O’simliklar qoplamasi klassifikatsiyasi, ahamiyati va asosiy yo’nalishlari

O`zbekiston Respublikasi
Oliy ta`lim, fan va innovatsiya vazirligi
Andijon davlat universiteti 
Tabiiy fanlar fakulteti Biologiya ta`lim yo`nalishi 
__- bosqich ___ guruh talabasi
________________________ning
Botanika fanidan   
KURS ISHI
Mavzu:   O’simliklar qoplamasi klassifikatsiyasi, ahamiyati va asosiy
yo’nalishlari
  
Kurs ishi rahbari:                                               ____________________
 
Andijon – 2024
MUNDARIJA KIRISH………………………………………………………………………..…..3
I BOB: O’SIMLIKLARINING TARIXI VA KLASSIFIKATSIYALANISHI
1.1 O’simliklarning   fiziologik   jihatdan   tarixi   va   o’simlik   hujayralari
……………..4
1.2 O’simliklarning  klassifikatsiyalanishi   va ularning  ahamiyati………………..…
9
II   BOB:   O’SIMLIKLARDA   BOSHQARUV   VA   INTEGRATSIYA
TIZIMLARI
2.1   Fermentlar   faolligining   regulatsiyasi   va   regulatsiyaning   genetic
tizimi……….17
2.2   Membranalar   regulatsiyasi,   trofi
regulatsiya…………………………………..18
2.3   O’simliklarni   sug’orishning   fiziologik
asoslari………………………………..23
XULOSA…………………………………………………………………………28
FOYDALANILGAN
ADABIYOTLAR………………………………………...29
- 2 - KIRISH
Kurs   ishining   dolzarbligi :   Mustaqillik   yillarida   jadal   rivojlanayotgan
iqtisodiyotimizning   hamda   ijtimoiy   hayolning   real   talablaridan   kelib   chiqqan
holda,   vurtimizda   oliy   ta’Iim   tizimini   modernizatsiya   qilish,   unga   o’qitish-   ning
zamonaviy   shakl   va   texnologiyalarini   joriy   etish   hamda   Qishloq   xo’jaligi   uchun
yetuk kadrlar tayyorlash bo’yicha katta ishlar qilindi va qilinmoqda.
O’zbekiston   Respublikasi   Prezidentining   2017-yil   20-apreidagi   «Oliy   ta’lim
tizimini   vanada   rivojlantirish   chora-tadbirlari   to’g’risida»gi   PQ-2909-sonli
Qaroriga   muvofiq   kadrlar   tayyorlash   sifatini   vanada   yaxshilash   hamda   oliy
malakali   mutaxassislar   tayyorlash   uchun   mukammal   darsliklar   va   qo’llanmalar
yaratish   hozirgi   kunning   dolzarb   vazifalandan   biridir.   Ushbu   qarorning   ijrosi
sifatida   hamda   hozirgi   kunning   talabidan   kelib   chiqqan   holda   Botanika   fanidan
agronomiya ta’Iim sohasi uchun mo’ljallangan qo’llanma tayyorlandi.
Kurs ishining maqsadi:   O'simliklar turlarini tushunish, ularning taksonomik
tuzilmasini tushunish va taksonomik munosabatlarni o'rganishga yordam berishdir.
Kurs   ishining   vazifalari:   O'quvchilarga   o'simliklar   evolyutsion   tarixi   va
taksonomik munosabatlarni o'rganishga yordam beradi.
O'simliklarning morfologik, fiziologik va genetik xususiyatlarini  solishtirish:
o'quvchilarga   o'simliklarning   turkumlari   va   no'mativlari   o'rtasida   morfologik,
fiziologik va genetik xususiyatlarini solishtirish va farq qilish imkoniyatini taqdim
etadi.
Kurs   ishining   obyekti:   o'simliklar   turlarining   turlanishi,   nomlanishi   va
taksonomik   tuzilmasini   o'rganishdir.   Bu   kurs   o'simliklar   dunyosini   tushunish,
o'simliklar   turlarini   tushunish,   ularni  nomlash   va  turkumlar  taxonlariga  ajratishda
kerak bo'lgan asosiy konseptlarni o'rgatishga qaratilgan.
Kurs ishining predmeti:   O'simliklar dunyosini va ularni hayotiy shakllarini
o'rganishda kerak bo'ladigan barcha vositalar predmet sifatida.
Kurs   ishining   tuzilishi.   Ushbu   Kurs   ishi   kirish,   xulosa,   foydalanilgan
adabiyotlar   ro’yxati   va   o’zaro   mazmunan   bog’langan   2   ta   bobdan   iborat   bo’lib
umumiy hajmda 29 betni tashkil etadi.
- 3 - I BOB: O’SIMLIKLARNING TARIXI VA KLASSIFIKATSIYALANISHI
1.1 O’simliklarning fiziologik jihatdan tarixi va o’simlik hujayralari
XVII-XVIII   asrlar   o’simliklar   fiziologiyasining   shakllanish   davri   bo’lib
hisoblanadi. 0 ‘simliklar fiziologiyasining asoschisi J. Senebe hisoblanadi. U 1772-
1782-yillarda   D.Pristli   va   Ya.   Ingenxauz   bilan   bir   vaqtda   fotosintez   jarayonini
ochdi.   Keyinchalik,   ya’ni   1780-yilda   J.   Senebe   tomonidan   besh   tomlik
«Physiologie vegetale» asarining e’lon qilinishi fiziologiyaning alohida fan sohasi
ekanligining   isboti   bo’ldi.   J.   Senebe   «0’simliklar   fiziologiyasi»   terminini   taklif
etish   bilan   chegaralanib   qolmasdan,   bu   fanning   asosiy   vazifalarini,   predmeti   va
usullami   aniqlab   berdi.   Ammo   o’simlikIar   fiziologiyasining   ayrim   masalalari
awalroq o’rganiIa boshlangan.
Xususan,   italiyalik   biolog   va   shifokor   M.   Malpigining   «0’simliklar
anatomiyasi»   (1675-1679)   va   ingliz   botanigi   va   shifokori   S.   Geylsning
«0’simliklar   statistikasi»   (1727)   asarlarida   0’simliklar   organ   va   to’qimalarining
tuzilishi bilan bir qatorda yuqoriga ko’tariluvchi oqim va o’simliklaming havodan
oziqlanishi   haqidagi   nazariyalar   ham   berilgan   edi.   Hozirgi   vaqtda   asosiy
terminlardan   boMgan   hujayra   so’zi   (grekcha   «sytos»   birinchi   bor   1665-yilda
Robert   Guk   tomonidan   po’kakning   mikroskopik   tuzilishini   o’rganish   davomida
fanga   kiritilgan.   Ingliz   botanigi   S.   Geyls   o’simliklarda   ikki   xil   oqimning
mavjudligini,   ya’ni   suv   va   ozuqa   moddalarining   pastdan   yuqoriga   va   yuqoridan
pastga   qarab   oqishini   tasdiqladi.   0   ‘simliklarda   suvni   harakatga   keltiruvchi   kuch
ildiz bosimi va transpiratsiya ekanligini isbotladi. Fotosintez haqida dastlab to’g’ri
ma’lumotlami   olimlar   J.   Senebe,   J.Bussengo,   Yu.Saks,   A.Famintsin,
K.Timiryazev,   M.Svet   va   boshqalar   keltirganlar.   Ular   fotosintezni   uglerodli
oziqlanish   deb   qaragan   va   bu   jarayonda   yutilgan   karbonat   angidrid   va   ajralib
chiqqan   kislorod   miqdoriy   aniqlangan.   0   ‘simliklaming   nafas   olishi   A.Borodin,
L.Paster,   A.Bax,   G.Bertran   kabi   olimlar   tomonidan   o’rganilgan   bo’lsa,   suv
almashinuvi   jarayoni   G.Dyutroshe,   G.De   Friz   va   Yu.   Sakslar   tomonidan   yaxshi
o’rganilgandir.   0   ‘simliklarning   mineral   oziqlanishi   jarayoni   Yu.   Libix,
J.Bussengo,   G.Gelrigel,   A.Knop,   S.Vinogradskiy,   M.Beyemik,   D.Prya’nishnikov,
- 4 - moddalarning   tashiluvi   jarayoni   V.Pfeffer,   E.Votshal,   o’sish   va   rivojlanish
Yu.Saks,   O.Branetskiy,   A.Batalin,   N.Levakovskiy,   G.Fexting,   G.Klebs,
moddaaming harakati T.Nayt, Ch.Darvin, Yu.Vizner, V.Rotert, qo’zg’aluvchanlik
B.Sanderson,   N.Levakovskiy,   o’simliklar   chidamliligi   fiziologiyasi   D.Ivanovskiy,
K.A.Timiiyazev,   G.Molish   kabi   olimlar   tomonidan   birinchi   bo’lib,   o’rganilib
asoslangan.   Rossiyada   o’simliklar   fiziologiyasi   XIX   asming   ikkinchi   yarmidan
rivojlana   boshladi.   Unga   A.S.   Faminsin   (1835-1918)   va   K.A.   Timiryazev   (1848-
1920)   asos   soldilar.   A.S.   Faminsin   (1867)   Peterburg   universitetida   mustaqil
o’simliklar   fiziologiyasi   kafedrasini   tashkil   etdi.   Uning   asosiy   ilmiy   izlanishlari
fotosintez   va   o’simlikiardagi   modda   almashinuv   jarayonlarini   o’rganishga
qaratilgan edi.
