BDQ apparatini mukammal hisobi bilan Markaziy Qizilqum fosforitidan olingan EFK asosida ammofos ishlab chiqarish sexining loyihasi (N=335000 ty ammofos xom ashyo, C(H3PO4)=24,2% P2O5, C(NH3)=99,5%)

  BDQ apparatini mukammal hisobi bilan Markaziy Qizilqum fosforitidan
olingan EFK asosida ammofos ishlab chiqarish sexining loyihasi (N=335000
t/y ammofos xom ashyo, C(H
3 PO
4 )=24,2% P
2 O
5 , C(NH
3 )=99,5%) (bitiruv
malakaviy ishi)
1 MUNDARIJA
Kirish .................................................. ............................................... 3
I. Texnologik b o‘ lim ............................................................ ....................... 6
1.1. Ammoniy   fosfatlar   va   ammofos   ishlab   chiqarishning   fizik-kimyoviy
xususiyatlari   ................................................................ .................... . .... 6
1.2. Monoammoniyfosfat va diammoniyfosfat ishlab chiqarish ......... ............ 8
1.3. Ammofosfat ishlab chiqarish nazariyasi va texnologiyasi ................ ....... 29
1. 4. Ammofos   ishlab   chiqarish   jarayonining   texnologik
sxemalari............... .................................................................................. 34
1. 5 . Ammofos   ishlab   chiqarish   jarayoning   texnologik   hisoblari,   moddiy   va
issiqlik balanslari. .............................................. .................................. 43
I I . Ishlab chiqarishni avtomatlashtirish .......................................... ...... 46
2.1. 46
III. Iqtisodiy samaradorlik  ko‘rsatkichlari ..................................... ....... 50
3.1. 51
IV. Me h nat mu h ofazasi va atrof mu x itni mu h ofaza  q ilish ............. .......... 55
Xulosa ...................................................................................................... 65
Foydalanilgan adabiyotlar ................................................................ . 68
Ilovalar … …………………………………………………………… …. 70
2 KIRISH
Dunyoning   o sib   borayotgan   aholisini   oziq-ovqat   mahsulotlari   bilanʻ
ta’minlashda   mineral   o g itlarning   o rni   hozirgi   paytda   beqiyos   bo lib,   o g itlar	
ʻ ʻ ʻ ʻ ʻ ʻ
sifat   ko rsatkichlarini   yaxshilash   sohani   rivojlantirishning   muhim   omili	
ʻ
hisoblanadi. Sifati past bo lgan fosfatli xomashyolardan olingan ekstraksion fosfat	
ʻ
kislota   (EFK)   tarkibida   ozuqa   elementlaridan   tashqari   undan   olinadigan   mineral
o g itlar sifatini yomonlashtiradigan begona qo shimchalar bo ladi. Shuning uchun	
ʻ ʻ ʻ ʻ
so nggi   paytlarda   EFK   tarkibidagi   begona   qo shimchalarni   oldindan   tozalash
ʻ ʻ
orqali fosforli oddiy va azot-fosforli murakkab sifati yaxshilangan o g itlar ishlab	
ʻ ʻ
chiqarish   muhim   ahamiyatga   ega   hisoblanadi.   Butun   dunyoda   EFKni   yo ldosh	
ʻ
qo shimchalardan tozalash bo yicha keng ko lamli, aniq chora-tadbirlar natijasida	
ʻ ʻ ʻ
yuqori   sifatli   fosforli   oddiy   va   azot-fosforli   murakkab   o g itlar   texnologiyasini	
ʻ ʻ
ishlab   chiqish   bo’yicha   ilmiy-amaliy   izlanishlar   olib   borilmoqda.   Bu   borada,
qishloq xo jaligi ishlab chiqarishini fosforli oddiy va azot-fosforli murakkab sifati	
ʻ
yaxshilangan   o g itlar   bilan   ta’minlash;   xomashyo   sifatida   tarkibida   kalsiy   va	
ʻ ʻ
magniy bo lgan ohaktosh, bo r, dolomit tarzidagi minerallardan foydalangan holda	
ʻ ʻ
EFKni   tozalash   jarayonini   soddalashtirishning   samarali   usullarini   ishlab   chiqish,
tozalangan   ekstraksion   fosfat   kislotani   tarkibida   kalsiy   va   magniy   bo lgan	
ʻ
reagentlar   va   gaz   holatidagi   ammiak   bilan   neytrallashning   maqbul   texnologik
ko rsatkichlarini   aniqlash,   fosforli   oddiy   va   azot-fosforli   murakkab   sifati	
ʻ
yaxshilangan   o g itlar   olishning   maqbul   texnologiyasini   ishlab   chiqishga   alohida	
ʻ ʻ
e’tibor   qaratilmoqda.   Respublikamiz   kimyo   sanoatida   hozirgi   paytda   ishlab
chiqarishni   modernizatsiya   qilish,   takomillashtirish   hamda   sifatli   va   yangi
mahsulotlar   ishlab   chiqarish   korxonalarini   qurish,   xomashyo   bazasini
mahalliylashtirish,   import   o rnini   bosuvchi   mahsulotlarning   yangi   turlarini   ishlab	
ʻ
chiqarish bo yicha keng ko lamli chora-tadbirlar amalga oshirilib, muayyan ilmiy	
ʻ ʻ
va   amaliy   natijalarga   erishilmoqda.   2022-2026   yillarga   mo ljallangan   Yangi	
ʻ
O zbekistonni   taraqqiyot   strategiyasining   uchinchi   yo nalishida   «...   milliy	
ʻ ʻ
iqtisodiyot   barqarorligini   ta’minlashga   qaratilgan   sanoat   siyosatini   amalga
3 oshirishni   davom   ettirish,   yalpi   ichki   mahsulotda   sanoatning   ulushini   oshirish   va
sanoat   ishlab   chiqarish   hajmini   1,4   barobarga   oshirish...»1   kabi   muhim   vazifalar
belgilab berilgan. Shu nuqtai nazardan, tarkibida kalsiy va magniy bo lgan reagentʻ
sifatida   ohaktosh,   bo r,   dolomit   tarzidagi   minerallardan   foydalangan   holda	
ʻ
ekstraksiya   jarayonining   o zida   fosfat   kislotani   ftor   va   sulfatlardan   tozalash,	
ʻ
tozalangan   ekstraksion   fosfat   kislotani   tarkibida   kalsiy   va   magniy   bo lgan	
ʻ
karbonatli   xomashyo   manbalari   va   gaz   holatidagi   ammiak   bilan   neytrallash   yo li	
ʻ
bilan   tarkibida   kalsiy   va   magniy   fosfatlari   tutgan   fosforli   oddiy   va   azot-fosforli
murakkab   sifati   yaxshilangan   o g itlar   ishlab   chiqarish   texnologiyasini   yaratish	
ʻ ʻ
muhim ahamiyat kasb etadi. O zbekiston Respublikasi Prezidentining 2022 yil 28
ʻ
yanvardagi   PF-60-son   «2022-2026   yillarga   mo ljallangan   Yangi   O zbekistonning	
ʻ ʻ
taraqqiyot strategiyasi»  to g risidagi, 2017 yil 23 avgustdagi PQ-3236-son «2017-	
ʻ ʻ
2021   yillarda   kimyo   sanoatini   rivojlantirish   dasturi   to g risida»gi,   2018   yil   25	
ʻ ʻ
oktyabrdagi   PQ-3983-son   «O zbekiston   Respublikasida   kimyo   sanoatini   jadal	
ʻ
rivojlantirish   chora-tadbirlari   to g risida»gi,   2019   yil   3   apreldagi   PQ-4265-son
ʻ ʻ
«Kimyo sanoatini yanada isloh qilish va investitsion jozibadorligini oshirish chora-
tadbirlari   to g risida»gi   Qarorlari   hamda   mazkur   faoliyatga   tegishli   boshqa	
ʻ ʻ
me’yoriy-huquqiy   hujjatlarda   belgilangan   vazifalarni   amalga   oshirishga   mazkur
dissertatsiya tadqiqoti muayyan darajada xizmat qiladi.   Shuni alohida aytish joizki,
Qizilqum   fosforitlari   tarkibidagi   asosiy   komponent   hisoblanmish   fosfor   bo‘yicha
past   navli   rudalarga   tegishlidir.   Ruda   tarkibida   ko‘p   miqdorda   karbonatli
birikmalar (kalsiy moduli – CaO:P
2 O
5 =2,85), gilli minerallar va organik moddalar
mavjud. Qizilqum fosforitlarini qazib olishda undagi asosiy komponent fosforning
konsentratsiyasini  samosval-radiometrik  usul   yordamida  aniqlashda  fosforitlar   bir
necha   navlarga   bo‘linadi.   O‘ta   past   navli   ruda   bu   minerallashgan   massa   bo‘lib,
undagi P
2 O
5   miqdori  10-12% tashkil  etadi  va ayni kunda chiqindi sifatida tashlab
yuborilyapti. 
Yuqori   konsentratsiyali   fosforli   o‘g’it   -   ammofos   olish   uchun   Qizilqum
fosforitlari   boyitilishi   zarur.   Bugungi   kunda   Navoiy   tog’   -   metallurgiya
kombinatida   fosforitning   19,5-20,5%   va   undan   baland   P
2 O
5   tutgan   yuqori   navli
4 qismi   zarrachalari   aniq   bir   o‘lchamga   keltirilguncha   quritiladi   va   maydalaniladi,
so‘ngra esa klassifikatsiyalanadi. Keyin fosforit uni quruq boyitish usuli yordamida
21-22%   P
2 O
5   gacha   kontsentrlanadi.   Quruq   usulda   boyitilib   chiqqan   fosforit   uni
o‘choq   bo‘limiga   yuboriladi   va   bu   yerda   u   850-900 o
C   haroratda   kuydiriladi.
Natijada uglerod dioksidi 85-90% chiqib ketadi, organik moddalar esa to‘liq yonib
ketadi.   Kuydirish   jarayonidan   keyin   hosil   bo‘lgan   termokonsentratdagi   fosfor
miqdori   24-25%   ga   yetadi,   biroq   CaO:   P
2 O
5   nisbati   –     yuqoriligacha   (2,05-2,10)
qoladi.   2014   yildan   hozirgi   kungacha   Navoiy   viloyatining   Zarafshon   shahrida
unumdorligi   yiliga   716   ming   tonna   termokonsentrat   chiqaradigan   kuydirish
qurilmasi   ishlab   turibdi.   Boyitish   texnologiyasining   murakkabligi   hamda   issiqlik
va   energetik   harajatlarning   yuqoriligi   sababli   fosforit   konsentrati,   shuningdek
undan olinadigan fosforli o‘g’itlarning tannarhini sezilarli oshishiga olib kelyapti.
Bugungi   kunga   kelib   yiliga   716   ming   tonna   kuydirilgan   konsentrat   va   200
ming   tonna   atrofida   fosforit   uni   mos   ravishda   ammofos,   suprefos,   ammoniy
sulfatfosfat,   nitrokalsiyfosfat   va   oddiy   superfosfat   o‘g’itiga   qayta   ishlanayapti.
O‘zbekiston   Respublikasi   qishloq   xo‘jaligining   fosforli   o‘g’itlarga   bo‘lgan   talabi
518,27   ming   tonna   100%   li   P
2 O
5   ni   tashkil   etadi.   Kimyoviy   korxonalar:
«Ammofos-Maksam»   AJ,   «Qo‘qon   superfosfat   zavodi»   AJ,   «Samarqandkimyo»
AJ   146   ming   tonna   atrofida   100%   li   P
2 O
5   hisobidagi   o‘g’it   ishlab   chiqaradi.   Bu
miqdor   qishloq   xo‘jaligi   talabining   25%   ini   tashkil   qiladi   va   Olmaliq   shahridagi
«Ammofos-Maksam»   AJ   kuydirilgan   foskonsentratning   yetishmasligi   sabab   to‘la
quvvatda ishlamayapti.   
      
Katta   miqdordagi   mergel   va   kabonat   (minerallashgan   massa)   jinslari   yuqori
bo‘lgan past navli fosforitlar chiqindi sifatida atrofga yig’ilib bormoqda. Kelajakda
Qizilqum   fosforit   kombinatining   kengayishi   hisobiga   qazib   olinayotgan   ruda
miqdori 4000 tonnaga yetadi. Albatta buning natijasida past sifatli fosforitlar hajmi
ortib boradi. 
Ilmiy-texnikaviy   adabiyotlar   tahlili,   Qizilqum   fosforitlarini   har   xil   turdagi
fosfor   tutuvchi   kompleks   o‘g’itlarga   qayta   ishlash   muammolariga   bag’ishlangan
ishlar juda ko‘pligini ko‘rsatadi.    
5 Mavzuning   dolzarbligi   dunyoda   qishloq   xo‘jaligi   ekinlaridan   yuqori   va
sifatli   hosil   etishtirishning   asosiy   omillaridan   biri   mineral   o‘g’itlardan   ratsional
foydalanish hisoblanadi. Shuning uchun qishloq xo‘jaligini mineral o‘g’itlar bilan
optimal darajada ta’minlash dolzarb muammolardan biri bo‘lib qolmoqda .
A mmofos olishda   bug’latish uchun katta miqdorda issiqlik sarf qilinadi. EFK
ammoniylashda   chiqayotgan   issiqlikni   dastlabki   xomashyoni   bug’latishga
sarflanishi ushbu issiqlikni tejashga imkon yaratadi. 
Tadqiqot   ob’ekti:   Markaziy   Qizilqum   fosforitlari,   EFK,   sulfat   kislota,
ammiak, ammofos, kimyoviy boyitilgan fosfokonsentratlar.
Tadqiqot   predmeti:   Markaziy   Qizilqum   fosforitlairidan   EFK   olish,   har   xil
pH larda ammoniylash, yuqori konsentrasiyali ammofos olish.
Mazkur   ishlarning   ko‘pchiligi   oddiy   va   qo‘sh   superfosfat,   mono-   va
diammoniyfosfat, azot-fosfor-kalsiyli (AFKO‘), nitrofos va organomineral o‘g’itlar
olish   jarayonini   o‘rganishga   yo‘naltirilgan.   Bu   ishlarning   asosiy   kamchiligi
texnologik   tizimning   murakkabligi   va   boyitilgan   foskonsentratning   qo‘llanilishi
bo‘lib, natijada, tayyor mahsulot tannarxining oshishiga olib keladi. 
Ma’lumki,   fosfatlarni   kislotali   qayta   ishlashning   o‘ta   jadal   va   istiqbolli
usullaridan biri fosforitlarni azot kislotada parchalash hisoblanadi. Ushbu usulning
afzalligi shundaki, fosforitlarni azot  kislotali  qayta ishlashda undagi vodorod ioni
fosfat   mineralini   parchalashda   foydalanilsa,   anion   esa   mahsulot   tarkibida   azot
ko‘rinishidagi kerakli ozuqa komponenti sifatida qoladi. 
Qizilqum   fosforitlarini   azot   kislotali   parchalashga   bag’ishlangan   ishlar   atigi
bir   nechadir.   Ma’lum   bo‘lgan   usullar   yordamida   kompleksli   o‘g’itlar   olishda
asosan   termo-   va   kimyoviy   boyitilgan   fosforit   konsentratlari   va   azot   kislotasidan
foydalaniladi.   Azot   kislotali   eritmadagi   CaO:P
2 O
5   nisbatini   kamaytirish   uchun
kalsiy muzlatish yo‘li bilan ajratib olinadi.  
Berilgan   ushbu   ishlarning   asosiy   kamchiligi   texnologiyaning   murakkabligi,
uchinchi   ozuqa   komponenti   kaliyning   yetishmasligi   va   qimmatli   fosforit
konsentratining qo‘llanilishi bo‘lib, o‘g’it tannarxining oshishiga olib keladi. 
6 Ta’kidlab o‘tish joizki, O‘zbekiston hududidagi  qishloq xo‘jalik ekinlarining
biologik   xususiyatlari   va   tuproq   turlarining   xilma-xilligi   o‘g’itlar
assortimentlaridagi   azot,   fosfor   va   kaliylarning   turli   xil   nisbatlarining   zarurligi
bilan   tushuntiriladi.   Bir   vaqtning   o‘zida   azot-fosfor-kaliy   o‘g’itlarini   tuproqqa
berishda ularni tashishga ketadigan harajatlar kamayadi.
I. TEXNOLOGIK BO‘LIM
1.1. Ammoniy fosfatlar va ammofos ishlab chiqarishning fizik-kimyoviy
xususiyatlari.
Ammoniy   fosfatlari   ishlab   chiqarish   uchun   ammiak   va   ortofosfat   kislota
(ekstraktsiyali   ham,   termik   ham)   xomashyo   hisoblanadi.   Fosfat   kislotani   ammiak
bilan neytrallanish ko‘p miqdordagi issiqlik ajralishi bilan sodir bo‘ladi:
H
3 PO
4(s)     NH
3(g)     NH
4 H
2 PO
4(q)     147 kj
H
3 P O
4(s)     2 NH
3(g)     ( NH
4 )
2 HPO
4(q)     215 kj
1-rasmdan   ko‘rinadiki,   jarayonni   AV   chiziq   bo‘yicha   amalga   oshirish
natijasida   eng   ko‘p   miqdordagi   monoammoniyfosfat   olishga   erishiladi.   Tarkibida
40% H
3 PO
4  (~29% P
2 O
5 ) bo‘lgan ekstraksion fosfat kislotani neytrallashda xattoki
25°C   haroratda   ham   kristallarning   unumi   unchalik   ko‘p   bo‘lmaydi   (S   nuqtadagi
sistema).   Konsentrlangan   fosfat   kislotani   (75%   H
3 PO
4   yoki   54%   P
2 O
5 )
neytrallanishidagi   sistemaning   tarkibi   D   nuqtaga   muvofiq   keladi   va   hosil
bo‘ladigan   qattiq   fazaning   miqdori   75°C   dan   yuqori   haroratda   ham   eng   ko‘p
bo‘ladi.   Bunga   reaksiyaning   issiqligi   hisobiga   bir   qism   suvning   bug’lanishi   ham
yordam beradi.
Ammofos   ishlab   chiqarishda   qo‘shimchalar   bilan   ifloslangan   ekstraksion
fosfat kislota ishlatilganligi uchun, uning ammiak bilan pH  3 gacha neytrallanish
jarayonida   HPO
4 ∙2H
2 O   turidagi   temir   va   alyuminiyning   o‘rta   fosfatlari   va
temiralyuminiyammoniyfosfatlari   –   NH
4 (Fe,Al)(HPO
4 )
2 ∙0,5H
2 O,   dikalsiyfosfat
CaHPO
4 ∙2N
2 O,   gips,   ftoridli   va   ftorsilikatli   tuzlar,   magniyammoniyfosfat
NH
4 MgPO
4 ∙H
2 O ajralib chiqadi, suyuq fazada esa ammoniy sulfat paydo bo‘ladi.
7 Fosfat   kislotani   ammoniylashtirishda,   tarkibida   ammoniy   fosfatlari,   erkin
fosfat kislota, suv va cho‘kadigan qo‘shimchalar bo‘lgan kislotali suspenziya hosil
bo‘ladi.   Ammiakning   yutilish   me’yori   bo‘yicha   suspenziya   miqdori   va
komponentlarining   tarkibi   hamda   haroratining   ortishi   xuddi   uning   xossasi   –   pH
qiymati,   qattiq   fazalar   eruvchanligi,   qovushqoqligi   (oquvchanligi)   va   boshqalar
kabi muntazam o‘zgarib turadi.
1 – rasm.  Ammoniy fosfatlar to‘yingan suvli eritmalari ustidagi ammiak
bosimining NH
3 :H
3 PO
4  molyar nisbatiga bog’liqligi.
2 – rasm.  65-75°C haroratdagi Ammoniy fosfatlar to‘yingan eritmalari pH
qiymatining NH
3 :H
3 PO
4  molyar nisbatiga bog’liqligi.
8NH
3 :H
3 PO
41,5
1,7
1,9
2,10,2 0,30,61,0 2,03,0 4,0 6,0NH3 bosimi, KPa To‘yingan suvli eritma ustidagi ammiakning muvozanatli bosimi NH
3 :H
3 PO
4
molyar nisbatiga bog’liqdir (1–rasm). Unga esa vodorod ko‘rsatkich – pH qiymati
bog’liq     (2–rasm),   pH   qiymati   orqali   jarayonni   boshqarib   turiladi.   25°C   da
NH
3 :H
3 PO
4   molyar   nisbati   1,45   ga   yaqin   bo‘lgan   to‘yingan   eritma   maksimal
zichlik va qovushqoqlikka ega bo‘ladi. Suspenziya tarkibining o‘zgarishi ularning
suyuq fazalarining qaynash haroratiga katta ta’sir ko‘rsatadi, buni konsentrlash va
suvsizlantirishning optimal tartib (rejim) larini tanlashda e’tiborga olish lozimdir.
1.2. Monoammoniyfosfat va diammoniyfosfat ishlab chiqarish. 
Termik fosfat kislotadan olinadigan ammoniy fosfatlari yuqori tozalikka ega
va   asosan,   oziq-ovqat,   farmasevtika   sanoatlarida   va   boshqa   maqsadlar   uchun
ishlatiladi.   Termik   kislotada   77%   dan   ortiq   H
3 PO
4   bo‘lmaydi.   Boshlang’ich
kislotaga   kristallantirish   bosqichida   qoladigan   eritma   aralashtiriladi   va   uni
NH
3 :H
3 PO
4   molyar   nisbati   ~1   ga   teng   bo‘lguncha   neytrallanadi,   hosil   bo‘lgan
monoammoniyfosfat   suspenziyasi   qo‘shimcha   kristallanishi   uchun   sovutiladi;
so‘ngra kristallar filtrlanadi, quritiladi, eritma esa reaktorga qaytariladi.
Kristalli   diammoniyfosfat   olish   ikki   bosqichda   o‘tkaziladi,   chunki   barcha
ammiakni birdaniga berilishi hisobiga massa kuchli darajada qiziydi va juda quyuq
suspenziya   hosil   bo‘ladi,   bu   esa   ammiakning   yo‘qotilishiga   olib   keladi.   Termik
kislota   (47-48%   P
2 O
5 )   NH
3 :H
3 PO
4      0,7   nisbatgacha   neytrallanadi,   suspenziya
kristallanish   siklidan   qaytgan   eritma   bilan   aralashtiriladi   va   vakuum
kristallizatorga yuboriladi, u yerda yetarli darajagacha ammoniylanadi. Sovutilgan
suspenziya   quyultiriladi,   sentrifugada   diammoniyfosfat   kristallari   ajratiladi   va
to‘g’ri oqimli barabanli quritgichda quritiladi.
Jarayonni bitta bosqichda ham amalga oshirilishi mumkin. Bunda 75-85% li
termik   fosfat   kislota   va   ammiak   gazi   ichida   kristallanish   siklidan   qaytarilgan
eritma   bo‘lgan   saturatorga   muntazam   berib   turiladi.   Reaksion   massa   orqali   havo
purkalishi   natijasida   suvning   bug’lanishi   hisobiga   haroratni   60-70° C   da   ushlab
turiladi.   Saturatorda   hosil   bo‘ladigan   diammoniy   kristallari   sentrifugaga
9 suspenziya tarzida chiqariladi, unda ajratiladigan eritma saturatorga qaytariladi. Bu
jarayonning va saturatorning sxemasi xuddi ammoniy sulfat olishdagi kabi bo‘ladi.
Ekstraksion   fosfat   kislotani   neytrallashda   cho‘kmaga   ajraladigan
qo‘shimchalar   tayyor   mahsulot   tarkibida   qoladi,   uni   ifloslantiradi   va   asosiy
komponentlar   miqdorini   kamaytiradi.   Ekstraksion   fosfat   kislotadan   nisbatan   toza
mahsulot olish uchun neytrallanish jarayonini ikki bosqichda o‘tkazish mumkin.
