Камқонлик патофизиологияси - Медицина - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	3.9MB
Покупки	0
Дата загрузки	25 Февраль 2024
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Медицина

Камқонлик патофизиологияси

Купить

Кам қ онлик патофизиолог ияси

Қизил қон кўрсатгичлари  Эритроцитлар 4,5-5,7.1012/л (э) 3,9-5,0.1012/л (а)  Гематокрит 40,7-50,3% (э) 36,1-44,3% (а)  Гемоглобин 13,8-17,2 г% (э) 12,1-15,1 г% (а)  Эритроцитдаги гемоглобин концентрацияси 32,7-35,5 г%  Эритроцитдаги гемоглобин миќдори 26,7- 33,7 пг  Эритроцитнинг ўртача ћажми 8,0-9,7 мкм

қон хажми ўзгаришлари  Нормоволемия оддий (норма) олигоцитемик (постгеморрагик анемияларда) полицитемик (эритроцитар масса куйиш)  Гиповолемия оддий (уткир постгеморрагик анемиянинг 1 боскичида) олигоцитемик (сувсизланган организмда уткир постгеморрагик анемия) полицитемик (манфий сув баланси)  Гиперволемия оддий (кон куйиш, ) олигоцитемик (мусбат сув баланси) полицитемик (эритремия, атмосфера босимининг тушиши)

Эритроцитларнинг патологик турлари  Шакл аномалияси – пойкилоцитоз (сфероцит, эхиноцит, акантоцит, стоматоцит ва х.к.).  Хажм аномалияси – анизоцитоз (микроцит, макроцит).  Ранг аномалияси (гипохромия, гиперхромия, полихромазия).  Патологик ќўшмалари бўлган эритроцитлар (Жолли таналари, Кебот халќалари, Папенгеймер, Гейнц таначалари).

Камќонлик классификацияси асослари  Патогенезига кўра: постгеморрагик, гемолитик, таќчил  Ранг кўрсатгичига кўра: нормохром, гипохром, гиперхром  Эритроцитлар хажмига кўра: нормоцитар, микроцитар, макроцитар  қон яратилиш турига кўра: нормобластик, мегалобластик  Суяк кўмигининг фаоллигига кўра: регенератор, гиперрегенгератор, гипорегенератор, арегенератор

Ўткир постгеморрагик камќонлик босќичлари  рефлектор босќич (минутлар)  гидремия босќич (соатлар)  суяк кўмиги босќич (кунлар)

Рефлектор босќич  Резестив томирлар спазми  қон оќими марказлашуви  Юрак фаолиятининг тезлашиши  Томирлар девори ўтказувчанлигининг ортиши  Ташќи нафас фаолиятининг кучайиши  Тўќималарда алтернатив гликолиз жараёнларининг ишга тушиши

Гидремия босќичи  Ћужайралараро бўшлиќдан суюќликнинг ќон таркибига кириши, ќоннинг суюќлашиши, камќонлик гематологик белгиларининг пайдо бўлиши.

Суяк кўмиги босќичи  Гемопоэз аъзоларидан етилмаган шаклий элементларнинг (регенератор турдаги патологик эритроцитларнинг) периферик ќонга кўплаб чиќарилиши.

Ўткир постгеморрагик камќонликда периферик ќон ўзгаришлари  Ретикулоцит ва полихроматофил эритроцитларнинг, шунингдек якка-якка нормобластларнинг пайдо бўлиши, кучли бўлмаган гипохромия.

Орттирилган гемолитик камќонлик турлари  Токсик (нитробензол, фенилгидразин, илон, чаён захарлари, гемолитик стрептококк, анаэроб микроорганизмлар, лейшманиялар, безгак плазмодийси).  Иммун (гетеро-, изо-, аутоиммун)  Механик (томир ва юрак клапанлари протезлари, узок масофали маршлар)  Орттирилган мембранопатиялар (тунги пароксизмал гемоглобинурия)

Орттирилган гемолитик камќонлик патогенези  Бевосита шикастлаш (механик).  Кучли оксидлаш (нитритлар, оѓир металл тузлари).  Ферментли лизис (лецитиназа, стафилолизинлар).  Эритроцит мембранаси ўтказувчанлигининг бузилиши, эритроцит ичига Na кириши, шиш.

Наслий гемолитик камќонлик турлари ва патогенези  Мембранопатиялар (Минковский-Шоффар касаллиги) – эритроцитлар мембранасида кальцийга боѓлик АТФаза, холестерин ва фосфолипидлар етишмаслиги →мембрана утказувчанлигининг ортиши →эритроцитга натрий ва сув кириши →эритроцитлар эластиклиги, осмотик ва механик резистентлигининг камайиши.  Энзимопатиялар (петозфосфат цикли, глутатион тизими ферментлари нуќсонлари) →Г-6-ФДГ генетик танќислиги →НАДФнинг НАДФН 2 гача тикланмаслиги →тикланган глутатион камайиши →эркин радикалли ва пероксидлар томонидан оксидланиш жараёнлари стимулланиши →эритроцитлар осмотик резистентлигининг пасайиши.

Наслий гемолитик камќонлик патогенези  Гемоглобинопатиялар (α талассемия – глобин синтезини бошкарувчи генлар мутацияси→ глобин α-занжири синтезининг бузилиши→HbH (β 4 ) гемоглобин синтези→гемоглобин суспензион стабиллигининг пасайиши→хужайра ичи гемолизи; β талассемия – β-занжир синтезининг генетик нуксони→нормал гемоглобин синтезининг камайиши→фетал гемоглобин (HbF – α 2 γ 2 ) синтезининг ортиши →хужайра ичи гемолизи; ўроќсимон хужайравий анемия – структуравий ген мутацияси→гемоглобин HbS синтези→унинг эрувчанлиги камайиши→кристаллар куринишида чукиши→хужайра ичи гемолизи

Гемолитик камќонлик учун хос бўлган ќон ўзгаришлари  орттирилганда: аксарият холларда нормохромия, пойкилоцитоз, анизоцитоз, ќон яратилиш тури нормобластик, регенератор  наслийда: ретикулоцитоз, полихроматофилия, эритробластлар, пойкилоцитоз (нишонсимон, ўроќсимон хужайралар, сфероцитлар)

Таќчил анемия турлари  Темир таќчил (сурункали ќон йўќотиш, организмга темирнинг кам кириши ва унинг кўп сарфланиши, сўрилишининг бузилиши).  Витамин В 12 ва фолат таќчил (организмга кам кириши, сўрилмаслиги, кўп сарфланиши, жигарда деполанмаслиги, ички Касл омилининг синтезланмаслиги).  Оќсил таќчил

Таќчил анемияда периферик ќон ўзгаришлари  Темир таќчил: гипохромия, пойкилоцитоз, анизоцитоз, ќон яратилиш тури нормобластик, регенератор, гипорегенератор  Витамин В12 ва фолат таќчил: гиперхромия, пойкилоцитоз (макросфероцитлар), анизоцитоз, патологик ќўшмалари бўлган эритроцитлар мегалобластик турдаги ќон яратилиш, арегенератор

Купить

Похожие документы
Sog‘liqni saqlash tizimi va uning xususiyatlari
Rentgenologik tekshirishning umumiy, xususiy va maxsus usullari
Jigarda gormonlarning zararsizlantirilishi
Qon ivishi, qon guruhlari va rezus omili
Sust boruvchi neyrovirusli infeksion kasalliklar