O’simliklar   fiziologiyasi   sohasida   Moskva   maktabining   tashkilotchisi
K.A.Timiryazev   bo’ldi.   U   yangi   fizik   va   kimyoviy   usullarini   qo’llash   natijasida
fotosintezning   muhim   qonuniyatlarini   aniqlashga   muvaffaq   bo’ldi,   xlorofillning
fizikaviy va kimyoviy xossalarini o’rganishga katta hissa qo’shdi. U fotosintezning
yorug’lik   miqdoriga,   spektral   tarkibiga   va   quyosh   yorug’ligining   energiyasiga
bog’liq   ekanligini   tajribalar   orqali   isbotlab   berdi.   O’simliklar   ekologik
fiziologiyasiga   asos   solgan   olimlardan   biri   N.A.   Maksimovdir.   O’simliklaming
noqulay   muhit   omillari   ta’siriga,   sovuqqa,   qurg’oqchilikka   chidamlilik
fiziologiyasi,   o’sish   va   rivojlanish,   sun’iy   yorug’likda   o’sish   kabi   jarayonlaming
nazariy   asoslarini   ishlab   chiqdi.   XX   asming   birinchi   yarmidan   o’simliklar
fiziologiyasi   yanada   tezroq   rivojlandi.   Murakkab   fiziologik   jarayonlaming
biokimyoviy   mexanizmlari   o’rganila   boshlandi.   Jumladan,   fotosintez   (M.S.   Svet,
R.   Xill,   M.   Kalvin,   R.   Emerson,   D.A.   Amon,   M.D.   Xetch   va   K.R.   Slek   va
boshqalar)   va   o’simliklaming   nafas   olishi   (V.A.   Palladin,   S.P.   Kostichev,   G.A.
Krebs,   G.   Kalkar   va   V.A.   Blitser,   L.   Komberg,   P.   Matchel   va   boshqalar)   kabi
jarayonlar   aniqroq   yoritildi.   O’simliklar   fiziologiyasining   rivojlanishida
o’simliklaming   o’sishi   va   rivojlanishi   jarayonlarini   idora   qiluvchi   moddalar-
fitogormonlaming ochilishi va o’rganilishi juda katta yutuq bo’ldi. (N.G. Xolodniy
- 5 - va   F.   Vent,   F.   Kegel,   M.X.   Shaylaxyan,   T.   Yabuta,   S.   Skug,   F.   Eddikkot   va
boshqalar).
O’zbekistonda   0’simliklar   fiziologiyasi   fanining   rivojlanishini   biz   1918-yil
tashkil   topgan   Turkiston   universiteti   (hozirgi   Mirzo   Ulug’bek   nomidagi   0
‘zbekiston   Milliy   universiteti)   bilan   bog’lab   qarashimiz   mumkin.   Chunki   1920-
yilda   uning   tarkibida,   o’simliklar   fiziologiyasi   va   biokimyosi   kafedrasi   tashkil
etilishidan   boshlab   jadal   rivojlana   boshladi.   Ammo   0’simliklar   fiziologiyasi   fani
o’tgan asming ikkinchi yarmidan, ya’ni ushbu sohada o’zbek olimlari paydo bo’la
boshlaganidan   keyin   jadal   rivojlana   boshladi.   1930-yilda   Samarqand   Davlat
universiteti  tashkil  etilgandan  so’ng,  hozirgi   Botanika  va o’simliklar  fiziologiyasi
kafedrasida   o’simliklar   fiziologiyasi   fanining   rivojlanishi   yanada   jadallashdi.
Keyinchalik   0   ‘zR   FA   qoshida   O’simliklar   eksperimental   biologiyasi   (hozirgi
Genetika   va   o’simliklar   eksperimental   biologiyasi)   ilmiy-tadqiqot   instituti   tashkil
etilganidan   so’ng   o’simliklar   fiziologiyasi   fani   sohasida   juda   katta   yutuqlarga
erishildi. 0 ‘zbekiston Respublikasida fitofiziologiyaning rivojlanishiga ulkan hissa
qo’shgan olimlardan biz A.V. Blagoveshenskiy, N.D. Leonov, V.A. Novikov, A.P.
Ibragimov,  M.H.   Avazxo’jayev,   V.  Shardakov,   N.A.  Todorov,  A.A.  Imomaliyev,
A.Q.Qosimov,   R.A.   Azimov,   N.N.   Nazirov   va   boshqalami   ko’rsatib   o’tishimiz
mumkin.   Ular   birinchi   navbatda   mamlakatimizning   asosiy   texnik   ekini   g’o’za
hamda   boshqa   bir   qancha   o’simliklaming   fiziologik-hayotiy   jarayonlarini   keng
o’rganib,   nazariy  va   amaliy  xulosalar   qildilar.   Bugungi   kunga  kelib   akademiklar:
A.A.   Abdukarimov,   O.J.   Jalilov;   q/x.f.   akademiyasining   muxbir   a’zolari:   X.K.
Kimsanboyev,   S.R.   Rahmonqulov,   H.S.   Samiyev;   professorlar:   M.N.   Valixonov,
J.X.   Xo’jaev,   K.S.   Safarov,   Sh.Y.   Yunusxanov,   A.Z.   Zikiryayev,   A.A.   Umarov,
R.Q.   Shodmonov,   R.M.   Usmonov,   A.A.   Axmadjonov   va   boshqa   olimlar
o’simliklar   fiziologiyasi   fani   sohasida   keng   ko’lamda   ilmiy   izlanishlar   olib
bormoqdalar.   Hozirgi   vaqtda   respublikamizning   bir   qator   universitetlarida
0’simliklar fiziologiyasi yoki unga turdosh kafedralar mavjuddir.
O’simlik hujayrasining tuzilishi
- 6 - Hujayra   hayotning   tuzilma   va   funksional   birligidir.   Hujayra   (grekcha-sytos
yoki   lotincha-sellula)   so’zini   birinchi   bor   Robert   Guk   1665-yilda   qo’llagan.
Biologiya   fanining   asosiy   yutuqlaridan   bo’lgan   hujayra   nazariyasi   1839-yilda.
M.Shleyden va T.Shvann tomonidan yaratilgan (I.l-rasm).
1.l-rasm. Elektron mikroskopda kuzatilgan o’simlik hujayrasining umumiy
ultratuzilishi (N-Grin, U.Stauta, D.Teylor, 1990).
l   —o   ‘rta   plastinka,   2—qo   ‘shni   hujayra   qobig   7,   3—sitoplazma   bo   ‘ylab   erkin
joylashgan   ribosomalar,   4—g   ‘adir-budur   endoplazmatik   retakulum,   5-endo-
plaimatik   retakulum   bilan   bog   ‘langart   ribosomalar,   6—xloroplastlai-,   7—
xloroplast   qobig’i   (ikkita   membrana),   8—grantor,   9—mitoxondriya,   10-Golji
apparati, I !—hujayra shirasi, 12—tonoplast, 13—vakuola, I4—Goljipufakchalari,
15—mikrofilamentlar   (hujayra   bo   ‘ylab   tarqalgan),   16—miktronaychalar   (ко
‘pchilik   hoUarda   hujayra   atroflda   joylashgan   bo’ladi),   17—sitoplazm,   18—
plazmatik   membrana,   19—silliq   endoplazmatik   retikulum,   20-ettxromatin,   2   l—
geteroxromatin,   22—xromatin,   23—yadrocha,   24—yadro   g   ‘ovagi,   25—yadro
qobig 7 (ikkita membrana), 26-yadro, 27—hujayra qobig 7, 28—plazmodesmalar.
- 7 - O’simlik hujayralari turli ko’rinishlarda bo’lishi mumkin (I.2-rasm).
1.2-rasm. O’simlik hujayrasining formalari (N.S.Kiseleyva, N.V.Sheluxina,
1969):
A-parenximatik:   1-sharsimon,   2-silindrsimon,   3-kubsimon,   4-tabletkasimon,   5—
yulduzchasimon; B-prozenximatik.
Tabiatdagi organizmlar hujayra tuzulishiga nisbatan ikkita guruhga bo’linadi:
1-prokariotlar-hujayrasida,   shakllangan   yadro   bo’lmaydi,   ularga   bakteriyalar
va ko’k-yashil suvo’tlari kiradi.
2-eukariotlar-hujayrasida   albatta   shakllangan   yadro   bo’ladi.   Ularga   o’simlik
va   hayvon   organizmlari   kiradi.   Bir   organizm   tarkibiga   kiruvchi   hujayralar
tuzilishida ham bir-biridan sezilarli darajada farq bo’lishi mumkin. Ko’p hujayrali
organizmlarda maxsus funksiyalami bajaruvchi yuqori darajada mutaxassislashgan
hujayralar   uchraydi.   Har   bir   tirik   hujayraning   o’ziga   xos   boMgan   ko’pgina
vazifalar funksiyalar mavjuddir.
O’simliklar   hujayrasi   ham   barcha   eukariot   organizmlar   hujayrasiga
o’xshashdir. Ammo ulardan farqli o’laroq o’simlik hujayrasida fototrof oziqlanish
uchun   xos   bo’lgan   plastidlar,   hujayrani   o’rab   turuvchi   polisaxarid   devori   hamda
turgomi   saqlab   turish   uchun   muhim   bo’lgan   markaziy   vakuola   mavjud.
BoMinuvchi   o’simlik   hujayrasida   esa   sentriollar   yo’q.   Tirik   hujayra   yarim
o’tkazuvchanlik   xususiyatiga   ega   boMgan   membrana   bilan   chegaralangan   bo’lib,
o’zini qayta qurish qobiliyatiga ega.
- 8 - O’simlik   hujayralari   ko’rinishi   jihatidan   ikki   xil   bo’   lishi   mumkin.   Ulardan
nisbatan ko’proq uchraydigani parenximatik va prozenximatik hujayralardir.
Parenximatik   hujayralaming   eni   bo’yiga   teng   boMib,   ko’proq   kvadratga
o’xshash   boMadi.   Masalan,   asosiy   to’qima   hujayrasi   (0,04   mm2).   Prozenximatik
hujayralaming bo’yi enidan bir necha barobar katta boMadi. Masalan, paxta tolasi
bir   hujayradan   iborat   bo’lib,   uzunligi   35-40   mm,   qichitqi   o’tining   po’stloq
tolasining   uzunligi   esa   70-80   mm.   0   ‘simlik   hujayralarining   ko’rinishi   va
bajaradigan   vazifalari   har   xil   bo’lsa   ham,   ular   umumiy   tuzilishga   ega.   0   ‘simlik
hujayralarida   dastlab   hujayra   qobig’ini   va   ichki   tarkibiy   qismni   farqlash   zarur.