Birinchi bosqichda bug’latilmagan kislota pH      4  4,5 gacha neytrallanadi,
bunda   qo‘shimchalarning   ko‘p   qismi   cho‘kmaga   ajraladi,   so‘ngra   ularni   asosiy
eritmadan   ajratiladi.   Filtrlangan   cho‘kma   5-6%   namlikkacha   quritiladi   va   u
antipiren   sifatida   ishlatilishi   mumkin.   Cho‘kma   tarkibida   5%   NH
3   va   30-35%
o‘zlashadigan   shakldagi   P
2 O
5   bo‘ladi.   Agar   ekstraksion   fosfat   kislotada   magniy
ionlari   (masalan,   uni   Qoratog’   yoki   Qizilqum   fosforitidan   olingan)   bo‘lsa,   unda
birinchi   bosqich   neytrallanishdan   magniyammoniyfosfat   NH
4 MgPO
4   cho‘kmaga
tushadi, uni ajratib olish va quritish natijasida azotning sitratli eruvchan shakldagi
azotli-magniyli o‘g’iti sifatida iste’molga chiqarilishi mumkin.
Tarkibida,   asosan,   monoammoniyfosfat   bo‘lgan   eritma   vakuum   ostida   34-
36%   P
2 O
5   bo‘lguncha   bug’latiladi.   Tozalangan   va   qisman   neytrallangan   eritmani
bug’latish,   oldindan   fosfat   kislotani   bug’latilishiga   nisbatan   anchagina   sodda   va
korroziyalanish   kam   bo‘ladi.   Chunki   fosfat   kislota   bug’latilganda   bug’latish
jihozlarining qizdirish elementlariga quyqa o‘tirib qoladi, kuchli kislotali muhitda
va yuqori haroratda korroziyalanish tezlashadi. Bug’latilgan tozalangan eritma 18-
20°C   gacha   sovutilib,   monoammoniyfosfat   olinadi.   Cho‘kmaga   tushgan   kristallar
sentrifugada ajratiladi va quritiladi. Eritma esa bug’latish sikliga qaytariladi.
Diammoniyfosfat   olish   uchun   bug’latilgan   monoammoniyfosfat   eritmasi
ikkinchi bosqichda pH    8 gacha qo‘shimcha ammiak bilan to‘yintiriladi. Ammiak
yo‘qotilishining oldini olish uchun to‘yintirish 80 O
C  dan past haroratda o‘tkaziladi.
So‘ngra diammoniyfosfat eritmasi kristallantirishga yuboriladi, sentrifugalanadi va
ajratilgan   diammoniyfosfat   quritiladi.   Diammoniyfosfatdan   ammiakni
yo‘qotilishini va monoammoniyfosfatga aylanishini oldini olish uchun uni 60 O
C da
quritiladi.   Monoammoniyfosfatning   quritilishi   esa   100-110 O
C   gacha   o‘tkazilishi
10 mumkin. Sxemasi  3–rasmda tasvirlangan qurilmada termik fosfat kislotadan ham,
Ekstraksion fosfat kislotadan ham mono- yoki diammoniyfosfat ishlab chiqarilishi
mumkin.
3 – rasm.  Ammoniy ortofosfatlari ishlab chiqarish uchun qurilma
sxemasi:
1 –  birinchi bosqich saturatori; 2 - quyultirgich; 3,9 – sentrifuga; 4 – issiq suv
uchun   bak;   5   –   birinchi   bosqich   cho‘kmasi   uchun   barabanli   quritgich;   6   –
ammoniy fosfat eritmasining yig’gichi; 7 – ikkinchi bosqich bug’latish tizimi;
8   –   mono-   yoki   diammoniyfosfat   uchun   kristallizator;   10   –   ikkinchi   bosqich
saturatori; 11 – kristallanish siklidan qolgan eritma yig’gichi; 12 – mono- yoki
diammoniyfosfat uchun quritgich.
Ekstraksion   fosfat   kislota   olishning   fizik-kimyoviy   asoslari.   Tabiiy
fosfatlarning sulfat kislotali parchalanishi bo‘yicha boradigan reaksiyaga:
Ca
5 (PO
4 )
3 F + 5H
2 SO
4  + 5nH
2 O = 5CaSO
4 *nH
2 O + 3H
3 PO
4  + HF
va   keyingi   bos q ichda   suyu q   fazadan   sulfatli   cho‘kmani   ajratib   olishga   asoslangan
usul   –   ekstraktsiyali   yoki   ho‘l   usul   deyiladi .   Bunda   olingan   mahsulot   ekstraksion
fosfat   kislota   ( EFK )   deb   yuritiladi .   Bu   keng   tar q algan   fosfat   kislota   olish   usuli
mineral   o‘ g’ itlar ,  ozu q ali   va   termik   fosfatlar   ishlab   chi q arishda   ishlatiladi .  
11 Sulfat   kislotali   ekstraktsiyalash   jarayonini   amalga   oshirishning   asosiy   sharti
fosfat   kisl a tadan   kalsiy   sulfatning   ye tarli   darajada   yirik   bo‘lgan ,   oson   ajraladigan
va   yaxshi   yuviladigan   kristallarini   ajratib   olishdan   iboratdir .   Bunga   jarayonning
ayrim   bos q ichlari   uchun   jihozlarni   o q ilona   tanlash   va   ekstraktsiyalashda
belgilangan   texnologik   tartibni ,   ya’ni     talab   etiladigan   ( gips ,   yarimgidrat   yoki
angidrid )   shakldagi   kalsiy   sulfatning   cho‘ktirilishini   va   belgilangan
konsentratsiyadagi   mahsulot   sifatidagi   fosfat   kislota   olishni   ta’minlovchi
konsentratsiyali ,  xaroratli   va   bosh q a   parametrlarni   ushlab   turish   or q ali   erishiladi .
Ekstraktsiyalash   jarayonida   kalsiy   sulfatning   fosfat   kislotadagi   harakatchan
suspenziyasini   olish ,   uni   aralashtirish   va   tashish   mumkin   bo‘lishi   lozimdir .   Tabiiy
fosfatni   konsentrlangan   sulfat   kislota   bilan   to‘ g’ ridan - to‘ g’ ri   aralashtirilganda
fazalarga   ajralishga   amalda   imkon   bermaydigan   q uyu q   suspenziya   hosil   bo‘ladi .
Uning   harakatchanligini   ta’minlash   uchun ,   « aylanma »   kislota   deb   ataluvchi   –
mahsulot   sifatidagi   fosfat   kislotaning   bir   q ismi   bilan   fosfat   kislotadan   ajratib
olingan   fosfatli   cho‘kma  ( fosfogips )  ni   suvda   yuvishda   hosil   bo‘ladigan   eritmaning
aralashmasini   resirkulyatsiyasi   hisobiga   suyu q   va   q atti q   fazalarning   massa   nisbati
( S :Q) 2:1  dan  3,5:1  orali g’ ida   ushlab   turiladi .
Resirkulyatsiya   bilan   bo g’ li q   holda   fosfatli   xom   ashyodan   o‘tadigan
q o‘shimchalarning   eritmalarda   to‘planishi   ekstraksiya   jarayoni   uchun   o‘ziga
xosdir . Q o‘shimchalar   konsentratsiyasi   xom   ashyo   tarkibidan   ham ,   suyu q,   gaz   va
q atti q   fazalar   orasida   ta q simlanadigan   tegishli   komponentlar   tarkibidan   ham
ani q lanadi .   Ishlab   chi q arish   eritmalarida   ish q oriy   metall   kationlari ,   magniy ,
alyuminiy ,   temir   kationlar   va   SO
4 2-
, F -
, SiF
6 2-
  anionlar   q o‘shimchalarining   mavjud
bo‘lishi   sulfatli   cho‘kma   va   mahsulot   kislotasining   xossasini   ye tarli   darajada
o‘zgartiradi .
Ekstraktsiyalash   jarayonining   xaroratli   va   konsentratsiyali   parametrlarini
tanlash   uchun   kalsiy   sulfat   turli   modifikatsiyalarining   mavjud   bo‘lish   chegaralari
va   ularning   fosfat   kislotali   eritmalarda   bir - biriga   aylanish   tezligi   ha q idagi
ma’lumotlar   asos   bo‘ladi ;   bu   ma’lumotlar   toza   eritmalar   uchun   yu q orida   ko‘rsatib
o‘tilgan   edi .   Ammo   Ekstraksion   fosfat   kislotaning   real   eritmalarida   gips ,   kalsiy
12 sulfat   yarimgidrati   va   angidriti   kristallanish   sohalarining   ani q   chegaralari   va
ayni q sa   sodir   bo‘ladigan   fazali   bir - biriga   aylanish   tezliklari   ye tarli   darajada
o‘zgaradi .   Masalan ,   tarkibida   10-25%   P
2 O
5   bo‘lgan   fosfat   kislotaning   toza
eritmalarida ,   80 O
C   da   yarimgidratning   katta   q ismi   sistemaning   birinchi
kristallanuvchi   fazasi   hisoblanadi   va  1,5-2  soat   mobaynida   gipsga   aylanadi .  Temir
fosfatlari,   kremnezem   kabi   qo‘shimchalar   bu   jarayonni   sezilarli   darajada
kuchaytiradi.   Hosil   bo‘lgan   gips   tarkibida   10%   dan   kam   P
2 O
5   tutgan   eritmalarda
bir   necha   oy  va   25%   dan   kam   P
2 O
5   tutgan   eritmalarda   bir   necha   kun  mobaynida
metastabil   (stabil   faza   –   angidrit)   shaklda   mavjud   bo‘la   oladi.   Ekstraktsiyalash
sharoitiga   mos   holda,   suyuq   faza   suspeziyasi   tarkibida   25-30%   P
2 O
5 ,   xarorat   70-
80 O
C va massaning reaktorda turish vaqti 5-8 soat bo‘lganda ajratiladigan cho‘kma
stabil angidrit emas, balki metastabil digidrat shaklda namoyon bo‘ladi.
Shunday qilib, ekstraktsiyalashda ajratiladigan kalsiy sulfatning gidratatsiya
darajasi   stabil   shakllarga   mos   kelmasligi   mumkin   va   u   jarayonni   o‘tkazilish   aniq
sharoitiga bog’liqdir. 4 – rasmda tasvirlangan diagrammada kalsiy sulfatni amaliy
gidratatsiya   darajasining   ekstraktsiya   usuli   (rejimi)   –   fosfat   kislotaning
konsentratsiyasi   va   xaroratiga   bog’liqligi   ko‘rsatilgan.   Egri   chiziq   2   dan   pastki
sohada kalsiy sulfat gips shaklida, egri chiziq 1 dan yuqorida angidrit shaklida, ular
orasidagi sohada esa yarimgidrat shaklida ajraladi.
Shunga   mos   holda   fosfat   kislotani   ekstraktsiyalashning   uchta:   digidratli,
yarimgidratli   va   angidritli   usullari   bir-biridan   farqlanadi.   Digidratli   usul   keng
tarqalgan   bo‘lib,   uni   65-80 O
C   xaroratda   o‘tkaziladi   va   tarkibida   30-32%   gacha
P
2 O
5   bo‘lgan   kislota   olinadi.   90-105 O
C   haroratda   amalga   oshiriladigan
yarimgidratli   usulda  50%   gacha  P
2 O
5   tutgan  kislota  ishlab   chiqarish   imkoniyatini
beradi.   Ekstraktsiyalashning   kombinatsiyalashgan   yarimgidrat-digidratli   usullari
yanada   kengroq   tarqalmoqda,   unda   dastlab   yarimgidrat   hosil   qilinadi,   so‘ngra,
suspenziyani   suyultirish   va   sovutish   orqali   uni   gipsga   qayta   kristallantiriladi.
Bunday   usullar   xom   ashyodan   unumli   foydalangan   holda   yuqori   konsentratsiyali
(50%   gacha   P
2 O
5 )   kislota   olish   imkoniyatini   yaratadi.   Angidridli   rejim   yuqori
xaroratda  jihozlarning  korroziyalanish   xavfi   katta  bo‘lganligi  va  kalsiy   sulfatning
13 mayda kristallaridan fosfat kislota va yuvuvchi eritmaning o‘tishi qiyinligi tufayli
filtrlanishning   yomonlashishi   sababli   hozircha   qo‘llanilmaydi.   Bu  qiyinchiliklarni
bartaraf etish bo‘yicha izlanishlar o‘tkazilmoqda.
4 – rasm.  Harorat va eritmadagi P
2 O
5  miqdorining ajratiladigan kalsiy
sulfat cho‘kmasining amaliy gidratlanishiga ta’siri.
Ekstraktsiyalashda   hosil   bo‘ladigan   kalsiy   sulfat   kristallarining   shakli   va
o‘lchami – cho‘kma qatlamining filtrlash xossasini belgilab beradi, shunday ekan,
uning   fosfat   kislotadan   yuvilish   samaradorligi   xaroratga   va   kislota
konsentratsiyasiga,   to‘yinishning   pasayish   darajasi   va   sharoitiga   bog’liqdir.   Ular
ham   shuningdek,   eritmadagi   Ca 2+
  va   SO
4 2-
  ionlarining   nisbatiga   va   magniy,
alyuminiy,   ftor   birikmalari   kabi   qo‘shimchalarning   konsentratsiyasiga   bog’liqdir.
Ca 2+
 ionlari ortiqcha bo‘lganda gips uzunligi 20-80 mkm bo‘lgan yupqa ignasimon
shaklda ajraladi; SO
4 2-
 ionlari ortiqcha bo‘lganda esa, aksincha, gips kristallarining
o‘lchami eniga 100 mkmgacha va bo‘yiga bir necha yuz mikrometrgacha yetadi.
Yirik   kristalli   bir   jinsli   gips   cho‘kmasini   olish   uchun   suyuq   fazadagi
SO
3 :CaO   molyar   nisbati   imkoniyat   darajasida   1,5-4,0   oralig’ida   bo‘lishi   lozim.
Yarimgidrat   kristallantirilishida   u   stexiometrik   nisbatga   yaqin   bo‘lishi   kerak,
angidritda   esa   10-15   ga   teng   bo‘dadi.   Ko‘rsatib   o‘tilgan   modifikatsiyalarga   mos
holda   eritmadagi   SO
3   1,5-2,5;   0,8-1,2%;   2,5-4,5%   bo‘lishi   optimal   hisoblanadi.
Gipsning   kristallanishini   iloji   boricha   kam   to‘yingan   eritmadan   kristallanishini
ta’minlash   lozim.   Bu   shart-sharoitlar   suspenziyaning   intensiv   aralashtirilishini,
uning resirkulyatsiyasini (boshlang’ich komponentlarni kiritish qismiga qaytarish),
sulfat   va   aylanma   fosfat   kislotalarni   oldindan   aralashtirishni   va   boshqa   yo‘l-
14 yo‘riqlarni amalga oshirish yo‘li bilan ta’minlanadi. Ekstraktsiyalashning digidratli
usulida   esa,   aksincha,   ixcham   sharsimon   kristallar   bo‘laklari   hosil   qilish
xususiyatiga ega bulgan yuqori to‘yinuvchanlik ushlab turiladi.
Kalsiy sulfatning kristallanishiga eritmadagi qo‘shimchalar ham ta’sir etadi.
Kristallanishga   eritmada   (AlF
n ) (3-n)+
  turidagi   kompleks   ionlar   hosil   qiluvchi
alyuminiy   va   ftor   birikmalari   kabi   qo‘shimchalar   yanada   ko‘proq   ta’sir   qiladi;
(AlF
n ) (3-n)+
  kompleks   ionlari   kristallarning   ma’lum   tomonlariga   so‘rilib,   izometrik
yassi   gips   kristallari   va   oltiqirrali   yarimgidrat   prizmalari   ajralib   chiqishiga   sabab
bo‘ladi.  
Suspenziyaning   suyuq   fazasida   sulfatlar   miqdorini   optimal   darajada   ushlab
turish   mahsulot   kislotasiga   yuqori   darajadagi   P
2 O
5   o‘tishiga   erishishda   muhim
sharoit   hisoblanadi.   Sulfatlar   konsentratsiyasining   pasayishi   natijasida   fosfat
minerallarining   parchalanish   darajasi   va   tezligi   kamayadi,   shu   bilan   birgalikda
SO
4 2-
 va HPO
4 2-
 ionlarining radiuslari yaqin bo‘lganligi sababli kalsiy sulfat kristall
panjarasiga kalsiy fosfatlarning o‘rinlashishi («P
2 O
5   egallash») ortadi. Erkin sulfat
kislota   konsentratsiyasining   ortishi   P
2 O
5   egallashni   kamaytiradi,   ammo   fosfat
zarrachalari   sirtida   diffuziyalanish   va   parchalanishni   pasaytiruvchi   kalsiy
sulfatning   quyqali   mustahkam   qatlami   hosil   qilib   kristallanishiga   olib   keladi.
Shuning   uchun   amaliyotda   parchalanishga   ulgurmay   qoladigan   xom   ashyo,   P
2 O
5
egallash   va   cho‘kmani   vakuum-filtrda   to‘la   yuvmaslik   hisobidan   minimal
yo‘qotilishga erishish uchun yo‘naltirilgan optimal sulfatli tartib (rejim) tanlanadi.
Ekstraktsiyalashning   optimal   sharoitida   fosfat   minerallarining   parchalanish
tezligi   yetarlicha   yuqori   bo‘ladi,   jarayonning   davomiyligi   esa   kristallanish   tezligi
va   kalsiy   sulfat   kristallarining   o‘sishi   orqali   aniqlanadi.   Amalda   ekstraktsiyalash
davomiyligi xom ashyo turi va jarayon tartibiga qarab 4-8 soat ni tashkil etadi. Bu
yetarlicha yirik (albatta, cho‘ktirishning optimal sharoitiga amal qilinganda), filtrda
oson   ajraluvchi   kristallar   hosil   bo‘lishini   ta’minlaydi   va   reagentlarni   qisqa
muddatda   qo‘shish   natijasida   yuzaga   keluvchi   jarayon   ko‘rsatkichlariga   salbiy
ta’sir   etuvchi   omillardan   yiroq   bo‘lishga   olib   keladi.   Jarayon   davom   etishining
kerakli   vaqti,   tegishlicha   reaksion   hajm   (ekstraktor)   tanlash   va   u   orqali   reaksion
15 massa (suspenziya) ning sekinlik bilan, ammo shiddatli aralashtirilgan holda o‘tishi
hisobiga   ta’minlanadi.   Reaksion   hajm   sifatida   bir,   ikki   va   undan   ortiq   sondagi
reaktorlar   ishlatiladi.   Masalan,   aralashtirgichlar   bilan   ta’minlangan   va   to‘siqlar
bilan   ajratilgan   bir   necha   bo‘linmalardan   iborat   to‘g’ri   burchakli   katta   rezervuar
shaklidagi   bir   bankali   ekstraktor;   bo‘linmalarga   ajratilgan   yoki   to‘siqsiz   2-8
silindrik   ekstraktorlardan   iborat   pog’onali   qurilma   (kaskad)   kabilardan
foydalaniladi.
Ekstraktorlar,   aralashtirgichlar,   o‘tkazuvchi   quvurlar,   nasoslar   va   boshqa
jihozlar  qaynoq fosfat  kislota ta’siri  (korroziyasi) dan va suspenziyani  aralashishi
hisobiga   yuzaga   keladigan   ishqalanish   ta’sirida   yemirilish   (eroziya)   dan   himoya
qilingan bo‘lishi lozim.
Fosfatli   xomashyo,   sulfat   va   aylanma   fosfat   kislota   me’yorlashtiruvchi
qurilmalar   va   nasoslar   yordamida   ekstraktorning   birinchi   bo‘linmasiga   uzatiladi.
Dastlabki aralashmada fosfat kislota ham bo‘lganligi sababli:
Ca
5 (PO
4 )
3 F + 7H
3 PO
4  + 5H
2 O  =  5Ca(H
2 PO
4 )
2 *H
2 O + HF
tenglama   bilan   ifodalanuvchi   reaksiya   ham   sodir   bo‘lishi   mumkin.   Hosil
bo‘ladigan   monokalsiyfosfat   sulfat   kislota   bilan   qayta   ishlanib,   kalsiy   sulfat
kristallantiriladi.   Ekstraktorning   birinchi   bo‘linmasiga,   shuningdek,   oxirgi   yoki
undan   oldingi   bo‘linmadan   suspenziyaning   birtalay   qismi   qaytariladi   –   bu   esa
to‘yinishning kamayishini va kalsiy sulfatning kristallanish sharoti yaxshilanishini
ta’minlaydi.   Ekstraktorning   gazli   bo‘shlig’idan   xom   ashyoni   parchalanishi
natijasida   ajraladigan   ftorli   gazlar   absorbtsion   sistemaga   so‘rib   olinadi,   u   yerda
H
2 SiF
6  ning suvli eritmasi bilan tutib qolinadi. 
Ekstraktorning   oxirgi   bo‘linmasidan   kalsiy   sulfatning   fosfat   kislotali
suspenziyasidagi komponentlarni ajratish uchun filtrlashga yuboriladi. Fosfogipsni
reaksion massa suyuq fazasidan ajratish natijasida – asosiy filtrat, fosfogipsni suv
bilan   yuvish   natijasida   esa   –   yuvindi   filtrat     hosil   qilinadi.   Asosiy   filtratning   bir
qismi   tayyor   mahsulot   sifatida  chiqariladi,   qolgan   qismi   esa   yuvindi   filtrat     bilan
aralashtiriladi   va   aylanadigan   eritma   tarzida   ekstraktorga   qaytariladi.   Yuvish
16 soniga   bog’liq   holda   turli   konsentratsiyadagi   bir   necha   filtrat   lar   hosil   bo‘ladi.
Yuvish   soni   bo‘yicha   filtrlash   sxemasi   nomlanadi,   masalan   uch-,   to‘rtfiltrat   li   va
x.o.
Fosfogipsning ajratilishi va yuvilishi barabanli lentali, aylanuvchi konveyer-
tarnovli   (karuselli)   va   boshqa   vakuum-filtrlarda   amalga   oshiriladi.   Filtrlarga
qo‘yiladigan   asosiy   talab   bu   fosfat   kislotadan   cho‘kmani   yaxshi   yuvib   olishni
ta’minlashdir.
Ko‘pincha   katta   quvvatdagi   ekstraksion   sistemalarda   tarnovli   karusel
vakuum-filtrlar   qo‘llaniladi   (5   –  rasm).  U   alohida-alohida  24   tarnovdan  iborat   va
ularning tag qismiga filtrlovchi to‘qima yotqizilgan bo‘ladi. Tarnov uzunligi 1,9 m
ni, eni - ichki bo‘lmasida 0,9 m ni, tashqi   bo‘lmasida esa 1,2 m ni va chuqurligi
0,2 m ni tashkil etadi. Tarnovlar aylanma rels bo‘yicha harakatlanadigan g’ildirakli
aravachalarga o‘rnatilgan bo‘ladi.
5  – rasm.  Tarnovli karusel vakuum-filtr.
Ikkita   –   biri   tarnov   bilan   birgalikda   aylanuvchi   harakatchan   va   ikkinchisi
tegishli   vakuum-yig’gichlardagi   qo‘zg’almas   golovkalar   yordamida   filtrat   lar
so‘rib   olinadi.     Har   bir   tarnov   filtr   lash   va   yuvish   doirasi   (zonasi)   dan   o‘tgandan
so‘ng, fosfogips qatlamini to‘kish uchun avtomatik suratda ag’dariladi. Filtrlovchi
to‘qima yuviladi va havo bilan quritiladi. So‘ngra tarnov yana ishchi holatga keladi
va   asosiy   filtrlash   doirasiga   ko‘chadi.   Filtrlash   yuzasi   40-100   m 2
  ga   teng.   Bu
filtrning   afzalliklaridan   biri   –   cho‘kmani   minimal   miqdordagi   suv   bilan   yuvish
mumkin.
17 Vakuum-filtrlarda   fosfogipsni   ajratishda   1   m 2
  filtrlash   yuzasidan   bir   soat
ichida 500-800 kg gips cho‘kmasi yoki 1000-1400 kg yarimgidrat ajratiladi (quruq
massa   hisobida).   Fosfogipsning   gigroskopik   namligi   35-40%   ni   tashkil   etadi.
