Organizm faoliyatida qatnashadigan poli- va geterofunktsional birikmalar - Медицина - Презентации

Информация о документе

Цена	3000UZS
Размер	892.6KB
Покупки	0
Дата загрузки	11 Июль 2024
Расширение	pptx
Раздел	Презентации
Предмет	Медицина

Organizm faoliyatida qatnashadigan poli- va geterofunktsional birikmalar

Купить

ORGANIZM FAOLIYATIDA QATNASHADIGAN POLI- va GETEROFUNKTSIONAL BIRIKMALAR

Mashḡulot maqsadi - P oli- va geterofunktsional birikmalar nomenklaturasi hamda sinflari, tuzilishidagi о‘ziga xosliliklari, kimyoviy xossalari yana biologik faolligini belgilovchi xususiyatlari bilan tanishtirish. - Geterofunktsional birik-malarga sifat reaksiyasini bajarish kо‘nikmalarini shakllantirish - Bu bilimlarni metabolizm jarayonlarida qо‘llash bо‘yicha bilimlarni shakllantirish -Talabalarni aromatik qatordagi geterofunksional birikmalarni ayrim vakillari, ularning kimyoviy xossalari va tibbiyotdagi ahamiyati bilan tanishtirish.

Organik kimyoning tibbiyotdagi ahamiyati Modda almashinuvi – kimyoviy reaksiyalar kompleksi bo’lib, uni o’rganish organik kimyodan olingan bilimlarga asoslanadi. Organik kimyoni o’rganishda bu fanni o’ziga hosliklari bilan to’qnashamiz. Butlerov nazariyasiga asosan organik birikmalarning tuzilishi, reaksion qobiliyati, ularning kislotali va asosli hossalari, oksidlanishi va qaytarilishi o’ziga hos bo’lib, ularni o’rganmasdan modda almashinuvini to’liq anglab bo’lmaydi.

Bioorganik kimyoni vujudga kelishi XX asrning o’rtalarida organik kimyo, biologiya va tibbiyot fanlarining to’qnashuvi natijasida bioorganik kimyo fani dunyoga keldi. Bioorganik kimyo biologik faol moddalarning tuzilishi va reaksion qobiliyatini o’rganuvchi fandir. Bu fan organik kimyoning asosida yaratilgan bo’lib, biokimyo, biofizika, molekulyar biologiya, farmakologiya va boshqa tibbiy biologik fanlar bilan chambarchas bog’langan. Bioorganik kimyo metabolizm jarayonida ishtirok etadigan moddalarni o’rganganligi uchun, boshqa tibbiy - biologik fanlarda ishlatiladigan atamalarni ishlatadi. Ular qatorida biopolimerlar, bioboshqaruvchilar, substrat, ferment, metabolizm, anabolizm va katabolizm, metabolitlar va antimetabolitlar.

Polifunksional birikmalarning umumiy ta’rifi va turlanishi • Tarkibida bir nechta bir xil funksional guruxlar tutgan organik birikmalar polifunksional birikmalar deyiladi. Ular qatoriga kiradi: • Ko‘p atomli spirtlar • Diaminlar • Dikarbonil birikmalar • Di va polikarbon kislotalar

Geterofunksional birikmalarning umumiy ta’rifi va turlanishi • Tarkibida bir nechta har xil funksional guruxlar tutgan organik birikmalar geterofunksional birikmalar deyiladi. Ular qatoriga kiradi: • Aminospirtlar • Aminokislotalar • Gidroksikislotalar • Ketokislotalar

Ko‘p atomli spirtlar va fenollar

Xalqali ko‘p atomli spirtlar Mezoinozitning geksafosfatining kalsiyli yoki kalsiy-magniyli tuzi fitin deyiladi va qon xosil bo‘lishida ishtirok etadi va asab sistemasini faoliyatini yaxshilaydi

Dikarbonil birikmalar va polikarbon kislotalar Оксалат кислота Қаҳрабо кислота (сукцинат) Глутар кислота (глутарат)Малон кислота (малонат)

Aromatik va to’yinmagan polikarbon kislotalar Tereftal kislota Ftal kislota Malein kislota Fumar kislota

Polifunksional birikmalarning reaksion qobiliyati Polifunksional birikmalar bir tarafdan o‘zining funksional guruxiga hos monofunksional analoglariga o‘xshash reaksiyalarga va ikkinchi tarafdan guruxlarning o‘zaro ta’siri bo‘yicha – spetsifik reaksiyalarga kirishishadi. Birinchi turdagi reaksiyalari – bu spirtlarga, aminlarga S N , karbonil birikmalarga A N , karbon kislotalarga S N , to‘yinmagan guruxi bo‘lsa birikish reaksiyalaridir.

