanganini ko rganmiz. Bunday hollarda non mog orlagan yoki mog or  bosgan	
ʻ ʻ ʻ
deyiladi.   Yashil   va   qora   mog or   spora   (o simlik,   zamburug   va   ba zi   sodda	
ʻ ʻ ʻ ʼ
jonivorlarning ko payishi, yashashi uchun xizmat qiluvchi boshlang ich urug‘) lari	
ʻ ʻ
havoda   deyarli   hamma   joyda   mavjud.   Agar   ular   qulay   sharoitlarga   tushib,   ozuqa
moddalariga ega bo lsa, tez sur atlarda ko payishni boshlaydi.	
ʻ ʼ ʻ № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg Agar   o rgimchak   to rigaʻ ʻ
o xshash   mog or   mikroskop	
ʻ ʻ
ostida   ko rib   chiqilsa,   u   ikki	
ʻ
xil   turdagi   novdalarga   ega,
ko plab   uzun   va   rangsiz	
ʻ
iplardan iborat ekanini ko rish	
ʻ
mumkin.   Uzun   novdalarning
uchida ichida sporalar bo lgan
ʻ
kichik   qora   sharchalar
mavjud. Qisqaroq bo lganlari esa mog or joylashgan yuzaga (bizning misolimizda	
ʻ ʻ
non  bo lagiga)   chuqur   kirib  boradi.  Ular   nafaqat   mog orning   o rnashishiga,   balki	
ʻ ʻ ʻ
uning   o sishi   uchun   zarur   bo lgan   ozuqa   moddalarni   so rib   olishga   ham   yordam
ʻ ʻ ʻ
berib,   mog or   uchun   boshqa   o simliklarning   ildizi   kabi   xizmat   qiladi.   Bu   turdagi	
ʻ ʻ
novdalar   har   qanday   mog orda   mavjud.  	
ʻ
  Boshqacha qilib aytganda, bu mog or yashil o simliklar singari o zi uchun ozuqa	
ʻ ʻ ʻ
ishlab chiqarishga qodir emasligini anglatadi, shuning uchun ham olimlar uni eng
oddiy zamburug li parazit o simlik sifatida tasniflaydi. Aksariyat odamlar hayotda	
ʻ ʻ
asosan   ikki   turdagi   —   qora   va   yashil   mog orga   duch   keladi.   Taxmin	
ʻ
qilganingizdek,   bu   nomlar   ushbu   navlarning   rangiga   mos   keladi.   Yuqorida   aytib
o tilganidek, mog orning keng tarqalishi, avvalambor, atrofimizdagi havoda uning	
ʻ ʻ
sporalari ko pligi bilan bog liq. Yangi mahsulotlar, konserva, meva va hatto charm	
ʻ ʻ
buyumlar   darhol   sporalar   tomonidan   “hujumga   uchrab”,   mog or   zamburug lari	
ʻ ʻ
koloniyasi paydo bo lishi uchun ularni bir yoki ikki kunga iliq, nam xonada unutib	
ʻ
qoldirish yetarli. Nonda paydo bo ladigan yashil mog or tuproqda yashaydigan va	
ʻ ʻ
hammaga   yaxshi   tanish   bo lgan   penitsillin   preparatini   ishlab   chiqarish   uchun	
ʻ
xomashyo sifatida foydalaniladigan boshqa turiga juda o xshaydi. Mog‘orlar spora	
ʻ
hosil   qiluvchi   tuban   o‘simliklarga   kiradi.   Ularning   tarkibida   xlorofill   bo‘lmaydi.
Shu sababdan rivojlanish uchun ular  organik moddaga muhtoj  bo‘ladilar. Hozirgi
ma’lumotlarga   ko‘ra,   yer   yuzida   mog‘orlarning   100   dan   250   mingtagacha   turi № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg mavjud. Ular hamma mumkin bo‘lgan organik materiallarni parchalab, biosferada
muhim vazifani bajaradi. Mog‘orlar faqat havo bor joyda rivojlangani uchun, ular
substrat   yuzasida   o‘sadi.   Mog‘orlarning   tanasi   ingichka   iplar   to‘qilmasi   -
mitseliydan   tashkil   topgan.   Alohida   ipchalari   gifalar   deb   ataladi.   Ba’zi   mog‘or
mitseliysining   har   tomonga   o‘sib,   shoxchalanib   ketgan   gifalarida   to‘siqlar
bo‘lmaydi   (septalanmagan   mitseliy)   -   bular   bir   hujayrali   mog‘orlarga   kiradi.
