Antitelogenez haqida tushuncha - Медицина - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	16.2KB
Покупки	0
Дата загрузки	18 Декабрь 2024
Расширение	docx
Раздел	Презентации
Предмет	Медицина

Antitelogenez haqida tushuncha

Купить

Antitelogenez haqida tushuncha Reja: 1. Antitelolar sintezi va ularning hosil bo’lish dinamikasi. 2. Gumoral immun javobda hujayralarning o’zaro ta’sirlashishi. 3. In Vitro sharoitida antitelolar sintezi va gibridomalar.

1. Antitelolar plazmatik hujayralar tomonidan ishlab chiqarildi. Bu hujayralar taloq, limfa tugunlari, suyak iligi, peyer blyashkalarida joylashgan bo’ladi. Plazmatik hujayralar o’z navbatida V- hujayralarning antigen bilan kontaktda bo’lganlaridan kelib chiqadi. Yetuk plazmotsitlar yuqori maxsuslikka ega hujayralardir. Bu hujayralarning 50% matritsa RNK lari immunoglobulinlarni kodlaydi, bu sintezlanadigan oqsillarning 30% atrofida bo’ladi. Har bir plazmatik hujayra bitta maxsus izo- allo- yoki idiotip antitelolarni ishlab chiqaradi va ajratadi. Bu xarakteristikalar barchasi membrana immunoglobulinlarning xususiyatlariga mos keladi. Antitelo ishlab chiqarish dinamikasi, xuddi ular molekulalasining strukturasi kabi genetik determinatsiyalangan. Har bir tur hayvon uchun antitelo hosil bo’li

4. Antitelo ishlab chiqarishning pasayishi. Bu davrning davomiyligi har xil bo’lib antigenning to’qimalarda saqlanishiga bog’liq. Masalan, antigenni adyuvantlar (aluminiy gidroksid) qo’shib yuborish. Uzoq vaqt davomida antigenni qayta yuborib turish yo’li bilan ham antiteloning yuqori titrini saqlab turish mumkin. Organizmga antigenlar bir necha hafta yoki oydan so’ng tushganda immun javobni dinamikasi o’zgaradi, latent davr va titrni o’sish davrlari qisqaradi, asosan IgG sintezlanadi. Antigen organizmga birinchi marta tushganda immun tizimda shu antigenga immunologik xotiraga ega limfotsitlar kloni shakllanadi. Shu antigen bilan qayta uchrashgan limfotsit kloni tezda ko’payadi intensiv ravishda antigelogenez boshlanadi. Ishlab chiqarishda bundan emlangan hayvonlardan diagnostik va davolov

(makrofagda)+koretseptor SD4 (Thoda)ni o’z ichiga oladi. Shunday qilib TSR begona moddani tanib oladi. Bunda bitta limfotsitning TSR bitta bitta antigenni tanib olishi mumkin. Th° xelper Th² xelperga aylanadi. So’ngra Th² xelper V- limfotsitlar bilan o’zaro ta’sirlashadi. Β limfotsitlarni VSR (immunnoglobulinli retseptor) yordamida tanib oladi va hujayra uni yutadi. Antigen quyi molekular peptidgacha parchalangach va MNS II sinfiga birikkach V-limfotsit bu kompleksni (antigen+MNS II sinfi) Th² xelperga taqdim etadi. Th² xelper TSR va SD4 orqali bu kompleks bilan ta’sirlashadi. Immun sinaps: TSR (Th² da)+antigen+MNS II sinfi (V- limfotsitda) +koretseptor SD4 (Th² da) dan iborat bo’ladi. So’ngra Th² yuzasida SD40 ligand paydo bo’ladi va V-limfotsitning SD40 retseptori bilan bog’lanadi. Shund

limfotsitlar klonlari vakillari saqlanadi va ular har xil maxsus antitelolar sinteziga determinantlashgan. Bir xil maxsuslikdagi antitelolar (monoklonal) oqimi uchun monoklonlar ya’ni bitta limfotsitdan olingan antitelo ishlab chiqaruvchi hujayra kulturasini olish lozim. Cheksiz ko’payuvchi monoklonal kulturasini yaratilishi ikkita vazifani: Monomaxsus monoklonal antitelolarni olish va ularni cheklanmagan miqdorda ishlab chiqarilishni hal qiladi. G.Kyoler va K.Milshteyn (1975 y) hujayra gibridomalarini ishlab chiqarish metodini topishdi. Ular emlangan hayvonlarning normal limfotsitlarini oziq muhitlarida o’stirilayotgan mieloema shtammlari kulturalari bilan gibridlashga erishishdi. Limfotsitlarni mielom hujayralar bilan qo’shilishida polietilenglikoldan foydalaniladi. Birikkan gibridomalar

Monoklonal antitelolarni o’rganish natijasida fanda katta yutuqlarga erishildi. Immunoglobulinlarning strukturasi va genetikasi o’rganildi limfotsitlarning retseptorlari aniqlandi va o’rganildi, limfotsitlar va o’sma hujayralari subpopulyatsiyalariga reageptlar olindi, qon rakini davolashda eksperimentlar o’tkazildi, bir qator mikroorganizmlarga qarshi monoklonal antitelolar yaratildi va b. Gibridomalar nafaqat V-limfotsitlar balki T-limfotsitlar asosida ham olinishi mumkin.

Asosiy adabiyotlar 1. Вербицкий А.А., Алешкевич В.Н и др. Микробиология и иммунология. Учебное пособие Минск-2019. 2. Salimov X. va boshqalar. Epizootologiya. Darslik. Toshkent, 2016 yil . Xorijiy adabiyotlar 1. Fenner’s. Veterinary Virology (United States of America 2016 year). 2. M.Jackson Veterinary clinical pathology. America 2010 year. Qo’shimcha adabiyotlar 1. Mirziyoyev SH.M. Erkin va farovon demokratik O’zbekiston davlatini birgalikda barpo etamiz. Toshkent, “O’zbekiston” NMIU, 2017. – 29 b. 2. Mirziyoyev SH.M. Qonun ustuvorligi va inson manfaatlarini ta’minlash yurt taraqqiyoti va xalq farovonligining garovi.“O’zbekiston” NMIU, 2017.– 47 b. 3 . Bazarov X.K., Abdulakimova A.B. Veterinariya virusologiyasidan o ’ quv qo ’ llanma. Samarqand 2016 y. 4. Самуйленко А.Я., “Инфекционная па

Купить

Похожие документы
Sog‘liqni saqlash tizimi va uning xususiyatlari
Rentgenologik tekshirishning umumiy, xususiy va maxsus usullari
Jigarda gormonlarning zararsizlantirilishi
Qon ivishi, qon guruhlari va rezus omili
Sust boruvchi neyrovirusli infeksion kasalliklar