Olinadigan   (quruq)   fosfogipsning   miqdori   fosfatning   navi   va   kalsiy   sulfatning
gidratlanish darajasiga bog’liq holatda qayta ishlanadigan tabiiy fosfat massasining
120-160%   ini   tashkil   etadi.   Apatitning   qayta   ishlanishida   kalsiy   sulfat
yarimgidratining unumi  140%  ni, digidratining unumi esa  160%  ni tashkil  qiladi.
Yuvilgan   sulfatli   cho‘kma   filtr   lash   sexidan   «quruq»   holatda   transportyor,
avtomashina va boshqalar yordamida yo‘qotiladi yoki suv bilan qorishtirilib nasos
yordamida chiqindi hovuzlariga haydaladi.
Qoratog’,   shuningdek,   ayniqsa   Qizilqum   fosforitlari   tarkibida   magniy,
alyuminiy   va   temir   birikmalari   singari   qo‘shimchalar   ko‘p   bo‘lganligi   uchun
ekstraktsiyalash   jarayonida   bir   talay   qiyinchiliklar   kelib   chiqadi,   ishlab
chiqarishning   texnologik   ko‘rsatkichlari   birmuncha   pasayadi   va   chiqindi
fosfogipsning solishtirma hajmi ko‘payadi.
Hozirgi   paytda   butun   dunyo   sanoatlari   amaliyotida   sulfat   kislotali
ekstraktsiyalash   jarayonining   kaltsiy   sulfatni   cho‘ktirish   tartibi   va   texnologik
sxemalar   alohida   bo‘g’inlarining   uskunali   jihozlanishi:   boshlang’ich   reagentlarni
me’yoriy   kiritish,   reaksion   suspenziya   olish,   uning   xaroratini   boshqarish,   ajralib
chiqadigan   ftorli   gazlarni   zararsizlantirish,   suspenziyani   ajratish   va   sulfatli
cho‘kmani   yuvish,   uni   chiqindixonaga   yo‘qotish   bilan   farqlanuvchi   bir   necha
o‘nlab variantlari ishlab chiqarishga tatbiq etilgan.
Ekstraksion   fosfat   kislota   olishning   digidratli   usuli .   Jahon   amaliyotida
(shu   bilan   birgalikda   bizning   mamlakatimizda   ham)   Ekstraksion   fosfat   kislota
ishlab chiqarish nisbatan sodda va ishonchli bo‘lganligi sababli ko‘pchilik hollarda
digidratli   usulga   asoslangan.   O‘zbekistondagi   «Ammofos»   ishlab   chiqarish
birlashmasi   (Olmaliq)   va   Samarqand   kimyo   zavodi   texnologik   sistemasi   har   bir
navbatining   loyiha   quvvati   136   ming   t/yil   P
2 O
5   ga   teng.   Bu   ishlab   chiqarish
korxonasida   Qoratog’   va   Qizilqum   fosforitlaridan   Ekstraksion   fosfat   kislota   va
undan ammmofos olinadi.
18 Shunday   quvvat   bilan   EFK   ishlab   chiqarishda   temir-betonli   korpus   bilan
niqoblangan to‘g’ri burchakli o‘n sektsiyali ekstraktor (ishchi hajmi 740 m 3
) yoki
ikki bankali (biridan ikkinchisiga suyuqlik o‘z-o‘zicha oqib tushuvchi va bir-biriga
bog’langan   ikki   tsilindrik   reaktor),   aktiv   filtrlash   sirt   yuzasi   80   m 2
  (umumiy   sirt
yuzasi   –   100   m 2
)   bo‘lgan   tarnovli   karusel   vakuum-filtr     va   qo‘shimcha   jihozlar
majmuasidan   iborat   texnologik   tizimdan   foydalaniladi.   Ekstraktorlarining   hajmi
1500   m 3
  dan   katta   va   filtr     sirt   yuzasi   135   m 2
  bo‘lgan   kuchli   sistemalar   ham
ishlatiladi. Ekstraksiya tizimini bundanda kattalashtirish g’oyalari ham mavjuddir.
6–rasmda   apatit   konsentratidan   fosfat   kislota   (28-32%   P
2 O
5 )   ishlab
chiqarishning   prinsipial   sxemasi   tasvirlangan   (shunga   o‘xshash   sxema   bo‘yicha
Qoratog’   fosforitidan   20-22%   P
2 O
5   konsentratsiyali   kislota   olinadi).   Fosfatning
parchalanishi    900   m 3
  hajmli   ekstraktorda   (to‘ldirilish   koeffitsenti   0,8)   amalga
oshiriladi.   Ekstraktor   ZI-35   markadagi   xromnikelmolibdenli   po‘lat   (yoki
kislotabardosh   materiallar   bilan   himoyalangan   St.3)   dan   tayyorlangan   ikkita
(diametri  13  m, balandligi   5,3 m   bo‘lgan)   silindrik  reaktordan  tarkib  topgan.  Har
bir   reaktorga   bitta   markaziy   propellerli   (yo‘naltiruvchi   apparatning   kuraklarini
burab   quvvati   o‘zgartiriladigan   gidravlik   trubinali)   va   sakkizta   trubinali
aralashtirgichlar   o‘rnatilgan   bo‘ladi.   Birinchi   reaktorga   bunker   1   dan   og’irlik
o‘lchov   me’yorlashtirgich   2   orqali   uzluksiz   suratda   apatit   konsentrati   kiritiladi.
Xuddi shu yerga muntazam ravishda barometrik yig’gich 16 dan botirma nasoslar
yordamida   aylanma   fosfat   kislotasi,   vakuum-bug’latgichli   qurilmadan   keladigan
sirkulyatsiyali suspenziya sirkulyatsiyaning qaytarilishi (8  12):1 nisbatda bo‘ladi]
va   sulfat   kislota   yuboriladi   (sulfat   kislotaning   bir   qismi   yoki   to‘la   ikkinchi
reaktorga ham berilishi mumkin).
Ekstraktordagi  suspenziyaning suyuq va qattiq fazalari  nisbati, ya’ni  S:Q =
(1,7  2,5):1   da   ushlab   turiladi.   Suspeziya   birinchi   reaktordan   ikkinchisiga   oqib
tushadi, u yerdan uning asosiy qismi kuchli botirma nasoslar  7 (quvvati 600 m 3
/s
bo‘lgan   ikkita   nasos)   yordamida   vakuum-bug’latgich   8   ga   beriladi.   Vakuum-
bug’latgich   rezervuardan   iborat   bo‘lib,   u   yerda   vakuum-nasos   yordamida
pastaytirilgan bosim ushlab turiladi. Shu tufayli unga tushadigan suyuqlik go‘yoki
19 qizdirilgandagi   kabi   qaynaydi,   natijada   esa   undan   ma’lum   miqdordagi   suv
bug’lanadi. Bu esa xararatning 3-5 O
C   ga   kamayishiga   olib   keladi   (xaroratning
keskin  kamayishi  mumkin.
6  – rasm.  Digidratli usulda Ekstraksion fosfat kislota ishlab chiqarish
sxemasi:
1   –   fosfatli   xom   ashyo   uchun   bunker;   2   –   og’irlik   o‘lchov   me’yorlagichi;   3   –
ikki   bankali   ekstraktor;   4   –   sulfat   kislota   saqlagich;   5   –   botirma   nasoslar;   6   –
sulfat kislota saqlagich;  7 – sirkulyatsiyali  botirma nasos;  8 – bug’latgich; 9 –
tomchi ushlagich; 10 – kondensator; 11 – barbotajli neytrallagich; 12 – karusel
vakuum-filtrining   tarnovlari;   13   –   separatorlar;   14   –   filtrli   to‘qima
regeneratsiyasidan hosil bo‘luvchi suspenziyaning oraliq yig’gichi; 15, 16, 17 –
birinchi (asosiy) filtrat   uchun (15), aylanma fosfat kislota uchun (16), yuvindi
filtrat  uchun (17) barometrik yig’gichlar;
emas). Vakuum-bug’latgichdan chiqadigan gazlar tomchi ushlagich  9 orqali ustki
kondensator   10   ga   o‘tkaziladi,   u   yerda   suv   bug’i   kondensatsiyalanadi   va   ftor
birikmalarining   ma’lum   bir   qismi   ushlab   qolinadi.   Gazlarni   ftordan   tozalashning
oxirgi bosqichi barbotaj neytrallagich 11 da amalga oshiriladi.
Mahsulot sifatidagi suspenziya tarnovli karusel filtrga kelib tushadi, u yerda
uch   filtratli   sxema   bo‘yicha   gips   ajratiladi   va   yuviladi.   Aktiv   sirt   yuzasi   80   m 2
bo‘lgan   filtr     kattaligi:   uzunasi   –   3,27   m,   ichki   eni   –   0,97   m,   tashqi   –   1,92   m,
20 chuqurligi   –   0,2   m   bo‘lgan   tarnovdan   iborat.   Filtrlovchi   material   sifatida   fosfat
kislotaga chidamli bo‘lgan – lavsanli va boshqa sintetik to‘qimalar ishlatiladi.
Gaz-suyuqlikli   aralashma   separator   13   larda   ajratiladi,   ularda   vakuum-
nasoslar yordami bilan 65-85 kPa li vakuum sharoiti ushlab turiladi. Birinchi filtrat
F
1  tayyor mahsulot yig’gichi 15 ga yuboriladi, uning bir qismi aylanma kislotaning
barometrik yig’gichi 16 ga quyilish orqali o‘tadi. U yerga, shuningdek cho‘kmani
uchinchi  filtrat    F
3   bilan yuvishdan hosil  bo‘lgan ikkinchi  filtrat    F
2   ham  tushadi.
Filtrat  F
3  – suspenziya cho‘kmasining filtrli to‘qimani regeneratsiyalash (yig’gich
14)   dan   olingan   eritma   va   qaynoq   (60-70 O
C)   toza   suv   bilan   yuvilishi   natijasida
hosil   bo‘ladi   (yig’gich   17).   Yuvilgan   gips   tarnovdan   chiqindixonaga,   agarda
suspenziya   shaklida   chiqarilsa   yig’gichga   yoki   «quruq»   holda   chiqarilsa
transportyor   lentasiga   uzatiladi.   Filtratlardagi   P
2 O
5   miqdori   –   boshlang’ich   xom
ashyo sifatida apatit konsentrati ishlatilganda: F
1  da – 28-32%, F
2  da – 22-25%, F
3
da esa – 5-10%; fosforit flotokonsentrati ishlatilganda esa: F
1  da – 21-22%, F
2  da –
14-15%, F
3  da esa – 5-7% bo‘ladi.
Ekstraktsiya uchun 93% li sulfat kislota ishlatish afzaldir. Bunda texnologik
jarayondagi   suv   balansi   yaxshilanadi   –   gipsning   yuvilishini   ko‘p   miqdordagi   suv
bilan amalga oshirish imkoniyati yaratiladi. Natijada chiqindixonaga chiqariluvchi
fosfogips   bilan   yo‘qotiladigan   fosfat   kislota   va   zararsizlantirish   lozim   bo‘lgan
oqava suvlar miqdori kamayadi.
Kislota   konsentratsiyasining   oshirilishi   olinadigan   fosfat   kislotadagi   P
2 O
5
miqdorini   o‘zgartirmaydi,   uning   konsentratsiyasi   yuqorida   ta’kidlanganidek,   gips
kristallanishining   optimal   sharoiti   orqali   oldindan   belgilanadi.   Yanada   kattaroq
konsentratsiyali  sulfat  kislota  ishlatilganda  issiqlik ajralishi  (suyultirish issiqligini
ortishi hisobiga) keskin ortadi, ammo uni esa sistemadan ajratib olish talab etiladi.
Digidratli usulda fosfat kislota olishda fosfat xom ashyosi tarkibidagi barcha
ftorning (asosan SiF
4  tarzida) 3-5% igina gazli faza bilan ajraladi (  80%i mahsulot
kislotasiga,   15-17%i   esa   fosfogipsga   o‘tadi).   sovutish   usuli   va   ventilyatorning
uzatishga   bog’liq   holda   ekstraktordan   ajratib   olinadigan   gaz   tarkibidagi   ftoridlar
konsentratsiyasi,   ftor   hisobida   0,2-2,5   g/m 3
  ni   tashkil   etadi.   Ekstraksiya   sexida
21 o‘rnatilgan   absorbtsiya   sistemalari,   asosan,   chiqindi   gazlarini   tozalash   uchun
mo‘ljallangan,   bunda   hosil   bo‘ladigan   H
2 SiF
6   ning   kuchsiz   eritmalari   neytrallash
stansiyalariga yuboriladi yoki fosfogipsni yuvish uchun ishlatiladi.
Tabiiy fosfatlardan Ekstraksion fosfat kislota ishlab chiqarish ko‘rsatkichlari
analitik   ma’lumotlar   bo‘yicha   aniqlanadi:   P
2 O
5   ning   texnologik   unumi   (K
unum ,%),
ya’ni   P
2 O
5   ning   xom   ashyodan   fosfat   kislotaga   o‘tish   darajasi   apatitni   qayta
ishlashda – 95-96% ni va turli fosforitlar uchun – 71-94% ni tashkil qiladi. U  P
2 O
5
ning   eritmaga   ajralish   koeffitsenti   (K
ajr. ,   %)   dan   2-3%   ga   kichikdir.   Buni
fosfogipsni   fosfat   kislotadan   yuvilishining   to‘la   bo‘lmasligi     bilan   izohlanadi:
yuvilish koeffitsienti  (K
yuvish , %) odatda 97-99% ni tashkil etadi. Vaholanki:
K
unum   =  K
ajr. *K
yuvish /100            ga teng.
Ekstraktsiyalashning   digidratli   usulida   kislotaga   P
2 O
5   ning   mahsulotli
(xo‘jalik)   unumi   93-95%   ni   tashkil   etadi,   shunga   mos   ravishda     1   t   P
2 O
5   li
mahsulotga 2,73-2,65 t apatit (1075-1045 kg R
2 O
5 ) va 2,48-2,45 t (CaO ni bog’lash
uchun   stexiometrik   me’yordagi,   ya’ni   1   t   apatitga   0,915   t)   100%   li   sulfat   kislota
sarflanadi.   Fosforitlarni   qayta   ishlashdagi   sarf   koeffitsentlari   apatitlarni   qayta
ishlashdagiga   nisbatan:   fosfat   bo‘yicha   1,5-2,3   marta;   fosfat   tarkibidagi   P
2 O
5
bo‘yicha   1,02-1,27   marta;   sulfat   kislota   bo‘yicha   1,2-1,7   marta   kattaroqdir.   Xom
ashyo xarajatlari Ekstraksion fosfat kislota ishlab chiqarish umumiy xarajatlarining
70-80% ni tashkil etadi.
Apatitdan   digidratli   usulda   olinadigan   Ekstraksion   fosfat   kislota   tarkibida:
25-32%  P
2 O
5 ; 1,8-2,8% SO
3 ; 0,1-0,4%  C aO; 0,3-0,4% Al
2 O
3 ; 0,3-0,5% Fe
2 O
3 ; 1,7-
2% F bo‘ladi.
Ekstraksion   fosfat   kislota   tarkibidagi   ftor   asosan   H
2 SiF
6   shaklida   bo‘ladi.
Kislotani   ftordan   tozalash,   H
2 SiF
6   ni   natriy,   kaliy,   bariy   tuzlari   bilan   cho‘ktirish
orqali o‘tkazilishi mumkin. Odatda 1 l fosfat kilotaga 30-40 g NaCl qo‘shiladi.
H
2 SiF
6  + 2NaCl = Na
2 SiF
6  + 2 HCI
Reaktsiya   bo‘yicha   hosil   bo‘ladigan   kam   eruvchan   natriy   kremneftorid
cho‘kmaga   tushadi   va   dastlab   tindirilib,   so‘ngra   tsentrifugalash   va   filtr   lash   yo‘li
22 bilan   ajratib   olinadi.   Shunday   qilib   75-85%   gacha   ftorni   ajratiladi   va   fosfat
kislotadagi   uning   miqdori   0,2-0,3%   gacha   kamayadi.   Natriy   xlorid   bilan
ftorsizlantirilgan   fosfat   kislota,   ayniqsa,   xarorat   oshirilganda   jihozlarning   kuchli
korroziyalanishiga   sabab   bo‘ladi.     SHuning   uchun   kislotani   bug’latish   yo‘li   bilan
kontsentrlashga   zarurat   tug’ilganda,   ftorsizlantirish   soda   yoki   natriy   fosfat
yordamida amalga oshiriladi.
Ekstraksion   fosfat   kislota   olishning   yarimgidratli   va   digidratli   usuli .
Yarimgidratli   usullar   ekstraktsiyalash   jaryonida   to‘g’ridan-to‘g’ri   konsentrlangan
fosfat   kislota   olish   yo‘llari   bo‘yicha   izlanishlar   natijasida   yaratildi.   Ularni
amaliyotda tatbiq etilishi shuni ko‘rsatadiki, bunda ular ham afzallikka (reaktor va
filtrlash   qurilmalarining   yuqori   intensivlikka   egaligi,   mahsulot   kislotasi
konsentratsiyasining   35-48%   P
2 O
5   gacha   ortishi,   sulfatli   cho‘kma   chiqindisining
kamayishi),   ham   yetarlicha   kamchilikka   (reaksion   muhit   agressivligining   ortishi,
P
2 O
5   va   ftor   yo‘qotilishining   ortishi,   nostabil   yarimgidrat   cho‘kmasining   qisman
gidratlanishi   natijasida   filtr     tagligiga   yopishib   qolgan   cho‘kmanining   o‘sishi
hisobiga filtr ning yirtilib ishdan chiqishi va x.o.) egadirlar. Bu kamchiliklar birin-
ketin bartarf etilmoqda va jahon amaliyotidagi yarimgidratli usulning o‘rni yanada
kengaymoqda.
Fosfat   kislotani   ekstraktsiyalashning   yarimgidratli   jarayoni   bir   necha
sxemalar   bo‘yicha  amalga  oshirilishi   mumkin.  Ulardan birida barcha  reagentlarni
reaktorning   birinchi   bo‘linmasiga   kiritish   bilan   xuddi   yuqorida   bayon   etilgan
digidratli usuldagidek jarayon amalga oshiriladi. Yarimgidratning cho‘kishi suyuq
faza   tarkibida   35-38%   P
2 O
5   va   1-1,5%   SO
3 ,   xarorat   95-105 O
C   bo‘lganda   sodir
bo‘ladi.   Boshqa   xil   variantda   esa   apatitni   oldindan   3-4   karra   ko‘p   miqdordagi
konsentrlangan   (45-48%   P
2 O
5 )   fosfat   kislota   (birinchi   filtrat     va   aylanma
suspenziya)   bilan   95-102 O
C   da   parchalanadi;   olingan   monokalsiyfosfat   tutgan
suspenziya,   so‘ngra   92-93%   li   sulfat   kislota   bilan   qayta   ishlanadi.   Apatitni
parchalash   va   yarimgidratni   kristallantirish   bosqichlarining   jihozli   bo‘linishi
natijasida   xom   ashyodan   yuqori   darajada   (97-98,5%)   foydalanishga   erishiladi   va
23 tarkibida:   0,2-0,4%   CaO;   0,5-0,8%   SO
3 ;   1-1,2%   (Fe,Al)
2 O
3 ;   1-1,1%   F   yoki   0,2-
0,3% F (suspenziya suyuq fazasini soda yordamida ftorsizlantirish orqali) bo‘lgan
konsentrlangan (45-48% P
2 O
5 ) mahsulot kislotasi olinadi.
Yarimgidratli jaryonlarda notabil kalsiy sulfat cho‘kmasini suv bilan yuvish
va   sexdan   yo‘qotishni   ta’minlash   kerak.   Ammo   uni   digidratga   o‘tkazish,   xattoki
suvli   suspenziyaga   ma’lum   miqdordagi   stabilizatorlar   [masalan,   Ca(OH)
2 ]
qo‘shilganda   ham   sekin   kechadi.   Bu   esa   uning   uzatilishini   suvli   suspenziya
holatida   quvurli   gidrouzatgichlarda   uzatilishini   talab   etadi.   Suyuq   fazadagi   P
2 O
5
konsentratsiyasi   va   reaktordagi   xarorat   nisbatan   yuqori   bo‘lganligi   uchun,
digidratli   jarayonga  nisbatan  yarimgidratli   jarayonlarda  ajraladigan gazli  fazadagi
ftorning miqdori ko‘p bo‘ladi va 15-50% ni tashkil qiladi; uning tutib qolinishi va
boshqa   maqsadlarda   foydalanilishini   ta’minlash   lozim   bo‘ladi.   Umuman   olganda,
yarimgidratli   jarayonlardagi   P
2 O
5   ning   texnologik   unumi   digidratliga   nisbatan   1-
2% ga kam bo‘ladi, shunga mos holda mahsulotli unum ham kamayadi.
Keyingi paytlarda jahon amaliyotida   yarimgidrat-digidratli jarayonlar   keng
tarqalmoqda.   Ularda   fosfat   rudasi   yarimgidrat   hosil   qilib   parchalanadi,   so‘ngra   u
gidratlanadi, ya’ni digidratga qayta kristallantiriladi. Bu esa kislotaga yuqori unum
bilan P
2 O
5   ning (98-99%)  o‘tishini  va keyingi  maqsadlarda  ishlatish imkoniyatini
oshiruvchi, tarkibida juda kam miqdordagi suvda eruvchan P
2 O
5  bo‘lgan gips hosil
bo‘lishini   ta’minlaydi.   Bunday   jarayonning   yutug’i   shundaki,   unda   nisbatan   yirik
zarrachali   xom   ashyolarni   kislotaga   o‘tadigan   P
2 O
5   unumini   pasaytirmagan   holda
qayta   ishlash   imkoniyati   yaratiladi.   Chunki,   yarimgidratning   digidratga   qayta
kristallanish   jarayonida   ham   sulfatli   qobiq   bilan   ajralib   qolgan   fosfat
zarrachalarining parchalanishi davom etadi.
Yuqori   xaroratni   ushlab   turish   yo‘li   bilan   yarimgidratning   sekin
gidratlanishiga   qaratilgan   yarimgidratli   usuldan   farqli   ravishda,
kombinatsiyalashgan   jarayonda,  tarkibida kam   miqdordagi   P
2 O
5   ushlab  qoladigan
yirik   kristalli   (200  500x40  80   mkm)   gipsning   ajralishiga   erishilgan   holda
gidratlanish   sharoiti   har   tomonlama   boshqariladi.   Kombinatsiyalashgan
jarayonning   birinchi   variantiga:   90-95 O
C   da   fosforitning   sulfat   va   aylanma   fosfat
24 kislotalar   bilan   aralashishidagi   yarimgidratning   cho‘ktirilish,   suspenziyaning   50-
60 O
C gacha sovutilish va gipsning kristallanishida kristall markazlari hosil qiluvchi
qo‘shimchalar, sulfat kislota va Al 3+
 bilan birgalikda kristall o‘sishini so‘ndiruvchi
ftorid-ionlarini   bog’lash   maqsadida   aktiv   kremniy   dioksid   qo‘shish   yo‘li   bilan
yarimgidratning   gidratlantirish   jarayonlari   kiradi.   Gidratlanish   vaqti   5-16   soatga
teng, yuvilgandan so‘ng cho‘kmaning tarkibida 1 mol’ CaSO
4   ga to‘g’ri keladigan
1,8-1,9   mol   H
2 O,   0,3%   umumiy   P
2 O
5   (digidratli   jarayonda   esa   0,5-1,5%)   va
hammasi   0,02-0,08%   bo‘lgan   suvda   eruvchan   P
2 O
5   bo‘ladi.   Yarimgidratning
cho‘ktirilishi   va   uning   gidratlanishi   deyarli   bir   xil   tarkibdagi   eritmalarda   amalga
oshiriladi   va   bayon   etilgan   usul   tarkibida   32%   P
2 O
5   dan   ko‘p   bo‘lmagan
konsentratsiyali   fosfat   kilota   olish   imkoniyatini   yaratadi.   1   t   P
2 O
5   hisobida
mahsulot ishlab chiqarish uchun 2,95 t fosforit (1,03 t   P
2 O
5 ), 2,72 t   H
2 SO
4 , 0,25 t
bug’, 160 kVt*s elektroenergiya sarflanadi.