Boshqa   mog‘orlarda   esa   gifalari   to‘siqlar   bilan   alohida   hujayralarga   bo‘lingan
(mitseliy   septalangan).   Ular   ko‘p   hujayrali   zamburug‘lar   deb   ataladi.   Gifalarning
yo‘g‘onligi   1-15   mkm   gacha   bo‘ladi.   Gifalar   shoxchalarining   uchlari   bilan   o‘sib,
substratni   o‘rab   olib,   undan   ozuqa   moddalarini   so‘rib   oladi.   Ko‘pchilik
mog‘orlarning havo mitseliysida sporalar hosil bo‘ladi. Tuzilishi bo‘yicha mog‘or
hujayrasi boshqa mikroorganizmlar hujayrasidan katta farqi yo‘q va tarkibida 1, 2
yoki   bir   necha   yadrosi   bo‘ladi.   Mog‘or
zamburug‘lari   turli   ko‘payish   usullari   bilan
ajralib turadi. Ko‘pincha ular sporalari bilan
ko‘payadilar.   Spora   o‘sib,   gifa   hosil   qilib,
shoxchalanib   ketadi.   Ammo   mitseliydan
uzilgan   har   bir   qismidan   ham   mog‘or   o‘sib
rivojlanaveradi.   Ba’zi   mog‘orlar   oidiyalar
yordamida   ko‘payadi.   Gifalar   alohida
hujayralarga   to‘kilib   ketishi   natijasida
oidiyalar   hosil   bo‘ladi.   Sporalar   jinsli   va
jinssiz   usul   bilan   ko‘payishda   xizmat   qiladilar.   Jinssiz   usul   bilan   ko‘payishda
sporalar   maxsus   tuzilishi     bilan   boshqa   gifalardan   farq   qiladigan   gifalarda   hosil
bo‘ladilar.   Sporalar   shu   gifalarning   yuqorisida   hosil   bo‘lib   konidiyalar   deb
nomlanadi.   Konidiyalarni   ko‘tarib   turgan   gifalar   esa   konidiya   tashuvchi   deyiladi.
Ba’zi   zamburug‘larda   sporalar   gifalarning   o‘rtasidagi   ancha   kattaroq   yumaloq
hujayrada - sporangiyda hosil  bo‘ladi. Sporangiyni  ko‘tarib turgan gifa sporangiy
tashuvchi   deb   nomlanadi.   Mog‘orlar   jinsiy   yo‘l   bilan   ham   ko‘payadi.   Bunda № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg ko‘rinishi   bir   xil   bo‘lgan   ikki   hujayra   -   sporalar   qo‘shilib   zigota   yoki   zigospora
hosil qiladi. Agar biri katta, ikkinchisi kichikroq sporalar (erkak va ayol hujayralar)
qo‘shilsa   oospora   bunyod   bo‘ladi.   Zigospora   va   oosporadan   mog‘or   mitseliysi
rivojlanadi.
Mog‘orlar quyidagi sinflarga bo‘linadi:
1.   Xitridiomitsetlar   (Chitridiomycetes).   Mitseliy   kam   rivojlangan.   Asosan   jinssiz
zoosporalar yordamida ko‘payadi. Jinsiy ko‘payishda ba’zilari oospora, boshqalari
zigospora bilan ko‘payadi. 
2.   Oomitsetlar   (Oomycetes).   Bir   hujayrali   ko‘p   yadroli,   yaxshi   rivojlangan
mitseliylidir. Jinsiy va jinssiz ko‘payadi. 
3. Zigomitsetlar (Zygomycetes). YAxshi rivojlangan bir hujayrali bo‘lib, jinsiy va
jinssiz ko‘payadi.