Polifunksional birikmalarning kislota asosli xossalari Ko‘p atomli spirtlarning va polikarbon kislotalarning kislotali xossasi ortadi Poliaminlarning asosli xossalari ortadi СН 3 NН 2 < < Sirka kislota Oksalat kislota <<Etanol Etilenglikol Mochevina Guanidin

Keto-enol tautomeriya Karbonil guruxini tutuvchi moddalarda α- uglerod atomidagi vodorod karbonil gurux va zanjir o‘rtasida xarakatchan bo‘lib, zanjirda qo‘sh bog‘ hosil bo‘lishi va uning uzilishi natijasida moddaning keton va enol shakllari xosil bo‘lib turadi. Moddaning shu ikkala shakli o‘rtasida vujudga kelgan xarakatli muvozanat keto-enol tautomeriya deyiladi: Atsetilatsetonning keton shakli (15%) Atsetilatsetonning yenol shakli (85%)

Ko‘p atomli spirtlarning spetsifik reaksiyalari, molekulalararo xalqalanish СН 2 ОН НОСН 2 СН 2 ОН НОСН 2 Этиленгликоль Диоксан Н 2 С СН 2 t o -2H 2 O О Н 2 С СН 2О+ О СН 2 –СН–ОН СН 2 =С Н–ОН СН 3 – С ОН Н Н Vinil spirti Sirka aldegidi СН 2 -ОН СН 2 O O СН 2 СН 2 -ОН СН 2 O O СН 2Cu H H2 + Сu(OH) 2 Мис Mis glikolyatiEtilenglikol Etilenglikol Etilenglikol Etilenglikol 1,4-dioksan

Ko‘p atomli spirtlarning spetsifik reaksiyalari Poliefir 18-kraun-6ning kaliyli kompleksiPoliefir 18-kraun-6 Etilenglikol Akrolein Glitserin

Polikarbon kislotalarning ichkimolekulyar xalqalanishi О О С С СН 2 ОН СН 2 NH СН 2 ОН СН 2 С С О ONH 3 О СН 2  СООН СН 2  С СН 2 СН 2 О СН 2  СООН СН 2  С О t o - Н 2 О Глутар кислота Глутар ангидрид Qahrabo kislota SuksinimidGlutar kislota Glutar angidrid

In VIVO: Qahrabo kislotadan fumar kislota hosil bo’lishi Suksinat Fumarat FAD -FAD 2

Karbonat kislota hosilalari polifunksional birikmalar sifatida О О О О НО – С – О Н Сl – C – OH Cl – C – Cl NH 2 – C – OH H 2 N – C – NH 2 + H 2 O CO 2 + 2NH 3 О O О О О H 2 N – C – NH 2 + H 2 N – C – NH 2 H 2 N – C – NH – C – NH 2Ureaza -NH 3 Mochevina Mochevina BiuretKarbonat kislota Karbonat kislotaning xlorangidridi Karbonat kislotaning dixlorangidridi (fosgen) Karbamin kislota

Ureidlar О О О СH 3 – C – NH – C – NH 2 H 2 N – C – NH – CH 2 – СООН Sirka kislota ureidi Ureidosirka kislota СH 3 O CH – CH – C O СH 3 Br NH – C – NH 2  -Bromizovalerian kislotaning ureidi (bromural, bromizoval)

Halqali ureid: barbitur kislotaning sintezi Malon efir Barbitur kislotaMochevina

Geterofunksional birikmalar Tarkibida bir nechta har xil funksional guruxlarni tutgan birikmalar geterofunksional birikmalar deyiladi. Ular qatoriga kiradi: aminospirtlar, aminokislotalar, gidroksikislotalar, ketokislotalar poligidroksialdegidlar, poligid-roksiketonlar (monosaxaridlar).

Geterofunksional birikmalar СН 2 - СН 2 СН 3 – СН – СООН NН 2 ОН NН 2 2-Etanolamin 2- Aminopropan kislota (Kolamin) (  -Alanin) О СН 3 - С – СН 2 - СООН СН 3 – СН – СООН ОН 3- Oksobutan kislota 2- Gidroksipropan kislota(Atsetosirka kislota) (Sut kislota)

Geterofunksional birikmalarning reaksion qobiliyati • Geterofunksional birikmalar bir tarafdan har bir funksional guruxiga hos monofunksional analoglariga o‘xshash reaksiyalarga, ya’ni spirtlarga, aminlarga, karbonil birikmalarga, karbon kislotalarga hos reaksiyalar. • Va ikkinchi tarafdan guruxlarning o‘zaro ta’siri bo‘yicha – spetsifik reaksiyalarga kirishishadi.