Oxirgi   yillarda   bundanda   takomillashgan   –   mahsulot   kislotasini   oraliq
bosqichda   ajratib   olishga   asoslangan   yarimgidrat-digidratli   usullari   yaratildi.
Yarimgidratning cho‘ktirilishi 90-100 O
C xaroratda 45-50% P
2 O
5  tutgan eritmalarda
amalga   oshiriladi,   mahsulot   sifatidagi   konsentrlangan   kislota   ajratib   olgan   holda
suspenziya   filtrlanadi,   sentrifugalanadi   yoki   tindiriladi;   cho‘kmani,   tarkibida:   10-
25% P
2 O
5  va 5-10% H
2 SO
4  bo‘lgan eritma bilan qayta bo‘tqa holatiga keltiriladi va
55-65 O
C   xaroratda   yarimgidratning   gidratlanishi   amalga   oshiriladi;   uni   jarayonga
qaytariluvchi   suyuq   fazadan   ajratiladi.   Oraliq   filtrlash   bilan   amalga   oshiriladigan
yarimgidrat-digidratli   usullar   (yarimgidrat-filtr   -digidratli   usul)   ning   afzalligi
shundaki,   bunda:   yuqori   konsentratsiyali   kislota   olinadi;   yirik   zarrachali   xom
ashyolarni   ham   ishlatish   mumkin,   bu   esa   ruda   tayyorlash   kapital   mablag’lari   va
ishlab chiqarish xarajatlarini kamaytiradi; nisbatan toza fosfogips hosil bo‘lganligi
uchun   undan   xom   ashyo   sifatida   foydalanish   imkoniyatlari   kengayadi.   Bularning
hammasi ikkinchi filtrlash xarajatlarini to‘la qoplaydi.
Yarimgidratli   va   digidratli   usullarda   konsentrlangan   (35-50%   P
2 O
5 )   fosfat
kislota   ishlab   chiqarishdagi   ftorli   gazlarning   absorbtsiyasi   SiF
4   ning   nisbatan   oz
miqdordagi   HF   bilan   aralashmasidan   mahsulot   sifatidagi   geksaftorsilikat   kislota
25 olish orqali  amalga oshiriladi. Bu holdagi  gazlarda  ftorning konsentratsiyasi  2-10
g/m 2
  ga   yetadi,   uni   ajratib   olish   mexanik   absorberlarda,   suzuvchi   sharli
absorberlarda, shar to‘ldirgichli absorberlarda yoki Venturi absorberlarida amalga
oshirilishi   mumkin.   Venturi   absorberlari     tuzilishi   bo‘yicha   yuqori   tezlikdagi
gazlarni (20-30 m/s) tozalashda ishlatilishi mumkin, kam gidravlik qarshilikka ega
va shuning uchun keng ko‘lamda qo‘llaniladi.
Lekin,   shuni   ham   ta’kidlash   lozimki,   tabiiy   fosfatlarni   Ekstraksion   fosfat
kislota   va   boshqa   mahsulotlarga   qayta   ishlaydigan   sanoatlardagi   gazlarni   ftor
birikmalaridan   tozalashda   ishlatiladigan   sistemalar   Yer   shari   sirtidagi   havoda
CHMK (chegaralangan me’yordagi  konsentratsiya)  talablariga javob bermaydi  va
gazlarni   atmosferada   yoyilib   ketishi   hisobiga   konsentratsiyasini   kamaytirilishi
uchun   juda   uzun   (180   m   gacha)   mo‘rili   quvurlar   ishlatiladi.   Nisbatan   murakkab
absorbtsion   tizimli   qurilmalar   esa   ishlab   chiqarishni   1,3-1,5   marta
qimmatlashishiga   olib   keladi.   Atmosferaga   chiqariladigan   zaharli   chiqindilarni
kamaytirish   gaz   aylanma   sikllarini,   ya’ni   chiqadigan   gazlarni   asosiy   ishlab
chiqarish   jarayoniga   qaytarilishini   ta’minlash   orqali   ham   erishilishi   mumkin.
Masalan,   Ekstraksion   fosfat   kislotasi   sexida   absorbsion   qurilmadan   chiqadigan
gaz, ya’ni   60 mg/m 3
  gacha qoldiq ftor tutgan nam havo   ekstraktorga qaytarilishi
mumkin, u yerda u qaynoq reaksion suspenziya bilan to‘qnashadi va ekstraktordagi
talab   etiladigan   darajadagi   xaroratni   ushlab   turadi,   bug’lanadigan   suv   hisobiga
qiziydi va to‘yinadi. Shu yo‘l bilan ekstraktordagi ortiqcha reaktsiya issiqligi ham
chiqarib   olinadi.   So‘ngra,   1   m 3
  quruq   havo   hisobiga    3   g   ftor   to‘g’ri   keladigan
anchagina   namlangan   gaz   yana   absorbtsion   sistemaga   keladi,   u   yerda   undan   ftor
birikmalarining   asosiy   massasi   va   suv   bug’i   ajratib   olinadi,   sovutilgan
geksaftorsilikat kislotasi  bilan absorbtsiyalashga uzatilishi  hisobiga uning xarorati
yana pasayadi.
Fosfat   kislotani   konsentrlash .   Qo‘shaloq   superfosfat,   ammofos,
nitroammofoska   ishlab   chiqarish   uchun   45-55%   P
2 O
5   tutgan   fosfat   kislota,
ammoniy polifosfatlari va suyuq o‘g’itlar olish uchun esa – 72-83% P
2 O
5   li fosfat
26 kislotalari   talab   etiladi.   Bunday   hollarda   ekstraksion   fosfat   kislota   bug’latiladi.
Ma’lumki,   har   qanday   (98%   li   H
3 PO
4   gacha)   konsentratsiyadagi   toza   fosfat
kislotaning bug’i faqat suvdan iborat, nazariy olganda uni bug’latish orqali yuqori
konsentratsiyali   eritmalarini   olish   mumkin.   Amalda   esa   jihozlar   materiallarining
korroziyalanishi   hisobiga   bug’latish   qiyinchilik   tug’diradi.   Xarorat   va   kislota
konsentratsiyasining   ortishi   bilan   korroziyalanish   tezlashadi.   Bundan   tashqari,
konsentratsiya   ortishi   bilan   kislota   tarkibidagi   qo‘shimchalar,   eruvchanlikning
keskin   kamayishi   hisobiga   cho‘kmaga   tushadi   (quyqa   hosil   qiladi).   Cho‘kmali
qoldiq   (quyqa)   lar   qizdiriluvchi   yuzaning   ichki   sirtiga   o‘tirib   qolib,   issiqlik
almashinuvini yomonlashtiradi.
Loyiha   quvvati   yiliga   110   ming   t   P
2 O
5   bo‘lgan   ekstraktsiyali   sistemalarda
kislotani   18-22   dan   35-40%   P
2 O
5   gacha   kontsentrlash   uchun   odatda   bir   korpusli
bug’   bilan   isitiladigan   (130 O
C)   qizdiruvchi   kamerali   3-4   ta   vakuum-bug’latgichli
apparatlar   o‘rnatilgan   (7–rasm).   Vakuum-nasos   yordamida   apparat   ichida    0,09
MPa   li   vakuum   hosil   qilinadi.   Bu   esa   bug’latishni   nisbatan   past   (80-90 O
C )
xaroratda   amalga   oshirish   imkoniyatini   beradi.   Apparat   korpusi   gummirlangan,
qizdiruvchi   kamera   grafitli   (kislota   va   bug’   harakatlanadigan   yo‘llari   bo‘lgan
grafitli   bloklardan   iborat,   issiqlik   almashinuv   yuza   maydoni    158   m 2
  ga   teng)
bo‘ladi.   Qizdiriluvchining   cho‘kmali   quyqa   hosil   qilib   qolishini   oldini   olish
maqsadida,   uzluksiz   ravishda   kuchsiz   kislota   qo‘shish   orqali   konsentrlangan
kislotaning   majburiy   intensiv   sirkulyatsiyasi   (sirkulyatsiyaning   qaytarilishi   100-
150   marta)   amalga   oshiriladi.   Shu   tufayli   sirkulyatsiyali   eritma   konsentratsiyasi
aralashishdan   so‘ng   ham   kam   o‘zgaradi.   Bunday   kislotadagi   qo‘shimchalarning
eruvchanligi   boshlang’ich   kislotadagiga   qaraganda   anchagina   kam   bo‘ladi.
Shuning   uchun   aralashtirilgan   vaqtda   kuchsiz   kislotadagi   qo‘shimchalar
kristallanadi.   Ularni   tindirgichdayoq   ajratib   olish   va   so‘ngra   bug’latuvchi
apparatga   yo‘llash   maqsadga   muvofiqdir.   Bug’latilgan   kislotani   sirkulyatsiyali
konturdan muntazam chiqarib turiladi.
Qizdiruvchi   kameraning   ichki   yuzasiga   kalsiy   sulfat   va   ftorsilikatlardan
iborat qo‘shimchalar o‘tirib qoladi. Bu har uch kunda toza suv bilan yuvib turishni
27 talab etadi. Nisbatan ko‘proq vaqt ishlatilganda qo‘yqa bu yuzani yanada to‘laroq
egallab oladi, uni mexanik usullar bilan tozalanadi va so‘ngra H
2 SiF
6  ning 4-5% li
eritmasi bilan yuviladi.
7 – rasm.  Fosfat kislotani konsentrlash uchun vakuum-bug’latgichli
qurilma sxemasi.
1   –   bug’latuvchi   apparat   (bug’latgich)   korpusi;   2   -   qizdiruvchi   kamera;   3   –
sirkulyatsiya   nasosi;   4   –   tomchi   ushlagich;   5   –   ftorli   gazlar   absorberi   (yuvish
minorasi);   6   –   H
2 SiF
6   –   eritmasining   barometrik   yig’gichi;   7   –   yuza
kondensatori;   8   –   ikki   bosqichli   ejektorli   (so‘rg’ich)   qurilma;   9   –     barometrik
bak.
Ekstraksion   fosfat   kislotaning   konsentratsiyasi   ortishi   bilan   unda   erigan
geksaftorsilikat kislotaning bug’ bosimi ham ortadi. Shu tufayli fosfat kislotani 52-
57%   P
2 O
5   gacha   bug’latishda   boshlang’ich   kislotadagi   ftorning   80-90%   va
(2HF+SiF
4   ning   taxminan   ekvivalent   aralashmasi   tarzida)   gazli   fazaga   ajralib
chiqadi;   mahsulot   kislotasidagi   ftorning   miqdori   0,5—0,8%   gacha   kaamayadi.
Shuningdek, bug’latgichdan chiqadigan gazlar tarkibida ko‘p miqdordagi suv bug’i
bo‘ladi,   uni   ftoridlar   absorbtsiyasida   kondensatsiyalanishini   kamaytirish   uchun,
absorbtsiyalash   jarayoni   qaynoq   (60-70 O
C)   H
2 SiF
6   eritmalari   bilan   amalga
oshiriladi;   ftordan   tozalangan   suv   bug’i   barometrik   kondensator   o‘rnatilgan   ikki
bosqichli bug’ejektorli (bug’ so‘ruvchi) qurilmalar yordamida so‘rib olinadi.
Apatitdan olingan bug’latilgan kislota 1650-1750 kg/m 3
 zichlikka ega, uning
tarkibida:  52-54%   P
2 O
5 ;   3,4-4,2%   SO
3 ;   1,2-1,3%   (Fe,Al)
2 O
3 ;   0,1-0,4%   SiO
2 ;   0,5-
0,8% F bo‘ladi.
28 Ekstraksion   fosfat   kislotani   bug’latish   uchun   barbotajli   konsentratorlar   –
kislotabardosh   materialli   kameralar   ham   ishlatiladi,   ularda   bug’latish   kislotaning
yuza qatlami orqali yoqilgan qaynoq gaz berish orqali amalga oshiriladi. Bu yerda
issiqlik   uzatuvchi   yuza   bo‘lmaydi,   issiqlik   almashinish   qaynoq   gaz   bilan
kislotaning   to‘g’ridan-to‘g’ri   to‘qnashishidan   amalga   oshadi;   bunda   hosil
bo‘ladigan cho‘kma muallaq holatda qoladi va apparatdan kislota bilan birgalikda
chiqadi,   so‘ngra   uni   tindirish   orkali   tozalanadi.   Kameraga   o‘txona   gazlari   650-
900 O
C   xaroratda   beriladi.   Ayniqsa,   tabiiy   gaz   yondiriladigan   grafitli   botirma
yondirgichli   konsentratorlar   intensiv   ishlaydi.   Barbotajli   konsentrator   va   botirma
yondirgichli apparatlarda gaz o‘zi bilan birga anchagina miqdordagi fosfat kislota
bug’ini olib chiqadi, uni esa elektrofiltrlarda tutib qolish lozim bo‘ladi. Tarkibida
8,5-9 g/m 3
  ftor (elektrofiltr ga kirishdan oldin havo bilan aralashishi  hisobiga – 3
g/m 3
)  bo‘lgan  chiqindi  gazlarini   tozalashdan  ko‘p miqdordagi  P
2 O
5   tutgan  H
2 SiF
6
eritmasi olinadi; ularni ishlatish qiyinchilik tug’diradi. Tuman hosil bo‘lishi – P
2 O
5
yo‘qotilishi   orshiradi,   bundan   tashqari,   tevarak   atrof-muhit   ifloslanishiga   sabab
bo‘ladi.
Bunday   jihozlar   ko‘proq   superfosfat   kislotalar   olish   uchun   qo‘llaniladi.   Bu
holda   bug’latishga   tarkibida   54-55%   P
2 O
5   tutgan   eritmalar   (vakuum-
bug’latgichdan   so‘ng)   beriladi.   Bunday   maqsadlar   uchun   qizdiruvchi   kameraga
yuqori   bosimdagi   bug’   (~3   MPa)   uzatiladigan   vakuum-bug’latgichli   apparatlar
ham ishlatilishi mumkin.
Hozirgi   paytda   barbotajli   konsentratorlar   o‘rnida   yanada   takomillashgan,
yuqori   darajada   issiqlikdan   foydalanuvchi,   aeroliftli   apparatlar   qo‘llanilmoqda.
Ular   ichki   qismi   grafitli   quvur   bilan   muhofazalangan   vertikal   po‘lat   quvurdan
iborat.   Uning   bug’latiladigan   kislota   kiritiladigan   pastki   qismidan   qaynoq   gaz
oqimi   yuboriladi,   hosil   bo‘ladigan   gaz-suyuqlikli   aralashma   yuqori   qismidan
chiqariladi. Suyuqlikni ajratilgandan keyin va issiqligidan bug’latiladigan kislotani
isitishda   foydalanilgandan   so‘ng,   chiqindi   gazi,   absorbtsiya   qurilmalarida   kislota
tumani,   SiF
4   va   HF   dan   tozalanadi.   Suyuq   kompleks   o‘g’itlar   ishlab   chiqarish
uchun   mo‘ljallangan,   tarkibida   68-70%   P
2 O
5   tutgan   kislota   olish   uchun
29 kontsentrlashni   ikkita   ketma-ket   bosqichda:   1-chisida   52-54   dan   64%   gacha,   2-
chisida esa 68-70% P
2 O
5  gacha o‘tkaziladi.
1.3. Ammofos ishlab chiqarish nazariyasi va texnologiyasi.
Ma’lum   xomashyo   uchun   fosfat   kislotaning   stexiometrik   me’yori   –
ko‘rsatilgan   reaktsiyalarni   va   boshlan g’ ich   e kstraksion   fosfat   kislota   eritmasidagi
neytrallovchi  (C aO , MgO, P
2 O
3 )  va   kislotali  (H
2 SO
4 ) q o‘shimchalarning   bo‘lishini
e’tiborga   olgan   holda   belgilanadi . 
Tabiiy   fosfatni   fosfat   kislotali   parchalashdan   olinadigan   bo‘tqa   tarkibidagi
erkin   fosfat   kislotani   gaz   holatidagi   ammiak   bilan   neytrallash   jarayonida   dastlab
monoammoniyfosfat hosil bo‘ladi:
H
3 PO
4  + NH
3  = NH
4 H
2 PO
4
Neytrallanish   issiqligining   ajralishi   hisobiga   massaning   xarorati   80-90 O
C
gacha   ko‘tariladi   va   buning   hisobiga   ammofosfat   bo‘tqasi   birmuncha   quriydi.
Bunda suvda eriydigan P
2 O
5  miqdori kamaymaydi.
Nisbatan   kuchliroq   ammoniylashtirish   natijasida   monokalsiyfosfat
dikalsiyfosfatga aylanadi:
Ca(H
2 PO
4 )
2 ∙H
2 O + NH
3  + H
2 O = CaHPO
4 ∙2N
2 O + NH
4 H
2 PO
4
C a(H
2 PO
4 )
2 ∙ H
2 O +  C aSO
4  + 2NH
3  + 3 H
2 O = 2CaHPO
4 ∙2 H
2 O + (NH
4 )
2 SO
4  
Bunday   chuqur   ammoniylashtirish   natijasida   ammofosdagi   suvda   eriydigan
P
2 O
5   miqdori   anchagina   kamayadi,   ammo   o‘zlashadigan   P
2 O
5   miqdori   sezilarli
o‘zgarmaydi. Ammoniylashtirishni yanada davom ettirish P
2 O
5  retrogradatsiyasiga
olib   keladi   –   dikalsiyfosfat   o‘simliklar   qiyin   o‘zlashtiriadigan   trikalsiyfosfat
shakliga aylanadi:
3CaHPO
4 ∙2H
2 O + 2NH
3  = Ca
3 (PO
4 )
2  + (NH
4 )
2 HPO
4  + 6H
2 O
NH
4 H
2 PO
4  + NH
3  = (NH
4 )
2 HPO
4
30 (NH
4 )
2 HPO
4  + 3CaHPO
4 ∙2H
2 O
  = Ca
3 (PO
4 )
2  + 2NH
4 H
2 PO
4  + 6H
2 O
2 CaHPO
4 ∙2 H
2 O
  +  CaSO
4  +
  2 NH
3  =  Ca
3 ( PO
4 )
2  + ( NH
4 )
2 SO
4  + 4 H
2 O
Ammofos   texnologiyasining   qo‘shaloq   superfosfat   texnologiyasidan   farqi
shundaki,   bunda   ishlatiladigan   ikkilamchi   fosfat   oz   miqdorda   bo‘ladi,   ya’ni
qo‘shaloq   superfosfat   ishlab   chiqarishdagi   ikkilamchi   fosfat   bilan   kiradigan
umumiy   miqdorining   25%   o‘rniga   ammofos   ishlab   chiqarishda   10-15%   P
2 O
5
ishlatiladi.   Ammofos   ishlab   chiqarishda   kislota   me’yorining   haddan   yuqori
bo‘lishi,   xattoki   quyi   navlardagi   fosfatli   xomashyolardan   olingan   EFK
ishlatilganda   ham   ikkilamchi   fosfat   parchalanish   darajasining   yuqori   bo‘lishini
ta’minlaydi.   Superfosfatlar   samaradorligi   bilan   solishtirilganda   ammofos
agrokimyoviy   samaradorligining   yetarli   darajada   yuqori   bo‘lishi,   ayniqsa   quyi
navli   fosfatli   xomashyolar   ishlatilishi   ammofos   ishlab   chiqarish   sanoatini   tashkil
etish maqsadga muvofiqligini ko‘rsatadi. 
Ammofos   ishlab   chiqarish   texnologiyasi   umumiy   holda   quyidagi
bosqichlarni o‘z ichiga oladi: fosfat unlarini fosfat kislota bilan parchalash; so‘ngra
93%  sulfat  kisotasi  bilan 85-90°C haroratda 4 soat  davomida parchalash  jarayoni
olib   boriladi.   Jarayon   tugagandan   so‘ng   filtr   lanadi   olingan   ekstraksion   fosfor
kislotasini   ammiak   bilan   neytrallash   (pH   ko‘rsatkichi   3,5   va   undan   yuqori)   yoki
kislotali bo‘tqa olish (pH ko‘rsatkichi 2,5 va undan kam); ammoniylangan bo‘tqani
bug’latish;   bo‘tqani   qo‘shimcha   ammoniylash   (agar   lozim   bo‘lsa);   mahsulotni
donadorlash   va   quritish;   donachalarni   qayta   ishlashning   standartli   bosqichi.
Shunday   qilib,   ammofost   ishlab   chiqarish   bosqichlari   (fosfatni   parchalash
qo‘shimcha   bosqichi   e’tiborga   olinmaganda)   amalda   bug’latilmagan   fosfat
kislotadan   ammofos   ishlab   chiqarish   bosqichlariga   o‘xshaydi.   Uni   ishlab
chiqarishdagi qator texnologik usullar ham (shu jumladan kislotali fosfat bo‘tqasini
bug’latish   mumkinligi)   bir   xildir.     Ammofosning   aniq   texnologiyasi   EFK   ishlab
chiqarishda   va   ikkilamchi   fosfat   sifatida   ishlatiladigan   xomashyolar   turi   bilan
belgilanadi.
31 Ammofos   bo‘tqasini   ammiak   bilan   neytrallash   fosfatli   xomashyo
parchalanish   darajasini   yuqori   darajada   saqlagan   holda   amalga   oshiriladi.
Parchalanish   koeffitsenti   asosan   kislota   me’yoriga   bog’liq   bo‘ladi.   Fosforitlarni
undan   olingan   kislota   bilan   250%   li   me’yorda   parchalanganda   parchalanish
darajasi   ≈70%   ni   tashkil   etadi,   parchalanish   darajasining   bunday   ko‘rsatkichga
apatitdan   olingan   kislota   bilan   210%   li   me’yorda   fosforitlarni   parchalash   orqali
erishiladi.
Ammofos   texnologiyasi   va   jarayonning   jihozlanishi   ko‘pincha
ammoniylashtirilgan   bo‘tqa   reologik   xossalariga   bog’liq   bo‘lib,   bu   o‘z   navbatida
kislotalilik   muhiti   ko‘rchatkichi,   xomashyo   turi,   fazalar   nisbati   va   jarayon
haroratiga bog’liqdir. 
1-jadval
Parchalashning 2-bosqichiga beriladigan fosfat me’yorlari
(mahsulotdagi P
2 O
5  umumiy miqdoriga nisbatan % hisobida)
Fosfatni parchalash uchun ishlatiladigan kislota
boshlang’ich xomashyo konsentra-
tsiyasi,
% P
2 O
5 Sulfat kislotasining me’yori
Apatit 52 90- 1 0 0
Apatit 29 1 00 -1 05
Fosforit 20 10 5 -1 10
Termokonsentrat  25 10 5 -1 10
Ammofos bo‘tqasi qovushqoqlik xossalari kislotali parchalashga beriladigan
fosfat   miqdorini   belgilaydigan   omillardan   biri   hisoblanadi;   ikkilamchi   fosfat
miqdorini   cheklaydigan   ikkinchi   omil   olinadigan   o‘g’itning   agrokimyoviy
xossalari   hisoblanadi.   1-jadvalda   parchalashning   2-bosqichiga   beriladigan   fosfat
miqdorlari ko‘rsatilgan.
Belgilangan texnik shartlarga muvofiq, mahsulot tarkibida: 45-46%
P
2 O
5umum. , 36-39% P
2 O
5s.e. , 10-11% N va 1,5% dan kam suv bo‘ladi. 
32 Ammoniy   fosfatlarning   xossalari.   Ammoniy   fosfatlari,   odatda,   fosfat
kislota   tuzlari   –   ammoniy   digidrofosfat   yoki   monoammoniyfosfat   [MAF]
NH
4 H
2 PO
4 ,   ammoniy   gidrofosfat   yoki   diammoniyfosfat   [DAF]   (NH
4 )
2 HPO
4 ,   va
ammoniy   fosfat   yoki   triammoniyfosfat   (NH
4 )
3 PO
4   nomlari   bilan   yuritiladi.   Eng
barqaror   birikma   monoammoniyfosfat   hisoblanadi,   uni   100-110° C   gacha
qizdirilganda   amalda   ammiakning   ajralishi   kuzatilmaydi.   Diammoniyfosfat   70°C
haroratdayoq ammiak yo‘qota boshlaydi va monoammoniyfosfatga aylanadi:
(NH
4 )
2 HPO
4     NH
4 H
2 PO
4     NH
3
triammoniyfosfat   esa   havoda   30-40° C   da   parchalanadi,   shuning   uchun   uni
sanoatda ishlab chiqarilmaydi.
