IFA analizatori - Медицина - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	1.0MB
Покупки	0
Дата загрузки	05 Сентябрь 2024
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Медицина

IFA analizatori

Купить

REJA: 1. IFA ANALIZATORINING TIBBIYOTDAGI AHAMIYATI 2. PZR ANALIZATORINING TIBBIYOTDAGI AHAMIYATI 3. DERMATOVENEROLOGIYADA IFA VA PZR ANALIZATORLARINING AHAMIYATI

IFA-o'ziga xos antigen-antitana reaksiyasiga asoslangan past molekulyar og'irlikdagi har xil birikmalar, makromolekulalar, viruslar va boshqalarni sifatli yoki miqdoriy aniqlash uchun laboratoriya immunologik usuli. Tuzilgan kompleksni aniqlash signalni ro'yxatdan o'tkazish uchun yorliq sifatida ferment yordamida amalga oshiriladi. IFAning nazariy asoslari zamonaviy immunokimyo va kimyoviy fermentologiyaga, antigen-antana reaksiyasining fizik-kimyoviy qonunlarini bilishga, shuningdek analitik kimyoning asosiy tamoyillariga asoslangan. IFA kimyoviy enzimologiyaning eng faol rivojlanayotgan sohalaridan biridir. Buning sababi shundaki, IFAda immunokimyoviy reaktsiyaning o'ziga xos xususiyati (ya'ni, antitanalar boshqalarga emas, balki faqat ma'lum antigenlarga bog&

 Eritmadagi immunokimyoviy reaksiya bir necha bosqichda davom etadi, ularning birinchisi antitanalar va 1: 1 tarkibli antigenlar o'rtasida kompleksning teskari shakllanishi (antitana molekulasida polivalent antigenlar uchun bir nechta bog'lovchi markaz mavjudligi sababli, har xil komponentli nisbatlarga ega kompleks komplekslarning keyingi ko'p bosqichli shakllanishi mumkin). Kompleks gidrofob, ionli, van der -Vals va vodorod aloqalaridan hosil bo'ladi. Eng muhim rolni butun tizimni barqarorlashtiradigan gidrofobik o'zaro ta'sir kuchlari o'ynaydi (bir vaqtning o'zida entropiyaning ko'payishi bilan uning erkin energiyasini kamaytiradi). Haroratning oshishi bilan bunday o'zaro ta'sirlarning samaradorligi oshadi.  Bugungi kunga kelib,IFAning asosi

IFA dagi asosiy jarayon - tahlil qilingan birikmani o'ziga xos antitana bilan "tanib olish" bosqichi. Immunokimyoviy komplekslarni hosil qilish jarayoni qat'iy miqdoriy nisbatda sodir bo'lganligi sababli, yaqinlik, komponentlarning konsentratsiyasi va reaktsiya sharoitlari tufayli, tahlil qilingan birikmaning dastlabki kontsentratsiyasini aniqlash uchun hosil bo'lgan immunitet komplekslarining miqdoriy bahosi etarli. Antigen tahlilida bu baholashga ikkita yondashuv mavjud:  1. hosil bo'lgan komplekslar kontsentratsiyasini to'g'ridan -to'g'ri o'lchash;  2. qolgan erkin (reaksiyaga kirishmagan) antikorlarning konsentratsiyasini aniqlash.  Shubhasiz, ikkinchi holda, hosil bo'lgan immunitet komplekslarining soni qo'shilgan antikorlarni

IFA da fermentlarni yorliq sifatida ishlatishning asosiy imkoniyati fermentlarni eritmada ro'yxatga olishning yuqori sezuvchanligi bilan bog'liq. Agar an'anaviy spektrofotometrik yoki florometrik usullar yordamida 10-7 mol / l konsentratsiyali mahsulot hosil bo'lishini qayd etish mumkin bo'lsa, u holda fermentning konsentratsiyasi 10-13 mol / l bo'ladi. Bundan tashqari, fermentativ reaktsiya vaqtini ko'paytirish orqali ham, hosil bo'lgan mahsulotni aniqlash sezuvchanligini oshirish orqali ham fermentlarni aniqlash chegaralarini sezilarli darajada kamaytirish mumkin. Shu munosabat bilan, fermentativ reaktsiyalarni aniqlashning lyuminestsent usullari, shuningdek, birlamchi ferment reaktsiyasi ("kaskadlar") mahsulotlarini aniqlashni fermentativ takomill