Hayotiy   xossalar   aynan   hujayra   ichki   qismi   bilan   belgilanadi.   Uni   protoplast   deb
ataladi.   Voyaga   yetgan   o’simlik   hujayrasi   vakuolaga   ega,   u   hujayra   shirasi   bilan
to’lgan   boMadi.   Protoplast,   sitoplazma   va   unda   joylashgan   yirik   organellalaridan
iborat:   yadro,   plastidalar,   mitoxondriyalar   va   boshqalar.   Sitoplazma   murakkab
sistema   bo’lib,   unda   Goldji   apparati,   endoplazmatik   to’r,   ribosoma,   mikronaycha
va   boshqa   submikroskopik   tuzilmalar   joylashgan.   Organizmning   hujayralari   bir-
birlari bilan plazmodesmalar deb ataluvchi sitoplazmatik ipchalar-kanalchalar bilan
bog’langan bo’lib ular orqali hujayralararo moddalar almashinuvi ro’y berib turadi.
Hujayra   po’sti.   U   hujayra   va   to’qimalarga   mexanik   mustahkamlikni   beradi   va
protoplazmatik   membranani   vakuola   shirasining   gidrostatik   bosimidan   himoya
qiladi hamda moddalarni yutilishida ishtirok etadi.
1.2 O’simliklarning klassifikatsiyalanishi va ularning ahamiyati
O’simliklarning sistematikasi va tarixi
O simliklar   sistematikasi   —   botanikaning   bo limi;   hozirgi   va   qirilib   ketganʻ ʻ
o simliklarni tavsiflash, ularni har xil darajada taksonlar bo yicha tasnif qilish bilan	
ʻ ʻ
shug ullanadi.   O simliklar   sistematikasi   uzoqtarixga   ega.   O simliklar   dastlab	
ʻ ʻ ʻ
ko zga   oson   tashlanadigan   bir   necha   belgilariga   binoan   tasniflangan.   Hozirgi	
ʻ
O simliklar   sistematikasida   o simliklarning   anatomomorfologik   belgilari   bilan
ʻ ʻ
birga   ular   o rtasidagi   o zaro   qarindoshlik   (gomologik)   bog lanishlar   hisobga	
ʻ ʻ ʻ
olinadi.
- 9 - O simliklar   sistematikasidagi   dastlabki   urinishlar   bundan   5000-yil   avvalʻ
boshlangan. Yunon faylasufi, tabiatshunos Teofrast (miloddan avvalgi 372 — 287)
o simliklarni   4   guruh:   daraxtlar,   butalar,   chala   butalar   va   o tlarga   bo lgan.	
ʻ ʻ ʻ
Keyinchalik nemis faylasufi Albert fon Bolshtedt (1193 — 1280) o simliklarni bir	
ʻ
pallali va ikki pallalilarga ajratgan.
Uyg onish   davrida   italiyalik   Andrea   Chezalpino   (1583)   o simliklarning,	
ʻ ʻ
asosan, meva va urug larining tuzilishi asosida birinchi sun iy tasnifini nashr etdi.	
ʻ ʼ
16-asr   oxirida   K.   Baugin   turkum   (avlod)   va   tur   kategoriyalarini   fanga   joriy   etdi.
K.Linney (1735) o zining changchilar soniga asoslangan sistemasini ishlab chiqdi.	
ʻ
Bir   qancha   kamchiliklari   bo lishiga   qaramay,   bu   sistema   amaliy   jihatdan   faqat	
ʻ
mutaxassislarga emas, balki barcha botanikaga qiziquvchilarga qo l keldi.	
ʻ
19-asrda   O.P.   Dekandol   sistematikasi   (1813,   1819)   katta   ahamiyatga   ega
bo ldi.   U   o simliklar   dunyosini   2   bo lim   (naychali   va   hujayrali,   ya ni   naychasiz	
ʻ ʻ ʻ ʼ
o simliklar)ga ajratadi. Naychalilarga ikki pallali va bir pallaLi o simliklar kiritildi.
ʻ ʻ
Angliyalik botanik R.Broun (1825) ochiq urug lilar va yopiq urug lilarni ko rsatib	
ʻ ʻ ʻ
berdi. Rus olimi M.A.Maksimovichning "O simliklar dunyosi sistemalari" kitobida	
ʻ
tabiiy sistematikaning nazariy prinsiplari bayon etadi. Avstriya botanigi S.Endlixer
hamma o simliklarni 2 guruh (tallofitlar va yuksak o simliklar)ga ajratgan. Fransuz	
ʻ ʻ
botanigi   A.   Bronyar   (1843)   sistemasi   bo yicha   o simliklar   kriptogam   (hammasi	
ʻ ʻ
urug siz)   va   fanerogamlarga   ajratildi.   Angliyalik   botaniklar   J.Bentam   va   J.Xuker	
ʻ
(1862—83) Dekandol sistematikasini ancha takomillashtirishdi.
Rossiyada   o simliklar   filogenetik   sistematikasining   rivojlanishi,   avvalo,	
ʻ
B.M.KozoPolyanskiy   va   uning   shogirdlari   ishlari   bilan   bog liq.   Keyinchalik	
ʻ
O simliklar   sistematikasi   sohasida   bir   kancha   tadqiqotlar   amalga   oshirildi	
ʻ
(Godenkin, 1937; Bush 1959, 1966; Vinogradov 1958; Komarov, 1954; Ilin, 1936;
Popov, 1958; Kamelin, 1973; Svelev, 1976).
O zbekistonda   ham   bu   sohada   katta   ishlar   qilindi   (Zokirov,   1955,   1961;	
ʻ
Korovin,   1962;   Vvedenskiy,   1953,   1955,   1962;   Muzaffarov,   1987,   1988;   Pratov,
1998   va   boshqalar).   6   tomli   "O zbekiston   florasi"   (1941—1962),   10   tomli   O rta	
ʻ ʻ
Osiyo  o simliklari   aniqlagichi  (1968—1993)   kabi   to plamlar  nashr   etildi. Hozirgi	
ʻ ʻ
- 10 - O simliklar   sistematikasi   katta   yutuklarga   erishilganligiga   qaramasdan   o simlikʻ ʻ
dunyosi uchun ko pchilikka ma qul bo lgan yagona sistematika yaratilmagan.	
ʻ ʼ ʻ
O`simliklar   sistematikasining   vazifasi   yer   sharidagi   hamma   o`simliklarni
ta`riflash   va   ayrim   turlar   hamda   turlar   guruhining   qarindoshligini   evalyutsiya
asosida aniqlashdan iboratdir.
O`simliklar sistematikasi 500 mingga yaqin turdan iborat bo`lgan o`simliklar
dunyosini   biror   qarindoshlik   belgilari   bilan   xarakterlanuvchi   alohida   guruhlarga
bo`ladi. 
O`simliklar   sistematikasi   o`simlik   turlarining   xilma-   xilligini   va   buning
sabablarini o`rganadi.
Uning vazifasi quyidagicha.
1. O`simliklarni klassifikatsiya qilish va uning rivojlanish tarixini o`rganish.
2. O`simliklarni o`rganishda turli uslublardan foydalanish.
Hozirgi   zamon   o`simlilkar   sistematikasi   filogentik   sistema   asosida   tuzilgan.
Bu   sistema   o`simliklar   morfogenezi,   ichki   tuzilishi,   individual   taraqqiyoti,
fiziologik va bioximik xususiyatlari, geografik tarqalishi hamda tashqi muhit bilan
o`zaro munosabatlariga asoslanadi.
Hozirgi   zamon   sistematikasi   o`simliklarni   puxta   o`rganish   uchun,   quyidagi
usullardan foydalanadi.
O`simlilkarni paydo bo`lishini solishtirish solishtirma- morfologik usul.
Individual rivojlanishini o`rganish ontogenetik usul.
O`tgan   geologik   davrlarda   o`sgan   o`simliklar   to`g`risidagi   ma`lumotlarni
yig`ish  (paleobotanik usul)
O`simlik organizmlarining anotomik tuzilishini o`rganish (anotomik usul).
Har bir o`simlikning tarqalish xududini o`rganish (geografik usul).
Bulardan   tashqari   sistematika   fani   yana   bir   qancha   boshqa   yordamchi
usullardan   foydalandi.   Botanika   va   agronomiya   fani   bir   umumiy   obyektni
o`rganadi   va   ularni   ish   uslublari   hamda   rivojlanish   tarixi   o`zaro   chambarchas
bog`liqdir.
- 11 - Botanika   hamma   o`simliklarni   turli-   tumanligini,   tuzilishi   va   rivojlanish
qonuniyatlarini,   agronomiya   esa-   madaniy   o`simlilkarni   yetishtirishni   o`rganadi.
Botanika asosida agronomiya fani vujudga kelgan. Har ikki fanning maqsadi bitta,
u   ham   bo`lsa   o`simliklardan   foydalangan   holda   insonlarning   ularga   bo`lgan
extiyojini to`laroq qondirishdir.
Yaylov   va   pichanzor   o`simliklarini   o`rganishda,   agromeliorativ   ishlarni
tashkil qilishda agronom botanik sifatida, botanik esa agronom sifatida ish yuritadi.
Shuning uchun ham agronom va botanik o`rtasida keskin chegara bo`lishi mumkin
emas. 
Yuqoridagi   usullarda   o`rganilgan   o`simliklar   turli   guruhlarga   bo`linadi,   shu
guruhlar taksanomik birliklar yoki sistematik birliklar deyiladi.
Hozir sistematikada 6 ta taksanomik birlik keng qo`llaniladi:
Bo`lim - Divisio, sinf - Ceassis, tartib - Ordo, oila-Familia, avlod - Genus, tur
- Species.
O`simliklar olamini xilma-xilliklarini klassifikatsiyalashga urinish eramizdan
avvalgi   asrdayok   boshlangan.   Teofrast   eramizdan   avvalgi   uchunchi   asrda
o`simliklarni   daraxt,   buta,   butacha,   o`tlarga   hamda   botqoq   o`simliklari,   ko`l
o`simlilkari   va   hokazolarga   ajratgan   edi.   O`rta   asrlarda   ham   o`simliklar
sistematikasi   yaratilagan,   bunda   o`simliklar   olamini   guruhlarga   bo`lishda   ular
mevasini   shakli,   urug`ini   joylanishi   yoki   gullarni   bor   yo`qligi   va   hokazo   kabi
belgilar   asos   qilib   olingan   edi.   Bunday   sistemalar   sun`iy   sistema   deb   atalgan,
chunki   ular   o`simliklarni   tasodifiy   belgilariga   asoslangan   bo`lib,   ularni
qarindoshlik   belgilarini   yoki   o`simliklar   ayrim   gruxlari   orasidagi   farqni   amalda
ko`rsatib bera olmagan.