100°C   da   NH
4 H
2 PO
4   ustidagi   ammiak   bug’ining   bosimi   amalda   nolga,
(NH
4 )
2 HPO
4     ustidagi   –   1,2   ga,   (NH
4 )
3 PO
4     ustidagi   esa   –   85,7   kPa   ga   tengdir.
125°C da bu tuzlar ustidagi NH
3  ning bosimi muvofiq holda 0,008, 4,5 va 157 kPa
gacha   ortadi.   190,5°C   da   monoammoniyfosfat   ozgina   miqdordagi   NH
3   yo‘qotib
suyuqlanadi.   Bu   haroratda   uning   degidratlanishi   sekinlik   bilan   sodir   bo‘lib,
ammoniy   polifosfatlariga   aylanadi   va   bu   jarayon   haroratning   ortishi   bilan
tezlashadi.
20°C   dagi   to‘yingan   suvli   eritmada:   27,2%   NH
4 H
2 PO
4   yoki   40,8%
(NH
4 )
2 HPO
4   bo‘ladi; qaynash harorati (109,4 O
C) da esa 71,8% NH
4 H
2 PO
4  bo‘ladi.
NH
3  – H
3 PO
4  – H
2 O sistemadagi eruvchanlik  8 – rasmda tasvirlangan.
33 8 – rasm.  25 va 75° C  haroratdagi NH
3  – H
3 PO
4  – H
2 O sistemadagi eruvchanlik
izotermasi.
25°C   dagi   NH
4 H
2 PO
4   –   (NH
4 )
2 HPO
4   –   H
2 O   sistemasida   eruvchanlik
diagrammasi   (9-rasm)   dan   ko‘rinadiki,   monoammoniyfosfat   konsentratsiyasining
ortishi   bilan   diammoniyfosfatning   eruvchanligi   amalda   o‘zgarmaydi;
diammoniyfosfat   konsentratsiyasining   ko‘tarilishi   bilan   esa
monoammoniyfosfatning eruvchanligi ortadi; u NH
3 :H
3 PO
4  molyar nisbati ~1,5 ga
teng   bo‘lganda   maksimumga   erishadi.   0,1   M   eritmaning   pH   qiymati:   NH
4 H
2 PO
4
uchun – 4,4, (NH
4 )
2 HPO
4  uchun – 8,0 va  (NH
4 )
3 PO
4  uchun esa – 9,4 ga tengdir.
34 9  – rasm.  30 ° C  haroratdagi NH
4 H
2 PO
4  – (NH
4 )
2 HPO
4  –  H
2 O sistemadagi
eruvchanlik izotermasi.
Mono-   va   diammoniyfosfatlarning   gigroskopikligi   kamdir.   50°C   dagi
NH
4 H
2 PO
4   ning   gigroskopiklik   nuqtasi   88%   ga,   15°C   da   esa   –   97%   ga   tengdir
(texnik   mahsulotlarda   qo‘shimchalarning   ishtirok   etishi   uning   gigroskopikligini
oshiradi).
Ammoniy fosfatlari qishloq xujaligida o‘g’it sifatida keng qo‘llaniladi. Ular
yuqori   konsentratsiyali   ballastsiz   o‘g’itlar   hisoblanadi   va   tarkibida   ikkita   asosiy
ozuqa elementlari – suvda eruvchan shakldagi azot va fosfor tutadi.
Toza   monoammoniyfosfatda   12,2%   N   va   61,7%   P
2 O
5   (jami   73,9%),
diammoniyfosfatda   –   21,2%   N   va   53,8%   P
2 O
5   (75,0%)   bo‘ladi.
Diammoniyfosfatda   ozuqa   moddalarining   N:P
2 O
5   massa   nisbati   (1:2,5)
monoammoniynisbatdagi (1:5,1) ga nisbatan ancha maqbul bo‘ladi.
Ammoniyli-fosfatli   o‘g’itlardan   ammofos   –   oz   miqdordagi   (~10%)
diammoniy-fosfat   qo‘shimchasi   bo‘lgan   monoammoniyfosfat   ko‘p   miqdorda
ishlab chiqariladi.
35 Davlat   standartlari   (DAST   18918-85)   talablariga   muvofiq,   donadorlangan
ammofos   ikki   xil   markada:   A   –   apatit   konsentratidan   va   B   -   fosforitdan   olingan
Ekstraksion fosfat kislotani ammiak bilan neytrallash natijasida ishlab chiqariladi.
A   markali   oliy   va   1-sifat   kategoriyali   va   B   markali   oliy   va   1-sifat   kategoriyali
mahsulotlar tarkibida, muvofiq ravishda: 52 va 50  1% dan kam bo‘lmagan, 44 va
42  1%   dan   kam   bo‘lmagan   P
2 O
5o‘zl. ;   48,   46,   34   va   32%   P
2 O
5s.e. ;   12  1,   12  1,
11  1 va 10  1% N va 1% dan ko‘p bo‘lmagan H
2 O bo‘ladi. O‘lchamlari 1-4 mm
bo‘lgan donachalarning ulushi oliy navda 95% dan va birinchi navda 90% dan kam
bo‘lmasligi kerak. Ammofosdagi N:P
2 O
5  nisbati ~1:4 ga tengdir.
Tarkibida   diammoniyfosfat   va   fosfat   kislotadan   o‘tadigan   qo‘shimchalari
bo‘lgan   azot   bo‘yicha   nisbatan   konsentrlangan   o‘g’it   –   diammofos   ham   ishlab
chiqariladi. Agar diammofos ishlab chiqarish uchun apatit  konsentratidan olingan
Ekstraksion   fosfat   kislota   ishlatilsa,   bunda   mahsulot   tarkibida:   48  1%   P
2 O
5o‘zl. ,
18%   dan   kam   bo‘lmagan   N   va   1,5%   dan   ko‘p   bo‘lmagan   H
2 O   bo‘ladi.   N:P
2 O
5
nisbati katta bo‘lgan o‘g’it ishlab chiqarish uchun ammofos va diammofosga azotli
o‘g’itlar – ammoniy nitrat yoki karbamid qo‘shiladi.
Termik   yoki   tozalangan   Ekstraksion   fosfat   kislotadan   olinadigan
diammoniyfosfat   hayvonlar   ozuqasi   uchun   ishlatiladi.   Ammoniy   fosfatlari,
shuningdek,   oziq-ovqat   va   farmatsevtika   sanoatida   ham   ishlatiladi;   ular
antipirenlar  sifatida va qurilish materiallarining yong’inga bardoshliligini oshirish
uchun ishlatiladi.
1.4.  Ammofos ishlab chiqarish jarayonining texnologik sxemalari .
O‘g’it   sifatida   ishlatiladigan   ammofos   ishlab   chiqarishda   quyidagi   turli
ko‘rinishdagi texnologik sxemalar:
1. Bug’latilmagan   (20-30%   P
2 O
5 )   Ekstraksion   fosfat   kislotani   neytrallash   va
(changlatgichli,   barabanli   yoki   qaynovchi   qatlamli)   quritgichda
suvsizlantirishga asoslangan sxemalar;
2. Bug’latilmagan   (20-30%   P
2 O
5 )   fosfat   kislotani   neytrallash,   so‘ngra
ammofos   suspenziyasini   bug’latish   hamda   donadorlash   va   quritishni
36 barabanli donadorlash quritgichlari (BDQ) da amalga oshirishga asoslangan
sxemalar;
3. Bug’latilib   konsentrlangan   (48-54%   P
2 O
5 )   Ekstraksion   fosfat   kislotani
neytrallashga asoslangan sxemalar qo‘llaniladi. Bu holda neytrallanish ikki
bosqichda:   dastlab   reaktorlarda   –   atmosfera   bosimida,   so‘ngra   barabanli
ammoniylashtirgich-donadorlagich   (AD)   da   yoki   yuqori   bosimli   bir
bosqichda   suspenziyani   quritishni   minorada   changlatish   yoki   BDQ
jihozlarida amalga oshirish orqali o‘tkaziladi.
C h anglatgichli   quritgichlar   ishlatilishi   orqali   ammofos   ishlab   chiqarish
sxemasining bir varianti 10   – rasmda ko‘rsatilgan. Ekstraksion fosfat kislotasi (22-
28%   P
2 O
5 ) 80-115 O
C  haroratda birin-ketin joylashgan bir necha reaktor (saturator)
lar   1 da  uzluksiz  suratda  NH
3 :H
3 PO
4   nisbatini  1,1  dan oshirmagan  holda  ( pH  5)
ammiak   bilan   neytrallanadi.   Bunda   harakatchan   suspenziya   hosil   bo‘ladi.   100-
105 O
C haroratli uning bir qismi (70-80% miqdori) oxirgi reaktordan changlatgichli
quritgich   5   ga   tushadi,   u   yerga   shuningdek   gazsimon   yoki   suyuq   yoqilg’ini
yondirilishidan   olingan   o‘txona   gazlari   beriladi.   Quritgichdan   chiquvchi   mo‘rili
gaz harorati 100-115°C bo‘ladi va changdan tozalanishi uchun tsiklon 6 dan o‘tadi.
Quritilgan   (1%   namlikkacha)   kukunsimon   ammofos   uzluksiz   ravishda   ikki
valli shnekli aralashtirgich 13 ga kelib tushadi, u yerga shu bilan bir vaqtda tayyor
mahsulotning   mayda   fraktsiyasi   va   suspenziyaning   qolgan   (20-30%)   qismi
beriladi. Nam (10-12%   H
2 O) ammofos donachalari aralashtirgichdan donachalarni
dumaloqlovchi   baraban   14   ga   va   so‘ngra   quritish   barabani   15   ga   yuboriladi.
Quritilish mo‘rili gazlar bilan (350° C  da) amalga oshiriladi.
37 10 – rasm.  C h anglatgichli quritgichda ammofos ishlab chiqarish sxemasi:
1   –   reaktor-saturator;   2   –   suspenziyani   yig’gich;   3   –   markazdan   qochma
nasos; 4 – suspenziya me’yorlashtirgichi; 5 – changlatgichli quritgich; 6 – siklon; 7
–   ventilyator;   8   –   absorber;   9   –   shnek;   10   –   maydalagich;   11   –   elevator;   12   –
bunker; 13 – ikki valli aralashtirgich; 14 – dumaloqlovchi baraban; 15 – barabanli
quritgich; 16 – ikki xil teshikli elak; 17 – sovutgich; 18 – transportyor.
Quritilgan   donachalar   ajratiladi.   3,2   mm   dan   yirik   donachalar   fraktsiyasi
maydalanadi va yana ajratishga beriladi yoki fosfat kislotada eritiladi va jarayonga
(ammoniylashtirishga)   qaytariladi.   1   mm   dan   mayda   fraktsiyalar   donadorlashga
yuboriladi;   1-3,2   mm   li   donachali   fraktsiya   esa   tayyor   mahsulot   sifatida
chiqariladi.   Apatit   va   fosforitlar   asosidagi   mahsulot   tarkibida,   muvofiq   ravishda:
52 va 47% P
2 O
5umum. , 51 va 46% P
2 O
5o‘zl. , 50 va 41% P
2 O
5s.e. , 12 va 11% N, 1% H
2 O,
0 va 4% MgO, 3,5 va 3% F bo‘ladi.
Ammofos   suspenziyasini   quritishning   ancha   takomillashgan   usuli   –   uni
quritishlishini   barabanli   donadorlagichli   quritgich   (BDQ)   yoki   barabanli
donadorlash quritgichli sovutgich (BDQS) jihozlarida amalga oshirish hisoblanadi.
BDQ   apparati   ichki   va   tashqi   retur   (donachalar   o‘lchami   belgilangan
talablarga   javob   bermaydigan   zarrachalar)   bilan   ishlaydi   (11-rasm).   U   gorizontal
yuzaga nisbatan 1-3° qiyalikda o‘rnatilgan 35 m gacha uzunlikdagi, 1 m dan 4,5 m
gacha diametrdagi aylanuvchi barabandan iborat bo‘lib, temir-beton taglik ustidagi
38 tayanch roliklari 2 ga tayantirilgan. Qisgich roliklari 3 esa barabanning surilishini
oldin   oladi.   Barabanning   aylantirishi   elektrodvigatel   4   da   hosil   qilingan   aylanma
harakatning reduktor 5, tishli g’ildiraklar 6 orqali tishli chambarak 14 ga uzatilishi
orqali   amalga   oshiriladi.   Barabanning   kirish   qismida   parrakli   qabul   qiluvchi
moslama   13,   butun   uzunligi   buyicha   esa   ko‘tarib   tashlovchi   moslamalar   8   va
chiqish   qismida   ichki   returni   tagi   teshik   konus   15   dan   suspenziyani   sachratish
zonasiga uzatish uchun qaytargich shnek 7 o‘rnatilgan. Tashqi retur esa quvur 11
dan   uzatiladi.   Yuklash   kamerasi   9   ning   oldingi   tirqishiga   apparatga   beriladigan
suspenziyani   qisilgan   havo   (0,7-0,8   MPa)   bilan   sachratish   uchun   pnevmatik
forsunka 10 o‘rnatilgan bo‘ladi. Bunda suspenziya namligi ~35% bo‘lishi lozim. 
Issiqlik so‘rg’ich yuklash kamerasiga ichki quvur 12 orqali kiradi. Ko‘tarib
tashlovchi   moslama   quritilayotgan   donachalarning   erkin   tushishidan   parda   hosil
qiladi. Bu pardadagi donachalarga changlatilgan suspenziyaning mayda tomchilari
yopishadi va uning qurishi natijasida donachalar yiriklashadi. BDQ dan chiquvchi
gazning xarorati 120-125°C bo‘ladi. U changdan dastlab siklon (chang tutgich) da,
so‘ngra   esa   absorbtsion   qurilmada   yuvilish   orqali   tozalanadi.   BDQ   dan   2-3%
namlik bilan chiqadigan quruq donachalar xarorati 100-105 O
C  bo‘ladi.
39 11  – rasm.  Barabanli donadorlash-quritgichi (BDQ):
1   –   aylanuvchi   baraban   korpusi;   2   –   tayanch   rolik;   3   -   qisgich   rolik;   4   –
elektrodivigatel; 5 – reduktor; 6 – tishli g’ildiraklar; 7 - qaytargich shnek;  8 –
ko‘tarib tashlovchi moslama; 9 – yuklash kamerasi; 10 – forsunka; 11 – tashqi
returni uzatish  uchun quvur; 12 – issiqlik so‘rg’ich kirishi  uchun ichki  quvur;
13 -  parrakli  qabul   qiluvchi  moslama;  14  – tishli   chambarak;  15  – tagi   teshik
konus; 16 – chiqarish kamerasi.
BDQ  apparatlari   bir-biridan  tuzilish  qismlari  bilan  farqlanadi   va  muntazam
takomillashtirib   borilmoqda.   Ularning   ayrimlarida   donadorlash   va   quritishdan
tashqari sovutish va donachalarga ajratish ham amalga oshiriladi.
Ammofos   suspenziyasini   oraliq   bug’latish   sxemasi   keng  tarqalgandir   (12  –
rasm).   Boshlang’ich   fosfat   kislotani   oldindan   natriy   yoki   kaliy   sulfat,   yoki   soda
bilan   qayta   ishlash   undan   anchagina   miqdordagi   ftorning   ftorsilikatlar   tarzida
yo‘qotilishi   ta’minlaydi   va   shu   bilan   bir   vaqtda   undagi   kalsiydan   tozalanadi   va
boshqa   qo‘shimchalar   (Fe,   Al)   miqdori   kamaytiriladi.   Bu   ammofosdagi
o‘zlashuvchan   va   suvda   eruvchan   P
2 O
5   ning   konsentratsiyasini   oshiradi,   chiqindi
gazlaridan   ftorning   ajratib   olinishini   osonlashtiradi,   buning   uchun   ftorsizlangan
fosfat kislota ishlatilishi mumkin.
40 12 – rasm.  Ammofos suspenziyasini bug’latish va BDQ jihozida
donadorlash orqali ammofos ishlab chiqarish sxemasi:
1   –   TAB   jihozi;   2   –   bug’latuvchi   jihozlar;   3   –   aylantiruvchi   nasoslar;   4   –
bug’latilgan suspenziya  yig’gichi; 5 – BDQ jihozi; 6 – elevator; 7 – elak;  8 –
valkali   maydalagich;   9   sovutgich;   10   –   suzuvchi   nasadkali   absorber;   11   –
yuvish   minorasi;   12   –   suyuq   ammiakni   bug’latgich;   13   –   oraliq   idish;   14   –
issiqlik almashtirgich.  
Fosfat kislota (22-29% P
2 O
5 ) gaz holatdagi ammiak bilan pH    5  5,5 gacha
TAB – tezkor ammoniylashtiruvchi bug’latgich jihozida neytrallanadi (12 – rasm).
Bu vertikal reaksion quvur (Ǿ 0,6 m,  N     6 m) ostidagi Venturi soplosi (ichida gaz
yoki suyuqlik tezligi oshadigan o‘zgaruvchan kesimli kanal yoki qisqa quvur) dan
ammiak   va   kislota   kiritiladi.   Reaktsiya   issiqligi   hisobiga   massa   qaynaydi   va
yuqoriga   harakatlanadi,   1-2   minut   ichida   separatorga   yetib   boradi,   suspenziya   u
yerdan   aylantiruvchi   quvur   orqali   reaksion   quvurga   qaytariladi.   Uning   bir   qismi
separatordan   kontsentrlashga   yuboriladi.   Separatordan   chiqadigan   bug’   issiqlik
almashtirgichda   boshlang’ich   kislotani   isitish   orqali   kondensatlanadi.   Ammofos
suspenziyasi   (NH
3 :H
3 PO
4      1,1)   ko‘p   qobiqli   bug’latish   qurilmasida
kontsentrlanadi,   u   yerda   undagi   suv   miqdori   55-56%   dan   18-25%   gacha
kamaytiriladi;   1-qobiq   vakuum   ostida,   2-qobiq   -   atmosfera   bosimida,   3-qobiq   -
yuqori   bosimda   ishlaydi;   yangi   hosil   qilingan   bug’   (0,3   mPa)   3-   va   4-   qobiqqa
beriladi, 1- va 2-qobiqlarda esa jarayonda hosil bo‘ladigan bug’ ishlatiladi. So‘ngra
41 112-115° C   haroratli   suspenziya   BDQ   jihozida   quritiladi   va   shu   bilan   bir   vaqtda
donadorlanadi.   Sovutilgan  va   elakda   ajratilgan  mahsulotning   zarracha   o‘lchami   1
mm   dan   kichik  bo‘lgan  fraktsiyasi   BDQ   jihoziga   tashqi   retur   sifatida  qaytariladi.
Yirik   fraktsiya   maydalashga   yuboriladi,   mahsulot   fraktsiyasi   esa   45°C   gacha
(konteynerlarga yuklashda yoki qog’oz qoplarga joylashtirishda) yoki 55°C gacha
(polietilen qoplariga joylashtirishda) sovutiladi.
Apatitdan   (51%   P
2 O
5o‘zl. ,   12%   N)   va   Qoratog’   fosforitidan   (47%   P
2 O
5o‘zl. ,
11% N) 1 t ammofos mahsuloti ishlab chiqarish uchun sarf koeffitsientlari muvofiq
ravishda, taxminan quyidagicha bo‘ladi: Ekstraksion fosfat kislota (100% P
2 O
5 ) –
0,54   va   0,5   t;   NH
3   –   0,15   va   0,14   t;   tabiiy   gaz   (34,8   Mj/m 3
)   –   28   m 3
;
elektroenergiya   111   kVt•s;   suv   –   22   m 3
;   qisilgan   havo   –   60   m 3
.   P
2 O
5   dan
foydalanish darajasi 96% ni,  NH
3  dan esa – 97% ni tashkil etadi.
Ammoniylashtiruvchi   donadorlagich   (AD)   ishlatilgan   holdagi   sxema
bo‘yicha   ammofos   olishda   (14   –   rasm)   50-54%   P
2 O
5   gacha   bug’latilgan
Ekstraksion   fosfat   kislotaga   chiqindi   gazlarini   absorbtsiyalashdan   olinadigan
oqavalar qo‘shilib (undagi P
2 O
5  miqdori 47-48% gacha kamayadi), aralashtirgichli
reaktorlarda   ammiak   gazi   bilan   NH
3 :H
3 PO
4      0,6  0,7   molyar   nisbatigacha
neytrallanadi.
13 – rasm.  Tezkor ammmoniylashtiruvchi bug’latgich (TAB).
42 120-125 O
C   harorat   va   17-18%   namlikdagi   (ammoniylashtirish   issiqligi
hisobiga   reaktorlarda   20-25%   bug’langan)   kislotali   (rN      3)   suspenziya   AD
jihoziga beriladi (15 – rasm). AD jihozida 85-95°C haroratda massa NH
3 :H
3 PO
4   
1  1,05 molyar nisbatigacha qo‘shimcha neytrallanadi va mahsulot donadorlanadi;
unda jarayonga berilgan 50% suv bug’lanadi. AD jihozidan chiqadigan nam (2,5-
3,5%   H
2 O)   donachalar   to‘g’ri   oqimli   barabanli   quritgichda   (250-350°C
haroratdagi)   o‘txona   gazlari   bilan   donachalar   harorati   75-90°C   bo‘lgan   holda
quritiladi. So‘ngra u elanadi va mahsulot fraktsiyasi sovutgichda 75-90° C   dan 45-
55° C  haroratgacha sovutiladi. 
Quritish   barabanidan   (105-115°C   da)   chiqadigan   hamda   neytrallagich   va
ammoniylashtiruvchi donadorlagichdan so‘rib olinadigan gazlar chang, ammiak va
ftordan tozalanadi; hosil bo‘ladigan oqavalar reaktor-neytrallagichlarga yuboriladi.
Mahsulot   tarkibida   ftor   miqdorining   kam   (1%   dan   oshmasligi)   keltirib
o‘tilgan   jarayonning   afzalliklaridan   biri   hisoblanadi;   kuchsiz   kislota   ishlatilganda
esa u 3,5-4% ni tashkil qiladi.
Bu sxema bo‘yicha 1 t ammofos (53% P
2 O
5 , 12% N) ga: bug’latilgan kislota
shaklida   0,588   t   P
2 O
5 ;   0,151   t   NH
3 ;   9   m 3
  tabiiy   gaz   (34,8   Mj/m 3
);   67   kVt∙s
elektroenergiya talab etiladi.
14  – rasm.  AD jihozi bilan donadorlangan ammofos olish sxemasi:
43 1   –   neytrallagich;   2   –   ammoniylashtiruvchi   donadorlagich   (AD);   3   -   quritish
barabani; 4 – tsiklonlar; 5 – elaklar; 6 – sovutgich; 7,8 – abslrberlar.
15 – rasm.  Ammoniylashtiruvchi donadorlagich (AD):
1  -  qobiq;  2  –  sochiluvchi   komponentlarni  uzatish  tuynugi;   3  –  ichki   devorini
tozalash   uchun   pichoq;   4   –   ammiak   taqsimlagich;   5   –   o‘ram;   6   –   tayanch   va
qisgich g’ildiraklar; 7 – tayanch halqa; 8 – bandaj.
Apatit   konsentratidan   olinadigan   mahsulot   tarkibida   taxminan:   55-56,5%
P
2 O
5umum. , 54-55% P
2 O
5o‘zl. , 53-54% P
2 O
5s.e. , 12-12,5% N; 0,5-1% H
2 O bo‘ladi.
Keltirilgan  sxemalarni   mukammallashtirish  bo‘yicha  turli   takliflar  berilgan.
Masalan,  kislotani  neytrallashni  bosim  ostida  amalga oshirishni  ko‘rsatib  o‘tiladi.
