Bilvosita gemagglyutinatsiya reaksiyasi - Медицина - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	36.1KB
Покупки	0
Дата загрузки	18 Декабрь 2024
Расширение	docx
Раздел	Презентации
Предмет	Медицина

Bilvosita gemagglyutinatsiya reaksiyasi

Купить

Bilvosita gemagglyutinatsiya reaksiyasi Reja: 1. Bilvosita gemagglyutinatsiya reaksiyasining mohiyati. 2. BGAR ning komponentlarini tayyorlash. 3. Bilvosita gemagglyutinatsiya reaksiyasining asosiy tajribasini qo’yish.

1. Bilvosita gemagglyutinatsiya reaksiyasi (BGAR) virusologiya tekshiruvlarida keng qo’llanilmoqda. Reaksiyaning mohiyati shundan iboratki, eritrotsitlar yuzasiga oldindan shimdirilgan antigenlar o’ziga gomologik zardob (antitelo) bilan uchrashsa, agglyutinatsiyalanish qobiliyatiga ega bo’ladi. Bu fenomen ushbu usulda antitelolarni topish va titrlashga asoslangan. Eritrotsitlar bu erda spetsifik determinantlarni tashuvchi vazifani o’taydi va ularning agglyutinatsiyasi antigen-antitelo reaksiyasi natijasida sodir bo’ladi va bu hol o’zining cho’kmasiga asosan ko’zga yaqqol ko’rinadi. Shu tufayli BGAR spetsifik bo’lgan serologik reaksiya hisoblanadi (1-rasm). BGAR ni GAR dan farqlash kerak. GAR da eritrotsitlarni bir biriga yopishishi (agglyutinatsiyasi) uning retseptorlari virus retseptorlar

BGAR da esa, agglyutinatsiyani antigen+antitelo kompleksi yuzaga keltiradi. 40-yillarning oxirida bakterial kasalliklarni aniqlashda BGAR ni birinchi bor tavsiya qilishgan. Virus antigenlari bilan BGAR birinchi bo’lib Bernet va Andersen (1946) bayon qilishgan. Keyingi rivojlanishni Boyden (1951) ishlatiladigan eritrotsitlarga tanin bilan ishlov berish usulini joriy qilgandan so’ng davom etkazdi. BGAR ning boshqa xili 1956 yilda tavsiya qilingan. Bunda eritrotsitlarning yuzasiga antitelolar shimdiriladi va ular o’zining gomologik antigenlari ta’sirida gemagglyutinatsiyaga uchrab o’ziga xos cho’kma hosil qiladi. Antitelo bilan sensibilizatsiyalangan eritrotsitlarni qo’llash har xil materiallardagi antigenlarni tez topishga imkon yaratadi. Eritrotsitlar yuzasiga mustahkam yopishtirilgan antig

Hozirgi vaqtda bu maqsad uchun parrandalarning eritrotsitlari (tovuq, kurka, o’rdak) ko’p qo’llaniladi, chunki ulardan tayyorlangan diagnostikumlar tez cho’kmaga tushadi bu esa sezgirlikni yo’qotmasdan tekshirish muddatini qisqartiradi. Tegishli turdagi hayvondan umumiy usul bilan qon olinadi. Fibrinsizlantirilgan qon sentrifuga yordamida uch marta natriy xlorning izotonik eritmasi bilan yuviladi. 2. Eritrotsitlarni fiksatsiyalash. Fiksatsiyalangan eritrotsitlarni xususiyati shundaki, ular uzoq vaqt suspenziyalarda gemolizga uchramasdan saqlanadi. Eritrotsitlarni fiksatsiyalash uchun ko’pincha formal’degid, glutarli yoki akrilli al’degidlar ko’p ishlatiladi. Fiksatsiyalash usuli xilma- xil. Ulardan birida; 50% yuvilgan eritrotsitlarning aralashmasi, bir xil hajmdagi 50% formalin bilan qo’s

zardob 0,2 ml hajmda quyonning 1% normal zardobini saqlovchi fiziologik eritmada (pH 7,2-7,4) ikki karrali suyultiriladi, so’ngra zardobning har-qaysi suyultirilganiga, 0,2 ml antigen bilan sensibilizatsiyalangan eritrotsitlar qo’shiladi. Aralashma chayqatilib xona haroratida saqlanadi. Nazoratdagi eritrotsitlarning cho’kishiga qarab 2-3 soatdan so’ng natija hisoblanadi. Tajriba quyidagi nazoratlar bilan olib boriladi: 1)eritrotsitar antigenni (sensibilizatsiyalangan eritrotsitlar+1% quyon zardobi qo’shilgan fiziologik eritma) kutilmaganda gemagglyutinatsiyaga uchrashini nazorat qilish; 2)sensibilizatsiyalangan eritrotsitlarni (sensibilizatsiyalangan eritrotsitlar+musbat zardob) aktivligini aniqlash uchun; 3)sensibilizatsiyalangan eritrotsitlarni (sensibilizatsiyalangan eritrotsitlar+norma

Har bir to’plam laboratoriya sharoitida ishlatish uchun qo’llanma bilan ta’minlangan. Shunday qilib, BAGR quyidagi diagnostik masalalarni echa oladi: a)zardobdagi antiteloni topadi va uning titrini aniqlaydi. Buning uchun virus bilan sensibilizatsiyalangan eritrotsitlar ishlatiladi; b)virus antigenini topadi va farqlaydi. Buning uchun antitelolar bilan sensibilizatsiyalangan eritrotsitlar ishlatiladi. BGAR ning xususiyati: juda sezgir (ko’rsatkichi bo’yicha DPR, KBR dan oldinda turadi va immunoferment usuliga yaqin) qo’yish texnikasi oddiy va 2-3 soatdan so’ng javobi tayyor bo’ladi. Ammo kamchiliklardan xoli han emas. Bu stabilli eritrotsitar diagnostikimlarni tayyorlashdagi qiyinchilik bilan bog’liq (komponentlar nihoyatda toza bo’lishi kerak va har qaysi virus uchun alohida sensibilizats

Asosiy adabiyotlar 1. Вербицкий А.А., Алешкевич В.Н и др. Микробиология и иммунология. Учебное пособие Минск-2019. 2. Salimov X. va boshqalar. Epizootologiya. Darslik. Toshkent, 2016 yil . Xorijiy adabiyotlar 1. Fenner’s. Veterinary Virology (United States of America 2016 year). 2. M.Jackson Veterinary clinical pathology. America 2010 year. Qo’shimcha adabiyotlar 1. Mirziyoyev SH.M. Erkin va farovon demokratik O’zbekiston davlatini birgalikda barpo etamiz. Toshkent, “O’zbekiston” NMIU, 2017. – 29 b. 2. Mirziyoyev SH.M. Qonun ustuvorligi va inson manfaatlarini ta’minlash yurt taraqqiyoti va xalq farovonligining garovi.“O’zbekiston” NMIU, 2017.– 47 b. 3 . Bazarov X.K., Abdulakimova A.B. Veterinariya virusologiyasidan o ’ quv qo ’ llanma. Samarqand 2016 y. 4. Самуйленко А.Я., “Инфекционная па

Купить

Похожие документы
Sog‘liqni saqlash tizimi va uning xususiyatlari
Rentgenologik tekshirishning umumiy, xususiy va maxsus usullari
Jigarda gormonlarning zararsizlantirilishi
Qon ivishi, qon guruhlari va rezus omili
Sust boruvchi neyrovirusli infeksion kasalliklar