 Polimeraza zanjirli reaktsiyasi (PCR) - bu biologik materialda (namuna) ma'lum nuklein kislotasi bo'laklarining (DNK yoki RNK) kichik konsentratsiyasini sezilarli darajada oshirishga imkon beradigan molekulyar biologiya usuli.  DNKni kuchaytirishdan tashqari, PCR nuklein kislotalari bilan boshqa ko'plab manipulyatsiyalarga (mutatsiyalarni kiritish, DNK bo'laklarini biriktirish) imkon beradi va biologik va tibbiy amaliyotda, masalan, kasalliklarni aniqlashda (irsiy, yuqumli), otalikni aniqlashda, genlarni klonlash, yangi genlarni ajratish uchun.  Reaktsiya jarayoni  Odatda, PCRni bajarishda 20-35 sikl bajariladi, ularning har biri uch bosqichdan iborat.

 Denaturatsiya. Ikki ipli DNK shabloni DNK zanjirlarini ajratish uchun 0,5–2 daqiqa davomida 94–96 ° C (yoki ayniqsa termostabil polimeraza ishlatilsa 98 ° C) gacha qizdiriladi. Bu bosqich eritish (denaturatsiya [fr]) deb ataladi, chunki DNKning ikkita ipi orasidagi vodorod aloqalari uzilgan. Odatda, birinchi tsikldan oldin, shablon va primerlarning to'liq denaturatsiyasi uchun reaktsiya aralashmasi 2-5 daqiqa davomida isitiladi.

 Yig'ish  Iplar tarqab bo'lgach, harorat pasayadi, shunda astarlar bitta torli shablonga bog'lanishi mumkin. Bu bosqich tavlanish deb ataladi. Tozalash harorati astarlarning tarkibiga bog'liq va odatda astarlarning erish haroratidan 5 daraja past tanlanadi. Yonish haroratining noto'g'ri tanlovi astarlarni matritsaga yomon bog'lanishiga (yuqori haroratda), yoki noto'g'ri joyda bog'lanishiga va o'ziga xos bo'lmagan mahsulotlarning paydo bo'lishiga (past haroratlarda) olib keladi. Tozalash bosqichining vaqti 30 soniyani tashkil etadi, shu bilan birga, bu vaqt ichida polimeraza allaqachon bir necha yuz nukleotidlarni sintez qila oladi. Shuning uchun 60 ° C dan yuqori erish haroratiga ega astarlarni tanlash va bir vaqtning o'zida, 60-72

 Uzayish  DNK polimeraza urug 'sifatida primer yordamida shablon ipini takrorlaydi. Bu cho'zilish bosqichi. Polimeraza ikkinchi ipning sintezini shablonga bog'langan astarning 3'-uchidan boshlaydi va shablon bo'ylab harakatlanib, yangi ipni 5'- dan 3'-oxirigacha sintez qiladi. Cho'zilish harorati polimeraza bog'liq. Tez -tez ishlatiladigan Taq va Pfu polimerazalari eng faol 72 ° S da. Uzayish vaqti DNK polimeraza turiga ham, amplifikatsiyalangan bo'lak uzunligiga ham bog'liq. Qoida tariqasida, cho'zish vaqti har bir ming asosiy juftlik uchun bir daqiqa hisoblanadi. Barcha tsikllar tugagandan so'ng, ko'pincha bitta ipli bo'laklarning qurilishini yakunlash uchun oxirgi cho'zilishning qo'shimcha bosqichi amalga oshiriladi.

Hozirgi kunda IFA va PCR diagnostik usullaridan dermatavenerologiya sohasida ham keng foydalanilmoqda. Xususan terining allergik va autoimmun kasalliklarida hamda biriktiruvchi to’qima bilan bog’liq bo’lgan kasalliklarda IFA diagnosnik usulidan keng foydalanilmoqda. PCR diagnostik usulidan terining virusli kasalliklarini aniqlashda va tashxis qo’yishda keng qo’llanilmoqda.

Foydalanilgan adabiyotlar: 1. www. Wikipedia.org 2. www. Labaratorii. Com 3. S. S. Aripov Teri va tanosil kasalliklari

Купить

Похожие документы
Sog‘liqni saqlash tizimi va uning xususiyatlari
Rentgenologik tekshirishning umumiy, xususiy va maxsus usullari
Jigarda gormonlarning zararsizlantirilishi
Qon ivishi, qon guruhlari va rezus omili
Sust boruvchi neyrovirusli infeksion kasalliklar