Buda   reaktsiya   issiqligidan   amalda   deyarli   to‘la   foydalanilishiga   erishilishi
mumkin.   Konsentrlangan   (35-40%   P
2 O
5 )   Ekstraksion   fosfat   kislota   pH      4  4,5
gacha   neytrallanishi   0,3-0,35   mPa   bosimda   quvurli   reaktordan   juda   qisqa   vaqtda
o‘tishi   (~0,1   s)   hisobiga   amalga  oshiriladi.   Neytralizatsiya   issiqligi   hisobiga   180-
200°C   gacha   qizigan   suspenziya   minoradagi   forsunkada   changlanadi,   u   yerda
atmosfera   bosimi   ushlab   turiladi;   shu   bilan   bir   vaqtda   massaning   sovutilishi
natijasida o‘z-o‘zidan bug’lanish hisobiga qizigan eritmadan suv tezda yo‘qotiladi;
kukunsimon   ammofos   hosil   bo‘ladi.   Uni   donadorlanishi   mumkin   yoki
nitroammofos va boshqa murakkab o‘g’itlar olish uchun ishlatilishi mumkin. 
Qoratog’  fosforitidan  olingan  Ekstraksion  fosfat  kislotani  50-55%   P
2 O
5   (va
undan yuqori)  konsentratsiyagacha  bug’latish usullari  (NamMPI, prof.Q.G’afurov
boshchiligida)   yaratilgandan   keyin,  bu   kislotadan   eng   mukammal   usulda   (quvurli
44 neytrallash   jarayoni   orqali)   ammofos   murakab   o‘g’iti   ishlab   chiqarish
texnologiyasi yaratilgan va sanoat sharoitida sinovdan muvofaqqiyatli o‘tkazilgan.
Natijada tarkibida 49-51% P
2 O
5o‘zl.   va 11% N tutgan, ftorsizlangan (0,3-0,4% F li)
ekologik toza ammofos o‘g’iti olingan (1980 y., Rossiya, Voskresensk shahri).
Donadorlangan   ammofos.   O‘g’it   sifatida   ishlatiladigan   donadorlangan
diammofos apatit konsentrati, Qoratog’, Qizilqum va Pribaltika fosforitlari asosida
hosil   qilingan   Ekstraksion   fosfat   kislotadan   olinadi.   Mahsulot   tarkibida   muvofiq
ravishda:   48;   41;   48%   P
2 O
5o‘zl. ,   43-45,5;   32;   41%   P
2 O
5s.e.   va   18;   13,5;   13%   N
bo‘ladi.
Uni   ishlab   chiqarish   sxemasi   kristall   mahsulot   olish   uchun   yuqorida   bayon
etilganidek,   ammo   ammoniylashning   ikkinchi   bosqichi   saturatorda   emas,   balki
ammoniylashtiruvchi   donadorlagich   (AD)   da   amalga   oshiriladi.   Boshlang’ich
kislota   (32-38%   P
2 O
5 )   saturatorlarda   ammiak   bilan   NH
3 :H
3 PO
4      1,3:1,4   molyar
nisbatigacha   neytrallangan   bo‘lsa,   AD   jihozida   esa   1,7  1.8   gacha   amalga
oshiriladi.   Suspenziya   AD   jihoziga   70-75° C   haroratda,   retur   esa   50 O
C   haroratda
beriladi   va   returning  takroriyligi   3-4   martani   tashkil   qiladi.  Materialning   AD   dan
o‘tish davri 6-8 minutni tashkil etadi. Donachalarni quritishda uning haroratini 72-
75° C   dan   (to‘g’ri   yo‘nalishda   beriladigan   o‘txona   gazlarining   haroratini   200° C
dan) oshirmaslik kerak. Tayyor mahsulot 25-27° C  gacha sovutiladi.
1.5. Ammofos ishlab chiqarish jarayoning texnologik hisoblari, moddiy
va issiqlik balanslari .
Ammoniylashtiruvchi   donadorlagich   sxemasi   bo‘yicha   ammofos   ishlab
chiqarish moddiy balansi keltirilgan. Moddiy balansni tuzishda quyidagi kattaliklar
olindi:   neytrallagichdagi   NH
3 :H
3 PO
4   nisbati   –   0,7;   neytrallagich,   ammoniylash
donadorlagichlardan   yo‘qotiladigan   umumiy   namlik,   boshlang’ich   fosfat
kislotadagi 1 t P
2 O
5  hisobiga – 480 kg; jarayon retur soni – 4.
Baland   mo‘rili   quvurda   hosil   bo‘ladigan   va   absorbtsiya   tizimiga
qaytariladigan   kondensat   absorbtsiya   tizimida   bug’lanadigan   suv   miqdoriga   teng
deb olinganligi sababli moddiy balans tuzishda e’tiborga olinmadi.  
45 1 6 -rasm.  Ammofos ishlab chiqarish moddiy balansi
Fosfat   kislotaning   bir   qismi   to‘g’ridan-to‘g’ri   neytrallagichga   emas,   balki
absorbtsiya tizimiga, u yerdan neytrallagichga yuboriladi, bu moddiy balansda aks
ettirilmagan.
Boshlang’ich fosfat kislota tarkibida 52% P
2 O
5 , 7% qo‘shimchalar, 21% suv;
ammiak tarkibida esa 99,9% NH
3  bo‘ladi. Neytrallagichga gaz holatidagi ammiak,
ammoniylashtirgich-donadorlagichga esa suyuq ammiak beriladi.
2 -jadval
Neytrallagich issiqlik balansi
Issiqlik kirimi kj
Issiqlik sarfi kj
Boshlang’is fosfat kislota 
bilan: 1042∙2,30∙(40-25) 35949 Ammofos bo‘tqasi 
bilan:
(1219-x)∙2,96∙(120-25) 308041-253x
Gaz holatdagi ammiak 
bilan: 90∙2,22∙(50-25) 4955 Atrof-muhitga 
yo‘qotiladigan issiqlik:
575030∙0,05 28752
Absorbtsiya tizimidan 
suyuqlik bilan: 
87∙4,187∙(45-25) 5408
Suv bug’i bilan: 2575x 2575x
46 Kimyoviy reaktsiya 
issiqligi*: (90:17)∙99∙850 528618
Jami: 575030
Jami: 336792+2322x
*   Reaktsiyaning   issiqlik   effekti:   H
3 PO
4   (s)   +   NH
3   (gaz)   =   NH
4 H
2 PO
4   (s)   +
99850 kj/mol’
Quritish   barabani   issiqlik   balansi .   Hisobni   ammofosni   quritishga
sarflanadigan mo‘rili gaz miqdorini aniqlash uchun bajariladi (3-jadval).
3 -jadval
1 t ammofos uchun quritish barabanining issiqlik balansi
Issiqlik kirimi kj Issiqlik sarfi kj
Mo‘rili gaz bilan: 
V∙1,319∙350 461,6  V CHiqindi gazlari bilan: 
V∙1,315∙110 144,6 V
Barabanga kiradigan 
materiallar bilan: 
5058∙1,256∙85 540009 Quritish barabanidan 
chiqadigan materiallar bilan: 
5020∙1,214∙90 548563
Bug’langan suv bilan: 
38∙2688 102144
Havrni   qizdirishga:
0,1∙ V ∙0,31∙1,298(110-20) 11,7 M
Atrof-muhitga
yo‘qotiladigan: 461,6V∙0,1 46,2 V
Jami: 540009+
461,6 V Jami: 202,5
V+650,707
Tayyor mahsulot tarkibida 52% P
2 O
5o‘zl. , 11% N, 1% H
2 O bo‘ladi.
Ammoniylashtirgich-donadorlagich   qo‘llanilgan   holda   ammofos   ishlab
chiqarish   sxemasi   uchun   asosiy   issiqlik   hisoblari   neytrallagich   va   quritish
barabanining issiqlik balansini tuzishda bajariladi. 
Neytrallagich   issiqlik   balansi.   Issiqlik   balansini   tuzishda     reagentlarning
boshlang’ich harorati 25°C deb qabul qilingan.
Issiqlik   balansi   tenglamasidan   neytrallash   jarayonida   bug’lanadigan   suv
miqdorini aniqlaymiz: x = 103 kg.
47 Issiqlik   balansi   tenglamasidan   1   t   tayyor   mahsulot   uchun   berilgan
ammofosni quritishga sarflanadigan mo‘rili gaz miqdorini aniqlaymiz: 
V = 427,2 m 3
/t.
Quritish barabanidan chiqadigan mo‘rili gaz unumi: 1,1∙427,2 + (38:0,804) =
517 m 3
/t ni tashkil etadi.
II. ISHLAB CHIQARISHNI AVTOMATLASHTIRISH
2.1.  Texnologik jarayonni avtomatik boshqarish.
Ishlab   chiqarish   jarayonlarini   avtomatlashtirish   va   boshqarish   texnika
48 taraqiyotining   asosiy   yo‘nalishlaridan   biri   bo‘lib,   u   ishlab   chiqarish
samaradorligini   muttasil   oshirish,   mahsulot   sifatini   yuqori   darajaga   ko‘tarish,
xarajatlarni   kamaytirish,   mehnat   sharoitlarini   yaxshilash,   ishlab   chiqarishda
xafsizlikni   taminlash   va   atrof-muhitin   muhofaza   qilish   uchun   xizmat   qiladigan
asosiy omil hisoblanadi.
Xar   bir   texnologik   jarayon   (texnologik   jarayon   parametrlari   deb   ataluvchi)
o‘zgaruvchan fizikaviy va kimyoviy kattaliklar (bosim, sarf, temperatura, namlik,
konsentratsiya   va   x.k.)   bilan   xarakterlanadi.   Texnologik   jarayonning   to‘g’ri
o‘tishini   tahminlash   uchun   muayyan   jarayonni   xarakterlovchi   parametrlarni
berilgan qiymatda ushlab turish lozim.
Boshqaruv   tizimi   asosan   quyidagi   elementlardan   iborat   bo‘ladi,   qurilma,
o‘lchovchi   qurilma,   rostlagich   va   ijrochi   qurilma.   Boshqarish   tizimining   asosiy
vazifasi,   mahsulot   tannarxini   kamaytirish,   sifatini   va   chiqish   miqdorini
ko‘paytirish. Buning uchun texnologik jarayon ko‘rsatkichlarini (T, P, F, L, Q va
x.k.) kerakli qiymatda (texnologik reglament asosida)  boshqarishdir. 
2.1-sexema
Boshqariluvchi ob’ekt
Rasm.1.
X
0 -Kirish qiymati, X
1 - Chiqish qiymati
Jarayondagi o‘zgariladigan oboektni asosiy ko‘rsatkichi: 
T
o‘rt = 180 0
C, t
max = 185 0
C, t
min =175 0
C mikdorida o‘zgarishi mumkin xaroratni 
o‘zgarish chegarasi   t=  5 0
C.
Demak, xaroratni   maksimal   o‘zgarish   chegarasi:
49BO
D
RIQ  t=  5 0
C.
Rostlagich   unumli   va   maqsadli   ishlashi   uchun   uning   koeffitsientlari   (Kr,   Ti,
Td va x.k.) qiymatini to‘g’ri tanlash kerak. Hozirgi kunda bu ABT blok sxemasini
kompyuterda   MATLAB   yordamida   yechish   mumkin.   Bu   sxema   ko‘rilayotgan
tizimni   to‘la   akslantirishi   uchun   tizim   ob’ektini   (qurilmani)   o‘tish   funktsiyasini
bilishimiz kerak. Qurilma o‘tish funktsiyasi w(k) umumiy ko‘rinishda yozamiz. Bu
yerda  T  va  K  qiymatini topish kerak.
Boshqaruv tizimidagi rostlagichlarini koeffitsient qiymatlarini aniqlash uchun
tizim   modelini   kompyutorda   akslantirish   kerak.   Buning   uchun   tizim   modelini
tuzish   kerak,   tizim   modeli   tizim   e lementlarining   modeli   yig’indisidan   i boratdir.
Masalan,   haroratni   boshqarish   tizimi:   qurilma,   datchik,   rostlagich   va   ijrochi
mexanizmdan iboratdir.
Qurilma   matematik   modelini   tuzishning   eksperemental   usuldan
foydalanaman,   bunda   qurilma   kirish   qiymatiga   turtki   berib,   chiqish   qiymatning
o‘zgarishini   o‘lchovchi   qurilma   yordamida   yozib   olaman.   Bu   chizma   qurilma
dinamikasi   deyiladi   va   bu   chizma   asosida   qurilmani   qanday   zveno   ekanligini
anaqlashimiz   mumkin,   ko‘rinib   turibdiki   qurima   1-tartibli   turg’un   (aperiodik)
zvenodir. Chizmadagi T – qurilma vaqt doimisi deyiladi va shu vaqtda qurilma bir
turg’in   xolatdan   ikkinichi   turg’in   xolatga   o‘tish   vaqtini   ko‘rsatadi.   Qurilma   vaqt
doimisi   (T
0 )   qancha   katta   bo‘lsa   qurilma   o‘tish   jarayoni   shuncha   sekinlashadi   va
aksincha.
O‘tish   chizmasi   asosida   qurilmani   differentsial   tenglamalari   quyidagicha
bo‘ladi
To
Bu yerda   x,u   kirish va hiqish qiymatlar,   k    - kuchaytirish koeffitsient k=u/x,
qurilma   doimiylik   koeffitsienti   To .     Tizim   modelini   kompyutorga   kiritish   uchun
differentsial   tenglama   ko‘rinishdagi   modelni,   uzatish   W(o)   (peredatochny)
funktsiyaga   aylantiriladi,   buning   uchun   Loplas   operatorini   qo‘llab,   chiqish
qiymatini kirish qiymatiga nisbati quyidagi ko‘rinishga keladi:
50 W(p) =   T
0 + y = kx                    W( p) =  
Tenglamadagi   To   qiymatini   topish   uchun   o‘tish   chizmasiga   urinma   o‘tkazib
To  qiymatini topaman, To = 20 u xolda qurilma o‘tish tenglamasi:
Endi   bu   grafik   yordamida   unga   urinma   o‘tkazib   K   va   T   koeffitsient
qiymatlarini topamiz.
1.5 ; k=1.5 ;   20 ; t=20 ;   W(p) =  
Rostlagichning   K
r   va   T
o   koffitsientlarini   qiymatini   aniqlash   maqsadida
boshqaruv tizimining kompyutor modelini tuzaman.
2.2-sexema
Boshqaruv   tizim   funktsional   chizmalarini   chizishda,   GOSTdan   foydalanib,
birlamchi,   ikkilamchi   asboblarni   tanlab   tartib   bilan   joylashtiraman.   Tanlanilgan
o‘lchovchi   va   boshqaruvchi   asosida   boshqarish   tizim   funktsional   chizmasini
chizaman.
O‘rga na yotgan   misol   uchun   obektning   funktsional   boshqarish   chizmasi
quyidagicha ko‘rinishda bo‘ladi. Adabiyot va uslubiy qo‘llanmalardan foydalanib,
birlamchi,   ikkilamchi   asboblar,   rostlagich,   boshqaruvchi   va   ijrochiqurilmalarni
GOST   21.404-85   talabiga   mos   ravishda   tuzildi   va   o‘lchash   va   boshqarish
vositalarining buyurtmalar ro‘yxatiga (jadval 2.1. ) yozib qo‘yildi.   
2.1-jadval
51 Nazorat o‘lchov asboblari spetsifikatsiyasi
Poz№ O‘lchana
yotgan
kattalik O‘ lchanu
v-chi.
kat.tavsif O‘rnatilgan
joyi O‘lchovchi va
boshqar. kur.tavsifi. Soni Ilova
1-1 Harorat -II- Joyida Q arsh .  termometrii
Metran   TXAU,
0- 200 o
C 1
1-2 Harorat -II- S h itda Xarotatni
o‘lchovchi
Boshqaruvchi
qurilma
OVNTRM12 ,
dastur yordamida
boshqaradi. 1
1-3 Harorat -II- Joyida Elektr ijrochi
mexanizm.
OVENTRM -212 1
III.   Iqtisodiy samaradorlik ko‘rsatgichlari.
1. Ma h sulot ishlab chiqarish uchun kerak
52 bo‘lgan xomashyo miqdorini narxi (so‘m) da, bir dona va yillik  h ajmidagi ifodasi.
2. Mahsulot   ishlab   chiqarishda   ishchilarga   beriladigan   ish   xaqqi.   Bir
dona   mahsulot   ishlab   chiqarish   uchun   va   yillik   mahsulot   uchun   to‘g’ri   keladigan
o‘rtacha ish xaqqi.
3. Ishtimoiy fondga ajratiladigan mablag’. Ish xaqqiga nisbatan, yani ish
xaqqining 16 % hisoblanib qo‘shiladi.
4. Amarizatsiya   ajratmasi   15%.   Amartizatsiya   ajratmasi   asosiy   fondga
nisbatan hisoblanadi
5. Nakladnoy   –   bunga   quydagilar   kiradi.   Mahsulot   ishlab   chiqarish
uchun   kerak   bo‘ladigan   elektr   energiyasi,   issiq   va   sovuq   suv,   gaz   va   boshqa
xarajatlar kiradi.
6. Yuqoridagilar   jamlanganda   bir   dona   va   yillik   mahsulot   uchun   ishlab
chiqarish tannarxi kelib chiqadi.
7. Mahsulot ishlab chiqarilgandan so‘ng uning ishlab chiqarish bahosi kelib chiqdi,
endi mahsulotni qadoqlash, transport,  reklama hizmatlari xarajatlari qo‘shamiz.
8. Bu xarajatlar qo‘shilganidan so‘ng mahsulotning to‘la tannarxi kelib chiqadi.
9. Bizda ishlab chiqarilgan mahsulotimizni  to‘la  tannarxi  kelib chiqqanidan so‘ng
unga foyda  yani  ma’lum bir  (%)  to‘la tannarxning (15%) miqdori qo‘shiladi va mahsulotdan
tushadiga sof foyda kelib chiqadi.
10.     Mahsulotning   to‘la   tannarxiga   foyda   qo‘shilganida   korxona   bahosi
hosil bo‘ladi.
11.     Korxona   bahosiga   uning   (20%)   miqdori   qo‘shiladi.   Bu   QQS
qo‘shimcha qiymat solig’i bo‘ladi.
12.     Barcha   xarajatlar   soliqlarni   qo‘shib   hisoblaganimizda   mahsulotning
sotish   bahosi   kelib   chiqdi.   Quydagi   jadvalda   bir   donna   va   yillik   mahsulot   uchun
sotish baxosi qo‘shimcha qiymat solig’i, mahsulotning to‘la tannarxi, ishlab chiqarish
tannarxi va boshqa ko‘rsatkichlar qiymatlari berilgan.   
3.1-jadval
Asosiy ma’lumotlar
53 1 1 yilda qayta ishlov beriladigan  xom ashyo 
miqdori Tonna 8912 , 5 6
2 Ishlab chiqarishdagi asosiy qurilmalar soni Dona 3
3 Qurilmalarning rejalashtirilgan o‘rtacha ish 
unumdorligi Kg. /soat 5 7
4 Reja bo‘yicha xom ashyodan mahsulot chiqishi % 97, 8 9
5 Korxonaning ishlash rejimi Smena 1
6 Korxonaning ishlash vaqti Soat 24
7 Uskunalarning FIK 93
3.1. Ish  vaqti  fondini rejalashtirish
Yillik ish vaqti fondi:
bu yerda, D
k  – dam olish kunlari, kun;
B
k  – bayram kunlari, kun;
              K
sm  – smenalar soni, smena;
3.2-jadval
Korxona mahsuloti, tonna
№ Mahsulot nomi Bir yilda Bir
sutkada Bir
smenada Bir soatda
1 2 3 4 5 6
1. Ammofos 8   912 5 6 0 24417,97 24417,97 1017,41
Jami 8   912 5 6 0 24417,97 24417,97 1017,41
3.3-jadval
Ishchilar soatbay ish haqiga ustamalar, ming so‘m da
54 № Ko‘rsatkichlar nomlanishi ming so‘m 
1 Soatbay ish haqi fondi 22 310
2 Kunlik ish haqi    fondiga ustamalar:
A) Ichki to‘xtashlar uchun qo‘shimcha ustama (0,8 
% soatbay fonddan)
B) balog’at yoshiga yetmagan va emizuvchi 
ayollarga imtiyozli soatlar uchun ustama (0,5 % 
soatbay fonddan) 178,48
-
3 Kunlik ish haqi    fondi 178 480
4 Oylik ish haqi  fondiga ustamalar:
A ) Mehnat ta ’ tili uchun ustama (0,5% kunlik 
fonddan)
B ) Davlat va jamoat topshiriqlarini bajarganligi 
hamda malakasini oshirish uchun xizmat safarida 
bo‘lgan vaqtlar uchun ustama (0,4 % kunlik 
fonddan) 892,4
713,92
5 Oylik ish haqi    fondi 3   926 606
3.4-jadval
K orxona sanoat ishlab chiqarish  ish haqining jamlama jadvali
№ Ishlab chiqarish    bulimlari nomi Ishlovchilar
soni Ish haqi
fondi, m.so‘m 
1 Asosiy ishlab chiqarish     4 2   408 268
5
6 Ma ’ muriy – boshqaruv personali  (20 %)
Boshqa toifadagi ishlovchilar        (10 %) 1
2 726 218
792 120
Jami 29 2   926 606
3.7-jadval
55 Loyixalashtirilayotgan (qayta jihozlayotgan) korxona asosiy texnologik
uskunalari qiymati
№ Asbob-uskunalar nomi Soni Bir birlik
narxi Umumiy qiymati,
m.so‘m.
1 2 3 4 5
1 Ammoniylashni 
tezlashtiruvchi qurilma 1 10718270 2 1   873 080
Jami 1 10718270 2 1   873 080
Bitta asbob – uskuna narxi shartnoma narx bo‘yicha aniqlanadi.
3.5-jadval
Amortizatsiya ajratmalari xisobi
Oboekt nomlanishi Qiymati,
ming so‘m Amortizatsiya
fondi, % Amortizatsiya
summasi, ming
so‘m
Asbob – uskunalar (bosh 
smetaning 1+5+10 bandlari)
Bino va inshootlar (bosh 
smetaning 2+3+4+6+7+9 
bandlari) 42   873   080 15
3 6   430 962
1   286   192,4
Jami  7   717   154,4
            Yuqoridagi  jadvalda   maxsulot  ishlab   chiqarish   bo‘yicha   barcha  ma ’ lumotlar
berildi.   Endi   korxonaninng   yillik   ishlab   chiqarish   xajmini   rentabelligini   ko‘rib
chiqamiz. Korxonaning ma h sulot sotishdan olingan yillik tushum, maxsulot ishlab
chiqarish   tannarxi,   maxsulot   sotishdan   olingan   yalpi   foyda,   maxsulot   sotishdan
olingan sof foyda, asosiy vositalarni o‘rtacha yillik qiymati, aylanma mablag’larni
o‘rtacha   yillak   qiymati,   korxonaning   jami   mulki,   o‘z   mablag’lar   manbai,   qarz
mablag’   kabi   ko‘rsatkichlar   keltirilgan.   Bulardan   foydalangan   xolda   rentabillikni
aniqlaymiz.
Ma h sulot   sotish   rentabilligi   –   korxonani   ma h sulot   sotishdan   olingan   yalpi
foydani   ma h sulot   sotishdan   olingan   yillik   tushimga   bo‘lamiz.   Asosiy   vositalar
56 rentabilligi   –   ma h sulot   sotishdan   olingan   sof   foydani   asosiy   vositalar   qoldiq
qiymatiga bo‘lamiz. Aylanma mablag’lar rentabilligi – ma h sulot sotishdan olingan
sof   foydani   aylanma   mablag’larni   o‘rtacha   yillik   qiymatiga   bo‘lamiz.   Ishlab
chiqarish tannarxi rentabilligi – ma h sulot sotishdan olingan yalpi foydani maxsulot
ishlab   chiqarish   tannarxiga   bo‘lamiz.   O‘z   mablag’lar,   korxonani   jami   mulki,
korxonani   qarz   mablag’lari   rentabilligini   topishda   yuqorida   bajarilagan   yani
ma h sulotni   sotishdan   olingan   sof   foyda   nisbatan   h isoblaymiz.   Bu   ko‘rsatkichlar
quydagi jadvalda ko‘rsatilgan.