  4.   Askomitsetlar   (Ascomycetes).   Mitseliysi   ko‘p   hujayrali   yaxshi   rivojlangan
bo‘ladi, ammo mitseliysiz shakllari ham bor. Bu sinfga achitqilar kiradi. Tabiatda
keng   tarqalgan,   oziq-ovqat   sanoatida   ahamiyati   katta   aspergillus   va   penitsillium
mog‘orlari ham shu sinf vakillaridir. 
5.   Bazidiomitsetlar   (Basidiomycetes).   Ko‘p   hujayrali   mitseliysi   bo‘lib,   jinsiy
ko‘payishda   bazidiosporalari   mavjud   bazidiyalar   xizmat   qiladi.   Bir   hujayrali
bazidiyalarda   to‘rtta   kalta   o‘simtalar   -   sterigmalarda   bir   donadan   bazidiosporalar
joylashgan bo‘ladi. 
6. Deyteromitsetlar yoki takomillashmagan zamburug‘lar (Deuteromycetes). Ko‘p
hujayrali   va   bir   hujayrali   mitseliysi   bo‘lib,   jinssiz   ko‘payadi.   Ko‘pchiligi
konidiyalar bilan ko‘payadi, ba’zilari oidiyalar hosil qiladi. № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg                                               
                                                    II. ASOSIY QISM
                                             2.1. Maxsulotlar hisobi
Kerakli   miqdorni   hisoblash   uchun   mahsulotni   hisoblash   kerak:   xom   ashyo,
antibiotik ishlab chiqarish natijasida olingan oraliq mahsulotlar va
chiqindilar. № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg Mikrobiologik sintez yordamida terramitsinni  ishlab chiqarishda glyukoza -1,5%,
laktoza -5 %, ammoniy sulfat va fosfatlar - 0,5 -1%, makkajo'xori ekstrakt-2-3 %,
antibiotikning prekursorlari - fenoksi - yoki fenilatsetik
kislota   -   0,3-0,6%,   bo'r-1,5%,   laktoza-5%,   ammoniy   sulfat   va   fosfatlar-0,5-1%,
makkajo'xori   ekstrakti-2-3%,   -   0,5-1%,  defoamer-0,5-1%.  Fermentatsiya   harorati
pH 5,0 dan 7,5 gacha va doimiy aeratsiya (1daqiqada 1 m3 muhitga 1 m3 havo)
bilan 22 - 26°C darajasida saqlanadi, jarayon davomiyligi 4 kun.
Ishlab chiqarishning kunlik quvvatini tayyor mahsulot bilan aniqlaymiz
mahsulotga:
tayyyor mahsulotning kunlik miqdori= milliard birlik,
bu yiliga=270,000 milliard birlik,
kun - yiliga ish kunlari soni,
rejali   profilaktik   ta'mirlash   uchun   kunlar   soni   "rejalashtirish   to'g'risidagi   Nizom"
ga muvofiq uskunalar - korxonalar uskunalarini profilaktik ta'mirlash
tibbiyot sanoati.
Biz 18 kunga teng qabul qilamiz.
kun = 365-18 = 347 kun.
Fermentatorning yuklash hajmini aniqlang:
V(Fermentyor yuklamasi)ozuqa muhiti tomonidan fermentatorning yuk
koeffitsienti = 0,7 [1]
V(fer.yuk)50 soat 0,7 = 35 m3
Ekish   moslamasining   ish   hajmini   aniqlang:   zavod   ma'lumotlariga   ko'ra   ,   biz
fermentatorning yuklash sig'imi 15-20% bo'lgan urug ' foizini olamiz. 