O`simliklar   sistematikasi   rivojlanishidagi   muhim   davr   shved   olimi   K.
Linneyning (1738y) “O`simliklarni sinfi” degan asari yaratilishi  bilan boshlanadi.
Linney bu asarida hamma o`simlik turlarini 24 ta sinfga bo`lgan edi. 
Linney o`simliklar olamini muayyan sinflarga bo`lishda guldagi otaliklarning
soni   va   ularning   birikib   o`sish   usullarini   asos   qilib   oladi   va   bu   bilan   o`simliklar
klassifikatsiyasini   birmuncha   sodda   va   qulay   sistemasini   yaratadi.   O`simliklar
- 12 - olamini turli tumanligini hozirgi  zamon sistematikasi  ikkita katta bo`limga:  tuban
yoki tallomli va yuksak yoki barg poyali o`simliklarga bo`ladi.
Tuban   o`simliklar.   Tuban   o`simliklar   kelib   chiqishi   jihatidan   sodda   tuzilgan
organizmlar   bo`lib,   ularning   tanasi   organ   (ildiz,   poya,   barg)   larga   ajralmagan   va
haqiqiy   to`qimalari   bo`lmaydi.   Ularning   tanasi   kattana   yoki   tallom   deb   ataladi.
Hozir 200 mingdan ortiq turi aniqlangan (ko`pi suvda). Shundan 3000 dan ortiq tur
va shakillari O`zbekistonda tarqalgan.
Ayrim   tuban   o`simlik   vakillarida   (shilimshiq   zamburug`lar,   zamburug`lar,
bakteriyalar)   xlorofil   bo`lmaganligi   sababli,   ular   karbonat   angidridni   mustakil
o`zlashtira olmaydi. Natijada tayyor organik moddalar hisobiga oziqlanadi. Bularni
geterotrof   deyiladi.   Bu   organizmlarning   ba`zi   vakillari   o`simlik   va   hayvon
qoldiqlari,   ya`ni   chirindilar   hisobiga   yashaydi.   Oziqlanish   usulining   bu   turiga
kiradigan o`simliklarni saprofit organizmlar deb yuritiladi. Yana ayrimlari esa tirik
o`simlik   yoki   hayvonlar   hisobiga   yashaydi.   Va   ular   parazit   organizmlar   deyiladi.
Tuban o`simliklardan suv o`tlari avtotrof yo`l bilan oziqlanadi.
Klassifikatsiya   -   muayyan   hududdagi   barcha   o’simliklar   jamoalari,   tur
tarkibi, morfologik va floristik jixatdan tartibga solinadi. Bunda jamoalarni tartibga
solishda   jamoalarni   ifodalovchi   sintaksanomik   birliklar,   yani   sintaksonlardan
foydalanadi 1
.
Fitotsenalogiyadagi   o’simliklar   qoplamini   uni   tashkil   qiluvchi   o’simliklar
jamoalarini tasniflovchi sintaksanomiya keskin farq qiladi. Taksanomiya - o’simlik
turlarini   ularning   morfologik,   anatomik,   genetik   va   geografik   belgilar   va
mezonlarga   asoslangan   holda   tizimlashtirirsh   va   tartibga   solish   jarayoni.
Taksanomiya   o’simliklar   sistematikasining   ajralmas   bir   bo’g’ini   hisoblanadi.
Muayyan   hudud   fkorasi   tur,   turkum   qabila,   oila,   sinf   va   bo’lim   kabi   taksanomik
birliklardan   iborat.   Masalan   muayyan   flora   tarkibida   uchraydigan   turlarning   soni
90 ta bo’ladigan bo’lsa demak u holda hudud florasi  90 taksondan iborat bo’lishi
kerak.   Turlar   ular   bo’ysinuvchi   yuqoriroq   taksonlarga   birlashadi.   O’simliklar
1
 SH.Tojiboyev, M.U.Tojiboyev, J.S.Matkarimov, A.A.Imirsanova Geobotanika   Toshkent 2020.
- 13 - qoplamini   klassifikatsiyalash   bir   qator   tamoyillarga   asoslangan   holda   amalga
oshiriladi.
Bu   tamoyillarni   rus   olimi   A.A.Nitsenko   (1959)   quyidagi   7   guruxga
birlashtirgan:
1. Ekologo-morfologik;
2. Floristik;
3. Ekologo-floristik;
4. Genetik;
5. Ekologik;
6. Ekologo-fiziologik;
7. Xo’jalik; Bu tamoyillar asosiga qurilgan barcha metodlar ham geobotanika
fani amaliyotida keng qo’llanib kelinadi deb bo’lmaydi.
Faqat   ularning   ayrimlarigina   yer   sharining   turli   qit’alarida   tadqiqotchilar
tomonidan   qo’llanadi.   Klassifikatsiyalashdagi   metodik   yo’nalishlar:   agar
o’simliklar   qoplamini   klassifikatsiyalash   bo’yicha   metodik   yo’nalishlar   haqida
gapiriladigan   bo’lsa,   bu   borada   klassifikatsiyalashning   aosan   2   ta   yo’nalishi
mavjud:
1. Deduktiv yo’nalish;
2.   Induktiv   yo’nalish;   Deduktiv   yo’nalishda   tasniflash   yuqoridan   quyiga
tomon   boradigani   mavjud   ob’ektlarni   kichikroq   sinflarga   ajratish   orqali   amalga
oshiriladi.   Bunda   tadqiqotchiga   o’rganilayotgan   obyektning   xilma   xilligi   uning
belgilari   kabi   ma’lumotlar   haqida   oldindan   xabardor   bo’lishi   talab   etiladi.
Deduktiv   yo’nalishdagi   klassifikatsiyaga   misol   tariqasida   o’simliklar   qoplamini
ko’plab   fizigonomik   metoddagi   klassifikatsiyalashlarni   keltirish   mumkin.   Yer
sharini   va   uning   aloxida   hududlarini   geobotanik   rayonlashtirish   deduktiv
yo’nalishdagi klassifikatsiyalardan sanaladi.
Induktiv yo’nalishdagi tasniflash sxemasi quyi darajadi taksonomik birliklarni
tuzish   orqali   boshlanadi.   Bu   holatda   tadqiqotchi   u   yoki   bu   taksonlarni   ajratish
uchun   asos   bo’ladigan   belgilarni   bilmaydi.   Bu   ma’lumotlar   jamoalarni   o’rganish
orqali   ular   orasidan   asta   sekinlik   bilan   to’planib   boradi.   O’simliklarni
- 14 - klassifikatsiya   qilishdagi   induktiv   yo’nalishga   geobotanikadagi   Braun-Blanke,
miqdoriy va boshqa metodlarni kiritish maqsadga muvofiq bo’ladi 2
.
Har   bir   klassifikatsiyalash   yo’nalishida   o’ziga   xos   metodlardan   keng
foydalanadi va har bir metodlarning eng ko’p qo’llaniladigan sintaksonlari mavjud.
Masalan,   klassifikatsiyalashning   bir   metodida   asosiy   sintaksion   sifatida
assotsiyalar   qabul   qilingan   bo’lsa,   boshqa   metodda   esa   farmatsiyalar   asosiy
sintaksion   sifatida   e’tirof   etiladi.   Dominantlar   bo’yicha   klassifikatsiya   mo’tadil
iqlimli   o’rmonlardagi   o’simlik   jamoalarini   tizimga   solish   natijasida   vujudga
kelgan.
Bu klassifikatsiyaning asosiy birligi sifatida farmotsiya qo’llanadi. Farmotsiya
-   ustun   hayotiy   shakllardagi   bir   xil   dominantlarga   ega   bo’lgan   o’simliklar
jamoalaridir.   Masalan,   O’zbekiston   tog’li   mintaqalari   siyrak   o’rmonlardagi
yong’oq   (jugladenta),   sariq   do’lana   (crataegeta   ponticae),   namatak   (rosaeta
caninae), sivers olmasi (maleta sieversiae) formatsiyalarini misol keltirish mumkin.
O'simliklar   klassifikatsiyasi,   biologik   turlarni   tushunish,   taxonlarni   tuzish   va
bu turlarn bir-biriga o'xshashligini  tushunish uchun muhim bir vosita hisoblanadi.
Bu   klassifikatsiya   asosan   taksonomik   tuzilmalarga   (taksonomik   taksonlar)
asoslangan.   O'simliklar   taksonomiyasida,   o'simliklar   xilma-xilligiga   ko'ra
turkumlar   (katta   guruhlar)   va   no'mativlar   (kichik   guruhlar)   taxonlarga   ajratiladi.
Bularning   har   birida   tarkibidagi   turkumlarning   o'zaro   qarashliliklari,   ularga
moslashish,   ekologik   vazifalari   va   evolyutsion   tarixlari   bilan   bog'liq   ko'rsatmalar
mavjud.
O'simliklarni   klassifikatsiyalashda   boshqa   elementlar   ham   qo'llaniladi,
masalan,   o'simlikning   morfologik   tuzilmalari   (o'zara   ajralgan   sifatlar,   masalan,
qalinlik,   rang,   qisqartma   shakli   va   yig'indisi),   fiziologik   xususiyatlar   (ya'ni,
fotosintez,   suv   olish,   tarqalgan   vaziyatda   qolish   o'rnatlari),   genetik   axvoli,   o'zaro
alangaliklar, ekologik aloqadorliklar va boshqa xususiyatlar.
O'simliklar   klassifikatsiyasining   ahamiyati   yirik   bo'lib,   bu,   o'simliklar
turlarini tushunish, ularning o'zara qarashliliklarini tushunish, ularga moslashish va
2
 S.M.Mustafayev, O‘.A.Axmedov, M.S.Mustafayeva, M.T.Yulchiyeva Botanika Toshkent-2012.
- 15 - ularga   oid   ma'lumotlar   olishda   juda   muhimdir.   Bundan   tashqari,   bu   tuzilma
o'simliklar   haqida   umumiy   tushuncha   beradi   va   o'simliklar   evolyutsion   tarixi   va
taksonomik aloqalari to'g'risidagi bilimlarni o'rganishda yordam beradi.