Geterofunksional birikmalardagi reaksiya turlari: • Alohida funksional guruxlarining reaksiyalari: • Nukleofil o‘rin olish va birikish • Eliminlanish (Dekarboksillanish) • Amfoterlik • Spetsifik reaksiyalari: • Xelat xosil qilish • Ichkimolekulyar xalqalanish • Molekulalararo xalqalanish

Aminospirtlar + НОСН 2 –СН–СООН НО-СН 2 СН 2 NH 2 НО-СН 2 –СН 2 –N(СН 3 ) 3 NH 2 Kolamin Холин Serin + + СН 2 = СН – N(СН 3 ) 3 СН 3 СООСН 2 СН 2 N(СН 3 ) 3 Нейрин Atsetilholin С 6 Н 5 СН 3 СН- ОСН 2 СН 2 N С 6 Н 5 СН 3 Dimedrol -СО 2 -Н 2 О

2-Aminoetanolning hosilalari Dimedrol-kolaminning xosilasi, gistaminga qarshi vosita (allergiyaga qarshi ta’sirga ega, yengil uxlatuvchi sifatida beriladi). Xolin- murakkab lipidlarning tuzilish birligi, odamning xayot faoliyatida axamiyatga ega bolib, yog’ almashinuvini boshkaradi. Organizmdagi metillash jarayonida metil - guruxlarini beradi. Vit. B 4 xam deyiladi.

2-Aminoetanolning hosilalari Neyrin - (trimetilvinilammoniy)-asab tuqima-larida bo’ladi, kuchli zaxar, murda zaxarlariga kiradi. Atsetilxolin-kichik konsentratsiyalarda faol ta’sir etuvchi, asab to’qimalarida asab qo’zg’olishini uzatuvchi keng tarqalgan mediator (vositachi)dir.

Adrenalin sintezlanish bosqichlari

Aminospirtlar qatoriga buyrak usti bezida aminokislota fenilalanindan xosil bо‘luvchi biogen aminlar ( katexolaminlar ) – dofamin, noradrenalin va adrenalin kiradi. Adrenalin - katexolamin turidagi garmon bo’lib, buyrak usti bezida sintezlanadi, fiziologik stress vaqtida qonga ko’p miqdorda o’tgani uchun, qon tomirlarini toraytiradi, qon bosimini oshiradi, xavf-xatar paytida ham qonga o’tadi (“qo’rquv” gormoni deyiladi).

 -Gidroksi,  -Aminokarbon kislotalarning molekulalararo halqalanishi О СО– –О С – О СН 3 –СН СН–С Н 3 СН 3 –СН СН–СН 3 О– –О–С О – С О ОН Н  -Gidroksipropan kislota Laktid t o -2 H 2 O H О СО– –N С – NH СН 3 –СН СН–С Н 3 СН 3 –СН СН–СН 3 N – –О–С HN – С H О ОН Н Н НO Н НО  -Aminopropan kislota Diketopiperazin t o -2 H 2 O

β-Gidroksi, β-Aminokarbon kislotalarning ichkimolekulalar degidratlanishi t o СН 3 - СН - СН 2 – СООН СН 3 – СН = СН – СООН ОН -H 2 O t o СН 3 - СН - СН 2 – СООН СН 3 - СН = СН – СООН NН 2 -NH 3  - Gidroksimoy kislota Kroton kislota  -Aminomoy kislota Kroton kislota

 - Gidroksi,  -Aminokarbon kislotalarning ichkimolekulalar degidratlanishi СН 2 СН 2 СН 2 СН 2 СН 2 С=О СН 2 С=О О – О СН 2 СН 2 СН 2 СН 2 СН 2 С=О СН 2 С=О N – N H HН ОН Н ОН t o H 2 O t o H 2 O - Gidroksimoy kislota  -Butirolakton (GOMK)  - Aminomoy kislota  - Butirolaktam (GAMK) (pirollidon-2)