V(e.m.ish hajmi) = 0,15 m3 (soat)dan 35 soat * 0,15 = 5,25 m3
tayyorgarlik bilan ekish moslamasining aylanish vaqti
18 soat rejim
8soat – tayyorgarlik
Moddiy muvozanat tenglamasi: tkomp. + tkon. + tvodlar +
tpos. mat. = tveg.mat qishlog'i + tbrizg + tmeh.ter. № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg 1).Ekish apparati uchun o'sayotgan muhitning massasini aniqlang:
m(ozuqa muhiti) = V(ozuqa muhiti)
V(e.m.ish hajmi) = 0,5 m3(soat) 10soat * 0,5 = 5m3
V(ekish materiali) = 0,4m3
V(ozuqa muhiti) = 5 – 0,4 =4,6 m3
Zichlik(ozuqa muhit) = 1010 kg/m3
m(ozuqa muhiti) = 4,6 soat * 1010 = 4646 kg
2).Ekish moslamasini yuklash uchun tarkibiy qismlarning massasini hisoblash:
C-komponentning muhitdagi tarkibi, foizda
n-tarkibiy qismning xom ashyodagi tarkibi, birliklar ulushida
Makkajo’xori ekstraktining massasi: 241,98 kg
Yashil pekmezning massasi: 439,34 kg
Ammiakli selitraning massasi: 23,25 kg
Hayvonning yog ' massasi: 23,23 kg
Borning massasi: 23,58 kg
Diammoniy fosfat massasi: 9,29 kg
PH ni olish uchun ishqorning massasini aniqlaymiz.
Zavod ma'lumotlariga ko'ra, 1 kg o'sadigan muhitga 7 kg iste'mol qilinadi
42% ishqor eritmasi.
1 m3-7 kg
5,7 m3-x
X=39,9 kg
o'sayotgan muhit massasining 8-10% miqdorida olamiz:
0,08 soat * 4646 = 371,68 kg 
4).Komponentlarni suyultirish uchun ichimlik suvi massasini hisoblash
o'sish muhiti:
 m(suv)= 4646 – 800,67 – 371,68 = 3473,65 kg
5) Mexanik yo’qotish massasini hisoblaymiz: 7,88 kg
6) Ekish moslamasidan urug'massasini hisoblash: № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg Ekish moslamasi  = tkomp. + tkon. + tsuv + tveg.ek.mat  – tmex.yo’q = 800,67 +
371,68 + 3473,65 + 1425,75 - 232,3 - 7,88 = 5831,57 kg
7)ekish materialining hajmini ekish apparatidan aniqlaymiz:
Zichlik(ekish mat.) = 1050 kg/m3
V(ekish mat.) = 5,6 m3
                                            2.2 Texno-kimyoviy nazorat
Qanday   yetishtirish   usulidan   qat'i   nazar,   steril   ozuqaviy   muhit   ishlab
chiqaruvchisi   tomonidan   emlangan   paytdan   boshlab,   kulturaning   o'sishi   va
shakllanishi   kuzatiladi.   Har   bir   ishlab   chiqaruvchi   turi   va   etishtirish   usuli   uchun
o'sayotgan madaniyatning o'rtacha namunalarini tanlashning o'ziga xos chastotasi № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg belgilanadi.   Tanlangan   namunalar   mikroskopiya   va   vizual   tekshiruvdan
o'tkaziladi. 
Antibiotikni   ajratib   olishning   barcha   bosqichlarida   faollik   tahlillari
o'tkaziladi, yo'qotishlar qiymatlari va sotiladigan mahsulot rentabelligi aniqlanadi.
Tayyor   antibiotik   preparatlari,   tibbiyotda   ishlatiladigan,   oziq-ovqat   sanoatida
ishlatiladigan   puxta   tadqiqotlar   olib   boriladi.   Tibbiy   preparatlarda
mikroorganizmlar bo'lmasligi kerak.
Tayyor   mahsulotda   ishlab   chiqaruvchining   sporalari   yoki   hujayralari
bo'lmasligi   kerak   va   mikroflora   bilan   ifloslanishning   cheklangan   darajasi   har   bir
aniq   holatda   aniqlanadi.   Bundan   tashqari,   sanoat   ishlab   chiqarishidan   oldin   har
qanday   antibiotik   preparati   toksikligi   bo'yicha   maxsus   tibbiyot   muassasalarida
uzoq muddatli sinovdan o'tkaziladi. Preparatning toksikligi mikroorganizmlarning
hayotiy   faoliyat   jarayonida   toksinlar   yoki   kanserogen   moddalarni   sintez   qilish
qobiliyatiga,   shuningdek   yetishtirish   uchun   ishlatiladigan   muhit   tarkibiga   va
preparatni ajratish usullariga bog'liq. 