- 16 - II BOB: O’SIMLIKLARDA BOSHQARUV VA INTEGRATSIYA
TIZIMLARI
O’simlik   organizmining   murakkab   tuzilishi   ya’ni   juda   ko’p   qismlarga
differensiallashgan   maxsus   organoidlar,   hujayralar,   to’qimalar,   takomillashgan
boshqaruv   tizimini   talab   qiladi.   Boshqa   organizmlar   kabi   o’simlik   organizmining
ham   butunligi   regulatsiya   tizimi,   boshqaruv   va   integratsiya   bilan   ifodalanadi.
Odatda   texnika   sohasida   regulatsiya   tushunchasi   ostida   tizim   ko’rsatkichlarini
ma’lum bir darajada ushlab to’rish tushuniladi. Boshqaruv esa biron bir tizimning
o’zgaruvchi tomoniga ta’sir etib uning boshqa bir holatga o’tkazilishi tushuniladi.
Ammo   «regulatsiya»   so’zi   kengroq   ma’noda   o’z   ichiga   boshqaruvni   ham
oladi.   Regulatsiya   organizmning   gomeostazini   ta’minlaydi,   ya’ni   ichki   muhit
ko’rsatkichlarini saqlab qoladi hamda uning rivojlanishi (epigenezi) uchun sharoit
yaratadi. Evolutsiya davomida birinchi bor hujayra ichki muhiti regulatsiyasi tizimi
paydo   bo’lgan.   Bunga   regulatsiyaning   fermentlar,   genetik   va   membrana   xillarini
misol   qilish   mumkin.   Ushbu   regulatsiyaning   barcha   tiplari   o’zaro   bir-biri   bilan
yaqindan   bog’liqdir.   Masalan,   membranalarning   xossalari   genlaming   faolligiga
bog’liq   bo’lsa,   genlarni   o’zini   differensial   faolligi   membranalar   nazoratida
boMadi.   Ammo   hujayra   ichki   muhitining   regulatsiyasi   asosida   birlamchi   va
birdan-bir  tamoyil, ya’ni   retseptor-konformatsion  tamoyil  yotadi.  Barcha  hollarda
ham oqsil molekulasi hoh u ferment, retseptor yoki boshqaruvchi oqsil boMmasin
u   o’ziga   xos   omilni   «taniydi»   va   u   bilan   o’zaro   ta’sir   etib   o’z   konformatsiyasini
o’zgartiradi.   Ko’p   hujayrali   organizmlarning   hosil   boMishi   bilan   regulatsiyaning
hujayralararo tizimlari rivojlanib takomillashib borgan.
Ular   hech   bo’lmaganda   trofik,   gormonal   va   elektrofiziologik   tizimlarni   o’z
ichiga   oladi.   Bunga   biz   o’simliklarning   u   yoki   bu   qismining   izolirlangan   holatda
o’stirish davomida ishonch hosil qilishimiz mumkin. Chunki barcha hollarda ham
izolirlangan   (o’simlik   tanasidan   ajratib   olingan)   qismlami   yashab   qolishi   uchun
inkubatsion muhitga trofik omillar  va gormonlarni  muqobil  darajada,  ya’ni  butun
o’simlikdan keladigan miqdorda qo’shish lozim.
- 17 - 2.1 Fermentlar faolligining regulatsiyasi va regulatsiyaning genetic tizimi
Fermentlar   faolligining   izosterik   regulatsiyasi   ularning   katalitik   markazlari
miqyosida   boMadi.   Fermentlar   katalitik   markazlarining   reaksion   faollik   darajasi
awalo   substratning   (ferment   ta’sirida   parchalanuvchi-gidrolizlanuvchi   modda)
miqdoriga   bogMiq   (massaning   ta’siri   qonuni).   Shuningdek,   fermentlar   ishining
jadalligi   koferment-   laming   mavjudligiga   (ikki   komponentli   fermentlar   uchun),
kofaktorlarga (faollashtiruvchi maxsus kationlar) va fermentlar katalitik markazlari
darajasida   faoliyat   ko’rsatuvchi   ingibitorlar   (fermentativ   jarayonni   to’xtatuvchi)
yoki   aktivatorlarning   (fermentativ   jarayonni   faollash   tiruvchi)   mavjudligiga
bogMiq.   U   yoki   bu   fermentning   faolligi   umumiy   substrat   va   kofermentlar   uchun
raqobatga ham bogMiq boMib, turli xil metabolik sikllaming o’zaro munosabatini
belgilaydi.   Ayrim   fermentlarda   katalitik   (izosterik)   markazlardan   tashqari
allosterik,   ya’ni   ferment   irolekulasining   boshqa   qismida   joylashgan   va   allosterik
samarali   (regulator)   moddalami   bogMash   uchun   xizmat   qiluvchi   reseptor
uchastkalar   ham   mavjud.   Ferment   faolligi   samaradorlari   boMib,   ayrim
metabolitlar, gormonlar yoki  substrat  molekulasi  xizmat  qilishi  mumkin. Ferment
molekulasi   allosterik   markaziga   ijobiy   yoki   salbiy   samaradoming   birikishi
natijasida   ferment   tuzilishining   (konformasiVasining)   butunlay   o’zgarib   ketishiga
olib   keladi.   Bu   esa   o’z   navbatida   katalitik   markazning   funksional   faolligini
faollanishiga   yoki   to’xtashiga   olib   kelishi   mumkin.   Fermentlar   faolligini
oshirishning eng yaxshi usullaridan biri ferment latent formasining (zimogenning)
transformatsiyasi   natijasida   faol   holga   o’tishidir.   Ushbu   hoi   proteazalar   ta’sirida
ayrim   kovalent   bogMarning   yemirilishi,   dLulfid   guruhlaming   qayta   tiklanishi   va
ATF   hisobiga   proteinkinazalarning   fosforirlanishi   natijasida   boMishi   mumkin.
Shuni   ham   aytib   o’tish   lozimki,   ayrim   hollarda   kompartmentasiya   natijasida
potensial   faol   fermentlar   ham   o’z   faolligini   yuzaga   chiqara   olmasligi   mumkin.
Masalan,   lizosomadagi   fermentlar   bunga   misol   boMishi   mumkin.   Lizosomadagi
faol   boMmagan   (bogMangan)   gidrolaza   fermentlarning   faol   holatga   o’tishuga
(erkin   holga   o’tishi)   muhit   pHining   nordon   ko’rsatkichi,   membrana   lipidlarining
erkin   radikallar   hosil   qilishi   va   ayrim   yogMarda   eruvchi   vitaminlar   hamda
- 18 - steroidlar   ta’sir   ko’rsatishi   mumkin.   Fermentlarning   inaktivatsiyasiga
(faolsizlanishiga)   ularning   proteinkinaza   ta’sirida   parchalanishi   yoki   ulaming
ayrim oqsil tabiatli maxsus ingibitorlar bilan bog’lanishi sababchi bo’ladi.
Regulatsiyaning genetic tizimi
Fermentlar   faoUigining   genetik   regulatsiyasi   o’z   ichiga   replikatsiya,
transkripsiya,   boshqariluvini   oladi.   prosessing   va   translatsiya   tufayli
Regulatsiyaning molekular mexanizmlari yuqoridagiga o’xshash, ya’ni pH, ionlar,
molekulalar   modifikatsiyasi,   oqsil-regulatorlar.   Ammo   regulator   to’rlarining
murakkabligi   orta   boradi.   _   Genlaming   ahamiyati   genetik   informatsiyani   saqlash
va   avloddan   avlodga   berishdir.   Barcha   informatsiya   DNK   molekulasiga   triplet
nukleotid kodi sifatida yozilgandir. Hujayralardagi informatsiya DNK matrisasida
RNK   molekulasining   sintezlanishi   (transkripsiya)   va   mRNK   matrisasida   rRNK
hamda   tRNK   ishtirokida   maxsus   oqsillaming   sintezlanishi   (translatsiya)   tufayli
beriladi.   Transkripsiya   va   translasiya   jarayoni   mobaynida   modifikatsiyalanishi
yoki   ro’y   undan   (protsessing)   so’ng   beradi.   biopolimerlaming   Maxsus   oqsil
molekulalari   o’zlarining   «tuzilishiga»   xos   informatsiyaga   asosan   o’z-   o’zini   уig’
ishi asosida maxsus komplekslami hosil qiladi.
Ushbu   komplekslar   har   xil   vazifalami,   Masalan,   katalitik   (fermentlar),
harakatlanish   (qisqaruvchi   oqsillar),   tashuvchilik   (nasoslar   va   ko’chiruvchilar),
retseptorlik   (xemo-,   foto-   va   mexanoretseptorlar),   regulatorlik   (oqsilli
faollashtiruvshilar,   repressorlar,   ingibitorlar),   himoya   (laktinlar)   va   boshqa
vazifalami   bajaradi.   Hujayralarda   kerakli   vaqtda   xromosomalardan   zarur
inforpiasiyaning   olinishi   tizimi   regulatsiyasi   murakkab   jarayon   bo’lib,   hozijcha   u
har   taraflama   to’liq   aniqlanmagan.   Translasiya   jarayonining   mexanizmi
transkripsiyaga   nisbatan   murakkabroqdir.   Masalan,   transkripsiya   jarayoni
o’nlarcha   oqsil   molekulalari   sintezini   ta’minlasa,   polipeptid   zanjirining   sintezi
uchun   yuzlab   maxsus   oqsillar   zarurdir.   Faqatgina   eukariotlar   ribosomalarida
ulaming soni 70-100 dona atrofida.
- 19 - 2.2 Membranalar regulatsiyasi, trofi regulatsiya
Membranalar   tufayli   regulatsiya   membrana   tashuvchiligi   jarayonidagi
siljishlar,   ya’ni   membrana   fermentlarining   faolligi   o’zgarishi   natijasida   regulator
oqsillar   va   fermentlaming   membrana-   lardan   ajralishi   yoki   bogManishi   asosida
yuzaga keladi. Oldingi 1-bo’limda keltirilgan membrananing funksiyalari, xususan,
tashuvchilik,   osmotik,   energetik   va   boshq.   bir   vaqtning   o’zida   hujayra   iehida
moddalar   almashinuvining   har   xil   tomonlari   mexanizmining   regulatsiyasi
hisoblanadi.   Ushbu   barcha   mexanizmlarda   asosiy   o’rinni   membrana   tizimining
xemo-,   foto-   va   mexanoretseptorlari   regulatsiyasi   egaSHaydi.   Chunki   bu
retseptorlar   hujayraga   tashqi   va   ichki   muhitdagi   sifat   va   miqdor   o’zgarishlarini
baholash   hamda   shular   asosida   membrana   xossalarining   o’zgarishiga   yordam
beradi.   Fermentlar   faolligining   kontaktli   regulatsiyasi   ER   va   GA   to’rlarida
tuzilayotgan   va   modifikatsiyalashayotgan   oqsillar   regulatsiyasiga   tegishlidir.