Yillik ishlab chiqarish xajmini rentabillig i
Asosiy   iqtisodiy   ko‘rsatkichlardan   birinchisi   -   asosiy   fondni   boshlang’ich
qiymati.   Asosiy   fondlarni   baholashni   quydagi   turlari   mavjud.   Dastlabki   to‘la
qiymat va qoldiq qiymat bahosi. Dastlabki to‘la qiymat orqali belgilangan baho O
b ,
asosiy fondlarni sotib olish bahosi S
b , asosiy fondlarni jihozlash mantaj, transport
xarajatlari X
T  va mantaj xarajatlari X
M  ni o‘z ichiga oladi.
O
b =S
b +X
T +X
M
Bu   baho   korxonaning   asosiy   fandlarni   sotib   olish   va   ishga   tushirish   uchun
qilingan xarajatlarni  ifodalaydi. Asosiy fondni  to‘la qiymat baxosi  ma’lum undan
asosiy fondni o‘rtacha yillik bahosini ayirib tashlasak asosiy fondni qoldiq qiymat
bahosi kelib chiqadi.
Mahsulot   ishlab   chiqarish   xajmi   –   bunda   mahsulotni   bir   yillik   ishlab
chiqarilgan   maxsulotining   xalmi   tushiniladi.   Korxonaning   sof   foydasi   ma’lum.
Korxonada   ishlaydigan   ishchilar   soni   aniqlanadi.   Fond   qaytimini   topishda
mahsulotni   yillik   ishlab   chiqarish   xajmini   asosiy   fondni   boshlang’ich   qiymatiga
bo‘lamiz.   Rentabellik   –   sof   foydani   asosiy   fondni   qoldiq   qiymatiga   bo‘lamiz.
Mehnat   unumdorligi   –   yillik   ishlab   chiqarish   xajmini   korxona   ishchilari   soniga
bo‘lamiz.   Har   bir   ishchi   uchun   bir   yillik   mehnat   unumdorligi   kelib   chiqadi.O‘z
mablag’lar qiymati malum. 
57 IV. Mehnat muhofazasi
Mehnat   muhofazasi   -   inson   ning   mehnat   jarayonidagi   xavfsizligi,   sihat-
salomatligi   va   ish   qobilyatining   saqlanishiga   qaratilgan   tadbirlar.   Qonun
hujjatlarida mehnat jarayonida qo llaniladigan ijtimoiy-iqtisodiy, tashkiliy, texnik,ʻ
sanitariya-gigiyena,   davolash-profilaktika   chora   tadbirlari   belgilab   qo yiladi.	
ʻ
Mehnat   qiluvchi   shaxs   xavfsizligi,   salomatligi,   mehnat   qilish   qobiliyatini
himoyalash,   sog lom   mehnat   sharoitlari   yaratish,   kasb   kasalliklari   yuz   berish	
ʻ
xavfini   oldini   olish,   ishlab   chiqarishda   jarohatlanishlarga   yo l   qo ymaslik	
ʻ ʻ
kabilar   mehnat muhofazasi   oldidagi vazifalar hisoblanadi.
O zRda   xavfsiz   va   qulay   mehnat   sharoitida   ishlash   yuzasidan   fuqarolarning	
ʻ
huquqlari   Konstitutsiyada   (37-modda)   mustahkamlanib   qo yilgan.   Ushbu	
ʻ
konstitutsiyaviy   kafolatni   amalda   ro yobga   chiqarilishiga   qaratilgan   aniq   chora	
ʻ
tadbirlar   O zbekiston   Respublikasi   ning   Mehnat   kodeksida,   "Mehnatni   muhofaza	
ʻ
qilish to g risida"gi qonun (1993-yil 6-may)da, boshqa bir qator qonunlar va qonun	
ʻ ʻ
osti   normativ   hujjatlarida   belgilangan.   O zbekistonda   Mehnat   muhofazasi   uchun	
ʻ
katta moliyaviy mablag lar ajratiladi va o zlashtiriladi. Sog lom va xavfsiz mehnat	
ʻ ʻ ʻ
sharoitida   mehnat   qilish   huquqi   O zbekiston   Respublikasi   fuqarolarining   eng	
ʻ
asosiy mehnat huquqlaridan bo lib hisoblanadi. Mehnat muhofazasiga oid talablar	
ʻ
va   standartlar   Mehnat   kodeksi,   "Mehnatni   muhofaza   qilish   to g risida"gi   qonun	
ʻ ʻ
talablari   asosida   ishlab   chiqariladigan   korxona   va   tashkilotlarning   ichki   mehnat
tartibi qoidalari, jamoa shartnomalari, tarmoq yoki mintaqaviy jamoa kelishuvlari,
korxonalarning   boshqa   ichki   normativ   huquqiy   hujjatlarida,   muayyan   soha,   kasb,
ish   joylariga   oid   bo lgan   Mehnat   muhofazasi   standartlarida   belgilab   qo yiladi.	
ʻ ʻ
Mulkchilik   shakli   va   xo jalik   yuritish   usulidan   qat iy   nazar   barcha   korxona,	
ʻ ʼ
muassasa,   tashkilotlar   o z   xodimlari   uchun   sog lom   va   xavfsiz   mehnat   sharoitini	
ʻ ʻ
yaratishi,   xavfsizlik   texnikasi   choralarini   ko rishi,   mehnatni   muhofaza   qilish	
ʻ
xizmatlarini   tashkil   etishi,   boshqa   tashkiliy   texnik   tadbirlarni   amalga   oshirishi
shart.
58 Mehnat   muhofazasi   qoidalariga   rioya   etilishi   maxsus   davlat   organlari   va
jamoatchilik tomonidan nazorat qilib boriladi. Qonunlarga, shu jumladan, Mehnat
muhofazasiga oid qonunlarga rioya etilishi ustidan O zbekiston Respublikasi Boshʻ
prokurori va unga bo ysunuvchi prokurorlar umumiy nazorat olib boradi. Mehnat	
ʻ
muhofazasi   haqidagi   qonun   talablarini   buzgan   korxonalarga   moliyaviy-iqtisodiy
jazo choralari, ularning mansabdor  shaxslariga  nisbatan  esa intizomiy, ma muriy-	
ʼ
huquqiy,   jinoiy   javobgarliklar   qo llanishi,   ular   aybi   bilan   yetkazilgan   moddiy	
ʻ
zararlar qoplantirilishi mumkin.
Ishlab   chiqarish   korxonalarida   fuqarolarni,   ya’ni   ishchilarni   favqulotda
vaziyatlardan   ximoyalash   uchun   fuqaro   muxofazasi   shtabi   tashkil   etilgan.   Bu
shtabni   vazifasi   ob’ektni   xavfli   deb   xisoblangan   nuqtalarni   kuzatish   va   nazorat
qilishdan iborat.
1)   Jamiyatni   asosiy   rivojlantiruvchi   va   ishlab   chiqarish   tizimining
boshqaruvchi   kuchi   "inson"   ekanligini   hisobga   olib,   uning   ishlab   chiqarishdagi
faoliyatini   va   sog’ligini   saqlash   ijtimoiy   taraqqiyot   yo‘lidagi   muhim   faktor-omil
hisoblanadi.   SHuning   uchun   ham   sanoat   korhonalarida   sifatli   mahsulot   ishlab
chiqarish   jarayoni   va   mehnat   sharoitini   yahshilash,   jarohatlanish,   kasb
kasalliklarini   kelib   chiqarish   manbalarini   yo‘qotish,   charchash,   toliqish
bo‘lmasligiga taalluqli chora-tadbirlarini qo‘llashga bog’liqdir.
Korxonada   mehnatni   muhofaza   qilishni   ahamiyati   ishlab   chiqarishda   yuz
berishi   mumkin   bo‘lgan   bahsiz   hodisalarni   oldini   olish,   ogohlantirish,   mehnat
sharoitini   yaxshilash,   ishlab   chiqarish   jarayonlarining   havf-hatarsiz   o‘tishini
ta’minlash va havfsizlik tadbirlarini amalga oshirishdan iborat. Bu tadbir-choralar
tehnika   va   tehnologiyaning   to‘htovsiz   rivojlanayotganligini   hisobga   olgan   holda
olib boriladi.
2)   Barcha   sanoat   korxonalari   atmosferaga   chiqaradigan   ishlab   chiqarish
zararli chiqindilari (gaz, tutun, chang va b.k.)ga qarab SN 245-71 ga asosan besh
sinfga bo‘linadi. Loyihadagi korhona chiqindi chiqarish bo‘yicha 5- sinfga kiradi. 
1)-1000m, 2)-500m, 3)-300m, 4)-100m, 5)-50m tanlab aniqlanib olinadi.
59 3 ) Texnologik jaroyonlarni havfsizligini ta ’ minlashda ishlab chiqarish turini
tanlash,   homashyo   va   materiallarni   agregat   holati,   jar a yonni   fizik   kimyoviy
shartlari, jar a yonni davri, uskunalarni yig’ish va sozlash, isitish va sovutish turlari,
te x nologik   reglamentga   rioya   etish   va   boshqa   tadbirlarni   amalga   oshirish   muhim
ahamiyatga   egadir.   SHuningdek   jar a yonni   havfsizligini   ta ’ minlashda   ishchilarni
kasb   b o‘ yicha   tanlash   va   ularni   o‘ qitish,   shahsiy   muhofaza   vositalarini   q o‘ llash
zarur deb hisoblanadi.
Texnologik   reglament   -   texnologik   jar a yonlar   havfsizligini   ta ’ minlaydigan
asosiy   hujjat   hisoblanadi .   Te x nologik   reglament   yuqori   tashkilot   yoki   kor x ona
rahbari   tomonidan   tasdiqlanadi.   Kor x ona   rahbari   zamonaviy   te x nik   nazorat   va
avtomatik   t o‘ g’rilash,   boshqarish   vositalarini   q o‘ llab   jaroyonlar   havfsizligini
ta ’ minlash   maqsadida   te x nologik   reglamentga   rioya   etilishini   ta ’ minlashi   kerak.
Te x nologik reglament tarkibi quyidagi b o‘ limlardan iborat:
1. Ishlab chiqarish umumiy tavsiyanomasi,
2. Tayyorlanadigan mahsulot tavsiyanomasi,
3. X omashyo, materiallar tavsiyanomasi,
4. Te x nologik jar a yon mazmuni,
5. Te x nologik rejim normalari,
6. X omashyo va energiyani bir yilga sarflash normalari,
7. Ishlab chiqarish normalari,
8. Jar a yon bajarilishidagi havfsizlik qoidalari,
9. Moddiy balans,
10. Ishlab   chiqarish   chiqindilari ,  oqava   suvlar ,  atmosferaga   moddalar   tashlash ,
1 1 . Ishlab chiqarish te x nologik  chiz masi,
1 2 . Mumkin b o‘ lgan nosozliklar, ularni sabablari va  yo‘ q qilish usullari,
1 3 . Asosiy tehnologik uskuna jihozlar ta ’ rifi.
Te x nologik   jaroyonlarni   havfsizligini   ta ’ minlashda   muhandis-te x nikaviy
vositalar   q o‘ llaniladi,   ya ’ ni   t o‘ siqlovchi   va   himoyalovchi   moslamalar   ishlatiladi.
60 T o‘ siqlovchi moslamalar vaqtincha, doimiy, k o‘ chiriladigan, harakatlanmaydigan,
ya x lit, t o‘ rsimon,   ochiladigan holatda mavjud.
X imoyalovchi moslamalar te x nologik uskunalarni ishdan chiqish va avariya
x olatidan ogo x lantirish uchun q o‘ llaniladi. Ular me x anik, elektrik va aralash turda
mavjud.
Sanoatda   q o‘ llanadigan   zamonaviy   uskunalarni   yaratish   va   q o‘ llashda
umumiy   havfsizlik   yullanmasi   sifatida   unifikatsiya,   jadallashtirish,   kam   quvvat
sarflash,   ergonomika,   yiriklashtirish,   ishonchlilikni   oshirish   omillari   hisobga
olinadi   shuningdek,   uskunalarga   inson   hususiyatlarini,   faoliyatini   ifodalaydigan
antropometrik,   pishofiziologik,   psi x ologik,   gigienik   talablar   q o‘ yiladi.   Talablar
GOST 12.2.03-91 va QMQ 3-05-05-98 ga asoslanadi.
Kimyo   sanoati   kor x onalarida   markazlashgan   isitish   tizimi   q o‘ llaniladi.
Isitish   esa   bug’,   suv   va   havo   yordamida   uyushtirilishi   mumkin.   Lekin   ishkoriy
metallar, metall-organi k   birikmalar, karbidlar va portlovchi, zaharlovchi moddalar
ajralib   chiqishi   mumkin   b o‘ lgan   binolarda   suv   va   suv   bu g’ i   bilan   isitishga   yo‘ l
q o‘ yilmaydi.   Bunday   ishlab   chiqarish   binolarida   havo   bilan   isitish   usuli
q o‘ llaniladi.
Issiq   suv   yoki   bug’   bilan   qizdiriladigan   kaloriferlar   orqali   havo   puflanib,
s o‘ ngra   binoga   beriladi.   Havo   bilan   isitish   shamollatgich   bilan   birga   ulanadi.
Kaloriferni   havfsiz   va   unumli   ishlashi   uchun   shamollatgich   va   kalorifer   tarkibi
ogohlantiruvchi-daraklovchi moslamalar bilan bog’langan b o‘ lishi kerak.
"Elektr   qurilmalarini   tuzilishi   va   ishlatilishi"   qoidasiga   asosan   portlashga
havfliligi   jihatidan   A,B   kategoriyaga   mansub   korhonalar   binolari   6   zonaga,   shu
jumladan, yong’inga havfliligi buyicha V kategoriyaga mansub binolar 4 zonaga-
sinfga taqsimlangan.
Binolarni   portlash   va   yong’inga   havfliligi   zonasini-sinfini   belgilashda
mahsus harf va rakamlar qo`llanadi. Loyihadagi korhona B sinfiga kiradi.
Yong’in   havfsizligi   norma,   qoidalariga   asosan   evakuatsiya   yo‘ llari   o‘ tga
chidamli materiallardan tayyorlanishi, harakat   yo‘ lida begona t o‘ siqlar b o‘ lmasligi
kerak. Har bir   x ona va binodan chiqish- e vakuatsiya   yo‘ li kammida ikkita b o‘ lishi
61 kerak.   Ular   orasidagi   masofa   L>1,5VP   tenglama   bilan   topiladi   (bu   erda   R-   bino
perimetri). Chiqish  yo‘ li kengligi kamida 0,8-1,0m b o‘ lishi talab qilinadi. CHiqish
yo‘ li orasidagi masofa SNiP-2.09.02-85 ga asosan binoni hajmi,  o‘ tga chidamdiligi
darajasi, yong’in havfliligi kategoriyasiga metr hisobida belgilangan. 
Yong’inni   o‘chirish   uchun   suv,   suvni   kimyoviy   eritmalari,   k o‘ pik,   inert
gazlar, gaz tarkibli kukunsimon moddalar, turli aralashmalar ishlatiladi. Yonuvchi
qattiq,   suyuq,   gaz   holdagi   moddalarni,   materiallarni   yong’inini   o‘ chirishda   arzon
va keng tarqalgan suv ishlatilinadi.Suv yuqori issiqlik sig’imiga (bug’ hosil qilish
issiqlik   2258   Dj/kg),   yuqori   termik   chidamlilikga   (1700 0
C   yuqori),   bug’   hosil
b o‘ lishida   hajm   kengayishiga   (1   kg   suv   bug’lanib   1700l   bug’   hosil   b o‘ ladi)   ega.
Suv   yuqori   elektr   o‘ tkazuvchanlik   hususiyatiga   ega   b o‘ lganligi   uchun   kuchlanish
ostidagi elektr uskuna, jihozlar yong’inini  o‘ chirishda q o‘ llanmaydi. 
FUQARO MUHOFAZASI
Mamlakatimiz   mustaqillikka   erishgandan   so‘ng,   boshqa   yo‘nalishlarda
bo‘lgani kabi, fuqarolarimiz xavfsizligini ta’minlash, tabiiy va texnogen ofatlardan
keladigan   talofatni   kamaytirish   va   bartaraf   etish   maqsadida   fuqaro   muhofazasiga
alohida e’tibor berildi. Jamiyatda fuqarolarning huquqlari va erkinliklarini himoya
qilish ta’minlanganda u chinakam huquqiy fuqarolik jamiyati bo‘ladi. Har bir kishi
o‘z   huquqlarini   aniq   va   ravshan   bilishi,   ulardan   foydalana   olishi,   o‘z   huquqi   va
erkinliklarini   himoya   qila   olishi   lozim.   Buning   uchun   avvalo   mamlakatimiz
aholisining   huquqiy   madaniyatini   oshirish   zarur.   Barcha   fuqarolar   tomonidan
huquqiy   normalarga   rioya   etish,   qonun   talablarini   bajarish,   qonunga   itoatkorlik
demokratik fuqarolik jamiyati huquqiy madaniyati darajasining ko‘rsatkichidir
Favqulodda vaziyatlar vazirligi o‘z faoliyatini amalga oshirishda O‘zbekiston
Respublikasining   Konstitutsiyasi,   qonunlari   va   Oliy   Majlisning   boshqa
hujjatlariga,   Prezidentimiz   farmonlari,   qarorlari   va   farmoyishlari,   Vazirlar
Mahkamasining   qarorlari   va   farmoyishlari,   Favqulodda   vaziyatlar   vazirining
buyruq va ko‘rsatmalari, shuningdek xalqaro shartnomalarga binoan ish yuritadi.
62 Fuqaro muhofazasi  umumdavlat mudofaa ishlari tizimi bo‘lib aholini va halq
xo‘jaligini   tinchlik   va   harbiy   holatlarda   Favqulotda   vaziyatlardan   himoyalash
maqsadida,  shuningdek obektlarni  barqarorligini  oshirish tabiiy ofat, avariya  kabi
FV   lar   oldini   olish,   ular   yuz   berganda   avariya-qutqaruv   va   boshqa   kechiktirib
bo‘lmaydigan ishlarni amalga oshirish bilan shug’ullanadi.
Favqulotda vaziyatlar davlat tizimi (FVDT) – aholi va xududlarni favqulotda
vaziyatlardan himoya qilish kuch-vositalari va muassasalarini birlashtiradi, hamda
favqulotda   vaziyatlarni   oldini   olish,   oqibatlarini   bartaraf   etish   chora-tadbirlarini
ishlab   chiqish   va   amalga   oshirish,   aholi   xavfsizligini,   hududlarni   va   davlat
iqtisodiyotini xavfli zararlardan himoya qilishga mo‘ljallangan davlat tizimidir.
Favqulotda vaziyat  – muayyan xududda o‘zidan so‘ng odamlarning qurbon
bo‘lishi,   ularning   sog’ligi   va   atrof-muhitga   zarar   yetkazishi   natijasida   katta
moliyaviy   zararlarga   olib   keluvchi   halokat,   tabiiy   ofatlar,   epidemiya   va
boshqalardir.
FVDT ning asosiy vazifalari:
-Tinchlik   va   xarbiy   davrlarda   aholi   va   hududlarni   Fvlardan   himoya
qilishning   xuquqiy,   iqtisodiy   meoyoriy   xujjatlarini   ishlab   chiqish   va
amalga oshirish;
-Respublikada   yuzaga   kelishi   mumkin   bo‘lgan   tabiiy   va   texnogen
FVlarni prognoz qilish va oqibatlarini baholash.
-Har   qanday   sharoitlarda   FVlarni   bartaraf   etish   kuch   vositalarini
tayyorganrligini taominlash.
-FV   sohasida   davlat   ekspertizasi   nazoratini   o‘tkazish   va   tekshiruvini   amalga
oshirish, shuningdek ushbu sohada halqaro hamkorlik qilish.  [17,18]
Loyihalanayotgan   korhonada   fuqaro   himoyasi   vazifalarini   bajarish
maqsadida   shu   obektning   moddiy   texnika   bazasi   negizida   quyidagi   bo‘lim   va
xizmatlarni tashkil etilgan.  
Umumiy aloqa xizmati;
Jamoat tinchligini saqlash (qo‘riqlash) xizmati;
Yong’inga qarshi kurash bo‘limi yoki xizmati;
63 Tibbiy xizmat;
Avariyaviy-texnik xizmat;
Moddiy texnik taominot xizmati;
Transport xizmati;
Radiasiya va kimyoviy unsurlardan saqlash xizmati va boshqalar.
Obektning   alohida   xususiyatlariga   ko‘ra   boshqa   bo‘lim   va   xizmatlar   ham
tuzilishi   mumkin.   Xizmatlar   soni   obektning   fuqaro   himoyasi   rahbari   tomonidan
belgilanadi.   Obekt   fuqaro   himoyasi   bo‘limining   asosiy   vazifalaridan   biri   tinchlik
va harbiy holatlarda turli yo‘nalishdagi fuqaro himoyasi kuchlarini tuzish va qayta
tayyorlashdir.   Fuqaro   himoyasi   kuchlarining   asosini   shu   obektlarning   harbiy
bo‘lmagan   shakllari   tashkil   qiladi.   Fuqaro   himoyasi   kuchlarining   tashkil   qilinishi
yaoni   shaxsiy   tarkib   va   ajratilgan   texnik-jihozlar   obektning   ish   faoliyatiga   taosir
ko‘rsatmasligi   kerak.   Fuqaro   himoyasi   kuchlari   maxsus   dastur   asosida   qayta
tayyorlanib, tegishli masalalarni bajarishda doim tayyor turadi.
O‘zbekiston   Respublikasi   Vazirlar   Mahkamasining   1998   yil   27   noyabrdagi
455-sonli qaroriga ko‘ra FVlar quyidagicha tasniflanadi:
I. Texnogen tusdagi FV lar:
1. Temiryo‘l, avtotransport va metropoliten bilan bog’liq avariya va halokatlar.
2. Yirik xavfli obektlar va ishlab chiqarish bilan bog’liq yong’in va portlashlar.
3. Energetika va kommunikasiya tizimlaridagi avariyalar.
4. Gidrotexnika avariyalari
5. Radioaktiv taosir natijasida yuzaga keladigan holatlar. 
II. Tabiiy tusdagi FV lar:
1. Geologik xavfli hodisalar (zilzila, ko‘chki, cho‘kish va b.)
2. Gidrometereologik xavfli xodisalar (kuchli shamol, suv toshqini, sel va b.)
3. Favqulotda   epidemiologik   va   epizootik   holatlar   (infeksion   va   virusli
kasalliklar ommaviy tarqalishi va b.)
III. Ekologik tusli FVlar:
1. Litosfera – quruqlik holati o‘zgarishi bilan yuzaga keladigan xavfli holatlar.
2. Atmosfera– xavo tarkibi o‘zgarishi natijasida yuzaga keladigan holatlar.
64 3. Gidrosfera   –   suv   resurslari   tarkibi   o‘zgarishi,   ularni   chiqindilar   bilan
zararlanishi natijasida yuzaga keladigan holatlar.
    Loy ihalanayotgan korhonada   oboektida taobiiy va texnogen tusdagi FV lar sodir
bo‘lishi mumkin. Tabiiy tusdagi FV lar: yer silkinishi yohud zilzila, kuchli shmol,
bo‘ron   bo‘lishi   mumkin.   Undan   tashqari   ishlab   chiqarish   bilan   bog’liq   texnogen
tusdagi  FV lar: yong’in, enrgetika va komunikatsiyadagi  avariyalar sodir bo‘lidhi
mumkin. 
  Texnogen   tusli   Favqulotda   vaziyatlarga   ishlab   chiqarish   bilan   bog’liq
avariya, yong’in, portlash va boshqa halokatlar kiradi.   
Avariya   –   mashina,   mexanizm,   kommunikasiyalarningishdan   chiqishi,
foydalanish tartibiga, xavfsizlik qoidalariga rioya qilmaslik, ishga layoqatsizlik va
boshqa   sabablar   natijasida   yuzaga   keladigan   favqulotda   holat.   Avariya   natijasida
ishchi   xodimlar   xayoti   va   salomatligiga   taosir   ko‘rsatib,   yong’in,   portlash,   elektr
tutashuvlari va boshqa holatlarni keltirib chiqarishi mumkin.