GOMK va GAMK asosidagi dorivor moddalar НО – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СООNа Natriy  -gidroksibutirat НCl . H 2 N – CH 2 – CH – CH 2 -COOH C 6 H 5 Fenibut  -Amino-  -fenilmoy kislotaning gidroxloridi NN NО О О CH=CH 2 (-CH-CH 2 -) n CH 2 -CO-NH 2 1- Vinilpirrolidon-2 Polivinilpirrolidon Piratsetam

Oksokislotalar О О О СН 3 -С-СООН СН 3 -С-СН 2 -СООН НООС-С- СН 2 -СООН Pirouzum kislota Atsetosirka kislota Oksalatsirka kislota ОН О О СН 3 -СН- СН 2 -СООН СН 3 -С-СН 2 -СООН СН 3 -С-СН 3  - Gidroksimoy kislota Atsetosirka kislota Atseton О ОН СН 3 -С-СН 2 -СООН СН 3 -С=СН-СООН Atsetosirka kislota Keton shakli Yenol shakli [O] -CO 2Atseton tanachalari

Kop asosli va to’yinmagan karbon kislotalar Н СООН СООН СООН С С НООС Н СН 2 СООН СН 2 СООН НО Н С=О Fumar kislota L- Olma kislota Oksalat sirka kislota СООН НООС – СН 2 – С – СН 2 – СООН ОН Limon kislotaН 2 О НАД +

p-Aminofenol va uning hosilalari OH NH 2 OC 2 H 5 NH 2 OH NHCOCH 3 OC 2 H 5 NHCOCH 3 p–Aminofenol Fenetidin Paratsetomol Fenatsetin

p–aminobenzoy kislota va uning hosilalari СO-ОН NH 2 СO-ОС 2 Н 5 NH 2 H 2 C CH 2 HC CH CH 3N CHCOOCH 3H 2 C CH O C=O Н 5 С 2 С 2 Н 5 N CH 2 CH 2 O C=O NH 2 PABK Anestezin Morfin Novokain

Folat kislota Птеридинли кисми n-Аминобензой к-та L-глутамин к-та Pteridinli qismi p-aminobenzoy kislota L-glutamin kislota

Sulfanilamid hosilalari NH 2 SN N NH 2 N N OCH 3NH 2NH 2 SO 2 SO 2 SO 2 SO 2 SO 2 NH NH NH NH NH N N CH 3 O OCH 3 Sulfazin Sulfadimetoksin Sulfapirazin Sulfapiridazin Etazol NH 2 N N C 2 H 5S N

Salitsil kislota va uning hosilalari ОНСООН СООН ОН Salitsil kislota Atsetilsalitsil kislota (aspirin) Salitsil kislota Natriy salitsilat(СН 3 СО) 2 О СООН О–С–СН 3 О Na 2 CO 3 ОНСООNa

Salitsil kislota va uning hosilalari ОНСООН СООН ОНSalitsil kislota Metilsalitsilat Salitsil kislota Fenilsalitsilat (salol) СН 3 ОН, Н + СООСН 3 ОН С 6 Н 5 ОН, Н + ОНСООС 6 Н 5

Tajriba 1. Atsetilsalitsil kislotaning gidrolizi. Maqsad: Atsetilsalitsil kislotani gidrolizi natijasida fenol guruxi xosil bо‘lishini isbotlash № Tadbir Baja- ril-madi Tо‘liq va tо‘g‘ri bajarildi 1. Probirka olinadi 0 1,0 2. Probirkaga ozgina aspirin kristallaridan solinadi 0 2,0 3. Aspirin ustiga 5-6 tomchi suv qо‘shiladi 0 2,0 4. Aralashmaga 3-4 tomchi FeCl3 eritmasidan qо‘shiladi 0 2,0 5. Kuzatilgan natija, reaksiyalar va xulosalar daftarga yoziladi 0 3,0 Jami: 0 10,0

Grafik organayzer « Nilufar guli ». 6 molekula etilenglikolni molekulalararo degidratlanishi Etilenglikolning molekulalararo xalqalanishi Glitsirinning ichki molekulyar degidratlanishi + Diaminlarni ichki molekulyar dezaminlanishi Polifunksional birikmalara hos bo’lgan reaksiyalar Dikarbon kislotalarni ichki molekulyar degidratlanishi Etilinglikolni ichki molekulyar degidratlanishi Etilinglikol + Mis(II) gidroksid Glitserin + Mis(II) gidroksid