Yuqorida aytib o’tilganidek, fermentlaming membranaga bogManishi yoki ulardan
ajralishi   ham   ular   faolligining   o’zgarishiga   olib   keladi.   Masofali   membrana
regulatsiyasi   fermentlaming   hujayra   ichkarisidagi   faolligini   xususan,   substrat   va
kofermentlami   etkazishda,   reaksiyalar   mahsulotlarini   chiqarishda,
kompartmentlarda   ionlar   va   nordon-ishqoriy   ko’rsatkichlaming   so’rilichida,
fermentlaming   fosforirlanishi   va   boshqa   jarayonlami   boshqarishga   qaratilgandir.
Shuningdek, Ca2+ ionlari regulator  oqsil  bo’lgan kalmodulin bilan birgalikda har
xil   oqsil   lami   fosforirlanishida   qatnashadigan   proteinkinaza   fermentini
faollashtiradi.   Kalsiy   ionlari   sitoplazmaning   harakatlanishi,   mitoz,   sekresiya   va
boshqa   jarayonlaming   regulatsiyasi   uchun   zarurdir.   Genlar   faolligining
membranali   regulatsiyasi.   Ushbu   hoi   replikatsiya   darajasida,   transkripsiya,
translasiya   va   prosessing   jarayonlariga   taalluqli   bo’lib   kontaktli   va   masofali
regulatsiya   asosida   yuz   beradi.   Kontaktli   membrana   regulatsiyaga   misol   qilib
yuzasida   ribosomalar   joylashgan   donador   endoplazmatik   retikulumni   ko’rsatish
mumkin.   Masofali   membrana   regulatsiyasiga   misol   qilib   DNK,   RNK   va   oqsillar
hosiladorlarining   tashiluvini,   oqsil   regulatorlaming   ajralib   chiqishini   ko’rsatish
mumkin.
- 20 - Xromosomalar va ribosomalar apparatining membranali regulatsiyasiga ionlar
nisbati   ham   katta   ta’   .ir   qiladi.   Masalan,   mRNK   sintezida   qatnashuvchi   RNK-
polimeraza   11   fermentining   faolligi   ion   kuchining   0,4   mol/1   bo’lgunicha   ortib
boredi   va   unga   pH   7,5   hamda   Mn2+   ionlari   zarur   bo’lsa,   rRNK   since   -ida
qatnashuvchi RNK- polimeraza 1 fermentining faolligi past ioi kuchida, pH 8,5 va
Mg2+ ionlari ishtirokida ro’y beradi. Hozirgi vaqtda tashqi ta’sirga nisbrVi hujayra
ichki   muhitida   ionlar   gomeostazining   o’zgarishi   mite/   va   genlar   faolligi
differensiatsiyasi   jarayonlariga   birlamch’   mduktor   turtki   bo’lishi   mumkin   deb
hisoblanadi.
Xususan,  pH .nuhitning nordon tomonga surilishi  hujayralaming bo’linishini
chaqiraci.   Shuningdek,   oqsillaming   sintezlanishi   ionlaming   tarkibi   va   miqdoriga
Subdan bog’liqdir. Masalan, ribosomalar va poliribosomalaming yig’ ilishi  uchun
Mg2+   ionlari   zarurdir.   Translatsiyaning   initsiatsiyasi   uchun   pH   7,4-7,6   va
muhitdagi   K+  (NH4+)   ionlarining  miqdori   30-50  mmol/1  atrofida  bo’lishi  lozim.
Polipeptidning   elongatsiyalanishi   uchun   pH   8,3-8,4   atrofida   va   K+   yoki   NH4+
ionlarining   konsentratsiyasi   150   mmol/1   darajadan   oshmasligi   kerak.   Trofik
regulatsiya.   Hujayralar,   to’qinalar   va   organlaming   oziqa   moddalari   tufayli
bogMiqligi   ularning   nisbatan   oddiy   o’zaro   ta’siridir.   O’simliklaming   ildizlari   va
boshqa   geterotrof   organlar   barglarda   fotosintez   jarayonida   sintezlanadigan
assimilatlarga muhtojdir. O’z navbatida o’simliklarning yer ustki  qismlari ildizlar
orqali suv va mineral tuzlarning so’rilishiga muhtojdir. Ildizlar barglardan keluvchi
assimilatlami   o’z   ehtiyoji   uchun   ishlatadi.   Ammo   transformasiyalangan   organik
moddalarning   bir   qismi   ildizdan   barglarga   tomon   harakatlanadi.   Ajratib   olingan
ildizlar o’ta toza-steril muhitda mineral moddalardan tashqari nikotin kislotasiga va
Bi hamda B2 vitaminlariga muhtojdir. Ushbu vitaminlar ildizlarga poyadan kelishi
mumkin.   Oziq   elementlar   miqdoridagi   o’zgarishlar   o’simlik   hujayralaridagi
moddalar   almashinuviga,   fiziologik   va   morfologik   jarayonlarga   ta’sir   qiladi.
O’simlik   organizmiga   u   yoki   bu   mineral   moddalar   yetishmasa   o’ziga   xos
o’zgarishlar   yuzaga   kela   boshlaydi.   Masalan,   o’simlikka   mineral   moddalarning
yetishmasligi   organlar   o’rtasida   raqobatni   yuzaga   keltirib   morfogenezda
- 21 - o’zgarishlar   bo’lishiga   olib   keladi.   Uzun   kunli   o’simliklaming   gullashi
uglevodlaming miqdori ortib azotli birikma laming kamayishi natijasida tezlashadi.
Qisqa   kunli   o’simliklaming   gullashida   esa   buning   teskarisi,   ya’ni   uglevodlaming
kamayishi,   azotli   birikmalar   miqdorining   ortishi   bilan   boradi.   O’simliklarning
trofik   regulatsiyasi   sifatga   nisbatan   ko’proq   miqdoriy   xarakterga   ega.
O’simliklarga   oziq   yetishmaganda   ulaming   rivojlanishi   ichki   qonuniyatlarga
asosan   boradi   va   ularda   organlar   kichraygan   holda   shaklianadi   hamda   barglar,
mevalar   va   urug’laming   soni   kamayadi.   Ammo   shuni   aytib   o’tish   lozimki,
o’simlikda   kam   meva   shakllansa   ham   ulaming   oMchamlari   muqobil   sharoitda
o’sgan   mevalardan   qolishmaydi.   Binobarin,   o’simliklar   olamida   trofik
regulatsiyadan   tashqari   0’simliklar   organlarining   o’zaro   aloqasini   amalga   oshirib
turuvchi, yanada takomillashgan regulatsiya tizimi ham mavjuddir.
REGULATSIYANING GORMONAL TIZIMI
O’simliklaming   o’sishi   va   rivojlanishining   bosh   omili   bu   gormonlardir.
Fitogormonlar-bu   nisbatan   kichik   molekulyar   massali   organik   moddalar   bo’lib
yuqori   fiziologik   faollikka   ega.   Ulaming   to’qimalardagi   miqdori   juda   ham   kam
ya’ni   lg   suvli   og’irlikka   nisbatan   pikogramm   va   nonogramm   massalarda   bo’ladi.
Fitogormonlar   to’qimalar   va   organlarda   sintezlanadi   va   juda   kichik
konsentratsiyalarda   (10’13   -   10’5   mol/1)   ta’sir   qiladi.   Ba’zi   bir   holiarda   bir
hujayraning   o’zida   sintezlanib   faoliyati   ham   shu   hujayraning   o’zida   boMadi.
Fitogormonlaming   boshqa   fiziologik   faol   moddalar   Masalan,   vitaminlar   va
mikroelementlardan   farq   qiluvchi   tomoni   shundaki,   ular   o’"‘arida   butun   bir
fiziologik   va   morfogenetik   programmani   tutadi.   Masalan,   ildizning   shakllanishi,
mevalarning pishib yeti lishi va boshqa fiziologik jarayonlar bunga misol boMadi.
Hozirgi   kunda   maMum   boMgan   fitogormonlar,   aminokislotalaming   hosilalaridir.
Hozirgi   kunda   maMum   boMgan   fitogormonlar,   aminokislotalaming   hosilalaridir.
Masalan, indolil-3-sirka va fenil sirka kislotalari, nukleotidlar hosilalari (sitokinin),
poliizopren hosilalari (gibberellinlar, ABK), to’yinmagan uglevodorodlar hosilalari
(etilen). Har bir fitogormon, o’z ichiga fermentlami, kofaktorlar va ulaming sintezi
- 22 - ingibitorlarini, bogMovchi fermentlami va boshqalami oluvchi sistemaning asosini
tashkil qiladi. O’z navbatida gormonlar sistemasi bir butun tizimni tashkil qiladi.
Fiziologik   ta’siri   jihatidan   har   bir   gormon   polivalentlidir,   ya’ni   ularning   har
biri   oqsillar   va   nuklein   kislotalar   sinteziga,   fermentlaming   faolligiga,   nafas   olish
jadalligiga,   o’sishga   va   boshqalarga   ta’sir   qiladi.   Fitogormonlaming   u   yoki   bu
jarayonga   ta’siri   ularning   bir-biriga   nisbatiga   bogMiq.   Masalan,   auksin
miqdorining   sitokinin   miqdoriga   nisbatan   ko’p   bo’lishi   ildiz   hosil   bo’lishi
programmasini   yuzaga   chiqarsa,   sitokininning   ko’payishi   poya   hosil   bo’lishi
programmasini   yuzaga   chiqaradi.   Fitogormonlaming   o’zaro   munosabatini   biz
quyidagi rasmda ko’rishimiz mumkin (Il.l-rasm).
Auksinlar: O’simliklardagi asosiy auksin bu indolil-3-sirka kislotasidir (ISK).