Toksikozni   o'rganish   laboratoriya   hayvonlarida   o'tkaziladi,   ular   mushak
ichiga va og'iz orqali ferment preparatlari bilan turli shakl va dozalarda yuboriladi
va organizmning reaktsiyasi kuzatiladi.
Ijobiy   natijalarga   ega   bo'lgan   puxta   biologik   tadqiqotlar   olib   borilgandan
keyingina   preparatni   sanoat   ishlab   chiqarish   va   uni   oziq-ovqat   sanoati,   tibbiyot,
qishloq xo'jaligi va boshqa sohalarda foydalanishga ruxsat beriladi.
Antibiotik   preparatlarini   ishlab   chiqarishda   asosiy   profilaktika   choralari
quyidagilardir:   uskunalarni   maksimal   darajada   yopish   va   jarayonlarni
mexanizatsiyalash;   shaxsiy   himoya   vositalaridan   foydalanish   (kombinezon,
dubulg'a,   davlumbaz,   xalat,   qo'lqop,   ro'mol,   respirator);   ishdan   keyin   kunlik   iliq
dush,   changni   tozalash,   ish   kiyimlarini   sterilizatsiya   qilish;   ovqatlanishdan   oldin
qo'llarni   yuvish   va   og'zingizni   yuvish;   yillik   tibbiy   ko'riklar;   ish   paytida   sut
kolibakterinini   yoki   sutni   qabul   qilish.   Buyraklar,   jigar,   oshqozon-ichak   trakti, № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg o'pka   kasalliklari   bo'lgan,   shuningdek   teri   kasalliklariga   moyil   bo'lgan   odamlarni
antibiotika sanoatida ishlashga yo'l qo'ymaslik kerak.
Zavod   binolarining   changliligini   kamaytirish   uskunani   muhrlash   orqali
amalga   oshiriladi.   Agar   bu   mahalliy   sharoit   tufayli   imkonsiz   bo'lsa,   unda   ushbu
qurilmaning individual intilishiga ega qurilmalar o'rnatiladi. Chang chiqarish bilan
bog'liq   operatsiyalar   boshqa   binolardan   ajratilishi   kerak,   agar   iloji   bo'lsa
mexanizatsiyalashgan va avtomatlashtirilgan bo'lishi kerak.
Antibiotiklarni   ishlab   chiqaruvchilarni   chuqur   yetishtirish   bilan   sporalar
bilan   ishlaydigan   ishlab   chiqaruvchiga   zarar   yetkazish   xavfi   kamayadi   va   chang
manbai   bo'lgan   texnologik   maydonlar   soni   kamayadi.   Ushbu   turdagi   yetishtirish
sohalarida   ehtiyotkorlik   bilan   nazorat   qilish   uchun   ozuqaviy   muhitni   tayyorlash
ustaxonasi,   ommaviy   muhit   tarkibiy   qismlarini   tashish   va   saqlash   bo'yicha
operatsiyalar, shuningdek,   preparatlarni ishlab chiqarish va maydalash ustaxonasi
talab qilinadi.
Antibiotika   sanoati   korxonalarida   ishlaydiganlar   uchun   normal   sharoit
ta'minot   va   chiqindi   ventilyatsiyasi   yordamida   ta'minlanadi,   bu   esa
shamollatiladigan xonada 4-8 marta havo almashinuvini ta'minlaydi. Ish xonalariga
yetkazib   beriladigan   havo,   maxsus   xonalar   bundan   mustasno   (sirt   ishlov   berish
uchun  o'simlik   xonalari   bilan),   nisbiy   namlik   taxminan   60  -   65%   va   harorat   18  -
20° C bo'lishi kerak. U changdan va mikroorganizmlardan to'liq tozalangan bo'lishi
kerak. 
Paral l el   olib   borilgan   tajribalar   natijasining   xatosi   0,2%   dan   oshmasligi
kerak.   Tajribaning   so‘ngi   natijasi   deb   ikki   parallel   olib   borilgan   tajribaning
natijalarini arifmetik qiymatini 0,01% aniqlikda hisoblanganligiga aytiladi. Quruq
moddalar   %   miqdorini   refraktometrik   aniqlashda   haroratda   tuzatish   koeffitsentini
PL   markali   refraktometr   uchun   10-30   g   gacha   berilgan   ma’lumot   jadvalidan
hisoblanadi.