Ishlab   chiqarish   korxonalaridagi   yong’in,   portlash   kabi   vaziyatlar   yirik
avariyalar   xisoblanadi,   chunki   atmosfera   havosiga   kuchli   ta’sirchan   zaharli
moddalar va raadiasiya nuralanishi kabi og’ir oqibatlarga olib kelishi mumkin.
    Kor x onada   barcha   b o‘ limlar,   ts exlarda   komunikatsiya   vositalari   bilan
ta ’ minlangan.   Kor x onada   asosiy   FV   dan   ogohlantiruvchi   signal,   har   bir   ts ex,
bo‘lim   boshliqlari  ratsiya  aloqasi   mavjud. Bundan   tashqari  markaziy  dispecherlik
b o‘ limi   ham   bor.   U   erda   kor x ona   hududida   sodir   b o‘ lgan   yoki   boshqa   turdagi
x abarlar mikrafon orqali  x abar beriladi. FV sodir bo‘lganda binolar ichidan chiqish
yo‘llari sxemasi ko‘rinarli joyga osib qo‘yilgan. Har bir   ts exda yon g’ in havfsizligi
burchagi   b o‘ lib   kerakli   o‘ t   o‘ ch i rish   anjomlari   bilan   taominlangan.   Kor x ona
yon g’ in havfliligi b o‘ yicha B kategoriyaga mansub. 
KTZM – kimyoviy birikma bo‘lib maolum miqdorda yo‘l qo‘ysa bo‘ladigan
konsentrasiyadan   oshib   ketganda   insonlarga   chorvachilik   va   qishloq   xo‘jaligi
o‘simliklariga   zararli   taosir   ko‘rsatadi.   Ular   texnologik   jarayoning   asosiy   xom-
ashyosi   yoki   bir   qismi   (ammiak,   xlor,   vodorod   sulfid,   uglerod,   azot,   oltingugurt
oksidlari)   bo‘lishi   mumkin.   SHuning   uchun   bunday   zaharli   birikmalar   bilan
65 ishlayotganda   doim   shaxsiy   himoya   vositalaridan   foydalanish   tavsiya   etiladi.
Bunday   vositalar   ishchi-xodimlarga   korxona   fuqaro   himoyasi   yoki   texnika
xavfsizligi   bo‘limi   tomonidan   bepul   ta’minlab   berilishi   lozim.   Nafas   olish
yo‘llarini   himoyalovchi   vositalarga   umumiy   himoya   kostyumlari   UXK,
gazniqoblar va respiratorlar kiradi. 
Gazniqoblar himoyalash turiga ko‘ra 2 hilga bo‘linadi.
To‘siqlovchi   gazniqoblar   –   havo   tarkibida   yuqori   konsentrasiyali   zaharli
moddalar bo‘lib, toza kislorod miqdori 16% dan kam bo‘lganda qo‘llaniladi. Nafas
olish uchun havo maxsus kislorod balonlaridan yoki tashqi (toza) muxitga ulangan
havo almashtirish tizimidan olinadi. 
Filtrlovchi   gazniqoblar   –   havo   tarkibida   zaharli   moddalar   bo‘lib,   toza
kislorod   miqdori   18%   dan   kam   bo‘lmagan   holatlarda   foydalaniladi.   Tashqi
muhitdagi havo filtr qutisidan tozalanib o‘tib nafas olish yo‘liga uzatiladi.
Filtrlovchi   gaz   niqoblarni   qaysi   moddalardan   himoya   qilishini   tanlab   olish
uchun ularning filtlovchi qutisi rangiga qarab ajratiladi.
Favqulotda   vaziyatlar   davrida   aholini   himoya   qilishning   kompleks   chora-
tadbirlari   qatorida   muhim   o‘rinni   yuzaga   kelgan   havflardan   aholini   o‘z   vaqtida
ogohlantirish   vazifalari   xisoblanadi.   Bunday   tadbirlar   radio-televidenie   va   aloqa
xizmatlari   orqali   fuqaro   himoyasi   organlari   tomonidan   amalga   oshiriladi.
Korhonada ishchi va hizmatchilarni FV dan ogohlantirishda markaziy dispecherlik
bo`limidam   butun   korxona   bo‘ylab   habar   beriladi   va   avariya   signali   ishga
tushiriladi.
Tinchlik   va   harbiy   vaqtlarda   yuzaga   kelgan   favqulotda   vaziyatlar   davrida
aholini qutqarish va boshqa kechiktirib bo‘lmaydigan ishlarni amalga oshirish FH
organlarining   asosiy   vazifalaridan   biridir.   Bunday   tadbirlarni   rejalashtirish   va
amalga   oshirishdan   maqsad   aholini   ommaviy   qirg’in   qurollaridan   himoyalash,
shoshilinch   tibbiy   xizmat   ko‘rsatish,   avriya   oqibatlarini   qisqartirish   hamda
vayronalardan odamlarni olib qichishga qaratilgandir. 
66 ATROF MUHIT MUHOFAZASI
Oxirgi  yillarga kelib fan va texnika taraqqiyoti, sanoatning rivojlanishi  bilan
bir   qatorda,   bir   vaqtda   ishlab   chiqarish   korxonalarida   katta   miqdorda   chiqindilar
chiqmoqda   va   bu   chiqindilar   atrof   muxitga   kelib   tushishi   tufayli   atmosfera
xavosini yer yuzi va yer osti suvlari, tuproqlarni zaxarli moddalar bilan ifloslanishi
kuzatilmoqda,   natijada   injsonlarning   yashash   sharoiti   yomonlashib   kelmoqda.
Bundan   tashqari   o‘simlik   va   xayvonot   dunyosiga   zarar   yetkazilmoqda.   Ekologik
xavfsizlik muammosi  allaqachon  dolzarb  muammo bo‘lib  u milliy  va mintaqaviy
doiradan chiqich butun umumiy muammoga aylanib ulgurgan.
  Tabiat va inson o‘zaro muayyan qonuniyatlar ostida munosabat ostida buladi.
Bu   qonunyatlarni   buzish   o‘nlab   ekologik   falokatlarga   olib   keladi.   Afsuski   bu
ekologik  muammolar O‘zbekistonni xam chetlab o‘tmadi.
Mutaxasislarning   aytishicha   O‘zbekistonda   xam   murakkab   ya ’ ni   xavfli
vaziyat yuzaga kelmoqda.
Xavfli vaziyatlar
Birinchidan   suv   zaxiralarining   shu   jumladan   yer   osti   va   yer   usti   suv
zaxiralarining tanqisligi xamda ifloslanganligi katta tashvish to‘g’dirmoqda.
Ikkinchidan   Orol   dengizining   qurib   borishi   juda   juda   katta   muammo   deb
aytish mumkinki milliy kulfat bulib qoldi.
Uchinchidan   xavo   bo‘shlig’ining   ifloslanishi   xam   respublikada   ekalogik
xavsizlikka solayotgan taxdiddir xar yili Respublikamizning atmosfera xavosiga 4
– mln tannaga yaqin zaxarli moddalar kelib tushmoqda.
Shularning yarmi uglerod oksidiga to‘g’ri keladi. 
15 % ni uglevodorod chiqindilari,
14 % ni SO
2  chiqindilari,
9 % ni N
2 O   chiqindilari.
4 %  o‘ ziga xos o‘tkir zaxarli moddalarga to‘g’ri keladi.
O‘zbekistondagi   mavjud   ekologik   muammolarni   xal   qilish   uchun
xukumatimiz tomonidan bir qotor qonunlar qabul qilingan .
67 Masalan: 
1992 – yil  “Atrof muxitni muxofaza qilish”
1993 – yil “ Atmosfera xavosini muxofaza qilish”
2002 – yilda “ CHiqindilar xaqida “ 
Qonunlar qabul qilindi.
Yuqorida   keltirilgan   muammolarni   xal   etish   uchun   quyidagi   yo‘ nalish
b o‘ yicha ish olib borish kerak .
Atmosfera   xavosini   ifloslantiruvchi   manbalarga   asosan   sanoat   korxonalari,
transport,   issiqlik   eliktrostansiyalar   va   boshqalar   kiradi.   Bu   manbalar   xar   biri
o‘ ziga xos maxsus ifloslantiruvchi lar   h osil qiladi. 
H avoni zaxarli gazlardan tozalashda to‘rta – usul q o‘ llaniladi.
1.   Absorbsiya usuli
.  Gazlarni suyuq moddada yuvib olish.
2. Adsorbsiya.   Gazlarni   g’ovaksimon   qattiq   jismda   yuvib   olish.
Adsorbentlar sifatida aktivlangan ko‘mir, tuproq selikagel,  ts alitlar ishlatiladi.
3. Katalik usul yordamida.   H avoning tarkibidagi za h arli gazlar, za h arsiz
gazlarga aylantiriladi.
4. Termik usullar yordamida. Yoqori temperaturalar tasirida (900 – 1000
o
C)   h avoning   tarkibidagi   gaz   aralashmasi   yoqilg’ i   bilan   birgalikda   kuydirib
yuboriladi .
Oqova suvlarini tozalash.
1. Mexanik usullar – tindirish, filtr lash, sentrafugalash, suzib olish va xakoza.
2. Fizik   –   kimyoviy   usullar   –   kogulyatsiya   –   flokulyatsiya,   flotatsiya   usullari
kiradi.
3. Kimyoviy   usulga   –   neytrallash,   oksidlanish   –   qaytarilish,   termooksidlash.
Bu usullar yordamida suvda erigan moddalar, reagentlar yordamida erimaydigan
xolatda o‘tkazilib cho‘kmaga tushadi va suvdan ajratib olinadi.
4. Biokimyoviy   usullar   –   oqova   suvlarni   68   organik   moddalardan
mikroorganizmlar   yordamida   tozalash   tozalash   jarayoni   ajratishi   biofiltr   ,
biofaktorlarda amalga oshiriladi.
68 Korxonada   suv   texnologik     extiyojlar   uchun   sovutuvchi   sifatida   suv
ishlatiladi, xamda x o‘ jalik – maishiy extiyojlar uchun. 
69 Xulosa
Respublikamizda   hozigi   kunda   bir   qancha   qarorlar   va   Prezidentimizning
farmonlari  har  bir  soxa  bo‘yicha o‘zgarishlarni  o‘z  ichiga oladi. 2017-2021 yillar
oralig’ida   5   ta   strategiya   bo‘yicha   dasturlar   ishlab   chiqildi.   Ushbu   dastur   ichida
mineral   o‘g’itlar   ishlab   chiqarish   bo‘yicha   bir   qancha   qarorlarni   o‘z   ichiga   oladi.
Ushbu   qarorlardan   kelib   chiqqan   xolda   ammafos   o‘g’itini   olishda   bug’latish
apparatini   takomillashtirish   bo‘yicha   hizmat   qiladi.   Buning   asosiy   sababi
insonlarga   qulaylik   hamda   ishlab   chiqarilayotgan   mahsulotni   sifatli   va   yuqori
samarador bo‘lishidir. 
Respublikamiz iqtisodiyoti o‘sishi bilan turli soha ko‘rsatkichlari ham o‘sib
bormoqda   jumladan   kimyo   sohasi   ham   jadallik   bilan   rivojlanyapti.   Bunga   misol
qilib “Ammofos-Maksam” AJni olishimiz mumkin.
Men ham ushbu bitiruv malakaviy ishimda eksraksionniy fosfat kislotasidan
ammofos ishlab chiqarishni  loyihalashni  bilib oldim va o‘rgandim. Buning uchun
men   Prezdentimiz   asalaridan,   shu   sohadagi   adabiyot   va   qo‘llanmalardan   hamda
internet   ma’lumotlaridan   foydalandim.   Bu   bitiruv   malakaviy   ishimda   men   xom
ashyo   sifatida   hozirgi   kunda   13-15%   P
2 O
5     tutgan   EFK   oldim   va   bug’latish
apparatiga kelayotgan  bo‘tqani  quritish  uchun kam   energiya sarflarini  o‘rgandim.
Buning   uchun   men   ammofos   o‘g’itining   xossalarini,   ahamiyatini,   texnik
bardoshliligini,   turli   bosimda   turlicha   ekanligini   bilib   oldim.   Shu   sababli   men
loyihamda   bu   mahsulotni   ishlab   chiqarish   texnologiyasi,   qo‘llaniladigan   xom
ashyolar,   unga   qo‘yiladigan   taolablar,   mahsulotning   xossalari,   uning   iqtisodiy
samaradorligi,   moddiy,   issiqlik   balanslarini,   mahsulotni   ishlab   chiqarishda
qatnashadigan   jihozlar   va   boshqa   bo‘limlarni   yoritganman   Bulardan   foydalanib
yillik   ish   quvvati   8   912   560   ga   teng   bo‘lgan   mahsulot   olishni   loyihaladim.
Qolaversa   jarayonni   avtomatlashtirish,   iqtisodiy   samaradorlik   ko‘rsatkichlari   va
korxonaning   joylashishini   hamda   atrof   muhitini   o‘rganib   chiqdim.   Mehnat
muxofazasida   ishchilarga   yaratilgan   sharoitlar   davlat   standartlari   asosida   bo‘lishi
kerakligi to‘g’risida ma’lumot keltirganman.
70   Hozirgi kunda chiqindisiz texnologiya ishlab chiqarish va yuqori sifat hamda
yuqori   samaradollikka   erishishni   hal   qilish   dunyoda   birinchi   o‘rinda   turibdi.   Biz
tamondan   olingan   ammafos   mahsulotni   ham   sifati   yuqoridir.   Undan   olinadigan
mahsulotlarni kamdan kam xolatda foydalanishga yaroqsiz bo‘lishi mumki.   Ushbu
bitiruv  malakaviy ishimni  tayyorlashda  4  yil  davomida ustozlarimdan  olgan  bilim   va
ko‘nikmalarimdan    keng foydalandim.  Kelajakdagi   ish  faoliyatimda o‘qish  davomida
olgan   bilimlarimni   ishlab   chiqarish   jarayanlarida   amalda   ko‘rsatishga   yurtimiz
ravnaqiga   barcha   yurtdoshlarim     kabi   o‘z   xissamni   qo‘shishga   sitqidildan   xarakat
qilaman.
71 Foydalanilgan adabiyotlar
[1] Norton, G., Alwang, J., Masters, W., Economics of Agricultural Development,
Routledge, London, 2015, https://doi.org/10.4324/9780203076217 
[2]   Киперман   Ю.А.,   Ильин   А.В.,   Комаров   М.А.   Минеральные   удобрения   на
рубеже   ХХI   века   //   Химическая   промышленность.   –   1998.   -   №   12.   –   С.752-
757.
  [3]   Производство   аммиака,   минеральных   удобрений   и   неорганических
кислот:   информационно-технический   справочник   по   наилучшим   доступным
технологиям. – Москва: Бюро НТД, 2015. – 898 с. 
[4] Назарбек У.Б., Бестереков У., Назарбекова С.П. Современное состояние и
проблемные   вопросы   сельскохозяйственной   отрасли   Республики
Казахстан./Научный   журнал   «Наука   и   мир»   Волгоград   2014г.,   №3(7).   С.
230   232 
[5]   Рынок   удобрений   Республики   Казахстан:   производство,   производители,
объемы   экспорта   и   импорта,   прогноз   развития.   Маркетинговый   справочник
KazDATA. Источник: productionudobreniya.html 
[6]   http://kazdata.kz/04/2015-2014-12-kazakhstan   Антонов   С.А.   Проблемы   и
перспективы   развития   тепличного   производства/Агрофорум.   –   2019,   №4.   –
С.34-38.  www.agroyug.ru
  [7]   Солдатенко   А.В.,   Пивоваров   В.Ф.,  Разин   А.Ф.,  Мещерякова   Р.А.,  Разин
О.А.,   Сурихина   Т.Н.,   Телегина   Г.А.   Тепличное   хозяйство   –   обзор   текущего
состояния отрасли АПК России. Овощи 11. https://doi.org/10.18619/2072-9146-
2020-2-3-11 России. 2020;(2):3
  [8] Шеуджен А.Х. Куркаев В.Т., Котляров Н.С. Агрохимия: Учебное пособие
/   Под   ред.   А.Х.   Шеуджена.   2-е   изд.,   перераб.   и   доп.   –   Майкоп:   Изд-во
«Афиша», 2006. – 1075 с.
  [9]   Михайлова   Л.А.   Агрохимия:   курс   лекций.   В   3   ч.   Ч   1.Удобрения:   виды,
свойства,   химический   состав   /   Л.А.   Михайлова;   М-во  с.-х.   РФ,   федеральное
гос. бюджетное образоват. учреждение высшего. образов. «Пермская гос. с.-
х. акад. им. акад. Д.Н. Прянишникова». – Пермь: ИПЦ «Прокростъ», 2015. –
426 с. 
[10]   Производство   минеральных   удобрений   в   Казахстане.   Источник:
https://agro-mart.kz/proizvodstvo-mineralnyh-udobrenij-v-kazahstane/
  [11]   Рустембаев   А.Б.,   Есхожин   Д.З.,   Шайын   И.   Экономический   эффект   от
использования   отечественных   производств   минеральных   удобрений   в
республике   Казахстан   и   способов   их   внесения/   Сб.материалов
Международной   научно-теоретической   конференции   «Сейфуллинские
72 чтения   –   15:   Молодежь,   наука,   технологии   -   новые   идеи   и   перспективы»,
приуроченной к 125 летию С. Сейфуллина. - 2019. - Т.І, Ч.1 - С.32-34. 
[12]   Балашов   В.В.   Ресурсы   отвалов   и   отходов   обогащения   предприятий
горной   и   металлургической   промышленности//Черн.   мет-гия.   Бюл.   ин-та
«Черметинформация». 1993. №7. С.20-27. 54 
[13]   Акылбеков   С.   А.,   Битимбаев   М.   Ж.   и   др.   Состояние   минерально-
сырьевой   базы   Республики   Казахстан   и   перспективы   ее
развития//Минеральные ресурсы Казахстана. Алматы, 1995. 14 с.
  [15] Лебедев М.С., Жерновский И.В., Фомина Е.В., Фомин А.Е. Особенности
использования   глинистых   пород   при   производстве   строительных
материалов // Строительные материалы. – 2015, № 9. - С. 67–69.
  [16]   L.I.   Khudyakova.   Use   of   mining   waste   in   production   of   building
materials./XXI  century. Technosphere  Safety. – 2017. -  vol. 2, №. 2. - Р. 45–56.
(In Russian). 
[17]   V.I.   Kapralova,   Sh.N.   Kubekova,   G.T.   Ibraimova,   M.Zh.   Kussainova,   A.S.
Raimbekova. Research of the possibility of the using of wastes enrichment of Gold
containing   ores   in   the   process   of   receiving   silicophosphate   fertilizers   by
mechanochemical   activation/News   of   the   National   Academy   of   sciences   of   the
Republic   of   Kazakhstan.   Series   Chemistry   &   Technology.   ISSN2224-5286.   –
2019. – V.1, №433 – P.21-26.
  [18] Беглов Б. М., Ибрагимов Г. Г., Садыков Б. Б. Нетрадиционные методы
переработки   фосфатного   сырья   в   минеральные   удобрения   //   Химическая
промышленность. 2005. № 9. С. 453–468. 
[19]   Патент   РК   №   21858.   Способ   получения   поликомпонентного
фосфорсодержащего   удобрения   из   техногенных   отходов   /   Нугманов   А.А.,
Батькаев   Р.И.,   Батькаев   И.И.,   Шевченко   В.А.   Заявл.   18.05.2007,   опубл.
16.11.2009, бюлл.№11 
[20]   Иннов.   Патент   №   30349   способ   получения   фосфорного   удобрения   из
техногенных отходов Мырхалыков Ж.У., Назарбекова С.П., Холощенко Л.Х.,
Назарбек У.Б., Батькаева Л.Р., Батькаев Р.И. Опубл. 15.09.2015, БИ №9. 
[21] Школьник М.Я. Микроэлементы в жизни растений. Л.: Наука, 1974. 324
с. 
[22]   Месторождения   марганца   в   Казахстане   //   [Электронный   ресурс].   –
Режим доступа:  http://www.nauka.kz
  [23]   Исследование   обогатимости   марганцевых  руд  месторождения   Борлы  и
разработка технологии их переработки.
  [24] IFA, www.fertilizer.org (accessed July 2013).
  [25] Bryan G. Hopkins, Neil C. Hansen  Phosphorus  Management  in High-Yield
Systems Journal of Environmental Quality- Published September 12, 2019-16p
73   [26]   Guan   Guan,   Phosphorus   Fertilization   Modes   Affect   Crop   Yield,   Nutrient
Uptake,   and   Soil   Biological   Properties   in   the   Rice–Wheat   Cropping   System,
Published December 14, 2012- 7p
  [27]   Реймов   А.М.,   Курбаниязов   Р.К.,   Намазов   Ш.С.   Получение   простого
суперфосфата   и   смешанных   удобрении   на   основе   низкосортных
фосфоритов   ,   International   Scientific   Journal   "Science   and   Innovation",   2023.-
1322-1325с //  https://doi.org/10.5281/zenodo.8371935  
[28]   Баешова   А.К.   Химия   и   технология   минеральных   удобрений:   учебное
пособие – Алматы, 2017 – 235 с.
  [29]   Позин  М.Е.  Технология  минеральных  удобрений.  –  М:   Химия,   1989.  –
352 с 55 
[30]   Рахимова   О.В.   Технология   минеральных   удобрений:   учеб.   пособие.   –
Пермь:   Березниковский   филиал   Перм.   нац.   исслед.   политехн.   ун-та,   2013.   –
134 с 
[31]   Шамшидинов   И.Т.   Получение   сложного   фосфорного   удобрения   типа
двойного суперфосфата: Ташкент, 2022.
  [32]   Кидин,   В.В.   Система   удобрения:   учебник   –   М.:   Изд-во   РГАУ–МСХА,
2012. – 534 с.
  [33] Sen H. Chien, Luiz A. Teixeira, Heitor Cantarella, Agronomic Effectiveness
of Granular Nitrogen/Phosphorus Fertilizers Containing Elemental Sulfur with and
without Ammonium Sulfate: A Review-Published April 22, 2016-11p
  [34]   Эвенчик   С.Д.   Технология   фосфорных   и   комплексных
удобрений//Химия, 1987 с 191-192 
[35]   Ягодин   Б.А.,   Жуков   Ю.П.,   Кобзаренко   В.И.   Агрохимия—   М.:   Колос,
2002. — 584 с
  [36]   United   Nations   Commodity   Trade   Statistics   Database   //
https://comtrade.un.org/  
[37]   Обзор   рынка   удобрений   за   2017   год.   https://www.reportlinker.com.   03
октября 2017 г. 
[38]   Джарви,   Х.   П.,   Шарпли,   А.   Н.,   Флатен,   Д.,   Клейнман,   П.   Дж.   А.,
Дженкинс, А., и Симмонс. Определяющая роль фосфора в устойчивом водно
энергетическом-продовольственном   комплексе./Журнал   качества.   –   2015,   44
(4). – C.1049–1062. экологического 
[39] Шарпли, А. Н., П. Дж. А . Клейнман, А. Л. Хитуэйт, У. Дж. Гбурек, Дж.
Л. Уэлд и Г. Дж. Фольмар. Учет территорий, способствующих загрязнению,
и индексация потерь фосфора из сельскохозяйственных водосборов/ Журнал
о качестве окружающей среды. – 2008, №37. – C.1488–1496.
  [40] Шарпли, А. Н., Л. Бергстрем, Х. Аронссон, М. Бехманн, К. Х. Болстер,
К.   Берлинг,   Ф.   Джоджич,   Х.   П.   Джарви,   О.   Ф.   Шуманс,   К.   Штамм   и   др.
74 Сельское   хозяйство   будущего   с   минимальными   потерями   фосфора   в   воде:
Потребности и направления исследований/AMBIO 44 (дополнение 2). – 2015
– C.163–179.
75