ISK-triptofan   va   indol   qoldig’idan   tashkil   topgan   bo’lib,   asosan,   barg
primordiylarida   sintezlanadi.   Uning   aminokislotalar   (asparagin   kislotasi),
uglevodlar   (glukoza)   yoki   oqsillar   bilan   bog’langan   formalari   zaxira   hisoblanadi,
ya’ni   gormonlaming   ortiqcha   faolligini   to’xtatib   to’radi.   Indolil-3-sirka
kislotasining   parchalanishi   o’zida   peroksidaza   fermentini   tutgan   ISK-oksidazalar
tomonidan bo’ladi.
Auksin   hujayralarning   boMinishiga,   cho’zilish   tufayli   o’sishiga,   o’tkazuvchi
to’rlar   to’qimalarining   differensirovkasiga,   ildizning   hosil   bo’lishiga,   apikal
dominantlik,   o’simlikning   o’sish   harakatlari   reaksiyasiga   ta’sir   qiladi.   ISK-
gormonining   hujayraga   ta’siri   uning   sitoplazmasi,   plazmolemmasi   va
endoplazmatik retikulumdagi oqsil retseptorlariga bog’liqdir. Masalan, auksinning
- 23 - plazmalemmadagi   retseptorlar   bilan   bogManishi   membrana   H+-ATFazasining   va
ionlar tashiluvining (H+, Ca +, K+) faollanishiga olib keladi.
Ma’lumki,   H+-ATFaza   H+-nasoslari   vazifasini   bajarib   ionlar   kanalining
ishini   boshqaradi.   ISK   gormoning   triptofanga   bogiiq   sintezini   biz   quyidagicha
ifodalashimiz mumkin (11.2-rasm).
II.2-rasm. Triptofanga bog’liq ISK biosintezi (Bartel, 1997)
Auksinning   endoplazmatik   retikulumdagi   retseptor   bilan   bog’lanishi   oqsillar
sintezini  kuchaytiradi. Shuningdek, uning sitoplazmatik retseptor  bilan kompleksi
yadro genlarining differentsial faollanishiga olib keladi.
2.3 O’simliklarni sug’orishning fiziologik asoslari
Sun’iy   sug’orish   yuqori   hosil   olish   garovidir.   Suv   taqchilligi   qanday
boMishdan   qa’tiy   nazar   u   o’simliklardagi   fiziologik   jarayonlarga   ta’sir   etadi.
Sun’iy  sug’orishni  to’g’ri  tashkil  qilishda  barcha  ichki  va  tashqi   omillar   inobatga
olinishi lozim hamda sug’orish soni, muddatlari va me’yorini aniq belgilash kerak.
- 24 - O’simliklar   vegetatsiyasi   davomida   lozim   boMgan   suv   miqdori   sug’orish
normasini quyidagi formula yordamida aniqlanadi:
E-umumiy suv miqdori, m3/ga; aP-o’simlikIaming yogMngarchilik hisobidan
foydalanishi mumkin boMgan suv miqdori, m3/ga; M-bir marta sug’orish normasi,
m3/ga. G’o’za uchun bu ko’rsatkich 3500-10000 m3/ga atrofida boMishi mumkin.
Bir   marta  sug’orish   normasini   quyidagi   formuladan  aniqlaymiz:   M=AN(Vp-
Vo)-100   M-bir   marta   sug’orish   normasi,   m3/ga;   A-tuproqning   hajmiy   massasi,
t/m3;   N-tuproqning   namlanuvchi   qatlami;   Vp-   tuproqning   namlanuvchi
qatlamidagi dala namlik sigMmi; V0-sug’oriladigan dala tuprogMning namligi, %.
13ir marta sug’orish normasi o’simliklaming o’sish fazasi va bu fuzada suvni
o’zlashtirish xususiyatlaridan kelib chiqadi. Masalan, g’o’zaning sug’orish normasi
umumiy miqdorining 20-25% gullagungacha, 50-55% gullash fazasida va 15-20%
ko’saklash   va   pishish   fazasida   beriladi.   Sug’orish   muddatlarini   belgilashda   eng
to’g’ri   tavsiya   o’simlikni   fiziologik   holatini   aniqlash   bo’yicha   olingan
ma’lumotlardir, ya’ni barg hujayralarining so’rish kuchini aniqlash va unga qarab
sug’orish   muddatlarini   belgilash   lozimdir.   G’o’za   barglarining   so’rish   kuchi
gullaguncha-12 atm. gullash fazasida-14 atm, ko’saklash va pishish fazasida 14-16
atm   atrofida   boMdi.   Suv   tanqisligining   fiziologik   jarayonlarga   ta’siri.   0
‘simliklarga   suv   yetishmasligi,   ularda   boradigan   barcha   fiziologik   jarayonlarga,
xususan,   suvning   surilishiga,   ildiz   bosimiga,   urug’laming   o’sishiga,   ustitsalar
harakatiga,   transpiratsiyaga,   fotosintezga,   nafas   olishga,   fermentlarning   faolligiga
mineral  moddalaming nisbatiga  va boshqalarga  salbiy ta’sir  qiladi. 0 ‘simliklarga
suv   etishmasligiga   xarakterli   hoi   bu  uning   to’qimalarida  ertalab   suvning   nisbatan
ko’proq   boMishi   va   kesilgan   poyalardan   hujayra   va   to’qimalari   shirasining
ajralmasligidir.   Suv   yetishmagan   sharoitda   o’sgan   o’simliklar   hosildorligida,
mevalarining   ta’mida,   yog’ochligining   qattiqligida,   tolalarining   mustahkamligida
salbiy   o’zgarishlar   kuzatiladi.   Shuningdek,   urugMaming   unishi   va   o’sish
energiyasi   hamda   uning   suv   bilan   ta’minlanganligi   o’rtasida   ham   ma’lum   bir
bogManish   mavjud.   Ammo   har   xil   0’simliklar   urug’ining   unishi   uchun   uning
- 25 - turiga   qarab   har   xil   miqdorda   suv   kerak   boMadi.   Suv   yetishmasligining   o’sim!
iklarga birlamchi  ta’siri, bu uning hujayralaridagi erkin suv miqdorining kamayib
ketishidir. Ushbu hoi  o’z navbatida sitoplazmadagi  oqsillar  qobig’iga ta’sir  qiladi
va oqsil  fermentlar  funksiyasining o’zgarishiga olib keladi. Xususan,  sintezlovchi
fermentlarning   faolligi   kamayib,   gidrolizlovchi   fermentlarning   faolligi   ortadi.
Masalan,   proteoliz   fermentlarining   ta’siri   natijasida   hujayradagi   kichik   molekular
moddalaming   miqdori   oshib   ketadi.   Shuningdek,   polisaxaridlaming
parchalanishidan  eruvchan   qandlaming  miqdori   ortadi.   Lekin  suv   yetishmasligida
barglardagi   oqsillar   miqdori   kamaysada,   uning   urug’dagi   miqdori   ortadi.   Suv
yetishmasligi   barg   hujayralaridagi   ribonukleaza   fermentining   faolligining
pasayishiga va RNK miqdorining kamayishiga olib keladi.
Shuningdek,   suv   yetishmasligida   sitoplazmada   poiiribosomalar
kompleksining   yemirilishi   ro’y   beradi.   Bu   esa   o’z   navbatida   hujayralarda
boradigan   oqsillar   sintezining   buzilishiga   olib   keladi.   Erkin   suv   miqdorining
kamayishi natijasida esa vakuolalar shirasining konsentratsiyasi ortadi va u quyuq
gelni   eslatadi.   Shuningdek,   ionlaming   hujayradan   ko’plab   chiqishi   natijasida
ularning   hujayradagi   tarkibi   va   nisbati   o’zgaradi.   Suv   yetishmasligining
boshlang’ish   davrida   fotosintez   jarayonining   qisman   kuchayishi   kuzatiladi,   lekin
fotosintezning umumiy jarayoni pasayadi. Bunga quyidagi hollar sababchi boMishi
mumkin.
1. Barg ogMzchalarining yopiiishi tufayli C02 ning yetishmasligi.
2. XIorofillar biosintezining buzilishi.
3. Fotofosforirlanish va elekticnlar tashiluvining buzilishi.
4. CO; ning qaytarilish va fotoimyoviy jarayonlardagi o’zgarishi.
5. Xloroplastlar tuzilishidagi o’zgarish.
6.   Barglarda   sintez   boMgan   assimilatlaming   ulardan   chiqishini   to’xtashi.
Fotosintez   jarayoni   jadalligining   pasayishi   natijasida   fotosintetik   fosforirlanishda
hosil   boMadigan   ATF   miqdori   kamayadi.   Suv   yetishmasligi   barglarning   nafas
olish   jarayoni   jadalligiga   ularning   voshiga   qarab   har   xil   ta’sir   qilishi   mumkin.
Masalan,   yosh   barglarda   xuddi   fotofosforlanish   mahsulotlari   kabi   nafas   olish
- 26 - jadalligi   ham   kamayadi.   Yetuk   barglarda   esa   bunday   o’zgarish   kam   kuzatiladi,
lekin   nafas   olish   koeffisienti   1<   boMadi.   Suv   tanqisligida   transpiratsiya   niqdori
kamaysa,   o’simlik   qizib   ketadi.   Buning   natijasida   fiziologik   jarayonlar   salbiy
tomonga   o’zgarib   0’simlik   nobud   boMishi   mumkin.   Ko’pincha   bu   taqchillik   5-
10%   atrofida   kuzatiladi   va   o’simliklarga   chuqur   zarar   keltirmaydi.   Tuproqda   suv
miqdori   kamayganda  ham  o’simlikda  suv  muvozanati  kuchliroq  buziladi. Barglar
soMishi   ham   mumkin.   0’simliklardagi   suv   taqchilligi   quyidagi   formula   bilan
aniqlanishi mumkin:
D-suv   taqchilligi;   M-barg   kesmalarining   suvga   solinganigacha   ogMrligi   (g);
Mi-barg kesmalarining bir soat davomida suvda saqlanganidan keyingi ogMrligi.
O’simliklammg   solishi   vaqtinchalik   yoki   uzoq   vaqtgacha   bo’lishi   mumkin.