                                           № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg                                                      2.3.Xulosa
Antibiotiklar   yoki   antibiotik   moddalar   haqidagi   an'anaviy   g'oyalar   ularning
zamonaviy   tibbiyot   va   veterinariya   tibbiyotida   keng   qo'llanilishi   bilan   bog'liq.
Ba'zi antibiotik preparatlari hayvonlarning o'sishi stimulyatorlari sifatida, o'simlik
kasalliklariga   qarshi   kurashda,   oziq-ovqat   mahsulotlarini   saqlashda   va   ilmiy
tadqiqotlarda   (biokimyo,   molekulyar   biologiya,   genetika,   onkologiya   sohasida)
qo'llaniladi. 
Men   ushbu   kurs   ishimda   hozirgi   kunda   zamon   talabidagi   tannarxi   arzon,
ishlab   chiqarilishi   oson   bo’lgan   antibiotiklarni   tavsiya   qilaman.   Bu   usulda   biz
mikroorganizmlardan   foydalangan   holda   katta   hajmda   va   samaradorligi   yuqori
bo’lgan antibiotiklarni olishimiz mumkin bo’ladi.
                                   
                                 № Хужжат
Изм
2Bet
Antibiotiklar ishlab chiqarishSanaImzoBet
Hujjat
O'zg                                    2.4 Foydalanilgan adabiyotlar ro’yxati
1. A.N.   Sizentsov,   I.A.   Misetov,   I.F.Karimov.   “Antibiotiki   i   ximicheskiye
apparati” Orenburg 2012.
2.   https://Triptonkosti.ru
3.   https://uz.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/intro-
to-biotech-tutorial/a/intro-to-biotechnology
4. X.M.   Kornilov,   M.M.   Rahimov,   D.Yu.   Odilbekova.   “Biotexnologiya
asoslari” Toshkent «Extremum press» 2010
5. P.   Mirhamidova,   A.H.   Vahobov,   Q.   Davranov,   G.S.   Tursunboyeva.
“Mikrobiologiya va Biotexnologiya asoslari” Toshkent 2014
6. Inog’omova   M.,   A.H.Vahobov.   Mikrobiologiya   va   virusologiya   asoslari.
“Universitet” nashriyoti, 2010 yil.
7. I.Y.Hayitov “Biotexnologiya asoslari” Qarshi nashriyoti 2010
8. https://kun.uz/uz/news/2023/08/19/antibiotiklarni-qabul-qilishdagi-eng-   
muhim-qoidalar-eslatildi
9.   R.A.   Sobirova,   O.A.   Abrorov   F.X.   Inoyatova,   A.N.Aripov   “Biologik
kimyo” Toshkent 2006
10.  Martin Bleyzer “Oxotniki za mikrobami”
11.  Stiven Xarrod Buner “Naturalniye antibiotiki” 2022
12.  I.S.Markov “Ostorojno antibiotiki” 2012
13. https://pharmaclick.uz/ru/catalog/   
antibiotiki_bakteriofagi_i_antibakterialnye_preparaty/
14. https://studme.org/tehnika/   
fermentery_aerobnogo_kultivirovaniya_mikroorganizmov_zhidkih_sredah
15.  Ma’ruzalar: Mog’or zamburug’lari
16. https://studref.com/523894/meditsina/   
osnovy_biotehnologii_proizvodstva_kontrolya_antibiotikov
17. https://patents.google.com/patent/
Купить
  • Похожие документы

  • Bacillus subtilis bakteriyasi asosida triptofan aminokislotasini olish texnolgiyasi
  • B1 vitamini haqida umumiy ma’lumot
  • Askorbin kislotasi ishlab chiqarish
  • Achitqi zambrug’idan ferment ishlab chiqarish texnologiyasi
  • Hayot faolivati xavfsizligi fani bo’yicha glossariy tuzish

Подтвердить покупку

Да Нет

© Copyright 2019-2025. Created by Foreach.Soft

  • Инструкция по снятию с баланса
  • Контакты
  • Инструкция использования сайта
  • Инструкция загрузки документов
  • O'zbekcha