Grafik organayzer « Nilufar guli ». β-Aminomoy kislotaning ichki molekulyar dezaminlanishi Glitsin+ Mis (II) gidroksid Sut kislotani malekulalararo degidratlanishi + γ-Gidroksimoy kislataning ichki molekulyar degidratlanishi Geterounktsional birikmalara hos bo’lgan reaksiyalar γ-Aminomoy kislotaning ichki molekulyar dezaminlanishi β-gidroksimoy kislotaning ichki molekulyar degidratlanishi Atsetosirka kislotaning dekarboksil- lanishi α-Alaninni molekulalararo degidratlanishi

Vaziyatli masalalar yechish Катехоламинлар биоген аминлар бўлиб, модда алмашинувида гормон ва нейромедиаторлар сифатида қатнашади. Улар қаторига адреналин киради. 1) Катехоламин деб номланишининг сабаби нимада? 2) in vitro адреналин синтезининг босқичма- босқич таърифлаб беринг ва механизмини кўрсатинг.

Vaziyatli masalalar yechish Организмда адреналин буйрак усти постлоқ қисмида синтезланиб, гормон вазифасини бажаради. 1. Одатда адреналинни қандай номлашади? 2. Адреналинни in vivo синтезини таърифлаб беринг. 3. Шу жараёнда қатнашадиган ферментларни номланг.

Vaziyatli masalalar yechish Холин хужайра мембраналарининг тузилиш бирлиги фосфолипидлар таркибига киради. Бундан ташқари у метаболизмда ёғ алмашинувини бошқарувчи витамисифат модда бўлиб иштирок этади. 1. Холин организмда қайси аминокислотадан ва қайси реакция натижасида ҳосил бўлади? 2. Уни ацетилкофермент А билан ациллашда қандай модда ҳосил бўлади? 3. Оқсиллар чиришида ундан қайси бир жуда заҳарли модда хосил бўлади?

Vaziyatli masalalar yechish Лимон кислота кўп миқдорда цитрусли ўсимликларда сақланади. Шунингдек у организмда Кребс ҳалқасида қатнашади. 1. Лимон кислотани систематик номенклатура бўйича номланг. 2. Лимон кислотанинг тузлари қандай номланади? 3. Уни организмда ҳосил бўлиши реакцияларини таърифланг.

Vaziyatli masalalar yechish Гаммалон препарати (аминолон) нерв- психик касалликларни даволаш учун ишлатилади. 1. Моддани формуласини ёзинг ва номланг. 2. Шу модданинг қайси бир ҳосилалари ва нима мақсадда тиббиётда қўлланади?

Vaziyatli masalalar yechish Икки атомли феноллар кўпчилик табиий моддалар таркибида учрайди. Уларнинг дезинфекцияловчи, оксидловчи-қайтарувчи хоссалари дори моддалар ишлаб чиқаришда ва метаболизм жараёнларини ўрганишда ишлатилади. 1. Икки атомли фенолларни номланг 2. Уларнинг метаболизмни ўрганишдаги аҳамиятини кимёвий тузилиши билан боғлаб беринг.

Vaziyatli masalalar yechish Оксалатсирка кислота учкарбон кислоталар циклининг қатнашчиси. У олма кислотадан ҳосил бўлиб, кейин лимон кислотага ўтади. 1. Оксалат сирка кислота органик моддаларнинг қайси турига киради? 2. Уни олма кислотадан ҳосил бўлиш реакциясини таърифланг. 3. Уни лимон кислотага айланиш реакциясини таърифланг. Диаминлар организмга захарловчи таъсир кўрсатади. Уларни баъзи бирлари оқсиллар чиришида ҳосил бўлиб, кўп вақт давомида мурда захарлари деб юритилган. 1. Шу моддаларнинг формуласини ёзинг ва систематик номенклатура бўйича номланг. 2. Нима учун уларни птоаминлар дейишади?0A 46 3D 3D 3D 5B1B 4E3E 341B 4F3A4C3D 331B 4F3A4C3D 0A 70 374C5F 3E 52 5B1B 57 341B

Vaziyatli masalalar yechish Оксалатсирка кислота учкарбон кислоталар циклининг қатнашчиси. У олма кислотадан ҳосил бўлиб, кейин лимон кислотага ўтади. 1. Оксалат сирка кислота органик моддаларнинг қайси турига киради? 2. Уни олма кислотадан ҳосил бўлиш реакциясини таърифланг. 3. Уни лимон кислотага айланиш реакциясини таърифланг. Қахрабо кислота маълум миқдорда арча дарахтларининг қотиб қолган смоласи - янтарь таркибида аниқланган. Организмда у дегирогенланиб бошқа бир организм учун муҳим модда фумар кислотани хосил қилади. 1. Қахрабо кислотани дегидрогенланиш реакциясини ёзинг ва маҳсулотини номланг. 2. Қаҳрабо кислотанинг тузлари қандай номланади? 3. Шу реакциянинг ферменти ва коферментини номланг. 0A 46 3D 3D 3D 5B1B 4E3E 341B 4F3A4C3D 331B 4F3A4C3D 0A 72 524C4F4C 374C4F3D 52 4E 5B1B 4F