Vaqtinchalik   soTtsh   kun   juda   issiq   va   quruq   boMganda   kuzatiladi.   Bunda   suv
muvozanati   buziladi,   ammo   kechqurun   transpiratsiya   pasayib   suv
muvozanatlashadi. Vaqtincha so isi hosildorlikni pasaytiradi, chunki fotosintez eng
kichik   qiymatga   ega   boladi.   Agar   tuproqda   suv   miqdori   kamaysa,   soMish   uzoq
vaqt   davom   etadi.   Bunda   suv   etishmasligi   kechasi   ham   tiklanmaydi,   о’simlik
ko’proq   zararlanadi.   Kechasi   tiklanmagan   suv   miqdori   qoldiq   de   ‘s’   deyiladi.
Ayrim hollarda bunday 0’simliklar qurib qolib, nobud bo’lishi ham mumkin.
O’simliklaming so’lishi generativ organlarga ayniqsa kuchiisa iy ta’ sir etadi
va buning natijasida gullar, mevalar to’kilib hosildo 1 pasayadi. Suv taqchiligi turli
xil   o’simliklarga   har   xil   ta   sir   et.   Masalan,   kartoshka   o’z   tanasidagi   suvni   1/3
qismini   yo’qotsa   am,   soMish   kuzatilmaydi.   Soyaparvar   o’simliklarning   13-15%
suv yo qotis 1 ulaming darhol so’lishiga olib keladi.
Sug’oriladigan dehqonchilikning fiziologik asoslari
Sug’oriladigan   dehqonchilik   yoki   «orosheniye»   bu   yerlaming   meliorativ
holatini   yaxshilashdan   iborat   bo’lib,   botqoq   joylami   suvsizlantirishdan,
sho’rlangan   tuproqlarni   gipslashdan   va   sho’rini   yuvishdan   iboratdir.   Yer   yuzi
- 27 - quruqlik   qismi   suv   bilan   ta’minlan-   ganligiga   qarab   ikki   qismga,   ya’ni   gumid   va
arid zonalarga boMinadi.
1.   Gumid   yerlar.   Bu   yerlarda   suvning   yillik   bug’lanish   miqdori
yog’ingarchilik miqdoridan kam boMadi.
2.   Arid   yerlar.   Bu   joylarda   suvning   yillik   bugManish   miqdori   yillik
yogMngarchilik miqdoridan ko’p boMadi. Yer yuzi quruqlik qismining 1/3 qismi
arid zonalarga to’g’ri keladi, ya’ni bu joylarda yillik yogMngarchilik miqdori 250-
500 mm ni tashkil qiladi. Arid zonaning yarmidan ko’progM qattiq qurg’oqchilik
rayonlarini tashkil qiladi.
Bu   joylarda   yillik   suv   bugManishi   miqdori   1000   mm   boMgani   holda
yogMngarchilik miqdori 250 mm dan ham past boMadi. 0 ‘simliklaming muqobil
rivojlanishi   uchun   uning   suv   bilan   ta’minlanganligi   butun   o’sishi   davomida   talab
darajasida   boMishi   lozim.   Ammo   ko’pgina   qishloq   xo’jalik   rayonlari   arid
zonalarda   joylashganligi   tufayli   bu   yerlarda   faqat   sug’orib   dehqonchilik   qilish
mumkin.   0   ‘simliklar   rivojlanishi   davrida   ro’y   bergan   bir   martagina   kuchsiz   suv
tanqisligi   ham   ular   hujayralaridagi   moddalar   almashinuviga   kuchli   salbiy   ta’sir
qiladi.   Agar   o’simlik   bir   marta   qisqagina   vaqtda   suvga   muhtoj   boMsa   ham,   biz
keyin   qanchalik   urinmaylik   undagi   normal   moddalar   almashinuvi   hech   qachon
tiklanmaydi.   O’simlikning   ichki   suv   balansi   bir   qancha   omillarga   bogMiq.
Bulardan biz quyidagilarni ko’rsatib o’tishimiz lozim.
1.   O’simliklaming   turiga,   ildizlarining   chuqur   ketishi,   shoxlanishi   va
rivojlanishi bosqichlariga.
2. Berilgan maydonda o’sayotgan o’simliklarning soniga
3.   Ob-havo   omillariga,   ya’ni   harorat,   havoning   namligi,   tuman,   shamol,
yorug’lik, yog’ingarchilik miqdorlari va boshqalar.
4. Tuproq omillariga, ya’ni tuproq eritmasining osmotik bosimiga, tuproqning
tuzilishiga va uning nam sig’imiga.
Sug’oriladigan   dehqonchilik   sharoitida,   tuproqqa   ekilik   mumkin   bo’lgan
o’simliklarda   normal   fiziologik   jarayonlarning   ketishi   va   ekinlardan   yuqori   va
- 28 - sifatli   hosil   olish   uchun   avvalo   tuproqning   namlik   ko’rsatkichlarini   bilish
muhimdir. 
- 29 - XULOSA
Xulosa qilib shuni aytish mumkinki, Botanika - tiriklikning bir qismi bo’lgan
o’simliklarni   o’rga-  nuvchi   fan  hisoblanadi.  «Botanika»  so’zi   yunoncha  «botane»
so’zidan  olingan  bo’lib,  ko’kat,  sabzavot  degan  ma’noni  bildiradi.  Hozirgi  kunda
planetamizda   500   millionga   yaqin   o’simlik   turlari   bo’lib,   planetamizning   hamma
joyida: 149 mln km2 iborat  quruqlikda hamda 361 mln km2 maydonni egallagan
okean   va   dengizlardan   tashkil   topgan   suvliklarda   keng   tarqalgandir.   Mana   shu
o’simlik-   laming   morfologik   va   anatomik   tuzilishini,   ulami   tashqi   muhit   bilan
hamda   o’zaro   munosabatlarini,   ularda   yuz   beradigan   barcha   hayotiy   jarayonlar:
oziqlanish,   fotosintez,   nafas   olish,   kcrpayish,   transpi-   ratsiya,   moslashish   kabi
tiriklik xususiyatiarini, ulami evolutsion taraqqiyot jarayonidagi rivojlanishi hamda
yer   yuzi   bo’ylab   tarqalish   qonuniyatlarini,   bu   o’simliklarni   yaqin   va   uzoq
belgilariga   asoslanib   filogenetik  sistemaga   solishni,  o’simliklardan  ongli   ravishda
foydalanish hamda ularni muhofaza qilish yo’llarini botanika fani o’rganadi.
Botanika fanini o’rganishni boshlagan talabalar - o’simliklar deb nomlanuvchi
biologik   organizmlaming   evolutsion   nuqtayi   nazardan   rivojlanish   xususiyatiarini,
morfoanatomik   tuzi   lishini,   ekologik   xususiyatiarini,   tashqi   muhit   sharoitlariga
mos   lashish   mexanizmlari   haqidagi   ma’lumotlarni   o’zlashtiradilar.   Biz
yashayotgan olamning bir qisini bo’lgan o’simliklar ham barcha tirik organizmlar
kabi oziqlanadi, o’sadi va rivojlanadi, ko’payadi, tashqi muhit ta’sirlariga nisbatan
javob   reaksiyasini   amalga   oshiradi   va   yashaydigan   muhitiga   moslasha   oladi.   Yer
yuzidagi   barcha   o’simliklar   yuksak   va   tuban   o’simlikIarga   ajratiladi.   Yuksak   va
tuban   o’simliklar   oziqlanish   xususiyatlariga   ko’ra,   avtotrof   va   geterotrof
o’simliklarga   bo’linadi.   Avtotroflar   -   xlorofill   pigmentiga   ega   bo’lgan   yashil
o’simliklar bo’lib, oziqlanish uchun kerakli organik moddalarni o’zlari tayyorlaydi.
Avtotrof o’simliklar yashil avtotroflar va xlorofilsiz avtotroflarga bo’linadi.
- 30 - FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR
1. B.O.Beknazarov “O’sinliklar fiziologiyasi” Toshkent – 2009
2. K.Safarov,   E.Ahmedov   “Botanika   va   o’simliklar   fiziologiyasi”   Toshkent   –
2018
3. Abu   Ali   ibn   Sino.   Tib   qonunlari.   -Toshkent:   Xalq   merosi,   1993,   t.l,190-
192b.
4. Арабова   H .3.,   Исламов   A . M .   Значение   декоративных   растений   в
очистке   окружающей   среды   //   Прогрессные   процессы   мирового   научного
знания   в   XXI   веке   (М-12)/   XII   Междуна   родная   научно-практическая
конференция. -Казань, 2014, 
5. Ashurmetov   О.А.,   Rahimova   Т.Т.,   Rahimova   А.Т.,   Hikma -   tov   Sh . X .
Ekologiya . - Toshkent :  Chinor   ENK , 2008,47-48  b . 
6. Belolipov   I . V .,   Axmedov   X . A .,   Buxorov   K . X .,   Jabbarov   A .,   Islomov   A . M .,
Boyqobilov   B . I .   Botanikadan   laboratoriya   mashg ’ ulotlari .   0   ‘ quv   qo ’ llanma .   -
Toshkent :  MCHJ  “ Munis   design   group ”, 2014, 156  b . 
7. Belolipov   I.V.,   Sheraliyev   A.,   Buxorov   K.X.,   Islamov   A.M.   0   ‘simliklar
morfologiyasi: o’quv qoilanma.- Toshkent , 2007, 99 b . 
8. SH.Tojiboyev,   M.U.Tojiboyev,   J.S.Matkarimov,   A.A.Imirsanova
Geobotanika Toshkent 2020.
9. S.M.Mustafayev,   O‘.A.Axmedov,   M.S.Mustafayeva,   M.T.Yulchiyeva
Botanika Toshkent-2012.
10. Isayev Y. Abu Ali ibn Sino. -T.:Tafakkur, 2011, 95 b . 
11. Камелин   P . B .   Флорогенетический   анализ   естественной   флоры   горной
Средней Азии. -Л.: Наука, 1973, 356 с. 
12. Karimov U., Hikmatullayev   Н . Abu Ali ibn Sino. Tib qonunlari. -Toshkent:
Xalq merosi, 1994, 303 b.
13. Красная   книга   Узбекской   ССР.   Ч.   2,   Растения.   -   Ташкент:   ФАН,
1984,150 с.
- 31 -