Vaziyatli masalalar yechish Оксалатсирка кислота учкарбон кислоталар циклининг қатнашчиси. У олма кислотадан ҳосил бўлиб, кейин лимон кислотага ўтади. 1. Оксалат сирка кислота органик моддаларнинг қайси турига киради? 2. Уни олма кислотадан ҳосил бўлиш реакциясини таърифланг. 3. Уни лимон кислотага айланиш реакциясини таърифланг. Фумар кислота унинг изомери биологик фаол бўлмаган малеин кислотадан фарқли равишда Кребс циклида оралиқ модда сифатида ҳосил бўлади. 1. Малеин кислотага фумар кислота қайси жиҳатдан изомер бўлади? 2. Кимёвий усул билан уни малеин кислотадан қандай фарқлаш мумкин? Реакциясини ёзинг.0A 46 3D 3D 3D 5B1B 4E3E 341B 4F3A4C3D 331B 4F3A4C3D 0A 73 584C3E 4F4C55 57 5B1B 61 341B 3D 74

Vaziyatli masalalar yechish Сут кислота гликолиз жараёнининг маҳсулотидир. Организм зўриқиб ишлаганда у мушакларда йиғилиб қолиб ўзига хос оғриқ беради. 1. Сут кислота формуласини ёзинг, номини систематик номенклатура бўйича беринг ва тузларини номланг. 2. Мушакларда сут кислотани йиғилиб қолиб оғриқ бериши қайси кимёвий жараён билан боғлиқ?

Vaziyatli masalalar yechish β- Гидроксимой кислота ёғларни β- оксидланишида оралиқ модда сифатида ҳосил бўлади ва қандли диабетда организмда тўпланиб қолади. 1. Шу кислота формуласини ёзинг ва систематик номенклатура бўйича номланг. 2. Организмда қайси моддани ҳосил қилади? 2. Кетон таначалари қаторига кирадиган моддаларни номланг ва уларга таъриф беринг.

Vaziyatli masalalar yechish Олма кислота метаболизмнинг муҳим иштирокчиларидан бўлиб уч карбон кислоталар циклида қатнашади. 1. Шу кислотанинг формуласини ёзинг ва систематик номенклатура бўйича номланг. 2. У организмда қайси моддадан ҳосил бўлади? 3. Кребс халқасида у қайси моддага ўтади? Кребс халқасининг шу босқичларини таърифлаб беринг.

Vaziyatli masalalar yechish Оксалатсирка кислота метаболизмнинг муҳим иштирокчиларидан бўлиб уч карбон кислоталар циклида қатнашади. 1. Шу кислотанинг формуласини ёзинг ва систематик номенклатура бўйича номланг. 2. У организмда қайси моддадан ҳосил бўлади? 3. Кребс халқасида у қайси моддага ўтади? Кребс халқасининг шу босқичларини таърифлаб беринг.

Vaziyatli masalalar yechish 1935 йилда сульфанил кислота амидининг антибактериал хусусияти аниқланган. Унинг хосилалари сульфаниламидлар деб номланиб, тиббиётда ишлатилади. 1. Сульфанилкислота қайси модданинг хосиласи хисобланади? 2. Сульфаниламид прапаратлар таркибида қайси гурух уларнинг антибактериал фаоллиги учун жавобгар? 3. Сульфанил кислота қайси модданинг антиметаболити хисобланади?

Vaziyatli masalalar yechish Салицил кислота биологик фаол модда. Лекин у ўзи ичга қабул қилинмайди. 1. Салицил кислотанининг формуласини ёзинг ва систематик номенклатура бўйича номланг 2. Салицил кислота ҳосилаларини номланг 3. Салицил кислота ҳосилаларининг биологик фаоллигини таърифлаб беринг.

Купить

Похожие документы
Sog‘liqni saqlash tizimi va uning xususiyatlari
Rentgenologik tekshirishning umumiy, xususiy va maxsus usullari
Jigarda gormonlarning zararsizlantirilishi
Qon ivishi, qon guruhlari va rezus omili
Sust boruvchi neyrovirusli infeksion kasalliklar